I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Gepa-Mertz. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, liksom yttranden från specialister i användningen av hepatoprotector Hepa-Merz i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger Hepa-Mertz i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av leversjukdomar hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.
Hepa-Mertz är ett hypoammonium läkemedel. Det har en avgiftningseffekt, vilket minskar den ökade nivån av ammoniak i kroppen, i synnerhet i leversjukdomar. Läkemedlets verkan är förknippad med sitt deltagande i den ornitin-Krebs-ureaformande cykeln (den aktiverar cykelarbetet, återställer levercellsenzymernas aktivitet: ornitin-karbamoyltransferas och karbamoylfosfat-syntetas). Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon. Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring. Det bidrar till minskning av astheniska, spontana och smärtstillande syndrom, liksom normalisering av ökad kroppsvikt (med steatos och steatohepatit).
struktur
L-ornitin L-aspartat + hjälpämnen.
farmakokinetik
Ornitin aspartat dissocierar i dess beståndsdelar - aminosyrorna ornitin och aspartat, som absorberas i tunntarmen genom aktiv transport genom tarmepitelet. Utsöndras i urinen genom ureacykeln.
vittnesbörd
- akut och kronisk leversjukdom, åtföljd av hyperaemonemi
- hepatisk encefalopati (latent eller svår), inklusive som en del av en komplex behandling av nedsatt medvetenhet (prekoma och koma);
- steatos och steatohepatit (av olika genesis);
- som en korrigerande tillsats till droger för parenteral näring hos patienter med proteinbrist.
Blanketter för frisläppande
Granuler för beredning av en lösning för intag av 3 g (ibland felaktigt kallade tabletter eller granuler).
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (injektioner i ampuller för injektion) (ibland felaktigt kallad pulver).
Instruktioner för användning och användningssystem
Läkemedlet administreras oralt i 1-2 påsar granuler upplöst i 200 ml vätska, 3 gånger om dagen, efter måltid. Behandlingsförloppet sträcker sig från 10 till 30 dagar och beror på svårighetsgraden av sjukdomen.
Intravenöst injiceras till 40 ml (4 ampuller) per dag, vilket löser upp innehållet i ampullerna i 500 ml av infusionslösningen.
Vid hepatisk encefalopati (beroende på tillståndets svårighetsgrad) injiceras / doseras upp till 80 ml (8 ampuller) per dag.
Infusionsvaraktigheten, frekvensen och varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt. Den maximala infusionshastigheten är 5 g / h.
Det rekommenderas att inte upplösa mer än 60 ml (6 ampuller) av läkemedlet i 500 ml infusionslösning.
Biverkningar
- illamående, kräkningar;
- buksmärtor;
- flatulens;
- diarré;
- smärta i benen
- allergiska reaktioner.
Kontra
- svårt njursvikt (serumkreatinin mer än 3 mg / 1 dl);
- amningstiden (amning);
- barns ålder (på grund av otillräcklig data)
- överkänslighet mot läkemedlet.
Använd under graviditet och amning
Läkemedlet ska användas med försiktighet under graviditeten.
Läkemedlet är kontraindicerat för användning under amning.
Särskilda instruktioner
Om illamående eller kräkningar uppstår, minska administrationshastigheten.
Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer
Vid hepatisk encefalopati måste försiktighet utövas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotoriska reaktioner.
Läkemedelsinteraktion
Läkemedelsinteraktionsläkemedel Hepa-Mertz beskrivs inte.
Analoger av läkemedlet Gepa-Mertz
Strukturala analoger av den aktiva substansen:
Analoger för farmakologisk grupp (hepatoprotektorer):
- L-metionin;
- S-adenosylmetionin;
- antral;
- valium;
- Bondjigar;
- Brenziale forte;
- Vitanorm;
- Gepabene;
- Hepatosan;
- Hepatofalkplanta;
- Gepafor;
- Geptor;
- Geptral;
- Geptrong;
- Glutargin;
- Glutarginalkokin;
- Deepa;
- Kavehol;
- kars;
- Carsil Forte;
- Kedrostat;
- Cryomelt MN;
- L-ornitin-L-aspartat;
- Laennek;
- legalon;
- Liv 52;
- Livodeksa;
- Livolife Forte;
- Lipoinsyra;
- lipoid;
- Maksar;
- metionin;
- Metropia;
- Milife;
- Moliksan;
- Oktolipen;
- Progepar;
- Skär Pro
- Ropren;
- Sibektan;
- Silegon;
- silibinin;
- Silimar;
- silymarin;
- Syrepar;
- Tiolipon;
- thiotriazolin;
- tykveol;
- Urdoksa;
- Urso 100;
- Ursodez;
- Ursodeoxikolsyra;
- Ursodeks;
- Ursol;
- markören;
- Ursosan;
- Ursofalk;
- Phosphogliv;
- Phosphogliv Forte;
- Fosfontsiale;
- Hepabos;
- Choludexan;
- Ekskhol;
- Erbisol;
- Eslidin;
- Essentiale N;
- Essentiale forte H;
- Essentiella fosfolipider;
- Essliver;
- Essliver forte.
Hepa-Mertz granulat, pulver: bruksanvisning
struktur
5 g granuler (1 påse) innehåller:
Aktiv beståndsdel: L-ornitin-L-aspartat 3,00 g.
