Gulsot hos barn: orsaker, symptom och tecken, diagnos och behandling

Gulsot är inte en komplett sjukdom, men ett symptom på sig själv. Detta tillstånd indikerar en funktionsfel i levern eller blodsjukdomar. Gulning av huden och sclera orsakas av en överskott av bilirubin i blodet. I medicin ges gulsot inte som en självständig patologi. Yellowing uppfattas av läkare som en farlig signal, vilket indikerar ett brott mot kroppsfunktionen.

Funktioner av utseende av gulsot hos barn

Orsaken till förändringen i hudfärg är gul pigment - en produkt av nedbrytningen av hemoglobin. I en hälsosam kropp elimineras bilirubin genom matsmältningssystemet tillsammans med avföring. Men när leversvikt eller obstruktion av gallvägarna börjar det gradvis ackumuleras i blodet. Delvis elimineras dess överskott genom njurarna, utövar en extra belastning på dem, liksom genom huden, vilket är uppenbart i sin yellowness.

Gulsotssyndrom, som vi redan vet, beror på störning av lever eller gallvägar. Ett stort antal anledningar kan påverka systemets funktion.

När han hänvisar till en läkare kan han misstänka följande former av patologi:

  • Lever. Hepatocyter (leverceller) slutar att konvertera bilirubin till gall. Detta händer exempelvis med viral hepatit;
  • Hemolytiskt. Orsaken till dess utseende är blodsjukdomar. Det finns en sådan sak som gulsot av nyfödda, vilket är förknippat med leverens hematopoietiska funktion. Detta tillstånd är inte farligt, men det kan uppstå hos vuxna. I det senare fallet är patologins hemolytiska form associerad med förgiftning, lymfom, anemi eller en autoimmun sjukdom;
  • Obstruktiv. Förekommer på grund av dysfunktion av gallblåsan och trängsel i gallkanalen, till exempel kan den senare blockeras genom ackumulering av gall eller stenar, vilket provar ett överflöd av bilirubin i blodet.

Symtom, diagnos och behandling av gulsot hos barn

Denna patologi har en karakteristisk klinisk bild, så det är ganska enkelt att diagnostisera. Till exempel är smärta alltid närvarande. Smärtan är lokaliserad i rätt hypokondrium, i leverområdet. Ofta finns symptom som feber, frossa, huvudvärk. Patienten börjar gå ner i vikt, minskar aptiten, dyspeptiska störningar observeras.

Biljärbindning är närvarande i kolecystit. Dessutom finns det allmänna tecken på berusning: illamående, kräkningar, muskelvärk, etc.

Tecken på gulsot hos barn

Den klassiska manifestationen är den karakteristiska gulaktiga skuggan av huden, ögonens vita och slemhinnor. Det är värt att notera att det ibland uppstår så kallad karoten eller falskt gulsot hos barn. Detta fenomen orsakas av överdriven konsumtion av karoten, som kommer in i kroppen med mat.

För att ta reda på att karoten är gulsot eller äkta, måste du följa symptomen. Först och främst måste du vara uppmärksam inte bara på hudfärg utan även på sclera och slemhinnor. Dessutom åtföljs den sanna sjukdomen av en mörkare urin, och de fecala massorna blir tvärtom praktiskt vita, det vill säga de blir missfärgade.

Tänk om barnet redan är född med gulsot

I det här fallet finns det en allvarlig överträdelse. Vanligtvis händer detta när oförenligheten med Rh-faktorerna hos moderen och barnet. Som ett resultat förstörs de senare röda blodkropparna före födseln. Detta leder till svår anemi.

Ett sådant barn kan fördröja sig i utveckling, vara döv. Sådana barn har ofta muskelsvikt och döden är inte utesluten.

Långvarig gulsot: en sjukdom i en månad gammal bebis

Gulsotssyndromet går normalt till 2-3 veckors liv, men hos några friska barn kan gulfärgning av hud och slemhinnor observeras upp till 1-3 månader av livet. Som regel är det ganska naturligt för en månadsbarn. Det är vanligtvis provocerat av mediciner som en kvinna fick under graviditet och förlossning, substanser i bröstmjölk, prematuritet, barnets omogenhet, otillräcklig viktökning och ett antal patologier.

En ökning av indirekt bilirubin till 200-250 μmol / l är inte farligt för en månadsbarn. Det är inte lika giftigt som för ett nyfött barn, speciellt när dess snabba tillväxt observeras under de första dagarna av livet.

I vissa fall kan fototerapi ordineras. Inget behov av att sluta amma. Ursodeoxikolsyrapreparat kan användas, vilket bidrar till utspädning av gallan och förbättringen av sådant utflöde. Om utseendet på gulsot föregicks av en allvarlig patologi strävar man efter att eliminera den senare.

Diagnos av formen av gulsotssyndrom

Tidig tillgång till en läkare gör det möjligt att effektivt och snabbt eliminera sjukdomen och gripa upp symtomen. Vid diagnosprocessen är det nödvändigt att genomföra ett allmänt och biokemiskt blodprov, en studie om koncentrationen av bilirubin i kroppen och en studie av leverfunktionen.

I vissa fall behövs en leverbiopsi, som gör det möjligt för en specialist att bedöma omfattningen av organskador och fastställa arten av sjukdomen.

Gulsotbehandling

Metoden för eliminering av sjukdomen beror på orsaken till dess förekomst. Beroende på provocerande faktor föreskrivs medicinsk behandling för att förstöra en alltför stor mängd bilirubin i blodet. Ibland är fototerapi involverad, som nämnts ovan. Nyfödd gulsot behandlas inte med medicinering, som regel går det ensam.

Det är mycket viktigt att följa en diet: maten ska vara mild, mjuk för gallsystemet. Det är användbart att ge barn mejeriprodukter, grönsaker, magert fisk och magert kött. Det rekommenderas inte att använda frukter som innehåller grovfiber.

Komplikationer av gulsot

Om du snabbt upptäcker sjukdomen och börjar behandling, passerar den vanligen utan komplikationer. Mycket sällan, men det händer att det nya barnets patologi förvärrar blodcirkulationen i kroppens vävnader, vilket orsakar utvecklingen av hemolytisk anemi. I sin tur kan den senare påverka barnets psykiska utveckling, särskilt om han redan föddes med henne.

