Amyloidos - behandling av amyloidos med folkmekanismer och metoder

Amyloidos påverkar oftast njurarna, hjärtat och nervsystemet.

De mest effektiva folkmedicinska läkemedlen för behandling av amyloidos är växter, som inkluderar resveratrol och germanium. Också för behandling och förebyggande av amyloidos är det viktigt att äta lågsaltiga livsmedel, upprätthålla en hälsosam livsstil, koppla av mer, bibehålla en balanserad kost, äta fiberrika frukter och omega-3 omättade fettsyror.

Amyloidos är en mycket sällsynt sjukdom.

Amyloidos är en sällsynt, unik sjukdom som tyvärr inte har botemedel. Dessutom har de slutliga orsakerna till amyloidos ännu inte klaratts. Om en person är sjuk med amyloidos kan hans kropp inte korrekt producera och bearbeta proteiner i kroppen. Kroppen ackumulerar felaktigt vikta proteiner, och kan inte heller avbryta dem eller lösa upp dem i vatten. Eftersom dessa proteiner distribueras genom kroppen, uppträder symtom på amyloidos i de organ där de deponeras. Det finns inga bestämda symtom på amyloidos, men varje del av kroppen kan samla "amyloider" (felaktigt vikta proteiner), vilket manifesterar sig på olika sätt.

Amyloidos påverkar oftast njurarna, hjärtat och nervsystemet, men det kan också uppstå i mag-tarmkanalen, huden, ansiktet, ögonen, tungan och flera andra ställen i kroppen. Amyloider stör de normala funktionerna hos dessa organ och system, vilket ibland leder till dödliga komplikationer; Det finns sekundära sjukdomar på grund av deras negativa inverkan på systemet. Det finns mer än ett dussin typer av amyloidos, så det är viktigt att fastställa rätt diagnos, vilket kommer att kräva en biopsi av vävnaden. För närvarande finns ingen behandling för amyloidos, och användningen av folkmedicin är mycket begränsad. Den bästa strategin för behandling av sekundära symtom och sjukdomar är att hålla organsystemet så starkt som möjligt och skydda mot onormala proteiner.

Effektiva folkmekanismer för skydd mot amyloidos

Komponent av rött vin - resveratrol - skyddar mot amyloidos

Forskare har upptäckt att rödvinskomponenten resveratrol har vissa förebyggande åtgärder mot amyloidos utveckling och svårighetsgrad. Medan resveratrol anses vara ett allergen för vissa individer, har det också många positiva hälsofördelar. För att förebygga amyloidos är det nog att använda 1-2 glas rött vin varje vecka.

Innehållande germaniumväxter - effektiva medel för amyloidos

Vissa växter innehåller germaniumspårämne, vilket har en positiv profylaktisk effekt på amyloidos och dess konsekvenser i hela kroppen. Dessa folkmedicin är lovande alternativa behandlingar för amyloidos.

Låg salt diet

En lågsaltdiet är associerad med långsammare spridning och en minskning av svårighetsgraden av amyloidos genom hela kroppen. När amyloida plack deponeras i kroppen är det viktigt att följa en hälsosam kost.

Vila mer

I fall av amyloidos utför organsystemen knappast en normal funktion. Stora belastningar kan förvärra tillståndet och orsaka en snabbare uppdelning av organet och försämra vävnadsfunktionen. Du kanske måste ändra din livsstil. Således kan du sakta ner amyloidos, som bokstavligen kan lägga år i ditt liv.

Hög fiber diet förbättrar hälsan

Matsmältningsorganet är ett av huvudmålen för deponering av onormala proteiner. Därför är mag-tarmkanalen hos patienter med amyloidos särskilt bräcklig och benägen att skada. En högfibrer diet förbättrar tarmfunktionen och förbättrar också absorptionen av näringsämnen från maten du äter. För att förbättra tarmens hälsa är det viktigt att följa en fiberrik kost.

Frukt och grönsaker används för att förebygga och behandla amyloidos.

Det höga innehållet av värdefulla näringsämnen i grönsaker är användbart för förebyggande och behandling av amyloidos i hemmet. Kalium är mycket fördelaktigt för hjärtat, vilket kan påverkas av amyloidos. Frukt och grönsaker, särskilt bananer, ananas, papaya, apelsiner, spenat, tomater, sötpotatis, kan skydda ditt hjärta.

Omega-3 omättade fettsyror skyddar hjärtat och blodkärlen

Omega-3 omättade fettsyror är viktiga delar i kosten för förebyggande och behandling av amyloidos. Vanligen finns omega-3 omättade fettsyror i många typer av kött, i fiskolja. De kan skydda ditt hjärta och kärlsystem. Ditt cirkulationssystem kommer att förbli hälsosamt och kommer att fungera ordentligt, vilket minskar risken för kranskärlssjukdom och ateroskleros, vilket kan påskynda komplikationerna av amyloidos i kardiovaskulärsystemet. Lägg omega-3 omättade fettsyror till din kost för att förbättra hjärthälsan och skydda den från amyloidos.

Amyloidos är en av de mest hemska sjukdomarna, som fortfarande är oupplöst mysterium. Folkmekanismer som nämns i artikeln är avsedda som förebyggande behandlingsmetoder, men de botar inte. Om du vill leva längre måste du ständigt vara under medicinsk övervakning.

amyloidos

Amyloidos är en sjukdom som är förknippad med försämrad proteinmetabolism: depositionen i vävnaderna av proteinämnet amyloid. Det uttrycks av organens och vävnadens svårighet. I vävnadsregionerna ackumuleras ett protein som är en autogen som orsakar utseendet av autoantikroppar.

Typer av amyloidos

  • AL-amyloidos - den primära typen. Konsekvensen av ackumulering i blodet av onormala immunglobulinkedjor
  • AA-amyloidos - sekundär typ. Uppstår mot bakgrund av långvariga sjukdomar;
  • AF-amyloidos - en typ av ärftlig sjukdom (överförd av ett autosomalt recessivt arvsätt;
  • AH-amyloidos - en konsekvens av immunoglobulinfiltrering. Uppsamlingen av immunglobuliner i vävnad.
  • AE-amyloidos - bildas i sköldkörteln.
  • Den finska formen av amyloidos är en genmutation. Njurarna påverkas huvudsakligen, i vissa fall påverkar den mjälte, tarmar, mage.

Orsaker till sjukdom

Anledningarna är ett brott mot proteinmetabolism. Uppsamlingen av amyloid leder till förskjutningen av enzymer, organens funktion, vilket leder till deras död.

Amyloidos uppstår på grund av överföringen av smittsamma sjukdomar - tuberkulos, artrit, syfilis, osteomyelit; inflammatoriska processer. Amyloider kan mutera i kroppen, vilket orsakar utvecklingen av en ärftlig form av sjukdomen.

Detta är en sällsynt sjukdom, riskgruppen är män - från 40 år.

Symptom på sjukdomen

Alla symptom är identiska i manifestation:

  • kroppsvikt minskar
  • känsla av snabb trötthet
  • depressiva tillstånd, aggressionstillstånd
  • leverförstoring
  • svullnad

Vid upptäckt av en liknande serie av symtom ska du omedelbart gå till en specialist. Amyloidos diagnostiseras av biopsi, röntgenstrålar, ekkokardi, avföring, blod och urin.

Organisk skada på amyloidos leder till försämring av vissa kroppssystem. Om urinvägarna påverkas - utseende av njursvikt, hudskada, leder till rynkor och rodnad i huden. svullna lymfkörtlar.

Från matsmältningssystemet:

  • svårighet att svälja
  • språkökning
  • leverförstoring
  • förekomst av diarré

Att slå nervsystemet leder till demens.

Med sediment i luftvägarna:

  • andfåddhet
  • andningssvårigheter
  • heshet i röst

Hudskador. Utseendet av papiller, plack, noder, blödningar nära ögonen.

Sedan hjärt-kärlsystemet - arytmi, svullnad i hjärtat, en ökning. Vid hjärtstillestånd - dödlig.

Hepatisk amyloidos är ganska vanlig. Levern ökar och fördjupar, förekomst av smärta i högra sidan, illamående, böjning.

Amyloidos senor och brosk

Det gör ont i fingrarna, svullnad i lederna.

Det är mycket farligare när sjukdomen är utan symptom, det leder oftast till plötslig död.

Sjukdomen diagnostiseras: anemi, leukocytos, före sjukdomen, minskad proteinnivå, hyperglobulinemi, blodplättnivå i blodet, kalcium och natrium.

Sköldkörtelns funktionella förmåga minskar. I hälften av sjukdomsdetekteringen uppträder njursvikt först. I urinen, detektion av cylindrar, ett ökat antal röda blodkroppar och vita blodkroppar.

Att minska amyloid i blodet kan vara kirurgiskt. Mjältet avlägsnas, varefter patientens allmänna tillstånd förbättras, eftersom nivån av ämnet i blodplasman faller.

Amyloidos förutsägs: i genomsnitt är kursen från 12 till 14 månader, då inträffar döden. Längre livslängd för kvinnor. Äldre människor är värre än sjukdomen. Idag, för att övervinna sjukdomen är bortom medicinens kraft. Därför uppmärksammas behandlingen av grupper av besläktade sjukdomar. Det är högt kontrollerade symtom och komplikationer, vilket leder till en förbättring av sjukdomsförloppet.

Kemoterapi förbättrar och saktar ner symtomen och sjukdomsförloppet.

I fall av AL-amyloidos och AF-amyloidos transplanteras odifferentierade stamceller i kroppen. Patienten mottar dessa celler från donationsorganen och genom blodtransfusionsmetoden.

Proteinproduktion vid amyloidos hämmas av grupper av kortikosteroider och immunosuppressiva medel.

Behandling av amyloidos sjukdom

I de tidiga stadierna av behandlingen har AA-amyloidos en positiv prognos. Vid fullständig försvinnande av den underliggande sjukdomen försvinner manifestationen av amyloidos. Följaktligen är kursen direkt proportionell mot den underliggande sjukdomen, graden av komplikation och kvaliteten på behandlingen. En ogynnsam kurs av sjukdomen slutar oftast i död, från utmattning, av hjärtsjukdom och njursvikt. Rekommenderad efterlevnad av kostdiet. Det bör konsumeras i leverråvaran. Med jämna mellanrum bör du gå till läkare-oculist och övervaka blodleukocytantalet.