Hjälpämnen: vattenfri citronsyra, citronsmak, apelsinsmak, natriumsackarin, natriumcyklamat, orangegult (E110), polyvinylpyrrolidon, fruktos.
beskrivning
söta granulat från ljust apelsin till apelsin med citrusfrukt smak.
Farmakologisk aktivitet
Minskar förhöjda nivåer av ammoniak i plasma, i synnerhet i leversjukdomar. Läkemedlets verkan är förknippad med dess deltagande i ornitincykeln för karbamidbildning (bildandet av urea från ammoniak). Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.
farmakokinetik
Ornitin aspartat dissocierar i dess beståndsdelar - aminosyrorna ornitin och aspartat, som absorberas i tunntarmen genom aktiv transport genom tarmepitelet. Utsöndras av njurarna.
Indikationer för användning
- Akuta och kroniska leversjukdomar
Kontra
Överkänslighet mot L-ornitin-b-aspartat eller andra komponenter i läkemedlet. Svårt njursvikt med kreatinin på mer än 3 mg / 100 ml.
Graviditet och amning
Gepa-Mertz-granulat för beredning av oral lösning ska inte användas under graviditet, eftersom det saknas tillräckliga data om läkemedlets effekt på fostret. Det bör undvikas under amning, eftersom Det är inte känt om den aktiva beståndsdelen är i bröstmjölken.
Om läkemedelsbehandling är nödvändig, är dess användning endast möjlig under en strikt övervakning av en läkare.
Dosering och administrering
Inne i 1-2 påsar med granulat upplöst i 200 ml vätska, 2-3 gånger om dagen efter måltid.
Som vätska kan du använda vatten, te eller juice.
Biverkningar
Allergiska reaktioner, illamående, kräkningar, magont, flatulens, diarré är möjliga. Mycket sällan - smärta i benen.
Dessa biverkningar passerar vanligen och kräver inte att läkemedlet avbryts.
överdos
Tecken på berusning vid överdosering beskrivs inte.
Vid överdosering indikeras symptomatisk behandling.
Interaktion med andra droger
Interaktioner med droger från andra grupper identifierades inte.
Applikationsfunktioner
Var försiktig med patienter som bedriver farliga aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna.
En påse med granulat innehåller 1,13 g fruktos (0,11 XE), vilket bör övervägas hos patienter med diabetes och de som lider av ärftlig fruktosintolerans.
Släpp formulär
Förvaringsförhållanden
Vid en temperatur inte högre än 25 ° С.
Inom barnens räckhåll.
Hållbarhet
5 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.
Hepa-Merz (Hepa-Merz)
- utbytbara droger ingår i en bondgård.
- Hepa-Mertz - koncentrat till infusionsvätska, lösning 500 mg / ml
- Dessa är läkemedel som tillhör samma läkemedelsgrupp, som innehåller olika aktiva substanser (INN), skiljer sig i namn men används för att behandla samma sjukdomar.
- Hepatosan - kapslar
- Hepatosan - Substanspulver
- Glutargin - Koncentrat till infusionsvätska, lösning
- Glutargin - Lösning för infusioner
- Glutargin - Tabletter
- Glutargin Alkoqulin - Pulver till lösning för oral administrering av 1 g
- Glutargin Alcoquine - Tabletter 1 g
- Carsil - Dragee 35 mg
- Kaliumorotat - Ämnespulver
- Kalium Orota - Tabletter
- Remaxol - lösning för infusioner
- Silymar extrakt torr - Rå grönsaker
- Silymarin SEDIKO - Granuler till suspension för oral administrering
- Fosforliv - kapslar 65 mg + 35 mg
- Fosforliv - Lyofilisat för beredning av lösning för intravenös administrering av 500 mg + 200 mg
Indikationer för användning av läkemedlet Hepa-Mertz
akut och kronisk leversjukdom, åtföljd av hyperaemonemi
hepatisk encefalopati (latent och svår), inklusive som en del av komplex behandling för medvetenhetskänslor (prekoma eller koma);
Parenteral näring hos patienter med proteinbrist (som korrigeringsadditiv).
Frisättningsformen av läkemedlet Hepa-Mertz
granuler för framställning av oral lösning 3 g; påse (påse) 5 g kartongförpackning 30;
granuler för framställning av oral lösning 3 g; påse (påse) 5 g förpackning av kartong 10;
granuler för framställning av oral lösning 3 g; påse (påse) 5 g förpackning av kartong 10;
granuler för framställning av oral lösning 3 g; påse (påse) 5 g kartongförpackning 30;
struktur
Granuler för framställning av oral lösning 5 g
ornitin-aspartat 3 g
hjälpämnen: citronsyra; citron och apelsin smak sackarin; natriumcyklamat; orange gul (E110); PVP; levulos
i påsar på 5 g; i ett kartongpaket 30 st.
Koncentrat för beredning av lösning för infusioner på 1 amp.
ornitin-aspartat 5 g
hjälpämnen: vatten för injektion - upp till 10 ml
i mörka glasampuller av 10 ml; i en förpackning med kartong 10 ampuller.
Farmakodynamik för läkemedlet Hepa-Mertz
Farmakokinetiken hos Hepa-Mertz
Användning av läkemedlet Hepa-Mertz under graviditeten
Kontraindikationer mot användningen av läkemedlet Hepa-Mertz
Biverkningar av läkemedlet Gepa-Mertz
Dosering och administrering av läkemedlet Hepa-Mertz
Inuti, efter att ha ätit, 1 pack. granulat, förupplöst i 200 ml vätska, 2-3 gånger per dag.
