Vad är fettlever - vad kan orsaka, symtom och behandling

Många människor ställdes inför diagnos av leverdystrofi, panik. Under tiden borde man inte vara rädd, men tvärtom bör man mobilisera och göra sitt yttersta för att bevara sin hälsa och sitt liv. I själva verket är leverdystrofi en mycket farlig sjukdom, så försök att följa alla recept som du har ordinerat och vara frisk.

Vad är det

I klassisk mening är leverdystrofi en sjukdom som åtföljs av ett comatos tillstånd som förknippas med en störning i arbetet hos en huvudperson, leverns huvudfilterorgan. En mängd olika orsaker leder till leverkomor, men i de flesta fall uppstår detta fenomen på grund av nekros hos organets vävnader och ersätter dem med andra som inte kan fungera ordentligt. Det finns emellertid flera former av sjukdomen, i vilken nedbrytning sker gradvis, på cellulär nivå.

ICD-10-kod

Den internationella klassificeringen av sjukdomar (ICD-10) är en stor referensbok som listar dagens mest kända sjukdomar. Syftet är att så mycket som möjligt förenkla förfarandet för överföring av en patient från ett sjukhus till ett annat. I det här fallet behöver patienten inte ta om alla prov och klara prov. De gör det bara om det finns misstankar om att den tidigare diagnostiserade felaktigheten är felaktig.

I klassificeringen ICD-10 beskrivs leverdystrofi i kapitel K76 "Fet degenerering av levern, ej klassificerad annorstädes", som i sin tur också är en integrerad del av avsnittet K70-K77 "Leversjukdomar". Den största underavdelningen, som omfattar alla andra, kallas "Sjukdomar i matsmältningsorganen" och betecknas koden К00-К93.

skäl

Den främsta orsaken till leverdystrofi är en minskning av cellens reaktion på insulininsats, ett hormon som är ansvarigt för att transportera glukos i kropparna i kroppen. Resultatet är en glukosbrist i hepatocyterna (leverceller). Det är inte svårt att förutsäga ytterligare utveckling: upplever en konstant brist på ämnet de behöver, levercellerna dö, ersätts efter en tid med fettvävnad, vilket orsakar dysfunktion hos det sjuka organet.

Varför kan ett liknande misslyckande inträffa? Orsaken till den patologiska reaktionen hos hepatocyter kan vara:

• Genetisk patologi;
• Störning av metaboliska processer.
• Om immunsystemet börjar visa aggression mot insulin, kan det manifestera sig som immuniteten hos hepatocyterna mot detta hormon.

Andra orsaker till leverdystrofi inkluderar:

• Felaktig diet - övervägande i den dagliga kosten av fett och kolhydrater.
• Missbruk av alkohol och cigaretter;
• Brist på tillräcklig fysisk aktivitet.

Dessa till synes obetydliga faktorer - den överväldigande majoriteten av oss, i större eller mindre grad, synd i detta - har negativ inverkan på leverns tillstånd och utlöser patologiska processer. Om vi ​​fortsätter att leda en passiv existens och ignorera de första SOS-signalerna som levern ger oss, kan de förändringar som förekommer i det bli irreversibla.

symptom

I de tidiga utvecklingsstadierna är tecken på patologiska förändringar i levern så obetydliga att en person kanske inte märker dem alls eller märker att de inte kan korrelera med en allvarlig sjukdom. På grund av den mycket långsamma utvecklingen av processen blir kroppen van vid förändringarna och patienterna upplever först inte märkbart obehag.

Med tiden börjar leverdystrofi att påminna sig om sig själv:

• Tråkig smärta i rätt hypokondrium;
• Öka storleken hos det sjuka organet - många patienter klagar på att något stör dem till höger.
• Illamående och tillfällig kräkningar;
• Tarmsjukdomar.

Ibland kan den patologiska processen åtföljas av guling (i större eller mindre utsträckning) av huden, slemhinnorna och ögonproteinerna, allvarlig buksmärta och snabb viktminskning. Samtidigt kan en stark klåda utöva en person - så uttalad att patienten kamar sig mot blodet.

Om toxisk dystrofi hos organ uppträder, i vilken nekros av parenchymen uppstår, börjar levercellerna som ligger nära mjälten och lymfkörtlarna i portalvenen dela kraftigt. Ett antal dystrofa och nekrotiska förändringar uppträder i bukspottkörteln och hjärtmuskeln, det finns flera blödningar som påverkar både inre och serösa membran och hud. Den kroniska formen av giftig leverdystrofi kan leda till utveckling av cirrhosis på stor plats och som ett resultat patientens omedelbara död på grund av en funktionsstörning hos det sjuka ordet eller akut njursvikt. För att förlänga ditt liv i minst ett par år måste du konsultera en läkare så snart som möjligt, genomgå omfattande behandling och börja behandla.

Var gör det ont?

Om någon klagar på dig om smärta i levern eller om du använder det här uttrycket i privat konversation, kom ihåg: det här är omöjligt. Levern i sig kan inte vara sjuk, eftersom det inte finns några nervändamål i orgeln själv. Betydande smärta, i höger halvdel av ryggen, den epigastriska regionen, under scapula eller i nacken (även till höger), uppstår inte i organ själv, men endast i skalet där nervändarna är välutvecklade.

Om levern är starkt förstorad (det kan uppstå på grund av inflammationsprocessen som förekommer i det sjuka organet) upplever organen intill det tryck, vilket också kan orsaka smärta i rätt hypokondrium. I de tidiga stadierna av leverdystrofi upplever patienten en obehaglig känsla i sin högra sida, som om något stör honom där, och ibland försöker han reflektera sig av det och gör karaktäristiska kroppsrörelser. I början av sjukdomen uppträder dessa känslor regelbundet, men med tiden blir de permanenta.

Smärta kan bli starkare, eller nästan gå till intet. Med intensiv fysisk ansträngning och tung sportträning ökar smärtan i rätt hypokondrium såväl som från att dricka alkohol, ta vissa mediciner eller äta för mycket en måltid.

Om de rätta smärtan i hypokondriumet uppträder som attacker eller i synnerhet blir permanenta, är det nödvändigt att se en läkare så snart som möjligt. Tidig behandling hjälper till att hindra patologin från att gå till en irreversibel process.

form

Giftig leverdegenerering

Vid toxisk leverdystrofi utvecklas den nekrotiska processen mycket snabbt, vilket förstör den normala strukturen hos detta organ. I regel hanterar läkare sjukdoms akuta sjukdom, men i vissa fall blir processen kronisk, vilket leder till att levern gradvis upphör att fungera normalt.

