Lever under mikroskopet - vävnadsmikroskopi

Efter att ha lärt sig de grundläggande metoderna för mikroskopi vid arbete med optiska enheter är observationerna av anatomiska och histologiska prov, såsom levervävnad under ett mikroskop, intressanta. Om du utrustar observationsverktyget med en video okular samtidigt kan du få imponerande bilder, vi kommer definitivt presentera dem i den här översynen. Nybörjare rekommenderas att bläddra redan förberedda mikroskopiska preparat som ingår i standarduppsättningarna för experiment.

Levern består av sekretoriska celler, det är ett komplext och vitala orörda organ som är den största körteln i kroppen (i genomsnitt är massan ett och en halv kilo). Det spelar en viktig roll i processen att förbättra kvaliteten på matsmältning, belägen i bukhålrummet, rätt hypokondrium. Det är indelat i sju segment, kombinerat i två lober. Under påverkan av aktiva fermioner kan den återföras, kan återställas, regenerera upp till 75% av skadad vävnad. Ett omfattande nätverk av fartyg isoleras från den allmänna hemodynamiken av blodflödet, vilket orsakas av orsaken till riklig avrinning av blod från mag-tarmkanalen. Detta gör det till ett slags kraftfullt filter, vilket gör att en av de grundläggande funktionerna är skyddande: den neutraliserar och minskar effekterna av intag av giftiga ämnen (inklusive kemikalier), antigener, toxiner.

Den synliga strukturen i levern är en samling prismatiska hexagonala celler genomträngda med en central ven. Den venösa stammen samlar blod från tarmarna och magen. Inuti de hepatiska loblerna oxideras alla skadliga element först, sedan konjugeras, vid vilket deras modifiering förändras.

Teknikinsamling och beredning av material:

• Fixativet i etylalkohol eller formalin, volymen av fixativet är sjuttio procent mer än mikroprovet;
• frysa;
• Skärsläde mikrotome i små bitar av tjocklek;
• Färgning med eosin och hematoxylin;
• Applicera med en dissekeringsnål i mitten av bilden;
• Lägger droppar av kanadensisk balsam - terpentin, extraherad från balsamisgran;
• Plattring under locket, limning av glasytor;
• I analysen om ämnet patologi (cirros, hemangiom, cyster) rekommenderas att ta från områden som ligger på gränsen till det friska. Proceduren måste utföras av en kvalificerad specialist och det samlade biomaterialet skickas omgående till laboratoriet för tidig fixering och vidare studier.

De beskrivna åtgärderna får inte utföras hemma eller icke-sterila villkor för användare utan medicinsk utbildning. Undersökningen av levervävnadssektionen under ett mikroskop sker vid förstoring upp till 1000 gånger, från en lägre förstoring till en större. En lämplig mikroskopisk teknik passerar ljus, ett ljust fält eller i ljuset av luminescens. För visning är det önskvärt att använda en biologisk modell med akromatiska eller planakromatiska linser, en halogenbottenbelysare, en Abbe-kondensor med ett irismembran och en kikare fastsättning. Till exempel, för de uttalade målen passar: Biomed-4, Levenhuk 850B, Mikmed 6 version 7C.

Leverceller under ett mikroskop

Levern är den näst största organen i människokroppen (den största är huden) och den största körteln, som väger ca 1-1,5 kg. Det ligger i bukhålan under membranet. Levern är ett organ där näringsämnen som absorberas i matsmältningsorganet behandlas och ackumuleras för senare användning av andra delar av kroppen.

Därför är levern en länk mellan matsmältningssystemet och blodet. Huvuddelen av sitt blod (70-80%) kommer från portalvenen, som samlar blod från mag, tarm och mjälte. endast en mindre volym (20-30%) levereras av leverartären. Alla ämnen som absorberas i tarmarna kommer in i levern genom portvenen, med undantag för komplexa lipider (chylomikroner), som transporteras huvudsakligen av lymfkärlen. Leverans ställning i kärlsystemet är optimalt för insamling, modifiering och ackumulering av metaboliter och att neutralisera och eliminera giftiga ämnen.

Avlägsnande från kroppen utförs genom gall-exocrin utsöndring av levern, vilket är viktigt för uppslutning av lipider. Levern har också en mycket viktig funktion för produktion av plasmaproteiner, såsom albumin, andra bärarproteiner, koagulationsfaktorer och tillväxtfaktorer.

Stromans struktur i levern

En tunn bindvävskapsel (Glisson-kapsel), förtjockning i grindområdet, täcker levern från utsidan. Genom porten tränger portalvenen och den hepatiska artären in i orgeln och den högra och vänstra leverkanalen och lymfkärlen går ut. Dessa kärl och kanaler är omgivna av bindväv tills de upphör (eller börjar) i portalen mellan leverans lobuler. På detta område bildas ett tunt nätverk av retikala fibrer, som stöder hepatocyterna och endotelcellerna hos sinusoiderna i den hepatiska lobulen.

Strukturen hos den hepatiska lobulen

Den huvudsakliga strukturella komponenten i levern är levercellen, eller hepatocyt (grekisk hepar - lever + kytos - cell). Dessa epitelceller är organiserade i sammankopplande plattor och bilda 2/3 av leverns massa. På histologiska sektioner under ett ljusmikroskop kan du se de strukturella enheterna i levern - hepatiska lobuler. Den hepatiska lobulen bildas av en polygonal massa av vävnad som mäter ungefär 0,7 x 2 mm, på vars periferi portalerna är belägna och i mitten är den centrala eller centrolobulära venen.

Portalområden, områden som ligger i hörnen av lobulerna, innehåller bindväv, gallgångar, lymfkärl, nerver och blodkärl. I den mänskliga leveren faller mellan tre och sex portalrum i en lobule, var och en med en venule (en portal av portalvenen), en arteriol (en gren av leverartären), en kanal (ett element i gallkanalen) och lymfatiska kärl. Venulen innehåller blod som kommer från de överlägsna och underlägsna mesenteriska och miltåven. Arteriole innehåller syrgasrika blod som kommer från abdominala aortas celiac-stam.

Kanalen som är fodrad med kubisk epitel bär gallren syntetiserad av hepatocyter och öppnar slutligen in i leverkanalen. Ett eller flera lymfatiska kärl dra sig tillbaka lymfkörteln, som så småningom går in i blodomloppet. I vissa djur (till exempel hos grisar) separeras lobulerna från varandra genom skikt av bindväv. Hos människor är de frånvarande och segmenten över största delen av deras längd är så nära kontakt med varandra att det är svårt att fastställa exakta gränser mellan olika segment.