Behandling i amyloidoskomplexet är en terapeutiskt lång period. Varje dag äter rålever i en mängd av ca 100 gram en profylaktisk och terapeutisk metod.

Levern är utrustad med mineraler och läkning egenskaper som krävs av mannen. Innehållet i levern av koppar, zink, järn, fosfor, vitaminkomplex (karoten, biotin, niacin, vitaminer A, B, C, E), glykogen - värdefull för människokroppen.

Som du vet, lider funktionen av de viktigaste systemen i kroppen, såsom matsmältningsorganen, nervös, hjärt-kärlsjukdom, i denna sjukdom. Leveran ökar och förbättrar funktionen hos sjuka organ.

För effektivitet är det värt att konsumera levern i ungefär en och en halv till två år.

Kostbehandling

Förutom de terapeutiska effekterna av denna sjukdom är det nödvändigt att observera en strikt dietregim, det vill säga en diet. Patienter som lider av kroniska typer av njur- och hjärtsvikt bör minska användningen av proteinmat och salt. Det är bättre att tillsätta stärkelse till kosten. Det finns i livsmedel som bröd, mjöl, potatis, spannmål. Luta på C-vitaminintag. Kaliumsalter bör läggas till kosten.

C-vitamin bidrar till bildandet av kollagen. Det deltar i processen för utveckling och reparation av celler av vävda områden och kärlväggar. Det fungerar antiinflammatoriskt, förbättrar blodcirkulationen.

Med hjälp av stärkelse kan du fixa problem med matsmältning, kolesterol, gallsyrametabolism.

Hämtning av en diet bör endast den behandlande läkaren, i vilket fall som helst inte vara engagerad i självbehandling.

FOTO OCH VIDEO

Folkmedel och recept för behandling av amyloidos hemma

Behandling med läkemedel

Växter av medicinskt ursprung stöder patientens immunitet, med denna sjukdom är det nödvändigt att ta droger med förstärkning, astringent och antiinflammatoriska egenskaper.

Recept 1.

Kamille, djurskörd, björkknoppar och immortelle har en helande effekt. Förberedelsemetoden är som följer: 100 gram av varje samling, häll 500 ml nykokt vatten, insistera ca 4 timmar. Efter pressa, pressa. Godkänd 200 ml över natten.

Recept 2.

Döv nät hjälper till med att rengöra blodet. Koka nässla blommor och lämnar i 15 minuter. Det används för inflammation av njurarna, förstorade lymfkörtlar, mjälte. Att konsumera enbärbär kan hjälpa till att städa upp blodet. Du kan börja använda 5 bär, tillsätt 1 bär varje dag, tillsätt upp till 15.

Recept 3.

Nervösa kardiovaskulära system kan öka deras effektivitet genom att konsumera gröna havre. Att göra på två sätt: juice eller insistera på alkohol. Receptet är enkelt: slipa i en mixer, fyll en burk, tillsätt alkohol. Läkemedlet ska infunderas i 3 veckor, på plats som är otillgängligt för ljus. Tinktur måste filtrera och skaka. Efter att ha tagit 3 gånger om dagen från 20 till 30 droppar, späd med en sked vatten.

Recept 4.

Du kan skämma bort dig med gott och vitamint och samtidigt få en terapeutisk effekt. Receptet är det här: Ta torkade jordgubbsblad, ca 10 gram, Johannesjurt 2 gram, mint 2 gram. Häll ett glas kokande vatten i blandningen och infusera i ca 10 minuter. Detta kan göras med rowan, hallon, vinbär, kokt på liknande sätt.

Något folkläkemedel bör diskuteras med din läkare, för utnämning av en kombinerad kurs med läkemedelsterapi.

Terapeutisk process växtbaserad

Astringent löv, bergaska, blåbär och mynta har astringent och antiinflammatoriska effekter.

St John's wort, i torr form, krossad, hällde kokande vatten (omkring ett glas). Insistera på 40 min. Stam och konsumera 1 msk. sked före måltider / 3 gånger om dagen.

Rowan och blåbär är också bra för infusion. Proportionerna av plantornas frukter är 3 frukter av bergaska och 2 blåbär, häll 200 ml nykokande vatten, låt i ca 10 minuter, spänning, låt svalna. Drick 100 ml / 3 gånger om dagen.

Denna blandning framställs enligt följande: nässla, mint, calamusrot, valerianrot, hacka, häll varmt vatten (ca 200 ml), låt det brygga i 45 minuter. Efter ansträngning, ta efter behov. Hjälper med diarré, magont.

Behandling av njureamyloidos

Vad är njur amyloidos och hur det behandlas. Är det värt att panik och hur bli av med denna sjukdom? Om du har fått en sådan diagnos, kommer du som en förnuftig person som oroar dig för hälsan att försöka, kortfattat läsa orsakerna till sjukdomen och dess symptom, omedelbart att börja behandlingen. Nu kommer vi att överväga de mest prisvärda och möjliga behandlingsalternativen.

Våra läsare rekommenderar

Vår vanliga läsare blev av med njursjukdomar genom en effektiv metod. Hon kontrollerade det själv - resultatet är 100% - komplett lättnad från smärta och problem med urinering. Detta är en naturlig örtmedel. Vi kollade metoden och bestämde oss för att rekommendera det till dig. Resultatet är snabbt. EFFEKTIV METOD.

Om sjukdomen

Amyloidos av njurarna är en störning i organets naturliga funktion, orsakad av ett misslyckande i njurarnas proteinetabolism. I allmänhet är amyloidos en sjukdom i hela kroppssystemet. Det kännetecknas av ackumuleringen i njursparenkymen av det patologiska fibrillära proteinet i glykoproteinet, vilket leder till en minskning av fungerande renalvävnad. Som ett resultat ackumuleras det patogena proteinet amyloid, vilket leder till kroppens oförmåga att korrekt filtrera proteinet och dess ytterligare förstörelse.

Amyloidos av njurarna, som en del av allmän amyloidos, kan också vara ett resultat av förekomsten av liknande problem i hjärtat, tarmarna, hjärnan och leveren, och är ofta resultatet av en annan kronisk sjukdom. Frågan om diagnos och behandling av denna sjukdom är extremt viktig, för det första är det svårt att diagnostisera, och för det andra är det dödligt, eftersom det kan leda till kroniskt njursvikt. Denna sjukdom kan vara både genetiskt orsakad och sekundär, det vill säga som en följd av inflammatoriska processer, såsom tuberkulos, osteomyelit, aktinomykos, reumatoid artrit, onkologi.

Det finns flera former eller stadier av njureamyloidos:

  • Primär - kännetecknas av att det praktiskt taget inte diagnostiseras och inte har en tydlig förklaring till orsaken.
  • Sekundär - i detta skede sjukdomen kan diagnostiseras, det orsakas som regel av en komplikation i kroppen som ett resultat av andra infektiösa, purulenta eller onkologiska sjukdomar.
  • Familial - ärftlig amyloidos, en genetisk störning, så även barn kan få det.
  • Senile amyloidos av njurarna, som en konsekvens av ålderdom.

Det är också viktigt att dela upp sjukdomen enligt utvecklingsstadierna:

  • Det prekliniska är ett asymptomatiskt stadium, men amyloid ackumuleras redan i njurarna.
  • Proteinuric - det finns uppenbara symptom på sjukdom.
  • Nefrotiska - svåra och uppenbarligen synliga hälsokomplikationer.
  • Uremic - det svåraste skedet, när njurarna nästan överges, kännetecknas av hög dödlighet.

diagnostik

Innan diskutering av njurarna behandlas är det viktigt att nämna de sätt på vilka sjukdomen kan diagnostiseras. De tidiga symptomen på amyloidos innefattar proteinuri, det vill säga en ökning av proteininnehållet i urinen. Det finns en tendens till trombos. För att bekräfta diagnosen utförs laboratorietester, ultraljud, MR, CT är klar. Samtidigt anses en njurebiopsi vara det mest tillförlitliga sättet.

Primär form utan njurbiopsi kan knappast diagnostiseras. I sekundär form av amyloidos uppstår följande symtom: huvudvärk, nedsatt hudkänslighet, andfåddhet och diarré. Det första du måste göra är att klara ett urin och blodprov, det kommer att finnas ett minskat proteininnehåll i blodet, men motsatsen blir högre i urinen. Kanske kommer urinen att skumma, och det finns också sannolikheten för blod i det. Allt detta beror på en kränkning av njurernas förmåga att filtrera.

Det finns också en relation mellan nivån av fibrinogen, speciella proteiner i blodplasma och amyloidosstadiet. Hyperfibrinogenemi kan prata om ärftligheten hos sjukdomen. Ett annat tecken är för höga lipidnivåer. I analysen av avföring kan amyloidos säga den så kallade steatorrhea, hög fetthalt. Också viktigt är organets biopsi, inte bara njurarna utan också hjärtat, tarmarna, lever och benmärg. Biopsi bidrar till att mer exakt identifiera alla stadium och former av amyloidos. Ett ultraljudstest kan avslöja en onaturlig ökning i njurarna, njurarna själva blir en tråkig grå-rosa färg. Samma onaturliga ökning kan vara i levern med mjälten.