Omfattande nekros kan utvecklas till följd av exponering för patientens kropp av kraftiga toxiner som finns i vissa produkter - till exempel svampar - det vill säga externa faktorer har påverkat hans utseende.

Symtom på giftig leverdystrofi kan också uppstå på grund av interna faktorer - till exempel giftighet hos kvinnor under graviditeten eller överdriven produktion av sköldkörtelhormoner (hypertyreoidism). Leverdystrofi kan uppträda på bakgrund av fulminant hepatit.

Karakteristiska tecken på giftig leverdystrofi är:

• En ökning av det sjuka organets storlek
• Flabbarhet eller tvärtom, överdriven täthet av vävnader;
• Gulaktig färg på kroppen.

Om tiden inte börjar behandlas, minskar leverns storlek gradvis. Rynkor bildas på kapselskalet. Järnet blir gult grått och ser ut som lera i utseende. Leverreduktion fortsätter i tre veckor. Vid slutet av denna period förvärvar den en nyans som kan beskrivas som ett kors mellan grå och rödaktig.

Graduellt exponeras den retikala stromen i körteln. Kapillärer blir breda synliga, som har blivit bredare på grund av blodet som överflödar dem. Hepatocyter blir mindre. De finns bara på vissa ställen. Denna patologiska process kallas röddystrofi.

Den kroniska formen av leverdystrofi är ganska sällsynt och i de flesta fall slutar patientens död som en följd av den snabba utvecklingen av det drabbade organets dysfunktion.

Akut leverdystrofi

Som en självständig patologi sker akut leverdystrofi sällan. I regel är detta en komplikation av svår hepatit A.

Denna patologi har inte blivit fullständigt undersökt, så experter har fortfarande svårt att svara exakt hur utvecklingen sker. Dessutom har det ännu inte varit möjligt att ta reda på vilka faktorer som påverkar utvecklingen av den patologiska processen och hur hepatit A-viruset är associerat med det.

Att provocera utvecklingen av akut parenkymal hepatit kan:

• syfilis;
• brucellos;
• Tick-buren returfeber.

Påtagligt ökar möjligheten till komplikationer hos kvinnor under graviditeten eller efter abort - och i själva verket, och i annat fall, försämras kroppens försvar. Allt detta påverkar läget av hepatocyter negativt och framkallar utvecklingen av svår leverdystrofi.

Den första etappen av akut leverdystrofi är mycket lik symptomen på hepatit A. Patientens tillstånd försämras dramatiskt. Utveckla hjärnskador som orsakas av skador på nervsystemet. Patienten blir rastlös, skrämmande, han har kramper och kraftig kräkningar. Med dessa symptom behöver han akut behandling i en psykiatrisk avdelning.

Sämre, om i stället för ångest och spänning, är patienten i motsatt tillstånd: blir trög, apatisk, likgiltig för allt. Bland andra symtom kan noteras utvecklingen av depression, konstant sömnighet, minskad vitalitet. Tillsammans med symtomökningen, misslyckas patienten periodiskt, under vilken han kan falla i leverkomån.

Alkoholhaltig leverdegenerering

Orsaken till leverns alkoholdystrofi avslöjas i själva namnet på denna sjukdom: alkoholmissbruk. Penetrerar in i människokroppen, etanol förstör hepatocyter. Om en person konsumerar alkohol på ett systematiskt sätt (det är inte alls nödvändigt för att det ska gå i en lång binge, är två eller tre flaskor öl nog varje dag), om tio år diagnostiseras han med leverdystrofi. Detta kan hända mycket tidigare om bekantskap med alkohol inträffade under tonåren, och något senare, om en äldre och tidigare icke-dricker plötsligt blev beroende av alkohol.

Utvecklingen av leverns alkoholdegenerering föregås av:

• Alkoholhaltig hepatit;
• steatos;
• Levercirros.

Den vanligaste orsaken till dystrofa förändringar är hepatos. Symtomen är milda och manifesterade i:

• Palmer och fötters rödaktiga nyans
• Kontrakt av fingrarna;
• Förstorrade spottkörtlar i närheten av auriklarna.

Lyckligtvis är processen reversibel i sjukdoms tidiga skeden: det räcker att avstå från att dricka alkohol i en eller en halv månad, gå på en diet och drick mycket vatten, eftersom förbättringen inte tar lång tid. Och med en fullständig övergivande av alkohol under en längre period, återställs den sjuka körteln helt.

I mer komplexa fall kan det vara nödvändigt att ta väsentliga fosfolipider och kortikosteroidpreparat. Om patienten har diagnostiserats med sjukdoms sista skede kan bara en levertransplantation hjälpa till.

Diffus leverdystrofi

Extremt farligt tillstånd som uppstår vid diffusa dystrofiska förändringar i leverparenchymen. Anledningen till dess utseende är att hepatocyter inte kan bli av med toxiner som kommer in i kroppen. Leverceller, som inte klarar av belastningen, börjar dö. Istället bildas fibrerad bindväv. Om processen inte stoppas i tid, kommer sjukdomen att utvecklas och så småningom leda till leversvikt. Detta är manifestationen av diffus dystrofi.

Dessa förändringar kan orsaka ett liknande fenomen i bukspottkörteln. Detta beror på att dessa två kroppar ständigt interagerar med varandra.

Fokal leverdegenerering

Den främsta risken för leverns fokaldystrofi är att det är extremt svårt att diagnostisera i laboratoriet. Den mest kompletta informationen kan erhållas med hjälp av computertomografi och magnetisk resonansbehandling, andra metoder är praktiskt taget värdelösa.

Orsaken till fokal dystrofi i levern är överdriven användning av alkohol och alkoholhaltiga drycker. Tecken på dess manifestation:

• Minska eller slutföra brist på aptit;
• Andnöd;
• I vissa fall - smärta i rätt hypokondrium.

Symtom minskar praktiskt taget när patienten är immobil och försämras signifikant under rörelsen.

Granulär leverdystrofi

Denna patologi är en av de vanligaste typerna av leverproteindystrofi. I denna sjukdom störs kolloidala egenskaper hos cellcytoplasmen, vilket leder till utseendet av ett kornliknande protein i det.

Utvecklingen av leverns granulära dystrofi kan utlösas av:

• Felaktig utfodring av nyfödda;
• Förgiftning droger;
• infektion;
• Överträdelser av blod och lymfcirkulation;
• Syrehushållning.

