Instruktioner Sofosbuvir och Ledipasvir

Vihep SL är ett kombinerat medel som har en målinriktad antiviral effekt på orsaken till hepatit C. Det rekommenderas att köpa ett läkemedel baserat på Sofosbuvir och Ledipasvir i akuta och kroniska former av virussjukdom, cirros och fibros i levern. GenericNames Center ger hjälp till patienter med olika genotyper av sjukdomen. I vårt sortiment - billig generik från tillförlitliga tillverkare som kommer att hjälpa till att bli av med viruset och dess konsekvenser utan allvarliga konsekvenser och utan betydande ekonomiska förluster.

Släpp form och funktionssätt Sofosbuvir och Ledipasvir

För bekvämlighet av mottagning och beräkning av optimal dos tillverkas Vihep SL i form av tabletter som inte har någon speciell smak och lukt. I varje tablett är de aktiva aktiva ingredienserna:

• Ledipasvir (90 mg). En RNA-polymerasinhibitor som förhindrar spridningen av viruset till en hälsosam levervävnad. Inhibering av NS5A-proteinet tillåter inte komponenten att "skära" nukleinkedjan i delar.
• Sofosbuvir (400 mg). Stoppar virusets effekt direkt på cellerna, förhindrar förstöring av kärnan. Sammansättningen av substansen består av trifosfat, som är inbäddad i virusets RNA, lödar det och blockerar det samtidigt. Kliniska studier har visat effektiviteten hos komponenten mot de vanligaste hepatit C genotyperna i Europa och Asien: 1, 2, 3 och 4.

För att förbättra läkemedlets effekt ingår mikroelement i kompositionen: kolloidal kiseldioxid, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, järnoxidtitandioxid, vilket ger naturlig vävnadsregenerering efter eliminering av viruset. Det är värt att köpa Sofosbuvir och Ledipasvir inte bara på grund av dess effektivitet utan också att ta hand om säkerheten för hela organismen.

Indikationer och kontraindikationer

Det rekommenderas att köpa Sofosbuvir och Ledipasvir med:

• Viral hepatit C i akut form.
• Kroniskt tillstånd av sjukdomen.
• Förekomsten av leverfibros av viral natur.
• Levercirros, inklusive spridning till betydande delar av kroppen.

Kontraindikationer att använda är:

• Minoritet. Läkemedlets verkan på den unga kroppen har inte studerats, därför är Vihep SL upp till 18 år inte rekommenderat att behandlas.
• Graviditet och amning. Under perioden med hormonell anpassning av den kvinnliga kroppen är även en lokal effekt av ett antiviralt läkemedel opraktiskt eftersom det påverkar kroppens materiella (respektive barn) kropp.

Individuell intolerans mot ämnen som ingår i kompositionen. Enligt instruktionerna för Sofosbuvir och Ledipasvir är försiktighet att ta läkemedlet för patienter över 55 år, speciellt om komplexet använder läkemedel som påverkar kardiovaskulärsystemet.

Biverkningar och beräkningsbehandling

Bland de biverkningar som identifierats:

• generell svaghet
• ljuskänslighet i huden;
• illamående;
• yrsel;
• diarré.

Fysiologiska symptom, som regel, slutar efter att organismen anpassar sig till läkemedlets verkan. Fotosensitivitet kvarstår under hela behandlingsperioden, så när du tar Vihep SL bör du undvika exponering för solljus.

Tabletterna är tillgängliga enligt optimal behandlingstid: 84 tabletter (12 veckor, en kurs), 168 tabletter (24 veckor, två kurser). Vanligen rekommenderas en tillräcklig 1-behandlingskurs för blockering av hepatit C-virus. 24 veckors administrering av piller rekommenderas i svåra situationer eller vid virala skador på levern.

Att köpa billig Sofosbuvir och Ledipasvir i Moskva och St Petersburg erbjuder centrum för projektet "GenericNames". För att få detaljerad information och kontakta tillverkaren, fyll i formuläret på hemsidan.

Köp Sofosbuvir och Daclatasvir

Ledipasvir och Sofosbuvir instruktioner

Indiskt läkemedel Ledifos med Ledipasvir och Sofosbuvir

Kombinationen av Ledipasvir och Sofosbuvir är känd som den mest effektiva i kampen mot hepatit C. Många recensioner av ryska läkare och resultaten av kliniska studier har bekräftat läkemedlets höga effekt. Att köpa läkemedlet till det mest överkomliga priset i Ryssland med detaljerade bruksanvisningar kan vara på tillverkarens officiella hemsida.

En ny era i behandling av hepatit: Sofosbuvir och Ledipasvir

Ledipasvir och Sofosbuvir är aktiva ämnen som finns i det antivirala läkemedlet Ledifos. Det kombinerade verktyget är mycket effektivt vid behandling av olika genomer av kronisk viral hepatit C. Utvecklingen introducerades i början av 2014 och är ett erkänt genombrott inom modern medicin.

Gå till leverantörens hemsida

Verktyget är effektivt för att förhindra spridningen av viruset i människokroppen. Detta händer som ett resultat av dess försvagning och omöjligheten med ytterligare reduplication. Huvudkomponenterna utför effektivt funktionerna för att blockera RNA-polymeras och NS5A-virusproteinmolekylen. En sådan terapeutisk effekt blir ett signifikant stöd för patientens immunförsvar, som inte kan besegra viruset i sig på grund av dess snabba mutation.

Läkemedlet är avsett för behandling av:

• kronisk viral hepatit C (genotyper 1 och 4);
• coinfektion (kombination av hepatit med HIV-infektion);
• levercirros.

Ledipasvir och Sofusbuvir är en mycket framgångsrik kombination som lämnar hepatitviruset ingen chans att överleva. Det är i hämningen av proteinmutationsprocesser som den revolutionära principen för deras handling ligger.

