Vad är farligt Gilberts syndrom och vad är det i enkla ord?

Gilberts syndrom (Gilberts sjukdom) är en genetisk patologi som kännetecknas av en överträdelse av bilirubinmetabolism. Sjukdomen bland det totala antalet sjukdomar anses vara ganska sällsynt, men bland de ärftliga är de vanligaste.

Kliniker har funnit att en sådan sjukdom oftare diagnostiseras hos män än hos kvinnor. Toppvärdet av exacerbation faller i åldersgränsen från två till tretton år, men det kan inträffa vid vilken som helst ålder, eftersom sjukdomen är kronisk.

Ett stort antal predisponeringsfaktorer, som att upprätthålla en ohälsosam livsstil, överdriven övning, oskälig användning av mediciner och många andra kan bli en startfaktor för utvecklingen av karakteristiska symptom.

Vad är det i enkla ord?

I enkla termer är Gilberts syndrom en genetisk sjukdom som kännetecknas av försämrat utnyttjande av bilirubin. Leveren av patienter neutraliserar inte bilirubin korrekt, och det börjar ackumuleras i kroppen och orsakar olika manifestationer av sjukdomen. Det beskrivs först av en fransk gastroenterolog - Augustin Nicolas Gilbert (1958-1927) och hans kollegor 1901.

Eftersom detta syndrom har ett litet antal symptom och manifestationer anses det inte som en sjukdom, och de flesta vet inte att de har denna patologi tills ett blodprov visar en ökad nivå av bilirubin.

I USA har omkring 3% till 7% av befolkningen Gilberts syndrom enligt National Institutes of Health - vissa gastroenterologer tror att förekomsten kan vara större och nå 10%. Syndromet förekommer oftare bland män.

Orsaker till utveckling

Syndromet utvecklas hos personer som har en defekt av den andra kromosomen från båda föräldrarna på platsen som är ansvarig för bildningen av en av levernzymerna - uridin-difosfat glukuronyltransferas (eller bilirubin-UGT1A1). Detta medför en minskning av innehållet i detta enzym upp till 80%, varför dess uppgift - omvandlingen av indirekt bilirubin, giftigare för hjärnan, till en bunden fraktion - är mycket värre.

En genetisk defekt kan uttryckas på olika sätt: i stället för bilirubin-UGT1A1 observeras en insats av två överskott av nukleinsyror men det kan inträffa flera gånger. Svårighetsgraden av sjukdomsförloppet, varaktigheten av dess perioder av exacerbation och välbefinnande kommer att bero på detta. Den angivna kromosomfelet känner sig ofta, bara från ungdomar, när metabolismen av bilirubin förändras under påverkan av könshormoner. På grund av det aktiva inflytandet på androgensprocessen registreras Gilberts syndrom oftare hos den manliga befolkningen.

Överföringsmekanismen kallas autosomal recessiv. Detta betyder följande:

  1. Det finns ingen koppling till kromosomer X och Y, det vill säga en onormal gen kan manifesteras hos en person av något kön;
  2. Varje person har varje kromosom i ett par. Om han har 2 defekta andra kromosomer, kommer Gilbert syndrom att manifesteras. När en frisk gen ligger på den parade kromosomen på samma ort har patologi ingen chans, men en person med sådan genavvikelse blir en bärare och kan vidarebefordra den till sina barn.

Sannolikheten för manifestation av de flesta sjukdomar som är förknippade med det recessiva genomet är inte särskilt signifikant, eftersom om det finns en dominerande allel på den andra sådana kromosomen blir personen bara en bärare av defekten. Detta gäller inte för Gilberts syndrom: upp till 45% av befolkningen har en gen med fel, så chansen att överföra det från båda föräldrarna är ganska stor.

Symtom på Gilberts syndrom

Symptomen på den aktuella sjukdomen är indelade i två grupper - obligatorisk och villkorlig.

Obligatoriska manifestationer av Gilbert syndrom inkluderar:

  • generell svaghet och trötthet utan någon uppenbar anledning
  • gula plack bildas i ögonlocken;
  • sömn störs - det blir grunt, intermittent;
  • minskad aptit
  • Oavsiktliga gulfärgade hudfläckar, om bilirubin minskar efter en förvärring börjar ögonsklera att bli gult.

Villkorliga symptom som kanske inte är närvarande:

  • muskelsmärta
  • svår klåda i huden
  • intermittent tremor i de övre extremiteterna;
  • överdriven svettning;
  • i rätt hypokondrium känns tung, oavsett måltiden;
  • huvudvärk och yrsel
  • apati, irritabilitet - störningar i psyko-emotionell bakgrund;
  • buk distans, illamående
  • avföringsproblem - patienter med diarré.

Under perioder av eftergift av Gilbert syndrom kan några av de villkorliga symptomen vara helt frånvarande, och hos en tredjedel av patienterna med den aktuella sjukdomen är de frånvarande även under perioder av exacerbation.

diagnostik

Olika laboratorietester hjälper till att bekräfta eller motbevisa Gilberts syndrom:

  • blod bilirubin - normalt är den totala bilirubinhalten 8,5-20,5 mmol / l. I Gilberts syndrom är det en ökning av totalt bilirubin på grund av indirekt.
  • komplett blodtal - retikulocytos i blodet (förhöjt innehåll av omogna erytrocyter) och mild anemi - 100-110 g / l.
  • biokemisk analys av blod - blodsocker är normalt eller något reducerat, blodproteiner ligger inom normala gränser, alkaliskt fosfatas, AST, ALT är normala och tymolprovet är negativt.
  • urinalys - inga abnormiteter. Närvaron i urinen hos urobilinogen och bilirubin indikerar leverns patologi.
  • blodkoagulering - protrombinindex och protrombintid - inom normala gränser.
  • virala hepatitmarkörer är frånvarande.
  • Ultraljud i levern.

Differentiell diagnos av Gilbert syndrom med Dabin-Johnson och Rotors syndrom:

  • Förstorad lever - vanligtvis vanligtvis lite;
  • Bilirubinuri är frånvarande
  • Ökad coproporphyrins i urinen - nej;
  • Glucuronyltransferasaktivitet - minskning;
  • Förstorad mjälte - nej;
  • Smärta i rätt hypokondrium - sällan, om det finns - värk
  • Kliande hud är frånvarande
  • Cholecystography är normalt;
  • Leverbiopsi - normal eller lipofuskin deponering, fettdegeneration;
  • Bromsulfalein test - ofta normen, ibland en liten minskning i clearance;
  • Ökningen av serum bilirubin är övervägande indirekt (obundet).

