Hepa-Merz

Läkemedel: GEPA-MERTS


Aktiv beståndsdel: ornitin
ATC-kod: A05BA
KFG: Hypoammonium-läkemedel
Reg. nummer: P №015093 / 01
Registreringsdatum: 22.03.07
Ägarereg. ID: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH Co. KG

DOSERINGSFORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

? Granuler för beredning av oral lösning (en blandning av apelsin och vita granulat), sötad, med citrusfrukt.

Hjälpämnen: citronsyra, citronsmak, apelsinsmak, sackarin, natriumcyklamat, orange färgämne (E110), polyvinylpyrrolidon, levulos, 2-propanol.

5 g - påsar (30) - förpackningar kartong.

BESKRIVNING AV AKTIVT SUBSTANS
Den givna vetenskapliga informationen generaliserar och kan inte användas för att fatta beslut om möjligheten att använda ett visst läkemedel.

FARMAKOLOGISK ÅTGÄRD

Hypoammonisk läkemedel. Minskar den ökade nivån av ammoniak i kroppen, i synnerhet i leversjukdomar. Åtgärden är förknippad med deltagande i Krebs urea-bildande cykeln (bildandet av urea från ammoniak). Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon. Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

Ornitinaspartat i kroppen dissocierar till aminosyror ornitin och aspartat, vilka absorberas i tunntarmen genom aktiv transport genom tarmepitelet. Utsöndras i urinen.

farmakokinetik

INDIKATIONER

Akut och kronisk leversjukdomar, åtföljd av hyperaemonemi. Hepatisk encefalopati.

För en dynamisk studie av hypofysen.

Som en korrigerande tillsats till droger för parenteral nutrition hos patienter med proteinbrist.

DOSING MODE

För oral administrering - 3-6 g 3 gånger / dag efter måltid. V / m - 2-6 g / dag; in / i struino 2-10 g / dag; administreringsfrekvensen är 1-2 gånger per dag. I / i dropp 10-50 g / dag. Infusionsvaraktigheten, frekvensen och varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt.

ADVERSE EFFEKTER

Sällan: Hudutslag.

I vissa fall: illamående, kräkningar.

KONTRA

Svår njursvikt (serumkreatininhalt över 3 mg / 100 ml).

FÖRÄNDRIGHET OCH LAKTATION

Vid graviditet är användningen endast möjlig under en strikt övervakning av en läkare.

Om det är nödvändigt bör användning under amning bestämma om amningstiden avslutas.

SÄRSKILDA INSTRUKTIONER

Om illamående eller kräkningar uppträder bör administrationshastigheten optimeras.

När du använder en viss doseringsform av ornitin, bör du följa de specifika indikationerna.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Ornitin kan orsaka nedsatt koncentration och reaktioner med psykomotorisk hastighet.

DRUG INTERACTION

Hepa-Mertz - anvisningar för användning, analoger, recensioner och former av frisättning (tabletter eller granuler (granuler) 3 g, koncentrat eller pulverinjektioner i ampuller för injektion) läkemedel för behandling av leversjukdom hos vuxna, barn och under graviditet. struktur

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Gepa-Mertz. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, liksom yttranden från specialister i användningen av hepatoprotector Hepa-Merz i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger Hepa-Mertz i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av leversjukdomar hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.

Hepa-Mertz är ett hypoammonium läkemedel. Det har en avgiftningseffekt, vilket minskar den ökade nivån av ammoniak i kroppen, i synnerhet i leversjukdomar. Läkemedlets verkan är förknippad med sitt deltagande i den ornitin-Krebs-ureaformande cykeln (den aktiverar cykelarbetet, återställer levercellsenzymernas aktivitet: ornitin-karbamoyltransferas och karbamoylfosfat-syntetas). Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon. Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring. Det bidrar till minskning av astheniska, spontana och smärtstillande syndrom, liksom normalisering av ökad kroppsvikt (med steatos och steatohepatit).

struktur

L-ornitin L-aspartat + hjälpämnen.

farmakokinetik

Ornitin aspartat dissocierar i dess beståndsdelar - aminosyrorna ornitin och aspartat, som absorberas i tunntarmen genom aktiv transport genom tarmepitelet. Utsöndras i urinen genom ureacykeln.

vittnesbörd

  • akut och kronisk leversjukdom, åtföljd av hyperaemonemi
  • hepatisk encefalopati (latent eller svår), inklusive som en del av en komplex behandling av nedsatt medvetenhet (prekoma och koma);
  • steatos och steatohepatit (av olika genesis);
  • som en korrigerande tillsats till droger för parenteral näring hos patienter med proteinbrist.

Blanketter för frisläppande

Granuler för beredning av en lösning för intag av 3 g (ibland felaktigt kallade tabletter eller granuler).

Koncentrat till infusionsvätska, lösning (injektioner i ampuller för injektion) (ibland felaktigt kallad pulver).

Instruktioner för användning och användningssystem

Läkemedlet administreras oralt i 1-2 påsar granuler upplöst i 200 ml vätska, 3 gånger om dagen, efter måltid. Behandlingsförloppet sträcker sig från 10 till 30 dagar och beror på svårighetsgraden av sjukdomen.

Intravenöst injiceras till 40 ml (4 ampuller) per dag, vilket löser upp innehållet i ampullerna i 500 ml av infusionslösningen.

Vid hepatisk encefalopati (beroende på tillståndets svårighetsgrad) injiceras / doseras upp till 80 ml (8 ampuller) per dag.

