Hyperechoic inclusions i fostrets lever

Hyperechoic inclusions i fostrets lever är formationer som detekteras av ultraljud och kännetecknas av ekogenitet, som liknar ekogeniteten hos benen. Frekvensen för detektering av hyperekoiska inklusioner i fostrets lever under andra hälften av graviditeten är 1 fall per 1037-1750 undersökt. Enligt vår forskning uppskattade frekvensen av detektering av hyperechoic inklusioner i fetalt lever 1 fall per 1210 frukter undersöktes. Den högsta frekvensen (2,2%) av hyperekoiska inklusioner i fosterleveren rapporterades av N. Hawass et al.

Det bör noteras att dessa författare inte delar upp grupperna av inklusioner med sina storlekar. Dessutom var en egenskap av deras forskning den frekventa kombinationen av hyperechoic inklusioner i levern med andra utvecklingsanomalier, och därför var de flesta graviditeterna avbrutna av medicinska skäl.

Beroende på plats uppdelas hyperekoiska ingrepp i peritonealt, parenkymalt och vaskulärt. Hyperechoic inkluderingar är enkla och multipla, små och stora, och kan kombineras med intra-abdominal icke-hepatiska förkalkningar. Formen av stora hyperechoic inkluderande i lever av mest frukter är rund.

De möjliga orsakerna till leverförkalkningar kan delas in i ischemisk, smittsam, kromosomal och idiopatisk. Ischemiska skador är oftast resultatet av förkalkning av trombusen i portalen eller leveråvorna, till exempel med komplicerad diagnostisk punktering av dessa kärl. Multipla små parenkymala förkalkningar finns vanligtvis under intrauterin infektion (toxoplasmos, råttan, cytomegalovirus, herpes, kycklingpox, syfilis).

Peritoneala hepatiska förkalkningar som visualiseras som hyperekoiska ingrepp på leverens yta observeras vanligtvis med mekoniumperitonit orsakad av tarmperforering. De flesta hepatiska hyperekoiska inklusionerna är idiopatiska. I tabellen presenteras de totala publicerade uppgifterna om hyperekoiska inklusioner i fostrets lever.

I vår första serie studier i fall av multipla små (1-3 mm) hyperekoiska ingrepp i fetalt lever upptäcktes kombinerade anomalier 2 gånger oftare än med stora storlekar och i många fall diagnostiserades hepatosplenomegali, hyperecho-tarm och en ökning och förändring i placentans struktur, vilket var förknippat med en stor andel (87,5%) intrauterina infektioner. Alla dessa observationer åtföljdes av negativa perinatala resultat.

Resultat som publicerats av andra forskare föreslår också att flera små parenkymala förkalkningar vanligen förekommer vid intrauterin infektion.

I våra studier i fall av stora (från 4 till 9 mm) enkla hyperecho-inklusioner i fosterleveren, hittades kombinerade anomalier endast i 2 (18,2%) av 11 observationer, vilket ungefär motsvarar resultaten från andra forskare. En sammanfattande analys av 78 publicerade fall visade att kombinerade anomalier hittades i genomsnitt i vart fjärde foster (25,6%) med hypereko-inclusioner i levern.

Det har rapporterats i litteraturen att hyperekoiska inklusioner i fosterlever upptäcktes vid olika kromosomala defekter, inklusive trisomi 9, 13, 18 och 21, monosomi X och partiell trisomi 14. Enligt resultaten från en 6: e serie studier, i genomsnitt 6,4%.

Uppgifterna om allmänna perinatala resultat med hypereko-inclusioner i fostrets lever förtjänar särskild uppmärksamhet. En analys av 78 publicerade observationer visar övertygande att gynnsamma perinatala resultat observeras i de flesta observationer och uppgår till 71,4-81,8%. Vi anser emellertid att det är lämpligt att göra en prognostisk bedömning av perinatala utfall med hänsyn till storleken på inklusionerna. I våra första serier noterades i alla 8 fall (100%!) Av flera små (1-3 mm) hyperekoiska ingrepp i levern, ogynnsamma perinatala utfall associerade med kombinerade utvecklingsanomalier och fostersjukdomar, kromosomal patologi och intrauterina sjukdomar.

I 2 fall avbröts graviditeten av medicinska skäl. I 1 föddes en dödsfall, 3 barn dog i nyföddperioden, ett barn med Downs syndrom föddes i ett fall och 1 barn användes för duodenal atresi.

När stora (4 mm och mer) hyperekoiska inklusioner detekterades i fosterleveren som ett isolerat echografiskt funn, observerades ett gynnsamt perinatalt utfall i 100% av fallen. Endast två graviditeter avbröts på grund av förekomst av flera missbildningar. Den totala förekomsten av gynnsamma perinatala utfall var 81,8%. Under ultraljudsundersökning av levern hos barn i intervallet från nyföddperioden till 22 månaders liv visade endast ett barn bevarandet av hyperechoic inkludering upp till ett år av livet.

I alla andra observationer observerades det spontana försvinnandet av detta akustiska fenomen. Det bör noteras att ingen av barnen med komplex klinisk och laboratorieundersökning av leverdysfunktion inte detekterades. Du bör också betona frånvaron av tecken på intrauterin infektion in vivo.

Därför är det nödvändigt att uppmärksamma deras storlek och närvaron av kombinerade utvecklingsavvikelser, markörer för kromosomal patologi och tecken på fostrets funktionsnedsättning vid upptäckt av hyperekoiska ingrepp i fostrets lever. Med stora isolerade inklusioner i fosterleveren är prognosen gynnsam. I dessa fall är det inte lämpligt att utföra ytterligare undersökningar.

I närvaro av komorbiditet prognos beror på sjukdomens svårighetsgrad och beskaffenhet de detekterade avvikelser, och i dessa fall är det nödvändigt att genomföra förlängd prenatal undersökning (noggrann studie av anatomi ultraljuds fetala intrauterin infektion tester, prenatal karyotypning, utvärdering av den funktionella statusen hos fostret). I postnatalperioden visas alla barn dynamisk observation.