För nefrotiska scenen är svullnad i hela kroppen karakteristisk. Detta stadium är ofta förknippat med hjärt-kärlsjukdomar, som regel på grund av förekomsten av en annan sjukdom. Dessutom används reaktionen av komplementbindning till patienternas serum med användning av amyloidprotein som ett antigen för diagnos av amyloidos. Komplementbindande reaktion med amyloidantigen anses vara ett av de mest pålitliga diagnostiska metoderna. Men i allmänhet är ingen metod fortfarande ganska tillförlitlig jämfört med en biopsi av organ och vävnader, från själva leveren till tuggummivävnaden. Endast en systematisk studie av kroppen kommer att avslöja en så komplicerad sjukdom för behandlingen. Amyloidos kan uppstå i åratal och årtionden, och folk kanske inte ens känner till det. Därför behöver du göra en fullständig läkarundersökning, minst en gång per år, särskilt när du hittar några indirekta tecken på amyloidos, speciellt om du har haft infektionssjukdomar som syfilis eller purulenta, såsom reumatoid artrit.

behandling

Även om detta syndrom är dåligt förstått kan behandlingen av njureamyloidos fortfarande vara framgångsrik. Behandlingsmetoderna kan inte vara lika effektiva och ger inte ett entydigt resultat, men ökar dock risken för överlevnad hos patienter. En av de huvudsakliga behandlingsmetoderna är att återhämta sig från den underliggande sjukdomen som utlöstes av amyloidos. Det kan till exempel vara syfilis eller artrit av benvävnad och i allmänhet bör smittsamma eller purulenta sjukdomar, inklusive tuberkulos, inte glömmas om tumörer. Det är också värt att notera sådana sjukdomar som: lymfogranulomatos, myelom, lunginflammation, benmärgsinflammation och andra. Amyloidos i åldern, till exempel, behandlas inte och anses allmänt som ett universellt tecken på åldrande. Framgången av terapi beror i själva verket i allmänhet på amyloidosstadiet och formen. Därför spelar tidig diagnos en avgörande roll.

diet

Mer allmänt är en av de viktigaste faktorerna vid behandling av amyloidos utan tvekan kost, för det kan till och med sägas att orsaken till proteinpatogenes kan vara olämplig diet! Därför bör man betrakta denna punkt i detalj när man talar om hur man äter. Den första och viktigaste som en läkare kommer att rekommendera är att äta rå lever i ungefär sex månader eller till och med ett eller två år.

Leverintaget bör kompensera för det dagliga intaget av animaliskt protein, eftersom konsumtionen av andra proteinhaltiga livsmedel måste minskas avsevärt (det rekommenderas också att undvika saltintag för ödem upp till 1-3 gram per dag och vätskor upp till 800-1000 ml). Förutom förmågan att fylla på protein innehåller levern en rik uppsättning antioxidanter. Minska dosen av proteinintag, men du måste avstå från följande produkter: ost, tofu (speciellt), kaninkött, fjäderfä, ägg, skaldjur, linser. Leveranshastigheten per dag är 80-120 milligram. Det händer att kroppen med långvarig användning upphör att uppfatta den råa leveren, avvisar. I sådana fall kan levern börja koka, koka eller lätta steka. Parallellt är det nödvändigt att öka kolhydratintaget - konsumera mer godis, läkarna rekommenderar marmelad och pastila.

Levern är utan tvekan en av de viktigaste livsmedel för denna komplikation, men man bör inte vara begränsad till en lever. Det är mycket viktigt att vara uppmärksam på att ta vitaminer, främst vitamin "C", till exempel svart currant, dogrose avkok, jordgubbar. Citroner och mandariner, som det inte är överraskande, är inte lika höga i vitamin C-produkter som rosehip eller vinbär, men också ganska användbara i det här fallet. Förutom ovanstående är det starkt rekommenderat att inkludera andra frukter och bär i kosten, absolut några vitaminer behövs. Det kräver också användning av produkter som innehåller kaliumsalter, till exempel: obehandlad potatis, ris, kål, aprikoser, torkade aprikoser, russin, apelsiner, bananer, fikon och andra. Om du når sjukdomsfasen, där det förekommer svår svullnad, behöver du öka proteinkvoten. Vanligtvis gå från norm och en halv gram per kg kroppsvikt. Glöm inte stärkelsen.

För förebyggande ändamål rekommenderas även användning av rött vin (1-2 glas per vecka). Enligt de senaste resultaten från forskare innehåller den ett ämne som resveratol, som kan fördröja utvecklingen av amyloidos.

Drogmetod

Diet - en mycket viktig punkt i behandlingen av sjukdomen är dock inte den enda. Trots förekomsten av ett stort antal behandlingsmetoder för denna sjukdom, kvarstår fortfarande den mest använda metoden behandling.

För det första är det droger som: Delagil, Unitiol, Rezokhin, Hingamin, mindre ofta kolchicin. Difenhydramin, Pipolfen, Suprastin är desensibiliserande medel, faktum är att en av orsakerna till utvecklingen av amyloidos kan vara immunförsvarets avvisning av proteinet, dessa medel kommer att lugna patientens immunförsvar. Av samma anledning ordineras aminokinolinpreparat såsom klokokin, plaquenil, rezokin, delagil, hingamin. De inhiberar bildningen av mukopolysackarider och nukleinsyror, hämmar enzymets system av retikuloendotelceller, ändrar innehållet av sulfhydrylgrupper, det vill säga påverka någon av patogenesen av amyloidos genom att reducera syntesen av amyloid. De bör i regel tas i många månader. Det bör dock komma ihåg att långvarig antagning kan utveckla biverkningar, såsom allergiska hudreaktioner, dyspepsi, leukopeni, ökad hematuri, hornhinneviktning. Biverkningar med långvarig användning av droger - ett av de största problemen vid behandling av former av amyloidos.

För det andra används kemoterapeutiska och hormonella medel, immunosuppressiva medel för behandlingen. Dessa substanser saktar ner cellulära och immunreaktioner som leder till amyloidos. Hormonmetoden har dock nyligen erkänts som ineffektiv.

För det tredje anses blodrening, användningen av stamceller och dialysförfarandet vara en aktuell behandlingsmetod. En av de typer av blodrening är plasmaferes. Det ligger i det faktum att patienten tar en del blod, som sedan passerar genom en speciell apparat. I det är blodet uppdelat i plasma, röda blodkroppar, blodplättar och leukocyter. Sedan tas plasman bort, de formade elementen skickas tillbaka till blodet. Stamcellterapi är att ersätta skadade celler med nya. Peritonealdialys främjar eliminering av B2-mikroglobulin, på grund av vilket amyloid är skadligt för kroppen. Dess väsen är att patienten kirurgiskt placeras en kateter i bäckenområdet. Genom det sker eliminering av metaboliska produkter och mättnaden av nödvändiga vitala element. Denna manipulation av patienten rekommenderas inte hemma.

Fjärde kirurgisk behandling, som faktiskt förblir hittills det mest effektiva sättet, om inte sjukdomen avslutas, sedan med stor sannolikhet för dess aktiva avmattning. Kirurgisk ingrepp involverar organtransplantation.

För det femte, som med någon annan sjukdom, kan traditionell medicin och kostnäring användas för amyloidos.

När det gäller medicinska örter föredras här det faktum att de har antiinflammatorisk, astringent och immunitetshöjande effekt. Till exempel havregryta. Alkoholtinktur kan göras av den. Mala gräset, häll det med alkohol och lämna för mörkt i tre veckor för att införa. Efter filtrering, ta 20-30 droppar tre gånger om dagen, förspädda med 15 ml vatten.

Nästa samlingsalternativ: kamilleblommor, björkpinnar, Johannesört och immortelle. Alla örter tas i lika stora kvantiteter - 100 gram vardera. Häll dem behöver 0,5 liter. kokande vatten. Insistera på en termos i fyra timmar. Ta infusionen före sänggåendet 200 ml.

Den blodrenande effekten av te från nässla löv, bryggas i 15 minuter och enbär bär, konsumeras rå (från 5 delar per dag till 15). Vit te kan framställas från torkade löv av Hypericum - 2 gram, jordgubbar - 10 gram, mint - 2 gram. Separat förbered torrt Johannesört, slipa det och häll ett glas kokande vatten i 40 minuter.

Även läkemedelsinfusion kan framställas av nässla och mint, valerianrötter och kalamus. Ingredienser tas i en mängd av 2: 2: 1: 1, hälldes ett glas kokande vatten och infunderades i 45 minuter. Om det finns frukt av bergaska och blåbär, kan du förbereda en helande infusion av dem (3: 2). Häll 200 ml kokande vatten och insistera 10 minuter, ta en halv kopp tre gånger om dagen.

Det är väldigt viktigt att samtidigt behandla de sjukdomar mot vilka amyloidos upptäcktes, eftersom inaktivitet i denna fråga kommer att bidra till utvecklingen av den senare. Om det finns kroniska inflammatoriska sjukdomar, är det rekommenderat att genomgå en kurs av specifika antibakteriella medel. I närvaro av blodtryck krävs antihypertensiva läkemedel, diuretika.

Alternativ medicin

Nyligen har icke-traditionella behandlingsmetoder blivit mycket populära. I det avseendet vill jag nämna enheten som heter "Stiotron". Som ni vet är alla våra organ projicerade på irisen, inklusive njurarna. Principen för drift av Stiotron är baserad på effekten av ljus och energiimpulser på ögonen, som är en slags ledare till sjuka organ. Listan över sjukdomar där apparatens positiva effekt är ganska imponerande: metaboliska sjukdomar, inre organ, infektioner, depressiva tillstånd.

En annan intressant form av alternativ medicin är Pharaohs cylindrar. Det är en unik fysioterapeutisk enhet, vars funktion anpassas individuellt till varje enskild energis energi. Cylindrarna gjordes av en grupp vetenskapsmän på antika egyptiska manuskript. Nu är deras produktion patenterad.

Oavsett behandling är det viktigt att komma ihåg att alla populära och icke-traditionella behandlingsmetoder för amyloidos bör diskuteras med läkaren och kombineras med den huvudsakliga behandlingen med läkemedel.

Tyvärr, när den uremiska scenen med njurinsufficiens redan uppstår, lever patienten vanligtvis inte länge, inga mediciner kommer att hjälpa till längre - antingen en njurtransplantation eller den så kallade artificiella njuremetoden behövs.

Konstgjord njure är en skrymmande apparat för att ersätta organets funktioner och rengöra blodet. Ganska dyrt, som en njurtransplantation. Men i det sista steget fortsätter räkningen i månader, om ingenting är gjort kommer resultatet att vara dödligt.

Njuramyloidos är en mycket farlig sjukdom i sig, svår att behandla, för att inte nämna det faktum att det fortfarande är ett vanligt problem - amyloidos av hela kroppen, när hjärtat, tarmarna och till och med hjärnan lider av patogena proteiner. Som regel bör det behandlas fullständigt. Amyloidos av hjärtat och tarmarna behandlas på flera andra sätt, men mellan dem finns också en vanlig. Njuramyloidos är en dåligt förstådd sjukdom, mycket är okänt om dess orsaker och behandling ger inte 100% garantier. Det är naturligtvis viktigast att förebygga och förhindra det, leda en hälsosam livsstil och regelbundet genomgå en fysisk undersökning, annars konsekvenserna kan vara tung och irreversibel.