Infusionsvaraktigheten, frekvensen och varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt. Den maximala infusionshastigheten är 5 g / h.

Det rekommenderas att inte upplösa mer än 60 ml (6 ampuller) av läkemedlet i 500 ml infusionslösning.

Biverkningar

  • illamående, kräkningar;
  • buksmärtor;
  • flatulens;
  • diarré;
  • smärta i benen
  • allergiska reaktioner.

Kontra

  • svårt njursvikt (serumkreatinin mer än 3 mg / 1 dl);
  • amningstiden (amning);
  • barns ålder (på grund av otillräcklig data)
  • överkänslighet mot läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Läkemedlet ska användas med försiktighet under graviditeten.

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under amning.

Särskilda instruktioner

Om illamående eller kräkningar uppstår, minska administrationshastigheten.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Vid hepatisk encefalopati måste försiktighet utövas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotoriska reaktioner.

Läkemedelsinteraktion

Läkemedelsinteraktionsläkemedel Hepa-Mertz beskrivs inte.

Analoger av läkemedlet Gepa-Mertz

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

Analoger för farmakologisk grupp (hepatoprotektorer):

  • L-metionin;
  • S-adenosylmetionin;
  • antral;
  • valium;
  • Bondjigar;
  • Brenziale forte;
  • Vitanorm;
  • Gepabene;
  • Hepatosan;
  • Hepatofalkplanta;
  • Gepafor;
  • Geptor;
  • Geptral;
  • Geptrong;
  • Glutargin;
  • Glutarginalkokin;
  • Deepa;
  • Kavehol;
  • kars;
  • Carsil Forte;
  • Kedrostat;
  • Cryomelt MN;
  • L-ornitin-L-aspartat;
  • Laennek;
  • legalon;
  • Liv 52;
  • Livodeksa;
  • Livolife Forte;
  • Lipoinsyra;
  • lipoid;
  • Maksar;
  • metionin;
  • Metropia;
  • Milife;
  • Moliksan;
  • Oktolipen;
  • Progepar;
  • Skär Pro
  • Ropren;
  • Sibektan;
  • Silegon;
  • silibinin;
  • Silimar;
  • silymarin;
  • Syrepar;
  • Tiolipon;
  • thiotriazolin;
  • tykveol;
  • Urdoksa;
  • Urso 100;
  • Ursodez;
  • Ursodeoxikolsyra;
  • Ursodeks;
  • Ursol;
  • markören;
  • Ursosan;
  • Ursofalk;
  • Phosphogliv;
  • Phosphogliv Forte;
  • Fosfontsiale;
  • Hepabos;
  • Choludexan;
  • Ekskhol;
  • Erbisol;
  • Eslidin;
  • Essentiale N;
  • Essentiale forte H;
  • Essentiella fosfolipider;
  • Essliver;
  • Essliver forte.

GEPA-MERTS instruktioner för användning

Släpp form, sammansättning och förpackning

◊ Granulat för beredning av oral lösning som en blandning av apelsin och vita granuler.

Hjälpämnen: vattenfri citronsyra, citronsmak, apelsinsmak, natriumsackarinat (natriumsackarin), natriumcyklamat, solnedgångsfärgfärg, polyvinylpyrrolidon (povidon), fruktos (levulos).

5 g - påsar (10) - kartonger.
5 g - påsar (30) - kartonger.

Beskrivning av läkemedlet är baserat på den officiella bruksanvisningen och godkänd av tillverkaren.

Farmakologisk aktivitet

Hypoammonomiskt läkemedel. Minskar den ökade nivån av ammoniak i kroppen, särskilt i leversjukdomar. Effekten av läkemedlet är förknippat med dess deltagande i Krebs-ornitincykeln för ureaformning (bildandet av urea från ammoniak).

Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon. Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

farmakokinetik

Ornitin aspartat dissocierar i dess beståndsdelar - aminosyrorna ornitin och aspartat, som absorberas i tunntarmen genom aktiv transport genom tarmepitelet. Utsöndras i urinen genom ureacykeln.

vittnesbörd

- akuta och kroniska leversjukdomar, tillsammans med hyperaemonemi

- hepatisk encefalopati (latent eller svår).

Doseringsregimen

Läkemedlet administreras oralt på 1 paket granuler, upplöst i 200 ml vätska, 2-3 gånger per dag efter måltid.

Biverkningar

På matsmältningssidan: i vissa fall - illamående, kräkningar.

Övrigt: allergiska reaktioner.

Kontra

- svår njurinsufficiens (serumkreatinin> 3 mg / 100 ml)

- amningstiden (amning)

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Försiktighetsåtgärder bör ordineras läkemedlet under graviditeten.

Använd under graviditet och amning

Läkemedlet ska användas med försiktighet under graviditeten.

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under amning.

Särskilda instruktioner

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Vid hepatisk encefalopati måste försiktighet utövas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotoriska reaktioner.

överdos

Symtom: ökad allvarlighetsgrad av biverkningar.

Behandling: gastrisk lavage, med aktivt kol, utför symtomatisk behandling.

Läkemedelsinteraktion

Läkemedelsinteraktionsläkemedel Hepa-Mertz beskrivs inte.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

Villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.