Hepatocyter i leverkroppen är radiellt orienterade och är ordnade som tegelstenar i en vägg. Dessa cellplattor är riktade från lobuleens periferi till dess centrum och fritt anastomos med varandra, vilket bildar en svampig struktur som liknar en labyrint. Utrymmet mellan dessa plattor innehåller kapillärer - hepatiska sinusoider.

Sinusformiga kapillärer är oregelbundet dilaterade kärl, vilka endast består av ett diskontinuerligt skikt av fenestrerade endotelceller. Diametern på fenestr är ca 100 nm, de har inte membran och är ordnade i grupper. Det finns också utrymmen mellan endotelcellerna, vilka i kombination med cellulär fenestra och en intermittent basal lamina (beroende på arten) ger dessa kärl en mycket hög permeabilitet.

Det subendoteliala rummet, som kallas Disse-rummet, separerar endotelceller från hepatocyter. Fenestret och diskontinuiteten i endotelet bestämmer den fria strömmen av plasma, men inte cellulära element, in i Diss-rymden, vilket ger en obegränsad utbyte av molekyler (inklusive makromolekyler) mellan sinusoidernas och hepatocyternas lumen och i motsatt riktning. Denna utbyte är viktigt fysiologiskt, inte bara för att hepatocyter utsöndrar ett stort antal makromolekyler i blodet (till exempel lipoproteiner, albumin, fibrinogen), men också eftersom levern fångar och förstör många av dessa stora molekyler.

Den basolaterala ytan av hepatocyten, som vetter mot Dessa utrymme, innehåller många mikrovilli och har hög endocytos och pinocytosaktivitet.

Sinusformen omges och stöds av en tunn skida av retikulära fibrer. Förutom endotelceller innehåller sinusoider makrofager som kallas Kupffer-celler. Dessa celler finns inuti sinusoiderna på den luminala ytan av endotelceller. Deras huvudsakliga funktioner är den metaboliska omvandlingen av åldrade röda blodkroppar, upplösningen av hemoglobin, sekretionen av proteiner associerade med immunförfaranden och destruktion av bakterier som kan komma in i portalblodet från kolon. Kupffer-celler bildar 15% av levercellspopulationen.

De flesta av dem är belägna i periportalzonen hos leverlubben, där de har en hög fagocytosaktivitet. I dessa rum (perisinusoidalutrymme) finns det fettuppsamlande celler, även kallade stellatceller eller Ito-celler. Dessa celler innehåller lipidinklusioner rik på vitamin A. I en hälsosam lever har dessa celler flera funktioner - absorption, ackumulering och frisättning av retinoider, syntes och utsöndring av vissa proteiner i den intercellulära substansen och proteoglykaner, utsöndring av tillväxtfaktorer och cytokiner och reglering av sinusoidernas lumen som svar på åtgärden olika regleringsfaktorer (till exempel prostaglandiner, tromboxan A2).

Vid kroniska leversjukdomar aktiveras Ito-celler av faktorer som utsöndrar hepatocyter och Kupffer-celler, prolifererar och förvärvar tecken på myofibroblaster, med eller utan lipiddroppar. Under sådana förhållanden finns dessa celler nära skadade hepatocyter och spelar en ledande roll i utvecklingen av fibros, inklusive fibros i samband med alkoholisk leversjukdom. Sådan fibros kan bli irreversibel och leda till cirros.

Beredning 1. Allmän cellmorfologi. "Axolotl lever".

Läkemedlet är en histologisk del av axolotlleveren färgad med hematoxylin och eosin (Microphoto 1). (bild 3)

Axolotl är en larva av en tigerambiostom, med hänvisning till tailed amfibier, som liknar en salamander som bor i Nordamerika. Axolotl är ett bra föremål för experimentell biologi.

Vid låg förstoring kan man se att huvuddelen av levern bildas av ganska stora leverceller (hepatocyter). Dessa celler ligger intill varandra och är belägna runt blodkärlen, som har formen av kaviteter rund eller oregelbunden form.

Fig. 3 Axolotl leverceller (ambistom larver). A - vid hög förstoring: 1-cell gränser; 2-cytoplasma; 3 - vakuoler; 4 - kärnor; 5 - hepatiska celler med två och ett stort antal kärnor; 6 - blodkärl; 7 - ett skikt av platta endotelceller; 8 - celler med processer (melanophorer); 9 - kärnor av pigmentceller; 10 - erytrocyter; B-mikroskopi med nedsänkningsmål: 1 - kärnmembran; 2 - karyoplasm; 3 - kromatinklumpar; 4 - nukleolusen.

Med en liten förstoring är det nödvändigt att hitta en läkemedelsplats där dess rosa bakgrund skulle vara den mest enhetliga (bättre i den centrala delen av skivan), den ska placeras i mitten av synfältet och mikroskopet ska bytas till en stor förstoring.

Vid hög förstoring är rosa cytoplasma och den violetta kärnan synliga. Formen av levercellerna är onormalt polygonal. Separata hepatocytceller på grund av kompression av intilliggande celler på snittet verkar runt.

Hepatocyter separeras av cellulära gränser motsvarande de cytoplasmatiska membranen (de detekteras med elektronmikroskopi) hos närliggande celler och ett smalt intercellulärt utrymme. Hepatocytcytoplasman är svagt oxifilisk, den är färgad med eosin i en ljusrosa färg och har en granulär eller retikulär struktur. Cytoplasmens heterogenitet är associerad med närvaron i det av olika strukturer som detekteras endast genom särskild behandling. De relativt små kärnorna i levercellerna har en sfärisk eller ellipsoid form. Runda eller ovala, de ser bara ut på snittet. Deras värde beror på vilken nivå snittet passerade. Om skärningen görs genom ekvatorialplanet hos kärnan är dess diameter större än i fallet när skäret har passerat närmare en av fördelarna med kärnan. Förekomsten av icke-nukleära hepatocyter förklaras också av nivån vid vilken skuren passerade genom cellen. Det finns binukleära celler och ett stort antal kärnor. Multinucleära hepatocyter bildas som ett resultat av amitotisk uppdelning av kärnor utan efterföljande delning av cellkroppen.

Vid mikroskopiering med en nedsänkslins är det uppenbart att kärnan separeras från cytoplasman av kärnmembranet. I karyoplasmen finns kromatinklumpor av olika storlekar som representerar spiraliserade (kondenserade) kromosomområden. Närvaron av tätt packade DNA-molekyler i kromatinklumpor gör att deras basofili och hematoxylin blir lila. I kärnorna hos vissa leverceller kan du se det oxifila, rosa färgade eosinet i nukleolusen. Det är nödvändigt att uppmärksamma förhållandet mellan kärnans storlek och cytoplasma.