Att besegra allvarlig njursjukdom är möjlig!

Om följande symtom är kända för dig självhäftande:

  • långvarig ryggvärk
  • svårighet att urinera
  • blodtryckssyndrom.

Det enda sättet är kirurgi? Vänta och inte agera med radikala metoder. Bota sjukdomen är möjlig! Följ länken och ta reda på hur specialisten rekommenderar behandling.

Amyloidos njurebehandling av folkmedicinska lösningar

Vad är njur amyloidos?

  • Vad är amyloid?
  • Symtom på amyloidos
  • Diagnos och testning
  • Traditionell behandling och traditionell medicin
  • Förebyggande åtgärder mot amyloidos

    Modern teknik gör att du kan diagnostisera sjukdomar, vars närvaro i kroppen inte ens inser. Det visar sig att mänskligheten själv letar efter äventyr. Det är det inte.

    Ta till exempel njur amyloidos. Denna sjukdom är svår att upptäcka i sina tidiga skeden, då det diagnostiseras utan speciella laboratorietester är det ofta förvirrat med andra sjukdomar, inklusive urologiska. Till följd härav utförs inte behandling av njureamyloidos, i bästa fall försämras inte patientens välbefinnande om han följer en diet. Det finns inget behov av att diskutera situationen med receptbelagda antibiotika eller andra läkemedel.

    Under tiden är det njursamyloidos som leder till njursvikt.

    Vad är amyloid?

    För att ta reda på ämnet för vad som är amyloid, ha en ganska djup. Detta görs för att förstå allvaret av situationen och möjliga sätt ut ur det. Dessutom väcker sjukdomen många frågor som inte kan besvaras utan grundläggande kunskaper.

    Många av misstag kallar amyloidstärkelse, men det skulle vara mer korrekt att säga att det är mycket lik stärkelse, särskilt under verkan av olika färgämnen. Amyloid definieras som ett modifierat proteinsubstans, som avsätts i kroppen av polysackaridkedjor.

    Amyloid kan ackumuleras i olika organ:

    och även på huden.

    Dess formationer kan föröka sig genom kroppen, förskjuta substanser som bör innehålla det utrymme som det ockuperar. Detta leder till organs dysfunktion och ofta till dess fullständiga förlust.

    Vid inflammatoriska processer, skador, tuberkulos ökar innehållet av detta ämne i blodet dramatiskt. Och även om själva substansen har studerats i viss detalj har orsakerna till dess bildning i människokroppen ännu inte studerats nog.

    Symtom på amyloidos

    Sjukdomen karakteriseras huvudsakligen av 4 flödessteg:

  • latent;
  • proteinuri;
  • nefrotiskt;
  • azotemicheskoy.

    Det latenta skedet av sjukdomen är farligt eftersom det fortsätter som olika infektionssjukdomar. Amyloid i blodet är förhöjt men detekteras sällan i tid. Symtom på reumatiska sjukdomar kan förekomma. Varaktigheten av detta stadium är 3-5 år.

    Den andra etappen (proteinurisk) amyloidos av njuren manifesteras i test i form av protein i urinen, förhöjda nivåer av ESR. Redan lymfoidförtjockning av huden kan observeras, åtföljd av olika inflammatoriska processer, svullnad i händerna, oftare i benen, och dessa är de första uppenbara tecknen på amyloidsjukdom. En ultraljud bör visa en ökning i njurarna, deras färg är grå-rosa.

    Nephrotisk stadium uppträder med uppenbart och frekvent ödem. Blodtrycket är normalt, men oftare lågt. I urinen manifesteras den ständiga närvaron av protein och i blodplasma tvärtom lågt, förhöjt kolesterol, resistens mot diuretinbehandling.

    Symtomen på den fjärde azotemiska scenen på ultraljud manifesteras i minskningen av njurarna till ett försämrat utseende, de kan täckas med ärr. Läkare kallar detta tillstånd amyloida njure. Ödem observeras vid detta stadium av sjukdomen. Ofta uppenbarad smärtsam anuria. Ofta förloras patienten på grund av uppkomsten av azotemisk uremi. I själva verket finns det en förgiftning av kroppen med produkterna av dess vitala aktivitet.

    Diagnos och testning

    Som redan noterat, för att diagnostisera amyloidos i njurarna, utföra kliniska studier:

  • blodprov;
  • urinanalys för proteininnehåll;
  • coprogram.
  • Oavsett om amyloidos, sekundär eller primär observeras, uttrycks en ökning av mängden protein tydligt i urinen. Men i de första stadierna diagnostiseras sjukdomen inte ens som enkel pyelonefrit.

    Genomföra ett ELISA-blodprov, observera en ökning av alkalisk fosfatasaktivitet. Parallellt noterar de leukocytos, hypokalcemi och hyperkolesterolemi.

    1. Avancerad avföring analys visar ökat avföring fettinnehåll, närvaron av muskelfibrer och stärkelse.
    2. Ett EKG är också ordinerat, vilket leder till att arytmi och diastolisk dysfunktion ofta detekteras.
    3. Patienten måste genomgå en buk ultraljud. Sköldkörtelfunktionen kan också vara nedsatt.
    4. Men den viktigaste analysen för amyloidos, som unikt tar bort frågan om den slutliga diagnosen, är en njurebiopsi.
    5. Om den observerade njureamyloidosen är sekundär, är det nödvändigt att koncentrera sig på att identifiera den underliggande sjukdomen och dess behandling.

    Tillbaka till innehållsförteckningen

    Traditionell behandling och traditionell medicin

    Eftersom processen för ackumulering av onormala proteiner i människokroppen fortfarande är oexplorerad, kan den möjliga behandlingen variera avsevärt beroende på doktorskolan, etisk förståelse av problemet. Läkaren föreskriver behandlingen i enlighet med testresultaten, och de kan skilja sig väsentligt, även vid samma diagnos.

    Först skickas alla krafter för att stoppa processen, medan terapeutiska åtgärder utnämns. När njuramyloidos kräver en mycket specifik diet, till exempel en rå lever, som inte tolereras av alla patienter. Lätt värmebehandling är tillåten, men om detta inte hjälper, ordineras injektioner som kan ersätta detta ögonblick av kosten. Användningen av moderna droger kan sakta ner ackumuleringen av onormalt protein i njurarna. I detta skede kan det finnas förberedelser för kirurgisk behandling.

    Även om njureamyloidos ofta försöker förskriva diuretika, visar det sig ofta att patienten motsätter sig deras ingripande, avstöter påverkan av dessa läkemedel, precis som antibiotika. Emellertid sker denna metod för att påverka sjukdomen i medicinsk praxis.

    Beroende på hur njurarna ser ut i diagnosen (ultraljud), föreskriver läkaren en makropreparation eller en mikroskopisk beredning, eftersom utseendet på amyloidnerven kan variera väsentligt vid olika stadier av sjukdomen.

    Efter att sjukdomsutbredningen kan stoppas fortsätter de till restaureringen av det drabbade organet. Förutom njurarna kan intilliggande organ påverkas. Här kirurgisk behandling, fysioterapi, speciell massage kan ordineras, det är fastställt av hela kosten. Rekommenderade terapeutiska övningar.

    För att förhindra att behandlingen är meningslös rekommenderas patienter att genomgå profylaktiska procedurer i pensionat och besöka en läkare enligt villkoren som fastställts av en specialist.

    Men du kan inte försumma metoderna för behandling av traditionell medicin. Proteinprodukter bör uteslutas från livsmedel. Märkligt nog, mätta maten med stärkelse och kalium.

    Det rekommenderas att genomgå en rening av blodet, levern, eftersom detta organ alltid påverkas av sjukdomsförloppet. Används buljonger nässla, kamille. Du kan närma sig problemet i ett komplex med principen om uppsamling 5, där i ett visst fall bör ingå i lika stora delar:

    Ett omfattande tillvägagångssätt för behandling av njureamyloidos, som inte utesluter användning av medicinska örter, välkomnas.

    Förebyggande åtgärder mot amyloidos

    Att prata om tidigare åtgärder av njursjukdom, med hänvisning till amyloidos, är extremt svår.

    Om det finns amyloidos av njurarna av sekundär natur, kommer förebyggande behandling att ges genom behandling av den primära sjukdomen. Redan under amyloidos av njuren beror återhämtningen i ett visst fall på hur snabbt den primära sjukdomen kan övervinnas, för att stoppa spridningen.

    Om patienten står inför en familjär version av denna sjukdom, kan en specifik diet under hela livet fungera som förebyggande.

    Primär amyloidos har kanske inga specifika förebyggande åtgärder. Förutom att läkaren närbesöker läkare när det är ont i njurarna, uppmärksam attityd mot smittsamma sjukdomar.

    Uppfyllandet av läkarens recept, överensstämmelse med daglig behandling, gymnastik på morgonen, rätt balanserad kost - detta är vad som krävs för att följa för förebyggande.

    Sammanfattningsvis är det nödvändigt att notera återigen hur viktigt det är att komma till doktorn och genomföra den nödvändiga forskningen i tid. Trots allt är sjukdoms första stadium behandlig, inte bara på medicinsk väg utan även genom att följa en viss diet.

    Symtom och behandling av njureamyloidos

    Lämna en kommentar 899

    Bland sjukdomar i urinsystemet upptar njur amyloidos en speciell plats. Fenomenet kännetecknas av deponeringen i parenchymen hos njurarna i ett olösligt protein, amyloid, där stora aggregeringar stör organets funktion. Vid de inledande utvecklingsstadierna uttrycks inte symtomen och ofta finns patologin efter bildandet av njursvikt.

    Sammansättningen av protein och dess tätning på njurarna är fylld med nedsatta organfunktioner.

    Allmän information

    Som ett resultat av metaboliska störningar i kroppen börjar överdriven bildning och ackumulering av amyloid i organvävnaderna. Förekomsten av detta ämne är i sig en patologi, eftersom den saknas i en hälsosam organism. En gång i vävnaden växer amyloiden snabbt och fyller mycket utrymme, varför de substanser som behövs av vävnaden tvingas ut och organdystrofi uppträder. Därför kallas detta fenomen amyloiddystrofi. Effektiviteten hos njurarna minskar och stoppar sedan, vilket leder till deras förlust. Patologi anses vara sällsynt och står för 2% av det totala antalet njursjukdomar. Det finns två fall per 100 tusen personer.