Dessutom utförs särskilda test för att bekräfta diagnosen:

  • Försök med fasta.
  • Fasta i 48 timmar eller kaloriereducering av mat (upp till 400 kcal per dag) leder till en kraftig ökning (2-3 gånger) i fri bilirubin. Obundet bilirubin bestäms på en tom mage den första dagen av testet och efter två dagar. En ökning av indirekt bilirubin med 50-100% indikerar ett positivt test.
  • Test med fenobarbital.
  • Accept av fenobarbital i en dos av 3 mg / kg / dag i 5 dagar bidrar till att minska nivån av obundet bilirubin.
  • Testa med nikotinsyra.
  • Intravenös injektion av nikotinsyra i en dos av 50 mg leder till en ökning av mängden obundet bilirubin i blodet 2-3 gånger över tre timmar.
  • Prov med rifampicin.
  • Administreringen av 900 mg rifampicin orsakar en ökning av indirekt bilirubin.

Bekräfta även att diagnosen möjliggör perkutan leverpickning. Histologisk undersökning av punktering visar inga tecken på kronisk hepatit och levercirros.

komplikationer

Själva syndromet orsakar inte några komplikationer och skadar inte levern, men det är viktigt att skilja en typ av gulsot från en annan i tiden. I denna grupp av patienter noterades ökad känslighet hos leverceller till hepatotoxiska faktorer, såsom alkohol, droger och vissa grupper av antibiotika. Därför är det i närvaro av ovanstående faktorer nödvändigt att kontrollera nivån av leverenzymer.

Behandling av Gilberts syndrom

Under eftergivningsperioden, som kan vara i många månader, år eller till och med en livstid, krävs inte särskild behandling. Här är huvuduppgiften att förhindra förvärring. Det är viktigt att följa ett diet-, arbets- och vilaregimen, inte att överkolla och undvika överhettning av kroppen, för att eliminera hög belastning och okontrollerad medicinering.

Drogbehandling

Behandling av Gilberts sjukdom vid utvecklingen av gulsot innefattar användning av mediciner och diet. Från läkemedel används:

  • albumin - för att minska bilirubin;
  • antiemetisk - enligt indikationer, i närvaro av illamående och kräkningar.
  • barbiturater - för att minska nivån av bilirubin i blodet ("Surital", "Fiorinal");
  • hepatoprotektorer - för att skydda levercellerna ("Heptral", "Essentiale Forte");
  • kolagogue - för att minska hudens yellowness ("Kars", "Cholensim");
  • diuretika - för att ta bort bilirubin i urinen ("Furosemide", "Veroshpiron");
  • enterosorbenter - för att minska mängden bilirubin genom att ta bort det från tarmen (aktivt kol, "Polyphepan", "Enterosgel");

Det är viktigt att notera att patienten regelbundet ska genomgå diagnostiska rutiner för att kontrollera sjukdomsförloppet och studera kroppens svar på läkemedelsbehandling. Tidig testning och regelbundna besök hos läkaren kommer inte bara att minska symptomernas svårighetsgrad, utan också varna för eventuella komplikationer, som inkluderar sådana allvarliga somatiska patologier som hepatit och gallstenssjukdom.

eftergift

Även om remission har kommit, bör patienterna inte vara "avslappnade", i alla fall - de måste ta hand om att en annan förvärring av Gilberts syndrom inte händer.

För det första är det nödvändigt att utföra gallret skydd - detta kommer att förhindra stagnation av gallan och bildandet av gallstenar. Ett bra val för ett sådant förfarande skulle vara kolagogue örter, Urocholum, Gepabene eller Ursofalk preparat. En gång i veckan, måste patienten göra "blind intubation" - är nödvändigt att dricka xylitol eller sorbitol fasta, måste du ligga ner på sin högra sida och varmt område av den anatomiska placeringen av gallblåsan värmare för en halvtimme.

För det andra måste du välja en kompetent diet. Till exempel är det nödvändigt att utesluta från menyprodukterna som fungerar som en provokationsfaktor vid förhöjning av Gilberts syndrom. Varje patient har en sådan uppsättning produkter.

mat

Dieter bör följas inte bara under sjukdomsförstöringen, men också under perioder av eftergift.

Förbjuden att använda:

  • fett kött, fjäderfä och fisk;
  • ägg;
  • heta såser och kryddor;
  • choklad, bakverk;
  • kaffe, kakao, starkt te;
  • alkohol, kolsyrade drycker, juice i tetrapacks;
  • kryddig, salt, stekt, rökt, konserverad mat;
  • hela mjölk och mejeriprodukter med hög fetthalt (grädde, gräddfil).

Tillåtet att använda:

  • alla typer av spannmål;
  • grönsaker och frukter i vilken form som helst;
  • fettfria mejeriprodukter;
  • bröd, galetny pechente;
  • Kött, fjäderfä, fisk är inte feta sorter.
  • färsk juice, fruktdrycker, te.

utsikterna

Prognosen är gynnsam beroende på hur sjukdomen fortskrider. Hyperbilirubinemi kvarstår för livet, men åtföljs inte av ökad dödlighet. Progressiva förändringar i levern utvecklas oftast inte. När de försäkrar livet för sådana personer klassificeras de som en normal risk. Vid behandling av fenobarbital eller cordiamin minskar nivån av bilirubin till normalt. Patienterna ska varnas för att gulsot kan inträffa efter samtidiga infektioner, upprepade kräkningar och hoppade måltider.

Patienter med hög känslighet för olika hepatotoxiska effekter (alkohol, många läkemedel etc.) noterades. Kanske utveckling av inflammation i gallvägarna, gallstenssjukdomar, psykosomatiska störningar. Föräldrar till barn som lider av detta syndrom bör konsultera en genetiker innan de planerar en annan graviditet. Detsamma bör göras om en släkting diagnostiseras hos anhöriga till ett par om att få barn.

förebyggande

Gilberts sjukdom är resultatet av en defekt i den ärftliga genen. Förhindra utvecklingen av syndromet är omöjligt, eftersom föräldrarna bara kan vara bärare och de visar inte tecken på avvikelser. Därför syftar de främsta förebyggande åtgärderna till att förebygga förvärringar och förlänga efterlevnadsperioden. Detta kan uppnås genom att eliminera de faktorer som utlöser patologiska processer i levern.

Fitness portal av Mikhail Dyakonov

Mikhail Dyakonov är medlem i Rysslands författarförbund, en världsmästare och innehavare av fitness titlar och Människans fysik (IFBB, WBBF, IBFA, NAC), filmskådespelare

Huvudmeny

Spela in navigering

Gilberts sjukdom (Gilberts syndrom). Personlig erfarenhet

Sedan 2006 har jag haft problem med mag-tarmkanalen (gastrit, magsår glödlampor 12 duodenalsår och inflammation i gallblåsan Samtidigt registreras en ökning av bilirubin (pigment gul och röd -. I ackumulering i vävnader och organ, de är målade i gult färg).)