I sig själv är syndromet inte farligt, men den sjukdom som orsakade den kan avsevärt försämra hälsotillståndet, till exempel påverka funktionen av gall- och andra kroppssystem.

Egenheten hos bilirubin är att det är ett slags gift, som i stora mängder skapar förgiftning, förgiftar blodet och negativt påverkar nervsystemet. Sen eller otillbörlig behandling av sjukdomen hos en nyfödd kan leda till nedsatt mental utveckling.

förebyggande

I detta fall är det nödvändigt att skydda mot sjukdomar som orsakar gulsotssyndrom. Det enklaste sättet att undvika sådana, titta på personlig hygien. Du måste noggrant övervaka processen med matlagning och matbehandling. Låt inte barn komma i kontakt med piercing-skärande föremål (skalpeller, rakhyvlar, nålar, sprutor).

Vaccination mot gulsot (hepatit) hos barn

Idag utförs vaccinationer mot sjukdomar som hepatit A och B-sjukdomar i samband med missfärgning av huden. Hepatit A överförs huvudsakligen av hushållet och är en infektionsvirus som inte slutar med allvarliga komplikationer. Hepatit B överförs via blod och är farligt eftersom det kan orsaka cirros och levercancer.

Hepatit A-vaccin ges till både barn och vuxna, särskilt de som har leversjukdom. En sådan åtgärd är absolut säker och har inga biverkningar. Vaccination utförs två gånger med ett intervall på sex månader - ett år. Cirka 10 dagar efter den första vaccinationen produceras antikroppar i kroppen. Ett sådant skydd gäller från 6 till 10 år.

Hepatit B-vaccinationer görs tre gånger med ett intervall på 1 månad. Den första vaccinationen för barn utförs på modersjukhuset. En sådan åtgärd låter dig skydda mot hepatit B i ca 10 år, men vissa människor bildar en livslång immunitet.

Dessa vaccinationer är rådgivande, men föräldrar kan nu vägra att använda några vacciner.

Baserat på det ovanstående är det möjligt att sammanfatta: vaccination är det enda sättet att förhindra utvecklingen av hepatit A och B, som åtföljs av gulsot och ett antal andra symtom och utgör också en hälsorisk (hepatit B). Må dina barn vara friska!

Behandling av gulsot hos barn

Ett patologiskt tillstånd där en ökad nivå av bilirubin observeras i blodet och dess deponering i vävnaderna kallas gulsot. Ett karakteristiskt kännetecken för denna sjukdom är gul hudfärgning. Gulsot orsakas av förstörelse av röda blodkroppar - röda blodkroppar. Samtidigt i kroppen finns det en överdriven ackumulering av ett särskilt pigment - indirekt bilirubin. Det löser sig inte i ett flytande medium, därför kan det inte elimineras genom urinvägarna. Gulsot, som kan vara fysiologiskt eller infektiöst, påverkar oftast barnens kropp. Behandling av gulsot hos barn bör startas så tidigt som möjligt, eftersom indirekt bilirubin är ett starkt vävnadstoxin som påverkar centrala nervsystemet och hjärncellerna.

Behandling av fysiologisk gulsot hos barn

I regel förekommer fysiologisk gulsot övervägande hos nyfödda barn. Den främsta orsaken till sjukdomens utseende, vars första tecken kan ses bokstavligen på dag 2-4 efter barnets födelse är anpassningen av barnets kropp till omvärlden. Därför övervakar läkare i modersjukhusen nivån av bilirubin hos spädbarn från de första dagarna av deras liv.

Om alltför stora halter av indirekt bilirubin upptäcks har läkarna tidigare utfört ett antal terapeutiska åtgärder. Nyfödda injicerades med askorbinsyra, fenobarbital, 5% glukoslösning, vilket bundet bilirubin i levern och ökade aktiviteten hos enzymerna hos detta organ. Används också adsorbenter och kolagoguepreparat som bidrog till att bilirubin togs ut tillsammans med gallan. Men nyligen använder läkare en effektivare metod för behandling av gulsot hos nyfödda - fototerapi. Huden hos unga patienter utsätts för en speciell LED-lampa. Under påverkan av en ljusvåg omvandlas bilirubin till en fotoisomer, lumirubin. Denna giftfria substans är mycket löslig i ett flytande medium och utsöndras från barnets kropp med urin och gall, det vill säga naturligt.

Metoden för fototerapi är helt smärtlös för nyfödda barn och låter dig bota gulsot i 3-5 dagar. För att behandlingen skall vara mycket effektiv måste emellertid utrustningen för fototerapi uppdateras regelbundet. Tyvärr är majoriteten av moderskapen utrustade med gammaldags LED-lampor, som inte längre kan generera den önskade våglängden av ljus. De lyser helt enkelt, eftersom de sedan länge har utvecklat sin resurs. Därför är det ganska ofta nödvändigt att behandla gulsot hos nyfödda med samma metoder.

Behandling av infektiös gulsot hos barn

Gulsot av infektiös ursprung hos barn är hepatit. Oftast förekommer en sådan allvarlig sjukdom hos barn 3 - 10 år. Hepatitviruset kan komma in i barnets kropp genom mat, eller parenteralt - genom saliv, blod, bröstmjölk. Hepatit A, eller Botkins sjukdom, är den vanligaste formen av sjukdomen, som vanligen kallas "smutsiga händer sjukdomar". Symtom på hepatit A: frossa, feber, en kraftig ökning av kroppstemperaturen, svaghet, huvudvärk. Barnet har bitterhet i munnen, kräkningar, diarré, aptitlöshet. På grund av leverskador uppstår smärta i rätt hypokondrium. Fecal massor blir missfärgade, urin blir färgen på starkt te. Huden kliar, får en karakteristisk gulaktig nyans.

Vid infektiös gulsot utförs helingsprocessen på ett sjukhus. På sjukhuset är ett sjukt barn ordinerat bäddstöd och specialdietmat. Skarpa, röka, stekta livsmedel är uteslutna från kosten. Prefekt ges till vegetabiliska fetter, proteinprodukter (kesost, havregryn), lätt smältbara kolhydrater (fruktdrycker, fruktdrycker, honung).