    Amyloidos ger upphov till allvarliga komplikationer och är en farlig sjukdom för både människors hälsa och livet i allmänhet. Nivån av amyloid i blodet ökar ibland i närvaro av comorbiditeter: tuberkulos, syfilis. Inflammation av vilken vävnad som helst bidrar också till dess bildning. Samtidigt kan det påverka lever och blodkärl. Forskare kunde studera strukturen av detta ämne, men förekomstfaktorerna är ännu inte helt etablerade.

    Klassificering av blanketter

    Amyloidos har flera former som skiljer sig i faktorerna för utvecklingen av patologi:

  • Primär amyloiddystrofi. Beror inte på associerade patologier. Sällsynt form.
  • Sekundär amyloiddystrofi. Uppstår som ett resultat av andra patologier. Den vanligaste formen.
  • Amyloidos, utlöst av extrarenal blodrörelse.
  • Medfödd amyloiddystrofi. Passat från föräldrar till barn.
  • Senil amyloidos. Det förekommer hos personer som är äldre än 80 år.

    Funktioner av amyloids struktur delar upp patologin i flera typer:

  • Primär AL amyloidos. Proteinsyntes provocerar genetiska abnormiteter.
  • Sekundär AA-amyloidos. Det hänvisar till formen som uppstod mot bakgrund av inflammatoriska processer, eftersom dessa är de optimala betingelserna för bildning av AA-amyloid. Om obehandlad, ackumuleras proteinet i stora mängder, sedimenteras i njursparenkymen och orsakar orgaldyrofi.
  • Ärftlig familjär ATTR-amyloidos. En sällsynt typ som senil form och polyneuropati tillskrivs är en patologi i nervsystemet som överförs på gennivå.

    Orsaker till njureamyloidos

    Det finns en stor sannolikhet att utveckla amyloidos hos män över 50 år, hos personer som lider av tuberkulos, inflammatoriska processer i lederna, såväl som vid systematisk användning av hemodialys (extrarenal rengöring av blodet) eller under benmärgstumör.

    Skälen till bildandet av denna sällsynta patologi studeras fortfarande, men ett antal faktorer som påverkar förekomsten av amyloidos är kända. Det har fastställts att den kroniska inflammatoriska processen som orsakas av infektion är en katalysator för denna sjukdom. Dessa inkluderar tuberkulos, osteomyelit och andra gemensamma inflammationer, syfilis, malaria, myelom (benmärgstumör), maligna neoplasmer i lymfoidvävnaden.

    Förekomsten av amyloidos förklaras av patologin för proteinmetabolism på cellulär nivå, vilket åtföljs av en överträdelse av kvantiteten och kvaliteten på proteinet i blodets (flytande del) blod. Under kliniska experiment fann man att amyloidos har en autoimmun natur, det vill säga immunsystemet "gör ett misstag" bland långvarig inflammation och proteinsyntesen snedvrids. Som ett resultat förvärvar proteinet tecknen på ett antigen (ett ämne med tecken på utländsk information) och antikroppar börjar produceras för att bekämpa det. Föreningen av antigener och antikroppar bildar en amyloid substans i vävnader.

    patogenes

    För att förklara mekanismen för sjukdoms början och utveckling finns det ett antal vetenskapsteorier:

  • Teorin om dystrofi av proteinmetabolism (dysproteinos). Amyloidos av njurarna utvecklas som ett resultat av nederlaget av förhållandena av proteinfraktioner i blodet. Denna överträdelse åtföljs av ackumulering i vävnaderna av patologiska proteiner som bildar amyloidsediment.
  • I enlighet med teorin om lokal cellulär genesis uppstår amyloidos när retikuloendotelialsystemet (celler som är utspridda i hela kroppen som är involverade i ämnesomsättningen) inte klarar av proteinsyntesens funktion.
  • Immunitetsteori. Mot bakgrund av den huvudsakliga sjukdomen ackumuleras toxiner och sönderdelningsprodukter, vilket immunsystemet tar för autoantigener (främmande kroppar). Autoantigen uppfattas vidare som autoantikropp - ett ämne som kan interagera med autoantigen. Som ett resultat av samspelet mellan dessa substanser uppträder amyloid och avgör där de flesta antikroppar har samlats.
  • Det finns en teori som tyder på förekomst av ett patogent protein som ett resultat av en mutation. Man tror att amyloidoblast - en klon i retikuloendotelcellen (som kan fånga och assimilera främmande partiklar) är orsaken till amyloid i kroppen.
  • Vissa hypofyshormoner bidrar till bildningen av amyloid.

    Huvudsymptom

    Protein "igensättning" av njurarna åtföljs av ryggsmärta, svullnad, smärtsam urinering.

    Deponering i parykymen av amyloids njurar är komplicerad av organskador, funktionellt misslyckande. Symtomen på njurarnas amyloidos, oavsett form, kombineras med de vanliga symptomen på njursjukdom (smärta, nedsatt urinering, förgiftning etc.). Ofta finns det inga manifestationer av patologi fram till början av den akuta fasen av njursvikt.

    Primär renal amyloidos förekommer hos personer under 40 år, fortskrider snabbt och slutar ofta i döden. Den sekundära typen diagnostiseras hos personer i åldern 60 år och åtföljs av symtom på de sjukdomar som orsakade amyloidos. Det finns faser av amyloidos hos njurarna, som beskriver sjukdoms symptom i enlighet med utvecklingsnivån.

    Prekliniskt (latent) stadium

    Uppsamlingen av amyloid är inte kritisk, funktionsnedsättning av njurarna observeras ej. Symptom på patologi sammanfaller med symptomen på patologier som ledde till ackumulering av olösligt protein. Dessa inkluderar funktionsstörningar i lungorna i tuberkulos, benskador vid osteomyelit eller artrit, etc. Det är inte möjligt att diagnostisera avvikelser med hjälp av en maskinvarukontroll (MR, röntgen). Stegets varaktighet är högst 5 år.

    Tecken på protinurisk (albuminurisk) stadium

    Uppsamlingen av amyloid i njurens parenchyma når nivån vid vilken dess permeabilitet ökar och protein från blodet går in i urinen. Detta upptäcks med hjälp av en laboratorieanalys av urin vid planerade medicinska undersökningar. Protein i urinen ökar gradvis, eftersom processen med njurskador inte kan vändas, förvärras tillståndet gradvis. Utvecklingsstadiet av scenen är ca 10-15 år.

    Den kliniska bilden av det nefrotiska (edematösa) steget

    Det nefrotiska skedet av njureamyloidos framkallar viktminskning, aptit och styrka hos en patient; trycket är trasigt illamående och gagging uppstår.

    Det finns en uttalad symtomatologi. I blodet sänks proteinnivån på grund av dess aktiva eliminering med urin. Det finns en kraftig viktminskning, patienten klagar över utmattning, illamående, törst. Aptit blir värre Att sänka blodtrycket med en skarp förändring i kroppsställningen från horisontal till vertikal provar synkope. Amyloiden som ackumuleras i tarmvävnaderna påverkar nervändarna, vilket orsakar diarré. Svullnad uppträder och fortskrider. Omedelbart blöts benen och ansiktet och därefter andfåddhet, eftersom vätska uppsamlas i lungorna. Det finns också ackumulationer av vätska i pleura, i perikardiet (perikardium). Överträdelse av urinering till en fullständig frånvaro. Som ett resultat av ackumulering av amyloid förstärks levern, mjälten, lymfkörtlarna.

    Symptom på amyloidosstadiet av uremisk (azotermisk, terminal) stadium

    Det sista steget. Renal amyloid tillåter inte organen att fungera, de modifieras. Njurinsufficiens detekteras. Observerad svår svullnad, berusning, feber, brist på urinering. HELL sänkt, puls svag. Hemodialys rekommenderas (hårdvandsblodrening). Tyvärr frigörs inte kroppen helt från amyloid. Döds sannolikhet är hög, eftersom ett antal vitala organ också påverkas.

    Diagnostiska metoder

    Diagnos av njureamyloidos innefattar en serie tester:

  • Fullständigt blodtal avslöjar en ökning av nivån av ESR i de inledande skeden av sjukdomen. Att minska antalet röda blodkroppar indikerar en brist. Om blodplättsnivån är förhöjd har patologin rört mjälten.
  • Biokemisk analys av blod. Det nefrotiska scenen präglas av en minskning av proteinets nivå och tillväxten av kolesterol. Genom elektrofores utsöndras patogena proteiner. För livslång diagnos med hjälp av ett mikrodroger tagen från tjocktarmen eller munslimhinnan.
  • Urinanalys Redan vid proteinuriska scenen detekteras en ökad proteinnivå. Immunoelektrofores gör det möjligt att isolera Bans-Jones-protein, vars närvaro indikerar AL-amyloidos.
  • Biopsi. Rekommenderat staket för analys av vävnader i tarm, lever, njurar. Benmärg testas för misstänkt AL-amyloidos.
  • Macropreparations. Utförs vid öppningen. Njur vaxartad eller fet, ökad densitet. Rosa gråskärning. Suddig gräns mellan njurens bark och medulla.

    Vad kan man se på ultraljudet?

    Ultraljudet undersöker tillståndet för alla inre organ, fixar deras storlek och struktur och stör deras funktion. Denna information är nödvändig för att bestämma graden av patologi. Ultraljud avslöjar:

  • Njurarnas storlek och densitet (den azotemiska scenen leder till en minskning av organet).
  • Utseendet av neoplasmer i njurarna. Cystor kan provocera amyloidos.
  • Storleken på och strukturen i levern och mjälten, cirkulationsstörningar i dessa organ.
  • Partiell myokardiell atrofi.
  • Amyloidsediment på väggarna i stora artärer (aorta).
  • Fri vätska i olika delar av kroppen (i pleura, i perikardiet).