Fosterlever

En av organen i mag-tarmkanalen är levern. En ultraljudspersonal kommer aldrig att förlora sin undersökning. Fosterets lever kan anses redan efter den 11: e graviditetsveckan. Den genomsnittliga identifieringsperioden anses vara 11-14 veckor. Det är vid denna tidpunkt och nästa ultraljudsundersökning utförs. Detta organ är synligt som en hypoechoisk semilunarbildning i överkroppen. Gradvis ökar echogeniciteten, och vid den 25: e gravidveckan blir den liknande i ekogenitet i tarmarna.

Hyperechoic inclusions

Dessa är formationer som liknar ben i deras ekogenitet. De kan vara peritoneala, parenkymala och vaskulära, vilket bestäms av deras plats. De är uppdelade beroende på storleken på stora och små, såväl som singel eller flera. Orsakerna till deras förekomst kan vara smittsamma, ischemiska, kromosomala och idiopatiska. En viktig roll spelas av intrauterina infektioner. I det här fallet kan läkaren vanligtvis detektera flera små inklusioner i fostrets lever. Prognosen är i de flesta fall gynnsam, om orsaken är bestämd, behandlas behandling, övervakning av den förväntade mamman, men det är viktigt att överväga antalet och storleken på inklusionerna. Ett ogynnt resultat kan vara i identifieringen av ytterligare patologier.

hepatomegali

Så kallad en ökning av fostrets lever mer än normalt. En sådan patologi anses relativt lätt för snabb diagnos. Detta beror på det faktum att en ökning i levern leder till en ökning i buken, och en erfaren läkare kan inte utan uppmärksamma detta. Först och främst är det nödvändigt att ta reda på orsakerna till denna patologi. Det beror på denna ytterligare taktik och givetvis prognosen. Det finns olika orsaker, men bland dem är det nödvändigt att skilja mellan intrauterin infektioner. I sin tur är det bland intrauterina infektioner nödvändigt att betona negativ påverkan av toxoplasmos, rubella, kycklingpox etc. En annan speciell anledning som ibland leder till utvecklingen av en fostrets leverförhöjning är rhesuskonflikt. Vid upptäckt av patologi är det viktigt att utesluta Downs syndrom. Vissa gravida kvinnor är rädda för att höra behovet av att eliminera denna patologi, men de behöver inte oroa sig genast. Sådan försiktighet är relaterad till det faktum att Downs syndrom endast en gång medföljer organomegali. Det här syndromet har olika tecken, så doktorn kan göra den rätta slutsatsen om fostrets hälsa. Man tror att organomegali endast finns i 10% av frukt med Downs syndrom.

Levercyster

Denna patologi är sällsynt. En erfaren läkare kan enkelt göra en diagnos på grund av de karakteristiska echografiska tecknen på cystor. De är vanligtvis singelkammare, har släta konturer, ligger i leverparenchymen, de har inte intratumoralt blodflöde.

Författare: obstetrician-gynecologist O.P.
Publiceringsdatum: 07/16/2013
Reproduktion utan aktiv länk är förbjuden.

Varning! Detta är viktigt!

All information i artikeln samt reglerna och tabellerna presenteras endast för allmän referens. Det ger inte anledning att göra en diagnos eller förskriva en behandling själv. Rådfråga alltid en läkare!

Fetal hyperechoisk inkludering i fostrets lever

Tjejer, kanske någon hade. Fostret har hyperechoic inkludering i fostrets lever. Uzistka sa till mig att inte oroa mig. Och gynekologen gamla mormor av sådana ord gjorde mig en lögn. Skriv det nödvändigt att bestämma något medan termen är liten. Min Gud, jag är alla nerver. För genetik bara på måndag kommer jag att få.

Du kanske också gillar.

Om du märkte att dina förmågor började dyka upp

av admin · Publicerad 09/03/2015

Vem observerades under graviditeten hos Tamara Family Planning Center

av admin · Publicerad 08/03/2015

Jag uppmanar alla att delta i dragningen av sjalen från gruppen: vinstens "sjalar på

av admin · Publicerad 01/08/2016

9 kommentarer

Är detta en vit punkt ??

Alesya, jag vet inte, men de skrev så.

Vi hade den här typen av saker, bara i hjärtat skrämde guinea mig så att jag gick till Moskva för en kontroll, till gynetikerna, det fanns en vit fläck på mitt hjärta, uzistka sa omedelbart att allt är bra, att detta bara är ett drag hos barnet, det händer alla undersökningar föreslog även att analysera fostervätskan, men jag vägrade, spottade på allt och trodde kvinnan som gjorde mig en hel graviditet, och jag födde en hälsosam baby och allt var bra och till och med en ömhet tillskrivs alla sorters sjukdomar.

Anastasia, gå till en annan läkare och uzistu. Och då kommer de att säga ett ord där. Oroa dig inte.

En annan ultraljud annan gynekolog snabbt, jag sätter 18 kromosom, knulla, jag passerade testerna är allt bra

Jag skickades till en vanlig klinik i 21 veckor. Det var där de hittade och visste inte vad det var. Och idag var jag i det perinatala centrumet. Och där förklarade kvinnan allt. Och hon sa att ytterligare observation inte krävs och du kommer att komma på 30 veckor och det är det. Men jag stupidly sätter dessa gynekologiska ord i mitt huvud. Förmodligen ge upp henne. De säger alla att de vägrar det.

Anastasia, försök inte, kontrollera hundra gånger, de gillar att skrämma, och då betalar vi för sina misstag.

Min hyperechoic tarm var vid 20 veckor. Uzistkaen skrämde, och geneticisten lugnade sig, det var mot bakgrund av min kalla och sedan vänster. Vid 23 veckor fanns kontroll - allt var nästan borta))

Julia, här har jag varit sjuk i tre gånger under denna tid. De älskar att komma ikapp med rädsla.