Leverceller ligger runt blodkärlen, vars väggar är fodrade med ett lager av platta endotelceller som har en tunn linje i skäret med förtjockning i stället för kärnan. I lumen av blodkärl kan fritt ligga blodceller. Oftast representeras de av röda blodkroppar, ovalformade gulröda celler, med ovala mörkrila kärnor. Ibland kan i blodkärlens lumen ses enskilda leukocyter, som har en rundad form, ljusfärgad cytoplasma och kärnan i den lobade eller hästskoformade. Vid periferin av klippet, i vissa fall, är leukocytackumulationer synliga och bildar det så kallade lymfoida lagret i levern, vilket är platsen för leukocytproliferation i amfibier. Ytan på de närliggande cellerna fastnade ihop och bildade enkonturlinjer.

Således kan man, med exemplet av ett organ, observera celler som skiljer sig väsentligt i form, storlek och placering i förhållande till varandra. Några av dem är leverceller, bildar ett vävnadslager, där man klämmer ihop varandra, de tar en polygonal form. Andra är fria celler (röda blodkroppar, vita blodkroppar) och har en mer eller mindre rundad form.

Formen, storleken och placeringen av celler är i stor utsträckning relaterad till deras funktionella egenskaper.

Legend: 1. - gränser av celler 2.- kärna. 3. - nukleolusen 4. - cytoplasma.

Vi behandlar levern

Behandling, symtom, droger

Strukturen hos humana leverceller

Människa lever består av celler, som alla organiska vävnader. Naturen fungerar på ett sådant sätt att detta organ utför de viktigaste funktionerna, det rengör kroppen, producerar gallan, ackumulerar och lagrar glykogen, syntetiserar plasmaproteiner, leder metabolism, deltar i normalisering av kolesterolhalten och andra komponenter som är nödvändiga för kroppens vitala aktivitet.

För att uppfylla sitt syfte måste levern celler vara friska, ha en stabil struktur, varje person måste skydda dem från förstörelse.

Leverceller (hepatocyter)

På strukturen och typerna av hepatiska lobuler

Kroppens cellulära komposition kännetecknas av mångfald. Leverceller utgör lobuler, segment består av lobuler. Organets struktur är sådan att hepatocyterna (de huvudsakliga levercellerna) är belägna runt den centrala venen, grenar bort från den, är sammankopplade och bildar således sinusoider, dvs sprickor fyllda med blod. Enligt honom rör blodet som en kapillär. Blodtillförsel till levern är från portalvenen och artären som ligger i orgeln. Hepatiska lobuler producerar galla och leder in i strömningskanalerna.

Andra typer av leverceller och deras syfte

1. Endotelceller som foder sinusoider och innehåller fenestra. Den senare är utformad för att bilda en stegad barriär mellan sinusformen och diss-rymden.
2. De här rummen är fyllda med stellatceller, de ger utflödet av vävnadsvätska in i lymfkärlen i portionsområdena.
3. Kupffer-celler är associerade med endotelet, de är fästa vid det, deras funktion är att skydda levern när en generaliserad infektion kommer in i kroppen vid skada.
4. Dimple celler är mördare av hepatocyter som påverkas av ett virus, och de har också cytotoxicitet mot tumörceller.

Människa lever består av 60% hepatocyter och 40% av andra typer av cellulära föreningar. Hepatocyter har formen av en polyhedron, det finns minst 250 miljarder. Den normala funktionen av hepatocyter beror på spektret av komponenter som utsöndras av sinusformiga celler som fyller sinusformiga facket. Det vill säga ovanstående Kupffer, stellat och dimplerade celler (intrahepatiska lymfocyter).

Endotel är ett filter mellan blod i ett sinusformigt utrymme och plasma i diss-rymden. Detta biologiska filter sorterar ut stort, alltför rik på retinol och kolesterolföreningar och passerar inte dem, vilket är användbart för kroppen. Dessutom är deras funktion att skydda levern (nämligen hepatocyter) från skador av mekaniska blodkroppar.

Processen för interaktion mellan kroppsdelar

En interaktion uppstår mellan alla partiklar i ett organ, som har ett ganska komplicerat schema. En hälsosam lever kännetecknas av stabiliteten hos cellulära anslutningar, och en extracellulär matris kan spåras under patologiska processer under ett mikroskop.

Vävnaden hos ett organ under påverkan av toxiner, till exempel alkohol, virala medel genomgår förändringar. De är som följer:

• deponeringen i kroppen av produkter som bildas av metaboliska störningar;
• celldegeneration;
• hepatocytnekros;
• hepatisk fibros
• inflammatorisk process av levern
• kolestas.

Om behandling av organs patologi

Det är till hjälp för varje patient att veta vad de förändringar som organet genomgår betyder. Inte alla är katastrofala. Dystrofi kan till exempel vara lätt och svår. Båda dessa processer är reversibla. För närvarande finns det läkemedel som återställer celler och hela segment av levern.

Kolestas kan härdas även av folkmedicinska läkemedel - avkok och infusioner. De bidrar till normaliseringen av syntesen av bilirubin och eliminerar brott mot gallret i duodenum.

Vid cirros i första skedet, börjar behandlingen med en diet, då ordineras behandling med hepatoprotektorer. Den mest effektiva behandlingen för cirros och fibros är stamceller som injiceras i navelsträngen eller intravenöst, de återställer de hepatocyter som skadas av olika medel.

De främsta orsakerna till levercellsdöd är alkoholmissbruk, läkemedelseffekter, inklusive droger och läkemedel. Allt gift som kommer in i kroppen är en leverförstörare. Därför bör du ge upp dåliga vanor så att du har en hälsosam lever.

Du måste bestämt veta vad levern älskar, vad som är bra för det, och vad som är skadligt och akta dig för det. Om du tar hand om ditt välbefinnande dagligen och försök att inte missbruka skadliga produkter, är du inte hotad med att du förstör lever och allvarliga sjukdomar.

Vem sa att det är omöjligt att bota allvarlig leversjukdom?

• Många sätt försökte, men ingenting hjälper...
• Och nu är du redo att utnyttja alla möjligheter som ger dig en efterlängtad känsla av välbefinnande!

En effektiv lösning för behandlingen av levern finns. Följ länken och ta reda på vad läkarna rekommenderar!

Triton leverceller under mikroskopet

Akut hepatit B

För behandling av levern använder våra läsare framgångsrikt Leviron Duo. Med tanke på populariteten av det här verktyget bestämde vi oss för att erbjuda det till er uppmärksamhet.
Läs mer här...