Jag såg uttrycksspråk gul färg, subtilt gulnande (subikterichnost) sklera (den yttre ramen av ögongloben - "vita i ögat"), inte stark smärta i övre högra kvadranten och i form av "polupoyasa" i övre delen av buken.

Behandlingen gav resultat, men det var inte särskilt framgångsrikt - fram till januari 2009, när en operation utfördes för att avlägsna gallblåsan. Detta var tänkt att lösa de flesta problem. Resultaten av ett biokemiskt blodprov indikerade dock att ökningen av bilirubin fortsatte.

Ett år senare, under en undersökning vid Central Research Institute of Gastroenterology, testades Central Research Institute of Gastroenterology för Gilberts syndrom, som upptäckte denna sjukdom.

Sjukdomen eller Gilberts syndrom manifesteras som kronisk eller intermittent icterus utan märkbara förändringar i leverens struktur och funktion och stagnation av gallan i leverkanalerna.

Analys av medicinsk litteratur visar att cirka 1/3 av patienterna inte har några klagomål, och 2/3 visar utmattning, försvagning eller förlust av förmågan för långvarig fysisk och psykisk stress och tråkig smärta i överkroppen (i levern). Illamående, brist på aptit, böjning, brott mot stolen (förstoppning eller diarré), flatulens. Hos en fjärdedel av patienterna är levern något förstorad - kanten sträcker sig 1-3 cm ut från under buken. Under perioder av exacerbationer observeras samma ökning oftare hos 4/5 patienter. Varje tionde patient har en något förstorad mjälte. Sjukdomen observeras hos mindre än 5% av befolkningen.

Gilberts sjukdom har vanligtvis en familjär karaktär och är orsakad av brist på leverenzymer som är ansvariga för infångning, behandling och utsöndring av bilirubin. Som regel fortsätter Gilberts sjukdom i många år, vanligtvis en livstid. Män lider ungefär 10 gånger oftare än kvinnor.

Det huvudsakliga symptomet hos sjukdomen är mild scleral yellowness. Det kännetecknas av tråkig gulsot, speciellt ansiktet. Nervös utmattning, fysisk spänning, katarralsjukdomar, olika operationer, svält, fel i kost, alkohol och vissa mediciner kan bidra till uppkomsten eller intensifieringen av gulning.

Endast en liten del av patienterna noterade utvecklingen av kolelithiasis (pigmentstenar) och duodenalsår.

Traditionellt rekommenderad lättviktig dagbehandling, uteslutande av betydande fysisk eller psykisk stress. Det är nödvändigt att utesluta alkohol, äta regelbundet (fastande är kontraindicerat), följ en rimlig sparsam kost (diet nr 5), undvik fysiskt överarbete, ta hepatotoxiska droger. Professionell sport rekommenderas inte för patienter. Alla rätter är kokta på vatten eller ångad och bakas i ugnen.

Av de medicinska läkemedlen visas kurser av läkemedel som förbättrar metabolism i levern (legalon, Kars, hofitol). Om ökningen av bilirubin uttalas och åtföljs av svaghet och dålig hälsa är det möjligt att ta fenobarbital, zixorin (0,05-0,1 g, 2-3 gånger om dagen) eller luminal. Fenobarbital kan tas som en del av de välkända läkemedlen Corvalol och Valocordin. Det är också möjligt att ta emot droger som Kars, leprotek, legalon kurser.

Den kosmetiska effekten av sådan behandling noteras endast hos vissa patienter, och det är inte möjligt att fullständigt bli av med Gilberts syndrom.

Praktiska rekommendationer

  • En bråkdel (4 eller fler) måltider per dag rekommenderas. Överensstämmelse med diet nr 5 (nedanför) och diet.
  • Det är nödvändigt att begränsa användningen av hepatotoxiska läkemedel - cimetidin, psykotropa läkemedel, furadonin och andra kan orsaka allvarlig akut hepatit.
  • Från fysisk ansträngning är det värt att vägra tunga klackar med en skivstång och stanovykh för att dosera ut belastningar. Träning innebär tillräcklig uppvärmning före träning, användning av bördor som du kan utföra 12-15 repetitioner i varje tillvägagångssätt, korta övningar i sport - högst 45 minuter.
  • Cyklisk administrering (alternativt en gång om året) av Ursosan (ta 250 mg (1 tablett) 2 gånger dagligen på morgonen och kvällen, 1 månad) och Heptral (400 mg x 2 gånger om dagen med måltider, 1 månad är önskvärt. senare än 18.00!).
  • Periodiskt samråd med en hepatolog och gastroenterolog, undersökningar och provning krävs.
  • Solbränna är oönskade (både i solarium och i solen) på grund av den negativa effekten på levern.
  • Med en ökning av totalt bilirubin över 40 μmol / l, ta Phenobarbital 0,01 No. 10 eller Corvalol 40 droppar på morgonen i 10 dagar. Vid behov, i kombination med andra läkemedel (Duspatalin, Karsil, Hofitol, Motilium, etc.).

Rekommenderade rätter och produkter:
- Vetebröd av mjöl I- och II-sorter, råg av utsädat mjöl, gårdagens bakverk; smör och puffdekor, stekta pajer är uteslutna;
- grönsaks- och spannmålssoppa på vegetabilisk buljong, mejeriprodukter med pasta, frukt, borscht och vegetarisk soppa; mjöl och grönsaker för dressing är inte stekt och torkade; kött-, fisk- och svampbuljonger är uteslutna;
- kött och fjäderfä - magert nötkött, kalvkött, köttfläsk, kanin, kycklingkokt eller bakat efter kokning gås, anka, lever, njurar, hjärnor, rökt kött, korv, konserver är undantagna.
- Fisk - Lågfett sorter i kokad, bakad form.
- Mejeriprodukter - mjölk, kefir, acidophilus, yoghurt, gräddfil som krydda för rätter, halvfettstuga och rätter från den;
- äggbakt proteinomellett; hårdkokta och stekta ägg är uteslutna;
- spannmål - alla rätter från spannmål,
- olika grönsaker i kokt, bakad och stuvad form utesluten spenat, sorrel, rädisor, rädisor, vitlök, svampar;
- mellanmål - färsk grönsakssallad med vegetabilisk olja, fruktsallader, vinaigrettes;
- frukter, syra bär, komposit, gelé
- gräddfil, mejeriprodukter, grönsaker, fruktsåser;
- drycker - te, kaffe med mjölk, frukt, bär och grönsaksjuicer

Symtom och behandling av Gilbert syndrom

Gilberts syndrom (icke-hemolytisk familjen gulsot) är en genetisk (överförd från föräldrar till barn), kronisk leversjukdom, som orsakas av en mutation av en gen som är involverad i utbyte av bilirubin i kroppen. Oftast upptäcks patologi hos pojkar i åldern 3-13 år.