Grain dystrofi utvecklas gradvis. I de senare skeden av sjukdomen kan patologiska förändringar börja. Förändringen i proteins metabolism störs, cytoplasman blir molnig och sväller. Gallbildande körtelvävnader blir blöta, svullna. Det finns brist på blodkörning.

Vid diagnos bör man ta hänsyn till att normal proteinsyntes också har egenskaper som liknar kornighet.

Trots patologins reversibilitet kan det orsaka allvarliga komplikationer. Så, i vissa patienter observerades inte intracellulär hyalinos, vattenburna dystrofi och nekros i avsaknad av korrekt behandling.

Proteindystrofi i levern

Denna form av leverdystrofi uppstår på grund av en kränkning av proteinmetabolism. Självklart kan sjukdomen inte utvecklas, men det kan uppstå på grund av amyloidos, liksom utväxten från leverns hyalin eller granulärdystrofi.

Amyloidos kännetecknas av det faktum att protein-polysackaridkomplexamyloiden börjar syntetiseras och deponeras i levervävnaderna.

Hyalinos är en typ av proteindystrofi där ateroskleros utvecklas. Sjukdomen manifesterar sig vid stället för bildandet av en vaskulär trombus. Samtidigt bildas proteinavsättningar, som liknar brosk i struktur.

Vid leverns proteindystrofi blir kroppens struktur kornig. Detta beror på det faktum att i protoplasmen av celler bildas droppliknande eller granulära blodproppar. I motsats till den granulära formen av dystrofi kan de emellertid kombineras med varandra och fylla utrymmet mellan cellerna. Berörda vävnader dör vanligen.

Leverans hydropic dystrofi

I denna form av leverdystrofi börjar ytterligare vakuoler bildas i varje cell fylld med cytoplasma. Som ett resultat ökar cellerna i parenkymet hos organet i storlek. Den drabbade ytan krymper något. När sjukdomen fortskrider blir levern mer och mer fylld med vätska och kan vid någon tidpunkt sönderfalla. I detta fall är cellen en kavitet fylld helt med vatten, i vilken bubbelkärnan är belägen.

För att upptäcka sjukdomen kan du bara undersöka en partikel i levern under ett mikroskop. Alla metoder för icke-invasiv undersökning kan inte upptäcka sjukdomen.

Tyvärr börjar denna form endast visas när omfattande nekros av celler börjar. Behandling i detta skede är inte möjlig, bara en levertransplantation kan rädda patienten.

Gul leverdegenerering

Denna form av leverdystrofi utvecklas som en komplikation av graviditet. Det finns en sjukdom på grund av förgiftning av kroppen, under behandling av infektion. Gulsot hos gravida kvinnor kan också orsaka tidigare närvarande leverdystrofi av någon form eller förekomsten av kalkyl, liksom gallblåsans inflammation.

För gul leverdystrofi är sådana symptom inherenta:

• Huden och slemhinnorna blir gula;
• Kräkningar börjar
• Medvetandet kan periodiskt vara grumligt;
• Kroppstemperaturen stiger (detta fenomen åtföljs ofta av delirium och ökad excitabilitet);
• Hemoragisk utslag (subkutana sjukdomar);
• Ökar mängden urin som släppts under dagen.

Under undersökning i patientens urin kan cyrosin och lecitin detekteras. En extern undersökning kan avslöja en minskning av leverns slöhet. Om du inte börjar intensivbehandling inom några dagar, kommer patienten att dö snabbt.

Parenkymal dystrofi i levern

Liknar andra former av sjukdomen och kan kombinera deras symtom. Parenchymcellerna i denna form börjar lida först, hälla vatten. Detta kan leda till olika metaboliska störningar och till och med till denaturering (förstöring) av proteiner.

Underarter av parenkymdystrofi klassificeras enligt följande:

• Hyalindropp;
• hydropisk;
• Horndystrofi.

Sjukdomen blir ofta en granulär form av dystrofi.

diagnostik

Identifiera sjukdomen som sådan är endast möjlig under en biopsi. Alla andra undersökningsmetoder är ineffektiva. Det mesta som kan räknas ut under icke-invasiva tester är att man upptäcker att levern förstoras. Biopsi tillgripas som en sista utväg, eftersom det för denna kontroll är nödvändigt att göra ett snitt för patienten under generell anestesi, införa en speciell sond och ta en bit organvävnad. I framtiden kommer den resulterande mikrodrogen att undersökas under ett mikroskop, varefter vi kan tala om formuleringen av den slutliga diagnosen.

Vad ska undersökas?

Själva kroppen är undersökt. Dessutom tar patienten några tester - urin och blod (och senare - två gånger). Patienten måste också genomgå minst en icke-invasiv undersökning (till exempel en ultraljudsskanning). Om det finns en misstanke om att patienten har leverdystrofi, kommer han att erbjudas att gå till en kirurg för biopsi, baserat på resultaten från undersökningarna.

Hur man undersöker?

Oberoende diagnos av sjukdomen är inte möjlig, eftersom den inte har några uttalade symptomatiska tecken.

Tester kan inte exakt indikera vilken typ av sjukdom patienten lider av, de indikerar bara enbart organskada.

behandling

Konservativ terapi

Sjukdomsförebyggande består av livsstilsförändringar och droger som hjälper levern att klara av sjukdomen.

Behandling med folkmetoder

Leverdystrofi är för farlig en sjukdom för att behandla det själv. Eventuellt läkemedel som påverkar levern kan orsaka allvarliga skador på den. Om patienten har en önskan att tillgripa traditionell medicin, bör han alltid rådfråga en specialist.

Vem ska du kontakta?

Om det finns misstanke om leverdystrofi, kan patienten vända sig till en allmänläkare för att få ett möte för att fortsätta behandlingen. Ytterligare undersökning och behandling görs av en gastroenterolog.

medicin

Oftast är det för rehabilitering efter en sådan sjukdom och för förebyggande av förekomsten, Lesfal förskrivet. Detta läkemedel är en universell botemedel som stimulerar den snabba förnyelsen av levervävnad.

Läkemedlet tillverkas i Ukraina, i Kiev-regionen, men det kan köpas både i Ryssland och Vitryssland.

Kostnaden för drogen i Moskva är cirka 300 rubel.

förebyggande

För att levern i åldern ska kunna behaga dig med brist på påminnelser om dig själv, som regelbundet utför sina funktioner behöver du en hel del:

Titta på din vikt och försök att hålla den inom det normala intervallet.

