Hepa-Mertz (Ornitin) - Giardia 2024

Det finns kontraindikationer. Innan du börjar, kontakta din läkare.

För närvarande är analoga (generika) av läkemedlet i apotek i Moskva inte till salu!

Alla hepatoprotektorer här, alla koleretiska här.

Alla droger som används i gastroenterologi är här.

Ställ en fråga eller lämna en recension om medicinen (vänligen glöm inte att ta med namnet på drogen i meddelandetexten) här.

Preparat innehållande L-ornitin L-aspartat (Ornithin, ATC-kod (ATC) tilldelas inte, grupp A05BA):

Hepa-Mertz (Ornitin) - officiella instruktioner för användning:

Klinisk-farmakologisk grupp:

Farmakologisk aktivitet

Hypoammonomiskt läkemedel. Minskar den ökade nivån av ammoniak i kroppen, särskilt i leversjukdomar. Effekten av läkemedlet är förknippat med dess deltagande i Krebs-ornitincykeln för ureaformning (bildandet av urea från ammoniak).

Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon. Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

farmakokinetik

Ornitin aspartat dissocierar i dess beståndsdelar - aminosyrorna ornitin och aspartat, som absorberas i tunntarmen genom aktiv transport genom tarmepitelet. Utsöndras i urinen genom ureacykeln.

Indikationer för användning av läkemedlet GEPA-MERTS

akut och kronisk leversjukdom, åtföljd av hyperaemonemi
hepatisk encefalopati (latent eller svår), inklusive som en del av en komplex behandling av nedsatt medvetenhet (prekoma och koma)
som en korrigerande tillsats till droger för parenteral näring hos patienter med proteinbrist.

Doseringsregimen

Läkemedlet ordineras inuti 1 dospåse granuler upplöst i 200 ml vätska, 2-3 gånger om dagen efter måltid.

Intravenöst injiceras till 40 ml (4 ampuller) per dag, vilket löser upp innehållet i ampullerna i 500 ml av infusionslösningen.

För hepatisk encefalopati (beroende på tillståndets svårighetsgrad) injiceras upp till 80 ml (8 ampuller) per dag intravenöst.

Infusionsvaraktigheten, frekvensen och varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt. Den maximala infusionshastigheten är 5 g / h.

Det rekommenderas att inte upplösa mer än 60 ml (6 amp) av läkemedlet i 500 ml infusionslösning.

Biverkningar

På matsmältningssidan: i vissa fall - illamående, kräkningar.

Övrigt: allergiska reaktioner.

Kontraindikationer för användningen av läkemedlet GEPA-MERTS

svårt njursvikt (serumkreatinin> 3 mg / 100 ml);
amningstiden (amning);
överkänslighet mot läkemedlet.

Försiktighetsåtgärder bör ordineras läkemedlet under graviditeten.

Användning av läkemedlet GEPA-MERTS under graviditet och amning

Läkemedlet ska användas med försiktighet under graviditeten.

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under amning.

Ansökan om leveransbrott

Läkemedlet används som angivet.

Ansökan om överträdelser av njurfunktionen

Läkemedlet är kontraindicerat vid njursvikt, svår grad (kreatinin 3 mg / 100 ml).

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Vid hepatisk encefalopati måste försiktighet utövas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotoriska reaktioner.

överdos

Symtom: ökad allvarlighetsgrad av biverkningar.

Behandling: gastrisk lavage, med aktivt kol, utför symtomatisk behandling.

Läkemedelsinteraktion

Läkemedelsinteraktionsläkemedel Hepa-Mertz beskrivs inte.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

Villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.

Analoger av granuler Gepa-Mertz

Hepa-Mertz (granulat) Betyg: 75

Tillverkare: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA (Tyskland)
Utgivningsformer:

Gran. 3 g, 5 g, 10 st. Pris från 679 rubel

Priser för Hepa-Mertz i onlinepotek
Instruktioner för användning

Hepa-Mertz är ett tyskt läkemedel som innehåller ornitin som den huvudsakliga aktiva ingrediensen. Ornitin är en aminosyra som är viktig för människokroppen, men produceras inte av sig själv. Läkemedlet är tillgängligt i form av en blandning av granuler och förpackad i 5 g påsar. i varje. Granuler är avsedda för framställning av en infusionslösning. I läkemedlets vittnesbörd: leversjukdom, hepatisk encefalopati och läkemedlet kan snabbt eliminera alkoholförgiftning. Kontraindicerat vid njursvikt För en infusion, använd 200 ml vatten och ett läkemedelspaket. Vid överdosering är det nödvändigt att tvätta magen med hjälp av sorbenter. Från apotek är läkemedlet tillgängligt utan recept.

Analoger av läkemedlet Gepa-Mertz

Analog billigare från 254 rubel.

Hepatosan är en rysk läkemedelsprodukt avsedd för behandling av lever och gallvägar. Kan ordineras för levercirros av olika etiologier, hepatit, leverfel, alkoholisk leverskada.

Analog billigare från 341 rubel.

Dipana - tabletterad läkemedel för behandling av lever och gallvägar. Tabletten innehåller 11 aktiva ingredienser, varav de flesta är naturliga. Kan ordineras för levercirros, hepatit och alkoholisk leversjukdom.

