Hepa-Mertz - anvisningar för användning, analoger, recensioner och former av frisättning (tabletter eller granuler (granuler) 3 g, koncentrat eller pulverinjektioner i ampuller för injektion) läkemedel för behandling av leversjukdom hos vuxna, barn och under graviditet. struktur

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Gepa-Mertz. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, liksom yttranden från specialister i användningen av hepatoprotector Hepa-Merz i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger Hepa-Mertz i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av leversjukdomar hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.

Hepa-Mertz är ett hypoammonium läkemedel. Det har en avgiftningseffekt, vilket minskar den ökade nivån av ammoniak i kroppen, i synnerhet i leversjukdomar. Läkemedlets verkan är förknippad med sitt deltagande i den ornitin-Krebs-ureaformande cykeln (den aktiverar cykelarbetet, återställer levercellsenzymernas aktivitet: ornitin-karbamoyltransferas och karbamoylfosfat-syntetas). Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon. Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring. Det bidrar till minskning av astheniska, spontana och smärtstillande syndrom, liksom normalisering av ökad kroppsvikt (med steatos och steatohepatit).

struktur

L-ornitin L-aspartat + hjälpämnen.

farmakokinetik

Ornitin aspartat dissocierar i dess beståndsdelar - aminosyrorna ornitin och aspartat, som absorberas i tunntarmen genom aktiv transport genom tarmepitelet. Utsöndras i urinen genom ureacykeln.

vittnesbörd

  • akut och kronisk leversjukdom, åtföljd av hyperaemonemi
  • hepatisk encefalopati (latent eller svår), inklusive som en del av en komplex behandling av nedsatt medvetenhet (prekoma och koma);
  • steatos och steatohepatit (av olika genesis);
  • som en korrigerande tillsats till droger för parenteral näring hos patienter med proteinbrist.

Blanketter för frisläppande

Granuler för beredning av en lösning för intag av 3 g (ibland felaktigt kallade tabletter eller granuler).

Koncentrat till infusionsvätska, lösning (injektioner i ampuller för injektion) (ibland felaktigt kallad pulver).

Instruktioner för användning och användningssystem

Läkemedlet administreras oralt i 1-2 påsar granuler upplöst i 200 ml vätska, 3 gånger om dagen, efter måltid. Behandlingsförloppet sträcker sig från 10 till 30 dagar och beror på svårighetsgraden av sjukdomen.

Intravenöst injiceras till 40 ml (4 ampuller) per dag, vilket löser upp innehållet i ampullerna i 500 ml av infusionslösningen.

Vid hepatisk encefalopati (beroende på tillståndets svårighetsgrad) injiceras / doseras upp till 80 ml (8 ampuller) per dag.

Infusionsvaraktigheten, frekvensen och varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt. Den maximala infusionshastigheten är 5 g / h.

Det rekommenderas att inte upplösa mer än 60 ml (6 ampuller) av läkemedlet i 500 ml infusionslösning.

Biverkningar

  • illamående, kräkningar;
  • buksmärtor;
  • flatulens;
  • diarré;
  • smärta i benen
  • allergiska reaktioner.

Kontra

  • svårt njursvikt (serumkreatinin mer än 3 mg / 1 dl);
  • amningstiden (amning);
  • barns ålder (på grund av otillräcklig data)
  • överkänslighet mot läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Läkemedlet ska användas med försiktighet under graviditeten.

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under amning.

Särskilda instruktioner

Om illamående eller kräkningar uppstår, minska administrationshastigheten.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Vid hepatisk encefalopati måste försiktighet utövas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotoriska reaktioner.

Läkemedelsinteraktion

Läkemedelsinteraktionsläkemedel Hepa-Mertz beskrivs inte.

Analoger av läkemedlet Gepa-Mertz

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

Analoger för farmakologisk grupp (hepatoprotektorer):

  • L-metionin;
  • S-adenosylmetionin;
  • antral;
  • valium;
  • Bondjigar;
  • Brenziale forte;
  • Vitanorm;
  • Gepabene;
  • Hepatosan;
  • Hepatofalkplanta;
  • Gepafor;
  • Geptor;
  • Geptral;
  • Geptrong;
  • Glutargin;
  • Glutarginalkokin;
  • Deepa;
  • Kavehol;
  • kars;
  • Carsil Forte;
  • Kedrostat;
  • Cryomelt MN;
  • L-ornitin-L-aspartat;
  • Laennek;
  • legalon;
  • Liv 52;
  • Livodeksa;
  • Livolife Forte;
  • Lipoinsyra;
  • lipoid;
  • Maksar;
  • metionin;
  • Metropia;
  • Milife;
  • Moliksan;
  • Oktolipen;
  • Progepar;
  • Skär Pro
  • Ropren;
  • Sibektan;
  • Silegon;
  • silibinin;
  • Silimar;
  • silymarin;
  • Syrepar;
  • Tiolipon;
  • thiotriazolin;
  • tykveol;
  • Urdoksa;
  • Urso 100;
  • Ursodez;
  • Ursodeoxikolsyra;
  • Ursodeks;
  • Ursol;
  • markören;
  • Ursosan;
  • Ursofalk;
  • Phosphogliv;
  • Phosphogliv Forte;
  • Fosfontsiale;
  • Hepabos;
  • Choludexan;
  • Ekskhol;
  • Erbisol;
  • Eslidin;
  • Essentiale N;
  • Essentiale forte H;
  • Essentiella fosfolipider;
  • Essliver;
  • Essliver forte.

Hepa-Mertz granulat, pulver: bruksanvisning

struktur

5 g granuler (1 påse) innehåller:

Aktiv beståndsdel: L-ornitin-L-aspartat 3,00 g.

Hjälpämnen: vattenfri citronsyra, citronsmak, apelsinsmak, natriumsackarin, natriumcyklamat, orangegult (E110), polyvinylpyrrolidon, fruktos.

beskrivning

söta granulat från ljust apelsin till apelsin med citrusfrukt smak.