Akut hepatit B är en virussjukdom som överförs från person till person och påverkar levercellerna. I 90-95% av fallen slutar det med återhämtning, i 10% av fallen blir det kroniskt med utvecklingen av levercirros, men kan vara asymptomatisk i form av virusbärande. Andelen dödsfall från akut hepatit är 1% av alla patienter.

Virusets första antigen upptäcktes av amerikanska forskaren Blumberg 1964 när man undersökte australiensiska blodprövningar. Därav namnet "australiskt antigen", vilket är en markör för hepatit B. År 1970 upptäckte en forskare Dan, som studerade blodprover med ett australiskt antigen under ett elektronmikroskop, hepatit B-viruset och upptäckte att det australiska antigenet är en del av ett virus, nämligen dess kuvertprotein.

sjuklighet

Under de senaste 20 åren har det skett signifikanta förändringar i förekomsten. Toppincidensen i Ryssland var 1999-2000. i samband med ökningen av andelen drogmissbrukare. Under senare år minskade antalet infekterade personer gradvis, vilket berodde på användningen av ett omfattande hepatit B-vaccinationsprogram. Nedgången var väldigt signifikant - 30 gånger.

Den vanligaste akuta hepatit B uppträder bland personer i åldern 30-39 år.

Den farligaste gruppen är virusbärarna, eftersom de, utan att uppleva sjukdoms kliniska manifestationer, inte söker medicinsk hjälp och fortsätter att infektera en hälsosam befolkning.

Etiologi (orsak)

Sjukdomens orsaksmedel är ett sfäriskt virus med ett skal och en kärna (nukleokapsid) med genetiskt material (DNA). Viruset har flera antigener:

• yta - australiskt antigen som bildar ett skal (HBsAg);
• kärna - belägen i kärnan (HBcAg);
• infektions antigen - HBeAg.

Dessa antigener och de antikroppar som produceras för dem tjänar som markörer för hepatit B.

Viruset är väldigt stabilt i miljön. Den förblir aktiv i provrör med blod i 12 månader, fryst i upp till 20 år, vid rumstemperatur i 3 månader. Den dör genom kokning i 1 timme, genom autoklavering i 45 minuter vid en temperatur av 120º, efter 60 minuter vid en temperatur av 180º. Inaktiverad med 80% etylalkohol i två minuter.

epidemiologi

Källan för infektion kan vara personer som lider av akuta eller kroniska former av hepatit B, såväl som bärare av viruset. Överföringsmekanismen är blodkontakt, utförd på naturliga och artificiella sätt.

Naturliga överföringsvägar inkluderar:

• sexuellt - genom sperma, vaginala sekretioner, blod (mikrotraumor av genitala epitel i könsorganet).
• från moder till barn - under graviditet, under förlossning och postpartumperiod.

Artificiella överföringsvägar utförs med medicinska manipuleringar. De mest mottagliga för infektion är anställda av hematologiska avdelningar och hemodialys, anställda i laboratorier, återupplivning, kirurgi, personal på terapeutiska avdelningar (minst risk). Viral hepatit B avser yrkessjukdomar hos vårdpersonal.

Överföring av viruset till patienten - iatrogena (på grund av personalen hos medicinska institutioner) - genomförs genom förorenade och obehandlade återanvändbara medicinska instrument under diagnos och behandling. Men för närvarande används medicinsk medicinsk utrustning, så risken för infektion är låg - mindre än 6% för alla infektionsfall. Tidigare kunde hepatit B ha inträffat efter blodtransfusioner, men nu utesluts detta eftersom donatorns blod testas för hepatitmarkörer och HIV-infektion.

Även infektion förekommer i tatueringssalonger, manikyrrum.

Hepatit B-viruset är 100 gånger mer infektiöst än HIV. Den är mycket liten i storlek och tränger lätt igenom alla skyddshämmorna i kroppen. Så fort han kommer in i blodet, blir personen smittsam mot andra. Akut hepatit B kännetecknas av sjukdomsgraden av sjuklighet - oftast på vår- och höstperioder.

Patogenes (sjukdomsutvecklingen)

Det finns flera typer av mänsklig reaktion på en virusinfektion:

• mottaglig - personen har inte tidigare lider av hepatit B, och han har inte immunitet, det vill säga han är mottaglig för infektion. Han behöver vaccination
• immun - en person har haft hepatit B, har fått behandling och är inte mottaglig för reinfektion;
• virusbärare - en person är infekterad, men inga symptom på sjukdomen.

Hepatit B-viruset påverkar oftast levern, men njurarna, mjälten, bukspottkörteln, huden och benmärgen kan drabbas av.

Symptom på sjukdomen manifesterar sig 1 månad efter det att viruset trätt in i blodet och i den akuta kursen - efter 3-4 veckor.

Efter införandet av akut hepatit B-virus i kroppen är det fäst vid ytan av hepatocyt (levercell) och passerar inuti den. Där multiplicerar han och går till cellens yta. Samtidigt med utvecklingen av en patologisk process som påverkar andra organ och system initieras en immunologisk reaktion som syftar till att avlägsna viruset från kroppen. Med ett positivt resultat av sjukdomen bildas immunitet, viruset lämnar kroppen, återhämtning sker eller sjukdomen blir kronisk.

En särskild roll i utvecklingen av sjukdomen spelas av immunreaktioner, under vilka förstörelsen av inte bara påverkad men även hälsosamma hepatocyter förekommer.

Eventuellt immunsvar orsakar inflammation, vilket manifesterar sig i en akut form. Plus, en liknande reaktion på viruset är att kroppens immunförsvar ger upphov till eliminering (eliminering) av patogenen, även innan den införs i cellens genom, vilket främjar läkning. Efter 4-6 veckor efter det att de första tecknen på sjukdomen uppträder, försvinner HBsAg från blodserumet, och endast hos 5-10% av patienterna blir processen kronisk, där HBsAg cirkulerar i blodet.

Om immunsystemet försvagas är risken att utveckla en kronisk process hög, eftersom viruset fortsätter att föröka sig, vilket påverkar nya leverceller, tränger in i deras genetiska apparat. Det finns två möjliga mekanismer för levercellsdöd:

• nekros (död) - åtföljd av inflammation och blir fibros (utvecklingen av bindväv liknar ärret);
• apoptos är den programmerade döden hos en cell där immunsystemet är involverat.

Kliniska manifestationer av akut hepatit B

Följande sjukdomsperioder utmärks: inkubation, initial, topp, återhämtning.

Inkubationstiden (dold) är utan tecken på sjukdom. Varar från 6 veckor till 6 månader. Under denna period multiplicerar viruset aktivt och ackumuleras i cellerna.