Vi behandlar levern

Behandling, symtom, droger

Hyperechoic inkluderande i fostrets lever

Ultraljudsundersökning under graviditeten bidrar till att identifiera avvikelser i fostrets utveckling i de tidiga stadierna och att bestämma om möjlig behandling och bevarande av graviditeten. Vid ultraljud blir fostrets lever synlig under den första screeningen vid 11-14 veckor. Orgeln läggs vid 3-4 veckors graviditet, men endast vid 11 veckor kan det visualiseras som en hypoechoisk semilunarbildning i överkroppen. För varje veckas dräktighet bestäms normerna för storleken på fostrets lever, som är orienterade vid mätning av organet.

Fetal leverstorlek: normal

Inledningsvis är levern hypoechogen, och endast vid vecka 25 stänger den i eko till tarmarna. För att bedöma storleken på uteroestimatet:

  • längsgående,
  • vertikal
  • sidfotstorlekar.

Separat är storleken på aktierna inte bestämd, men det finns en övervägande av den vänstra lobens storlek över höger. Detta beror på blodets försörjning: blodet berikat med syre kommer in i vänster lobe, medan inte tillräckligt med syre kommer till höger.

Storleken på fostrets lever i veckan presenteras i tabellen:

Varför leverans storlek kan variera?

Kroppens storlek påverkas av moderns livsstil, tidigare sjukdomar under graviditet och ärftliga sjukdomar. Rökning, användning av alkohol och giftiga ämnen, olämplig diet påverkar orgelparenkymens tillstånd.

Under den första ultraljuden är storleken inte alltid märkbar. Oftast detekteras patologin under den andra screeningen vid 20-24 veckor. Det är under denna period att missbildningar detekteras. Ofta kombineras en ökning av fostrets lever med andra patologier, till exempel splenomegali (mjältförstoring).

Den tredje skärningen vid 32-34 veckor gör det möjligt för oss att uppskatta dynamiken i förändringar i tidigare upptäckta ändringar i storlek.

Oftast observeras hepatomegali (en ökning i leverens storlek) under följande förhållanden:

  • immunförsvar
  • fosteranemi;
  • hjärtsvikt
  • intrauterin infektion;
  • svullnad;
  • metaboliska störningar.

Svårighetsgraden av patologin påverkar direkt graden av hepatomegali.

Den vanligaste leversjukdomen

Levern är mycket känslig för fostrets allmänna tillstånd. Så, med intrauterin tillväxt retardation blir det oproportionerligt liten. Det kan öka så diffus på grund av sina egna vävnader, och i närvaro av olika inneslutningar och håligheter.

Hyperechoic inklusioner i fostrets lever är formationer av olika storlekar, vilka genom ultraljudsundersökning liknar ekogenitet till ben. Mycket ofta kombineras de med missbildningar, där de utför abort.

På platsen för införandet är uppdelad i:

  • peritoneal;
  • vaskulär;
  • parenkymal.

Inkluderingar kan vara singel och flera, av olika storlekar, vanligtvis runt. Det är faktiskt förkalkning i fostrets lever. Många faktorer leder till deras bildande. Till exempel kan trombi, som är täckta med kalciumsalter, bildas efter en diagnostisk punktering av portalen eller leveråren. Multipla små inklusioner i fostrets lever bildas genom intrauterin infektion med toxoplasmos, herpesvirus, rubella, cytomegalovirus, syfilis.

Intrauterin intestinal perforation leder till mekoniumperitonit, på basis av vilken peritoneala förkalkningar bildas på ytan av levern. Kromosomala abnormiteter i form av trisomi 9, 13, 18, 21 kromosomer, monosomi X åtföljs också av detektering av hyperekoiska inklusioner.

En förstorad lever hos ett foster vid 40 veckor kan indikera allvarlig Rhesus-konflikt. Blodtyp och Rh-faktor i mamman bestäms vid registrering. Negativ rhesus och förekomsten av antikroppar mot den är en ogynnsam faktor och kräver noggrann övervakning och behandling. Kvinnor med detta tillstånd administreras Rh immunoglobulin.

Vid avkodning av ultraljudsdata kan vaskulära patologier i levern i fostret (hemangiom) samt neoplastiska strukturer detekteras: adenom, hepatoblastom, lymhangiom.

Mycket mindre bestämd levercyst i fostret. Vanligtvis är singelkammarcystor, med släta väggar, placerade inuti parankymen hos orgeln.

Eliminera hepatomegali eller intrahepatiska formationer är omöjligt. Förebyggande är en hälsosam livsstil, en balanserad kost. Dessutom används vitamin- och mineralföreningar som reglerar metaboliska processer, inklusive de i fostrets lever (till exempel Kaltsevit). Det är nödvändigt att undvika kontakt med smittsamma patienter, inte att engagera sig i avslappnad sex. Detta minskar risken för inflammatoriska sjukdomar som kan påverka barnets hälsa.

Fetala leverstorlek

15 maj 2017, 13:17 Expertartikel: Nova Vladislavovna Izvochkova 0 9.449

Fostrets lever börjar bilda på graviditets 3-4: e veckan, och redan på 5: e veckan utför den funktionen av blodbildning. Fetal leverpatologier, såsom hepatomegali hos ett foster, kan detekteras vid den 11: e graviditeten under en ultraljudsskanning. Organets utvecklingsnormer måste motsvara graviditetsveckan, när en avvikelse detekteras, bestäms orsaken och behandlingen ordineras. Utvecklingen av fostrets organ påverkar moderns livsstil, så läkare rekommenderar att du äter rätt och tittar på din hälsa. Genomförandet av sådana rekommendationer minskar risken för förekomst av patologier.

Storleken på fostrets lever i veckan

Fostrets lever är tydligt synlig vid ultraljudstudien vid första screeningen i slutet av första trimestern. Vid denna period ser det ut som en lunatformation, som ligger på toppen av bukhålan. Den normala storleken på fostrets lever i veckan ges i tabellen:

Abnormiteter och patologier

Utvecklingen av moderna mediciner möjliggör detaljerad forskning och bedömning av fostrets leverkärl. Därför är det i de tidiga stadierna möjligt att identifiera abnormaliteter och patologier i barnets utveckling. Om det finns en misstanke om att fostrets lever förstoras, utförs organets biometri i tre plan och bestämmer storleken. Biometrics kan upptäcka följande patologier: hepatomegali, hyperechoformationer, cysta, tumör.