In / i, vanligtvis - 20 g (4 amp), Med hepatisk encefalopati beroende på svårighetsgraden av tillståndet - upp till 40 g (8 ampere) per dag; max infusionshastighet - 5 g / h.
Försiktighetsåtgärder vid användning av läkemedlet Hepa-Mertz
Särskilda instruktioner när du tar läkemedlet Hepa-Mertz
Innan intravenös administrering upplöses innehållet i ampullerna i 500 ml infusionslösning (lös inte upp innehållet över 6 amp.).
Om illamående eller kräkningar inträffar bör administrationshastigheten för läkemedlet optimeras.
Förvaringsförhållanden för läkemedlet Gepa-Mertz
Utgångsdatum för läkemedlet Gepa-Mertz
Anslutning av Hepa-Mertz-läkemedlet till ATX-klassificeringen:
Ett matsmältningsorgan och metabolism
A05 Preparat för behandling av lever och gallvägar
A05B Förberedelser för behandling av leversjukdomar, lipotropa läkemedel
Hepa-Merz
Beskrivning den 3 september 2014
- Latinska namnet: Hepa-Merz
- ATC-kod: A05BA
- Aktiv beståndsdel: Ornitin (Ornitin)
- Tillverkare: Merz Pharma GmbH Co. KGaA (Tyskland)
struktur
En dospåse innehöll en blandning av 5 g av granuler för framställning av Hepa-Merz-lösning, som ingår i kompositionen enligt 3 g av ornitin aspartat (aktivt läkemedel), och följande hjälpämnen: E110 (orange gult färgämne), orange och citronarom, cyklamat natrium, levulos, sackarin och polyvinylpyrrolidon.
I sammansättningen av en ampull koncentrat för framställning av Hepa-Merz-lösningen finns 5 g av ornitin-aspartat, såväl som upp till 10 ml vatten för injektion (hjälpanslutning).
Släpp formulär
Granulatet (en blandning av gepa-Mertz-granuler med vita och orange färger) framställs i en påse av 5 g vardera för att framställa en lösning. En kartong innehåller 30 påsar.
Koncentratet framställs i mörka glasampuller med en nominell volym på 10 ml. En kartong innehåller 10 ampuller.
Farmakologisk aktivitet
Läkemedlet har en hepatoprotektiv farmakologisk effekt på människokroppen. Hepa-Mertz avser den hypoazotemiska farmakoterapeutiska gruppen av läkemedel.
Farmakodynamik och farmakokinetik
Den aktiva föreningen ornitin-aspartat som ingår i Hepa-Merz är inblandad i biosyntesen av urea-ammoniak (ornitin-Krebs-cykeln) och bidrar också till produktionen av GH och insulin, accelererar proteinmetabolism, förbättrar leverfunktionen (avgiftningseffekt) och minskar ammoniakns nivå i blodet.
Drogen absorberas snabbt i magen och går in i blodomloppet genom tarmepitelet och utsöndras i urinen.
Indikationer för användning av Hepamerter
Indikationer för användning av Gepa-Mertz är:
- leversjukdom, inklusive i kronisk eller akut form, åtföljd av hypermmoniemi;
- hepatisk encefalopati.
Som en del av en kombinationsbehandling används läkemedlet för att behandla medvetenhetskänslor (koma eller tillstånd av prekoma). Dessutom fungerar Gepa-Mertz som ett korrigeringsadditiv i den terapeutiska kosten hos patienter med proteinbrist.
Läkemedlet kan användas för att lindra toxicitet vid alkoholförgiftning.
Kontra
Läkemedlet är kontraindicerat i strid med njurfunktionernas funktioner (med en blodhalt av 3 mg / 100 ml kreatin).
Biverkningar
Det är värt att notera att sådana möjliga biverkningar av läkemedlet som illamående, allergiska utslag i huden och kräkningar är extremt sällsynta.
Hepa-Mertz, användningsanvisningar (metod och dosering)
I enlighet med bruksanvisningen rekommenderas Hepamertsa medicin att tas efter måltid. För att förbereda en enstaka dos av läkemedlet bör blandas 200 ml. vatten (företrädesvis vid rumstemperatur) med en påse innehållande 5 gram granulatpulver.
Hep-Mertz-lösning för infusioner administreras intravenöst i en dos av 20 g (dvs 4 ampuller av läkemedlet) per dag. Den rekommenderade genomsnittliga dagliga terapeutiska dosen av läkemedlet kan ökas till högst 8 ampuller (40 g) per dag.
Läkemedlet Hepa-Mertz är inte tillgängligt i form av tabletter.
överdos
Förstärkning av läkemedlets biverkningar kan signalera en överdos av Hepa-Merz. I den här situationen stoppar den första med att använda detta läkemedel. Patienterna tvättas mage, symptomatisk behandling utförs och aktivt kol är ordinerat.
interaktion
För närvarande finns det ingen information om läkemedelsinteraktioner hos Gepa-Mertz med andra droger.
Försäljningsvillkor
Överköpande försäljning från apotek.
Förvaringsförhållanden
Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur av högst 25 ° C.