Det första (anicteriska) steget varar 1-2 veckor. Alla symtom är orsakade av kroppsförgiftning: svaghet, aptitlöshet, sömnstörning. Kroppstemperaturen kan stiga till 39ºі, som varar upp till 3 dagar. Denna grupp av symtom är förvirrad med en förkylning och tar inte de nödvändiga åtgärderna för behandling. Ofta går symtomen på matsmältningsbesvär: illamående, kräkningar, flatulens (abdominal distension), förstoppning och diarré sällan. Senare ökar levern och mjälten i storlek, bilirubinmetabolism i levern störs, vilket uppenbaras av förtydligande av avföring och förtäring av urin (det liknar mörk öl). Patienterna är oroade över klåda och inflammation i huden, smärta i stora leder kan uppstå. I urinanalysen detekteras urobilinogen, och nivån av AlAt ökar i blodet. Positiva resultat för hepatit B-markör HBsAg detekteras också.

Perioden av toppen (icteric) varar 3-4 veckor. Symtom på förgiftning (förgiftning) ökar. Yellowness (ikterichnost) av sclera, himlen och en integument förenar sig. Graden av gulsot motsvarar svårighetsgraden av sjukdomen. Patienten känner sig väldigt dålig, levern når sin maximala storlek. Ett utslag kan uppträda på kroppen. På grund av att leverkapseln sträcker sig, lider patienterna av smärta till höger under kostbågen. Att minska leverens storlek är ett symptom på leversvikt och tolkas som ett negativt symptom. Om det känns tätt under leverans palpation, indikerar detta fibros och en övergång till en kronisk process.

Återhämtningsperioden (återhämtning) kännetecknas av en gradvis minskning av symtom på förgiftning, försvinnandet av gulsot. Patienternas tillstånd förbättras avsevärt, men känslan av obehag i rätt hypokondrium kan bevaras.

Akut hepatit B uppträder i varierande grad av svårighetsgrad: mild, måttlig och svår.

I mild form är symtomen inte så uttalade, graden av gulsot är obetydlig och den är kort (1-2 veckor). Nivån på leverprov är följande: bilirubin - upp till 85-100 μmol / l, AlAt något ökat, förhållandet mellan proteiner i blodet ligger nära normalt.

Den genomsnittliga svårighetsgraden av sjukdomen kännetecknas av förgiftning av tillräcklig styrka, mer uttalad och långvarig gulsot. Nivån av bilirubin stiger till 200-250 μmol / l, syntesen av proteiner i levern störs något. På grund av avvikelser från blodkoagulationsparametrarna uppträder små blödningar på huden. Leveren är förstorad, smärtsam på palpation.

Svår hepatit B är ett allvarligt hot mot patientens liv. Symptom på berusning uttalas, på grund av påverkan av leverpigment på hjärnan, är det möjligt att fördröja medvetandet upp till koma. Det finns ett tydligt hot om inre blödning på grund av brist på blodproppsproteiner. I blodet är en hög grad av bilirubin stört i förhållande till proteiner. Patienten kräver intensiv behandling i intensivvården.

Det finns en malign form av akut hepatit B, som omedelbart förstör leveren. Om patienter inte dör, bildar de kronisk hepatit, cirros.

Komplikationer av akut hepatit B

De farligaste patologierna som utvecklas som ett resultat av progressionen av hepatit B är:

• akut leverfel
• massiv blödning i de inre organen (mag, tarm, livmoder);
• nederlag i gallvägarna;
• förenad bakteriell infektion (kolangit, cholecystit, lunginflammation).

utsikterna

Hos patienter med akut viral hepatit B uppträder återvinning i 90-95% av fallen, med fullständig frisättning från viruset. Den kroniska formen förekommer oftast hos män och är förknippad med otillräckliga immunförsvar, vilket kräver livslång behandling.

De som har haft akut hepatit B måste ses av en smittsam specialist i ett år. Var tredje månad genomgår en patient ett biokemiskt blodprov med leverprov (AlAt, AsAt, totalt bilirubin, totalprotein), tymol och sublimatest, blodserum utvärderas för HBsAg och antikroppar mot det.

Patienten tas bort från registret med ett dubbel negativt resultat med ett intervall på 10 dagar.

Behandling och förebyggande

Akut hepatit B kräver vanligtvis inte särskild behandling, men för måttlig och svår sjukdom är sjukhusvistelse vid ett infektionssjukhus sjukhus nödvändigt. För maximal leveravladdning är skadliga faktorer uteslutna: toxiner, droger, alkohol, feta och stekta livsmedel. Under sjukdomshöjden är sängstöd, vanliga måltider (5-6 gånger om dagen) och tungdryck nödvändig. Visar vitaminer. Vid allvarlig sjukdom utförs symptomatisk behandling, inklusive avgiftningsterapi och hepatoprotektorer.

Förebyggande åtgärder omfattar följande rekommendationer:

• undvikande av alla andra biologiska vätskor;
• Användning av personliga hygienprodukter
• skyddad kön, och helst en betrodd partner
• besöker beprövade tatueringssalonger och skönhetssalonger där engångsinstrument används;
• Efter behandling hos tandläkaren är det nödvändigt att kontrollera hepatitmarkörer efter 2 månader.
• en kvinna under graviditeten bör kontrolleras för hepatit B, eftersom barnet kan vara infekterat i utero;
• obligatorisk vaccination mot hepatit B.

Faren för akut hepatit B ligger i dess manifestation, som den vanliga akuta virala andningsvägarna.

För behandling av levern använder våra läsare framgångsrikt Leviron Duo. Med tanke på populariteten av det här verktyget bestämde vi oss för att erbjuda det till er uppmärksamhet.
Läs mer här...

En person tar antivirala droger, tar bort de första symptomen på en farlig sjukdom och söker inte hjälp från en läkare. Men redan i ett tidigt skede i utvecklingen av sjukdomen kan antigener av hepatit B-virus detekteras och behandlingen kan börja. I detta fall kan risken för blixtformen och utvecklingen av en livslång patologisk process med ett ogynnsamt resultat undvikas.

Leverceller

Människa lever består av celler, som alla organiska vävnader. Naturen fungerar på ett sådant sätt att detta organ utför de viktigaste funktionerna, det rengör kroppen, producerar gallan, ackumulerar och lagrar glykogen, syntetiserar plasmaproteiner, leder metabolism, deltar i normalisering av kolesterolhalten och andra komponenter som är nödvändiga för kroppens vitala aktivitet.