Analog billigare från 291 rubel.

Legalon 140 är en kapslad produkt baserad på ett torrt extrakt av mjölktistelfrukt, avsedd för behandling av giftig leverskada vid alkoholism, berusning, samt läkemedelsskada på levern. Praktiskt taget inga kontraindikationer till avtalet.

Analog billigare från 471 rubel.

Ett annat ryskt läkemedel som är i samma läkemedelsgrupp som "originalet". Det är ett kombinerat läkemedel, vars funktion baseras på användningen av flera aktiva komponenter samtidigt.

Analog billigare från 597 rubel.

Silimartabletter - ett läkemedel som produceras i Ryssland. Det, som Legalon 140, är baserat på mjölktistel extrakt och är analogt med Hepa-Merz. Läsningarna kommer att vara exakt samma. Läkemedlet stabiliserar levercellerna, förhindrar giftig skada, stimulerar återhämtningen av organets celler. En agent används för att förebygga och behandla leversjukdomar, för att lindra alkoholförgiftning och återställa leverns normala funktion efter långvarig medicinering. Som en bieffekt är en allergisk reaktion på läkemedlet möjligt. Tabletterna ordineras för vuxna och barn efter 12 år. Behandling är ungefär en månad, upprepad terapi är möjlig.

Hepa-Mertz i Moskva

instruktion

Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon. Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

- akuta och kroniska leversjukdomar, tillsammans med hyperaemonemi

- hepatisk encefalopati, inklusive som en del av en komplex behandling av nedsatt medvetenhet (prekoma och koma);

- Som korrigeringsadditiv för droger för parenteral näring hos patienter med proteinbrist.

In / injiceras upp till 40 ml (4 amp) / dag, upplösning av ampullernas innehåll i 500 ml infusionslösning.

Vid hepatisk encefalopati (beroende på tillståndets svårighetsgrad) injiceras upp till 80 ml (8 amp) / dag in i / in.

Infusionsvaraktigheten, frekvensen och varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt. Den maximala infusionshastigheten är 5 g / h.

Det rekommenderas att inte upplösa mer än 60 ml (6 amp) av läkemedlet i 500 ml infusionslösning.

På matsmältningssidan: i vissa fall - illamående, kräkningar.

Övrigt: allergiska reaktioner.

- allvarligt njursvikt (serumkreatinin> 3 mg / 1 dl);

- amningstiden (amning)

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Läkemedlet ska användas med försiktighet under graviditeten.

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under amning.

Om illamående eller kräkningar uppstår, minska administrationshastigheten.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Vid hepatisk encefalopati måste försiktighet utövas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotoriska reaktioner.

Hepa-Mertz Granules: bruksanvisningar

Doseringsform

granuler för framställning av oral lösning.

struktur

5 g granuler (1 påse) innehåller:

Aktiv beståndsdel: L-ornitin-L-aspartat 3,00 g.

Hjälpämnen: vattenfri citronsyra, citronsmak, apelsinsmak, natriumsackarin, natriumcyklamat, orangegult (E110), polyvinylpyrrolidon, fruktos.

beskrivning

Pellets från ljus orange till apelsin.

Farmakoterapeutisk grupp

Medicin för behandling av leversjukdomar.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik. Läkemedlet normaliserar leverns avgiftningsfunktion, vilket minskar den ökade ammoniaknivån i kroppen som orsakas av leversjukdomar (cirros, hepatit, tumörer, fettlever, portalhypertension med bypass, medfödda skenor etc.) som visar tecken på leverencefalopati. Orsakerna till hepatisk encefalopati, vilket innebär en ökad ammoniaknivå i kroppen, kan också vara: intern gastrointestinal blödning; infektioner och inflammationer i andningsorganen och matsmältningsorganen; långvarig medicinering; strålning och kemoterapi; överdriven dricka giftig förgiftning av olika genes; omfattande skador eller brännskador sepsis; brott mot vatten och elektrolytbalans i kroppen; operativ ingrepp; överskott av proteinintag. Läkemedlets verkan är förknippad med dess deltagande i den ornitiska Krebs ureaformande cykeln (det aktiverar cykelarbetet, återställer levercellsenzymernas aktivitet: karbamoyltransferas och karbamoylfosfat-syntetas). Orinitin och aspartat är substrat av ureasyntescykeln, vilket är nödvändigt för avgiftning av ammoniak. Ornitin i periportala hepatocyter är inblandad i syntesen av karbamid och aspartat i sin tur i perivata hepatocyter, muskler och hjärnan i syntesen av glutamin och därigenom säkerställer neutralisering av ammoniak som är giftig mot kroppen. Läkemedlet främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon. Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

Farmakokinetik. L-ornitin-L-aspartat dissocieras snabbt till ornitin och aspartat, som absorberas i tunntarmen genom aktiv transport, genom tarmepitelet och börjar fungera inom 15-25 minuter med kort halveringstid. Utsöndras i urinen genom ureacykeln.

Indikationer för användning

Behandling av sjukdomar och komplikationer i samband med nedsatt leveravgiftning (till exempel: levercirros) med symptom på latent och manifest hepatisk encefalopati.