Hepa-Merz

Beskrivning den 3 september 2014

  • Latinska namnet: Hepa-Merz
  • ATC-kod: A05BA
  • Aktiv beståndsdel: Ornitin (Ornitin)
  • Tillverkare: Merz Pharma GmbH Co. KGaA (Tyskland)

struktur

En dospåse innehöll en blandning av 5 g av granuler för framställning av Hepa-Merz-lösning, som ingår i kompositionen enligt 3 g av ornitin aspartat (aktivt läkemedel), och följande hjälpämnen: E110 (orange gult färgämne), orange och citronarom, cyklamat natrium, levulos, sackarin och polyvinylpyrrolidon.

I sammansättningen av en ampull koncentrat för framställning av Hepa-Merz-lösningen finns 5 g av ornitin-aspartat, såväl som upp till 10 ml vatten för injektion (hjälpanslutning).

Släpp formulär

Granulatet (en blandning av gepa-Mertz-granuler med vita och orange färger) framställs i en påse av 5 g vardera för att framställa en lösning. En kartong innehåller 30 påsar.

Koncentratet framställs i mörka glasampuller med en nominell volym på 10 ml. En kartong innehåller 10 ampuller.

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet har en hepatoprotektiv farmakologisk effekt på människokroppen. Hepa-Mertz avser den hypoazotemiska farmakoterapeutiska gruppen av läkemedel.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Den aktiva föreningen ornitin-aspartat som ingår i Hepa-Merz är inblandad i biosyntesen av urea-ammoniak (ornitin-Krebs-cykeln) och bidrar också till produktionen av GH och insulin, accelererar proteinmetabolism, förbättrar leverfunktionen (avgiftningseffekt) och minskar ammoniakns nivå i blodet.

Drogen absorberas snabbt i magen och går in i blodomloppet genom tarmepitelet och utsöndras i urinen.

Indikationer för användning av Hepamerter

Indikationer för användning av Gepa-Mertz är:

  • leversjukdom, inklusive i kronisk eller akut form, åtföljd av hypermmoniemi;
  • hepatisk encefalopati.

Som en del av en kombinationsbehandling används läkemedlet för att behandla medvetenhetskänslor (koma eller tillstånd av prekoma). Dessutom fungerar Gepa-Mertz som ett korrigeringsadditiv i den terapeutiska kosten hos patienter med proteinbrist.

Läkemedlet kan användas för att lindra toxicitet vid alkoholförgiftning.

Kontra

Läkemedlet är kontraindicerat i strid med njurfunktionernas funktioner (med en blodhalt av 3 mg / 100 ml kreatin).

Biverkningar

Det är värt att notera att sådana möjliga biverkningar av läkemedlet som illamående, allergiska utslag i huden och kräkningar är extremt sällsynta.

Hepa-Mertz, användningsanvisningar (metod och dosering)

I enlighet med bruksanvisningen rekommenderas Hepamertsa medicin att tas efter måltid. För att förbereda en enstaka dos av läkemedlet bör blandas 200 ml. vatten (företrädesvis vid rumstemperatur) med en påse innehållande 5 gram granulatpulver.

Hep-Mertz-lösning för infusioner administreras intravenöst i en dos av 20 g (dvs 4 ampuller av läkemedlet) per dag. Den rekommenderade genomsnittliga dagliga terapeutiska dosen av läkemedlet kan ökas till högst 8 ampuller (40 g) per dag.

Läkemedlet Hepa-Mertz är inte tillgängligt i form av tabletter.

överdos

Förstärkning av läkemedlets biverkningar kan signalera en överdos av Hepa-Merz. I den här situationen stoppar den första med att använda detta läkemedel. Patienterna tvättas mage, symptomatisk behandling utförs och aktivt kol är ordinerat.

interaktion

För närvarande finns det ingen information om läkemedelsinteraktioner hos Gepa-Mertz med andra droger.

Försäljningsvillkor

Överköpande försäljning från apotek.

Förvaringsförhållanden

Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur av högst 25 ° C.

Hållbarhet

Särskilda instruktioner

Före direkt intravenös administrering av Hepa-Mertz-lösningen bör mer än 6 ampuller (500 ml av infusionsvätska, lösning) av läkemedlet inte lösas åt gången. För att eliminera kräkningar och illamående bör administrationshastigheten för läkemedlet optimeras.

Under användningen av läkemedlet för behandling av hepatisk encefalopati rekommenderas patienter att avstå från körning och inte arbeta med potentiellt farliga mekanismer och inte engagera sig i aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och en snabb mental reaktion.

Analoger Gepa-Mertz

Ornitsetil och Ornitin betraktas som strukturella analoger av Gepa-Mertz.

synonymer

Under graviditet och amning

Även om graviditet inte gäller absolut kontraindikationer för användning av Hep-Mertz, ska läkemedlet tas under denna period endast under överinseende av en läkare. Det rekommenderas att sluta amma när du tar drogen.

Gepa Mertz Recensioner

Personer som tog drogen lämnade mestadels positiva recensioner på forumet om drogen, noterade dess effektivitet och ett litet antal kontraindikationer, liksom biverkningar. Bedömning av recensionerna av Gepa-Mertz, är detta läkemedel lämpligt för ett brett spektrum av patienter, inklusive barn och äldre.

Pris Gepa-Mertz, var att köpa

Kostnaden för Hepamerts varierar efter region och form av läkemedelsfrisättning. På apotek kan detta läkemedel köpas utan receptbelagd läkare.

Medelpriset på gepamertsa i ampuller (i en förpackning med 10 stycken, 10 ml vardera) är 3000 rubel.

Förpackning av granuler (10 doser, 5 mg. Vardera) kostar 650-700 rubel.