Verktyget har visat sig vara en tillförlitlig behandlingsmetod efter ineffektiv användning av andra droger. Forskningsresultat bekräftar: Garantin för framgång i behandlingen av hepatit C når 99%.

Pris och var du kan köpa Ledipasvir med Sofosbuvir

Generic Harvoni, producerad i Indien, erbjuds ryska köpare under handelsnamnet Ledifos. Kostnaden för Ledipasvir med Sofosbuvir i Ryssland är inte tillgänglig för alla. Många mellanhänder erbjuder att köpa medicin till ett fantastiskt pris.

Den bästa lösningen skulle vara att köpa ett botemedel mot hepatit C på den officiella hemsidan. Många kundrecensioner bekräftar att inköp från en officiell leverantör ger dig fri frakt och en 100% garanti för produktkvalitet.

Dessutom köper klienten ofta en extra rabatt för att köpa ett läkemedel Sofosbuvir med Ledipasvir utan mellanhänder och i kvantiteter av mer än ett paket.

Hur mycket är Sofosbuvir med Ledipasvir

Kostnaden för enskilda komponenter i läkemedlet är 15 000 och 19 000 p., Vilket är mycket dyrare än deras kombination. Priset för en burk Ledifos med 28 tabletter är 9 000 r. I genomsnitt kommer en 12-veckors behandlingskurs att kräva 3 läkemedel, totalt 27 000 p.

• Moskva - 9 000 sid.
• St Petersburg - 9 000 sid.
• Krasnoyarsk - 9 000 sid.
• Samara - 9 000 sid.
• Ukraina, Kiev - 9 920 UAH.
• Ukraina, Dnepropetrovsk - 9 920 UAH.
• Vitryssland, Minsk - 754 vit. rub.
• Indien - $ 380

Gå till leverantörens hemsida

Läkare recensioner om Ledipasvir och Sofosbuvir

Läkare om Ledipasvir och Sofosbuvir bekräftar att monoterapi med någon av dessa komponenter inte kan ge en långvarig läkande och helande effekt.

Min långsiktiga övning har övertygat mig om att behandlingen av kronisk hepatit ofta ger kortsiktiga resultat: sjukdomen tenderar att återvända igen, även efter år. Tack vare den senaste utvecklingen av läkemedlet Ledifos från Indien har det blivit mer än möjligt att återvända kroppen till ett normalt tillstånd efter många års sjukdom.

Bland mina patienter som inte har diagnosen levercirrhosis observeras det virologiska svaret i 10-14 veckor. Njut av bristen på biverkningar som beskrivs i anvisningarna. När du accepterar pengar borde du alltid komma ihåg om risken för deras utveckling.

Stanislav Igorevich, specialistläkare i virussjukdomar, Moskva

Under behandlingen är kombinationen av ämnen av Ledipasvir och Sofosbuvir ett nödvändigt villkor för att fullständiga iakttagande av de officiella instruktionerna som anges i detalj. I vissa situationer är det möjligt att använda ytterligare droger som är fullt kompatibla med dem. Hos patienter med cirros, föreskriver jag också Ribavirin, vilket gör hepatit C-behandlingen 100% effektiv.

Marina Pavlovna, hepatolog (terapeut), Kiev

Expertrecensioner ger dig möjlighet att göra den mest optimistiska åsikten om de garanterade terapeutiska effekterna av droger.

Patientvurderinger om behandling med Ledipasvir och Sofosbuvir

Trots den höga kostnaden är Ledipasvir och Sofosbuvir i stor efterfrågan i Ryssland och har redan lyckats vinna många positiva recensioner.

Kronisk hepatit har varit sjuk sedan 23 år. Senare förenades han med leverfibros. Under åren försökte många gånger utan framgång att bota den gamla sjukdomen. På en av internetresurserna läste jag om förberedelsen av en ny generation Ledipasvir och Sofosbuvir tillverkad i Indien.

Kostnaden för medel var ganska hög. Jag hörde min läkare. Han övertygade om att läkemedlet motiverar priset. Det tog 24 veckor att slutföra hela kursen. Efter avslutad behandling visade testen en fullständig frånvaro av viruset i blodet.

Konstantin, 34 år gammal, St. Petersburg

Efter att ha lidit hepatit C var levern ständigt orolig, vilket gör det omöjligt att leva ett helt liv. Experter försäkrade om behovet av att ta mycket effektiva droger. Mellan Daclatasvir och Ledifos gjorde ett val till förmån för den senare, hitta positiva recensioner från personer online.

Läkemedlet började fungera ganska snabbt - redan 5 veckor senare var det märkbar lättnad, inga negativa biverkningar observerades. Efter hela kursen bekräftade många undersökningar fullständig återhämtning.

Ksenia, 28 år gammal, Sevastopol

Instruktioner för användning

Instruktionerna för användning av Ledipasvir och Sofosbuvir specificerar i detalj hur man tar medicinen, ger exempel på standardbehandlingsregimer, beskriver kontraindikationer och kompositionen av läkemedlet. Principen för applicering är enkel och bekväm: det är nödvändigt att ta 1 tablett antiviralt medel dagligen med mat. På grund av läkemedlets bittra smak bör den sväljas utan att tugga.

Det är viktigt att följa läkemedelsregimen för Ledipasvir och Sofosbuvir samtidigt. Patienten behöver inte begränsa sig till aktiviteter. Under behandlingen kan man fortsätta att göra dagliga aktiviteter, arbeta eller delta i en utbildningsinstitution.

Innan du börjar använda läkemedlet Ledifos, är det obligatoriskt att kontakta en kvalificerad specialist.

Du måste överföra alla nödvändiga test och genomföra vissa procedurer: biokemi, virusgenotypning, leverbiopsi eller fibroelastometri.