För att lindra förgiftning, använder läkare enterosorbents, för att förbättra gallutflödet - koleretiska droger. För att aktivera metaboliska processer i levercellerna föreskrivs vitamin-mineralkomplex. Behandling av gulsot hos barn med hepatit B kräver antiviral behandling under strikt medicinsk övervakning. Efter återhämtning frigörs barnet i sex månader från att delta i gymnasiet. Håll koll på dina barns hälsa!

Gulsot hos barn

Gulsot kallas färgning av hud, sclera och slemhinnor i en gulaktig nyans, som uppstår som ett resultat av att vävnaderna blötläggs med pigment som utsöndras av gallan (bilirubin).

skäl

Gulsot hos barn är ett tecken på leverskador och en följd av vissa patologier i cirkulationssystemet. Dess förekomst orsakas av ackumulering av bilirubin i blodkroppar, varigenom huden, ögonsklera och slimhinnorna förvärvar en gulaktig nyans. Således är huvudorsaken till gulsot färgning av huden med gallpigment - bilirubin, vilket uppträder på grund av nedbrytningen av hemoglobin. Vanligtvis elimineras bilirubin genom matsmältningsorganet, men med leverinsufficiens, brist på gallrörspatens, liksom med andra patologier, inklusive hematologiska, kan det ackumuleras. Överskott av bilirubin, i detta fall utsöndras genom njurarna och huden, vilket ger en extra belastning på kroppen.

Gulsot hos barn kan vara fysiologiskt och patologiskt. Fysiologisk gulsot förekommer endast hos nyfödda och varar ungefär tre veckor. Patologisk gulsot orsakas av en sjukdom. Det kännetecknas av en skarp kurs och har en inkubationsperiod som varar 10-45 dagar. Beroende på den patologi som orsakade sjukdomen är den uppdelad i tre typer: suprahepatisk, hepatisk och subhepatisk.

symptom

Symtom på gulsot kan inte förväxlas med de kliniska manifestationerna av några andra patologier. Huvuddelen av detta tillstånd är en gulaktig nyans av hud, ögon och slemhinnor. Dessutom manifesterar gulsot sig i form av följande symtom:

  • huvudvärk;
  • förekomsten av frossa och feber
  • viktminskning;
  • dålig aptit
  • dyspeptiska störningar;
  • tecken på förgiftning, uttryckt som muskelsmärta, illamående och kräkningar;
  • klåda;
  • missfärgning av avföring och urin från mörkt till nästan färglöst.

Diagnos av gulsot hos ett barn

Diagnos av gulsot hos barn orsakar inte svårigheter: tillståndet kan bestämmas visuellt genom att undersöka patienten. Läkaren bestämmer skuggan av huden, sclera och slemhinnor hos barnet, palpaterar bukorganen, för att upptäcka en förstorad lever och smärta. Diagnosen bestämmer orsaken som orsakade gulsot i barnet. För detta utförs blodprov: allmän och biokemisk, ultraljud i bukorganen, leverbiopsi och andra typer av diagnostik.

komplikationer

Effekterna av gulsot på barnets kropp beror alltid på vilken patologi som orsakade tillståndet. Fysiologisk gulsot hos nyfödda orsakar vanligtvis inga framtida komplikationer. Om bilirubin ackumuleras intensivt och inte har tid att ta bort, kan denna situation påverka arbetet och bildandet av barnets centrala nervsystem.

Den största faran är patologisk gulsot. I sin kurs kan förgiftning av barnets kropp inträffa, vilket i sin tur kommer att påverka funktionen hos olika system och organ negativt. Ju större koncentrationen av bilirubin som observeras i barnets blod, desto sämre är dess effekt. Detta ämne kan ha en irreversibel effekt på barnets hjärnans arbete, på grund av vilket det föreligger ett brott mot tal- och motorfunktioner, dövhet. Om du inte botar den patologi som orsakade gulsot, i tid och inte arresterar bilirubins effekter på barnens kropp, kan konsekvenserna vara oförutsägbara.

Således, när tecken på gulsot finns hos ett barn, ska du omedelbart kontakta en läkare. Läkaren identifierar den patologi som orsakade detta tillstånd och föreskriver en adekvat behandlingsregim.

behandling

Vad kan du göra

Om barnet har gulsot, kan du inte tveka. Detta tillstånd kan indikera utvecklingen av allvarliga patologier. Det är nödvändigt att visa barnet för läkaren eller ringa en ambulans om hudens guling åtföljs av andra allvarliga symptom. Efter att ha besökt läkaren är det viktigt att följa alla sina rekommendationer exakt.

Vad doktorn gör

Behandling av gulsot hos barn utförs beroende på den patologi som orsakade det. Typiskt används olika mediciner, vars åtgärder är inriktade på förstörelse av överskott av bilirubin. Även under behandlingen kan användas fototerapi. Förfarandet innefattar användning av ultravioletta strålar, vilket effektivt bryter ner bilirubin.

Om gulsot är förknippat med obstruktion av gallkanalen kan barnet ordineras kirurgi.

Även under gulsotterapi observeras vanligtvis en viss diet. Det ska lätt uppfattas av levern och gallblåsan, så läkaren rekommenderar vanligtvis att alla feta, söta, röka och stekta livsmedel utesluts från barnets kost. Bäst av allt, om barnet ska äta magert kött och fisk, mejeriprodukter, grönsaker. Det rekommenderas inte att använda grönsaker med rå grov fiber i processen att behandla patologi.

Fysiologisk gulsot hos nyfödda behandlas inte. Det går vanligtvis i sig själv, och alla dess tecken försvinna efter en kort tidsperiod. Om gulsot hos spädbarn stannar mer än tre veckor, ska barnet också visas till läkaren, som ska beställa en undersökning för att identifiera orsaken till tillståndet.

förebyggande

Förebyggande åtgärder som kan förebygga förekomsten av gulsot finns inte som sådan. Faktum är att gulsot inte är en självständig sjukdom, utan bara ett symptom på någon annan patologi. Det är därför som förebyggande, i detta fall, syftar till att förebygga de patologier som orsakar gulsot. För förebyggande åtgärder ingår:

  • iakttagande av dagregimen vid barnet
  • täta promenader i frisk luft;
  • balanserad diet, berikad med vitaminer;
  • obligatorisk efterlevnad av personlig hygien
  • uteslutning av kontakt med bärare av sjukdomen som orsakar gulsot. Till exempel hepatit;
  • obligatorisk gulsot vaccination under de första dagarna av ett barns liv.