Hållbarhet
Särskilda instruktioner
Före direkt intravenös administrering av Hepa-Mertz-lösningen bör mer än 6 ampuller (500 ml av infusionsvätska, lösning) av läkemedlet inte lösas åt gången. För att eliminera kräkningar och illamående bör administrationshastigheten för läkemedlet optimeras.
Under användningen av läkemedlet för behandling av hepatisk encefalopati rekommenderas patienter att avstå från körning och inte arbeta med potentiellt farliga mekanismer och inte engagera sig i aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och en snabb mental reaktion.
Analoger Gepa-Mertz
Ornitsetil och Ornitin betraktas som strukturella analoger av Gepa-Mertz.
synonymer
Under graviditet och amning
Även om graviditet inte gäller absolut kontraindikationer för användning av Hep-Mertz, ska läkemedlet tas under denna period endast under överinseende av en läkare. Det rekommenderas att sluta amma när du tar drogen.
Gepa Mertz Recensioner
Personer som tog drogen lämnade mestadels positiva recensioner på forumet om drogen, noterade dess effektivitet och ett litet antal kontraindikationer, liksom biverkningar. Bedömning av recensionerna av Gepa-Mertz, är detta läkemedel lämpligt för ett brett spektrum av patienter, inklusive barn och äldre.
Pris Gepa-Mertz, var att köpa
Kostnaden för Hepamerts varierar efter region och form av läkemedelsfrisättning. På apotek kan detta läkemedel köpas utan receptbelagd läkare.
Medelpriset på gepamertsa i ampuller (i en förpackning med 10 stycken, 10 ml vardera) är 3000 rubel.
Förpackning av granuler (10 doser, 5 mg. Vardera) kostar 650-700 rubel.
Hepa-Merz (Hepa-Merz)
Aktiv beståndsdel:
Innehållet
Farmakologiska grupper
Nosologisk klassificering (ICD-10)
3D-bilder
struktur
Beskrivning av doseringsformen
Granuler för oral lösning: en blandning av orange och vita granuler.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Det har en avgiftningseffekt, vilket minskar den ökade ammoniaknivåen i kroppen, särskilt för leversjukdomar. Läkemedlets verkan är förknippad med sitt deltagande i den ornitin-Krebs-ureaformande cykeln (den aktiverar cykelarbetet, återställer levercellsenzymernas aktivitet: ornitin-karbamoyltransferas och karbamoylfosfat-syntetas). Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon.
Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.
Det bidrar till minskning av astheniska, dyspeptiska och smärtssyndrom, liksom normalisering av ökad kroppsvikt (med steatos och steatohepatit).
farmakokinetik
L-ornitin-L-aspartat dissocieras snabbt till ornitin och aspartat och verkar inom 15-25 minuter med en kort T1/2. Utsöndras i urinen genom ureacykeln.
Indikationer läkemedel Hepa-Mertz
akut och kronisk leversjukdom, åtföljd av hyperaemonemi
hepatisk encefalopati (latent och svår);
steatos och steatohepatit (av olika genesis).
Kontra
överkänslighet mot läkemedlet;
svårt njursvikt med ett kreatininindex på mer än 3 mg / 100 ml;
barns ålder (på grund av otillräcklig data).
Med försiktighet: graviditet.
Biverkningar
På mag-tarmkanalens del: Sällsynt - illamående, kräkningar, buksmärtor, flatulens, diarré.
På den del av muskuloskeletala och bindväv: mycket sällan - smärta i benen.
Färg "Sunset" gul kan orsaka allergiska reaktioner.
interaktion
Dosering och administrering
Inuti, efter att ha ätit, 1-2 pack. granuler, förupplöst i 200 ml vätska, 3 gånger om dagen. Behandlingsförloppet beror på svårighetsgraden av sjukdomen.
överdos
Symtom: ökad allvarlighetsgrad av biverkningar.
Behandling: gastric lavage, utseende av aktivt kol, symptomatisk behandling.
Särskilda instruktioner
Påverkan på förmågan att köra fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter. När man diagnostiserar hepatisk encefalopati på grund av den underliggande sjukdomen måste man ta hand om bilkörning och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och psykomotorisk hastighet.
Släpp formulär
Granuler för att framställa en lösning för oral administrering, 3 g. 10 eller 30 förpackningar. (5 g) granuler för framställning av en oral lösning innehållande 3 g L-ornitin-L-aspartat packas i en kartonglåda.
tillverkare
Tillverkningsföretag: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. D-60318, Tyskland, Frankfurt am Main.
Fordringar ska skickas till följande adress: OOO Merz Pharma. 123317, Moskva, Presnenskaya nab., 10, BC "Embankment Tower", Block C.
Försäljningsvillkor för apotek
Förvaringsförhållanden för läkemedlet Gepa-Mertz
Förvaras oåtkomligt för barn.
Utgångsdatum för läkemedlet Gepa-Mertz
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.
Synonymer av nosologiska grupper
Priserna i Moskva apotek
recensioner
Lämna din kommentar
Aktuellt informationsbehovsindex, ‰
Registreringsbevis Gepa-Mertz
- Första hjälpen kit
- Online butik
- Om företaget
- Kontakta oss
- Utgivarens kontakter:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-post: [email protected]
- Adress: Ryssland, 123007, Moskva, st. 5: e Mainline, 12.