Ofta föreskrivs även ribavirin för att normalisera minskningen av virusbelastningen. Självdosering är strängt förbjuden. Behandlingsförloppet måste utföras under medicinsk övervakning. Hållbarheten för läkemedlet är 2 år från utfärdandet. Förvara produkten på ett torrt ställe vid rumstemperatur.

Behandlingsregim

Standardbehandlingen med Ledipasvir med Sofosbuvir är 3 månader. Det finns emellertid egenskaper vid utnämningen av läkemedlet Ledifos vid olika stadier av sjukdomen:

• Första gången patienter med kronisk hepatit C utan tecken på att utveckla cirros - 6-12 veckor;
• patienter med levercirros, tidigare ineffektiv behandling - 24 veckor;
• patienter utan diagnos av cirros, tidigare behandlad med ineffektiva läkemedel - 12 veckor;
• med låg virusbelastning och frånvaro av fibros - 8-12 veckor.

Enligt den nuvarande 2/3-ordningen under hela behandlingsperioden rekommenderas det att det sker i frånvaro av virusbelastning.

Kontra

Att ta Ledifos under behandling av hepatit har vissa kontraindikationer. Medel som är förbjuden att använda:

• i närvaro av allergiska reaktioner på huvudkomponenterna - Sofosbuvir, Ledipasvir;
• med möjlig graviditet, under dräktighet och under amning;
• i händelse av allvarlig nedsatt njur- och leverfunktion
• patienter under 18 år.

Biverkningar

Efter att ha tagit Ledipasvir och Sofosbuvir kan följande biverkningar utvecklas:

• huvud och ländesmärta
• illamående, diarré och aptitlöshet;
• sömnlöshet, överdriven trötthet;
• utslag och svullnad;
• andfåddhet och andningssvårigheter;
• feber.

Om kräkningar utvecklas 2 timmar efter att du har svalt p-piller, måste du upprepa medicinen.

Mer sällsynta biverkningar inkluderar hjärtslagfel, depression och humörförändringar. Med deras manifestation bör du omedelbart söka din läkares råd.

Kompatibilitet med Sofosbuvir och Ledipasvir med andra droger

Samtidig administrering av Ledifos med antiarytmiska läkemedel (Digoxin, Flecainide), antikoagulantia och antiplatelet (Warfarin, Dabigatran), Betablockerare (bisoprolol, atenolol), med vissa immunsuppressiva medel (Cyclosporine, Azatiophore) är tillåtna

Under behandlingen av hepatit C med Sofosbuvir och Ledipasvir rekommenderas det inte att använda läkemedlet parallellt med att ta Elvitegravir, Emtricitabin, Carbamazepin, Phenytoin och Hypericum ört. Läkemedlet bör inte användas samtidigt med andra medel, med liknande komponenter i dess sammansättning. Annars kvarstår risken för överdosering.

Vad ingår i produkten?

Läkemedlet Ledifos produceras i form av avlånga tabletter (28 stycken per förpackning). De viktigaste aktiva ingredienserna är Sofosbuvir (400 mg) och Ledipasvir (90 mg). För hela behandlingen kommer det att krävas hur mycket läkemedlet förpackas.

Till följd av korrekt användning av läkemedlet är det möjligt att bli av med sjukdomen i den mest rimliga tiden som möjligt. Dess beståndsdelar i den nya generationen är effektiva vid behandling av hepatit i 99% av fallen.

Deras tandem har en deprimerande effekt på utvecklingen av RNA-viruset i människokroppen, på grund av vilket dess fortsatta reproduktion stannar.

Ett stort plus är möjligheten att behandla äldre patienter som är smittade med HIV, samt ett brett spektrum av kompatibilitet med andra läkemedel.

Hur man kontrollerar äktheten hos läkemedlet Sofosbuvir och Ledipasvir

För att skilja en falsk från den ursprungliga indiska generiken bör du noggrant undersöka innehållet i paketet Ledipasvir och Sofosbuvir, liksom dess utseende. Läkemedlet finns i burkar, där det finns ovala orangefärgade tabletter med en inskription på ena sidan av L18, den andra H. Antalet tabletter i en förpackning är 28 stycken.

Garantin för originalet kommer att vara förekomsten av streckkoden i ursprungslandet, indikationen på produktionsplatsen och en detaljerad beskrivning av komponenterna i Ledifosberedningen.

En skyddsfilm finns under locket, och serienumret är tydligt synligt på förpackningen med en burk. Dessutom måste säljaren av varorna ha ett lämpligt kvalitetscertifikat.

Läkemedlet Ledifos representeras av följande analoger:

Även: MPI Viropak plus, Heterosofir plus, Ledihep, Velpatasvir. Hepcinat-LP Velpatasvir anses vara en av de mest effektiva. Dessa preparat innehåller i sin sammansättning 400 g Sofosbuvir och 90 mg Ledipasvir, är i form av tabletter, belagda med en skyddande beläggning. Skillnaden kan vara i kostnaden för läkemedlet och i beteckningen av ursprungslandet.

Video: Behandling av hepatit C med Sofosbuvir och Ledipasvir

Gå till leverantörens hemsida

RELATERADE ARTIKLAR

1. Elizabeth, Ufa | 2017/08/10

Jag diagnostiserades med hepatit C genotyp 1b. Läkaren säger att du behöver behandla med interferon och ribavirin. Han säger om ett sådant läkemedel som Ledifos, hörde inte. Vad tycker du borde insistera på att behandla detta läkemedel?

Jag tycker att det är värt det, det här är mer meningsfullt än du tror. Läs om farorna med interferon, plus hela behandlingen med Ledipasvir och Sofosbuvir är ett genombrott i behandlingen, en sådan behandling är mycket effektivare och säkrare

Han uppnådde remission med Ledifos. Jag tycker att det här är en superprogress, eftersom den närstående läkaren sa att den första genotypen är mycket svår att behandla. Men som det visade sig är ingenting omöjligt!