Doktor Hepatit

leverbehandling

Behandling av gulsot hos barn

Förmodligen är många bekanta med en sådan term som gulsot, tecknen hos barn och hos vuxna består av färgning av huden och slem i en gulaktig färg. Denna process beror på ackumulering av bilirubin i pigmentens vävnader. Gulsot är fortfarande inte en separat sjukdom, det är snarare ett tecken eller en slags signal att något "onormalt" inträffar i kroppen. Och det är alltid läskigt när ett sådant fenomen uppträder hos ett litet barn. Så vad är termen "gulsot"? Hur behandlas hon? Vad är tecknen på gulsot hos barn och vuxna?

Innan du deltar i kärnan i detta gula syndrom behöver du förstå vad bilirubin är. Enkelt uttryckt är det färgpigmentet i gallan, vilket är produkten av nedbrytningen av hemoglobin. I det normala tillståndet samlas bilirubin i matsmältningssystemet och utsöndras sedan av kroppen naturligt, det vill säga genom avföring. Men om en person har en ohälsosam stat där detta pigment inte utsöndras och börjar ackumuleras i blodet blir hans hud och sclera gulaktig.

Normala bilirubinnivåer hos friska personer är följande:

  • Totalt - upp till 20,5 μmol / l.
  • Direkt upp till 5,1 μmol / l.
  • Fri - upp till 16,2 μmol / l.

Det är värt att notera att bilirubin är en extremt farlig förening. Det är väldigt giftigt för kroppen. Dess mycket överskott har en negativ effekt på människors hälsa. Överskott av bilirubin leder till förgiftning av hela kroppen och organs felfunktion. En sådan inverkan är särskilt farlig för nyfödda.

Mycket symptom på gulsot utvecklas bara i tre fall:

Baserat på dessa tre fall är tre former av gulsot utmärkande:

  1. Nadpechonochnaya. I detta fall uppstår den överdrivna bildningen av bilirubin på grund av ökad nedbrytning av röda blodkroppar, och levern har helt enkelt inte tid att bearbeta det.

Suprahepatisk gulsot utvecklas med följande sjukdomar och specifika orsaker:

  • Anemi hos barn.
  • Sepsis, malaria, tyfusfeber.
  • Endokardit.
  • Parasiter i blodet.
  • Inkompatibiliteten hos donatorprodukten.
  • Omfattande hematom.
  • Maligna tumörer av hematopoetisk vävnad.
  1. Lever. Denna form av gulsot är förknippad med förstörelsen av leverceller. Det är helt enkelt inte kapabelt att fånga bilirubin, varigenom både det direkta och fria pigmentet i blodet är förhöjt. De sjukdomar som åtföljs av levergulsot är olika, men de vanligaste är viral hepatit och levercirros.
  2. Podpechonochnaya. Denna form uppträder när funktionen av utflödet av gallan är nedsatt. Orsaken kan i detta fall vara blockering av gallvägen med stenar eller parasiter eller klämma i olika former: cyster eller tumörer.

Det finns också den så kallade falska gulsot, som framträder på grund av användningen av produkter med en stor mängd keratin. Sådana tecken på gulsot hos barn (1 år - 2,5 år) inträffar om barnet äter mycket morötter, pumpor eller apelsiner.

Varje form av detta syndrom har sina egna specifika symptom. Tecken på gulsot hos barn 3 år skiljer sig lite från vuxna. Men barnet är oftast gulsot mot bakgrund av hepatit. För att barn inte ska lida av denna sjukdom, genomförs obligatorisk vaccination i vårt land. Och nu ska vi titta på symtomen för varje form och överväga tecken på gulsot hos ett barn (2 år och äldre).

För att förstå att en bebis har suprahepatisk gulsot med följande indikatorer:

  • Ökad indirekt bilirubin i blodet.
  • Hud, sclera och slemhinnor blir gula med måttlig pallor.
  • Cal ändrar också sin färg, den blir mörkbrun.
  • Lever och mjälte ökar i storlek. Det kan finnas smärta i vänster hypokondrium.
  • Temperaturökning.
  • Whims, huvudvärk, trötthet och ökat hjärtslag i ett barn.

Följande symptom är karakteristiska för den andra formen av gulsot (lever):

  • Ljus apelsinskärm av huden och slemhinnorna.
  • Förstorad lever och mjälte.
  • Frossa och feber.
  • Brist på aptit hos barnet.
  • Illamående, huvudvärk.
  • Apati.
  • Det kan vara näsblod.
  • Diarré.

Att bestämma denna form av gulsot kan vara av följande skäl:

I ungefär 60% av alla nyfödda visas i genomsnitt en specifik hudfärg på dag 3. Gulsot hos spädbarn kallas fysiologiskt, eftersom det inte signalerar någon sjukdom, men talar om en period av anpassning. Detta fenomen är tillfälligt och inte längre än 10 dagar. Så varför uppstår det och vilka är de viktigaste tecknen på gulsot hos ett nyfött barn?

Faktum är att när barnet är i livmodern har han blod med ett speciellt hemoglobin som bär syre genom organen. När en baby börjar andas med lungorna, förändras blodkompositionen, ett speciellt hemoglobin sammanfaller och bildar "levande". Det är här ett överskott av bilirubin uppträder, och en liten kropp kan inte klara det, så det visas gulsot. Tecken på unga barn i detta syndrom uttrycks endast av skelera och hudens skumhet och resten av barnet är ganska normalt. Lever och mjälte normal storlek. I nyfödda behandlas inte gulsot med droger, eftersom levern själv återställer sin funktion.

Behandling av gulsot reduceras för att bestämma orsakerna som orsakade det. Till exempel behandlas suprahepatisk gulsot, vars symptom hos barn har beskrivits ovan, genom att stoppa nedbrytningen av röda blodkroppar. Om gulsot orsakas av leverns förstöring, då används i detta fall droger som kan återställa det. Vid viral hepatit föreskrivs antivirala läkemedel. Med svårare sjukdomar är levertransplantation möjlig. Och subhepatisk gulsot, vars symptom hos barn har beskrivits ovan, kan endast behandlas kirurgiskt.