Den officiella webbplatsen för koncernen RLS ®. Den viktigaste encyklopedi av droger och apotek sortiment av ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Drogreferensboken innehåller priser för läkemedel och produkter på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.
Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från RLS-Patent LLC.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.
Vi är i sociala nätverk:
© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Alla rättigheter förbehållna.
Kommersiell användning av material är inte tillåtet.
Information avsedd för vårdpersonal.
Hepa-Merz
◊ Granulat för beredning av oral lösning som en blandning av apelsin och vita granuler.
Hjälpämnen: vattenfri citronsyra - 0,55 g, citronsmak - 0,02 g, oransmak - 0,2 g natriumsackarinat (sakkarinnatrium) - 0,0045 g natriumcyklamat - 0,0405 g, färgämne i soluppgången - 0,0005 g, polyvinylpyrrolidon (povidon) - 0,05 g, fruktos (levulos) - 1,1345 g.
5 g - påsar (10) - kartonger.
5 g - påsar (30) - kartonger.
Det har en avgiftningseffekt, vilket minskar den ökade nivån av ammoniak i kroppen, i synnerhet i leversjukdomar. Aktiviteten av läkemedlet är associerad med sitt deltagande i ornitin Krebs urea-bildande cykel (det aktiverar cykelarbetet, återställer aktiviteten hos levercellsenzymer - ornitin-karbamoyltransferas och karbamoylfosfat-syntetas).
Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon.
Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.
Det bidrar till minskning av astheniska, dyspeptiska och smärtssyndrom, liksom normalisering av ökad kroppsvikt (med steatos och steatohepatit).
L-ornitin-L-aspartat dissocieras snabbt till ornitin och aspartat och verkar inom 15-25 minuter med en kort T1/2. Utsöndras i urinen genom ureacykeln.
- akuta och kroniska leversjukdomar, tillsammans med hyperaemonemi
- hepatisk encefalopati (latent eller svår)
- steatos och steatohepatit av olika genesis
- svår njurinsufficiens (serumkreatinin> 3 mg / 100 ml)
- barns ålder (på grund av otillräcklig data)
- Överkänslighet mot läkemedlet.
Försiktighetsåtgärder bör ordineras läkemedlet under graviditeten.
Läkemedlet tas oralt i 1-2 påsar granuler upplöst i 200 ml vätska, 3 gånger per dag, efter måltid.
Varaktigheten av kursen beror på sjukdoms svårighetsgrad.
På matsmältningssystemet: sällan - illamående, kräkningar, buksmärtor, flatulens, diarré.
På den del av muskuloskeletala systemet: mycket sällan - smärta i benen.
Färg solnedgång gul kan orsaka allergiska reaktioner.
Symtom: ökad allvarlighetsgrad av biverkningar.
Behandling: gastrisk lavage, aktiverat kol, genomförande av symptomatisk behandling.
Interaktioner med andra droger beskrivs inte.
Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer
Vid fastställande av diagnosen hepatisk encefalopati på grund av den underliggande sjukdomen, måste patienter vara försiktiga vid körning av motorfordon och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och snabbhet i de psykomotoriska reaktionerna.
Läkemedlet ska användas med försiktighet under graviditeten.
Läkemedlet är kontraindicerat för användning under amning.
Hepa-Mertz (granulat): bruksanvisningar
Doseringsform
Granulat för oral lösning, 5g
struktur
1 dospåse innehåller
aktiv substans - L-ornitin-L-aspartat 3.0000 g,
hjälpämnen: vattenfri citronsyra, natriumsackarin, natriumcyklamat, citronsmak, apelsin smak, gul "solnedgång" FCF (E110), povidon 25, fruktos
beskrivning
Ljusorange till apelsingranuler, fritt flytande, med citrus doft. 5% lösning av läkemedlet är ljusorange i färg, något opaliserande.
Farmakoterapeutisk grupp
Preparat för behandling av lever och gallvägar. Läkemedel för behandling av leversjukdomar.
Farmakologiska egenskaper
Ornitin-aspartat dissocierar i dess beståndsdelar, aminosyrorna ornitin och aspartat, vilka absorberas i tunntarmen genom aktiv transport genom tarmepitelet. Båda aminosyrorna har en kort halveringstid på 0,3-0,4 timmar. Utsöndras i urinen genom ureacykeln.
In vivo genomförs verkan av L-ornitin-L-aspartat genom två nyckelmetoder för ammoniakavgiftning: syntesen av urea och syntesen av glutamin med hjälp av aminosyror - ornitin och aspartat.
Syntes av urea förekommer i perioportala hepatocyter, där ornitin verkar som en aktivator av två enzymer: ornitinkarbamoyltransferas och karbamoylfosfat-syntetas, såväl som ett substrat för syntes av urea.
Glutaminsyntes förekommer i nära venösa hepatocyter. Under patologiska förhållanden absorberas aspartat och andra dikarboxylater, inklusive produkter av ornitinmetabolism, i cellerna och används där i form av glutamin för att binda ammoniak.
Glutamat tjänar som en aminosyra som binder ammoniak under både fysiologiska och patologiska förhållanden. Den resulterande aminosyraglutaminen är inte bara en icke-toxisk form för avlägsnande av ammoniak, men aktiverar också en viktig cykel av bildning av urea (intracellulär glutaminmetabolism).