    Ibland kan hjärtsjukdom diagnostiseras tidigare. Amyloidsediment i myokardiet (hjärtmuskeln) orsakar hjärtsvikt. Hjärtmuskeln ökar signifikant, ventilerna störs. Kroppens funktion är störd, det finns blodstagnation. Det finns ett antal hjärtsjukdomar som kan leda till döden, blodtrycket är konsekvent lågt.

    Amyloidosbehandling

    Normalisera proteinbalansen i njurarna genom att följa en speciell diet och ta aminokinoliner.

    Behandling av njureamyloidos innebär näringskorrigering, en diet ordineras. I 1,5-2 år måste du äta 80-120 mg rå lever varje dag. Produkter som innehåller protein och salt, från kosten för att eliminera eller minimera användningen, särskilt om det diagnostiseras brist. Det mesta av kosten ska vara kolhydrater. Samtidigt är det viktigt för kroppen att få vitaminer, särskilt C-vitamin och kaliumsalter.

    För att återställa metabolismen, korrigering av de inre organen, förbättra immuniteten vid behandling av amyloidos föreskriver användning av läkemedel som "Delagil", "Rezokhin", "Hingamin". Suprastin, difenhydramin, pipolfen rekommenderas för att lindra symptomen på allergi. Symptom på sjukdomen elimineras med hjälp av diuretika, reduktion av medicinskt tryck, plasmatransfusioner etc. I det sista skedet är det nödvändigt att systematiskt genomföra en blodreningsapparat, en njurtransplantation är nödvändig. Behandling av sjukdomen är endast möjlig under överinseende av en läkare, och i senare skeden på sjukhuset.

    Prognos och förebyggande

    Amyloidos är en stadigt progressiv patologi. Livslängden med en sådan diagnos beror på tillståndet för alla inre organ som samtidigt kan lida (hjärta, lever). Med AL amyloidos lever patienterna inte längre än 13 månader. Trots det faktum att denna typ av patologi kännetecknas av närvaron av njursvikt leder hjärtsvikt och blodinfektion till döden.

    AA-amyloidos har mer gynnsamma prognoser. Den avgörande faktorn är den underliggande sjukdomen som provocerade denna patologi. Med framgångsrik behandling förstör amyloidos först (utvecklingen saktar ner). Livslängden i detta fall varierar från 3-5 år. För att förhindra utvecklingen av patologi bör behandlas omedelbart behandlade inflammatoriska processer i kroppen, genomgår periodiskt ultraljud för att övervaka tillståndet hos interna organ. Tidig diagnos av amyloidos bidrar till effektiv behandling.

    Behandling av njureamyloidos

    Orsaker till njureamyloidos

    Amyloidos - en sjukdom som kännetecknas av störning av proteinet och kolhydratmetabolism manifesterar sig själv och deponering i olika organ (njure, lever, mjälte, tarm, synovium, skelettmuskel) glykoprotein onormal fibrillärt protein (amyloid) med utvecklingen av komplikationer från skadade organ. Inlåning kan vara vanligt eller lokalt.

    Njuramyloidos är en av de vanligaste manifestationerna av total amyloidos, som kännetecknas av deponering av amyloid i alla strukturella delar av njurvävnaden (glomeruli, tubuli, interstitium, kärl), vilket leder till nedsatt njurfunktion och utveckling av kroniskt njursvikt.

    Frekvensen av amyloidos i befolkningen är minst 1: 50 000. Vissa kliniska former av amyloidos uppmärksammas i vissa delar av världen: till exempel Medelhavsfamiljfeber eller familjenamyloid polynefropati, som är vanlig i Japan, Portugal, Sverige och Italien. Amyloidos finns vanligare hos personer i äldre eller äldre ålder. Förekomsten av amyloidos som kliniskt definierat syndrom bland alla sjukhusvistelser är ca 0,6%, medan bland patienter med aktiv tuberkulos når den 30%, undertryckande sjukdomar - 10%, reumatoid artrit - mer än 20%, osteomyelit - 4%.

    Amyloid är ett glykoprotein, vars huvudkomponent är fibrillära proteiner (p-komponent), som är komplexa föreningar med proteiner och polysackarider (glykoproteiner) av blodplasma, som är den andra väsentliga komponenten av amyloid (P-komponent). I amyloidproteiner hittas, liknande i egenskaper till globuliner, såväl som albumin, fibrinogen, neuraminsyra. Bland polysackariderna avger galaktos och glukos, i mindre kvantiteter - galaktosamin, glukosamin och fruktos. Protein- och kolhydratfraktionerna är mycket tätt sammankopplade, vilket förklarar det uttalade motståndet av amyloid till olika influenser.

    Bindningarna av proteiner och polysackarider i amyloidsubstansen är extremt hållbara, vilket förutbestämmer bristen på effekt när de utsätts för amyloidos av olika kroppsenzymer. Beroende på amyloids ursprung framgår följande former av amyloidos:

  • genetiska,
  • primära,
  • sekundära.

    Genetisk amyloidos (familial), som är ärvt på ett autosomalt dominant sätt, är en följd av en mutation i genen som styr transportproteinsyntesen och syntetiseras i levern. Grunden för genetisk amyloidos kan vara mutanta former av andra proteiner. Ärftlig amyloidos kännetecknas av benägenhet för det för etniska grupper, den geografiska förekomsten av former av denna amyloidos och förekomsten av denna sjukdom i släktingar. Kliniska manifestationer består av återkommande serös eller fibrinisk inflammation i membranen i de inre organen. Sjukdomen uppstår med smärta i buken, bröstet etc. Ofta patienter felaktigt verka för blindtarmsinflammation, kolecystit, pankreatit, och andra. Histologisk undersökning av vävnad (efter operationer och biopsier) förlängs med spridningen av kapillärer och lymfocytisk infiltration av stromal sårvätska med ett högt innehåll av fibrin.

    För alla former av återkommande sjukdom är följande egenskaper karakteristiska:

    När det gäller dess kliniska manifestationer liknar senil systemisk amyloidos amyloidos, men den påverkas mindre av skador och långsam utveckling. I motsats till ärftlig familjär amyloidos är den dock baserad på normal TTC. Senil amyloidos detekteras hos mer än 30% av befolkningen i åldrarna 60-70 år, hos 40% av personerna över 70-80 år och hos 80% av personerna över 80-90 år. Amyloidos kan generaliseras och lokaliseras. urskiljas:

    • senil systemisk (huvudsakligen kardiovaskulär)
    • senila lokala (isolerade) - atriella, cerebrala, aorta, pankreatiska öar, prostata, seminala vesiklar,
    • senil polyorganamyloidos.

    Amyloidavlagringar i kärlen i hjärtat, holmarna i bukspottkörteln och hjärnan (den så kallade triaden Schwartz) i många fall bestämmer åldersrelaterad försämring, även om de ofta senil amyloidos kliniskt manifest, och amyloidavsättningar i dessa organ finns endast vid obduktion. Basen för amyloidos (primär, idiopatisk) är plasmacellulär dyscrasia, vilken kännetecknas av förbättrad syntes av lätta kedjor av immunoglobuliner med plasma- eller myelomceller.

    Amyloidos kombinerar former i vilka huvudproteinkomponenten i amyloidfibrilen är protein, och i serum är prekursorerna av sistnämnda lätta kedjor eller deras fragment som härrör från den variabla delen av immunoglobulinmolekylen. Alla varianter av amyloidos beaktas inom ramen för plasmacelldyscrasier, nära den neoplastiska processen, och i synnerhet med möjligheten till tumörutveckling av dyscrasier. Dessa inkluderar:

  • godartad monoklonal gammopati,
  • multipelt myelom
  • primär amyloidos,
  • Waldenstrom macroglobulinemia,
  • tungkedjans sjukdom
  • lungsjukdomar
  • kryoglobulinemi.

    Förutom systemisk amyloidos förekommer lokala former med begränsad organskada, amyloidom.

    Primär amyloidos observeras i myelom, Waldenstrom-makroglobulinemi, lymfoproliferativa sjukdomar; Mekanismen för dess utveckling förblir emellertid oförklarlig.

    Enligt klinisk kurs generaliseras amyloidos oftare, med en övervägande skada av ett visst organ. Ofta påverkar njurarna och hjärtat - separat eller tillsammans. Renal amyloidos visar sig vanligtvis vara proteinuri, ofta på grund av nefrotoxiskt syndrom. Massiv proteinuri med massivt ödem och hypoalbuminemi kan uppträda med normalt serumkreatinin och urea kväve, men det är ofta noterat måttlig njursvikt.

    Amyloidos förekommer sällan som progressivt njursvikt, liksom vid en signifikant ökning av serumkreatininnivåer, har inte systemisk arteriell hypertoni.

    Sekundär amyloid (reaktiv, förvärvad) bildas från vassleprotein, är p-globulin, liknande i egenskaper till reaktivt protein, som intensivt produceras i levern under inverkan av interleukin-1. Framväxten och progressionen av sekundär amyloidos är associerad med vissa kroniska sjukdomar och patologiska tillstånd:

  • kroniska inflammatoriska (icke-infektiösa) sjukdomar: reumatoid artrit, juvenil reumatoid artrit, ankyloserande spondylit, psoriatisk artrit, Raynauds syndrom, Behcets syndrom, Whipple sjukdom, Crohns sjukdom, ulcerös kolit, systemisk lupus erythematosus och andra autoimmuna sjukdomar;
  • kroniska infektioner: tuberkulos, osteomyelit, bronkiektas;
  • malign neoplasma: lymfogranulomatos, njurecancer;
  • medfödd amyloidos: återkommande sjukdom, Mackle-Wales syndrom.

    Genom amyloidos också tillhör amyloidos i periodiska sjukdom (medelhavsfeber) - en sjukdom med en recessiv läge arvskännetecknas av återkommande buksmärtor, bröst, gemensam med utvecklingen i 40% av patienterna med amyloidos observerats i människor från Medelhavsområdet, i Ukraina - bland Armenier och judar, liksom amyloidos i Mackle-Wales syndrom (familjen nefropati med urtikaria och dövhet).

    Under senare år, bland orsakerna till sekundär amyloidos indikeras roll av reumatoid artrit, ankyloserande spondylit, psoriasisartrit, kronisk tarmsjukdom (ulcerös kolit och Crohns sjukdom), och tumörer, speciellt hematologiska (lymfom, Hodgkins sjukdom).