Kontra

Överkänslighet mot L-ornitin-L-aspartat eller andra komponenter i läkemedlet.

Svårt njursvikt (med ett kreatininindex överstigande 3,0 mg / 100 ml).

Använd under graviditet och amning

Gepa-Mertz-granulat för beredning av oral lösning ska inte användas under graviditet, eftersom det saknas tillräckliga data om läkemedlets effekt på fostret. Det är nödvändigt att undvika användning av läkemedlet under amning, eftersom Det är inte känt om den aktiva beståndsdelen är i bröstmjölken.

Om läkemedelsbehandling är nödvändig, är dess användning endast möjlig under en strikt övervakning av en läkare.

Användning hos personer med nedsatt njurfunktion

Kontraindicerad användning vid njursvikt tyngre med kreatininnivåer> 3,0 mg / 100 ml. Vid allvarlig nedsatt njurfunktion ska läkemedlet tas under strikt övervakning av en läkare.

Användning hos individer med nedsatt leverfunktion

Om leverfunktionen försämras signifikant bör dosen anpassas individuellt.

Användning hos barn

Data om användning av läkemedlet hos barn är inte tillgängliga.

Användning hos äldre

Begränsningar av användningen av läkemedlet hos äldre är inte installerade.

Särskilda instruktioner

En påse med granulat innehåller 1,13 g fruktos (0,11 XE), vilket bör övervägas hos patienter med diabetes och de som lider av ärftlig fruktosintolerans.

Dosering och administrering

Inne i 1-2 påsar med granulat upplöst i 200 ml vätska, 2-3 gånger om dagen efter måltid.

Som vätska kan du använda vatten, te eller juice.

Biverkningar

Biverkningar går vanligtvis snabbt och kräver inte att läkemedlet avbryts.

Från mag-tarmkanalen:

Sällsynt: illamående, kräkningar, buksmärtor, flatulens, diarré.

Från muskuloskeletala och bindväv:

Mycket sällsynt: Smärta i benen.

Färg orange gul kan orsaka allergiska reaktioner.

överdos

Tecken på berusning vid överdosering beskrivs inte.

Interaktion med andra droger

Interaktioner med droger från andra grupper identifierades inte.

Påverka förmågan att styra bilen och arbeta med rörliga mekanismer

Var försiktig med att förskriva läkemedlet till patienter som är engagerade i potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och hastighet för de psykomotoriska reaktionerna.

Släpp formulär

På 30 påsar (5 g) från en papper-polyeten-aluminium-polyetenfilm tillsammans med applikationsanvisningen, i en kartongförpackning.

Hållbarhet

5 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Hepa-Merz (Hepa-Merz)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologiska grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Granuler för oral lösning: en blandning av orange och vita granuler.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Det har en avgiftningseffekt, vilket minskar den ökade ammoniaknivåen i kroppen, särskilt för leversjukdomar. Läkemedlets verkan är förknippad med sitt deltagande i den ornitin-Krebs-ureaformande cykeln (den aktiverar cykelarbetet, återställer levercellsenzymernas aktivitet: ornitin-karbamoyltransferas och karbamoylfosfat-syntetas). Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon.

Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

Det bidrar till minskning av astheniska, dyspeptiska och smärtssyndrom, liksom normalisering av ökad kroppsvikt (med steatos och steatohepatit).

farmakokinetik

L-ornitin-L-aspartat dissocieras snabbt till ornitin och aspartat och verkar inom 15-25 minuter med en kort T_1/2. Utsöndras i urinen genom ureacykeln.

Indikationer läkemedel Hepa-Mertz

akut och kronisk leversjukdom, åtföljd av hyperaemonemi

hepatisk encefalopati (latent och svår);

steatos och steatohepatit (av olika genesis).

Kontra

överkänslighet mot läkemedlet;

svårt njursvikt med ett kreatininindex på mer än 3 mg / 100 ml;

barns ålder (på grund av otillräcklig data).

Med försiktighet: graviditet.

Biverkningar

På mag-tarmkanalens del: Sällsynt - illamående, kräkningar, buksmärtor, flatulens, diarré.

På den del av muskuloskeletala och bindväv: mycket sällan - smärta i benen.

Färg "Sunset" gul kan orsaka allergiska reaktioner.

interaktion

Dosering och administrering

Inuti, efter att ha ätit, 1-2 pack. granuler, förupplöst i 200 ml vätska, 3 gånger om dagen. Behandlingsförloppet beror på svårighetsgraden av sjukdomen.

överdos

Symtom: ökad allvarlighetsgrad av biverkningar.

Behandling: gastric lavage, utseende av aktivt kol, symptomatisk behandling.

Särskilda instruktioner

Påverkan på förmågan att köra fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter. När man diagnostiserar hepatisk encefalopati på grund av den underliggande sjukdomen måste man ta hand om bilkörning och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och psykomotorisk hastighet.

Släpp formulär

Granuler för att framställa en lösning för oral administrering, 3 g. 10 eller 30 förpackningar. (5 g) granuler för framställning av en oral lösning innehållande 3 g L-ornitin-L-aspartat packas i en kartonglåda.

tillverkare

Tillverkningsföretag: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. D-60318, Tyskland, Frankfurt am Main.