Leverpatologi - Fetal hepatomegali, orsakad av intrauterin infektion, leder oftast till förekomst av hyperekoformationer. Om neoplastiska tillväxter detekteras diagnostiseras förekomsten av tumörer oftast. Ofta, om leverans storlek förstoras, uppträder patologi och andra inre organ.

Orsaker till patologi

Utvecklingen av fosterorganens patologier beror direkt på den förväntas moderns livsstil, därför är det nödvändigt att utesluta allt som kan leda till försämringar i barnets utveckling. Vanliga orsaker är:

  • Ärftlighet. Om du är medveten om genetiska avvikelser som fanns i släktet, är det viktigt att klara prov och om nödvändigt genomgå behandling.
  • Ekologisk situation. Om möjligt måste du spendera mer tid i frisk luft, bort från industrianläggningar. Barnens hälsa beror direkt på moderens hälsa.
  • Fel sätt att leva. Rökning, alkohol, droger, brist på fysisk aktivitet och dålig kost kommer att påverka fostrets utveckling.
  • Infektionssjukdomar, särskilt i tidig graviditet.

Förstorad lever i fostret beror på följande orsaker: hjärtsvikt, infektionssjukdomar i embryot, leverformationer, metaboliska störningar, destruktion av röda blodkroppar, Zellwegers syndrom, Downs syndrom. För att förhindra farliga konsekvenser för ett ofödat barns liv bör potentiella föräldrar ta hand om att eliminera de negativa effekterna av dessa skäl.

Typer av patologier

Hyperechoic inclusions

Typer av patologier vid utveckling av fostrets lever varierar, en av dem är hyperechoic inclusions. Dessa är formationer, vilket eko liknar ben. Formation vid platsen är uppdelad i vaskulär, peritoneal (buk) och parenkymal. Utbildningen kan vara liten eller stor och beroende på antal - singel och flera. Infektionssjukdomar är den vanligaste orsaken, i vilket fall det är viktigt att börja behandlingen omedelbart. I avsaknad av ytterligare kränkningar är prognosen för utfallet av patologin gynnsam.

Fetal hepatomegali

Det handlar om att öka leverans storlek. Denna patologi, som diagnostiseras utan svårighet, eftersom ett förstorat organ ökar buken, och detta syns tydligt på ultraljudet hos en gravid kvinna. Behandlingen beror på orsaken till patologin. Visa förändringar i normal storlek i mitten av andra trimestern. Först av allt är Downs syndrom uteslutet, eftersom överstigande normen för storleken på ett organ kan vara ett av symptomen på sjukdomen.

Levercyster i fostret

Diagnosera sällan. Läkaren kan enkelt diagnostisera, känna till de karakteristiska echografiska tecknen. En tumör kan endast detekteras från den 27: e graviditetsveckan. De kan ha en fast, cystisk eller blandad struktur. Statistiken visar att sannolikheten för att upptäcka tumörer hos fostret är extremt låg.

Vad man ska göra

För att förhindra medfödda förändringar i levern måste du på allvar ta itu med frågan om familjeplanering. På detta beror framgången av uppfattningen, men också graviditeten, födelsen och barnets hälsa under hela livet. Framtida föräldrar bör undersökas, testas för dolda infektioner, sjukdomar som är sexuellt överförda. Identifiera kroniska sjukdomar och besök även genetik.

Men glöm inte att utvecklingen av ett friskt foster, påverkar moderns livsstil, både före befruktning och under graviditet. Det är nödvändigt att ge upp dåliga vanor, ge god näring, övervaka hälsan, för att undvika komplikationer. Direkt under graviditeten för att klara alla undersökningar. Modern teknik möjliggör prenatal diagnos, vilket gör det möjligt att bestämma och utvärdera barnets tillstånd. Efter att ha passerat ultraljud, doplerometri eller kardiotokografi finns det en chans att hjälpa det ofödda barnet i rätt tid.

När en förändring i fetalsleverens storlek upptäcks bestäms orsaken till förändringen. Den framtida mamman kommer att tilldelas en diet, den fysiska aktiviteten är begränsad och en rad förebyggande åtgärder tilldelas. Läkaren kan ordinera läkemedel som kan återställa kroppens arbete och lösa problem. Otvetydigt tillstånd i kosten är uteslutande av alkohol, salt, stekt, bakning och rökt kött.

Hyperechoic inklusioner i levern

Hyperechoic inkludering

Hej) hur är din baby? Vad slutade din historia, vad gjorde du, tittade, behandlades? Vänligen dela... vi fann också på screening hyperechoic inkludering i levern. Skickas till genetik på en vecka.

Hyperechoic inkludering

Jag hade en tarm på ultraljud i 20nedel..perezhivala.no läkare lugnade säger att du behöver för att hålla ett öga på det, bara i kroppen kan vara klar att bota infektionen och gör det möjligt för dessa visar denna ehogennost.menya personligen genetik inte skickas, skickas endast i perinatal centrum vid Jag hade en gynekologs samråd med cystitis (plus jag hade kronisk pyelonefrit) och doktorn föreslog att en sak kunde vara kopplad till en annan... efter att ha tilldelat mig den lämpliga behandlingen, skickade hon mig till re-ultraljud om 24 veckor och om hon visade det igen såg hon ut ja det större... inte visade tack och lov. Här, för 2 dagar sedan, visade hon inte ultraljudet. Men doktorn med vilken hon ordnade för leverans under veckan utsåg viss partiell ultraljud (det säger att du måste noggrant undersöka barnets tarmen och se till att dessa inklusioner ägde rum). Du måste räkna ut vad och gör inte panik! Många skriver om hur de själva passerar så, och då är allt bra med barnet. Men jag rekommenderar inte att ignorera det.

Hyperechoic införlivande av levern

hyperechogen tarm och lever

Det händer med dessa organers patologier, och ibland är strukturen sådan att det vid slutet av B normaliserar... I ultraljudet sa de det.

Jag har bra test, jag har inga sjukdomar. Jag dricker inte. Jag röker inte...