För att uppfylla sitt syfte måste levern celler vara friska, ha en stabil struktur, varje person måste skydda dem från förstörelse.

På strukturen och typerna av hepatiska lobuler

Kroppens cellulära komposition kännetecknas av mångfald. Leverceller utgör lobuler, segment består av lobuler. Organets struktur är sådan att hepatocyterna (de huvudsakliga levercellerna) är belägna runt den centrala venen, grenar bort från den, är sammankopplade och bildar således sinusoider, dvs sprickor fyllda med blod. Enligt honom rör blodet som en kapillär. Blodtillförsel till levern är från portalvenen och artären som ligger i orgeln. Hepatiska lobuler producerar galla och leder in i strömningskanalerna.

Andra typer av leverceller och deras syfte

1. Endotelceller som foder sinusoider och innehåller fenestra. Den senare är utformad för att bilda en stegad barriär mellan sinusformen och diss-rymden.
2. De här rummen är fyllda med stellatceller, de ger utflödet av vävnadsvätska in i lymfkärlen i portionsområdena.
3. Kupffer-celler är associerade med endotelet, de är fästa vid det, deras funktion är att skydda levern när en generaliserad infektion kommer in i kroppen vid skada.
4. Dimple celler är mördare av hepatocyter som påverkas av ett virus, och de har också cytotoxicitet mot tumörceller.

Människa lever består av 60% hepatocyter och 40% av andra typer av cellulära föreningar. Hepatocyter har formen av en polyhedron, det finns minst 250 miljarder. Den normala funktionen av hepatocyter beror på spektret av komponenter som utsöndras av sinusformiga celler som fyller sinusformiga facket. Det vill säga ovanstående Kupffer, stellat och dimplerade celler (intrahepatiska lymfocyter).

Endotel är ett filter mellan blod i ett sinusformigt utrymme och plasma i diss-rymden. Detta biologiska filter sorterar ut stort, alltför rik på retinol och kolesterolföreningar och passerar inte dem, vilket är användbart för kroppen. Dessutom är deras funktion att skydda levern (nämligen hepatocyter) från skador av mekaniska blodkroppar.

Processen för interaktion mellan kroppsdelar

En interaktion uppstår mellan alla partiklar i ett organ, som har ett ganska komplicerat schema. En hälsosam lever kännetecknas av stabiliteten hos cellulära anslutningar, och en extracellulär matris kan spåras under patologiska processer under ett mikroskop.

Vävnaden hos ett organ under påverkan av toxiner, till exempel alkohol, virala medel genomgår förändringar. De är som följer:

• deponeringen i kroppen av produkter som bildas av metaboliska störningar;
• celldegeneration;
• hepatocytnekros;
• hepatisk fibros
• inflammatorisk process av levern
• kolestas.

Om behandling av organs patologi

Det är till hjälp för varje patient att veta vad de förändringar som organet genomgår betyder. Inte alla är katastrofala. Dystrofi kan till exempel vara lätt och svår. Båda dessa processer är reversibla. För närvarande finns det läkemedel som återställer celler och hela segment av levern.

Kolestas kan härdas även av folkmedicinska läkemedel - avkok och infusioner. De bidrar till normaliseringen av syntesen av bilirubin och eliminerar brott mot gallret i duodenum.

Vid cirros i första skedet, börjar behandlingen med en diet, då ordineras behandling med hepatoprotektorer. Den mest effektiva behandlingen för cirros och fibros är stamceller som injiceras i navelsträngen eller intravenöst, de återställer de hepatocyter som skadas av olika medel.

De främsta orsakerna till levercellsdöd är alkoholmissbruk, läkemedelseffekter, inklusive droger och läkemedel. Allt gift som kommer in i kroppen är en leverförstörare. Därför bör du ge upp dåliga vanor så att du har en hälsosam lever.

Du måste bestämt veta vad levern älskar, vad som är bra för det, och vad som är skadligt och akta dig för det. Om du tar hand om ditt välbefinnande dagligen och försök att inte missbruka skadliga produkter, är du inte hotad med att du förstör lever och allvarliga sjukdomar.

Leverceller under ett mikroskop

3.1.1. Sammansättningen av cytoplasman

Cellens cytoplasma innehåller följande komponenter.

1. Hyaloplasma (cytosol)

b) Det är en vattenhaltig lösning.

oorganiska joner
organiska metaboliter
biopolymerer (proteiner, polysackarider, transport-RNA, etc.).

c) Vissa makromolekyler kan kombineras (genom självmontering) i vissa komplex och strukturer.

2. Organeller

b) De är indelade i två typer.

Membranorganeller är avgränsade av sitt eget membran från den omgivande hyaloplasmen, d.v.s. är slutna fack.

Icke-membranorganeller är strukturer som inte omges av ett membran.

3. Inkluderingar

b) Det finns 4 typer av inklusioner.

I. Trophic (fettdroppar, polysackaridgranuler etc.) - reservera reserver av näringsämnen.

II-III. Sekretoriska och excretoryinclusions - vanligen membranblåsor innehållande ämnen som ska avlägsnas från cellen;

i ett fall (II) är dessa biologiskt aktiva substanser (cellhemligheter) (avsnitt 2.2.2.3),

i ett annat fall (III) - onödiga produkter av utbyte.

IV. Inkluderingar av pigment -

exogena (färgämnen, provitamin A, etc.),
endogen (melanin, hemosiderin (proteinkomplex med järn), etc.).

3.1.2. Inclusion Demonstration

3.1.2.1. Glykogeninslutningar

a) (liten ökning)

b) (stor ökning)

2. I cytoplasma - talrika glykogen glybki (2), målade i ljus röd färg.

3.1.2.2. Fet inklusioner

b) Därför under efterföljande målning med karmin

andra strukturer förvärvar en rödaktig nyans,
medan feta droppar innehållande osmiumföreningar bibehåller sin svarta färg.

2. I enlighet härmed ser vi i levercellens cytoplasma svarta fettinklusioner (1) av olika storlekar.

3.1.3. Klassificering av cytoplasmatiska organeller

Då kommer vi bara prata om organellerna. Här är en kort lista över dem.

3.1.3.1. Membranorganeller

a) Ett annat namn - endoplasmatisk retikulum.

b) Detta är en samling platta membranpåse (cisterner), vakuoler och tubuler.

3.1.3.2. Icke-membranorganeller

* anmärkningar.
1. Under bokstäverna och kallade organeller av cytoskeletten (mikrofilament, mikrotubuli)
och under de följande bokstäverna - deras derivat.