Fordringar ska skickas till följande adress: OOO Merz Pharma. 123317, Moskva, Presnenskaya nab., 10, BC "Embankment Tower", Block C.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Gepa-Mertz

Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum för läkemedlet Gepa-Mertz

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Synonymer av nosologiska grupper

Priserna i Moskva apotek

recensioner

Lämna din kommentar

Aktuellt informationsbehovsindex, ‰

Registreringsbevis Gepa-Mertz

Första hjälpen kit
Online butik
Om företaget
Kontakta oss

Utgivarens kontakter:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-post: [email protected]
Adress: Ryssland, 123007, Moskva, st. 5: e Mainline, 12.

Den officiella webbplatsen för koncernen RLS ®. Den viktigaste encyklopedi av droger och apotek sortiment av ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Drogreferensboken innehåller priser för läkemedel och produkter på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.

Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från RLS-Patent LLC.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.

Vi är i sociala nätverk:

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåtet.

Information avsedd för vårdpersonal.

Gepa merz (Hepa-merz)

konc. d / prep. r-ra d / inf. 5 g / 10 ml: amp. 10 st. Reg. №: П N015093 / 02

Klinisk-farmakologisk grupp:

Släpp form, sammansättning och förpackning

Koncentrat för beredning av lösning för infusioner genomskinlig, ljusgul färg.

Hjälpämnen: vatten d / och.

10 ml - mörka glasampuller (10) - kartonger.

Beskrivning av de aktiva komponenterna i läkemedlet "Hepa-Merz"

Farmakologisk aktivitet

Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon. Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

vittnesbörd

- akuta och kroniska leversjukdomar, tillsammans med hyperaemonemi

- hepatisk encefalopati, inklusive som en del av en komplex behandling av nedsatt medvetenhet (prekoma och koma);

- Som korrigeringsadditiv för droger för parenteral näring hos patienter med proteinbrist.

Doseringsregimen

In / injiceras upp till 40 ml (4 amp) / dag, upplösning av ampullernas innehåll i 500 ml infusionslösning.

Vid hepatisk encefalopati (beroende på tillståndets svårighetsgrad) injiceras upp till 80 ml (8 amp) / dag in i / in.

Infusionsvaraktigheten, frekvensen och varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt. Den maximala infusionshastigheten är 5 g / h.

Det rekommenderas att inte upplösa mer än 60 ml (6 amp) av läkemedlet i 500 ml infusionslösning.

Biverkningar

På matsmältningssidan: i vissa fall - illamående, kräkningar.

Övrigt: allergiska reaktioner.

Kontra

- allvarligt njursvikt (serumkreatinin> 3 mg / 1 dl);

- amningstiden (amning)

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Läkemedlet ska användas med försiktighet under graviditeten.

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under amning.

Ansökan om leveransbrott

Läkemedlet används som angivet.

Ansökan om överträdelser av njurfunktionen

Läkemedlet är kontraindicerat vid njursvikt, svår grad (kreatinin 3 mg / 100 ml).

Särskilda instruktioner

Om illamående eller kräkningar uppstår, minska administrationshastigheten.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Vid hepatisk encefalopati måste försiktighet utövas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotoriska reaktioner.

överdos

Symtom: ökad allvarlighetsgrad av biverkningar.

Läkemedelsinteraktion

Läkemedelsinteraktionsläkemedel Hepa-Mertz beskrivs inte.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är tillgängligt på recept.

Villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.

Läkemedelsinteraktion

Läkemedelsinteraktionsläkemedel Hepa-Mertz beskrivs inte.

Hepa-Mertz (granulat): bruksanvisningar

Doseringsform

Granulat för oral lösning, 5g

struktur

1 dospåse innehåller

aktiv substans - L-ornitin-L-aspartat 3.0000 g,

hjälpämnen: vattenfri citronsyra, natriumsackarin, natriumcyklamat, citronsmak, apelsin smak, gul "solnedgång" FCF (E110), povidon 25, fruktos

beskrivning

Ljusorange till apelsingranuler, fritt flytande, med citrus doft. 5% lösning av läkemedlet är ljusorange i färg, något opaliserande.

Farmakoterapeutisk grupp

Preparat för behandling av lever och gallvägar. Läkemedel för behandling av leversjukdomar.

Farmakologiska egenskaper

Ornitin-aspartat dissocierar i dess beståndsdelar, aminosyrorna ornitin och aspartat, vilka absorberas i tunntarmen genom aktiv transport genom tarmepitelet. Båda aminosyrorna har en kort halveringstid på 0,3-0,4 timmar. Utsöndras i urinen genom ureacykeln.

In vivo genomförs verkan av L-ornitin-L-aspartat genom två nyckelmetoder för ammoniakavgiftning: syntesen av urea och syntesen av glutamin med hjälp av aminosyror - ornitin och aspartat.

Syntes av urea förekommer i perioportala hepatocyter, där ornitin verkar som en aktivator av två enzymer: ornitinkarbamoyltransferas och karbamoylfosfat-syntetas, såväl som ett substrat för syntes av urea.