Beräknar på placentan och

14 dagar låg, med en fruktansvärd svaghet, t 37,5, en gång endast 38 steg. Svår rinnande näsa var med ödem (bihåleinflammation och bihåleinflammation), röd hals, då hosta, men utan bronkit. Många droger gavs, förmodligen tillåtit gravida kvinnor, men alla är förbjudna under 1: a trimestern enligt instruktionerna. På den 4: e veckan började daubing, sätta en hematomomvandling - sängstöd, izhestan i slidan. Och så verkar det, när alla hot är över, är de nya diagnoserna dumbfounded.

Infektionen kan vara vnutriutrobnaya.ne vill pugat.u jag hade eks.v resultat av intrauterin pnevmaniya.3-4 apgar.reanimatsiya.a poäng allt på grund av det faktum att jag inte dricker antibiotika genomgripande karaktär hittat en ureaplasma har menya.tochnee ginya i LCD endast ljus föreskrivna att lägga till

Gå till dopplerna nödvändigtvis. Jag fick veta att om ett barn har en ktg och dopler i ordning, så behöver man inte oroa sig. Och jag, plus, hade fortfarande grunt vatten. Härdad med antibiotika. Men moderkakan kommer inte att återvända. Också allt i kalcinater.

Toxoplasmos och min graviditet

Toxoplasmos är farlig för en baby, endast om den förvärvades under B. Om du är en bärare (och enligt statistiken är 80% sådana) före B. Sedan är det i regel ingen fara för barnet och det behandlas inte ens om indikatorerna inte försämras. baby)))

Jag läser och bråkar! Jag fick akut toxoplasmos, en infektion i början av B, jag har genomgått medicinsk behandling sedan april, men antikropparna minskar...

Ganska rädd för ett barn...

Den tredje ultraljuden, hans mor.

Jag har tre graviditet under det första gick till en fri ultraljud i LCD, alltför rakt lägga ut på pannan alla dåligt, bara tryndets... Och i själva verket inte så skrämmande visade sig, en känsla av att det är vampyrer sitta, att tårar av gravida kvinnor äta, som i mängden om de tre krigarna och Shamakhani-drottningen, växte hon yngre från tårar. Och till 2 graviditeter blev jag smartare och gick till ultraljudsavgiften där de skulle slicka mig från topp till tå, om allting är bra, så gläder de uppriktigt med dig, och om något inte är så bra, så kommer de så fint att berätta vad och hur fortsätt att göra. Förresten hade jag en för tidig åldrande av moderkroppen, men allt fungerade, jag gick lite i sjukdomen och gick för att födas hemifrån, och när jag födde moderkakan fick jag veta att det var väldigt bra. Och nu går jag bara till de betalda ultraljudskaparna, och allt är bra, även när jag kände mig sjuk då jag grät, jag förberedde mig på sjukhuset, alla tittade försiktigt och lugnade sig.

screening

Vad är det här?

Flera missbildningar, avbrott eller hur jag slutade tro på läkare. (och jag vill säga tack)

Oh) Historien liknar min mycket)) Det är nästan samma genetik berättade + flera enheter av 5-7 olika skräp yttrade (krökning av ryggraden, problem med njurarna, dizmorfii personen (missbildningar), risk för att bryta, vattenbrist, inte i öronen platsen växte från dem, det finns ingen nacke och huvudet pressas in i axlarna... jag kommer inte ihåg vad mer...). Också alla doktorer sa att de inte var i tvivel och såg på mig som en dåre eftersom jag bar min tjej... De sa att jag inte bar det och skulle dö i livmodern... Då blev de tvungna att göra kejsarsnittet vid födseln... Jag fortsatte skriva vägran, jag visste att kan själv))) som ett resultat jag rasprekrasno dotter födde sig själv, 2825 kg, 44 cm - små vi är på grund av försenad utveckling var, men senare dess fångad))) men problemen har inte lämnat sedan bekräftas endast diagnosen med baksidan - Vi har en kilformad ryggrad på ryggraden som måste tas bort... och bakbenet på undersidan som det borde vara, människor lever med det), de är problemlösning med sina knoppar, men inte riktigt - vi har en, men dubbel, inte uppdelad när det behövs och nu växer ihop men helt hälsosamt)) och det var inte synligt när ultraljud, men bara efter födseln... atresi av anuset... men det här är allt löst)) och om tre år kommer vi att göra allt vi behöver och barnet kommer att bli som alla andra))) en operation bakom... i ytterligare ett halvår borde det finnas tre... vi ser fram emot dem) Och jag Jag ångrade inte lite att jag skrev undantag för aborter då. Av det faktum att jag har det mest underbara barnet i världen)))) På grund av den information jag läste har den blivit mycket smartare och mer självklar med läkare)) Det är självklart svårt att titta på doktorer med utbildning - men utan kunskap... och rätta till dem... Jag är En dag, för den där hemska dagen när gynetikerna gjorde mig ultraljud, lärde jag mig så mycket information om allt omedelbart att läkare har undervisat det i många år... i slutändan är de fortfarande ek-ek...

Hälsa åt dig och ditt barn)))) Lycka till i framtiden))

Julia, hon hade inte tid att läsa din berättelse direkt, men titeln på skivan påminde omedelbart henne om sina problem, som också var i april... Och för att inte glömma det kom hon in så sent och läste alla anteckningar.

Och jag såg ett foto av din pojke och efter allt jag läste bröt jag nästan i tårar.

Vår tisdag blir fem månader)

Vi lägger hög risk för diabetes vid den andra screeningen, nu kan vi bara skratta, men det var ingen tid att skämta - om kortfattat, på grund av en anständigt hög HCG och min ålder, var det andra hormonet normalt, och det tredje var inte gjort, risken meddelades en till sex. Och inte en enda "expert" kunde förklara för mig hur det visade sig...

De körde också till genetiker... Om du är intresserad, kolla på mina anteckningar om ämnet "Hög risk för den andra screeningen".

Jag kan skriva mycket om läkare och genetik, även de som inte ens talar språket för att ringa läkare... Jag pratar inte om alla, men om de jag har stött på... Men jag är inte tillräckligt bra för att förklara allt.