    I Europa utvecklas amyloidos hos 10% av patienterna med reumatoid och juvenil artrit som rankar först bland de sjukdomar som leder till amyloidos.

    Vid utvecklingen av amyloidos spelas en signifikant roll av inhibering under inverkan av den etiologiska faktorn hos T-cell- och fagocytiska immunitetssystem, åtföljd av en överträdelse av kontroll över aktiviteten hos B-lymfocyter.

    Förstärkning av den patologiska bildningen av amyloid beror på både det fibrillära, proteinolysresistenta patologiskt syntetiserade proteinet och skadorna på fagocyter som eliminerar amyloid, brist på lysosomala enzymer, vilka är ansvariga för nedbrytningen av proteinet till de slutliga substanserna. Deponeringen av amyloid i organ och vävnader leder till strukturella skador och funktionsnedsättning.

    För närvarande utmärks följande teorier om amyloidos patogenes:

  • Proteinamyloidos är en konsekvens av försämrad proteinmetabolism, men det finns ingen förklaring till andra sjukdomar som är karakteristiska för amyloidos, i synnerhet immunitet.
  • immunologiskt - anser amyloid som reaktionsprodukten av en antigen-antikropp; idag anses vara insolvent;
  • Teorin om cell lokal syntes - amyloid anses vara en produkt av sekretionen av RES-celler och amyloidos - som "mesenkymal sjukdom"; en väl motiverad teori, eftersom syntesen av amyloidfibrillär protein av celler av mesenkymalt ursprung har erhållit övertygande bevis; teorin tillåter oss att förstå var och hur proteiner och glykoproteiner av amyloidämne bildas;
  • mutational - kan bli universell för att förklara patogenesen av alla dess kända former, med antagandet av en möjlig mängd mutagena faktorer.

    För närvarande finns det fem huvudgrupper av amyloidos:

  • idiopatisk (primär)
  • ärftlig (genetisk),
  • förvärvade (sekundära, reaktiva)
  • senil,
  • lokal.

    De första fyra grupperna av amyloidos är systemiska sjukdomar med en primär lesion hos ett visst organ.

    Klinisk klassificering av amyloidos:

  • primär amyloidos:
  • uppstår för ingen uppenbar anledning
  • associerad med multipelt myelom;
  • sekundär amyloidos:
  • med kroniska infektioner;
  • med reumatoid artrit och andra bindvävssjukdomar;
  • vid onkologiska sjukdomar;
  • familjär (ärftlig) amyloidos:
  • med återkommande sjukdom
  • den portugisiska versionen och andra former av familjär amyloidos;
  • senil amyloidos
  • lokal amyloidos.

    Förekomsten av sjukdomen bland män och kvinnor med primär amyloidos är nästan densamma. Åldern varierar från 17 till 60 år, och sjukdomsperioden varierar från flera månader till 20-25 år. Kliniska manifestationer av amyloidos är olika och beror på lokalisering av amyloidavlagringar, graden av deras prevalens i organ, förekomsten av associerade komplikationer.

    Den kliniska bilden blir särskilt omfattande med njurskador - detta är en frekvent lokalisering av amyloid. Den gradvisa spridningen av amyloidavlagringar och det ökande deltagandet av glomeruli i blodkärl och stroma i processen leder till utvecklingen av de ledande symtomen på njureamyloidos:

  • utveckling och tillväxt av proteinuri med en typisk förekomst av njursyndrom,
  • gradvis minskning av blodflödet
  • minskning av glomerulär filtrering,
  • Utseendet av azotemi, ofta nefrogen hypertension.

    Primär amyloidos kan påverka hjärtat, lungorna, huden, sköldkörteln och tarmarna. Det finns talproblem. Lokala amyloid "tumörer" finns ibland i luftvägarna. Ofta påverkar parenkymala organ (lever, mjälte, njurar) och blodkärl.

    Samtidigt kan patienter med sekundär amyloidos uppleva manifestationer av sjukdomen där amyloidos utvecklades. Då förvärvar den kliniska bilden en särskild karaktär, mot vilken tecken på nefropati, speciellt i början, knappt kan märkas. Sekundär amyloidos påverkar ofta mjälten, lever, njurar, binjurar och lymfkörtlar. Amyloid kan deponeras i något organ och i nästan alla kärl.

    Ärftlig amyloidos kännetecknas av perifer sensorisk och motorisk neuropati; det autonoma nervsystemet påverkas ofta. Amyloidavlagringar finns också i hjärt-kärlsystemet och njurarna. Det kan finnas "carpalsyndrom" och anomalier hos glasögonskroppen. Njurarna kan attraheras i varierande grad i alla former av generaliserad amyloidos.

    Fyra stadier av njureamyloidos är kliniskt urskiljda:

  • latentstadiet är nästan asymptomatiskt;
  • proteinuretrinnet kännetecknas av närvaron av konstant proteuri, vilken kännetecknas av signifikanta fluktuationer i urininnehållet i protein med mikrohematuri, cylindruri och sällan leukocyturi;
  • nephroptic stadium - dess huvudsakliga kliniska manifestation är nefrotiskt syndrom, som kännetecknas av massiv proteinuri, svår hypo- och dysproteinemi i form av signifikant hypoalbuminemi (upp till 20-30%) och hypergammatiobulinemi (upp till 25%), förekomsten av vanligt uttalat ödem hos de flesta patienter, vilket dåligt influerad av diuretika och arteriell hypotension, som ibland är förknippad med skador på binjuramyloidos;
  • Den azotemiska scenen motsvarar den kliniska bilden av kroniskt njursvikt, vilket inte skiljer sig signifikant från det i andra primära och sekundära njursjukdomar.

    De kliniska manifestationerna av renal amyloidos varierar från mild proteuri till utvecklat njursyndrom: massiv prolinuri, hypoproteinemi, hyperlipidemi, edematöst syndrom. Ödem kan vara frånvarande med amyloidinfiltrering av binjurarna och hyponatremi.

    Lokal amyloidos detekteras i form av nodulära formationer på näsens slemhinnor, svalg, trakea och bronkier, vokalband i blåsans vägg och urinledare i tungan, huden. Enstaka eller flera amyloidnoduler kan påverka ett organ- eller organsystem. Sådana lokala former av amyloidos kan bestämma den kliniska bilden av sjukdomen (speciellt när de lokaliseras i bronkierna, tarmarna).

    Hur behandlar jag amyloidos?

    Behandling av amyloidos bör inriktas på att minska produktion, leverans och ackumulering av proteiner - prekursorer av amyloid i serum. Om amyloidavlagringar inte är vanliga, utgöra inte ett hot mot livet och orsaka små kliniska manifestationer (senil amyloidos, hud och vissa typer av lokaliserad tumörform), terapeutiska ingrepp är inte nödvändiga och utförs beroende på den specifika situationen.

    Terapi är obligatorisk i fall då amyloidavsättningen blir generaliserad, och sjukdomsprogressionen leder till allvarligt nedsatt njurfunktion, hjärta, matsmältningsorgan, perifert nervsystem. Med njurfunktion med tillräcklig kväveutbyte bör patienter med amyloidos hålla sig till en mild behandling (fysisk träningsbegränsning, halvbäddsstöd) och en diet.

    Parenteral administrering av blod eller erytrocytmassa vid anemi, korrigering av nedsatt elektrolytbalans, noggrann administrering av diuretika och antihypertensiva läkemedel samt användning av lämpliga läkemedel rekommenderas under perioden med njursvikt.

    Emellertid kan varken en rationell diet eller användningen av moderna aktiva diuretikum och antihypertensiva läkemedel med olika mekanismer för verkan avsevärt upphäva progressionen av amyloidos med utvecklingen av njursvikt.

    Användningen av så kallad hepatisk terapi, som med en viss villkorlighet kan kallas patogenetisk, lovar. Ett dagligt intag av 80-120 g råa lever- eller leverpreparat bör betraktas som optimal (en kräm av 4-5 ml intramuskulärt under lång tid). De huvudsakliga sätten för patogenetisk behandling:

  • eliminering av faktorer som bidrar till bildningen av amyloid;
  • bromsar sin produktion;
  • effekter på befintlig amyloid, vilket leder till dess resorption.

    Viktigt är den aktiva behandlingen av den underliggande sjukdomen, där amyloidos utvecklas. Detta gäller främst sekundär amyloidos vid kroniska infektioner och purulenta processer. Frågan om effekten av kortikosteroider i samband med amyloidos är inte fullständigt klarlagt. Det finns bevis för att påskynda utvecklingen av amyloidos under verkan av konventionella doser av AKTT, kortison och prednisolon. Detta ger skäl att överväga amyloidos och det nefrotiska syndromet som orsakas av det, snarare som kontraindikationer för steroidbehandling.

    Det är tillrådligt att använda melphalan som hämmar funktionen hos vissa kloner i celler, särskilt de som syntetiserar de lätta kedjorna hos immunglobuliner som är involverade i bildningen av amyloidfiber. Under inverkan av melphalan (0,25 mg per 1 kg kroppsvikt per dag) försvinner proteinuri, även om denna beredning inte har någon signifikant effekt på den fortsatta utvecklingen av primär amyloidos.

    Den specifika behandlingen av amyloidos innefattar användningen av kolchicin. Verkningsmekanismen för detta läkemedel har inte blivit fullständigt upplyst, men det föreslås att det hämmar proteinsyntesen av hepatocyter. Med periodisk sjukdom kan colchicin förhindra attacker. Med njuramyloidos minskar den proteinuria och när behandlingen påbörjas i rätt tid kan det fullständigt bota nefrotiskt syndrom. Läkemedlet kan orsaka illamående, kräkningar, diarré, håravfall, leukopeni, trombocytopeni, hudutslag.

    Vid amyloidnefropati används unitiol (natriumdimercaptopropansulfonat). Läkemedlet binder sulfhydrylgrupper av proteiner - prekursorer av amyloid, vilket förhindrar bildandet av amyloidfibriller. I komplex behandling kan Unithiol sakta ner och stabilisera utvecklingen av njurarnas sekundär amyloidos. Biverkningarna av användningen inkluderar illamående, yrsel och takykardi, så dosen bör ökas gradvis.