2. a) Dessutom är sådana cytoskelettderivat som mikrovilli, cilia och flagella inte närvarande i alla celler och kan därför inte klassificeras som organeller (enligt deras definition).

b) På grund av den nära anslutningen med motsvarande organeller (mikrofilament och mikrotubuli) ingår de emellertid i bordet och i efterföljande presentation.

3.1.4. Cellstruktur

a) Komponenter av cytoplasmets vakuolära system

endoplasmatisk retikulum (1),
Golgi-komplexet (2).

b) Övriga komponenter i cytoplasman:

lysosomer (3), mitokondrier (4),
ribosomer (5), centriol (6).

c) Kärnan (7) och i den -

nukleärt kuvert (8) och nukleolusen (9).

pinocytotiska vesiklar (10),
fagosomvakuoler (11),
sekretoriska vakuoler (12).

Betrakta nu de strukturer som anges i tabellen mer detaljerat.

3,2. Vacuolärt cytoplasmasystem

Endoplasmatisk retikulum (EPS) är indelad i två typer - granulär och agranulär (eller slät).

3.2.1. Granulär EPS

b) I samband med detta används en annan term ibland - ett grovt retikulum.

antingen härledda från cellen (exportproteiner),
eller de är en del av vissa membranstrukturer (ordentliga membran, lysosomer etc.).

b) Samtidigt penetrerar peptidkedjan syntetiserad på ribosomen via dess ledare genom membranet i håligheten hos EPS, där allt protein därefter bildas och dess tertiära struktur bildas.

2. Här (i lumen av EPS-tankar) börjar modifiering av proteiner - deras bindning till kolhydrater eller andra komponenter.

ribosomsyntes av exporterade membran-, lysosomala etc. peptidkedjor proteiner,

isolera dessa proteiner från hyaloplasma i membranhåligheter och koncentrera dem här,

kemisk modifiering av dessa proteiner också

deras transport (inuti EPS och med separata bubblor).

b) Detta är särskilt fallet

i celler som syntetiserar proteinhormoner.

3.2.2. Golgi komplex

3.2.2.1. Grundläggande information

b) Varje sådant kluster kallas en diktyosom.

c) Det kan finnas många diktyos i en cell, kopplad till EPS och till varandra cisterner och tubuler.

b) De slutliga produkterna av denna syntes, som ackumuleras i en tillräckligt stor mängd, organiseras i membranblåsor, vilka är avskilda från Golgi-komplexcisternerna.

b) Här sammanfogar deras membran med plasmolemma, vilket leder till frisättning av proteiner utanför cellen eller deras inträde i membranets sammansättning.

2. Andra vesiklar (innehållande hydrolytiska enzymer) blir lysosomer.

den proximala (cis-) delen står inför EPS,
Den motsatta delen kallas distal (trans-).

till den proximala delen migrera bubblor från den granulära EPS,

bearbetade "diktyosomproteiner rör sig gradvis från proximal del till distala och slutligen

sekretoriska vesiklar och primära lysosomer knoppar från distala delen.

segregering (separation) av motsvarande proteiner från hyaloplasma och deras koncentration,

Fortsatt kemisk modifiering av dessa proteiner

sortering av proteindata i lysosomal, membran och export,

inklusion av proteiner i sammansättningen av motsvarande strukturer (lysosomer, sekretoriska vesiklar, membran).

3.2.2.2. Visa under mikroskopet

I. Elektronmikroskopi

1. Bilden visar flera diktyosomer (1), liksom en sektion av den granulära endoplasmatiska retikulen (2) och kärnan (3) i cellen.

2. Det finns små transportbubblor mellan granulär EPS och diktyosom (4).

3. Bland de större vesiklarna (5) är vissa sekretoriska granuler och andra är lysosomer.

II. Ljusmikroskopi

b) På fotografierna är därför gränserna för cellerna (1) och ackumulering av membran i diktyosomområdet (2) tydligt synliga: de blir svarta.

c) Diktyosomer är placerade runt kärnan (3).

2. Tillsammans ser kombinationen av diktiosomer på sådana preparat ut som en nätstruktur, vilket är anledningen till att Golgi-komplexet också kallas

inre nätanordning.

3.2.3. Agranular (slät EPS)

3.2.3.1. Strukturegenskaper

I. Normala celler

2. a) O består vanligtvis av små vakuoler och tubuler som går ihop med varandra (1).

b) När ultracentrifugering bildar cellhomogenatet, bildar dessa strukturer upp i små bubblor en fraktion av den så kallade. mikrosomer.

II. Muskelfibrer

kallas sarkoplasmisk retikulum (från grekiska sarcos - kött) och
omger myofibrillerna (2).

2. a) De sista tankarna (3) i detta nätverk är i kontakt med djup plasmoemm-impaktion i fibern - den så kallade. T-rör (4).

b) På grund av detta sänds excitationen från plasmolemmen till membranen i sarkoplasmisk retikulum.

3. Dessutom visar diagrammet:

A-skiva (A), I-skiva (I), mitokondrier (5).

3.2.3.2. Smidiga EPS-funktioner

i syntesen av många lipider (t.ex. steroidhormoner) och
för neutralisering av olika skadliga ämnen.

b) Därför utvecklas smidig EPS.

i celler som syntetiserar steroidhormoner (binjurskort, motsvarande gonadceller);

i leverceller - speciellt efter förgiftning (avgiftning av ämnen).

c) Men i resten av cellerna bildas lipidkomponenterna i olika membran uppenbarligen med deltagande av slät EPS. sålunda,

syntes av membranproteiner är associerad med granulär EPS,
och syntesen av membranlipider - med agranular EPS.

b) Efter excitering av plasma-lemma släpps dessa joner i hyaloplasman (sarkoplasma) och stimulerar sammandragning.

3.2.4. lysosomer

att lysosomer är membranvesiklar innehållande enzymer som hydrolyserar biopolymerer,

och att de bildas av spirande från cisternerna i Golgi-komplexet.

3.2.4.1. Lysosomfunktion

som enskilda makromolekyler (proteiner, polysorider, etc.)
och hela strukturer - organeller, mikrobiella partiklar etc.

b) Dessa kan vara ämnen och strukturer av samma cell;
som ett resultat tillhandahålls självförnyelse av cellkompositionen (föremål för samtidiga syntes- och sammansättningsförfaranden).

c) Men dessutom destrueras produkterna av endocytos i lysosomer, d.v.s. upplösta ämnen eller fasta partiklar fångade av cellen från miljön.