Avstå från daglig konsumtion av bullar och bullar, fettstekt kött, rökt korv, konserver och snabbmat;

Förskriv inte självmedicinering - om du plågas av uthållig huvudvärk, värkande leder eller värk i nedre delen är det en bra anledning att se en läkare och inte köpa upp hälften av apoteket i hopp om att "åtminstone något kommer att hjälpa";

Håll inte känslor i sig själva - de säger, länge förtryckta ilska, vrede eller ilska slå på levern. Uppenbarligen, utan miss, eftersom alla dessa känslor skrivs bokstavligen på patientens ansikte, medan han själv ständigt hålls fast och rätt. Tillåt dig från tid till annan att skicka förövaren till en verbal knockout - eller bara boxning;

Att gå in för sport - till exempel simma eller gå;

Vila aktivt - att tillbringa helgen som ligger på soffan, ha fäst din favorit laptop på magen, kanske trevligt men helt oanvändbar. Hela familjen går till djurparken, det lokala historiska museet eller kattutställningen, byggar en kennel för en hund eller en utomhusbur för höns-betamok... Är du ensam? Gör en lista över tävlingar och följ en gång i veckan ett objekt från den skisserade planen. Du ser snart ditt liv kommer att glittra med nya färger!

utsikterna

Förutsatt att leversjukdomar inte åtföljs av andra sjukdomar, är prognosen vanligtvis ganska fördelaktig. Om det finns komplikationer, vilket resulterar i att motståndet mot patogena bakterier försvagas, kommer de senare lätt att komma in i kroppen, undergräva de redan små krafterna hos patienten. Det är mycket svårare att komma ut ur anestesi, tolererar inte operation, återhämtningsperioden efter vilken det är betydligt längre.

En radikal förändring av livsstilen, en fullständig avvisning av alkohol, strikt efterlevnad av en diet och överensstämmelse med alla recept från den behandlande läkaren kan spara inte bara hälsa utan också livet för en person med leverdystrofi. Tvärtom, fortsätter att leda en passiv livsstil, försumma behandling, riskerar patienten att "tjäna" steatohepatit och till och med levercirros.

Diet för sjukdom

I leverdystrofi ges en viktig roll till rätt näring. I den dagliga kosten bör vara närvarande produkter som innehåller optimal mängd:

Men med fetter måste du vara försiktig - desto mindre kommer de att vara på menyn, desto bättre.

Med leverdystrofi är det nödvändigt:

• Utesluta från användning av alkoholhaltiga drycker;
• Strikt övervaka mängden fett - de ska inte vara mer än 20% av den dagliga volymen av mat;
• För att minska användningen av proteinmatar bör den inte överstiga 100-150 gram per dag.
• Att äta fraktionalt och drick minst 2 liter icke-kolsyrat vatten per dag;
• Undvik användning av konstgjorda livsmedelstillsatser och andra skadliga ämnen.

Grunden för den dagliga menyn, du kan ta matbord N5.

Glöm inte de årliga förebyggande läkarundersökningarna. Ju tidigare initialt tecken på leverdystrofi identifieras, desto lättare är det att bota.

recensioner

Kära läsare, din åsikt är mycket viktig för oss - så vi kommer gärna kommentera fet lever i kommentarerna, det kommer också att vara användbart för andra användare av webbplatsen.

Svetlana, Vologda

"Jag kan inte leva utan pepparkakor och bullar, jag gillar verkligen bröd - jag äter det även med frukt och på sommaren med vattenmelon. När det var problem med levern och dystrofa förändringar i vävnaderna upptäcktes var det störst eftersom bakning förbjöds att äta. För att på något sätt avleda började man brodera. Under året förlorade jag lite mer än tolv kilo, slutade levern störande. Från bakning helt förlorade vanan att inte ens dra. Kanske till det bättre. "

Yaroslav, St Petersburg

"Vägde 132 kg, åt täta, älskade fläskkotletter och kokade dem mycket bra. När det var problem med levern och doktorn förklarade i enkla ord, vad förväntar mig, om jag inte ändrar min diet, bestämde jag mig för att återhämta sig till varje pris. Jag köpte en prenumeration på poolen, satt på en styv diet, tog mediciner som ordinerats av en läkare och så småningom kom ut. Nu väger jag 90 kg, levern stör inte, plus en extra bonus i form av "återupplivande" leder.

Varför fettlever är inte lätt att behandla?

Fett degenerering av levern - ett patologiskt tillstånd som utvecklas på grund av överdriven ackumulering av fett (lipider) i organets vävnader. Det andra namnet på sjukdomen är fet hepatos eller leverfetma. Uppsamlingen av fett i levern kan uppstå av olika orsaker i samband med komorbiditeter eller giftiga skador. Låt oss försöka lista ut vad som är drivkraften för utvecklingen av patologi, vilka symptom uppenbarar fet hepatos och hur man hanterar det.

Fett degenerering av levern - de främsta orsakerna

Dystrofa förändringar uppstår på grund av transformationen av hepatocyter i fettceller, och följande provokationsfaktorer utlöser denna process:

• genetisk predisposition;
• obalanserad diet (brist på protein i kosten med överdriven intag av "snabba" kolhydrater och fetter);
• övermålning, eller tvärtom, långvarig fastande och vidhäftning till strikta dieter;
• användning av snabbmat, bekvämlighetsmat och skadliga produkter med högt innehåll av konserveringsmedel, färgämnen, smaker och andra kemiska komponenter;
• associerade sjukdomar: metaboliska störningar, fetma, diabetes;
• Överträdelse av transporter av fett från levern till kroppens vävnader.
• alkoholmissbruk (etylalkohol och skadliga ämnen som bildas under dess sönderdelning, bryter mot processen med lipidmetabolism i levern);
• saktar processen för fettoxidation i anemi, kronisk förgiftning av kroppen, tumörprocesser i levercellerna;
• lång och okontrollerad användning av droger;
• yrkesverksamhet som hör samman med konstant kontakt med giftiga ämnen och kemikalier
• drogmissbruk
• hormonella och genetiska störningar;
• infektiös hepatit;
• Förgiftning med hepatotropa toxiska föreningar (blysalter, kvicksilver, arsenik);
• parasitiska infektioner (giardiasis);
• ogynnsam ekologisk miljö.

Som ni kan se finns det många orsaker till utvecklingen av fett hepatos. Disorders av lipidmetabolism i levern hos vissa patienter utvecklas på grund av gikt, hypertoni, endokrina (sköldkörtelsjukdom) och immunförsvar.

Hur utvecklar fettlever?