    För behandling av sekundär amyloidos som uppträder på grund av reumatoid artrit används även den antiinflammatoriska läkemedelsdimxiden, som länge har använts som ett externt medel.

    Vid behandling av amylodos liksom myelom används olika polykemoterapi-regimer för att minska produktionen av amyloidprekursorer - lätta kedjor av immunoglobuliner. Progressionen av amyloidosfördröjda immunstimulerande läkemedel (tymosin, levamisol); droger ökar T-suppressor-funktionen av lymfocyter. Till agenter med uttalad tropism för vävnadscellselement innefattar preparat av aminoquinolin-serien (hingamin, resokin, klorokin, delagil, plaquenil), som inhiberar syntesen av nukleinsyror, aktiviteten hos vissa enzymer, bildningen av sura mucopolysackarider, stabiliseringen av lysosomala membran. Dessa läkemedel kan påverka de processer som spelar en viktig roll, å ena sidan i syntesen av amyloidfiber, å andra sidan - i skapandet av huvudämnet i vilket dessa fibriller är belägna.

    Symtomatisk behandling beror inte på typen av amyloidos, utan på målorganets skada. Moderna transplantations- och extrakorporala metoder introducerar väsentligen förändringar i behandling av systemisk amyloidos, i synnerhet vid amyloidnefropati vid njurfel.

    Vilka sjukdomar kan associeras med

    Arteriell hypertoni utvecklas hos 20-25% av patienterna, huvudsakligen i närvaro av förlängd amyloidos. Bland de medföljande tubulära dysfunktionerna observeras canalikulär acidos och njurs diabetes. Mot bakgrund av njuramyloidos kan trombos i njurarna utvecklas.

    Nyresvikt kan utvecklas och vara dödligt i det proteuriska, nefrotiska och till och med latenta scenen. Den vanligaste orsaken till sin snabba utveckling är förvärringen av den underliggande sjukdomen, tillsatsen av en infektion eller en sådan komplikation som trombos i njurarna.

    Ett särdrag hos njur amyloidos är bevarande av nefrotiskt syndrom och den stora storleken av njurarna under utvecklingen av kroniskt njursvikt. Mindre urin sediment är också karakteristiskt. Hematuri är sällsynt.

    Utvecklingen av njursvikt, arteriell hypertoni, tillsats av komplikationer eller förvärring av sjukdomen, där amyloidos har utvecklats, gör klagomålen hos patienter med amyloidos väldigt olika.

    Det kardiovaskulära systemets nederlag. observerats hos alla patienter. Processen kan involvera kärl av vilken kaliber som helst - både arteriell och venös. Förlängd arteriell hypertoni leder till lesion i vänstra hjärtat med utveckling av hjärtsvikt. Hjärtsvikt är typiskt för primär generaliserad amyloidos och hjärtsvikt blir ofta den omedelbara orsaken till döden.

    Lungskador diagnostiseras hos hälften av patienter med amyloidos. Det visar sig andfåddhet, hemoptys, hemorragiska hjärtattacker, återkommande lunginflammation. lunginsufficiens, utveckling av bilden av fibrous alveolitis och alveolär kapillärblock. Kombinationen av lung- och hjärtinsufficiens komplicerar bilden av sjukdomen och bedömningen av pulmonell patologi, men progressiv dyspné, återkommande lunginflammation, tillsammans med andra kliniska tecken, föreslår att amyloidos i lungorna misstänks.

    De flesta patienter har förändringar i mag-tarmkanalen: buksmärta, förstoppning, alternerande diarré, flatulens. kräkningar, illamående, tarmatoni och mage etc. Matsmältningsorganet i amyloidos påverkar hela tiden.

    Makroglossi. vad som händer med en frekvens på 22% är ett mycket karakteristiskt symptom; Det är ibland det största problemet för patienterna. Malabsorptionssyndromet uppstår inte så mycket som ett resultat av skador på villi, utan snarare från en överträdelse av innervation.

    Oftast är levern involverad i processen, vilket uppenbaras av hepatomegali, ökad serumalkalisk fosfatasaktivitet och andra symtom på kolestas (centrolobulära amyloiddepositioner), sällan, även i ett utvecklat stadium, portalhypertension syndrom, blödning från esofageala åderbråck. Splenomegali finns ofta, som åtföljs av funktionell hyposplenism.

    Ofta observeras lesioner av organen i retikuloendotelialsystemet. En markant ökning av lymfkörtlar ger vanligtvis anledning att misstänka lymfogranulomatos, sarkoidos, tuberkulos, men sannolikheten för amyloidgenesen och en ökning av lymfkörtlar bör beaktas.

    Inblandningen av det perifera och autonoma (autonoma) nervsystemet, sällan noteras centrala nervsystemet i systemisk amyloidos av olika typer. Neurologiska symptom som är karakteristiska för enskilda former av ärftlig och primär amyloidos, med sekundär amyloidos, kan förekomma i sjukdomens terminala (uremiska) stadium. Psykiska störningar i form av demens noteras i lokala former av amyloidos (Alzheimers sjukdom).

    Man tror att en möjlig samband i utvecklingen av amyloidos, ateroskleros och diabetes mellitus på grund av liknande metaboliska störningar.

    Behandling av njursamyloidos hemma

    Behandling av amyloidos kräver övervakning av medicinsk personal, och därför är patienterna ofta på sjukhus. Behandlingen sker emellertid i kurser, och därför, i intervallet mellan dem, utförs behandling hemma.

    Patienten bör till exempel konsumera minst 1,5 g animaliskt protein per 1 kg kroppsvikt (90-120 g per dag), rå lever (80-120 g dagligen i 6-12 månader) och fetter - minst 60 70 g per dag; kolhydrater - 450-500 g per dag; grönsaker och frukt rik på vitamin C (vinbär, kål, citrus, etc.). Bordsalt, om det inte finns något ödem, begränsa något. För stort ödem är det kontraindicerat, rekommenderat saltfritt bröd. Efter försvinnandet av ödem kan du lägga till maten från 1-2 till 4 g salt per dag.

    Mängden vätska du dricker är endast begränsad vid ödem (det ska motsvara volymen urin från föregående dag). Med en ökning av blodtrycket indikeras antihypertensiva läkemedel. Graviditet är kontraindicerad hos kvinnor med amyloidos.

    Vilka läkemedel som behandlar njureamyloidos?

    Behandling av njureamyloidos genom folkmetoder

    I intervallet mellan att ta mediciner för behandling av amyloidos är symptomatisk eller stödjande terapi med involvering av folkmekanismer tillåtet, men det skulle inte vara överflödigt att diskutera det med din läkare. Han rekommenderar mest sannolikt något från följande:

  • leverdroger - daglig konsumtion av rå lever, det rekommenderade beloppet är upp till 100 gram per dag;
  • frukterna av bergaska och blåbär - kombinera i förhållandet 3: 2, häll 1 msk. blandning med ett glas kokande vatten, insistera 10 minuter, stam och coolt; ta 100 ml tre gånger om dagen
  • örtte - blad av jordgubbe, hypericum, mint kombinerat i förhållande 5: 1: 1, häll 1 msk. l. samla ett glas kokande vatten, insistera 20 minuter, belastning; ta 100 ml tre gånger om dagen
  • medicinsk avkok - kombinera i lika stora proportioner kamomill, Johannesjurs, immortelle och björkpinnar, 2 msk. l. samling sätta i en termos, häll ½ liter kokande vatten, stå upp till 4 timmar, stam; ta vid sängtid 200 ml.

    Behandling av njureamyloidos under graviditeten

    Graviditet är kontraindicerad hos kvinnor med amyloidos. I händelse av förekomst kommer läkaren att överväga behovet av avbrott med efterföljande fortsättning av terapeutiska åtgärder med allmän inriktning.

    Vilka läkare ska kontakta om du har njureamyloidos

    Laboratorieindikatorer för primär amyloidos är inte specifika:

  • hypokromisk anemi i sjukdomens slutstadium,
  • neutrofil leukocytos vid inflammation eller infektion,
  • ökad ESR med förändringar i proteinindikatorer etc.

    Proteinuri varierar från mikroalbuminemi till massiv proteinuri som följer med nefrotiskt syndrom. Hematuri är sällsynt, leukocyturi är inte massiv och är inte associerad med saminfektion (mindre förändringar i urinets sediment).

    Med leverskador är hyperkolesterolemi uppenbart, hos vissa patienter - hyperbilirubinemi, ökad aktivitet av alkalisk fosfas.

    Coprologisk undersökning avslöjar uttalad amilorré och skapare.

    Från instrumentella studier används:

  • EKG - visar en minskning av tändspänningen, rytmförstöring och ledning;
  • EchoCG - visar restriktiv kardiomyopati med tecken på diastolisk dysfunktion;
  • Röntgenundersökning - gör det möjligt att upptäcka tumörliknande formationer i magen eller tarmarna, esofagusens hypotoni, försvagning av magemotiliteten, sakta ner eller påskynda passage av bariumsuspension genom tarmarna;
  • funktionella kliniska prövningar med metylenblå (tydligen den snabba försvinnandet av färgämnen när de administreras intravenöst från blodserum på grund av deras fixering av amyloid och en signifikant minskning av utsöndringen av njurarna);
  • Biopsi med röd målning med mikroskopi i polariserat ljus (utseendet på en grön glöd) är den mest informativa metoden.

    Uppnåelse av de senaste åren är introduktionen i klinisk praxis av metoden för scintigrafi med märkt serum p-komponent för att bedöma hela fördelningen av amyloid i kroppen. Vid bedömning av svårighetsgraden av systemisk amyloidos spelar visualiseringsmetoder en viktig roll, särskilt ultraljud. De tillåter att bestämma hepato- och splenomegali, för att identifiera uttalade förändringar i form av hyperechoiska områden i tarm- eller sköldkörtelns väggar.

    Man bör komma ihåg sannolikheten för en kombination av njureamyloidos med andra sjukdomar (glomerulonefrit, pyelonefrit) samt relativt frekvent renal vaskulär trombos, på grund av deponering av amyloidmassor och hyperkoagulering. För differentialdiagnosen bör använda komplexet av alla moderna forskningsmetoder, inklusive morfologisk undersökning av vävnad erhållen genom en njurbiopsi.