Ultraljud i genetiker hittade inget brott, men en invasiv diagnos föreslogs. Naturligtvis vägrade jag. Min baby föddes helt frisk.

Tack för att du delar. Men jag minns nu min april och översvämmade... Naturligtvis var du tvungen att gå igenom mycket mer, det gör ingen jämförelse...

Lycka till, hälsa! Pojken du har är så underbar.

Jag såg oavsiktligt ditt inlägg. Förvånad av din tro och mod. Din snygga son! Hälsa till hela din familj. Så många historier som din läsning och möte i det verkliga livet. Du är rädd för deras antal och antalet absolut analfabeter, och till och med helt enkelt otillräckliga specialister. Min vän uzist satte klimakteriet, efter att en vän födde så många som två barn. Hon såg en polyp och skickade mig till en operation. Tack gud och chefen för gynekologiska avdelningen, min polyp kommer att bli 5 i augusti. Vi har en neurolog i staden som arbetar i poliklinikens betalda avdelning, diagnostiserar absolut alla spädbarn som inte bekräftas av andra läkare. Det här är hennes affärer för att göra en fruktansvärd diagnos, förskriva ett barn om 10 läkemedel och skicka det till ett betalt förfarande till sina vänner, som uppenbarligen sitter i procent. Hon hade en chans med henne, gjorde en massage till hennes bebis, bröt hennes halsband. Vald licens. Ingenting, hon gav någon pengar, fungerar. Det är hemskt, väldigt läskigt att gå till läkare ibland. Särskilt när det gäller barn. Lycka till er alla!

Ultraljudsundersökning av levern: hyperechoic utbildning. Vad betyder detta?

I studien av levern och gallvägarna (hepatobiliära systemet) i slutet av en ultraljudsläkare kan man finna frasen "hyperechoic education".

Vad är hyperechogenicitet?

Låt oss definiera vad ordet "hyperechoic" betyder. Prefixet "hyper" i medicinska termer betyder i översättning från forntida grekiska "ovan ovan". Ordet "ekogenitet" härstammar från det välbekanta ordet "eko" och betyder, igen i antikens grekiska, "eko", det vill säga en återspegling av vågor av vilken typ som helst i deras distributionsmedium. I detta fall - ultraljudsvågor.

Att veta betydelsen av de termer som utgör ordet "hyperechoic", kan vi dra slutsatsen att detta är en bildning i ett organ som speglar överdrivet ultraljudsvågor.

I "bild" av ultraljudet ser denna bildning väldigt lätt ut, nästan vit. Det kan ganska antas att detta är en ganska tät formation. Detta är sättet, till exempel, för en sten, fett, benbildning, ett kalcinerat område.
För referens är utbildning också hypoechoisk (från den andra grekiska. - "lägre, mindre"). Sådana formationer detekteras på ultraljud som mörka strukturer.
Hyperekogenitet med ultraljud kan vara diffus, det vill säga hela leverparenchymen och brännpunkten. Vi kommer att överväga diffus hyperechogenicitet i lämplig sektion, och nu ska vi prata om brännvidd eller lokal.

I levern förekommer sådana formationer i det överväldigande antalet fall i hemangiom (godartade tumörer i kärlvävnaden). Bakom dem är den andra i frekvens levercancer, primär eller metastas av någon annan tumör i leverparenchymen (från äggstocken, bröst hos kvinnor, prostata hos män, mage, bukspottkörtel, tjocktarm, etc.).
Hyperekogenicitet med ultraljud kan också bilda andra godartade leverformationer: abscess, hemorragisk cysta, lokalt fett, adenom, fokal nodulär hyperplasi.
Diagnos av tumörer i levern utförs omfattande med ultraljud (ultraljud), beräknad eller magnetisk resonansbildning (CT eller MR), angiografi, punkteringsbiopsi etc. Ibland krävs speciella blodprov, till exempel bestämning av alfa-fetoprotein.

Det är väldigt viktigt att förstå att slutsatsen att doktorns ultraljud inte är en diagnos! Tolkningen av denna slutsats utförs av den behandlande läkaren, och han fastställer också den slutliga diagnosen efter en fullständig undersökning av patienten, där ultraljudet bara är en av dem.

Låt oss nu i större detalj överväga orsakerna till fokal hyperekogenicitet i levern.

hemangiom

Som redan noterat är detta den vanligaste godartade levertumören. Vissa forskare tvivlar även på att man ska kalla hemangiom en tumör, eftersom det i själva verket är en ackumulering, en "tangle" av fartyg, i det överväldigande antalet fall - venös. Hemangiom kan lokaliseras på olika delar av människokroppen: på huden, slemhinnorna, i benvävnaden och i de inre organen.

Enligt statistiken har upp till 7% av världens befolkning hemangiom i levern. Hos kvinnor är denna sjukdom vanligare än hos män.

Hemangiomas ursprung är ännu inte klart. Ofta observeras de hos nyfödda och spädbarn, därför drogs slutsatsen att de kan ha ett medfödt ursprung. Enligt denna version, även under embryonperioden, bryter den normala bildandet och utvecklingen av fartyg inom området framtida hemangiom. En annan möjlig orsak är förknippad med östrogenverkan - det kvinnliga könshormonet, denna teori är baserad på statistik över förekomsten av sjukdomen i den vackra hälften av mänskligheten.
Strukturen skiljer följande typer av hemangiom:

  1. Kapillär. Oftast är den liten och når sällan 3-4 cm. Det har utseende av ett smalt och litet hålrum med en välutvecklad stroma, det har ofta en separat ven.
  2. Mullrande. Denna art kan vara stor i storlek, upp till 15-20 cm i diameter. Den består också av en hålighet, men större. Mycket ofta kombineras dessa håligheter i ett konglomerat och separeras av tunna fibrösa skikt. Det är därför det yttre cavernösa hemangiomet ser ut som en tredimensionell massa med ojämna väggar.
  3. Blandat. Det har tecken på kapillär och cavernös hemangiom.