Gilbert syndrom är inte livshotande, men det är värt att samråda med en läkare och stödja behandlingen.

skäl

De kliniska manifestationerna av syndromet kan orsaka följande orsaker:

  • fastande;
  • Menstruation hos kvinnor;
  • dehydrering;
  • Hypotermi, överhettning av kroppen;
  • Stressfull situation;
  • Dricka alkohol;
  • trauma;
  • Ta vissa läkemedel (antibakteriella, hormonella);
  • Kirurgisk ingrepp;
  • sömnlöshet;
  • Överträdelse av dagens läge, kraft;
  • Överdriven fysisk ansträngning;
  • Infektionssjukdomar (ARVI, influensa, tarminfektion).

Gilberts sjukdom kan delas in i två typer:

  • Medfödd - utvecklas utan provocerande faktorer;
  • Manifesting - bildad efter en virusinfektion.

Genom flödet:

  • Perioder av exacerbation;
  • Återbetalningsperioden.

symptom

Hos 1/3 av patienterna är patologins symptom helt frånvarande eller uppenbaras med minimala kliniska tecken. I de flesta fall manifesteras det patologiska tillståndet av gulsot (färgning av hud, ögon, slemhinnor i gult).

Andra tecken på sjukdomen är milda, de inkluderar:

  • Dyspeptiska störningar (matsmältningsorgan):
    • Smack of bitterhet i munnen;
    • Känsla av fullhet i magen;
    • flatulens;
    • Minska eller slutföra brist på aptit;
    • Ökad projicering av levern
    • Obehag, smärtsyndrom i rätt hypokondrium av tråkig, drakaraktär, som uppstår på grund av att man tar feta eller kryddiga livsmedel.
    • Illamående, kräkningar;
    • Belching bitter efter att ha ätit;
    • Mörk urin;
    • Kalcium missfärgning;
    • halsbränna;
    • Förstoppning eller diarré.
  • Neurologiska tecken:
    • Sömnstörning
    • Yrsel, huvudvärk;
    • Tremor (skakningar) i övre och nedre extremiteterna;
    • Allmän svaghet, apati, irritabilitet;
    • Orimlig panik, rädsla.
  • Andra symptom:
    • Ödem i nedre extremiteterna;
    • Sänka blodtrycket;
    • Klåda av huden;
    • Överdriven hyperhidros (svettning);
    • Smärta i hjärtat;
    • Takykardi (hjärtklappning);
    • Andnöd, andningssvårigheter;
    • Chills utan feber;
    • Muskulär, ledvärk.

Diagnos av syndromet

Diagnosen av Gilberts syndrom är gjord på grundval av patientens klagomål, anamnesisuppsamling (ärftlig faktor som föregick när den först inträffade) under undersökning (yellowness, smärta i högra sidan) enligt resultaten av diagnostiska studier.

Diagnostiska tester och indikatorer som indikerar förekomst av sjukdomen:

  • Blodantalet är en ökning av nivået av hemoglobin, omogna röda blodkroppar;
  • Biokemiskt blodprov - ökade nivåer av totalt bilirubin;
  • Molekylär diagnos - detektering av genmutationer;
  • Antibakteriellt test - efter införandet av 900 mg av läkemedlet ökar nivån av bilirubin;
  • Lever ultraljud - kan öka kroppen;
  • Specialiserade prover:
    • Intravenös administrering av nikotinsyra - hjälper till att öka nivån av bilirubin.
    • Testa med svält: En patient mottar 400 kcal per dag (norm 2000-2500) dagligen, det första blodprovet tas på den första dagen i studien på tom mage, den andra efter några dagar med en kaloridiet. Om nivån av bilirubin ökar med 50-100 ° är provet positivt.
    • Fenobarbitalintag: Ställ in dosen med en hastighet av 3 mg / kg, och läkemedlet i 5 dagar ger en minskning av nivån av bilirubin i blodet.
Relaterade artiklar Mag och de 12: e bestående symtomen och behandlingen av Zollinger-Ellison-syndromet

Behandlingsmetoder

Följande läkemedel används vid behandling av syndromet:

  • Hepatoprotektorer - skyddar leverceller från förstörelse: Kars, silymarin, Heptral. Silymarin, 2 tabletter tre gånger om dagen;
  • Choleretic drugs - aktiverar leverns intrasekretoriska aktivitet: berberin-bisulfat, hepaben. Hepabene, 1 kapsel 3 gånger om dagen;
  • Barbiturater - sänka nivån av bilirubin i blodet: barbital, metarbital, butisol. Barbital, 0,25-0,5 g. per dag;
  • Enterosorbenter - ta bort giftiga ämnen, bilirubin från kroppen: polyfan, enterosgel, aktivt kol. Polyphane, 1 tablett 3 gånger om dagen;
  • Enzymer - förbättra matsmältningssystemet: mezim, panzinorm, Creon, Panzinorm, 1 kapsel 3-4 gånger om dagen;
  • Vitaminbehandling: B-vitaminer, nikotinsyra, neurobion, 1 tablett två gånger om dagen.

Symtomatisk behandling:

  • Antiemetiska läkemedel: cerrucal, domperidon, motilak. Domperidon, 1 tablett 3-4 gånger om dagen;
  • Lugnande medel: tinkturer av valerian, motherwort. Motherwort tincture, 20-30 droppar per glas vatten, två gånger om dagen;
  • Antispasmodik - med smärtsyndrom: nej-shpa, drotaverin, papaverin. Papaverine, 1-2 tabletter 2 gånger om dagen.

I svåra fall, när nivån av bilirubin stiger till en kritisk nivå (250 eller högre), föreskrivs patienten administrering av albumin (proteiner syntetiserade i levern) och blodtransfusion.

Folkmedicin

Vid behandling av sjukdom med följande recept av traditionell medicin:

  • 20 gr. immortelle örter häll en liter vatten, sätt på en långsam eld, koka tills evaporera 1/2 av det totala. Cool avkok, filter, ta 1/2 kopp tre gånger om dagen;
  • 25 gr. krossad malurt, häll 70 ml medicinsk alkohol, blanda blandningen i 7 dagar på en sval, mörk plats, ibland omrör innehållet. Filtertinktur, ta 25 droppar tre gånger om dagen;
  • Ta 15 delar av en björksvamp (chaga), 1 del av propolis, häll en liter kokande vatten, lämna i en vecka på ett lätt ställe. Filter, lägg till 50 gr. vit lera, ta 50 ml 2-3 gånger om dagen;
  • Ta 0,5 kg pepparrot, krossa, brygg en liter kokande vatten, lämna en dag. Filtrera, ta 1/3 kopp 3 gånger om dagen, använd produkten i högst 7 dagar.

diet

I Gilbert syndrom bör näring vara fraktionerad, minsta portioner, minst 5 gånger om dagen. Rätter ska kokas, stuvas, bakas, varm. Drick rikligt: ​​minst 1,5 liter per dag.