Ledifos räddade mig självklart mycket. Jag kan fortfarande inte tro att jag lyckades bli av med hepatit C

Hur är jag glad att 2 år av plåga bakom. Jag hade tur att jag undersöktes i tid, och den 1: a genotypen av hepatit C upptäcktes. Läkaren föreskrev en kombinationsbehandling, jag var redan kunnig och berättade för honom om Ledifos. Han sa att han hade hört talas om en sådan generisk, men han visste inte vart man skulle köpa den, om jag fann den skulle vi inkludera den i behandlingen. Jag köpte på platsen. Priset var ganska acceptabelt vid den tiden. Terapi varade inte länge: drygt 6 veckor. Återställs helt! Jag kommer kolla: allt är rent!

Jag blev en vanlig besökare till doktorerna efter att jag hade diagnostiserats med hepatit C-viruset. De förutspådde att jag aldrig skulle botas, jag var tvungen att gå före och allt var så. Ja, och han förstod att denna ömma behandling är svår. Lyckligtvis på forumet var jag intresserad av drogen Ledifos. Många lovade det aktivt, såg naturligtvis som en annons, men jag bestämde mig för att beställa. Köpt på tillverkarens officiella hemsida. Läkemedlet anlände exakt efter 3 veckor, började omedelbart behandling under överinseende av en läkare. Efter 12 veckors behandling testades han och viruset upptäcktes inte. Så här lyckades vi bevisa med hjälp av denna starka medicin att allt är möjligt, och du kan aldrig ge upp

Ledipasvir sofosbuvir instruktion

Doseringsformulär Enligt instruktionerna på ryska tillverkas läkemedel som innehåller två aktiva substanser av tillverkaren uteslutande i ovala tabletter med gul eller brun färg. En annan form av frisättning av antivirala läkemedel tillhandahålls inte av tillverkarna.

Huvudkomponenterna för läkemedlet, Ledipasvir och Sofosbuvir enligt instruktionerna på ryska är inhibitorer av viralt RNA-polymeras. Aktivering i levern nästan under de första minuterna efter att ha tagit läkemedlet binder de till proteiner och blockerar replikationsfunktionen. Verkan av Sofosbuvir riktas till NS5A-proteinet. Effekten av Ledipasvir finns på NS5B-proteinet. Konsekvensen av deras interaktion är termineringen av patogenens reproduktion. Som ett resultat kommer virionerna inte in i blodomloppet och infekterar inte friska hepatocyter (leverceller). Gradvis leder detta till virusets fullständiga död i kroppen. Läkemedlet kan tas före måltid, under eller efter måltid. Snabbare absorption säkerställs exakt genom att dela drogen och maten. Både Ledipasvir och Sofosbuvir kräver komplex användning. Monopreparationer används inte under behandling, eftersom de inte kan ge en person det önskade resultatet.

Aktiva ingredienser aktiveras i kroppen efter några minuter efter att läkemedlet tagits. Den metaboliska processen utförs i levern. Efter en viss tid i blodplasma innehåller den maximala mängden av varje aktiv substans. Sofosbuvir koncentrerar sig efter en halvtimme - en och en halv timme efter att ha tagit medicinen. Koncentrationen av Ledipasvir observeras ungefär fyra timmar senare.

Instruktioner för användning i ryska Sofosbuvir och Ledipasvir - indikationer för användning

På den moderna läkemedelsmarknaden kombineras droger från olika tillverkare. Dessa inkluderar den ursprungliga amerikanska produkten, släppt av Gilead Sciences, och analoga droger från indiska tillverkare, i synnerhet:

• Ledifos (Ledifos);
• Hepcinat-LP (Hepcinat-LP).

Indikationen för användningen av var och en av dem är diagnosen hepatit C hos första och fjärde genotyperna:

• i frånvaro av cirros och andra komplikationer;
• i närvaro av cirros och associerade sjukdomar;
• om behandlingen utförs för första gången
• om en person tidigare har behandlats men inte fått ett positivt resultat från terapin.

De officiella instruktionerna för Sofosbuvir och Ledipasvir - terapeutiska system av Ledipasvir / Sofosbuvir tabletter enligt bruksanvisningen visas som en gång om dagen med ett intervall på ungefär tjugofyra timmar. Det är inte rekommenderat att missa tiden att ta medicinen. Vid ett pass är det viktigt att ta ett piller i standarddoseringen av aktiva substanser under de kommande timmarna. dosjustering är inte nödvändig.

Innan du tar det är det viktigt att du inte krossar tabletterna och dricker dem med rikliga mängder vatten eller någon annan vätska. Detta kommer att göra det möjligt för läkemedlet att upplösas snabbare i mag-tarmkanalen och de aktiva substanserna som ska aktiveras. En fullständig behandling kan variera från tolv till tjugofyra veckor. Detaljerade behandlingsregimer listas i tabellerna.

Instruktioner för användning Sofosbuvir + Ledipasvir

Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS

Instruktioner för användning Sofosbuvir + Ledipasvir (Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS)

I den här artikeln kan du bekanta dig med översättningen av läkemedlet Harvoni, som innehåller sofosbuvir 400 mg och ledipasvir 90 mg. Denna handbok är relevant för Harvoni-analoger (Harvoni), som MPIVIROPACK PLUS (MPI Viropack Plus), Heterosofir plus (Heterosophir Plus), Hepcinat LP (Hepcinate LP).

- kombinerat läkemedel med föreskriven dos i tabletter innehållande ledipasvirhämmare (blockerare) av NS5A av hepatit C-virus och sofosbuvir, - nukleotidanalog, hämmare av NS5B-polymeras av hepatit C-virus

Varje tablett innehåller 90 mg Ledipasvir och 400 mg Sofosbuvir.

Hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid, kopovidon, kroskamellosnatrium, laktosmonohydrat, magnesiumstearat och mikroskopiska cellulosapartiklar. Tabletter framställs i fast form, belagda, innehåller följande inaktiva ämnen: järnoxid (gul), polyetylenglykol, polyvinylalkohol, talk, titandioxid.

Molekylformel: C49H54F2N8O6. Molekylvikt: 889,00.

Harvoni (Harvoni) - ett kombinationsläkemedel med en etablerad dos av Ledipasvir och Sofosbuvir, antiviralt medel för direkt åtgärd mot hepatit C-viruset.

Ledipasvir i en dos av 120 mg / 2 gånger om dagen (2,67 gånger den maximala rekommenderade dosen)) och sofosbuvir 400 mg (den maximala rekommenderade dosen) och 1200 mg (tre gånger den maximala rekommenderade dosen) orsakar inte att QTc-intervallet förlängs enligt resultaten kliniska prövningar.

De farmakokinetiska egenskaperna hos Ledipasvir, Sofosbuvir och huvudcirkulerande metabolit GS-331007 studerades i gruppen vuxna friska frivilliga och i gruppen av frivilliga med kronisk hepatit C. Vid oral administrering uppnåddes den högsta genomsnittliga koncentrationen av Ledipasvir inom 4-4,5 timmar efter det att läkemedlet tagits. Sofosbuvir absorberades snabbt och den maximala medianplasmakoncentrationen observerades vid -0,8 - 1 timme efter administrering. Den genomsnittliga koncentrationen av GS-331007 i plasma uppnåddes inom 3,5-4 timmar efter det att läkemedlet tagits.

Matinteraktion

Fasta en enstaka dos av Ledipasvir och Sofosbuvir med måttligt högt kaloriinnehåll (-600 kalorier, 25% - 30% fett) eller kalori (-1000 kalorier, 50% fet) mat ökade AUC ^ sofosbuvir med 2 gånger men hade ingen signifikant effekt på C-värdet ^ sofosbuvir. Dosen av GS-331007 och Ledipasvir förblev oförändrad i närvaro av mat av något slag. Graden av respons i fas 3-studien var densamma för patienter som infekterades med hepatit C-viruset som tog drogen med eller utan mat.

Harvoni (Harvoni) kan tas oberoende av måltiden.

Ledipasvir> 99,8% bundet till plasmaprotein. Efter en enstaka dos av 90 mg 14C-ledispavir av en hälsosam frivillig var förhållandet mellan värdena för 14C-radioaktivitet hos blod och plasma 0,51 till 0,66.

Sofosbuvir binds till plasmaprotein med ca 61-65%, bindning sker oavsett koncentrationen av läkemedlet med ett värde från 1 μg / ml till 20 μg / ml. Bindning av GS-331007 till humana plasmaproteiner var minimal. Efter en engångsdos på 400 mg 14C-sofosbuvir hos friska frivilliga personer var förhållandet mellan värdena för 14C-radioaktivitet hos plasma och blod ungefär 0,7.

In vitro observerades inte en distinkt metabolism av Ledipasvir av CYP1A2, CY-P2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 och CYP3A4. Bevis på en avmattning i oxidativ metabolism kunde inte hittas.

Barnpatienter

Farmakokinetiken för Ledipasvir eller Sofosbuvir har ej studerats hos barn.

Äldre patienter:

En populationsanalys av farmakokinetiken hos patienter infekterade med hepatit C-viruset visade att åldern i den studerade åldersgruppen (från 18 till 80 år gamla) inte hade någon kliniskt signifikant effekt på Ledipasvir, Sofosbuvir och GS-331007.

Patienter med nedsatt leverfunktion

Baserat på en populationbaserad analys av farmakokinetiken hos patienter infekterade med hepatit C, visade sig att cirros av cirros har ingen kliniskt signifikant effekt på effekten av Ledipasvir, Sofosbuvir och GS-331007.

Ledipasvir är en hämmare av NS5A-proteinet från hepatit C-viruset som är nödvändigt för replikationen av viruset. Valet av resistens i cellodling och korsresistensstudier visar riktningen av effekten av ledipasvir på NS5A.

Sofosbuvir är en hämmare av det RNA-beroende polymeras av hepatit C-virus NS5B, som är nödvändigt för virusreplikation. Sofosbuvir är ett nukleotidpreparat som under intracellulär metabolism bildar ett farmakologiskt aktivt trifosfat (GS-461203), en analog av uridin, som införs i RNA i hepatit C-viruset med användning av NS5B-polymeras och fungerar som en kedjestoppare. I en biokemisk analys inhiberade GS-461203 polymerasaktiviteten hos det rekombinanta NS5B-proteinet av hepatit C-virusgenotyperna 1b, 2a, 3a och 4a med ICso-värden som sträcker sig från 0,7 till 2,6 pm. GS-461203 är inte en hämmare av humana DNA- och RNA-polymeraser och mitokondriellt RNA-polymeras.

I analysen av replikoner av hepatit C-virus var EC-värdena för Ledipasvir kontra replikoner av full längd av genotyperna la och Ib varliga respektive 0,031 nm respektive 0,004 nm. Det genomsnittliga EC50-värdet av ledipasvir mot kimära replikoner som kodar för NS5B-sekvenser i kliniska isolat var 0,018 nmol för genotyp 1a (från 0,009 till 0,085 nmol: N = 30) och 0,006 nmol för genotyp 1b (från 0,004 till 0,007 nmol; N = 3).

Ledipasvir har en lägre antiviral aktivitet jämfört med genotyp 1 relativt genotyperna 4a, 5a och 6a med en koncentration av 0,39 μm, 0,15 μm respektive 1,1 μm. Ledipasvir hade en mindre uttalad antiviral effekt med avseende på genotyperna 2a, 2b, 3a och 6e med EC50-värden på 21-249 nm, 16-530 nm, 168 nm och 264 nm.