Glutaminsyntes förekommer i nära venösa hepatocyter. Under patologiska förhållanden absorberas aspartat och andra dikarboxylater, inklusive produkter av ornitinmetabolism, i cellerna och används där i form av glutamin för att binda ammoniak.

Glutamat tjänar som en aminosyra som binder ammoniak under både fysiologiska och patologiska förhållanden. Den resulterande aminosyraglutaminen är inte bara en icke-toxisk form för avlägsnande av ammoniak, men aktiverar också en viktig cykel av bildning av urea (intracellulär glutaminmetabolism).

Under fysiologiska förhållanden inhiberar ornitin och aspartat inte syntesen av urea.

Läkemedlet minskar den ökade nivån av ammoniak i kroppen, i synnerhet i leversjukdomar. Läkemedlets verkan är associerad med sitt deltagande i ornitin Krebs-cykeln (bildandet av urea från ammoniak). Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon. Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

Indikationer för användning

- akuta och kroniska leversjukdomar som åtföljs av hyperammonemi (inklusive cirros, viral hepatit, fettdystrofi, giftig leverskada med alkoholförgiftning)

- hepatisk encefalopati (latent och svår)

Dosering och administrering

Inne i 1-2 påsar granulat upplöst i 200 ml vätska, upp till 3 gånger per dag under eller efter måltider.

Behandlingsförloppet från 2 veckor till 3 månader, beroende på sjukdomsförloppet.

Hepa-Merz

Läkemedel för behandling av leversjukdomar

5 g - påsar (30) - kartonger.
10 ml - mörka glasampuller (10) - kartonger.
5 g - påsar (10) - kartonger.

farmakologisk aktivitet Hypoammonomisk läkemedel. Minskar den ökade nivån av ammoniak i kroppen, särskilt i leversjukdomar. Effekten av läkemedlet är förknippat med dess deltagande i Krebs-ornitincykeln för ureaformning (bildandet av urea från ammoniak).

Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon. Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

Farmakokinetik Ornitinaspartat dissocierar i dess beståndsdelar - aminosyrorna ornitin och aspartat, som absorberas i tunntarmen genom aktiv transport genom tarmepitelet. Utsöndras i urinen genom ureacykeln.

Särskilda förhållanden Vid hepatisk encefalopati måste försiktighet vidtagas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och snabbhet av psykomotoriska reaktioner.

L-ornitin L-aspartat 3 g

Hjälpämnen: vattenfri citronsyra, citronsmak, apelsinsmak, natriumsackarinat (natriumsackarin), natriumcyklamat, solnedgångsfärgfärg, polyvinylpyrrolidon (povidon), fruktos (levulos). 1 ml 1 amp.

L-ornitin L-aspartat 500 mg 5 g

Hjälpämnen: vatten d / och.

Hepa-Mertz indikationer för användning

- hepatisk encefalopati (latent eller svår). akut och kronisk leversjukdom, åtföljd av hyperaemonemi

- hepatisk encefalopati (latent eller svår).

- amningstiden (amning)

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Läkemedlet ordineras inuti en påse granulat upplöst i 200 ml vätska, 2-3, efter en måltid.
In för att injicera upp till 40 ml (4 amp) /, Upplösning av ampullernas innehåll i 500 ml infusionslösning.

Vid hepatisk encefalopati (beroende på tillståndets allvarlighetsgrad) upp till 80 ml (8 amp) / /

Infusionsvaraktigheten, frekvensen och varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt. Den maximala infusionshastigheten är 5 g / h.

Det rekommenderas att inte upplösa mer än 60 ml (6 amp) av läkemedlet i 500 ml infusionslösning.

Hepa-Mertz biverkningar

Övrigt: allergiska reaktioner.

Överdosering Symtom: ökad allvarlighetsgrad av biverkningar. Förvaringsförhållanden

Förvara vid rumstemperatur 15-25 grader
hålla borta från barn

Hepa-Merz

Beskrivning den 3 september 2014

Latinska namnet: Hepa-Merz
ATC-kod: A05BA
Aktiv beståndsdel: Ornitin (Ornitin)
Tillverkare: Merz Pharma GmbH Co. KGaA (Tyskland)

struktur

En dospåse innehöll en blandning av 5 g av granuler för framställning av Hepa-Merz-lösning, som ingår i kompositionen enligt 3 g av ornitin aspartat (aktivt läkemedel), och följande hjälpämnen: E110 (orange gult färgämne), orange och citronarom, cyklamat natrium, levulos, sackarin och polyvinylpyrrolidon.

I sammansättningen av en ampull koncentrat för framställning av Hepa-Merz-lösningen finns 5 g av ornitin-aspartat, såväl som upp till 10 ml vatten för injektion (hjälpanslutning).

Släpp formulär

Granulatet (en blandning av gepa-Mertz-granuler med vita och orange färger) framställs i en påse av 5 g vardera för att framställa en lösning. En kartong innehåller 30 påsar.

Koncentratet framställs i mörka glasampuller med en nominell volym på 10 ml. En kartong innehåller 10 ampuller.