Tillåtna produkter:

  • bröd;
  • Mejeriprodukter;
  • Spannmål, spannmål;
  • Kött, fisk, fjäderfä med låg fetthalt;
  • Frukt, grönsaker, bär;
  • Vegetarisk soppa;
  • kex;
  • 1 ägg per dag;
  • Fruktdrycker, buljong höfter, färska juicer.

Förbjudna produkter:

  • bakning;
  • Fett, kryddig, sylt, rökt rätter;
  • Halvfabrikat;
  • Sorrel, spenat;
  • Glass, choklad, bakverk med grädde;
  • Kryddor, kryddor;
  • Helmjölk;
  • Konserverad mat;
  • Kaffe, starkt te, alkoholhaltiga och kolsyrade drycker.

komplikationer

I Gilberts syndrom kan följande komplikationer uppstå:

Gilberts syndrom

Gilbert syndrom är en icke-farlig ärftlig sjukdom som inte kräver särskild behandling. Sjukdomen uppenbarar sig med en periodisk eller permanent ökning av bilirubin i blodet, gulsot, liksom några andra symtom.

Orsaker till Gilberts sjukdom

Orsaken till sjukdomen är en mutation av genen som är ansvarig för arbetet med leverenzym glukuronyltransferas. Det här är en speciell katalysator som är involverad i metabolismen av bilirubin, vilket är en produkt av nedbrytningen av hemoglobin. Under betingelser med brist på glukuronyltransferas i Gilberts syndrom kan bilirubin inte kommunicera med glukuronsyramolekylen i levern och som följd ökar koncentrationen i blodet.

Indirekt (fri) bilirubin förgiftar kroppen, särskilt i centrala nervsystemet. Neutralisering av detta ämne är endast möjligt i levern och endast med hjälp av ett speciellt enzym, varefter det utsöndras i den bundna formen från kroppen med galla. I Gilberts syndrom reduceras bilirubin konstgjort med hjälp av speciella preparat.

Sjukdomen är ärvt på ett autosomalt dominerande sätt, det vill säga när en av föräldrarna är sjuk är sannolikheten att ha ett barn med samma syndrom 50%.

Faktorer som framkallar förvärringen av Gilberts sjukdom är:

  • Godkännande av vissa läkemedel - anabola steroider och glukokortikoider;
  • Överdriven fysisk ansträngning;
  • Alkoholmissbruk
  • påkänning;
  • Operationer och skador;
  • Virala och katarrala sjukdomar.

Kan orsaka Gilberts syndrom diet, speciellt obalanserad, fastande, överspädning och konsumtion av feta livsmedel.

Symtom på Gilberts syndrom

Det allmänna tillståndet hos personer med denna sjukdom är vanligtvis tillfredsställande. Symptom på Gilbert syndrom inkluderar:

  • gulsot;
  • Känsla av tyngd i levern
  • Intensiv smärta i rätt hypokondrium;
  • Bitterhet i munnen, illamående, böjning;
  • Brott mot avföring (diarré eller förstoppning);
  • Buk distans
  • Trötthet och dålig sömn;
  • yrsel;
  • Deprimerad humör.

Stressfulla situationer (psykisk eller fysisk stress), smittsamma processer i gallvägarna eller nasofarynx utökar dessutom utseendet på dessa tecken.

Huvudsymptomet hos Gilberts syndrom är gulsot, vilket kan inträffa periodiskt (efter exponering för vissa faktorer) eller vara kronisk. Graden av dess manifestation är också annorlunda: från scleras skumlighet bara till en ganska uttalad diffus färgning av huden och slemhinnorna. Ibland finns pigmentering av ansiktet, små gulaktiga plack på ögonlocken och spridda fläckar på huden. I sällsynta fall, även med förhöjt bilirubin, är gulsot frånvarande.

Hos 25% av sjuka personer upptäcks en ökning i levern. Samtidigt sticker den 1-4 cm från under bågens båge, konsistensen är normal och ingen ömhet känns vid provning.

I 10% av patienterna kan mjälten förstoras.

Diagnos av sjukdomen

Behandlingen av Gilberts syndrom föregås av diagnosen. Det är inte svårt att upptäcka denna ärftliga sjukdom: patientens klagomål beaktas, liksom familjehistoria (identifiering av bärare eller patienter bland nära släktingar).

För att diagnostisera sjukdomen ska läkaren ordinera ett fullständigt blod- och urintest. Förekomsten av sjukdomen indikeras av en minskad nivå av hemoglobin och närvaron av omogna röda blodkroppar. Det bör inte finnas några förändringar i urinen, men om urobilinogen och bilirubin detekteras i det, indikerar detta förekomst av hepatit.

Följande tester utförs också:

  • Med fenobarbital;
  • Med nikotinsyra;
  • Med fasta.

För det sista provet utförs en analys av Gilberts syndrom den första dagen och därefter efter två dagar, där patienten äter kalorimat (högst 400 kcal per dag). Ökad nivå av bilirubin med 50-100% tyder på att en person verkligen har denna ärftliga sjukdom.

Ett prov med fenobarbital innebär att man tar en viss dos av läkemedlet i fem dagar. Mot bakgrund av sådan behandling reduceras nivån av bilirubin signifikant.

Introduktionen av nikotinsyra utförs intravenöst. Efter 2-3 timmar ökar koncentrationen av bilirubin flera gånger.

Genetisk analys för Gilberts syndrom

Denna metod att diagnostisera sjukdomar med leverskador, tillsammans med hyperbilirubinemi, är den snabbaste och mest effektiva. Det är en studie av DNA, nämligen genen av PDHGT. Om UGT1A1-polymorfism upptäcks, bekräftar läkaren Gilberts sjukdom.

Genetisk analys av Gilberts syndrom utförs också för att förhindra leverkriser. Detta test rekommenderas för personer som ska ta droger med en hepatotoxisk effekt.

Behandling av Gilberts syndrom

I regel krävs inte särskild behandling för Gilberts syndrom. Om du följer lämplig regim, förblir nivået av bilirubin normalt eller något förhöjt, utan att orsaka symtom på sjukdomen.

Patienterna bör eliminera tung fysisk ansträngning, vägra fet mat och alkoholhaltiga drycker. Långa pauser mellan måltider, fasta och vissa mediciner (antikonvulsiva medel, antibiotika, etc.) är oönskade.