Enligt analysen av hepatit C-virusreplikoner varierade koncentrationen av sofosbuvir, vilket medför undertryckande av viral replikation av kliniska och laboratoriestammar mot replikoner med full längd från genotyp 1a och 1b, 3a och 4a och chimära replikar 1b som kodar för NS5B genotyper 2b, 5a eller 6a varierade från 0,014 till 0,11 m. De genomsnittliga EC50-versus chimära replikonerna som kodar för NS5B-sekvenser i kliniska isolat var 0,062 μm för genotyp 1a (intervall 0,029-0,128 μm; N = 67), 0,102 μm för genotyp 1b (intervall 0,045-170 μm; N = 106). I virusinfektionsanalyserna var EC50ofosbuviret mot genotyperna la och 2a 0,03 respektive 0,02 pm. Närvaron av 40% humant serum hade ingen effekt på effekten av sofosbuvir mot hepatit C. Utvärdering av användningen av sofosbuvir i kombination med interferon alfa eller ribavirin demonstrerade inte antagonistisk effekt på reduktionen av hepatit C-virus-RNA i replikonceller.

Motstånd i cellodling

Replikoner av hepatit C-virus med reducerad mottaglighet för Ledipasvir valdes i cellodling för genotyper la och Ib. Minskad mottaglighet för Ledipasvir observerades under den primära ersättningen av NS5A med aminosyrorna Y93H i genotyperna la och Ib. Dessutom bildades Q30E-ersättningen i replikonerna av genotyp 1a. Direkt mutagenes av Y93H i både genotyperna la och Ib samt substitutionen Q30E i genotyp 1a visade en hög grad av minskad mottaglighet för ledipasvir (multipliciteten av koncentrationen som orsakar 50% undertryckande av viral replikation av kliniska och laboratoriestammar är högre än 1000 gånger).

Replikoner av hepatit C-virus med reducerad mottaglighet för sofosbuvir valdes i cellodling för många genotyper, inkluderande 1 b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a och 6a. Minskad mottaglighet för sofosbuvir associerades med den primära ersättningen av S282T i NS5B i replikon av alla studerade genotyper. Den riktade mutagenesen av S282T i replikoner av 8 genotyper resulterade i en minskning till sofosbuvir med en faktor 2-18.

Ledipasvir var fullt aktiv mot sofosbuvirinducerad S282T-ersättning i NS5B, och all NS5A-inducerad ersättning av Lipipasvir var fullt mottaglig för sofosbuvir. Båda komponenterna var fullt aktiva mot substitutioner orsakade av resistens mot andra klasser av direktverkande antivirala medel med olika verkningsmekanismer, såsom NS5B-hämmare utan NS5B och NS3-proteashämmare. NS5A-ersättningar som ger resistens mot Ledipasvir kan minska den antivirala effekten av andra NS5A-hämmare. Effekt hos patienter som inte tidigare har påvisat ett svar på behandling med andra läkemedel, inklusive en NS5A-hämmare, har inte fastställts.

Indikationer för användning

Harvoni (Harvoni) är indicerat för behandling av kronisk hepatit C (CHC) hos vuxna patienter med genotyp 1.

Dosering och administrering

Rekommenderad dosering (vuxna)

Den rekommenderade dosen Harvoni (Harvoni) - oralt 1 tablett 1 gång per dag, oavsett måltid.

Behandlingstid

Riskfaktorerna för återfall påverkas av de ursprungliga faktorerna hos viruset och värden samt skillnader i behandlingstiden för vissa undergrupper.

Tabell 1 nedan ger rekommendationer om hur lång tid Harvoni (Harvoni) tar och inte tar drogen, som lider av och inte lider av cirrospatienter.

Tabell 1 Den rekommenderade varaktigheten av läkemedlet Harvoni (Harmony) för patienter med CHC-genotyp 1

Ledipasvir och Sofosbuvir - anvisningar för användning

Sammansättningen och instruktionerna Sofosbuvira och Ledipasyvra

I kompositionen av läkemedlet är förutom de aktiva substanserna närvarande och extra, inaktiva. Deras roll är att bilda pärlens skal, öka läkemedlets effektivitet och påskynda dess absorberbarhet efter administrering.

Beskrivning av skalets sammansättning

• polyvinylalkohol;
• gul järnoxid;
• talk;
• titandioxid;
• polyetylenglykol.

• kopovidon;
• kolloidal kiseldioxid;
• mikroskopiska cellulosapartiklar;
• magnesiumstearat;
• kroskamellosnatrium;
• laktosmonohydrat.

Enligt instruktionerna för användning på ryska av Sofosbuvir och Ledipasvir, ta läkemedlet enligt ett individuellt valt system. En patient kan bara förvänta sig ett positivt resultat om alla rekommendationer följs.

Liksom andra innovativa läkemedel med direkt antiviral verkan är detta läkemedel tillgängligt endast i tablettform. Tabletterna har en gul eller brun nyans.

Båda aktiva substanserna, som utgör grunden för läkemedlet, verkar som inhibitorer av RNA-polymerasvirala proteiner. Ledipasvir binds till NS5A-proteinet. Efter att ha gått igenom metaboliseringsprocessen går substansen i aktiv form och förhindrar replikationsprocesser. Sofosbuvir binds till NS5B RNA-proteinet och har en liknande effekt på den. Dessutom blockerar den produktionen av leverenzymer, som tillåter patogenen att multiplicera och migrera i kroppen hos en smittad person. Som en följd neutraliserar det mänskliga immunsystemet viruset. Vid slutet av behandlingstiden dör viruset och återhämtningen börjar.