I de flesta fall är sjukdomen asymptomatisk. Ofta är utbildning en oavsiktlig "hitta" på ultraljud, som utförs av helt olika skäl eller för förebyggande ändamål.
Klagomål uppträder när en tumör når en storlek på 5 centimeter eller mer. Det ledande symtomet är obehag i rätt subkostområde, fram till utvecklingen av uttalat smärtsyndrom när tumören når en stor storlek. Samtidiga klagomål kan uttryckas i närvaro av dyspeptiska störningar - böjningar, illamående, kräkningar, nedsatt pall, etc.
När en tumör är lokaliserad, till exempel, i leverans portalfissur och följaktligen kompression av gallkanalerna kan observerade symtom på obstruktiv gulsot (hudgulning och slemhinnor, klåda, missfärgning av urin och avföring) och nedsatt venös utflöde från levern observeras
Malignisering (återfödd till cancer) är extremt sällsynt, bara några få sådana fall beskrivs i världen.
En frekvent komplikation av stora hemangiom är deras spontana eller traumatiska bristning med intraperitoneal blödning, ofta massiv.

Det kan finnas andra komplikationer i formen:

  • tumörtrombos med trombusinfektion;
  • vid multipel och / eller stor hemangiom är leverdegenerering möjlig med utveckling av hepatocellulär misslyckande;
  • utveckling av Kazabakha-Merritt syndrom med symtom på blodproppssjukdomar.

Hemangioms beteende är svårt att förutsäga, eftersom ursprunget till sitt ursprung är okänt. Om det upptäcks är det därför rekommenderat att genomgå en re-diagnos (oftare - en ultraljudsskanning) efter 3 månader och om tumörstorleken inte har ökat övervakas de en gång var sjätte månad.

Snabbväxande hemangiom med stora storlekar (från 5 cm) är föremål för behandling. Leverresektion används (excision av den drabbade delen av orgeln), endovaskulär ocklusion av grenar av leverartären (REO), etanolskleros i hemangiomen etc.
Naturligtvis är det upp till läkaren att bestämma indikationerna för operationen och att välja lämplig metod i det här fallet.
Andra godartade levertumörer som bildar hyperechogenicitet vid ultraljud är sällsynta.

Levercancer

Metastatisk levercancer uppträder oftast. Detta beror på cirkulationsfunktioner och leverfunktion i kroppen. Metastaser av en malign tumör är mycket farligare än den primära tumören i andra organ. Oftast leveras metastasiseringen av en cancerous tumör i mag-tarmkanalen (mag, bukspottkörtel, tjocktarm, etc.), oftare från lungorna, könsorganen och bröstkörteln.

Primär levercancer är ganska sällsynt. Bland de primära maligna neoplasmerna är hepatocellulärt karcinom (från leverparenkymceller) vanligast.

Sammanfattningsvis vill jag än en gång betona att den slutliga diagnosen vid utnämning av lämplig behandling endast fastställs av en läkare.

Hyperechoic inkludering i fostrets lever

Hallå Graviditet 31 vecka. Vid 2: e screening vid 20 veckor upptäckte de hyperechoisk inkludering i fostrets lever (flicka). Ett ytterligare ultraljuds- och genetisk samråd genomfördes, vars resultat indikerade att detta inte var en patologi och att graviditeten skulle fortsätta normalt och att det fanns en möjlighet att med 30 veckor (3 screening) försvinna. Jag vill citera forskningsdata: 1. Ultraljud (20 veckor) - hyperechoic inkludering visualiseras i leverans vänstra lob, med en akustisk skugga som mäter 4,6 * 3,4. 2. Ultraljud (22 veckor) - I den vänstra leben av levern visualiseras en enda hyperechoisk inklusion av oregelbunden form med dimensioner på 5,2 * 3,5. 3. Konsultgenetik - Enkelt hyperechoisk inklusion av oregelbunden form i leverens vänstra lob. Risken för kromosomal patologi hos ett foster är population. Indikationer för invasiv prenatal diagnos vid samrådstidpunkten identifierades inte. 4. Ultraljud (30 veckor) - I lever av fostret hyperechoic lesion 5mm med jämn kontur av en homogen echostruktur. Rekommenderat samråd med barnläkaren. Berätta för mig hur farligt det är och vilka förutsägelser har ett barn?

Kramcheninova Tamara Aleksandrovna

online konsultation

Identifiering av stora (4 mm och mer) isolerade hyperekoiska ingrepp i fetalt lever har i de flesta fall ett gynnsamt resultat. I ditt fall är det nödvändigt att uppmärksamma närvaron eller frånvaron av kombinerade utvecklingsanomalier, markörer för kromosomal patologi och tecken på störning av fostret. Det är väldigt viktigt att förstå att slutsatsen att doktorns ultraljud inte är en diagnos! Tolkningen av denna slutsats utförs av den behandlande läkaren, och han fastställer också den slutliga diagnosen efter en fullständig undersökning av patienten, där ultraljudet bara är en av dem.

Det är i alla fall nödvändigt att undersöka barnet efter födseln.

Diagnos och behandling av hyperecho bildande i levern

Hyperecho bildande i levern indikerar närvaron av trög inflammation eller strukturella förändringar i kroppen. Graden av ekogenitet registreras med planerad ultraljud. Parametern indikerar utvecklingen av en viss sjukdom, inklusive cystor, godartade och maligna tumörer, abscesser. Att bestämma den verkliga orsaken till utvecklingen av lokala inklusioner kommer att bidra till ytterligare laboratorie- och instrumentstudier.

Grundläggande information om hyperekogenicitet

Vad är det och vad är den största faran? Hyperecho bildande i levern visualiseras under ultraljud. På monitorn ser specialisten ett mörkt område med ökad densitet. Förekomsten av inklusioner indikerar närvaron av mindre avvikelser eller allvarliga patologiska processer. Hypoecho bildning i levern har låg reflektivitet under studien. Förekomsten av denna egenskap är typisk för följande sjukdomar och tillstånd:

  • formationer av godartad typ;
  • onkologi med metastaser (karakteristiska för formationer i tarmarna och äggstockarna);
  • hepatocellulärt adenom (godartat bröstkörtel eller sköldkörteln);
  • abscess (akut inflammation med ackumulering av pus);
  • hyperplasi (snabb ökning av kroppsstorlek);
  • lokalt fett eller sten;
  • hemorragiska cystor.