Hepa-Mertz Granules: bruksanvisningar

Doseringsform

granuler för framställning av oral lösning.

struktur

5 g granuler (1 påse) innehåller:

Aktiv beståndsdel: L-ornitin-L-aspartat 3,00 g.

Hjälpämnen: vattenfri citronsyra, citronsmak, apelsinsmak, natriumsackarin, natriumcyklamat, orangegult (E110), polyvinylpyrrolidon, fruktos.

beskrivning

Pellets från ljus orange till apelsin.

Farmakoterapeutisk grupp

Medicin för behandling av leversjukdomar.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik. Läkemedlet normaliserar leverns avgiftningsfunktion, vilket minskar den ökade ammoniaknivån i kroppen som orsakas av leversjukdomar (cirros, hepatit, tumörer, fettlever, portalhypertension med bypass, medfödda skenor etc.) som visar tecken på leverencefalopati. Orsakerna till hepatisk encefalopati, vilket innebär en ökad ammoniaknivå i kroppen, kan också vara: intern gastrointestinal blödning; infektioner och inflammationer i andningsorganen och matsmältningsorganen; långvarig medicinering; strålning och kemoterapi; överdriven dricka giftig förgiftning av olika genes; omfattande skador eller brännskador sepsis; brott mot vatten och elektrolytbalans i kroppen; operativ ingrepp; överskott av proteinintag. Läkemedlets verkan är förknippad med dess deltagande i den ornitiska Krebs ureaformande cykeln (det aktiverar cykelarbetet, återställer levercellsenzymernas aktivitet: karbamoyltransferas och karbamoylfosfat-syntetas). Orinitin och aspartat är substrat av ureasyntescykeln, vilket är nödvändigt för avgiftning av ammoniak. Ornitin i periportala hepatocyter är inblandad i syntesen av karbamid och aspartat i sin tur i perivata hepatocyter, muskler och hjärnan i syntesen av glutamin och därigenom säkerställer neutralisering av ammoniak som är giftig mot kroppen. Läkemedlet främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon. Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

Farmakokinetik. L-ornitin-L-aspartat dissocieras snabbt till ornitin och aspartat, som absorberas i tunntarmen genom aktiv transport, genom tarmepitelet och börjar fungera inom 15-25 minuter med kort halveringstid. Utsöndras i urinen genom ureacykeln.

Indikationer för användning

Behandling av sjukdomar och komplikationer i samband med nedsatt leveravgiftning (till exempel: levercirros) med symptom på latent och manifest hepatisk encefalopati.

Kontra

Överkänslighet mot L-ornitin-L-aspartat eller andra komponenter i läkemedlet.

Svårt njursvikt (med ett kreatininindex överstigande 3,0 mg / 100 ml).

Använd under graviditet och amning

Gepa-Mertz-granulat för beredning av oral lösning ska inte användas under graviditet, eftersom det saknas tillräckliga data om läkemedlets effekt på fostret. Det är nödvändigt att undvika användning av läkemedlet under amning, eftersom Det är inte känt om den aktiva beståndsdelen är i bröstmjölken.

Om läkemedelsbehandling är nödvändig, är dess användning endast möjlig under en strikt övervakning av en läkare.

Användning hos personer med nedsatt njurfunktion

Kontraindicerad användning vid njursvikt tyngre med kreatininnivåer> 3,0 mg / 100 ml. Vid allvarlig nedsatt njurfunktion ska läkemedlet tas under strikt övervakning av en läkare.

Användning hos individer med nedsatt leverfunktion

Om leverfunktionen försämras signifikant bör dosen anpassas individuellt.

Användning hos barn

Data om användning av läkemedlet hos barn är inte tillgängliga.

Användning hos äldre

Begränsningar av användningen av läkemedlet hos äldre är inte installerade.

Särskilda instruktioner

En påse med granulat innehåller 1,13 g fruktos (0,11 XE), vilket bör övervägas hos patienter med diabetes och de som lider av ärftlig fruktosintolerans.

Dosering och administrering

Inne i 1-2 påsar med granulat upplöst i 200 ml vätska, 2-3 gånger om dagen efter måltid.

Som vätska kan du använda vatten, te eller juice.

Biverkningar

Biverkningar går vanligtvis snabbt och kräver inte att läkemedlet avbryts.

Från mag-tarmkanalen:

Sällsynt: illamående, kräkningar, buksmärtor, flatulens, diarré.

Från muskuloskeletala och bindväv:

Mycket sällsynt: Smärta i benen.

Färg orange gul kan orsaka allergiska reaktioner.

överdos

Tecken på berusning vid överdosering beskrivs inte.

Interaktion med andra droger

Interaktioner med droger från andra grupper identifierades inte.

Påverka förmågan att styra bilen och arbeta med rörliga mekanismer

Var försiktig med att förskriva läkemedlet till patienter som är engagerade i potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och hastighet för de psykomotoriska reaktionerna.

Släpp formulär

På 30 påsar (5 g) från en papper-polyeten-aluminium-polyetenfilm tillsammans med applikationsanvisningen, i en kartongförpackning.

Hållbarhet

5 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Hepa-Merz

Läkemedel: GEPA-MERTS
Aktiv beståndsdel: ornitin
ATC-kod: A05BA
KFG: Hypoammonium-läkemedel
ICD-10-koder (avläsningar): E46, K72, K73
KFU-kod: 11.16.05.02
Reg. nummer: P №015093 / 02
Registreringsdatum: 22.03.07
Ägarereg. ID: MERZ PHARMA GmbH Co. KGaA

DOSERINGSFORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

Koncentrat för beredning av lösning för infusioner genomskinlig, ljusgul färg.