Det är viktigt! Enligt de ursprungliga instruktionerna för Sofosbuvir och Ledipasvir separat ger dessa ämnen inte den önskade effekten. För att få resultatet från behandlingen är det bara möjligt att få en komplett mottagning.

Processen av metabolisering i kroppen börjar nästan omedelbart efter intag av läkemedlet inuti. Maximal plasmakoncentration av varje substans uppträder vid olika tidpunkter. Sofosbuvir - en och en halv timme efter att ha tagit det, Ledipasvir - ungefär fyra timmar senare.

Enligt de ursprungliga instruktionerna om läkemedlet på ryska kan läkemedlet tas oberoende av måltiden. Det viktigaste är att observera 24-timmarsavbrottet.

Ledipasvir och Sofosbuvir utgör grunden för det ursprungliga läkemedlet, som utvecklats och tillverkats av det amerikanska företaget Gilead Sciences Harwoni (Havroni), liksom indiska läkemedel som liknar varandra, såsom:

• Hepcinat-LP (Hepcinat-LP);
• Ledifos (Ledifos).

Sammansättningen och instruktionerna av drogerna är absolut desamma. De kännetecknas av fullständig identitet vad gäller egenskaper, egenskaper och effektivitet. Skillnaden är priset. Det ursprungliga läkemedlet är för dyrt för vanliga människor. Kostnaden för behandling är upp till hundra tusen dollar. Generics är ett ganska billigt behandlingsalternativ. Cirka tusen konventionella enheter kommer att krävas för behandling. Således kan patienter i alla sociala grupper nu få full behandling.

Baserat på officiella instruktioner för Sofosbuvir och Ledipasvir indikeras läkemedlet för patienter med hepatit C av den första och fjärde genotypen, för första gången under behandling, och för dem som av någon anledning inte helt kan genomgå interferonbehandling eller inte fick resultatet. Förekomsten av comorbiditeter eller komplikationer är inte en kontraindikation för medicineringen.

I enlighet med användningsanvisningarna rekommenderas användning av läkemedel för att börja efter valet av schema och behandlingens längd baserat på undersökningarna och bestämma sjukdomsformen. Felaktig behandling kan leda till en minskning av effektivitet, oförmåga eller överdosering. Ändring av doseringen av droger är också förbjuden.

Som med alla droger har detta läkemedel ett antal kontraindikationer när mottagningen är omöjlig.

Inget läkemedel föreskrivs:

• infekterad tills majoritetsåldern, eftersom studier med deltagande av denna grupp av patienter inte har genomförts och effekten av de aktiva substanserna på den unga barns organism inte har studerats;
• gravida och ammande kvinnor under amning
• patienter som har en allergisk reaktion, intolerans mot någon av komponenterna i läkemedlet;
• tillsammans med andra antivirala läkemedel, som inkluderar Sofosbuvir.

Enligt beskrivningen och medicinska anvisningar med försiktighet är läkemedlet ordinerat för kvinnor i fertil ålder. Under behandlingstiden rekommenderas de att använda preventivmedel för att undvika otillbörlig graviditet.

Parallell administrering av mediciner tillsammans med huvudbehandlingen är också oönskad. Detta kan orsaka biverkningar och en minskad effektivitet av behandlingen. Detaljerad information presenteras i tabellen.

Hur man tar Ledipasvir och Sofosbuvir? Instruktioner, biverkningar

Kombinationen av två aktiva komponenter i en tablett samtidigt - sofosbuvir ledipacvir ger en mycket bra effekt. I in vivo-studier registrerades upprepad eftergift hos 97% av deltagarna, och bland dem var de som hade genomgått behandlingen igen. I kontrollgrupper var behandlingsperioden 12 veckor.

Detta läkemedel syntetiserades först i Amerika. År 2014 registrerades en läkemedelsformel bestående av två aktiva substanser, sofosbuvir plus ledipasvir, och massproduktionen av detta läkemedel började. Effektiviteten av hepatit C-behandling med sofosbuvir och ledipasvir bekräftades ytterligare vid 20: e Retrovirus-konferensen.

Sammansättningen av läkemedlet

Läkemedlets kemiska formel innehåller två aktiva beståndsdelar i följande doser: sofosbuvir 400 mg ledipasvir 90 mg. Läkemedlet sofosbuvir ledipasvir tillverkas i pillerform.

En viktig egenskap hos sofosbuvir 400 mg tabletter Ledipasvir 90 mg - enkel administrering. Det är lätt för patienten att komma ihåg inträdesdagen en gång om dagen, så risken att hoppa över läkemedlet sänks till noll vilket innebär att effektiviteten av behandlingen ökar.

Behandlingsmekanism

Basen av verkan av läkemedlet sofosbuvir ledipasvir är inhiberingen av virus-RNA-polymeraset. När de injiceras i levervävnaden bildar de aktiva ingredienserna nästan direkt bindningar med proteiner och hämmar helt nya syntesvirioner.

Sofosbuvir verkar på NS5A-proteinet och ledipasvir på NS5B-proteinet. Eftersom båda proteinerna förstörs under denna effekt, stoppar viralpartikeln, som inte har ett näringsmedium för tillväxt och utveckling, fullständigt replikering och dör.

Behandling med monopreparationer är inte effektiv, vilket är kliniskt bevisat. Därför är skapandet av multikomponentdroger ett nytt steg i behandlingen av hepatit C, vilket ger ett positivt resultat i nästan 100% av fallen och är bekväm att använda för patienter.

Indikationer för användning

Huvudindikationen för upptagande är förekomsten av en bekräftad diagnos av viral hepatit C av första och fjärde genotyperna. Det är viktigt att ta hänsyn till vid behandlingen att detta läkemedel inte påverkar andra och tredje genotyperna. Användningen av sofosbuvir och ledispavir är motiverad vid dekompenserad levercirros av mild eller måttlig svårighetsgrad, HIV och andra associerade sjukdomar.