När du behandlar en sjukdom som orsakade gulsot, var noga med att följa en viss diet. Kärnan i näringsprincipen är att minska belastningen på levern och rensa gallvägarna. Här är en lista över livsmedel som bör uteslutas från kosten vid sjukdomstidpunkten:

  • Eventuella buljonger och soppor (fisk, kött, kyckling, svamp).
  • Eventuella pickles, såväl som syltprodukter och konserver.
  • Choklad och alla produkter som innehåller kakao.
  • Rökta produkter och köttdelikatesser.
  • Kalldrycker och glass.
  • Kryddor och kryddor.
  • Svamp.
  • Söta bullar och färskt bröd.
  • Frukt och bär med surhet.
  • Ägg (alla).
  • puls
  • Grönsaker: rädisa, rädisa och spenat.
  • Alkohol.
  • Starkt kaffe och te.
  • Och, naturligtvis, feta och stekta livsmedel.

Ja, listan är imponerande! Eventuella överträdelser kan förvärra situationen, så du måste strikt följa denna diet. Efter gulsot tar det ungefär 2 veckor att äta på det här sättet, annars är risken för sjukdomens återfall hög.

Förmodligen kommer många vid första anblicken att behöva gå hungrig alls. Men det är det inte. Det finns en lista över tillåtna produkter från vilka det är möjligt att göra en daglig diet:

  • Alla lättmjölkprodukter.
  • Alla spannmål, pasta och grönsaker.
  • Kokt kött (alla).
  • "Gårdagens" bröd.
  • Frukter.
  • Olja (smör, solros).
  • Dålig te och grönsaksjuice.

Och slutligen bör maten vara frisk och varm. Att bygga en näringsplan, beroende på svårighetsgraden av sjukdomen, hjälper den behandlande läkaren dig.

Den enklaste och mest grundläggande förebyggande metoden är att följa de personliga hygienreglerna för både oss själva och ditt barn. Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt renhet av mat. Det vill säga, alla grönsaker och frukter ska tvättas ordentligt. Var noga med att lära ditt barn hur man tvätta händerna innan man äter och efter att ha använt toaletten. Det är också nödvändigt att undvika kontakt med andras personliga tillhörigheter, till exempel, använd inte någon annans rakhyvel, kam, tandborste, nagelsaxar. På dessa saker kan förbli biologiska produkter av en sjuk person. Drick endast kokt vatten. Försök att inte äta i gatukaféer. Det är möjligt att få sjukdomen genom vissa förfaranden, till exempel piercing, manikyr, pedikyr, tatuering. Därför spenderar dessa manipuleringar endast i beprövade butiker, som har lämpliga certifikat. Och den mest lojala och effektiva förebyggande metoden är vaccination.

Levern är ett slags filter i kroppen, det absorberar allt som är onödigt och skadligt. Och när dess funktion är försämrad, attackeras kroppen av toxiner och andra skadliga ämnen. Om du upptäcker yttre tecken på gulsot hos ett barn eller dig själv, kontakta din läkare så snart som möjligt. Tidig behandling kommer alltid att ge ett botemedel. Bli inte sjuk!

Gulsot hos barn är ett neonatalt syndrom som kännetecknas av hudfärgning och vita ögon i gulaktig färg. Den stora delen av sjukdomen orsakas av ackumulering av pigment bilirubin i blodet och vävnaderna hos barnet (med undantag av karotengulsot).

Det finns många anledningar till att gulsot förekommer hos nyfödda. Dessa inkluderar:

  • inflammatoriska, infektiösa eller kroniska sjukdomar hos moderen under graviditeten;
  • Moderns blodkompatibilitet med blodet hos ett nyfött barn i en grupp eller Rh-faktor;
  • intrauterin infektion hos fostret;
  • onormal leverfunktion, inflammatoriska processer i den;
  • underutveckling av gallvägarna;
  • sjukdom i det endokrina, cirkulationssystemet, mag-tarmkanalen hos nyfödda;
  • barnets prematuritet.

Det finns fall där gulsot hos för tidiga barn upptäcks vid födseln, i vilket fall barn lämnas i barnsjukhuset för en grundlig undersökning. Om en hög nivå av bilirubin upptäcks i en nyfödd blod, överförs de till en specialiserad avdelning tills de är helt botade.

Konstant tecken på gulsot hos nyfödda - färgen (av varierande intensitet) av hud och slemhinnor i ögonen är gul. Sekundära symptom hos vissa barn kan uttalas, medan andra kan vara knappt märkbara eller frånvarande helt och hållet. Allt beror på orsaken till sjukdomen och svårighetsgraden.

Ytterligare symtom är:

  • klåda;
  • förmörkning av urinfärg;
  • avföring missfärgning;
  • illamående och kräkningar
  • brott mot barnets allmänna tillstånd (passiv eller överblivad).

Gulsotssyndrom hos nyfödda är indelat i två typer: fysiologiska, patologiska.

Det fysiologiska gulsotets syndrom hos nyfödda är adaptivt i naturen, inte farligt, inte smittsamt och kräver inte terapeutisk behandling. Perioden för passage av det fysiologiska adaptiva tillståndet av 1-2 (maximalt 3) veckor. Fysiologisk gulsot karakteriseras av guling av huden, slemhinnorna och konjunktiva i allmänhet tillfredsställande tillstånd hos barnet.

Syndrom av patologisk gulsot förekommer hos ett barn på grund av närvaron av vissa sjukdomar (ett exempel är gallisk atresi eller hemolytisk anemi) och varar längre än tre veckor. Det kräver brådskande undersökning, korrekt behandling och ständig medicinsk övervakning (kanske till och med i mer än ett år) för att förhindra utvecklingen av allvarliga konsekvenser.

Förloppet av en patologisk sjukdom är akut, inkubationsperioden varar från 10 till 45 dagar. I motsats till den utbredda åsikten om en engångsöverföring av gulsot har det varit fall av reinfektion.

Beroende på orsaken till gulsotssyndrom hos ett nyfött barn finns följande typer av sjukdom:

  • suprahepatisk (hemolytisk) form av gulsot;
  • hepatisk (parenkymal) form av sjukdomen;
  • subhepatisk (mekanisk) gulsot.

Det finns också falskt karotengulsot, manifesterat på grund av missbruk av produkter som innehåller en hög andel provitamin A. Tecken på olika isteriska tillstånd skiljer sig från varandra beroende på hur mycket bilirubin i kroppen ökar.

Dess utveckling är provocerad av olika typer av hepatit:

I de flesta fall passerar hepatit hos ett spädbarn inom en månad, men återhämtningsperioden kan vara i cirka ett år.