Hjälpämnen: vatten d / och.

10 ml - mörka glasampuller (10) - kartonger.

GEPA-MERTS INSTRUKTION FÖR EXPERTER.
Beskrivning av läkemedlet GEPA-MERTS godkänt av tillverkaren.

FARMAKOLOGISK ÅTGÄRD

Hypoammonomiskt läkemedel. Minskar den ökade nivån av ammoniak i kroppen, särskilt i leversjukdomar. Effekten av läkemedlet är förknippat med dess deltagande i Krebs-ornitincykeln för ureaformning (bildandet av urea från ammoniak).

Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon. Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

farmakokinetik

Utsöndras i urinen genom ureacykeln.

INDIKATIONER

- akuta och kroniska leversjukdomar, tillsammans med hyperaemonemi

- hepatisk encefalopati, inklusive som en del av en komplex behandling av nedsatt medvetenhet (prekoma och koma);

- Som korrigeringsadditiv för droger för parenteral näring hos patienter med proteinbrist.

DOSING MODE

In / injiceras upp till 40 ml (4 amp) / dag, upplösning av ampullernas innehåll i 500 ml infusionslösning.

Vid hepatisk encefalopati (beroende på tillståndets svårighetsgrad) injiceras upp till 80 ml (8 amp) / dag in i / in.

Infusionsvaraktigheten, frekvensen och varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt. Den maximala infusionshastigheten är 5 g / h.

Det rekommenderas att inte upplösa mer än 60 ml (6 amp) av läkemedlet i 500 ml infusionslösning.

ADVERSE EFFEKTER

På matsmältningssidan: i vissa fall - illamående, kräkningar.

Övrigt: allergiska reaktioner.

KONTRA

- allvarligt njursvikt (serumkreatinin> 3 mg / 1 dl);

- amningstiden (amning)

- Överkänslighet mot läkemedlet.

FÖRÄNDRIGHET OCH LAKTATION

Läkemedlet ska användas med försiktighet under graviditeten.

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under amning.

SÄRSKILDA INSTRUKTIONER

Om illamående eller kräkningar uppstår, minska administrationshastigheten.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Vid hepatisk encefalopati måste försiktighet utövas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotoriska reaktioner.

ÖVERDOS

Symtom: ökad allvarlighetsgrad av biverkningar.

DRUG INTERACTION

Läkemedelsinteraktionsläkemedel Hepa-Mertz beskrivs inte.

VILLKOR FÖR VACATION FRÅN DRUGSTORES

Läkemedlet är tillgängligt på recept.

VILLKOR OCH VILLKOR

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.

Hepa-Merz (Hepa-Merz)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologiska grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Granuler för oral lösning: en blandning av orange och vita granuler.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Det har en avgiftningseffekt, vilket minskar den ökade ammoniaknivåen i kroppen, särskilt för leversjukdomar. Läkemedlets verkan är förknippad med sitt deltagande i den ornitin-Krebs-ureaformande cykeln (den aktiverar cykelarbetet, återställer levercellsenzymernas aktivitet: ornitin-karbamoyltransferas och karbamoylfosfat-syntetas). Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon.

Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

Det bidrar till minskning av astheniska, dyspeptiska och smärtssyndrom, liksom normalisering av ökad kroppsvikt (med steatos och steatohepatit).

farmakokinetik

L-ornitin-L-aspartat dissocieras snabbt till ornitin och aspartat och verkar inom 15-25 minuter med en kort T1/2. Utsöndras i urinen genom ureacykeln.

Indikationer läkemedel Hepa-Mertz

akut och kronisk leversjukdom, åtföljd av hyperaemonemi

hepatisk encefalopati (latent och svår);

steatos och steatohepatit (av olika genesis).

Kontra

överkänslighet mot läkemedlet;

svårt njursvikt med ett kreatininindex på mer än 3 mg / 100 ml;

barns ålder (på grund av otillräcklig data).

Med försiktighet: graviditet.

Biverkningar

På mag-tarmkanalens del: Sällsynt - illamående, kräkningar, buksmärtor, flatulens, diarré.

På den del av muskuloskeletala och bindväv: mycket sällan - smärta i benen.

Färg "Sunset" gul kan orsaka allergiska reaktioner.

interaktion

Dosering och administrering

Inuti, efter att ha ätit, 1-2 pack. granuler, förupplöst i 200 ml vätska, 3 gånger om dagen. Behandlingsförloppet beror på svårighetsgraden av sjukdomen.

överdos

Symtom: ökad allvarlighetsgrad av biverkningar.

Behandling: gastric lavage, utseende av aktivt kol, symptomatisk behandling.

Särskilda instruktioner

Påverkan på förmågan att köra fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter. När man diagnostiserar hepatisk encefalopati på grund av den underliggande sjukdomen måste man ta hand om bilkörning och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och psykomotorisk hastighet.

Släpp formulär

Granuler för att framställa en lösning för oral administrering, 3 g. 10 eller 30 förpackningar. (5 g) granuler för framställning av en oral lösning innehållande 3 g L-ornitin-L-aspartat packas i en kartonglåda.

tillverkare

Tillverkningsföretag: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. D-60318, Tyskland, Frankfurt am Main.