Farmakologisk aktivitet

Minskar förhöjda nivåer av ammoniak i plasma, i synnerhet i leversjukdomar. Läkemedlets verkan är förknippad med dess deltagande i ornitincykeln för karbamidbildning (bildandet av urea från ammoniak). Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

farmakokinetik

Ornitin aspartat dissocierar i dess beståndsdelar - aminosyrorna ornitin och aspartat, som absorberas i tunntarmen genom aktiv transport genom tarmepitelet. Utsöndras av njurarna.

Indikationer för användning

- Akuta och kroniska leversjukdomar

Kontra

Överkänslighet mot L-ornitin-b-aspartat eller andra komponenter i läkemedlet. Svårt njursvikt med kreatinin på mer än 3 mg / 100 ml.

Graviditet och amning

Gepa-Mertz-granulat för beredning av oral lösning ska inte användas under graviditet, eftersom det saknas tillräckliga data om läkemedlets effekt på fostret. Det bör undvikas under amning, eftersom Det är inte känt om den aktiva beståndsdelen är i bröstmjölken.

Om läkemedelsbehandling är nödvändig, är dess användning endast möjlig under en strikt övervakning av en läkare.

Dosering och administrering

Inne i 1-2 påsar med granulat upplöst i 200 ml vätska, 2-3 gånger om dagen efter måltid.

Som vätska kan du använda vatten, te eller juice.

Biverkningar

Allergiska reaktioner, illamående, kräkningar, magont, flatulens, diarré är möjliga. Mycket sällan - smärta i benen.

Dessa biverkningar passerar vanligen och kräver inte att läkemedlet avbryts.

överdos

Tecken på berusning vid överdosering beskrivs inte.

Vid överdosering indikeras symptomatisk behandling.

Interaktion med andra droger

Interaktioner med droger från andra grupper identifierades inte.

Applikationsfunktioner

Var försiktig med patienter som bedriver farliga aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna.

En påse med granulat innehåller 1,13 g fruktos (0,11 XE), vilket bör övervägas hos patienter med diabetes och de som lider av ärftlig fruktosintolerans.

Släpp formulär

Förvaringsförhållanden

Vid en temperatur inte högre än 25 ° С.

Inom barnens räckhåll.

Hållbarhet

5 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Hepa-Merz

◊ Granulat för beredning av oral lösning som en blandning av apelsin och vita granuler.

Hjälpämnen: vattenfri citronsyra - 0,55 g, citronsmak - 0,02 g, oransmak - 0,2 g natriumsackarinat (sakkarinnatrium) - 0,0045 g natriumcyklamat - 0,0405 g, färgämne i soluppgången - 0,0005 g, polyvinylpyrrolidon (povidon) - 0,05 g, fruktos (levulos) - 1,1345 g.

5 g - påsar (10) - kartonger.
5 g - påsar (30) - kartonger.

Det har en avgiftningseffekt, vilket minskar den ökade nivån av ammoniak i kroppen, i synnerhet i leversjukdomar. Aktiviteten av läkemedlet är associerad med sitt deltagande i ornitin Krebs urea-bildande cykel (det aktiverar cykelarbetet, återställer aktiviteten hos levercellsenzymer - ornitin-karbamoyltransferas och karbamoylfosfat-syntetas).

Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon.

Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

Det bidrar till minskning av astheniska, dyspeptiska och smärtssyndrom, liksom normalisering av ökad kroppsvikt (med steatos och steatohepatit).

L-ornitin-L-aspartat dissocieras snabbt till ornitin och aspartat och verkar inom 15-25 minuter med en kort T1/2. Utsöndras i urinen genom ureacykeln.

- akuta och kroniska leversjukdomar, tillsammans med hyperaemonemi

- hepatisk encefalopati (latent eller svår)

- steatos och steatohepatit av olika genesis

- svår njurinsufficiens (serumkreatinin> 3 mg / 100 ml)

- barns ålder (på grund av otillräcklig data)

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Försiktighetsåtgärder bör ordineras läkemedlet under graviditeten.

Läkemedlet tas oralt i 1-2 påsar granuler upplöst i 200 ml vätska, 3 gånger per dag, efter måltid.

Varaktigheten av kursen beror på sjukdoms svårighetsgrad.

På matsmältningssystemet: sällan - illamående, kräkningar, buksmärtor, flatulens, diarré.

På den del av muskuloskeletala systemet: mycket sällan - smärta i benen.

Färg solnedgång gul kan orsaka allergiska reaktioner.

Symtom: ökad allvarlighetsgrad av biverkningar.

Behandling: gastrisk lavage, aktiverat kol, genomförande av symptomatisk behandling.

Interaktioner med andra droger beskrivs inte.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Vid fastställande av diagnosen hepatisk encefalopati på grund av den underliggande sjukdomen, måste patienter vara försiktiga vid körning av motorfordon och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och snabbhet i de psykomotoriska reaktionerna.

Läkemedlet ska användas med försiktighet under graviditeten.

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under amning.

Hepa-mertz-granuler

analoger

  • Larnamin;
  • Ornitsetil.

Genomsnittligt online pris *, 889 r. (10 påsar med granuler)

Var att köpa:

Instruktioner för användning

Läkemedlet Hepa-merz avser hepatoprotektorer. Dess aktiva substans är L-ornitin-L-aspartat. Den framställs i form av ett koncentrat för framställning av en infusionslösning och i granuler för framställning av en lösning för oral administrering.

vittnesbörd

Hep-Merz pulver är föreskriven om följande patologier observeras:

  • leversjukdom i den akuta och kroniska fasen, som åtföljs av ett ökat innehåll av ammoniumsalter i blodet;
  • levercirros, hepatit;
  • latent och svår hepatisk encefalopati;
  • fet infiltrering av levern på grund av olika orsaker.

Dosering och administrering

Före användning måste granulerna upplösas i vatten. Drick medicin efter måltid, frekvensen av att ta emot 3 gånger om dagen. För att framställa en lösning av 1-2 påsar Hep-merz måste lösas i 200 ml vatten.

Varaktigheten av behandlingen bestäms av läkaren individuellt beroende på svårighetsgraden av patologin. I genomsnitt från 10 till 30 dagar.

Om en patient som diagnostiserats med hepatisk encefalopati, beror på den bakomliggande sjukdomen är det nödvändigt att vara försiktiga vid bilkörning, liksom sysselsättningen kräver hög koncentration.