Periodiskt kan läkaren ordinera en kurs av hepatoprotektorer - läkemedel som positivt påverkar leverns funktion. Dessa inkluderar droger som Heptral, Liv 52, Hofitol, Essentiale forte, Kars och vitaminer.

Kost i Gilberts syndrom är ett måste, eftersom en hälsosam diet och en gynnsam behandling har en positiv effekt på levern och processen att ta bort gallan. Per dag bör vara minst fyra måltider i små portioner.

I Gilberts syndrom är det tillåtet att inkludera grönsaksoppa, lågmjölkad ost, mager kyckling och nötkött, smuliga spannmål, vetebröd, icke sura frukter, te och kompote. Produkter som svin, fett kött och fisk, glass, färska bakverk, spenat, sorrel, peppar och svart kaffe är förbjudna.

Du kan inte helt utesluta kött och hålla fast vid vegetarism, eftersom med denna typ av mat kommer levern inte att få de nödvändiga aminosyrorna.

Generellt är prognosen för Gilberts syndrom gynnsam, eftersom sjukdomen kan betraktas som en av de normala varianterna. Personer med denna sjukdom behöver inte behandling, och även om förhöjda bilirubinnivåer kvarstår för livet, leder det inte till en ökning av dödligheten. Av de möjliga komplikationerna kan kronisk hepatit och gallsten sjukdom noteras.

Par, där en make är ägare till detta syndrom, innan man planerar en graviditet, är det nödvändigt att konsultera en genetiker som bestämmer sannolikheten för sjukdomen hos ett ofödat barn.

Särskilt förebyggande av Gilberts sjukdom existerar inte, eftersom det är genetiskt bestämt, men genom att följa en hälsosam livsstil och regelbundet genomgår läkarundersökning, är det möjligt att stoppa sjukdomar som orsakar en försvagning av syndromet i tid.

Gilberts syndrom: varför bilirubin är förhöjd, orsaken, symptomen, hur man blir av med

Det finns två möjligheter att höra diagnosen Gilberts syndrom: antingen av misstag genomgick du ett biokemiskt blodprov och hittade svårt upphöjt bilirubin, eller klagade initialt på att gulfärga huden, ögonsklera och trötthet, och läkaren rekommenderade att kontrollera levern.

Sedan gjorde de en djupare diagnos och bekräftade att det inte var en olycka och att man borde leva med detta ökade bilirubin. Genetisk defekt manifesterad! Vad man ska göra De sa att de skulle dricka ursofalk, inte dricka alkohol. Hur länge Som svar - tystnad. Och nu då doktorn inte hade tid att förklara och inte hitta den på Internet...

Om man inte kan hantera situationen helt, kan man alltid anpassa sig så att livet är ganska uthärdligt. Läs hur man minskar effekten av Gilberts syndrom i ditt liv!

Sannolikhet för sjukdom

Gilbert syndrom är en ärftlig sjukdom associerad med en defekt i genen som är ansvarig för syntesen av hepatocyt-uridin-difosfat glukuronyltransferas. Som ett resultat avbryts den intracellulära transporten av pigment och dess bindning till glukuronsyra. Nivån av orelaterade blodproteiner, toxiskt indirekt bilirubin ökar. Enligt Toguluv Chandrasekar V., John S. Detta är den vanligaste ärftliga hepatosen med en godartad kurs.

Intressant! Med denna genmutation är enzymet inte helt frånvarande i levercellerna. Beloppet är 20-30% av normen, vilket är tillräckligt för att binda bilirubin under normala förhållanden. Endast när belastningen på levern ökar blir systemet ohållbart.

För den kliniska formen av Gilberts syndrom är en kombination av nedbrytningar i båda generna ärvda från både mamman och fadern nödvändig. I europeiska länder sker detta i genomsnitt i 3-9% av fallen (detta är en tredjedel av alla sjukdomar som manifesteras av gulsot). Transport av en defekt gen, som inte leder till klinisk form - 35-40%. (Khodjieva G.S., Navruzov RR).

Symtom på Gilberts syndrom

Sjukdomen kännetecknas av episoder av mild gulsot och gulning av sclera, som vanligtvis är associerade med verkan av provokerande faktorer. Ökad leverstorlek och smärta i rätt hypokondrium är obetydliga. Nivån av bilirubin i blodet ökade med 2-5 gånger, medan andra laboratorieparametrar förblir normala.

Under inverkan av solljus är pigmentbildningen förbättrad, så insolation rekommenderas inte för patienter. Den toxiska effekten av indirekt bilirubin på nervsystemet förklarar neuropsykiatriska symtom: depressiva tillstånd, asthenovegetativa störningar, sömnstörningar.

Intressant! Enligt de data som bekräftats av prof. Reisis AR, gulsot i Gilberts syndrom är bara "toppen av isberget" och är inte nödvändigt i denna sjukdom.

Hos 88% av patienterna (enligt MA Konovalova, 1999) observeras funktionella avvikelser i gallvägarna enligt hypokinetisk typ. dvs stagnation. Samtidigt reduceras innehållet av kolsyra och kolesterol 3 gånger i gallan. Dessa två faktorer bidrar till stenbildning.

Faktorer av provokation

Enligt uppgifter som publicerades i januari 2012 i Eur J Pediatr-tidningen kan följande skäl framkalla en manifestation av sjukdomen:

- Överförda infektionssjukdomar.

- Vissa läkemedel aglykoner (sulfonamider, salicylater och andra).

Kombinationen av dessa faktorer leder till en långvarig ökning av nivån av indirekt bilirubin med efterföljande utveckling av gallstenssjukdom.

En annan konsekvens av Gilberts syndrom är en ökning av hepatocytkänsligheten för hepatotoxiska faktorer.

Enligt Ye.N. Zhumagaziev utvecklade patienter med Gilberts syndrom med alkohol och drogberoende, som fick behandling med vissa mediciner, oftare tecken på leversvikt.

Vad ska man göra med Gilberts syndrom

Under lång tid ansågs sjukdomen vara godartad och behandlingen av sådana patienter utfördes inte alls. Dagens tillvägagångssätt har förändrats. Eftersom avsaknad av funktionshinder är akut smärta redan en otillräcklig livskvalitet. Var och en av oss vill inte bara vara väldigt sjuk, men aktiv. Vi måste arbeta mycket och behöver energi.

Den vanligaste rekommendationen är att dricka ämnen som påverkar gallblåsan i kurser om 2-3 månader: ursofalk, ursosan.