Mekanismen för fet hepatos är enkel. Efter att fetterna har gått in i mat i ett mag-tarmkanal delas de under inverkan av matsmältningsenzymer, triglycerider och fettsyror bildas. Med ett överskott av fett i kosten och under inverkan av provokationsfaktorer börjar dessa komponenter att flöda till levern i stor volym, störande lipidmetabolism och orsaka bakslag (en ökning i fettsyntesen).

En annan mekanism för fettbildning i levern är förknippad med intaget av en stor mängd "snabba" kolhydrater. I det här fallet hanterar levern helt enkelt inte deras utnyttjande, och lipider börjar ackumulera inuti hepatocyterna (leverceller). I studien av levervävnad under ett mikroskop kan du märka ackumulering av fettceller av olika storlekar. När de samlas inuti hepatocyterna (leverceller) talar de om utvecklingen av fett hepatos. Om uppkomsten av fett uppträder i det intercellulära utrymmet - indikerar denna process leverfetma.

Fet hepatos klassificering

Beroende på egenskaperna hos den patologiska processen är det vanligt att dela leverns fettdystrofi i flera former:

• Leverdystrofi sprids i brännvidd. Detta är den ursprungliga formen av patologin där små fettfläckar finns i olika leverlober. I detta fall är sjukdomen asymptomatisk.
• Allvarlig spridd dystrofi. Sjukdomen fortskrider gradvis och fettfläckar uppträder på orgelns yta. Vid det här skedet uppträder de första symptomen på problem.

• Diffus leverdystrofi kännetecknas av en enhetlig fyllning av leverloben med fettvävnad. Denna form av sjukdomen åtföljs av ganska uttalade symtom som gör att patienten söker medicinsk hjälp.
• Alkoholhaltig fettdegenerering av levern uppträder i en specifik form, som kallas Tsiva syndrom och kännetecknas av uttalade symptom som uppträder plötsligt. Samtidigt observeras en ökning av nivån av bilirubin och kolesterol i blodet, antalet triglycerider (fettliknande föreningar som förstör små kapillärer) ökar och nivået av hemoglobin minskar.

Akut och kronisk hepatisk dystrofi

Dessutom, beroende på processens form, skiljer läkare mellan kronisk och akut leverdystrofi:

1. Akut fettdystrofi i levern kännetecknas av en plötslig inbrott och snabbt ökande symtom, vilket kan leda till allvarliga komplikationer, inklusive cirros. Vanligtvis utvecklas sådana förhållanden på grund av kroppens allvarliga berusning, matförgiftning, hemligt flödande hepatit, kronisk alkoholism. I det här fallet är patientens tillstånd vanligen allvarligt, kännetecknat av hög feber, förstorad lever, illamående, upprörd avföring, smärtssyndrom, blödning, anfall, vilseledande tillstånd. Patienten behöver akutsjukvård och sjukhusvistelse.
2. Kronisk fettlever åtföljs av en gradvis ackumulation av fett i cytoplasma av leverceller. Senare smälter de in i en stor formation, blandar cellkärnan till kanten och fyller helt cytoplasman. Hepatocyter fyllda med fettvävnad förstörs och bildar cystor. Med omfattande lesioner av levervävnaden diagnostiseras fett hepatos.

Patologiska förändringar kan också omfatta grannorgan, vilket leder till utveckling av fettdegenerering av lever och bukspottkörtel, åtföljd av ett brott mot matsmältningsförfaranden, utveckling av en inflammatorisk process och tillägg av en samtidig sjukdom som kronisk pankreatit.

symptom

Tidig upptäckt av hepatos är svår, eftersom det i de första stadierna av patologin är asymptomatisk. Ytterligare manifestationer av fettdystrofi beror på vilket stadium sjukdomen är hos. De första dysfunktionella symtomen uppträder vanligen i andra etappen av hepatos och uttrycks i följande:

• Periodiskt finns det en dragande, tråkig smärta i levern (höger under revbenen), som försvåras av alkoholfria libations, konsumtionen av feta, kryddiga rätter, rökt kött och andra skadliga produkter.
• På morgonen visas bitterhet i munnen, följt av böjning med en obehaglig smak.
• Aptit minskar misshandelar blir mer frekventa, vilket kan leda till kräkningar (särskilt efter övermålning).
• Dyspeptiska störningar (flatulens, uppblåsthet, alternerande förstoppning och diarré) förvärras.
• Leveren ökar gradvis i storlek.
• En tät gul patina visas på tungan.

I den tredje etappen av sjukdomen förvärras ovanstående symtom och följande manifestationer går med:

• ökad trötthet, svaghet;
• sömnstörningar (sömnlöshet på natt och dagtid sömnighet);
• irritabilitet, depression;
• ascites symtom (en ökning i bukmängden på grund av vätskeansamling);
• problem med minne och lärande av ny information;
• yellowness av huden;
• smärtsyndrom, vilket praktiskt taget inte lindras av analgetika.

Om fettdystrofi kompliceras av levervävnadsnekros, uppträder symtom som obehaglig söt "lever" lukt från munnen, plötslig viktminskning, feber, näsblödning, kränkningar av hjärtrytm och andningsfunktioner.

När de första symptomen som indikerar fettdystrofi i levern uppträder, är det nödvändigt att konsultera en läkare eller en hepatolog för fullständig undersökning, diagnos och utnämning av en behandlingsrunda. Fet hepatos är farlig eftersom det i vissa fall snabbt kan utvecklas och leda till levercirros och andra allvarliga komplikationer som hotar döden. Därför är det så viktigt att i god tid påbörja omfattande behandling, vilket tack vare moderna metoder och droger från den nya generationen ger goda resultat.

Diagnos av sjukdomen

Vid kontakt med kliniken skickas patienten till en läkare. Läkaren kommer att lyssna på patientens klagomål, samla information om livsstil, dåliga vanor och relaterade sjukdomar. Vid undersökning av patienten palperas buken, leverområdet är tappat med definitionen av dess gränser. För att förstå hur man behandlar fettlever, kommer en läkare att föreskriva ett antal laboratorie- och instrumentstudier.

• blodprov (allmän, biokemi, markörer för hepatitvirus);
• urin och avföring
• Ultraljud i bukorganen;
• CT-skanning eller MR-av lever.

Om så krävs utförs de FGDS FGS (endoskopisk undersökning av matstrupen och magen) eller utföra en leverbiopsi. Dessutom, enligt indikationer, hänvisas patienten till konsultation till smala specialister: en hepatolog, en kirurg, en gastroenterolog eller en onkolog.