Kontra

Gepa-mertz-granulat ska inte ordineras till patienter som har följande sjukdomar:

  • individuell intolerans mot läkemedlets sammansättning
  • svårt njursvikt när innehållet i serumkreatinin i 100 ml är mer än 3 mg.

Drogen kan inte heller användas i barns träning, eftersom det inte finns tillräckligt med data om hur den aktiva substansen kommer att påverka den växande kroppen.

Utnämningen av läkemedlet Hepa-Mertz under perioden av fertil ålder och amning

Gepa-merz granulat bör ordineras till kvinnor i situationen med försiktighet när förmånen för moderen överstiger risken för fostret.

Läkemedlet är oförenligt med amning, så under behandlingen är det värt att överföra barnet till blandningen.

överdos

Om de rekommenderade doserna överskrids kan en ökning av allvarlighetsgraden av biverkningar observeras. Specifik antidot finns inte: offret visas magsköljning, induktion av kräkningar, utnämningen av adsorbenter, hålla symtomatisk behandling.

Biverkningar

Följande biverkningar kan inträffa under behandlingen:

  • illamående, kräkningar, buksmärtor, uppblåsthet, lös avföring
  • lemmar
  • allergi som kan utvecklas på färgen "Orange Yellow S".

struktur

Läkemedlet är en blandning av granuler av orange och vit färg. Säljes i påsar, som var och en innehåller L-ornitin L-aspartat som en aktiv substans.

Som hjälpkomponenter i doseringsformen ingår:

  • citron och apelsin smak
  • fruktsocker;
  • Orange Yellow S-färgämne;
  • citronsyraanhydrid;
  • E 952;
  • E 954;
  • povidon.

Farmakologi och farmakokinetik

Läkemedlet har en avgiftningseffekt, eftersom den sänker den höga ammoniakmängden i kroppen som observeras i leversjukdomar.

Den terapeutiska effekten av läkemedlet beror på det faktum att den aktiva substansen är involverad i ornitincykeln eller ureacykeln.

Den aktiva ingrediensen stimulerar cykeln, återställer levernzymernas aktivitet: ornitin-karbamoyltransferas och karbamoylfosfat-syntetas.

Dessutom främjar det syntesen av insulin och tillväxthormon, förbättrar proteinmetabolism i patologier som kräver parenteral näring.

Med fet infiltrering av levern normaliserar ökad kroppsvikt. Minskar asthenisk, dyspeptisk och smärtssyndrom.

När det tas oralt sönderdelas L-ornitin-L-aspartat snabbt i ornitin och aspartat. Effekten av läkemedlet börjar på 15-25 minuter. Läkemedlet utsöndras av njurarna genom ureacykeln.

Försäljningsvillkor och lagring

Gepa-mertz granulat kan köpas utan recept. Förvara dem vid en temperatur av högst 25 grader på en plats där barn inte kommer att få dem. Dosens hållbarhet är 5 år efter utgången av vilken läkemedlet inte kan tas.

recensioner

(Lämna din feedback i kommentarerna)

* - Medelvärdet mellan flera säljare vid övervakningstillfället är inte ett offentligt erbjudande.

Hepa-Merz

Beskrivning den 3 september 2014

  • Latinska namnet: Hepa-Merz
  • ATC-kod: A05BA
  • Aktiv beståndsdel: Ornitin (Ornitin)
  • Tillverkare: Merz Pharma GmbH Co. KGaA (Tyskland)

struktur

En dospåse innehöll en blandning av 5 g av granuler för framställning av Hepa-Merz-lösning, som ingår i kompositionen enligt 3 g av ornitin aspartat (aktivt läkemedel), och följande hjälpämnen: E110 (orange gult färgämne), orange och citronarom, cyklamat natrium, levulos, sackarin och polyvinylpyrrolidon.

I sammansättningen av en ampull koncentrat för framställning av Hepa-Merz-lösningen finns 5 g av ornitin-aspartat, såväl som upp till 10 ml vatten för injektion (hjälpanslutning).

Släpp formulär

Granulatet (en blandning av gepa-Mertz-granuler med vita och orange färger) framställs i en påse av 5 g vardera för att framställa en lösning. En kartong innehåller 30 påsar.

Koncentratet framställs i mörka glasampuller med en nominell volym på 10 ml. En kartong innehåller 10 ampuller.

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet har en hepatoprotektiv farmakologisk effekt på människokroppen. Hepa-Mertz avser den hypoazotemiska farmakoterapeutiska gruppen av läkemedel.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Den aktiva föreningen ornitin-aspartat som ingår i Hepa-Merz är inblandad i biosyntesen av urea-ammoniak (ornitin-Krebs-cykeln) och bidrar också till produktionen av GH och insulin, accelererar proteinmetabolism, förbättrar leverfunktionen (avgiftningseffekt) och minskar ammoniakns nivå i blodet.

Drogen absorberas snabbt i magen och går in i blodomloppet genom tarmepitelet och utsöndras i urinen.

Indikationer för användning av Hepamerter

Indikationer för användning av Gepa-Mertz är:

  • leversjukdom, inklusive i kronisk eller akut form, åtföljd av hypermmoniemi;
  • hepatisk encefalopati.

Som en del av en kombinationsbehandling används läkemedlet för att behandla medvetenhetskänslor (koma eller tillstånd av prekoma). Dessutom fungerar Gepa-Mertz som ett korrigeringsadditiv i den terapeutiska kosten hos patienter med proteinbrist.

Läkemedlet kan användas för att lindra toxicitet vid alkoholförgiftning.

Kontra

Läkemedlet är kontraindicerat i strid med njurfunktionernas funktioner (med en blodhalt av 3 mg / 100 ml kreatin).

Biverkningar

Det är värt att notera att sådana möjliga biverkningar av läkemedlet som illamående, allergiska utslag i huden och kräkningar är extremt sällsynta.

Hepa-Mertz, användningsanvisningar (metod och dosering)

I enlighet med bruksanvisningen rekommenderas Hepamertsa medicin att tas efter måltid. För att förbereda en enstaka dos av läkemedlet bör blandas 200 ml. vatten (företrädesvis vid rumstemperatur) med en påse innehållande 5 gram granulatpulver.