Fordringar ska skickas till följande adress: OOO Merz Pharma. 123317, Moskva, Presnenskaya nab., 10, BC "Embankment Tower", Block C.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Gepa-Mertz

Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum för läkemedlet Gepa-Mertz

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Synonymer av nosologiska grupper

Priserna i Moskva apotek

recensioner

Lämna din kommentar

Aktuellt informationsbehovsindex, ‰

Registreringsbevis Gepa-Mertz

  • Första hjälpen kit
  • Online butik
  • Om företaget
  • Kontakta oss
  • Utgivarens kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Adress: Ryssland, 123007, Moskva, st. 5: e Mainline, 12.

Den officiella webbplatsen för koncernen RLS ®. Den viktigaste encyklopedi av droger och apotek sortiment av ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Drogreferensboken innehåller priser för läkemedel och produkter på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.

Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från RLS-Patent LLC.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.

Vi är i sociala nätverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåtet.

Information avsedd för vårdpersonal.

Vi behandlar levern

Behandling, symtom, droger

Hepa mertz annotationspris

Gepa-mertz är den ursprungliga tyska medicinen som påskyndar eliminering av toxiner. Det normaliserar den höga halterna av ammoniak i patientens kropp, vilket observeras i leversjukdomar. Läkemedlet tillhör gruppen hepatoprotektorer. Det produceras av Merz, Tyskland.

Doseringsform

Vid försäljning av Hepa-merz finns doseringsformer i form av påsar med granuler för tillverkning av lösningen och koncentrat, för att bereda en lösning för infusion.

Beskrivning och sammansättning

Koncentratet är en klar, ljusgul vätska.

I påsen finns orange och vita granuler för framställning av en lösning för oral administrering.

Den aktiva komponenten i läkemedlet är L-ornitin L-aspartat. Förutom det innefattar kompositionen av granuler följande formativa substanser:

  • E 330;
  • citron och apelsin smak
  • levulos;
  • sackarin;
  • E 952;
  • E 110;
  • povidon.

Som en del av koncentratet är en ytterligare komponent vatten för injektion.

Farmakologisk grupp

Drogets verkan är associerad med hans deltagande i Krebs-Henzeleit-cykeln, vilket resulterar i att urea bildas av kvävehaltiga substanser i kroppen. Det startar cykeln, normaliserar funktionen av levercellsenzymer - ornitinkarbamoyltransferas och karbamoylfosfat-syntetas.

Läkemedlet bidrar till produktionen av insulin och somatotropin, förbättrar metabolismen av proteiner i patologier som kräver intravenös näring.

Mot bakgrund av hans mottagning, smärta, asteni, dyspepsi, och också normaliserar vikt hos patienter med steatos och steatohepatit försvagas.

L-ornitin-L-aspartat i kroppen sönderdelas snabbt i ornitin och aspartat och börjar fungera inom 15-25 minuter med kort halveringstid. Det härrör från urin genom Krebs-Henseleit-cykeln.

Indikationer för användning

för vuxna

Läkemedlet i form av granuler och koncentrat är föreskrivet för följande överträdelser:

  • akuta och kroniska leverpatologier, som åtföljs av en ökning av nivån av fria ammoniumjoner;
  • asymptomatisk eller svår hepatisk encefalopati, inklusive om den åtföljs av nedsatt medvetenhet.

Dessutom föreskrivs granuler för framställning av en lösning för oral administrering för steatos och steatohepatit av olika etiologier.

Läkemedlet, i form av ett koncentrat, används som ett korrigeringsmedel för läkemedel för parenteral näring hos patienter med proteinbrist.

för barn

Gepa-mertz är kontraindicerat för personer under 18 år, eftersom det inte finns tillräcklig erfarenhet av behandling av denna patientgrupp.

för gravida kvinnor och under amning

Under graviditeten bör läkemedlet användas med försiktighet. Läkemedlet är kontraindicerat hos kvinnor som ammar.

Kontra

Hep-merz är förbjudet att förskriva till patienter om de har observerat:

  • intolerans av aktiva och ytterligare komponenter;
  • uttalad nedsatt njurfunktion, där serumkreatinin> 3 mg / 1 dl.

Användningar och doser

för vuxna

Hep-merter tas i 1-2 påsar 3 gånger om dagen efter måltiden. Granuler före användning måste lösas i 200 ml vätska.

Varaktigheten av behandlingen av en läkare bestäms i varje enskilt fall individuellt beroende på svårighetsgraden av patologin.

Intravenöst läkemedel administreras till 40 ml (4 ampuller) per dag, du måste först lösa upp koncentratet i 500 ml infusionslösning.

När hepatisk encefalopati (beroende på svårighetsgraden av patologin) injiceras upp till 80 ml (8 ampuller) per dag intravenöst.

Infusionsvaraktigheten, intervallet mellan dem och behandlingstiden bestäms individuellt. Du får inte gå in mer än 5 g / h.

Högst 60 ml (6 ampuller) koncentrat löses i en 0,5 l infusionslösning.

för barn

I pediatri gäller inte geparmerz.

för gravida kvinnor och under amning

Under graviditeten ordineras Gepa-mertz under strikta indikationer.

Biverkningar

Mot bakgrund av parenteral administrering av läkemedlet kan illamående, kräkningar och allergier förekomma.

Att ta drogen i granulat kan orsaka sådana obehagliga fenomen som:

  • illamående, kräkningar, buksmärtor, uppblåsthet, diarré;
  • lemmar
  • allergi orsakad av Orange Yellow färgämne, som ingår i medicinen.