Behandling av fettlever

Taktiken för behandling av fettlever beror till stor del på orsakerna till sjukdomen. Förutom medicinsk behandling rekommenderas patienten att rätta till livsstilen: Lämna fullständigt vanliga vanor (alkohol, rökning), byt kost och följ en viss diet med minskat fett, kolhydrater och hög proteinhalt.

Kärnan i läkemedelsbehandling av fettlever är följande:

1. eliminering av provokerande faktorer som bidrar till leverfetma
2. normalisering av metaboliska processer, eliminering av toxiner och sönderdelningsprodukter;
3. regenerering och återställande av leverceller och normalisering av dess funktioner.

Läkemedel som används i behandlingsprocesser är indelade i flera huvudgrupper:

Essentiella fosfolipider (Essentiale Forte, Phosphogliv, Essliver Forte). Preparat av denna grupp stabiliserar cellmembran och bidrar till restaurering och regenerering av leverceller (hepatocyter).

• Beredningar baserade på växtdelar (Karsil, Gepabene, Hofitol, Silimar). Dessa är kraftfulla hepatoprotektorer som hjälper till att återställa leveransfunktionerna, förbättra processerna för lipidmetabolism och förhindra ytterligare progression av hepatos.
• Läkemedel som innehåller ursodeoxikolsyra (Ursofalk, Ursosan). Ge immunmodulerande, koleretiska och hypoglykemiska effekter. Dessa är allvarliga läkemedel med en omfattande lista över kontraindikationer och biverkningar, så de kan endast användas av läkare och under kontroll.
• Derivat av aminosyror (Heptral, Glutargin, Gala-Mertz). De visar regenererings- och avgiftningsegenskaper, accelererar återhämtningen av leverceller. God hjälp med fettdegenerering av levern orsakad av alkoholmissbruk.
• Bada (Ovesol, Galstena, Liv 52). Dessa medel är baserade på växtextrakt - havre, mjölktistel, tamarisk, natthatt, kapers, emblica och andra naturliga ingredienser. Verkar inte värre än syntetiska droger, bidrar till normalisering av lipidmetabolism, regenerering av leverceller och förhindrar deras utbyte med fettvävnad.

Preparat av animaliskt ursprung (Heptral, Prohepar) visar god effekt vid behandling av fet leverdystrofi. De är gjorda på basis av hydrolysatet isolerat från levern av grisar eller nötkreatur. Men sådana mediciner kan orsaka allvarliga allergiska reaktioner och andra komplikationer, så de ska tas endast enligt ordination av en läkare och med hänsyn till eventuella kontraindikationer.

Behandling av fetliga leverdystrofi folkmekanismer

Tillägg Den huvudsakliga läkemedelsbehandlingen kommer att hjälpa folkmedicinska lösningar, som inkluderar naturliga ingredienser, avkok och infusioner av medicinska växter

1. Sorrel. I fettlever är sorrel användbar. De sura bladen i denna växt hjälper till att bilda och avlägsna gallan, eliminera överbelastning i gallsystemet, återställande av leverfunktion på grund av normalisering av lipidmetabolism.
2. Gurkmeja. Denna orientaliska krydda är mycket användbar för matsmältningskanalen. Visar uttalade antioxidantegenskaper, minskar nivån av glukos och kolesterol i blodet, säkerställer gallproduktion och normaliserar de metaboliska processerna i leverns vävnader.
3. Mjölktistel. Mjölktistelmjöl är ett utmärkt sätt att bekämpa leverfetma. Denna medicinska växt är grunden för många hepatoprotektiva läkemedel (Kars, Silymarin, Gepabene). På apoteket kan du köpa pulver (mjöl) eller mjölktistelolja och ta dessa produkter enligt anvisningarna på förpackningen. En unik medicinsk växt normaliserar inte bara levern och hjälper till att återställa sina celler, men återställer också gallblåsan, uppvisar en koleretisk effekt och eliminerar spasmer som orsakar smärta.
4. Kanelpulver. Det kan läggas till bakverk, te eller kaffe. Detta verktyg reducerar nivån av "dåligt" kolesterol i blodet och därmed förhindrar ackumulering av fett i levercellerna.

Dessutom kan du på apoteket köpa speciella grönsaksavgifter baserade på hagtorn, hundrosen, nässla, vinrör och andra örter med koleretiska och antiinflammatoriska effekter. Det rekommenderas att brygga dem och dricka som te. Detta kommer att bidra till att förbättra matsmältningssystemet, gallblåsan och leverns funktion. Innan du börjar behandla folkmedicinska läkemedel, samordna din användning med din läkare.

diet

Effektiviteten av behandlingen av fettlever beror till stor del på korrekt näring och efterlevnad av specifika rekommendationer vid beredningen av kosten. Vid leverfetma är kosten inte bara viktig - den spelar en ledande roll i behandlingsprocessen och bidrar tillsammans med ökad fysisk aktivitet, undviker dåliga vanor och anpassar livsstilen till att hantera farlig patologi.

Vid fet hepatos ska läkaren ordinera en patientdietabell nr 5. Dess väsen består i maximal begränsning av fett och en ökning av mängden protein (upp till 120 g per dag), vitaminer och "långsamma" kolhydrater. Från kosten helt eliminera fett, kryddig, stekt mat, konserverad, rökt, halvfabrikat, så mycket som möjligt begränsa konsumtionen av animaliska fetter.

Förbjudna sötsaker, bakverk, bakverk (särskilt med grädde), söta kolsyrade drycker, starkt kaffe. Undanta feta såser (majonnäs), margarin, korv, svin, mejeriprodukter med hög fetthalt (helmjölk, grädde, gräddfil, ost). Men lågmjölka sura mjölkdrycker (kefir, ryazhenka, yoghurt, yoghurt) kan och bör ingå i den dagliga menyn.

Förekomst bör ges till dietkött (kyckling, kanin, kalkon) och fettfattig fisk. Det rekommenderas att inkludera mer färska grönsaker och frukter, örter i kosten. Serveras med stewed grönsaker, potatismos, flingor (bovete, havregryn, hirs, ris). Alkohol måste uteslutas helt!

Det rekommenderas att hålla sig till fraktionerad näring. Detta innebär att mat ska tas i små portioner, 5-6 gånger om dagen, helst samtidigt. Rätter ska ångas, bräseras, kokas eller bakas. Från denna matlagningsmetod, som rostning, är det bättre att helt överge. Klara måltider rekommenderas att tjäna inte för varmt, i form av värme absorberas de bättre.