Hep-Mertz-lösning för infusioner administreras intravenöst i en dos av 20 g (dvs 4 ampuller av läkemedlet) per dag. Den rekommenderade genomsnittliga dagliga terapeutiska dosen av läkemedlet kan ökas till högst 8 ampuller (40 g) per dag.

Läkemedlet Hepa-Mertz är inte tillgängligt i form av tabletter.

överdos

Förstärkning av läkemedlets biverkningar kan signalera en överdos av Hepa-Merz. I den här situationen stoppar den första med att använda detta läkemedel. Patienterna tvättas mage, symptomatisk behandling utförs och aktivt kol är ordinerat.

interaktion

För närvarande finns det ingen information om läkemedelsinteraktioner hos Gepa-Mertz med andra droger.

Försäljningsvillkor

Överköpande försäljning från apotek.

Förvaringsförhållanden

Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur av högst 25 ° C.

Hållbarhet

Särskilda instruktioner

Före direkt intravenös administrering av Hepa-Mertz-lösningen bör mer än 6 ampuller (500 ml av infusionsvätska, lösning) av läkemedlet inte lösas åt gången. För att eliminera kräkningar och illamående bör administrationshastigheten för läkemedlet optimeras.

Under användningen av läkemedlet för behandling av hepatisk encefalopati rekommenderas patienter att avstå från körning och inte arbeta med potentiellt farliga mekanismer och inte engagera sig i aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och en snabb mental reaktion.

Analoger Gepa-Mertz

Ornitsetil och Ornitin betraktas som strukturella analoger av Gepa-Mertz.

synonymer

Under graviditet och amning

Även om graviditet inte gäller absolut kontraindikationer för användning av Hep-Mertz, ska läkemedlet tas under denna period endast under överinseende av en läkare. Det rekommenderas att sluta amma när du tar drogen.

Gepa Mertz Recensioner

Personer som tog drogen lämnade mestadels positiva recensioner på forumet om drogen, noterade dess effektivitet och ett litet antal kontraindikationer, liksom biverkningar. Bedömning av recensionerna av Gepa-Mertz, är detta läkemedel lämpligt för ett brett spektrum av patienter, inklusive barn och äldre.

Pris Gepa-Mertz, var att köpa

Kostnaden för Hepamerts varierar efter region och form av läkemedelsfrisättning. På apotek kan detta läkemedel köpas utan receptbelagd läkare.

Medelpriset på gepamertsa i ampuller (i en förpackning med 10 stycken, 10 ml vardera) är 3000 rubel.

Förpackning av granuler (10 doser, 5 mg. Vardera) kostar 650-700 rubel.

Hepa-Merz (Hepa-Merz)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologiska grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Granuler för oral lösning: en blandning av orange och vita granuler.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Det har en avgiftningseffekt, vilket minskar den ökade ammoniaknivåen i kroppen, särskilt för leversjukdomar. Läkemedlets verkan är förknippad med sitt deltagande i den ornitin-Krebs-ureaformande cykeln (den aktiverar cykelarbetet, återställer levercellsenzymernas aktivitet: ornitin-karbamoyltransferas och karbamoylfosfat-syntetas). Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon.

Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

Det bidrar till minskning av astheniska, dyspeptiska och smärtssyndrom, liksom normalisering av ökad kroppsvikt (med steatos och steatohepatit).

farmakokinetik

L-ornitin-L-aspartat dissocieras snabbt till ornitin och aspartat och verkar inom 15-25 minuter med en kort T1/2. Utsöndras i urinen genom ureacykeln.

Indikationer läkemedel Hepa-Mertz

akut och kronisk leversjukdom, åtföljd av hyperaemonemi

hepatisk encefalopati (latent och svår);

steatos och steatohepatit (av olika genesis).

Kontra

överkänslighet mot läkemedlet;

svårt njursvikt med ett kreatininindex på mer än 3 mg / 100 ml;

barns ålder (på grund av otillräcklig data).

Med försiktighet: graviditet.

Biverkningar

På mag-tarmkanalens del: Sällsynt - illamående, kräkningar, buksmärtor, flatulens, diarré.

På den del av muskuloskeletala och bindväv: mycket sällan - smärta i benen.

Färg "Sunset" gul kan orsaka allergiska reaktioner.

interaktion

Dosering och administrering

Inuti, efter att ha ätit, 1-2 pack. granuler, förupplöst i 200 ml vätska, 3 gånger om dagen. Behandlingsförloppet beror på svårighetsgraden av sjukdomen.

överdos

Symtom: ökad allvarlighetsgrad av biverkningar.

Behandling: gastric lavage, utseende av aktivt kol, symptomatisk behandling.

Särskilda instruktioner

Påverkan på förmågan att köra fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter. När man diagnostiserar hepatisk encefalopati på grund av den underliggande sjukdomen måste man ta hand om bilkörning och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och psykomotorisk hastighet.

Släpp formulär

Granuler för att framställa en lösning för oral administrering, 3 g. 10 eller 30 förpackningar. (5 g) granuler för framställning av en oral lösning innehållande 3 g L-ornitin-L-aspartat packas i en kartonglåda.

tillverkare

Tillverkningsföretag: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. D-60318, Tyskland, Frankfurt am Main.

Fordringar ska skickas till följande adress: OOO Merz Pharma. 123317, Moskva, Presnenskaya nab., 10, BC "Embankment Tower", Block C.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Gepa-Mertz

Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum för läkemedlet Gepa-Mertz

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Synonymer av nosologiska grupper

Priserna i Moskva apotek

recensioner

Lämna din kommentar

Aktuellt informationsbehovsindex, ‰

Registreringsbevis Gepa-Mertz

  • Första hjälpen kit
  • Online butik
  • Om företaget
  • Kontakta oss
  • Utgivarens kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Adress: Ryssland, 123007, Moskva, st. 5: e Mainline, 12.

Den officiella webbplatsen för koncernen RLS ®. Den viktigaste encyklopedi av droger och apotek sortiment av ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Drogreferensboken innehåller priser för läkemedel och produkter på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.

Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från RLS-Patent LLC.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.

Vi är i sociala nätverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåtet.

Information avsedd för vårdpersonal.