Interaktion med andra droger

Kompatibiliteten av läkemedlet Gepa-mertz med andra läkemedel har inte studerats.

Särskilda instruktioner

Om patienten diagnostiseras med hepatisk encefalopati, på grund av den underliggande patologin, måste han vara försiktig när han kör och gör andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet.

överdos

Om du överskrider den rekommenderade dosen av läkemedlet, kan Hep-mertz inuti öka biverkningarna. Offren orsakar kräkningar, ger enterosorbent att dricka, förskriva läkemedel som eliminerar tecken på förgiftning.

Fall av överdosering med läkemedlets infusion är inte registrerade.

Förvaringsförhållanden

För att lagra läkemedlet behöver Hepa-mertz på plats utom räckhåll för barn, vid en omgivningstemperatur på 25 grader. Hållbarheten för läkemedlet i form av granulat är 5 år, i form av koncentrat - 3 år. Granuler kan köpas utan receptbelagda läkemedel, koncentrat i ampuller kan köpas på recept.

analoger

Förutom förberedelsen Hepa-merz finns det många fullständiga och partiella analoger av det:

  1. Ornitin. Detta är ett ryskt läkemedel som produceras i form av granulat för beredning av oral lösning. Det är en komplett analog av Hep-Merz-läkemedlet och har samma indikationer, kontraindikationer och biverkningar.
  2. Ornithine Canon. En annan komplett analog av läkemedlet Gepa-mertz Russian production. Den är endast tillgänglig i form av granuler för tillverkning av oral lösning.
  3. Ornilateks. Företaget CJSC "FarmFirma Sotex" (Ryssland) produceras i form av ett koncentrat för tillverkning av en infusionslösning. Det är en komplett analog av läkemedlet Hepa-merts.
  4. Infezol 100. Läkemedlet är tillgängligt som en infusionslösning och innehåller ett komplex av aminosyror och elektrolyter. Det används till barn äldre än 2 år som ett medel för parenteral näring.

Det är möjligt att använda en ersättning istället för läkemedlet Hepa-Merz efter att ha hört en specialist. Det är läkaren som måste besluta om ersättning av läkemedlet.

Kostnad Gepa-mertz är i genomsnitt 1 006 rubel. Priserna varierar från 2 till 3730 rubel.

Hepa-Mertz (Ornitin)

Det finns kontraindikationer. Innan du börjar, kontakta din läkare.

För närvarande är analoga (generika) av läkemedlet i apotek i Moskva inte till salu!

Alla hepatoprotektorer här, alla koleretiska här.

Alla droger som används i gastroenterologi är här.

Ställ en fråga eller lämna en recension om medicinen (vänligen glöm inte att ta med namnet på drogen i meddelandetexten) här.

Preparat innehållande L-ornitin L-aspartat (Ornithin, ATC-kod (ATC) tilldelas inte, grupp A05BA):

Hepa-Mertz (Ornitin) - officiella instruktioner för användning:

Klinisk-farmakologisk grupp:

Farmakologisk aktivitet

Hypoammonomiskt läkemedel. Minskar den ökade nivån av ammoniak i kroppen, särskilt i leversjukdomar. Effekten av läkemedlet är förknippat med dess deltagande i Krebs-ornitincykeln för ureaformning (bildandet av urea från ammoniak).

Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon. Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

farmakokinetik

Ornitin aspartat dissocierar i dess beståndsdelar - aminosyrorna ornitin och aspartat, som absorberas i tunntarmen genom aktiv transport genom tarmepitelet. Utsöndras i urinen genom ureacykeln.

Indikationer för användning av läkemedlet GEPA-MERTS

  • akut och kronisk leversjukdom, åtföljd av hyperaemonemi
  • hepatisk encefalopati (latent eller svår), inklusive som en del av en komplex behandling av nedsatt medvetenhet (prekoma och koma)
  • som en korrigerande tillsats till droger för parenteral näring hos patienter med proteinbrist.

Doseringsregimen

Läkemedlet ordineras inuti 1 dospåse granuler upplöst i 200 ml vätska, 2-3 gånger om dagen efter måltid.

Intravenöst injiceras till 40 ml (4 ampuller) per dag, vilket löser upp innehållet i ampullerna i 500 ml av infusionslösningen.

För hepatisk encefalopati (beroende på tillståndets svårighetsgrad) injiceras upp till 80 ml (8 ampuller) per dag intravenöst.

Infusionsvaraktigheten, frekvensen och varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt. Den maximala infusionshastigheten är 5 g / h.

Det rekommenderas att inte upplösa mer än 60 ml (6 amp) av läkemedlet i 500 ml infusionslösning.

Biverkningar

På matsmältningssidan: i vissa fall - illamående, kräkningar.

Övrigt: allergiska reaktioner.

Kontraindikationer för användningen av läkemedlet GEPA-MERTS

  • svårt njursvikt (serumkreatinin> 3 mg / 100 ml);
  • amningstiden (amning);
  • överkänslighet mot läkemedlet.

Försiktighetsåtgärder bör ordineras läkemedlet under graviditeten.

Användning av läkemedlet GEPA-MERTS under graviditet och amning

Läkemedlet ska användas med försiktighet under graviditeten.

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under amning.

Ansökan om leveransbrott

Läkemedlet används som angivet.

Ansökan om överträdelser av njurfunktionen

Läkemedlet är kontraindicerat vid njursvikt, svår grad (kreatinin 3 mg / 100 ml).