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet har en hepatoprotektiv farmakologisk effekt på människokroppen. Hepa-Mertz avser den hypoazotemiska farmakoterapeutiska gruppen av läkemedel.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Den aktiva föreningen ornitin-aspartat som ingår i Hepa-Merz är inblandad i biosyntesen av urea-ammoniak (ornitin-Krebs-cykeln) och bidrar också till produktionen av GH och insulin, accelererar proteinmetabolism, förbättrar leverfunktionen (avgiftningseffekt) och minskar ammoniakns nivå i blodet.

Drogen absorberas snabbt i magen och går in i blodomloppet genom tarmepitelet och utsöndras i urinen.

Indikationer för användning av Hepamerter

Indikationer för användning av Gepa-Mertz är:

leversjukdom, inklusive i kronisk eller akut form, åtföljd av hypermmoniemi;
hepatisk encefalopati.

Som en del av en kombinationsbehandling används läkemedlet för att behandla medvetenhetskänslor (koma eller tillstånd av prekoma). Dessutom fungerar Gepa-Mertz som ett korrigeringsadditiv i den terapeutiska kosten hos patienter med proteinbrist.

Läkemedlet kan användas för att lindra toxicitet vid alkoholförgiftning.

Kontra

Läkemedlet är kontraindicerat i strid med njurfunktionernas funktioner (med en blodhalt av 3 mg / 100 ml kreatin).

Biverkningar

Det är värt att notera att sådana möjliga biverkningar av läkemedlet som illamående, allergiska utslag i huden och kräkningar är extremt sällsynta.

Hepa-Mertz, användningsanvisningar (metod och dosering)

I enlighet med bruksanvisningen rekommenderas Hepamertsa medicin att tas efter måltid. För att förbereda en enstaka dos av läkemedlet bör blandas 200 ml. vatten (företrädesvis vid rumstemperatur) med en påse innehållande 5 gram granulatpulver.

Hep-Mertz-lösning för infusioner administreras intravenöst i en dos av 20 g (dvs 4 ampuller av läkemedlet) per dag. Den rekommenderade genomsnittliga dagliga terapeutiska dosen av läkemedlet kan ökas till högst 8 ampuller (40 g) per dag.

Läkemedlet Hepa-Mertz är inte tillgängligt i form av tabletter.

överdos

Förstärkning av läkemedlets biverkningar kan signalera en överdos av Hepa-Merz. I den här situationen stoppar den första med att använda detta läkemedel. Patienterna tvättas mage, symptomatisk behandling utförs och aktivt kol är ordinerat.

interaktion

För närvarande finns det ingen information om läkemedelsinteraktioner hos Gepa-Mertz med andra droger.

Försäljningsvillkor

Överköpande försäljning från apotek.

Förvaringsförhållanden

Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur av högst 25 ° C.

Hållbarhet

Särskilda instruktioner

Före direkt intravenös administrering av Hepa-Mertz-lösningen bör mer än 6 ampuller (500 ml av infusionsvätska, lösning) av läkemedlet inte lösas åt gången. För att eliminera kräkningar och illamående bör administrationshastigheten för läkemedlet optimeras.

Under användningen av läkemedlet för behandling av hepatisk encefalopati rekommenderas patienter att avstå från körning och inte arbeta med potentiellt farliga mekanismer och inte engagera sig i aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och en snabb mental reaktion.

Analoger Gepa-Mertz

Ornitsetil och Ornitin betraktas som strukturella analoger av Gepa-Mertz.

synonymer

Under graviditet och amning

Även om graviditet inte gäller absolut kontraindikationer för användning av Hep-Mertz, ska läkemedlet tas under denna period endast under överinseende av en läkare. Det rekommenderas att sluta amma när du tar drogen.

Gepa Mertz Recensioner

Personer som tog drogen lämnade mestadels positiva recensioner på forumet om drogen, noterade dess effektivitet och ett litet antal kontraindikationer, liksom biverkningar. Bedömning av recensionerna av Gepa-Mertz, är detta läkemedel lämpligt för ett brett spektrum av patienter, inklusive barn och äldre.

Pris Gepa-Mertz, var att köpa

Kostnaden för Hepamerts varierar efter region och form av läkemedelsfrisättning. På apotek kan detta läkemedel köpas utan receptbelagd läkare.

Medelpriset på gepamertsa i ampuller (i en förpackning med 10 stycken, 10 ml vardera) är 3000 rubel.

Förpackning av granuler (10 doser, 5 mg. Vardera) kostar 650-700 rubel.

GEPA-MERZ (HEPA-MERZ)

Grand. 3 g / 5 g förpackning 5 g, nr 30, nr 50, nr 100

Övriga ingredienser: vattenfri citronsyra, natriumsackarin, natriumcyklamat, povidon 25, fruktos, citronsmak, apelsinsmak, gul-orange färgämne S (E110).

Nr UA / 0039/02/01 av 03/28/2014 till 03/28/2019 Utan recept C

konc. d / r-ra d / inf. 5 g amp. 10 ml, nr 10

Övriga innehållsämnen: vatten för injektion.

Nr UA / 0039/01/01 från 12/23/2013 till 12/23/2018 Med recept C

farmakodynamik. In vivo-effekten av L-ornitin-L-aspartat beror på aminosyror, ornitin och aspartat genom två nyckelmetoder för ammoniakavgiftning: ureasyntes och glutaminsyntes.