Hepa-Mertz pulver: bruksanvisningar

Doseringsform

Granulat för oral lösning, 5g

struktur

1 dospåse innehåller

aktiv substans - L-ornitin-L-aspartat 3.0000 g,

hjälpämnen: vattenfri citronsyra, natriumsackarin, natriumcyklamat, citronsmak, apelsin smak, gul "solnedgång" FCF (E110), povidon 25, fruktos

beskrivning

Ljusorange till apelsingranuler, fritt flytande, med citrus doft. 5% lösning av läkemedlet är ljusorange i färg, något opaliserande.

Farmakoterapeutisk grupp

Preparat för behandling av lever och gallvägar. Läkemedel för behandling av leversjukdomar.

Farmakologiska egenskaper

Farmakokinentika

Ornitin-aspartat dissocierar i dess beståndsdelar, aminosyrorna ornitin och aspartat, vilka absorberas i tunntarmen genom aktiv transport genom tarmepitelet. Båda aminosyrorna har en kort halveringstid på 0,3-0,4 timmar. Utsöndras i urinen genom ureacykeln.

farmakodynamik

In vivo genomförs verkan av L-ornitin-L-aspartat genom två nyckelmetoder för ammoniakavgiftning: syntesen av urea och syntesen av glutamin med hjälp av aminosyror - ornitin och aspartat.

Syntes av urea förekommer i perioportala hepatocyter, där ornitin verkar som en aktivator av två enzymer: ornitinkarbamoyltransferas och karbamoylfosfat-syntetas, såväl som ett substrat för syntes av urea.

Glutaminsyntes förekommer i nära venösa hepatocyter. Under patologiska förhållanden absorberas aspartat och andra dikarboxylater, inklusive produkter av ornitinmetabolism, i cellerna och används där i form av glutamin för att binda ammoniak.

Glutamat tjänar som en aminosyra som binder ammoniak under både fysiologiska och patologiska förhållanden. Den resulterande aminosyraglutaminen är inte bara en icke-toxisk form för avlägsnande av ammoniak, men aktiverar också en viktig cykel av bildning av urea (intracellulär glutaminmetabolism).

Under fysiologiska förhållanden inhiberar ornitin och aspartat inte syntesen av urea.

Läkemedlet minskar den ökade nivån av ammoniak i kroppen, i synnerhet i leversjukdomar. Läkemedlets verkan är associerad med sitt deltagande i ornitin Krebs-cykeln (bildandet av urea från ammoniak). Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon. Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

Indikationer för användning

- akuta och kroniska leversjukdomar som åtföljs av hyperammonemi (inklusive cirros, viral hepatit, fettdystrofi, giftig leverskada med alkoholförgiftning)

- hepatisk encefalopati (latent och svår)

Dosering och administrering

Inne i 1-2 påsar granulat upplöst i 200 ml vätska, upp till 3 gånger per dag under eller efter måltider.

Behandlingsförloppet från 2 veckor till 3 månader, beroende på sjukdomsförloppet.

Biverkningar

Kontra

- överkänslighet mot L-ornitin-L-aspartat eller andra komponenter i läkemedlet

- allvarligt njursvikt (kreatin clearance mer än 3 mg / 100 ml)

- barn och ungdomar upp till 18 år

Droginteraktioner

Särskilda instruktioner

Gepa-Mertz-granulat innehåller fruktos. Läkemedlet rekommenderas inte till patienter med sällsynt ärftlig fruktosintolerans.

1 påse Hepa-Mertz-granulat innehåller 1,13 g fruktos (motsvarande 0,11 CEU), vilket bör beaktas för patienter med diabetes.

Med långvarig användning kan Hepa-Mertz-granulat orsaka skador på tänderna (karies).

Graviditet och amning

Intag av Hepa-Mertz-granulat under amning och under graviditet bör undvikas.

Funktioner av läkemedlets inflytande på förmågan att köra ett fordon eller potentiellt farligt maskineri.

Beroende på sjukdomsförloppet kan förmågan att köra fordon eller potentiellt farligt maskiner försämras.

överdos

Symtom: ökad allvarlighetsgrad av biverkningar.

Behandling: gastrisk sköljning, aktivt kol, symptomatisk behandling.

Frigör formulär och förpackning

På 5,0 g i påsar från flera skikt (papper-polyeten-aluminium-polyeten) folie. På 30 påsar tillsammans med instruktionerna för medicinsk tillämpning på staten och ryska språket lägger kartong i en förpackning.

Hepa Mertz

Gepa-Mertz - ett läkemedel med hepatoprotektiva och avgiftande egenskaper, som består av följande aminosyror: ornitin och aspartat. Dessa aminosyror bidrar till omvandlingen av ammoniak till glutamin och urea.

Ornitin är en katalysator för enzymer och grunden för syntes av urea. Dessutom kan Gepa-Mertz aktivera ornitincykeln för bildandet av samma urea, vilket också påverkar minskningen av ammoniak. Drogen optimerar också proteinmetabolism och är involverad i produktion av insulin och GH.

I denna artikel kommer vi att titta på varför läkare föreskriver Gepa-Mertz, inklusive bruksanvisningar, analoger och priser för detta läkemedel i apotek. De reella vittnesmålen från personer som redan har utnyttjat Gepa-Mertz finns i kommentarerna.

Sammansättning och frisättningsform

Koncentratet framställs i mörka glasampuller med en nominell volym på 10 ml. En kartong innehåller 10 ampuller. Granulatet (en blandning av gepa-Mertz-granuler med vita och orange färger) framställs i en påse av 5 g vardera för att framställa en lösning. En kartong innehåller 30 påsar.

  • En dospåse innehöll en blandning av 5 g av granuler för framställning av Hepa-Merz-lösning, som ingår i kompositionen enligt 3 g av ornitin aspartat (aktivt läkemedel), och följande hjälpämnen: E110 (orange gult färgämne), orange och citronarom, cyklamat natrium, levulos, sackarin och polyvinylpyrrolidon.
  • I sammansättningen av en ampull koncentrat för framställning av Hepa-Merz-lösningen finns 5 g av ornitin-aspartat, såväl som upp till 10 ml vatten för injektion (hjälpanslutning).