3.2.4.2. Typer av lysosomer

b) Dessa är uppenbarligen nybildade lysosomer med en initial lösning av enzymer.

antingen genom att fusera primära lysosomer med pinocytiska eller fagocytosvakuoler,
antingen genom att fånga dina egna makromolekyler och cellorganeller.

b) Därför sekundära lysosomer

vanligtvis större i storlek primära
och deras innehåll är ofta ojämn. Till exempel finns täta kroppar i den.

c) Om det finns de talar de om

fagolysosomer (heterofagosomer)
eller autofagosomer (om dessa kroppar är fragment av egna cellorganeller).

d) Med olika cellskador ökar antalet autofagosomer vanligtvis.

när intra-lysosomal digestion inte leder till fullständig förstöring av fångade strukturer.

Osmältade rester (fragment av makromolekyler, organeller och andra partiklar) komprimeras,
pigment deponeras ofta i dem
och själva lysosomen förlorar i stor utsträckning sin hydrolytiska aktivitet.

c) A. I icke-delande celler blir ackumuleringen av telolysosomer en viktig faktor vid åldrande.

B. Så, med ålder i hjärnans celler, ackumulerar levern och i muskelfibrerna telolysosomer med den så kallade. åldrande pigment - lipofuscin.

3.2.4.3. Detektion av lysosomer med ljusmikroskopi

b) Partiklarna fångas av speciella celler (makrofager) belägna i leverns kapillärer och i andra organs perikapillära utrymme.

c) Efter beredning av det histologiska preparatet detekteras fagosomer och fagolysosomer i makrofager genom närvaron av färgämnen.

2. Så, på bilden ser vi separat makrofager (1) och i deras cytoplasma - blå färgpartiklar (2).

3.2.5. peroxisomer

a) I grund och botten är dessa aminosyraoxidaser.

De katalyserar substratets direkta interaktion med syre;

dessutom omvandlas sistnämnda till väteperoxid, H ₂ Oh ₂ - farligt för celloxideraren.

2. Ibland finns en kristallliknande struktur (2) -nucleoid - i peroxisomer.

3,3. Ribosomer och mitokondrier

3.3.1. ribosomer

3.3.1.1. Typer och struktur av ribosomer

I. Membranbundna och fria ribosomer

B. Den granulära strukturen hos denna EPS beror på närvaron av ribosomer på dess yta.

B. De utför syntesen av proteiner som går in i EPS-interna rymden.

antingen kvar i hyaloplasma,
eller bli en del av vissa cellulära strukturer (kärnor, mitokondrier, cytoplasma).

c) Innehållet av sådana ribosomer ökar speciellt

i snabbt växande celler.

II. Ribosomstruktur

b) Var och en av dem är en vikad ribonukleoproteinsträng som innehåller flera funktionella centra.

B. Där bildas uppenbarligen subenheterna själva, vilka sedan överförs från kärnan till cytoplasman.

b) Vidare montering av subenheter i en enda ribosom förekommer.

med deltagande av messenger-RNA (mRNA) och motsvarande transport-RNA (som bär den initiala aminosyran).

b) De befinner sig på ungefär lika avstånd från varandra, de rör sig längs mRNA i en riktning.

c) Sådana strukturer kallas polysomer.

3.3.1.2. Problemet med proteinvikning

Denna process kallas vikning.

b) Den specifika formen av den tredimensionella strukturen hos ett protein bestäms helt av sin primära struktur (dvs sekvensen av aminosyror).

c) Men i många fall accelererar uppnåendet av protein med den korrekta tredimensionella strukturen signifikant speciella proteiner:

traditionella enzymer och
den så kallade molekylära chaperoner.

b) Det accelererar gapet mellan "felet" och stängningen av "korrekta" disulfidbindningarna.

b) Således förhindrar de "felaktig" vikning av ett redan bildat fragment av kedjan.

c) I vissa fall kvarstår kopplingen med kaperoner en tid efter slutet av proteinsyntesen på ribosomen.

Till exempel transporteras mitokondriska proteiner från de cytoplasmatiska ribosomen i själva mitokondrierna i denna form.

d) Efter dissociationen av chaperoner kan proteinet snabbt anta den rätta tredimensionella strukturen.

b) I detta fall förstärks syntesen av chaperoner (som även kallas "heat shock proteiner").

bidra till fullständig utveckling av skadade proteiner och
dissociera sedan.

d) Efter detta kan proteinet återvända till sin ursprungliga konfiguration.

3.3.1.3. Cytokemisk detektion av ribosomer genom RNA

5. Läkemedlet - RNA i cytoplasma och nukleolus av celler (submandibulär körtel). Färgning på Brashe (metylgrön - pyronin).

1. Den applicerade färgningsmetoden (enligt Brachet) detekterar RNA, som är färgad i crimson färg.

2. H- och RNA-beredning finns i cytoplasman (1) och nukleolerna (2) i cellerna.

3. a) Huvuddelen av detta RNA är både där och där representeras av ribosomalt RNA.
b) Andelen budbärare och överförings-RNA i den totala poolen av cellulär RNA är relativt liten.

3.3.2. mitokondrier

I. Allmän information

Detta är närvaron av två membraner - den yttre (1) och inre (2), varav den andra bildar

många implantat (cristae) (3) i matrisen (4) av mitokondrier.

b) I vissa celler har mitokondrier en ännu mer komplex form: till exempel bildar de förgrening.

II. Autonomt proteinsyntessystem

De innehåller sitt eget DNA - från 1 till 50 små identiska cykliska molekyler.

Dessutom innehåller mitokondrier sina egna ribosomer, vilka är något mindre i storlek än cytoplasmatiska ribosomer och ses som smågranuler (5).

b) Detta system med autonom protein syntes tillhandahåller

bildandet av ca 5% av mitokondriella proteiner.

kodad av kärnan och
syntetiseras av cytoplasmatiska ribosomer.

b) Möjligen, i evolutionen uppträdde mitokondrier som

resultatet av symbios av antika bakterier med eukaryota celler.

slutföra oxidativ nedbrytning av näringsämnen och

utbildning på grund av energi från ATP släppt - en tillfällig ackumulator av energi i cellen.

2. De mest kända är 2 processer. -

a) Krebs-cykeln - nedbrytningen av acetyl-CoA, vilket slutar förstörelsen av nästan alla ämnen.

b) Oxidativ fosforylering - bildandet av ATP under överföringen av elektroner (och protoner) till syre.

Överföringen av elektroner sker genom en kedja av mellanliggande bärare (den så kallade andningsvägen), som är inbäddad i mitokondriella kristaller.
ATP-syntessystemet (ATP-syntetas) finns också här.

3. Andra processer som äger rum i mitokondrier:

a) syntes av urea,
b) nedbrytning av fettsyror och pyruvat till acetyl CoA.

3.3.2.3. Variabilitet av mitokondriell struktur