Symtom på leverns form av patologi hos ett nyfött barn utvecklas gradvis: före gulsotperioden börjar de första tecken på sjukdom (svaghet, muskelsmärta, feber och vägran att äta). Inkubationsperioden är en och en halv vecka efter det att den börjar visas:

  • gul hud och sclera;
  • mörk urin och rengörande avföring
  • ökad "cyanos"
  • illamående och kräkningar
  • milda psykiska störningar;
  • blödande tandkött
  • yrsel.
  • Var noga med att läsa: hepatit A-vaccin för barn

Hepatisk gulsot av ärftlig natur (Gilberts syndrom) i blodet av nyfödda ökar nivån av indirekt bilirubin. Vaccination, som görs vid födseln, kan förhindra infektion med specifika virus, dödligt för barnet.

Hemolytisk sjukdom hos den nyfödda manifesteras under de första timmarna av ett barns liv. Utseendet hos sjukdomen orsakas av oförenligheten med Rh-faktorn och moderns och fostrets blod. Det är därför som läkare ska bestämma sannolikheten för att utveckla denna sjukdom, även i det intrauterinska tillståndet och ge en snabb behandling.

Symtom på denna typ av gulsot:

  • blek hud med en citrongul nyans;
  • gul sclera;
  • avföring ljus färg.

Subhepatic gulsot hos en månad gammal bebis orsakas av ett brott mot gallflödet från gallgångarna.

Det har följande symtom:

  • gul med en grön nyans hudfärg och sclera;
  • svår klåda
  • mörk urin;
  • avföring blir färglös;
  • dramatiskt försämrat tillstånd.

Förekomsten av denna form av gulsot hos ett barn under ett år är farligt med en förstorad lever och mjälte och eventuellt kirurgiskt ingrepp.

Självmedicinering kan inte praktiseras, eftersom typen av gulsot kan vara falskt och överdriven panik hos föräldrar kommer att skada barnet. Manifierad karotenform av sjukdomen enligt följande:

  • hudfärgen är orange och inte gul som i andra fall av gulsot;
  • inte hela kroppen är färgad, men bara fötterna och palmerna;
  • avföring och urin som en hälsosam baby;
  • Allmänt skick är tillfredsställande.

Sjukdomen utvecklas hos ett barn som älskar morötter, pumpor, apelsiner och förekommer även hos en nyfödd vars mamma missbrukar dessa produkter.

Det finns alternativ när det tar år att helt tvätta karoten, och ackumulering under lång tid kommer att påverka hudfärgen. Keratin gulsot är i detta fall dolt av en solbränna, som något döljer en onaturlig hudton.

Diagnos av gulsot hos nyfödda utförs av läkare för att kunna göra den korrekta diagnosen. Barnläkare och infektiologer styrs av:

  • allmän inspektion (detektion av icteric färgning);
  • klagomål om färgförändringen av barnets tömning
  • allmän och biokemisk analys av blod (ökat bilirubin);
  • UHI hepatobiliary zone;
  • leverbiopsi (krävs i vissa fall).

Ytterligare undersökning utförs på grundval av de erhållna resultaten och syftar till att bestämma orsaken till gulsot hos ett spädbarn (screening for viral hepatitis, genetisk forskning, lever-ultraljud etc.). Korrekt fastställd diagnos kommer att tillåta tid att börja behandlingen och "förbikoppla" den möjliga utvecklingen av svåra komplikationer.

I sjukdomens fysiologiska form används nästan aldrig behandling av gulsot hos barn. Det enda som verkligen behöver ett barn som föddes med fysiologisk gulsot - i bröstmjölk i minst ett år av sitt liv. Det är nödvändigt att övervaka förändringen i barnets beteende och manifestationen av yellowness på huden.

Barn som är födda med en ganska hög nivå av bilirubin behöver behandling. Foto och fototerapi är mycket populära. Bebisar nakna (med undantag för könsorganen) placeras under en speciell lampa. Ögon skyddar mot skadaförband. På grund av lampans funktion omvandlas bilirubin till ett ämne som utsöndras i avföring och urin.

Under loppet av fototerapi hos nyfödda kan ökad dåsighet och hudskalning uppmärksammas. Det är väldigt viktigt att observera procedurens gång så att barnets hud inte brinner.

Att neutralisera toxiner och förbättra borttagandet av bilirubin vid en kritisk nivå av pigment i blodet, rekommenderar läkare att ta diuretikum, koleretiska och hepatoprotektiva läkemedel:

Goda enterosorbentläkemedel inkluderar också:

  • aktivt kol;
  • smektit;
  • enterosgel;
  • polisorb.

Vissa experter insisterar på att ta buljong höfter. Den nyfödda barnets kropp kan inte smälta något utom bröstmjölk, så det rekommenderas att ta buljongen till en ammande mamma (1 kopp 3 gånger om dagen).

Vid utfodring av ett nyfött barn med blandningar rekommenderas att man ökar intaget av en daglig dos av vätska och intaget av 5% glukos. Om hemolytiskt icteriskt syndrom detekteras kan en blodtransfusion krävas. Men lyckligtvis är det nödvändigt i enskilda fall.

Vissa principer för förebyggande åtgärder för att eliminera gulsot hos spädbarn existerar inte, eftersom gulsot i en månad gammal bebis inte är en självständig sjukdom, utan bara en följd av kroppens svar på den ursprungliga patogenen.

De allmänt accepterade förebyggande åtgärderna omfattar:

  • obligatorisk amning
  • följa reglerna för personlig hygien
  • övervakning av läget och alla instruktioner från läkaren
  • Daglig baby går i frisk luft och regelbundna luftbad.

Det är nödvändigt att undvika kontakt med bärare av sjukdomen. Det är värt att frukta spädbarnets infekterade spädbarn, vars inkubationsperiod håller på att sluta, och de första tecknen på sjukdomen uppträder. Det är, barnet är smittsamt bara tills hans hud blir gul.

Öka andelen skydd av barnet från gulsot gör det möjligt att vaccinera mot hepatit under de första dagarna av ett barns liv Vissa föräldrar fruktar att vaccinet kommer att öka bördan på levern. Men dessa rädslor är ogrundade, eftersom vaccinet är syntetiskt och inte innehåller levande mikrober.