Klinisk-farmakologisk grupp: hypoammonium läkemedel. Det har en hepatoprotektiv farmakologisk effekt på människokroppen.

Indikationer för användning av Hepa-Mertz

Läkemedlet Gepa-Mertz har vissa indikationer för användning: akuta och kroniska leversjukdomar som åtföljs av hyperammonemi (hepatit, cirros, fettdegeneration, giftig leverskada); hepatisk encefalopati (latent och svår), särskilt som del av komplex behandling för nedsatt medvetenhet (prekoma) eller koma; försämrad avgiftning av levern (med överspädning och alkoholhalt).

Farmakologisk aktivitet

Det har avgiftning och hepatoprotektiv egenskaper. Preparatet Gepa-Mertz innehåller två aminosyror: aspartat (L-aspartat) och ornitin (L-ornitin), med vilket ammoniak omvandlas till urea och glutamin.

Ornitin verkar som en katalysator för karbamoylfosfat-syntetas och ornitinkarbamoyltransferasenzymer, och är också grunden för syntesen av urea. Dessutom aktiverar gepa-mertz ornitincykeln för ureavbildning, vilket också bidrar till att minska ammoniaknivåerna.

Instruktioner för användning

Beroende på utgåvan av Gepa-Mertz kommer användningsanvisningarna att skilja sig.

  • Gepa-Mertz-granulat tas oralt i 1-2 påsar granuler upplöst i 200 ml vätska, 3 gånger per dag, efter måltid.
  • In / injiceras upp till 40 ml (4 amp) / dag, upplösning av ampullernas innehåll i 500 ml infusionslösning. Vid hepatisk encefalopati (beroende på tillståndets svårighetsgrad) injiceras upp till 80 ml (8 amp) / dag in i / in. Den maximala infusionshastigheten är 5 g / h.

Varaktigheten av behandlingen bestäms av läkaren individuellt för varje patient. Denna parameter beror på typ av sjukdom, dess svårighetsgrad och patientens tillstånd som helhet. I fall med allvarliga leverskador krävs en strikt kontroll över patientens tillstånd och vid behov korrigering av läkemedlets administration. Detta är nödvändigt för att förhindra illamående och kräkningar.

Hittade svurit fiende MUSHROOM spik! Nails kommer att rengöras om 3 dagar! Ta det.

Hur snabbt man normaliserar blodtrycket efter 40 år? Receptet är enkelt, skriv ner det.

Trött på hemorrojder? Det finns ett sätt! Det kan botas hemma om några dagar, du behöver.

Om närvaron av maskar säger en doft från munnen! Drick vatten med en droppe en gång om dagen.

Kontra

Concentrate Hepa-Mertz Några recensioner av Hepa-Mertz noterade att läkemedlet inte ska tas med intolerans mot den aktiva substansen eller andra komponenter i detta verktyg. Dessutom rekommenderas Gepa-Mertz inte för användning i njurcancer i slutstadiet.

Biverkningar

Bedömning av de positiva recensionerna av Hepa-Mertz framkallar bruket av drogen sällan utvecklingen av biverkningar. Emellertid kan illamående och kräkningar ibland uppstå, liksom allergiska reaktioner.

Analoger Hepa-Mertz

Orniltex är synonym för Gepa-Mertz för den aktiva substansen, och följande läkemedel är analoger av läkemedlet:

  • thiotriazolin;
  • silibinin;
  • Hepatosan;
  • Glutargin;
  • Kaliumorotat;
  • metionin;
  • Rosilimarin;
  • Silymarin Sedico;
  • Phosphogliv;
  • remaxol;
  • Laennek.

OBS: Användningen av analoger bör överenskommas med den behandlande läkaren.

Det genomsnittliga priset på GEPA-MERTS granuler 10 stycken i apotek (Moskva) 830 rubel. Hepa-Mertz koncentrat för infusioner 5g / ml 10ml 10st kostar 3000 rubel.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är tillgängligt på recept.

Bra importerat läkemedel. Jag litar inte på de ryska hepatoprotektorerna på något sätt, efter att ha fått en liten lever lämnat mig för en, brukade jag bära den på toaletten. Och med hepamer är allt välformat och ultraljudsregression av leverdystrofi noteras. Priset... ja, i detta läkemedel är den enda och stora minusen att du måste arbeta för läkemedel.

Min pappa är i intensivvård. År 2009 diagnostiserades han med cirrhosis av 4: e etappen på bakgrund av hepatit. Ascites, punkteringar, blödning. Då började han encefalopati. Därefter förskrivde doktorn honom Hepamerts i påsar. Han tog sin kurs. Månad. Då drack en paus och igen en månad. Och året upprepade staten inte. Nyligen hade han blödning. Han lyckades sluta. En månad har gått och på grund av det låga proteinet, ascites, började encefalopati. Då sjönk pappa i en koma. Vi insisterade på att läkare gör GepaMerts. Han fick först 4 ampuller. Tja, sedan den tunga staten började göra 8 ampuller...
Pappa började återfå medvetandet. Han öppnade ögonen. Titta tråkig. Försöker säga något. Det är bara ett mirakel. Nå här är hur du kan pricka 8 ampuller, vi vet inte. Vi har inte ens ett sådant läkemedel i staden. Vi beställer i andra städer. Han gjorde ett mirakel. Tack HepaMertz. Vi trodde inte på någonting.

Jag accepterar dessa granuler 2 gånger om dagen för veckan. Men något har ännu inte märkt några framsteg till det bättre i sitt hälsotillstånd. Kanske har jag tilldelats felaktigt och behöver dricka dem tre gånger om dagen?

Vi behandlar levern

Behandling, symtom, droger

Hepa merz instruktionspulver

Självmedicinering kan skada din hälsa.
Du måste rådgöra med din läkare, liksom läsa instruktionerna före användning.

struktur

5 g granuler (1 påse) innehåller:

Aktiv beståndsdel: L-ornitin-L-aspartat 3,00 g.

Hjälpämnen: vattenfri citronsyra, citronsmak, apelsinsmak, natriumsackarin, natriumcyklamat, orangegult (E110), polyvinylpyrrolidon, fruktos.

beskrivning

söta granulat från ljust apelsin till apelsin med citrusfrukt smak.