Hyperechoic inklusioner är vanligare hos kvinnor, deras storlek kan variera från 5 till 20 cm. I de flesta fall är de lokaliserade i organs högra kropp. Diametern av tumörprocessen beror på orsaken till dess utveckling och typ. Enligt de uppgifter som presenteras är formationerna i levern diffusa (påverkar hela parenkymet hos organet) och brännpunkten (täcka alla områden, inklusive fälgarna).

Provokerande utvecklingsfaktorer

Många studier har inte tillåtit att bestämma den verkliga orsaken till hypoechoic och hyperechoic inclusions. Enligt experter kan följande sjukdomar och tillstånd prova deras utveckling:

  • genetisk predisposition;
  • hormonell medicineringsterapi;
  • diabetes mellitus;
  • endokrina systempatologier;
  • gulsot;
  • Massiv skada på kroppen på grund av irreversibla processer (oftast fixad med cirros).
  • metaboliska störningar;
  • allvarlig förgiftning på grund av alkoholmissbruk
  • okontrollerad medicinering.

Levernas struktur i de presenterade fallen är heterogen. Vid undersökning visualiseras tuberkullar med olika diametrar. Förekomsten av oegentligheter leder till en förändring i levervävnaderna, vilket påverkar organets funktion negativt. Brott mot prestanda kräver omedelbar behandling. Med en liten avaskulär anechoformation (inkludering, som inte speglar ultraljudsvågor), behöver patienten övervaka organets tillstånd, särskild terapi utförs inte.

De viktigaste kliniska manifestationerna

Formationen i levern bestäms av ultraljud efter att patienten har gått till en medicinsk anläggning. Huvudklagan är närvaron av obehag och smärta i rätt hypokondrium.

Ytterligare symtom är:

  • halsbränna och illamående
  • obehaglig smak i munnen, särskilt på morgonen;
  • utvidgning av levern, som bestäms av fingerundersökning (palpation);
  • allvarlig viktminskning
  • Utseendet av gula fläckar på huden;
  • outhärdlig klåda.

De presenterade symtomen är inte specifika. De är också karakteristiska för andra leversjukdomar. En preliminär diagnos av patienten görs på grundval av klagomål och ytterligare instrumentstudier. Diagnostiska åtgärder är obligatoriska, eftersom hyperechoic inkluderingar kan vara resultatet av allvarliga patologiska tillstånd som hotar människoliv.

Omfattande diagnos och behandling

Multipla inklusioner i levern bestäms av ultraljud. Så för adenoid karakteriseras av utseendet på mörka områden med en homogen struktur, kännetecknas abscesser av täta införlivningar, heterogena neoplasmer med avrundad form är karakteristiska för levercirros. En studie med modern utrustning bestämmer vilken typ av utbildning och graden av fara som finns.

Tätningar i levern med ökad ekogenitet är inte en självständig diagnos. För att bestämma orsaken till dess utveckling används djupgående undersökningsmetoder (MR, CT, biopsi och punktering). Specifik behandling är föreskriven på grundval av de erhållna uppgifterna. Varje sjukdom har sitt eget exponeringsmönster, det finns ingen universell behandlingsalgoritm.

Så isoechogen utbildning elimineras genom rättelse av livsstil och näring. Patienten rekommenderas att följa en diet och, om nödvändigt, gå ner i vikt. I sällsynta fall krävs läkemedelsbehandling.

Hyperechoic inkludering i levern - vad ska man göra när det är detekterat? Först och främst bör du rådgöra med din läkare och eliminera panikattacker. Neoplasmer av olika former och densiteter är inte alltid ett tecken på en svår komplikation. Efter läkarens rekommendationer bestämmer utbildningens karaktär och börjar återställa kroppens struktur.

Hyperechoic inclusions i fostrets lever

HYPEREHOGENISKA INKLUSIONER I FETUSLIVARE: ULTRASOUND DIAGNOSTIK OCH PERINATALUITKOMST

Syftet med studien. Att studera perinatala resultat med enskilda stora hyperekoiska inklusioner (HB) i fostrets lever. Material och metoder. Under perioden 01/01/98 till 12/31/99 diagnostiserades en ultraljudstudie av 13 318 gravida kvinnor med stor enkelt hepatit B i fostrets lever i 11 fall. Frekvensen för detektering av hepatit B i fostrets lever var i genomsnitt 1 fall per 1210 undersökta foster. Patienternas ålder varierade från 20 till 40 år och i genomsnitt 28,7 år. Resultaten. Under undersökningen visade sig att i alla fall av HB i fostrets lever var parenkymala. Deras upptäcktperiod varierade mellan 18 och 37 veckor och i genomsnitt 23,2 veckor av graviditeten. Det bör noteras att i 9 (81,8%) av 11 fall fastställdes prenatal diagnos under graviditetens andra trimester. Formen av hepatit B i levern av de flesta frukter var rund. Inloppets storlek varierade från 4 till 9 mm och i genomsnitt 5,4 mm. I 2 av 11 fall diagnostiserades flera medfödda missbildningar, i samband med vilka graviditeten avslutades. I alla fall hittades spontan försvinnande av hepatit B i levern. Inget barn med komplex klinisk och laboratorieundersökning av leverdysfunktion upptäcktes inte. Det bör också betonas att alla levande födslar inte visar några tecken på intrauterin infektion. Slutsats. Studier har visat att när HBV detekteras i fosterlever, är det nödvändigt att uppmärksamma deras storlek och förekomsten av kombinerade utvecklingsavvikelser, markörer för kromosomal patologi och tecken på fostrets funktionsnedsättning. Med stor isolerad hepatit B i fostrets lever är prognosen gynnsam. I dessa fall är det inte lämpligt att utföra ytterligare undersökningar.

Upplaga: Echography
Utgivningsår: 2001
Volym: 4s.
Ytterligare information: 2001.-N 1.-C.105-108
Visningar: 1682