Ett patologiskt tillstånd där en ökad nivå av bilirubin observeras i blodet och dess deponering i vävnaderna kallas gulsot. Ett karakteristiskt kännetecken för denna sjukdom är gul hudfärgning. Gulsot orsakas av förstörelse av röda blodkroppar - röda blodkroppar. Samtidigt i kroppen finns det en överdriven ackumulering av ett särskilt pigment - indirekt bilirubin. Det löser sig inte i ett flytande medium, därför kan det inte elimineras genom urinvägarna. Gulsot, som kan vara fysiologiskt eller infektiöst, påverkar oftast barnens kropp. Behandling av gulsot hos barn bör startas så tidigt som möjligt, eftersom indirekt bilirubin är ett starkt vävnadstoxin som påverkar centrala nervsystemet och hjärncellerna.

I regel förekommer fysiologisk gulsot övervägande hos nyfödda barn. Den främsta orsaken till sjukdomens utseende, vars första tecken kan ses bokstavligen på dag 2-4 efter barnets födelse är anpassningen av barnets kropp till omvärlden. Därför övervakar läkare i modersjukhusen nivån av bilirubin hos spädbarn från de första dagarna av deras liv.

Om alltför stora halter av indirekt bilirubin upptäcks har läkarna tidigare utfört ett antal terapeutiska åtgärder. Nyfödda injicerades med askorbinsyra, fenobarbital, 5% glukoslösning, vilket bundet bilirubin i levern och ökade aktiviteten hos enzymerna hos detta organ. Används också adsorbenter och kolagoguepreparat som bidrog till att bilirubin togs ut tillsammans med gallan. Men nyligen använder läkare en effektivare metod för behandling av gulsot hos nyfödda - fototerapi. Huden hos unga patienter utsätts för en speciell LED-lampa. Under påverkan av en ljusvåg omvandlas bilirubin till en fotoisomer, lumirubin. Denna giftfria substans är mycket löslig i ett flytande medium och utsöndras från barnets kropp med urin och gall, det vill säga naturligt.

Metoden för fototerapi är helt smärtlös för nyfödda barn och låter dig bota gulsot i 3-5 dagar. För att behandlingen skall vara mycket effektiv måste emellertid utrustningen för fototerapi uppdateras regelbundet. Tyvärr är majoriteten av moderskapen utrustade med gammaldags LED-lampor, som inte längre kan generera den önskade våglängden av ljus. De lyser helt enkelt, eftersom de sedan länge har utvecklat sin resurs. Därför är det ganska ofta nödvändigt att behandla gulsot hos nyfödda med samma metoder.

Gulsot av infektiös ursprung hos barn är hepatit. Oftast förekommer en sådan allvarlig sjukdom hos barn 3 - 10 år. Hepatitviruset kan komma in i barnets kropp genom mat, eller parenteralt - genom saliv, blod, bröstmjölk. Hepatit A, eller Botkins sjukdom, är den vanligaste formen av sjukdomen, som vanligen kallas "smutsiga händer sjukdomar". Symtom på hepatit A: frossa, feber, en kraftig ökning av kroppstemperaturen, svaghet, huvudvärk. Barnet har bitterhet i munnen, kräkningar, diarré, aptitlöshet. På grund av leverskador uppstår smärta i rätt hypokondrium. Fecal massor blir missfärgade, urin blir färgen på starkt te. Huden kliar, får en karakteristisk gulaktig nyans.

Vid infektiös gulsot utförs helingsprocessen på ett sjukhus. På sjukhuset är ett sjukt barn ordinerat bäddstöd och specialdietmat. Skarpa, röka, stekta livsmedel är uteslutna från kosten. Prefekt ges till vegetabiliska fetter, proteinprodukter (kesost, havregryn), lätt smältbara kolhydrater (fruktdrycker, fruktdrycker, honung).

För att lindra förgiftning, använder läkare enterosorbents, för att förbättra gallutflödet - koleretiska droger. För att aktivera metaboliska processer i levercellerna föreskrivs vitamin-mineralkomplex. Behandling av gulsot hos barn med hepatit B kräver antiviral behandling under strikt medicinsk övervakning. Efter återhämtning frigörs barnet i sex månader från att delta i gymnasiet. Håll koll på dina barns hälsa!

Ett ganska vanligt fenomen av gulsot hos barn är färgning av ögonsklera och hud i gulaktig färg, vilket uppkommer på grund av ackumulering av bilirubin i vävnader och blod.

Bilirubin kallas gallpigment, vilket bildas som ett resultat av nedbrytningen av proteiner, vilket inkluderar hemma (hemoglobin, cytokrom, myoglobin).

Utvecklingen av denna patologi kan uppstå av två skäl: med överdriven bildning av bilirubin eller när det inte har tid att avlägsnas från kroppen. Dess cirkulation i kroppen utförs enligt följande: När nedbrytningen av röda blodkroppar börjar, frisätts indirekt biliverdin, vilket omvandlas till fri bilirubin.

Därefter fångar det hepatocyterna (leverceller), och dess bindning till glukuronsyra uppträder också. Då kommer redan bunden pigment tillsammans med gallan in i tarmen. En liten del av den absorberas i magen, och resten utsöndras från kroppen, inklusive genom njurarna.

Gula sjukdomar uppträder oftast i närvaro av gallvägar eller leversjukdomar.

Men det finns andra orsaker som inte är associerade med någon sjukdom.

Patologi har flera sorter. Deras huvuddrag och skillnader beskrivs nedan.

Beroende på vilket stadium av pigmentcirkulationen har misslyckats finns det 3 former av sjukdomen.

  1. Mekanisk (subhepatisk, obstruktiv) - störning av borttagning. Formas som ett resultat av att blockera flödet av galla. Samtidigt förblir produktionen av galla oförändrad, och på grund av närvaron av ett hinder börjar det tränga in i blodet och suger hepatocyterna. Det finns flera orsaker till det försenade utflödet av gallan: ärr, stenar, parasiter, tumörer, cysta.
  2. Parenkymat (hepatisk) - möjligheten till bindning i levern är förlorad. Dess utveckling underlättas av patologiska förändringar i gallröret eller leverceller som stör metabolismen hos gallpigmentet. De vanligaste sjukdomarna som orsakar yellowness är viral hepatit.

Specialister har identifierat flera sätt att överföra denna infektion.