Farmakologisk aktivitet

Minskar förhöjda nivåer av ammoniak i plasma, i synnerhet i leversjukdomar. Läkemedlets verkan är förknippad med dess deltagande i ornitincykeln för karbamidbildning (bildandet av urea från ammoniak). Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

farmakokinetik

Ornitin aspartat dissocierar i dess beståndsdelar - aminosyrorna ornitin och aspartat, som absorberas i tunntarmen genom aktiv transport genom tarmepitelet. Utsöndras av njurarna.

Indikationer för användning

- Akuta och kroniska leversjukdomar

Kontra

Överkänslighet mot L-ornitin-b-aspartat eller andra komponenter i läkemedlet. Svårt njursvikt med kreatinin på mer än 3 mg / 100 ml.

Graviditet och amning

Gepa-Mertz-granulat för beredning av oral lösning ska inte användas under graviditet, eftersom det saknas tillräckliga data om läkemedlets effekt på fostret. Det bör undvikas under amning, eftersom Det är inte känt om den aktiva beståndsdelen är i bröstmjölken.

Om läkemedelsbehandling är nödvändig, är dess användning endast möjlig under en strikt övervakning av en läkare.

Dosering och administrering

Inne i 1-2 påsar med granulat upplöst i 200 ml vätska, 2-3 gånger om dagen efter måltid.

Som vätska kan du använda vatten, te eller juice.

Biverkningar

Allergiska reaktioner, illamående, kräkningar, magont, flatulens, diarré är möjliga. Mycket sällan - smärta i benen.

Dessa biverkningar passerar vanligen och kräver inte att läkemedlet avbryts.

överdos

Tecken på berusning vid överdosering beskrivs inte.

Vid överdosering indikeras symptomatisk behandling.

Interaktion med andra droger

Interaktioner med droger från andra grupper identifierades inte.

Applikationsfunktioner

Var försiktig med patienter som bedriver farliga aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna.

En påse med granulat innehåller 1,13 g fruktos (0,11 XE), vilket bör övervägas hos patienter med diabetes och de som lider av ärftlig fruktosintolerans.

Släpp formulär

På 30 påsar (5 g) packas i en kartong med bruksanvisningen.

Förvaringsförhållanden

Vid en temperatur inte högre än 25 ° С.

Inom barnens räckhåll.

Hållbarhet

5 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Försäljningsvillkor för apotek

Utan recept.

Hepa-Mertz-granulat, pulveranaloger, synonymer och läkemedel i gruppen

Självmedicinering kan skada din hälsa.
Du måste rådgöra med din läkare, liksom läsa instruktionerna före användning.

Beskrivning av läkemedlet Hepa-Mertz

För återvinning av levern har många olika hepatoprotektorer utvecklats. En av dessa är Gepa-Mertz. Drogen är allmänt känd för reklamfilmer och presenteras under slogan "smart läkemedel för levern."

Läkemedlet är avsett för behandling av olika patologier i levern av en akut, kronisk typ. Finns på läkemedelsmarknaden i två medicinska tillstånd - i form av granuler och koncentrat, från vilka lösningar görs.

Beredda vätskor används för oral behandling och används vid infusionsterapi.

Den terapeutiska effekten av Gepa-Mertz beror på två aminosyror, vilka ingår i huvuddelen av läkemedlet. Dessa är aspartat- och ornitinsyror, vilka kombineras under ett gemensamt namn L-ornitin L-aspartat.

Tänk på en detaljerad instruktion om användningen av medicinen, i vilka fall dess syfte är nödvändigt och i vilka situationer medicinen är förbjuden att ta, de huvudsakliga rekommendationerna för behandling och andra funktioner i ansökan.

Instruktioner för användning

Släpp form och sammansättning

Hepa-Mertz finns i två medicinska tillstånd - i de granuler från vilka lösningen är gjord för oral administrering och i form av ett koncentrat, från vilket lösningen bereds för infusionsterapi. Granulans skugga är orange och vit och koncentratet har en ljusgul färg, men en genomskinlig konsistens.

Namnet på ämnet

Mängd i 1 dospåse / 1 ampull (mg)

Granulens huvudkomposition

ytterligare

Citronsyraanhydrid

Matsmak "Citron"

Mat Smaksättning "Orange"

Koncentratets huvudkomposition

Ytterligare koncentratkomposition

Vatten för injektion

Granulerna förseglas i påsar i en mängd av 5 gram, vilket är förpackat i kartongförpackningar. I en låda kan vara 10 eller 30 påsar. Koncentratet hälles i 10 ml ampuller, vilka också förpackas i kartongförpackningar.

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlets terapeutiska effekt uppnås genom två aminosyror, vilka ingår i huvudstrukturen för läkemedlet aspartat och ornitin. Tack vare dessa aktiva komponenter kan läkemedlet neutralisera och förstöra olika giftiga ämnen, vilket minskar den höga koncentrationen av ammoniak i kroppen, främst i leverns patologier.

Dessutom har det en positiv effekt på produktionen av insulin och tillväxthormon, förbättrar proteinmetabolism i sjukdomar som kräver parenteral näring, kan hämma astheniska, dyspeptiska och smärtsamma processer, normaliserar ökad vikt vid sjukdomar som steatos och steatohepatit.

Det ser ut som drogen i form av koncentrat

Hepa-Mertz har ett brett utbud av applikationer:

  • stöder leverans prestanda
  • förbättrar assimilering av proteiner, inklusive speciell näring hos professionella idrottare under stress;
  • återställer alla viktiga funktioner i levern, inklusive efter förgiftning av svamp, alkoholhaltiga drycker, bortskämda eller giftiga produkter, etc.;
  • behandling av effekterna av överbelastning av lever, särskilt efter "bankettdryck" etc.

Indikationer för användning

Indikationer för användning av granuler och koncentrat är något annorlunda. Granulat föreskrivs i följande fall:

  • leverpatologier som åtföljs av ett ökat ammoniakinnehåll, akut och kronisk natur;
  • hepatisk encefalopati;
  • fet hepatos;
  • steatohepatit.