Under fysiologiska förhållanden inhiberar ornitin och aspartat inte syntesen av urea.
Läkemedlet minskar den ökade nivån av ammoniak i kroppen, i synnerhet i leversjukdomar. Läkemedlets verkan är associerad med sitt deltagande i ornitin Krebs-cykeln (bildandet av urea från ammoniak). Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon. Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.
Indikationer för användning
- akuta och kroniska leversjukdomar som åtföljs av hyperammonemi (inklusive cirros, viral hepatit, fettdystrofi, giftig leverskada med alkoholförgiftning)
- hepatisk encefalopati (latent och svår)
Dosering och administrering
Inne i 1-2 påsar granulat upplöst i 200 ml vätska, upp till 3 gånger per dag under eller efter måltider.
Behandlingsförloppet från 2 veckor till 3 månader, beroende på sjukdomsförloppet.
Hepa Mertz
Gepa-Mertz - ett läkemedel med hepatoprotektiva och avgiftande egenskaper, som består av följande aminosyror: ornitin och aspartat. Dessa aminosyror bidrar till omvandlingen av ammoniak till glutamin och urea.
Ornitin är en katalysator för enzymer och grunden för syntes av urea. Dessutom kan Gepa-Mertz aktivera ornitincykeln för bildandet av samma urea, vilket också påverkar minskningen av ammoniak. Drogen optimerar också proteinmetabolism och är involverad i produktion av insulin och GH.
I denna artikel kommer vi att titta på varför läkare föreskriver Gepa-Mertz, inklusive bruksanvisningar, analoger och priser för detta läkemedel i apotek. De reella vittnesmålen från personer som redan har utnyttjat Gepa-Mertz finns i kommentarerna.
Sammansättning och frisättningsform
Koncentratet framställs i mörka glasampuller med en nominell volym på 10 ml. En kartong innehåller 10 ampuller. Granulatet (en blandning av gepa-Mertz-granuler med vita och orange färger) framställs i en påse av 5 g vardera för att framställa en lösning. En kartong innehåller 30 påsar.
- En dospåse innehöll en blandning av 5 g av granuler för framställning av Hepa-Merz-lösning, som ingår i kompositionen enligt 3 g av ornitin aspartat (aktivt läkemedel), och följande hjälpämnen: E110 (orange gult färgämne), orange och citronarom, cyklamat natrium, levulos, sackarin och polyvinylpyrrolidon.
- I sammansättningen av en ampull koncentrat för framställning av Hepa-Merz-lösningen finns 5 g av ornitin-aspartat, såväl som upp till 10 ml vatten för injektion (hjälpanslutning).
Klinisk-farmakologisk grupp: hypoammonium läkemedel. Det har en hepatoprotektiv farmakologisk effekt på människokroppen.
Indikationer för användning av Hepa-Mertz
Läkemedlet Gepa-Mertz har vissa indikationer för användning: akuta och kroniska leversjukdomar som åtföljs av hyperammonemi (hepatit, cirros, fettdegeneration, giftig leverskada); hepatisk encefalopati (latent och svår), särskilt som del av komplex behandling för nedsatt medvetenhet (prekoma) eller koma; försämrad avgiftning av levern (med överspädning och alkoholhalt).
Farmakologisk aktivitet
Det har avgiftning och hepatoprotektiv egenskaper. Preparatet Gepa-Mertz innehåller två aminosyror: aspartat (L-aspartat) och ornitin (L-ornitin), med vilket ammoniak omvandlas till urea och glutamin.
Ornitin verkar som en katalysator för karbamoylfosfat-syntetas och ornitinkarbamoyltransferasenzymer, och är också grunden för syntesen av urea. Dessutom aktiverar gepa-mertz ornitincykeln för ureavbildning, vilket också bidrar till att minska ammoniaknivåerna.
Instruktioner för användning
Beroende på utgåvan av Gepa-Mertz kommer användningsanvisningarna att skilja sig.
- Gepa-Mertz-granulat tas oralt i 1-2 påsar granuler upplöst i 200 ml vätska, 3 gånger per dag, efter måltid.
- In / injiceras upp till 40 ml (4 amp) / dag, upplösning av ampullernas innehåll i 500 ml infusionslösning. Vid hepatisk encefalopati (beroende på tillståndets svårighetsgrad) injiceras upp till 80 ml (8 amp) / dag in i / in. Den maximala infusionshastigheten är 5 g / h.
Varaktigheten av behandlingen bestäms av läkaren individuellt för varje patient. Denna parameter beror på typ av sjukdom, dess svårighetsgrad och patientens tillstånd som helhet. I fall med allvarliga leverskador krävs en strikt kontroll över patientens tillstånd och vid behov korrigering av läkemedlets administration. Detta är nödvändigt för att förhindra illamående och kräkningar.
Hittade svurit fiende MUSHROOM spik! Nails kommer att rengöras om 3 dagar! Ta det.
Hur snabbt man normaliserar blodtrycket efter 40 år? Receptet är enkelt, skriv ner det.
Trött på hemorrojder? Det finns ett sätt! Det kan botas hemma om några dagar, du behöver.
Om närvaron av maskar säger en doft från munnen! Drick vatten med en droppe en gång om dagen.
Kontra
Concentrate Hepa-Mertz Några recensioner av Hepa-Mertz noterade att läkemedlet inte ska tas med intolerans mot den aktiva substansen eller andra komponenter i detta verktyg. Dessutom rekommenderas Gepa-Mertz inte för användning i njurcancer i slutstadiet.