Syntes av urea förekommer i perioportala hepatocyter, där ornitin-aspartat verkar som en aktivator av två enzymer: ornitinkarbamoyltransferas och karbamoylfosfat-syntetas och även som ett substrat för syntes av urea.

Glutaminsyntes förekommer i nära venösa hepatocyter. I synnerhet under patologiska förhållanden absorberas aspartat och dikarboxylat, inklusive metaboliska produkter av ornitinspartat, i celler och används där för att binda ammoniak i form av glutamin.

Glutamat är en aminosyra som binder ammoniak under både fysiologiska och patologiska förhållanden. Den resulterande aminosyran glutamin är inte bara en icke-toxisk form för avlägsnande av ammoniak, utan aktiverar också en viktig ureacykel (intracellulär glutaminmetabolism).

Under fysiologiska förhållanden begränsar ornitin och aspartat inte syntesen av urea.

Experimentella studier på djur har visat att den ammoniak-sänkande egenskapen hos L-ornitin-L-aspartat orsakas av accelererad glutaminsyntes. I individuella kliniska studier har denna förbättring i förhållande till en grenad kedja av aminosyror / aromatiska aminosyror etablerats.

Farmakokinetik. L-ornitin-L-aspartat absorberas snabbt och bryts ner i ornitin och aspartat. T_½ både ornitin och aspartat är korta - 0,3-0,4 h. En liten del av aspartat utsöndras i urinen oförändrad.

behandling av patienter med comorbiditeter och komplikationer orsakade av försämrad leveravgiftning (till exempel vid levercirros) med symtom på latent eller svår hepatisk encefalopati, särskilt nedsatt medvetenhet (prekoma, koma).

inuti. Innehållet i 1-2 paket Hepa-Mertz ska lösas i en stor mängd vätska (till exempel ett glas vatten eller juice) och tas under eller efter en måltid upp till 3 gånger om dagen.

In / in. Vanligtvis är dosen upp till 4 ampuller (40 ml) per dag. Vid prekoma eller koma, injicera upp till 8 ampuller (80 ml) inom 24 timmar, beroende på tillståndets svårighetsgrad. Före introduktionen bör ampullens innehåll tillsättas till 500 ml av p-raet, men mer än 6 ampuller ska inte lösas i 500 ml av infusions-p-ra.

Den maximala introduktionshastigheten för L-ornitin-L-aspartat är 5 g / h (vilket motsvarar innehållet i 1 ampull).

Behandlingsperioden med Hepa-Mertz-läkemedlet bestäms av läkaren beroende på patientens kliniska tillstånd.

överkänslighet mot L-ornitin-L-aspartat eller någon del av läkemedlet; svårt njursvikt (plasmakreatininnivå> 3 mg / 100 ml).

på matsmältningsområdet: sällan (> 1/10 000,

med på / i introduktionen av Hepa-Mertz i höga doser bör övervakas nivån av urea i blodplasma och urin. Vid allvarlig nedsatt leverfunktion i enlighet med patientens tillstånd, är det nödvändigt att minska infusionshastigheten för infusionslösningen för att förhindra illamående eller kräkningar. Gepa-Mertz, ett koncentrat för infusionslösning, ska inte injiceras i artären.

Gepa-Mertz granulat innehåller 1,13 g fruktos i varje förpackning (motsvarande 0,11 XE), vilket måste beaktas för patienter med diabetes. Använd inte hos patienter med medfödd fruktosintolerans. Långvarig användning kan vara skadlig för tänderna (kariesutveckling).

Använd under graviditet eller amning. Data om användning av läkemedlet Gepa-Mertz under graviditet är inte tillgängliga. Djurstudier som använder L-ornitin-L-aspartat har inte utförts för att studera dess toxiska effekter på reproduktiv funktion. Därför bör användningen av läkemedlet under graviditet undvikas.

Om behandling med gepa-mertz under graviditeten anses nödvändig av hälsoskäl bör läkaren noggrant väga förhållandet mellan den möjliga risken för fostret / barnet och de förväntade fördelarna för gravid / mamma.

Det är inte känt om L-ornitin-L-aspartat passerar i bröstmjölk. Du bör undvika användning av läkemedlet under amning.

Barn. Erfarenhet med barn är begränsad, så läkemedlet bör inte användas i barnpraxis.

Möjligheten att påverka reaktionshastigheten när du kör eller arbetar med andra mekanismer. På grund av sjukdomen kan förmågan att köra bil eller arbeta med andra mekanismer försämras under behandling med L-ornitin-L-aspartat. Därför bör en sådan aktivitet undvikas under behandlingsperioden.

Inga studier har utförts, data inte tillgängliga.

Oförenlighet. Eftersom inkompatibilitetsstudier inte har utförts, ska läkemedlet inte blandas med andra läkemedel när de introduceras. Hepa-Mertz kan blandas med normala lösningar för infusioner.

inga tecken på förgiftning på grund av överdosering av L-ornitin-L-aspartat observerades. Eventuella ökade biverkningar. Vid överdosering rekommenderas symptomatisk behandling.

vid en temperatur inte högre än 25 ° C.