Glöm inte överensstämmelse med dricksregimen. På dagen måste du dricka minst 1,5 liter vätska. Denna volym innehåller rent dricksvatten, juice, komposit, fruktdrycker, grönt och örtte. För att undvika utseende av ödem är det bättre att dricka den grundläggande vätskefrekvensen under första halvan av dagen. Överensstämmelse med dessa rekommendationer kommer att bidra till att hantera sjukdomen och stödja leveransarbetet.

Symptom på fettlever i steg och behandling med droger och folkmedicin

Normalt liv utan fett är omöjligt. Efter intag av mat, splittring i tarmen absorberas fettsyror i blodet genom magen i mag-tarmkanalen och kommer in i levern för vidare bearbetning.

Resultatet av fysiologisk omstrukturering är bildandet av kolesterol, fosfolipider, som är nödvändiga för att bygga cellmembran, bildandet av hormoner och deltagande i biokemiska reaktioner.

Beskrivande symptomen på leverdystrofi och behandling, som har specificitet, noterar vi brott mot processen med naturlig lipidutnyttjande av hepatocyter med hög ackumulering av fetter (över 50%). Cytoplasma, vakuoler och några andra intracellulära organeller är mättade med fetter, därför kan de inte fungera. Fysiologiskt överstiger koncentrationen av fettsyror i levercellerna inte 5%. Vid fettdystrofi, beroende på graden, överskrids denna nivå. Konditionen är irreversibel, eftersom bristen på omvandling av lipider till energi eller avsättning av överskott i den subkutana fettvävnaden leder till död och degenerering av den hepatiska parenkymen. Morfologiskt, med denna nosologi, uppträder små ackumulationer (smådroppform) eller stora insättningar (stordroppssortiment) inuti lysosomerna.

Orsaker och provocerande faktorer för fettdegenerering

De etiologiska och patogenetiska mekanismerna hos sjukdomen har inte fastställts och kan därför inte fullständigt härdas. Forskare har identifierat provocerande faktorer som leder till lipiddegenerering:

• Misbruk av alkohol hos män strider mot processerna med intracellulär fettmetabolism. Blockering av biokemiska reaktioner leder till svårigheter i fysiologiskt utnyttjande av föreningar, och överskott av kolesterol ackumuleras i lysosomer;
• I diabetes mellitus bryts också mekanismerna för biokemisk transformation av lipider. Anledningen till bristen på glukos, som är nödvändig för metaboliska reaktioner
• Fetma leder till överflödiga insättningar i lipidförrådet av subkutan fettvävnad. Överdriven ackumulering leder till brist på utsöndringsvägar, därför inträffar intracellulär infiltration;
• Metabola sjukdomar (proteinbrist) stör transportprocesserna mellan levern och andra vävnader.
• Förgiftning med hepatotoxiska gifter, droger.

De beskrivna provokationsmekanismerna är resultatet av praktiska observationer, men patogenetiska länkar i nosologi har inte bevisats av vetenskapliga studier. Behovet av tidig behandling på grund av utvecklingen av cirros, när degeneration leder till spridningen av grova cirrhotiska ärr. Ju större förstörelse desto högre grad av leverfel.

De viktigaste symptomen på fettdegeneration

Dystrofiskt syndrom i intrahepatiskt överskott av fettinklusioner på grund av användningen av etylalkohol har flera synonymer för "hepato-steatos", "fettlever", "steatohepatit". Varianter återspeglar mångfalden av processens patogenetiska mekanismer. Långtidsanvändning av etanol åtföljs av inflammation, generella degenerativa förändringar, blockering av metaboliska reaktioner.

Svåra fettsymptom, som kliniskt spåras, har olika morfologiska manifestationer. I studien av biopsi (vävnadsplats) finns det flera morfologiska sorter av dystrofa förändringar.

Vid kronisk viral och toxisk hepatit ackumuleras inte bara lipider utan också proteiner alltför mycket i hepatocyter. En morfologisk studie avslöjar hyalin och hydropic grit. Grunden för dess utseende är förstörelsen av protein-lipidkomplexet, som är en del av organellerna.

De kliniska symptomen på formen beror på den underliggande sjukdomen:

• Ömhet av rätt hypokondrium;
• Utseendet av linjära vaskulära dilatationer på buken;
• Kapillärstjärnor (telangiectasia) i hela kroppen.

Granulära dystrofa förändringar förekommer på bakgrunden av oxidativ fosforylering, obalans av vatten-saltmetabolism. Villkoren är kompensationsutjämning som syftar till att återställa intracellulära störningar som uppträder under inverkan av virus, bakterier och tar hepatotoxiska läkemedel.

Det klassiska tecknet på parenkymfettdystrofi i histokemiska studier är en enda stor vakuol fylld med fettintag, vilket avstötar kärnan i periferin.

Morfologisk undersökning visar en gulaktig, tråkig vävnad. När 50% av cellerna återföds spåras några ovoid vacuoler i vissa hepatocyter. Gradvis sammanfogar klustren, och cellerna dör. Bildandet av fett "cyster" leder till bildandet av följande morfologiska tillstånd:

1. Segmentsobstans lipidavsättningar lokaliseras längs de perifera, centrala segmenten av lobulerna;
2. Disseminerad hepatosfettdroppar återfinns i separata leverceller;
3. Diffus fetma präglas av skada på hela lobuleen, men processen är reversibel.

I diabetes är manifestationerna av hepatos inte specifika. Fettdegenerering uppstår på grund av en överträdelse av glykogenmetabolism. Bristen på insulin leder till en signifikant minskning av beståndet av detta ämne. Kompensatoriska hepatocyter ökar i storlek på grund av avsättning av glykogen. I biopsiproverna observeras tomma kärnor, antalet vakuoler ökar.

I diabetes finns det tio olika typer av glykogenos, bland annat fettdegenerering är inte ett vanligt alternativ, men kan spåras hos överviktiga patienter. Histokemisk undersökning av celler visar ackumuleringen av specifika eosinofila granuler.

De beskrivna förändringarna orsakar symtom beroende på graden av leverfel. Frånvaron av en klinik med död av ett litet antal celler beror på de höga regenererande funktionerna i levervävnaden. Endast med omfattande lesioner utvecklas leversvikt som leder till symtom:

• Gulning av huden och sclera i strid med gallutskiljning;
• Encefalopati med förgiftning av toxiner, ammoniak;
• Hudutslag, klåda, ökad bilirubinkoncentration;
• Smärta under revbenen på rätt ökning av leverens storlek, cirros.