Biverkningar
Bedömning av de positiva recensionerna av Hepa-Mertz framkallar bruket av drogen sällan utvecklingen av biverkningar. Emellertid kan illamående och kräkningar ibland uppstå, liksom allergiska reaktioner.
Analoger Hepa-Mertz
Orniltex är synonym för Gepa-Mertz för den aktiva substansen, och följande läkemedel är analoger av läkemedlet:
- thiotriazolin;
- silibinin;
- Hepatosan;
- Glutargin;
- Kaliumorotat;
- metionin;
- Rosilimarin;
- Silymarin Sedico;
- Phosphogliv;
- remaxol;
- Laennek.
OBS: Användningen av analoger bör överenskommas med den behandlande läkaren.
Det genomsnittliga priset på GEPA-MERTS granuler 10 stycken i apotek (Moskva) 830 rubel. Hepa-Mertz koncentrat för infusioner 5g / ml 10ml 10st kostar 3000 rubel.
Försäljningsvillkor för apotek
Läkemedlet är tillgängligt på recept.
Bra importerat läkemedel. Jag litar inte på de ryska hepatoprotektorerna på något sätt, efter att ha fått en liten lever lämnat mig för en, brukade jag bära den på toaletten. Och med hepamer är allt välformat och ultraljudsregression av leverdystrofi noteras. Priset... ja, i detta läkemedel är den enda och stora minusen att du måste arbeta för läkemedel.
Min pappa är i intensivvård. År 2009 diagnostiserades han med cirrhosis av 4: e etappen på bakgrund av hepatit. Ascites, punkteringar, blödning. Då började han encefalopati. Därefter förskrivde doktorn honom Hepamerts i påsar. Han tog sin kurs. Månad. Då drack en paus och igen en månad. Och året upprepade staten inte. Nyligen hade han blödning. Han lyckades sluta. En månad har gått och på grund av det låga proteinet, ascites, började encefalopati. Då sjönk pappa i en koma. Vi insisterade på att läkare gör GepaMerts. Han fick först 4 ampuller. Tja, sedan den tunga staten började göra 8 ampuller...
Pappa började återfå medvetandet. Han öppnade ögonen. Titta tråkig. Försöker säga något. Det är bara ett mirakel. Nå här är hur du kan pricka 8 ampuller, vi vet inte. Vi har inte ens ett sådant läkemedel i staden. Vi beställer i andra städer. Han gjorde ett mirakel. Tack HepaMertz. Vi trodde inte på någonting.
Jag accepterar dessa granuler 2 gånger om dagen för veckan. Men något har ännu inte märkt några framsteg till det bättre i sitt hälsotillstånd. Kanske har jag tilldelats felaktigt och behöver dricka dem tre gånger om dagen?
Hepa-mertz-granuler
analoger
- Larnamin;
- Ornitsetil.
Genomsnittligt online pris *, 889 r. (10 påsar med granuler)
Var att köpa:
Instruktioner för användning
Läkemedlet Hepa-merz avser hepatoprotektorer. Dess aktiva substans är L-ornitin-L-aspartat. Den framställs i form av ett koncentrat för framställning av en infusionslösning och i granuler för framställning av en lösning för oral administrering.
vittnesbörd
Hep-Merz pulver är föreskriven om följande patologier observeras:
- leversjukdom i den akuta och kroniska fasen, som åtföljs av ett ökat innehåll av ammoniumsalter i blodet;
- levercirros, hepatit;
- latent och svår hepatisk encefalopati;
- fet infiltrering av levern på grund av olika orsaker.
Dosering och administrering
Före användning måste granulerna upplösas i vatten. Drick medicin efter måltid, frekvensen av att ta emot 3 gånger om dagen. För att framställa en lösning av 1-2 påsar Hep-merz måste lösas i 200 ml vatten.
Varaktigheten av behandlingen bestäms av läkaren individuellt beroende på svårighetsgraden av patologin. I genomsnitt från 10 till 30 dagar.
Om en patient som diagnostiserats med hepatisk encefalopati, beror på den bakomliggande sjukdomen är det nödvändigt att vara försiktiga vid bilkörning, liksom sysselsättningen kräver hög koncentration.
Kontra
Gepa-mertz-granulat ska inte ordineras till patienter som har följande sjukdomar:
- individuell intolerans mot läkemedlets sammansättning
- svårt njursvikt när innehållet i serumkreatinin i 100 ml är mer än 3 mg.
Drogen kan inte heller användas i barns träning, eftersom det inte finns tillräckligt med data om hur den aktiva substansen kommer att påverka den växande kroppen.
Utnämningen av läkemedlet Hepa-Mertz under perioden av fertil ålder och amning
Gepa-merz granulat bör ordineras till kvinnor i situationen med försiktighet när förmånen för moderen överstiger risken för fostret.
Läkemedlet är oförenligt med amning, så under behandlingen är det värt att överföra barnet till blandningen.
överdos
Om de rekommenderade doserna överskrids kan en ökning av allvarlighetsgraden av biverkningar observeras. Specifik antidot finns inte: offret visas magsköljning, induktion av kräkningar, utnämningen av adsorbenter, hålla symtomatisk behandling.