Om tiden inte vidtar åtgärder, är sådana konsekvenser möjliga med fet hepatos:

Koncentratet används vid behandling av personer med följande sjukdomslista:

  • leversjukdomar av akut och kronisk natur, som åtföljs av ökat ammoniakinnehåll;
  • hepatisk encefalopati;
  • för parenteral näring hos individer med proteinbrist, som kompletterande livsmedel.

Dosering och behandlingens varaktighet

Vi ger några ungefärliga rekommendationer för behandling i tabellen:

form

Antal

Registreringsfrekvens (en gång om dagen)

Mottagningstid (dagar)

Beror på svårighetsgraden av patologier

I varje enskilt fall

För en sjukdom som hepatisk encefalopati tillåts det att administrera upp till 8 ampuller per dag.

Användningsmetod

Innan du tar ett paket granulat utspätt i 0,2 liter vätska och ta den resulterande lösningen efter en måltid. Koncentratet är också förberedt. För att göra detta blandas ett visst antal ampuller med 0,5 liter infusionslösning. I 0,5 liter av denna lösning kan inte spädas mer än 6 ampuller.

Infusionshastigheten ska inte överstiga 5 gram om 1 timme.

Läkemedelsinteraktion

Ingenting är känt om interaktionen med andra droger.

Kontraindikationer och biverkningar

Restriktioner för att ta mediciner i någon dosform är följande:

  • njursvikt (kreatinin mer än 3 mg / 100 ml);
  • speciell reaktion på läkemedlets sammansättning;
  • utfodringsperiod
  • barns ålder
  • graviditet.

Biverkningar

Under perioden med behandling med granulat kan följande oönskade reaktioner uppstå:

Användningen av läkemedlet under amning eller under graviditet är förbjuden

  • illamående reflex;
  • emetisk uppmaning;
  • smärta i buken
  • överdriven gasbildning
  • diarré;
  • smärta i benen och armarna
  • allergiska manifestationer.

Vid användning av koncentratet kan observeras:

  • allergier;
  • ibland illamående och kräkningar.

överdos

Symptomen på överdosering är ökad svårighetsgrad av oönskade manifestationer. I den här situationen är det första du behöver tvätta patientens mage och ge aktivt kol att neutralisera. Det är också viktigt att utföra symptomatisk behandling.

Under graviditeten

Perioden för graviditet och matning avser kontraindikationer.

Villkor för lagring

Håll medicinen i ett mörkt rum och borta från barn, t bör ligga under 25 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.

Kostnaden för drogen beror på läkemedlet, apoteket, regionen och inköpslandet. Vi ger ungefärliga priser:

Hepa-Mertz-läkemedel

Kostnad i Ryssland (rub.)

Kostnad i Ukraina (UAH)

Koncentrera 10 st.

analoger

Hepa-Mertz har strukturella analoger. De är:

recensioner

Användarnas åsikter om drogen varierar. Positiva recensioner beskriver den höga terapeutiska effekten, läkemedlets snabba verkan, lindring av det allmänna tillståndet, eliminering av huvudsymptom och normalisering av blodparametrar. Det noteras också att granulerna är väl lämpade för förebyggande av patologier efter huvudbehandlingen med ett koncentrat eller efter en annan behandling.

Nackdelarna med läkemedlet, säger de flesta användare, inte beskrivs i instruktionsbiverkningen - huvudvärk, som uppvisar en ganska uttalad intensitet, på grund av vilken patienter slutar ta det. Vissa användare skriver att läkemedlet inte fungerade även efter flera veckor av att ta granulerna.

Hepatisk encefalopati, som är fläckig med indikationer på användning av läkemedlet, kan utvecklas enligt följande om patienten har en försumlig inställning till henne:

slutsats

Kort kurs om användningen av Hepa-Mertz:

  1. Hepa-Mertz - ett läkemedel som används för att förbättra levern och återställa dess effektivitet. Drogen neutraliserar och förstör toxiner, minskar mängden ammoniak i kroppen, kan producera tillväxthormon och insulin, förbättrar proteinmetabolism, normaliserar vikt etc.
  2. Strukturen representeras av sådana användbara aminosyror som L-ornitin L-aspartat. Finns i två medicinska tillstånd i granulat, som späds med vatten och tas oralt och i form av ett koncentrat avsedd för infusionsbehandling.
  3. Ungefärliga behandlingsrekommendationer. En påse granulat späds med vatten och tas efter måltider två till tre gånger om dagen. Ampuller i en mängd av en till fyra stycken späds också, men i en infusionslösning får de en IV en gång om dagen. För hepatisk encefalopati kan upp till 8 ampuller administreras per dag. Den maximala infusionshastigheten är fem gram per timme, inte mer.
  4. Läkemedlet kan inte tas till barn, gravida och ammande kvinnor, såväl som personer med nedsatt njurfunktion, kreatininhalten överstiger 3 mg per 100 ml.
  5. Under behandlingsperioden kan biverkningar uppstå. Så från granulerna kan man observera illamående, kräkningar, buksmärtor, uppblåsthet, diarré, smärta i händer och fötter, allergi och när man får en lösning från koncentratet är det bara allergi, ibland illamående och retur. Vid överdosering kan alla ovanstående symtom förvärras. I en sådan situation är det viktigt att spola magen, ta aktivt kol och eliminera de befintliga symptomen med hjälp av läkemedel.
  6. Förvara läkemedlet i ett mörkt rum, utom räckhåll för barn, vid en temperatur under 25 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.
  7. Kostnaden för medicinering i olika medicinska former i Ryssland varierar mellan 650-3100 rubel, i Ukraina 700-3200 hryvnian.
  8. Strukturala analoger är hepatox, larnamin, ornilatex, ornicetil etc.
  9. Patienternas åsikter om läkemedlets terapeutiska effekt är positiva, de noterar en snabb förbättring av tillståndet, speciellt när man får en lösning av koncentratet, lättnad av det allmänna tillståndet, eliminering av smärtsamma symtom och obehag, normalisering av blodvärden etc. Samtidigt innefattar nackdelarna en sådan bieffekt som inte beskrivs i anvisningarna som huvudvärk av uttalad intensitet, vilket manifesterade sig hos många som mottog behandling. Vissa patienter märkte inte förbättring, även efter flera veckor efter behandling.