Den extrema graden av fel är hepatisk koma, ackumulering av vätska i buken (ascites). Bristen på avgiftning funktion leder till en samtidig utvidgning av mjälten, utveckling av njursvikt. Eventuellt leversymtom är livshotande om det åtföljs av ackumulering av toxiner i blodet.

Behandling av dystrofiska tillstånd i levern

Alkoholisk steatos anses av läkare som ett farligt tillstånd som leder till döden. Nosologi framkallar farliga komplikationer med en måttlig grad av återfödelse (cirka 35% av vävnaden).

De första stadierna av sjukdomen stoppas genom att förskriva mediciner och stoppa användningen av alkohol, och svåra karakteriseras av hög mortalitet. Cirka 5% av människor dör inom en månad vid diagnos av cirros.

Specifika läkemedel existerar inte, därför utförs symptomatisk terapi med väsentliga fosfolipider (Essentiale), kolagoger (ursodeoxikolsyra), ademetionin, silibinin. Rationaliteten att förskriva andra hepatoprotektorer är låg.

Med alkoholisk hepatitviral eller bakteriell ursprung minskas effektiviteten av behandlingen med hepatoprotektiva läkemedel. Steroid antiinflammatoriska läkemedel används för att minska progressionen. Den vanligaste representanten för prednison.

Effekten av glukokortikoider vid fettdegenerering har inte bevisats, men i praktiken observeras den terapeutiska effekten i närvaro av 3 faktorer:

1. Ökat portaltryck
2. Ingen ackumulation av kväve i blodet;
3. Ingen gastrisk blödning.

I den praktiska litteraturen finns det indikationer på behovet av korrekt näring, vilket ökar patienternas överlevnad.

Principer för behandling av hepatocyt lipid degenerering

Det optimala systemet innehåller 3 riktningar:

• Eliminering av riskfaktorer;
• Medicinsk eliminering av komplikationer;
• Långvarig användning av hepatoprotektorer.

Den största riskfaktorn för sjukdomen är fetma. Vetenskapliga studier har visat att en minskning av kroppsvikt med 10% leder till en minskning av koncentrationen av kolestasenzymer (AlAt, AsAt).

Europeiska experter pekar på behovet av en gradvis minskning av kroppsvikt. Den optimala balansen mellan veckans eliminering av mer än ett och ett halvt kilo ökar risken för kolelitiasis, så det måste tas hand om när man följer en diet.

Funktioner dietmat:

• Kaloriintaget är inte mer än 1200 kcal per dag;
• Livsmedelsbegränsning av mättade fettsyror;
• Kolhydrater inte mer än 100 gram per dag, men nutritionists kan minska denna takt.

Daglig övning främjar bättre absorption av fett, ackumulering av syre i muskelfibrerna, vilket ökar konsumtionen av triglycerider.

I diabetes är insulinresistens orsaken till fetma. Faktorn bidrar till omvandlingen av överskott av kolhydrater till fetter. Korrigering av insulintolerans uppnås genom farmakologiska medel tiazolidindioner, biguanider.

Eliminering av förhöjda triglycerider uppnås genom regelbunden användning av läkemedel innehållande omättade fettsyror. Ursodeoxikolsyraprodukter har använts i ett dussin år och har visat hög effekt. Mekanismerna för terapeutisk aktivitet har inte bevisats, men eliminerar läkemedlets eliminerande aktivitet för att eliminera stillastående förändringar i gallblåsan och intrahepatiska kanaler.

Vid svår leverfel är proteinhalten i kosten begränsad. Dagligt innehåll inte mer än 50 gram. Att rengöra mag-tarmkanalen, laxermedel och rengöringskläder förskrivs dagligen. Dysbakterios elimineras genom införande av antibiotika genom en sond (ampicillin, kanamycin, tetracyklin).

För att neutralisera ammoniak administreras arginin i en dos av 50-75 gram per dag.

Psykomotorisk agitation stoppas av haloperidol.

Terapi Steatohepatitis folkmekanismer

Utnämnar växtskyddsmedel. Endast en specialist kan korrekt bestämma typen av behandling, kombinationen och dosen av varje agent. Om patologi detekteras i rätt tid, hjälper kolagogenavgifter för immortelle, mjölktistel och hundros på ett tidigt stadium.

Grönsaksavgifter minskar aktiviteten för den kroniska processen, men endast med vissa nosologier. Den terapeutiska effekten av växtbaserade dekoktioner och tinkturer jämförs med läkemedel framträder senare, så kombinationen av läkemedel med växter är rationell. Med en låg aktivitetsprocess kan du använda en pumpa:

• Välj en mogen frukt, klipp av den övre kanten i en cirkel. Ta bort den centrala delen, och tillsätt lätt honung till hålrummet. Stäng frukten och lagra i 2 veckor på en mörk plats. Töm den resulterande lösningen i en burk. För behandling, ta 3 matskedar drick tre gånger om dagen på morgonen, middag och kväll.

Innan du använder receptet rekommenderar vi att du rådgör med din läkare. Specialisten bestämmer processens aktivitet och tillåter användningen av verktyget.

Det andra användbara populära receptet för att eliminera hepatos är valnötter. För att göra det måste du hugga nötter. Häll dem i en kruka, tillsätt honung och alkohol i samma proportioner. Infektera medicin i 1 månad i ett mörkt rum. Drick tre gånger om dagen för en tesked.

Mjölktistel är en del av de populära hepatoprotektorerna Kars, silibinin. Du kan använda anläggningen hemma. Receptet bereds genom att blanda maskros, nässla, björkblad och mjölktistel. Häll över 2 teskedar av blandningen med kokande vatten, lämna i 15 minuter. Drick 2 koppar medicin varje dag.

Herbal infusioner och avkok i jämförelse med piller har en mjuk, gradvis effekt. För att öka effektiviteten rekommenderas att kombinera folkmedicin med diet och motion.

Funktioner av kosten för dystrofisk skada av hepatocyter:

• Undvik kryddig, kryddig mat;
• Förkasta fett kött, fisk, buljonger;
• Välj försiktigt produkterna i butiken. De bör inte innehålla färgämnen, stabilisatorer, smaker, anti-kakande tillsatser
• Ta inte många läkemedel i onödan
• Användbar havregryn, bovete.

Europeiska forskare pekar på den fettlösliga effekten av aprikoskärnor. Med steatohepatit äter varje dag 5 stycken (men inte mer). Fruktens centrala innehåll är mättat med vitamin B15, vilket är involverat i nedbrytning av lipider.