  • Vertical. Infektionen träder in i kroppen i livmodern eller vid barnets födelse. På detta sätt överföres virus B vanligtvis.
  • Parenteralt. Barnet smittas genom kontakt med olika biologiska vätskor (blod, tårar, etc.) under medicinska ingrepp, kirurgiska ingrepp och tandbehandling. Viruset kan också komma in i barnets kropp i närvaro av sår, sprickor i moderens bål eller nipplar. Det är värt att notera att det i bröstmjölk är frånvarande. Parenteral infektion med typ B, C är möjlig.
  • Fekal-oral. Mikropartiklar av viruset, som föll i fekala massor, kan slå sig på händerna, föremålen, jorden. Typ A överförs via fekal-oral rutt. De främsta orsakerna till att infektionerna kommer in i kroppen är: ignorerar hygienreglerna, använder vanliga leksaker, diskar och andra föremål, kontaktar en smittad person, äter smutsiga bär och grönsaker.

Det finns flera typer av parenkymala former.

Deras egenskaper och egenskaper är följande:

  • Enzimopaticheskaya. Det utvecklas på grund av bristen på enzymer (enzymer) som är involverade i behandlingen av bilirubin. Reduktionen av enzymer kan uppstå på grund av verkan av läkemedel som används vid fluoroskopi eller fastande. Denna form kännetecknas av en ökad mängd indirekt pigment i blodet.
  • Kolestatisk. Utvecklas på grund av försämring av gallkapillärgenomsläppligheten och saktar ned metabolism av galls komponenter. Hennes utseende kan också orsakas av kolestatisk hepatit, medicinering, cirros. Cholestatic gulsot hos ett barn manifesteras av ett högt innehåll av alkaliskt fosfatas, gallsyror och pigment i blodet.
  • Hepatisk cell. Dess utveckling beror på icke-bärbarhet av droger, exponering för kemikalier, cirros, leptospirose, hepatit och andra akuta infektioner. Manifieras av bilirubinuri.
  • Hemolytisk (adhepatisk) - tills pigmentet kommer in i levern. Dess förekomst är en följd av en signifikant ökning av nedbrytningen av erytrocyter, liksom deras föregångare, vilket leder till en ökning av mängden gratis bilirubin. Förändringar i blodprovet indikerar anemi. Denna form utvecklas vid förgiftning med droger som kan orsaka hemolys, skadlig och hemolytisk anemi, sepsis, malaria, inkompatibel blodtransfusion, endokardit. Ledsaget av en ökning i mjälten och leveren, samt en förändring i avföringens färg (blir mörkbrun).

Det är lokaliserat på ansiktet, palmerna och sulan på fötterna. Anledningen till dess bildande är den överdrivna användningen av läkemedel, kosttillskott, livsmedelsprodukter, som inkluderar karoten (apelsin, pumpa, morötter).

Den ackumulering i karotenderivatets hud leder till en förändring i sin färg. Denna patologi kan observeras hos barn från 12 månader till 2,5 år. Det är inte nödvändigt att behandla det, det räcker för att minska mängden karoten i kosten.

Visas på andra eller tredje dagen efter födseln och är ett tecken på barnets anpassning till nya levnadsvillkor. I de flesta fall förekommer det i prematura barn.

Patologin överförs inte till andra människor och kräver ingen behandling, eftersom hudfärgen själv normaliserar inom 7-10 dagar. Om gulsot uppträder på senare tid utvecklas en patologisk process hos barnet, och det är nödvändigt att omedelbart kontakta en specialist.

Bland alla dessa typer av sjukdomar är äkta gulsot särskilt farligt, vilket har orsakats av viral hepatit. Denna infektionssjukdom har skadlig effekt på levern och kan fungera som en katalysator för allvarliga problem för barnets hälsa.

Idag är typ A, B och C de vanligaste. Förutom yellowness är infektionen också uppenbarad av andra symtom.

  • Huvudvärk, svaghet, värk.
  • Skarp temperaturhopp.
  • Feber, frossa.
  • Bitterhet i munnen.
  • Smärta på höger under revbenen.
  • Dålig aptit.
  • Kräkningar.
  • Diarré.

2-3 dagar efter infektion blir fecalmassorna missfärgade, och urin i färg blir lik öl eller starkt te. Varaktigheten av den icteric perioden varierar från 7 till 15 dagar. Prognosen för sjukdomen är gynnsam.

  • Illamående och kräkningar.
  • Huvudvärk.
  • Ömma leder.
  • Temperaturen ökar till 39 °.
  • Förstorad mjälte och lever.
  • Möjliga hudutslag.

I närvaro av denna typ av virus uppträder en förändring i hudfärgen väldigt ljust eller verkar inte alls. Den icteric perioden varar 7-21 dagar. Behandlingen kan bestå i 3 månader. Den mest effektiva förebyggande åtgärden är vaccination.

  • Känsla obehag.
  • Minskad aptit.
  • Trötthet.
  • Kortvarig förtydligande av avföring, mörk urin.

Typ C är den farligaste, eftersom de första tecknen på gulsot hos barn som orsakas av detta virus kan uppstå när det redan har förstört levern allvarligt.

Immunitet genereras inte. Därför, även om viruset återhämtar sig, kan du smittas igen.

I 80% av de infekterade blir sjukdomen kronisk. För att minimera risken för infektion är det nödvändigt att kräva hälsoarbetare från medicinska institutioner, särskilt när det gäller blodtransfusion.

Syftet med diagnostiska åtgärder är att bestämma källan till patologi. Först undersöker läkaren visuellt barnet. Då utförs ett blodprov (både generellt och biokemiskt), en ultraljudsskanning i buken, en leverbiopsi, om så är nödvändigt etc.

Valet av behandling bestämmer typ och form av sjukdomen. Till exempel, om det är en patologisk form, kommer behandlingen att vara inpatient. Hans mål är att eliminera själva orsaken, varefter det icteric syndromet kommer att försvinna.

Om hepatit diagnostiseras krävs sjukhusvård i infektionssjukhuset, om det är ockluderat, i en kirurgisk enhet, etc. Endast en läkare kan bestämma typen av sjukdomen och föreskriva adekvat behandling.

Vi hoppas att vår artikel har hjälpt dig att hantera problemet med gulsot hos ett barn. Ge henne 5 stjärnor och dela med vänner på sociala nätverk!