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Vid hepatisk encefalopati måste försiktighet utövas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotoriska reaktioner.

överdos

Symtom: ökad allvarlighetsgrad av biverkningar.

Behandling: gastrisk lavage, med aktivt kol, utför symtomatisk behandling.

Läkemedelsinteraktion

Läkemedelsinteraktionsläkemedel Hepa-Mertz beskrivs inte.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

Villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.

Hepa-Mertz Granules: bruksanvisningar

Doseringsform

granuler för framställning av oral lösning.

struktur

5 g granuler (1 påse) innehåller:

Aktiv beståndsdel: L-ornitin-L-aspartat 3,00 g.

Hjälpämnen: vattenfri citronsyra, citronsmak, apelsinsmak, natriumsackarin, natriumcyklamat, orangegult (E110), polyvinylpyrrolidon, fruktos.

beskrivning

Pellets från ljus orange till apelsin.

Farmakoterapeutisk grupp

Medicin för behandling av leversjukdomar.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik. Läkemedlet normaliserar leverns avgiftningsfunktion, vilket minskar den ökade ammoniaknivån i kroppen som orsakas av leversjukdomar (cirros, hepatit, tumörer, fettlever, portalhypertension med bypass, medfödda skenor etc.) som visar tecken på leverencefalopati. Orsakerna till hepatisk encefalopati, vilket innebär en ökad ammoniaknivå i kroppen, kan också vara: intern gastrointestinal blödning; infektioner och inflammationer i andningsorganen och matsmältningsorganen; långvarig medicinering; strålning och kemoterapi; överdriven dricka giftig förgiftning av olika genes; omfattande skador eller brännskador sepsis; brott mot vatten och elektrolytbalans i kroppen; operativ ingrepp; överskott av proteinintag. Läkemedlets verkan är förknippad med dess deltagande i den ornitiska Krebs ureaformande cykeln (det aktiverar cykelarbetet, återställer levercellsenzymernas aktivitet: karbamoyltransferas och karbamoylfosfat-syntetas). Orinitin och aspartat är substrat av ureasyntescykeln, vilket är nödvändigt för avgiftning av ammoniak. Ornitin i periportala hepatocyter är inblandad i syntesen av karbamid och aspartat i sin tur i perivata hepatocyter, muskler och hjärnan i syntesen av glutamin och därigenom säkerställer neutralisering av ammoniak som är giftig mot kroppen. Läkemedlet främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon. Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

Farmakokinetik. L-ornitin-L-aspartat dissocieras snabbt till ornitin och aspartat, som absorberas i tunntarmen genom aktiv transport, genom tarmepitelet och börjar fungera inom 15-25 minuter med kort halveringstid. Utsöndras i urinen genom ureacykeln.

Indikationer för användning

Behandling av sjukdomar och komplikationer i samband med nedsatt leveravgiftning (till exempel: levercirros) med symptom på latent och manifest hepatisk encefalopati.

Kontra

Överkänslighet mot L-ornitin-L-aspartat eller andra komponenter i läkemedlet.

Svårt njursvikt (med ett kreatininindex överstigande 3,0 mg / 100 ml).

Använd under graviditet och amning

Gepa-Mertz-granulat för beredning av oral lösning ska inte användas under graviditet, eftersom det saknas tillräckliga data om läkemedlets effekt på fostret. Det är nödvändigt att undvika användning av läkemedlet under amning, eftersom Det är inte känt om den aktiva beståndsdelen är i bröstmjölken.

Om läkemedelsbehandling är nödvändig, är dess användning endast möjlig under en strikt övervakning av en läkare.

Användning hos personer med nedsatt njurfunktion

Kontraindicerad användning vid njursvikt tyngre med kreatininnivåer> 3,0 mg / 100 ml. Vid allvarlig nedsatt njurfunktion ska läkemedlet tas under strikt övervakning av en läkare.

Användning hos individer med nedsatt leverfunktion

Om leverfunktionen försämras signifikant bör dosen anpassas individuellt.

Användning hos barn

Data om användning av läkemedlet hos barn är inte tillgängliga.

Användning hos äldre

Begränsningar av användningen av läkemedlet hos äldre är inte installerade.

Särskilda instruktioner

En påse med granulat innehåller 1,13 g fruktos (0,11 XE), vilket bör övervägas hos patienter med diabetes och de som lider av ärftlig fruktosintolerans.

Dosering och administrering

Inne i 1-2 påsar med granulat upplöst i 200 ml vätska, 2-3 gånger om dagen efter måltid.

Som vätska kan du använda vatten, te eller juice.

Biverkningar

Biverkningar går vanligtvis snabbt och kräver inte att läkemedlet avbryts.

Från mag-tarmkanalen:

Sällsynt: illamående, kräkningar, buksmärtor, flatulens, diarré.

Från muskuloskeletala och bindväv:

Mycket sällsynt: Smärta i benen.

Färg orange gul kan orsaka allergiska reaktioner.

överdos

Tecken på berusning vid överdosering beskrivs inte.

Interaktion med andra droger

Interaktioner med droger från andra grupper identifierades inte.

Påverka förmågan att styra bilen och arbeta med rörliga mekanismer

Var försiktig med att förskriva läkemedlet till patienter som är engagerade i potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och hastighet för de psykomotoriska reaktionerna.

Släpp formulär

På 30 påsar (5 g) från en papper-polyeten-aluminium-polyetenfilm tillsammans med applikationsanvisningen, i en kartongförpackning.

Hållbarhet

5 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.