Tillagt datum: 08/22/2018

kommentarer

Inga kommentarer för detta material. Var den första att kommentera

Lägg till din Avbryt svar

Du måste vara inloggad för att skriva en kommentar.

Priserna för GEPA-MERZ i städerna Ukraina

Vinnitsa UAH 1750,85 / pack.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pack 5 g nr 30, Merz Pharma. 1648,95 UAH / upp.
"BAZAHEMO HÄLSA" Vinnitsa, 88, Khmelnytskoe Highway, tel: +380432511253

Dnepr 1801.18 UAH / upp.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pack 5 g nr 30, Merz Pharma. 1599,95 UAH / upp.
' " Dnepropetrovsk, m / m Topol-3, 51

Zhitomir 1652,26 UAH / upp.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pack 5 g nr 30, Merz Pharma. 1591,8 UAH / Pack.
"Läkemedelspriserna" Zhytomyr, kors. Kiev / Himmelska hundratals, 52/20

Zaporozhye 1651,9 UAH / Pack.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pack 5 g nr 30, Merz Pharma. UAH 1615,95 / pack.
"BAZAHEMO HÄLSA" Zaporozhye, st. Entusiaster, 3, tel.: +380612772929

Ivano-Frankivsk 1803,92 UAH / upp.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pack 5 g nr 30, Merz Pharma. 1662,87 UAH / upp.
"Läkemedel 24" Ivano-Frankivsk, st. Garkushi Ilya, 24, tel.: +380675604635

Kiev 1850,18 UAH / upp.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pack 5 g nr 30, Merz Pharma. 1596 UAH / upp.
"ZHOLDIFARM" Kiev, st. Estniska, 7, tel.: +380503470467

Lutsk UAH 1747,65 / pack.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pack 5 g nr 30, Merz Pharma. 1746,6 UAH / upp.
"Läkemedelspriserna" Lutsk, prosp. President Grushevskogo, 22B, tel: +380503177304

lejon 1838,48 UAH / upp.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pack 5 g nr 30, Merz Pharma. 1579 UAH / upp.
"Läkemedel ZNAKHAR" Lviv, st. Vasily Simonenko, 3, tel.: +380322645337

Nikolaev 1662,87 UAH / upp.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pack 5 g nr 30, Merz Pharma. 1662,87 UAH / upp.
"Läkemedel 24" Nikolaev, st. Chkalov, 91A, tel.: +380512769961

Odessa 1825.31 UAH / Pack.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pack 5 g nr 30, Merz Pharma. 1648,9 UAH / Pack.
"BAZAHEMO HÄLSA" Odessa, prosp. Glushko Academic, 22, tel.: +380935043543

Poltava 1690,86 UAH / upp.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pack 5 g nr 30, Merz Pharma. 1608 UAH / upp.
"Läkemedel låga priser №1" Poltava, st. Europeisk, 17, tel.: +380633386918

exakt UAH 1713,75 / pack.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pack 5 g nr 30, Merz Pharma. 1662,87 UAH / upp.
"Läkemedel 24" Exakt, st. Prins Vladimir, 109B, tel.: +380362420455

Ternopol 1831,87 UAH / upp.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pack 5 g nr 30, Merz Pharma. 1662,87 UAH / upp.
"Läkemedel 24" Ternopil, st. Textil, 28H, tel.: +380352561257

Uzhgorod 1838.05 UAH / Pack.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pack 5 g nr 30, Merz Pharma. 1797 UAH / Pack.
"D.S." Uzhgorod, Sq. Koryatovich, 8/1, tel.: +380504340968

Kharkov UAH 1790,51 / pack.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pack 5 g nr 30, Merz Pharma. 1618,61 UAH / upp.
"PHARMACY PRANA" Kharkov, prosp. Heroes of Stalingrad, 144/2, tel.: +380577508140

Herson 1676,88 UAH / upp.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pack 5 g nr 30, Merz Pharma. 1662,87 UAH / upp.
"Läkemedel 24" Kherson, st. Privokzalnaya, 1, tel.: +380552701250

Khmelnitsky 1785,86 UAH / upp.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pack 5 g nr 30, Merz Pharma. 1713,5 UAH / upp.
"KHMELNITSKAYA CITY FIRST PHARMACY" Khmelnitsky, Starokonstantinovskoye Highway, 2 / 1B, tel.: +380382724743

Cherkassy 1656,22 UAH / Pack.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pack 5 g nr 30, Merz Pharma. 1652,9 UAH / Pack.
"BAZAHEMO HÄLSA" Cherkasy, st. Nizhnyaya Gorovaya, 98, tel: +380472721043

Chernihiv 1690,41 UAH / upp.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pack 5 g nr 30, Merz Pharma. UAH 1621,95 / pack.
"BAZAHEMO HÄLSA" Chernigov, st. Transfiguration, 2, tel.: +380462676814

Chernovtsy 1776.39 UAH / upp.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pack 5 g nr 30, Merz Pharma. 1662,87 UAH / upp.
"Läkemedel 24" Chernivtsi, st. Hem 200, tel.: +380372931378