Biverkningar
Följande biverkningar kan inträffa under behandlingen:
- illamående, kräkningar, buksmärtor, uppblåsthet, lös avföring
- lemmar
- allergi som kan utvecklas på färgen "Orange Yellow S".
struktur
Läkemedlet är en blandning av granuler av orange och vit färg. Säljes i påsar, som var och en innehåller L-ornitin L-aspartat som en aktiv substans.
Som hjälpkomponenter i doseringsformen ingår:
- citron och apelsin smak
- fruktsocker;
- Orange Yellow S-färgämne;
- citronsyraanhydrid;
- E 952;
- E 954;
- povidon.
Farmakologi och farmakokinetik
Läkemedlet har en avgiftningseffekt, eftersom den sänker den höga ammoniakmängden i kroppen som observeras i leversjukdomar.
Den terapeutiska effekten av läkemedlet beror på det faktum att den aktiva substansen är involverad i ornitincykeln eller ureacykeln.
Den aktiva ingrediensen stimulerar cykeln, återställer levernzymernas aktivitet: ornitin-karbamoyltransferas och karbamoylfosfat-syntetas.
Dessutom främjar det syntesen av insulin och tillväxthormon, förbättrar proteinmetabolism i patologier som kräver parenteral näring.
Med fet infiltrering av levern normaliserar ökad kroppsvikt. Minskar asthenisk, dyspeptisk och smärtssyndrom.
När det tas oralt sönderdelas L-ornitin-L-aspartat snabbt i ornitin och aspartat. Effekten av läkemedlet börjar på 15-25 minuter. Läkemedlet utsöndras av njurarna genom ureacykeln.
Försäljningsvillkor och lagring
Gepa-mertz granulat kan köpas utan recept. Förvara dem vid en temperatur av högst 25 grader på en plats där barn inte kommer att få dem. Dosens hållbarhet är 5 år efter utgången av vilken läkemedlet inte kan tas.
recensioner
(Lämna din feedback i kommentarerna)
* - Medelvärdet mellan flera säljare vid övervakningstillfället är inte ett offentligt erbjudande.
Vi behandlar levern
Behandling, symtom, droger
Hep Merz release form
Registreringsnummer i Ryska federationen P N015093 / 02 från 03.22.2007
Varunamn Gepa-Mertz
Internationellt icke-proprietärt namn
Doseringsform
koncentrera till infusionsvätska, lösning
struktur
1 injektionsflaska innehåller 5 g L-ornitin-L-aspartat, vatten för injektion upp till 10 ml.
beskrivning
Transparent lösning av ljusgul färg.
Farmakoterapeutisk grupp
Hypoazotemiskt medel ATX-kod: A05BA
Farmakologiska egenskaper
Minskar den ökade nivån av ammoniak i kroppen, särskilt i leversjukdomar. Läkemedlets verkan är förknippad med dess deltagande i Krebs-ornitincykeln för ureavbildning (bildandet av urea från
ammoniak). Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon. Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring. Farmakokinetik: Utsöndras av njurarna.
Indikationer för användning
Akut och kronisk leversjukdomar följd av hyperammonemi. Hepatisk encefalopati inklusive vid komplex behandling av medvetna sjukdomar (prekoma och koma).
Som en korrigerande tillsats till droger för parenteral nutrition hos patienter med proteinbrist.
Kontra
Svårt njursvikt med ett kreatininindex på mer än 3 mg / 100 ml. Överkänslighet mot läkemedlet, laktation. Med försiktighet-graviditet.
Dosering och administrering
Intravenöst administrerat till 4 ampuller per dag, vilket löser upp innehållet i ampullerna i 500 ml infusionslösning. När hepatisk encefalopati, beroende på tillståndets svårighetsgrad, administreras upp till 8 ampuller per dag. Infusionsvaraktigheten, frekvensen och varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt. Maximalhastigheten av intravenös administrering är 5 g per timme. Lös inte mer än 6 ampuller i 500 ml infusionslösning!
Biverkningar
Allergiska reaktioner, i vissa fall illamående och kräkningar.
överdos
Symtom: ökad allvarlighetsgrad av biverkningar.
Interaktion med andra droger
Särskilda instruktioner
När diagnosen lever encefalopati på grund av den underliggande sjukdomen måste vara försiktig när man kör och ockupation av andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver povyshennoykontsentratsii uppmärksamhet och psykomotorisk hastighet reaktioner.
Om illamående eller kräkningar uppstår, minska administrationshastigheten.
Släpp formulär
Koncentrat till infusionsvätska, 500 mg / ml, 10 ml vardera i ampuller av mörkt glas av typ I, DAB 10 med två färgade märkningsringar och
vit prick. På 10 ampuller (2 plastpallar på 5 ampuller) med applikationsanvisningen i en kartong.
Hållbarhet
3 år. Applicera inte efter utgångsdatum.
Förvaringsförhållanden
Vid en temperatur inte högre än 25 ° С. Inom barnens räckhåll.
Försäljningsvillkor för apotek
Tillverkningsföretag
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA "
D-60318, Tyskland,
Frankfurt am Main
Fordringar direkt av
Adress: OOO Mertz Pharma
123242, Moskva,
per. Kapranova, d.Z, s. 2
1 oktober 2012
Kommentarer (endast synlig för specialister som verifierats av redaktörerna för MEDI RU)