Med hjälp av naturliga produkter som är inbyggda i kosten kan du gå till en djup nivå av självreglering av bilirubinmetabolism. läs

Om du inte gör någonting alls

Forskare de senaste åren har åsidosatt myten om ofullständigheten av Gilberts syndrom. En studie genomförd 2009, där 200 patienter med kolelithiasis och kolelithiasis och Gilberts syndrom deltog, visade sig vara en direkt koppling mellan dessa två patologier. Och 2010 visade en storskalig meta-studie av Bach S. en ökning av risken för gallsten hos patienter med Gilberts syndrom med 21% (bland män).

Den andra risken är märkbar som regel, även före diagnosens slut. Bilirubin är något neurotoxiskt. Därför åtföljs ökningen av en stadig minskning av effektiviteten, ökad irritabilitet och ofta huvudvärk.

Den tredje faran är den ökade bildningen av pigmentfläckar i huden och organen - avsättningar av lipofuscin "pigment i ålderdom".

Sätt att minska bilirubin

Grundprincipen för behandlingen av Gilberts sjukdom är att skapa de mest bekväma förutsättningarna för hepatocyters arbete. De måste skyddas mot skador av toxiner som absorberas från tarmarna (externa - kemiska, läkemedelsmetaboliter, alkohol och interna: biprodukter av matförtunning).

Kom ihåg: allt du åt och drack går igenom levern. Om du i ett tidigare stadium - i tarmarna kunde neutralisera potentiellt giftiga ämnen eller stoppa processerna för förfall och fermentation i kolon, då är belastningen på levern lägre och aktiviteten hos Gilbert syndrom är också lägre.

Endast i detta fall kan en signifikant minskad mängd glukorkonyltransferas klara sig vid transport och "bearbetning" av bilirubin.

Därför är det i "Sokolinsky-systemet" det första att denna kroppsrengöring alltid används på tre nivåer: tarmen, leveren, blodet och tarmmikrofloran normaliserar.

Särskilt måste man säga vad som menas med leverrensning.

Det här är naturligtvis inte en tubage. Du kan göra det en gång, men det stannar regelbundet på levern, eftersom det är onaturligt. Vår åsikt är användningen av örter och kombinationen av järn och svavel - detta är ett gammalt Megrelian recept för naturlig hepatoprotector Life 48 (Margali). Kärnan är i försiktigt stöd av levern från flera sidor: För att gallan ska vara mer vätska och inte stagnera, skyddades hepatocytens vägg från skador, levercellerna återställdes.

Sedan reduceras den totala belastningen på levern och hepatocyter är involverade i pigmentmetabolism med 100%.

Samtidigt! Och det är väldigt viktigt att inte göra det senare, men i ett komplex - matprocessen fördjupas i tarmarna genom att lägga till kosten av aktiva växtfibrer psyllium, chlorella, spirulina (NutriDetox) och ett unikt komplex för att återställa vänlig mikroflora med mer än 50 års historia applikationer - Unibacter. Special Series.

Dessutom kan mängden växtfibrer och vitaminer, mineraler, aminosyror, som är lätt för en upptagen person att få genom att helt enkelt inkludera Green NutriDetox i den dagliga rationen, låta dig binda överskott av pigment på ett planerat sätt

Att återuppta mikrofloran är den högsta kvaliteten på hälsan. Eftersom effekten kvarstår länge. Dessutom möjliggör det att stimulera bildandet av B-vitaminer i tarmarna. Vanligtvis rekommenderar läkaren ett extra intag av denna grupp av vitaminer. Och varför? Om du kan stödja din egen mikroflora, vilken är involverad i bildandet av B-vitaminer varje dag? En annan fråga är att resultatet av återladdning av mikrofloran kommer att medföra endast om det görs i kombination med lever och tarmar, och den högkvalitativa probiotiska drycken under lång tid - 2-3 månader.

Varför dessa naturläkemedel ingår i Sokolinsky-systemet. Det är ju självklart inget botemedel mot Gilberts syndrom...

PRAKTISK ERFARING! Detta är vad som skiljer sig fundamentalt. Du hittar på Internet hundratals artiklar skrivna av journalister, som motsvarar en och samma.

Och här kan du ta för att använda naturliga produkter som samlas in i systemet. Vi använder inte bara hepatoprotektorn, men vars formel har ett sekel av historia och test i en världsberömd klinik (Clinical Tests Results 48 Margali), inte bara probiotika, men som produceras speciellt för Sokolinsky System och vi accepterar dem själva i familjen och n. Om du vill ha ett speciellt tillvägagångssätt, använd då, där det finns en själ, professionell filosofi och övning, och leta inte efter analoger i närmaste apotek.

Börja använda komplexet av djuprengöring och näring + normalisering av mikroflora!

Vad som behöver rättas till i livsstilen i Gilberts syndrom

Minskning av fysisk aktivitet till medium (desto större belastning desto högre uppdelning av hemoglobin och bildning av bilirubin).

Uteslutning av fasta, brist på vätska (mindre än 1 liter per dag).

Övervakning av diet №5 av Pevzner (restriktioner fet, stekt, salt, kryddig).

Naturligtvis reducerar ett antal medicinska örter nivån av bilirubin: kamomill, mödrar, Johannesjurt, mint, mjölktistel, kalendula, hundros och andra. Men du måste förstå vad som är skillnaden i detta tillvägagångssätt från den föreslagna ideen.

Tillbringa en kurs eller behålla dig regelbundet?

Allt beror på slutresultatet som intresserar. Gilberts syndrom är förknippat med genfördelning och det är osannolikt att det ska repareras. Därför, om du behöver konsekvent hög prestanda, verkar kortkurs inte logiskt. Det här handlar om hur man bär glasögon då och då när myopi rullar över.

När du bara dricker ursodeoxikolsyra, örter med hepatobeskyttande verkan, ser du en märkbar effekt i analyserna, men så fort du slutar dricka dem - kommer det att återkomma inom en månad.

När du stöder din kropp genom hela utbytet av bilirubin (från utbildning, för att använda i vävnader, omvänd absorption i tarmen), använd metoden för normalisering av mikroflora, slutar effekten inte efter kursens slut. Dessutom stör ingen med näringsregimen (som vegetabilisk juice eller smoothies) för att fortsätta att regelbundet dricka NutriDetox, vilket ger högkvalitativ digestion, stöd för nivån på vitaminer och mineraler.

Prova det! Du kommer att tycka om detta.

Påverka orsakerna! C som använder toxinrengöring och omladdning av mikroflora, börjar förbättra välbefinnandet

Här kommer du att bekanta dig med ett mycket bekvämt system för hälsofrämjande med hjälp av naturliga produkter, som är tillräckliga för att lägga till den vanliga kosten.

Det utvecklades av den välkända ryska nutritionisten Vladimir Sokolinsky, författaren till 11 böcker om naturmedicin, medlem av National Association of Nutritionists and Dieticians, Scientific Society of Medical Elementology, European Association of Natural Medicine och American Association of Practicing Nutritionists.

Detta komplex är utformat för en modern person. Vi fokuserar vår uppmärksamhet på huvudämnet - på orsakerna till dålig hälsa. Det sparar tid. Som du vet: 20% av exakt beräknade insatser ger 80% av resultatet. Det är vettigt att börja med detta!

För att inte hantera varje symptom separat, börja med att rengöra kroppen. Så du eliminerar de vanligaste orsakerna till att du känner dig sjuk och får resultat snabbare.
Börja med rengöring

Vi är upptagna hela tiden, bryter ofta kosten, lider av de högsta toxiska belastningarna på grund av kemiens överflöd och är nervösa.

Försämrad matsmältning leder till ackumulering av toxiner, och de förgiftar levern, blodet, obalans immunsystemet, hormoner, öppnar vägen för infektioner och parasiter. Undantag från toxiner, återladdning av vänliga mikrofloror och stöd för korrekt matsmältning ger en komplex effekt.

Detta system är lämpligt för alla, säkra, enkla att utföra, baserat på förståelse för mänsklig fysiologi och inte distraherar dig från det vanliga livet. Till toaletten blir du inte knuten, i timmar behöver du inte ta någonting.

"Sokolinsky system" - ger dig ett bekvämt tillfälle att påverka orsakerna och inte bara hantera symptombehandling.

Tusentals människor från Ryssland, Kazakstan, Ukraina, Israel, USA, europeiska länder har framgångsrikt använt dessa naturprodukter.

Sokolinsky-centret i St. Petersburg "Health Recipes" har funnits sedan 2002, Sokolinsky Center i Prag sedan 2013.

Naturprodukter tillverkas speciellt för användning i Sokolinsky-systemet.

Inte ett läkemedel

Alltid - komplicerat!

"Anläggningen är en djuprengörande och mikroflora normalisering av utbudet +" är universell och är mycket bekvämt eftersom det inte distrahera från vardagen, inte kräver bindande "på toaletten", mottagning i timmar och fungerar systemiskt.

Den består av fyra naturläkemedel som i följd rensar kroppen och stöder sitt arbete i nivå med: tarmar, lever, blod och lymf. Mottagning inom en månad.

Till exempel kan från dina tarmar antingen näringsämnen absorberas, eller "blockeringar" toxiner, inflammationsprodukter på grund av irritabel tarmar.

Därför är "komplicerad och djuprengörande makt" i första hand bidrar till att normalisera matsmältningen och etablera lugn stol dagligen, för att upprätthålla vänskapliga mikroflora och skapar ogynnsamma förutsättningar för tillväxt av svampar, parasiter, Helicobacter. Ansvarig för denna fas är NutriDetox.

NutriDetoks - pulver för "grön cocktail" är inte bara djupt renar och lugnar slemhinnor i tarmen, mjukar upp och ger skräp och fekal stenar, men ger också både en rik uppsättning av bio-tillgängliga vitaminer, mineraler, vegetabiliskt protein, en unik klorofyll antiinflammatoriska lnym och immunmodulerande dem anti-aging effekt.

Du måste ta det en eller två gånger om dagen. Torka bara ut i vatten eller grönsaksjuice.

Ingredienser NutriDetox: Pulver av frön av psyllium, spirulina, chlorella, inulin, växtenzymet papain, mikrodos av cayennepeppar.

På nästa nivå, lever 48 (Margali) enzymatisk aktivitet och aktiverar leverceller, det skyddar oss från penetration av toxiner i blodet, minskar kolesterolnivåerna. Förbättrad prestanda av hepatocyter ökar omedelbart vitaliteten, stöder immunitet, förbättrar hudtillståndet.

Layver 48 (Margali) - Megrel hemliga recept av örter i kombination med ferrosulfat, som provades klassiska medicinspecialister, och visade att faktiskt kunna upprätthålla den korrekta strukturen av galla, den enzymatiska aktiviteten av levern och bukspottkörteln - lever uppträdande rening.

Du måste ta 1 kapsel 2 gånger om dagen med måltider.

De aktiva komponenterna i frukten av mariatistel, nässlor blad, löv, groblad, ferrosulfat, sandiga Immortelle blommor, mariatistel extrakt.

Och detta komplex av den tredje reningsnivån gör den helt unik i djupet - användningen av Zosterin är ultra 30% och 60%. Toxiner från blod och lymf avlägsnas vid denna nivå. Naturliga hemosorbents tillåta neutralisera toxiska substanser från mat- och läkemedelsrester, interna gifter som produceras som ett resultat av dålig matsmältning, allergener, prostaglandiner, histamin, och avfallsprodukter från patogena bakterier, virus, svampar, parasiter.

Det minskar den giftiga belastningen från de första dagarna och bidrar till att återställa självreglering av immun- och endokrina system.

Zosterins effekt på tungmetaller är så väl förstådd att även metodologiska riktlinjer för användning i farliga industrier är officiellt godkända.

Det är nödvändigt att ta Zosterin endast under de första 20 dagarna, första tio dagarna för 1 pulver 30%, sedan ytterligare tio dagar - 60%.

Struktur: Zosterin - ett extrakt av ett havsgräs av en zoster en marina.

Den fjärde delen av metoden är ett komplex av 13 probiotiska stammar av de fördelaktiga bakterierna Unibacter. Special Series. Det ingår i "System Sokolinsky" eftersom omstart mikroflora - Rebioz är en av de mest moderna koncept för förebyggande av så kallade "civilisationssjukdomar". Korrekt tarmfloran förmåga att hjälpa till att reglera kolesterolnivåer, blodsockernivåer, minska det inflammatoriska svaret, skydda levern och nervcellerna från skador, öka upptaget av kalcium och järn, för att minska allergiska och trötthet, gör stolen dagligen och lugn, justera immunsystemet och har många andra funktioner.

Vi tillämpar probiotika med kanske den mest djupgående effekten på organismen som helhet, vars formel har testats i årtionden.

Målet med hela programmet är att eliminera de djupa orsakerna till dålig hälsa, återställa självreglering, vilket då skulle vara lätt att upprätthålla en hälsosam kost och en anpassad livsstil. Och med hjälp av komplexet arbetar du samtidigt i olika riktningar för att stödja din hälsa. Det är rimligt och lönsamt!

Således, i 30 dagar, utför du rengöring på en gång på tre nivåer: tarmar, lever, blod, ta bort toxiner och aktivera de viktigaste organen som ditt välbefinnande beror på.

På webbplatsen hittar du ännu mer information. Läs mer om detta unika system för att rengöra kroppen!