Behandlingsregimer

Sofosbuvir 400 mg Ledipasvir 90 mg ges en tablett en gång om dagen, det är lämpligt att ta medicinen samtidigt och observera 24 timmars intervall. Det är strängt förbjudet att mala eller tugga ett piller, det är nödvändigt att svälja det helt med pressat vatten med tillräckligt rent vatten.

Bordet ger de huvudsakliga behandlingsregimerna, men den slutliga dosen är ordinerad av läkaren. Anvisningar för användning av Ledipasvir och Sofosbuvir ger endast allmänna rekommendationer.

restriktioner

När du tar medicin måste du överväga ett antal begränsningar att använda. De viktigaste kontraindikationerna vid användning av ledipasvir och sofosbuvir tabletter är:

• allergiska manifestationer på alla komponenter som ingår i medicinen;
• graviditet, särskilt första trimestern, och amning;
• Barnens ålder - upp till 18 år finns inga kliniska studier på denna kategori av patienter.
• Ledispavir sofosbuvir kan inte användas under graviditetsplanering för både män och kvinnor.
• allvarlig störning av lever eller njurar, med förlust av återhämtning
• Det är strängt förbjudet att ta detta läkemedel i samband med andra nukleosidhämmare;
• Om det finns en historia av störningar i nervsystemet och muskelsystemet kan konvulsivt syndrom och svimning uppstå. Därför bör läkemedlet användas med försiktighet.

Biverkningar

När det genomgår en behandling med sofosbuvir ledipasvirterapi kan negativa biverkningar förekomma, även om den totala toleransen i allmänhet är bra.

Biverkningarna av sofosbuvir ledipasvir inkluderar:

• generell svaghet, illamående, trötthet;
• brott mot sömn och vakenhet
• uppkomsten av uppmaningen att kräka
• yrsel;
• huvudvärk;
• brott mot stolen
• tillfällig aptitlöshet
• allergiska fenomen - klåda, nässelfeber.

Även om ledipasvir sofosbuvir togs exakt enligt instruktionerna - utesluter detta inte möjligheten till negativa biverkningar vid något behandlingsstadium. Det är därför viktigt att sådana reaktioner inträffar omedelbart kontakta en specialist för att förskriva korrigerande läkemedel.

Fördelar med sofosbuvir och ledipasvirterapi

De främsta fördelarna med att behandla hepatit C med sofosbuvir och ledipasvir kan framhävas:

• hög säkerhetsprofil - biverkningar från sofosbuvir + ledipasvir är minimala;
• möjligheten att minska varaktigheten av den terapeutiska behandlingsförloppet;
• används i närvaro av HIV-virus och cirros;
• utan begränsningar kan du ordinera en fullständig behandlingstakt för äldre patienter.
• resistens mot komponenter, även med upprepad behandling är minimal;
• stabila remissionsnivåer observeras hos nästan alla patienter som behandlas med sofosbuvir och ledipasvir.

Som ett resultat kan vi dra slutsatsen att sofosbuvir ledipasvirbehandling är strikt överensstämmelse med behandlingsregimen som föreskrivits av den behandlande läkaren. Samtidigt är effektiviteten hos den balanserade formeln av ett tvåkomponentläkemedel många gånger större än effekten av att ta ett enda medel i samma dosering.

Hur man cure hepatit C för alltid?

Läkemedlet i den nya generationen, Ledipasvir, kan, med en 98-100% chans, bota dig av genetypen Hepatit C 1 och 4 för alltid. Modern medicin kan köpas i Ryssland från den officiella representanten för den indiska läkemedelsproducenten Zydus Heptiza.

Få ett gratis samråd om användningen av de nyaste drogerna och ta reda på hur du köper Zydus leverantör i Ryssland på den officiella hemsidan. Läs vidare. >>

Hepatit C behandlingsregimer med Ledipasvir och Sofosbuvir

De aktiva ingredienserna Sofosbuvir och Ledipasvir hör till kategorin antivirala läkemedel som används för kombinationsbehandling av kronisk viral hepatit C. På grund av sin kraftfulla terapeutiska effekt ingår båda komponenterna i både de ursprungliga kombinationsdrogerna och generika som tillverkas av egyptiska och indiska läkemedelsföretag.

Egenskaper och sammansättning

Trots det faktum att kombinationen av dessa aktiva ingredienser är tillgänglig under olika handelsnamn är dosen av Sofosbuvir alltid 400 mg och Ledipasvir 90 mg. Båda läkemedelskomponenterna är inhibitorer för de specifika proteinerna NS5B och NS5A. En förpackning av det kombinerade medlet innehåller som regel 28 aktiva tabletter.

När de släpps ut i kroppens interna miljö fördelas Sofosbuvir och Ledipasvir snabbt i levervävnaden, vilket blockerar syntesen av replikationsproteaser som reglerar spridningen av virusmedel till friska leverceller. Resultatet av detta dubbla läkemedelsslag är ett bestående virologiskt svar och fullständig återhämtning av personen.

Läkemedelsföretag i USA producerar det ursprungliga antivirala läkemedlet Harvoni, innehållande läkemedlet Ledipasvir och Sofosbuvir i den angivna dosen. Dessutom är egyptiska och indiska läkemedelsproducenter engagerade i seriell produktion av licensierade generika som Ledifos och Hepcinat LP.

vittnesbörd

Den kombinerade behandlingen av hepatit C med Sofosbuvir och Ledipasvir är viktig vid behandling av genotyp 1b, 1 och 4. Dessutom har dessa läkemedelskomponenter visat sig vara effektiva för de patienter som tvingades överge användningen av Alpha Peginterferon på grund av svår intolerans mot denna biologiska förening.

Sofosbuvir och ledipasvirbaserad terapi används för att behandla hepatit C-genotyp 1 associerad med HIV-infektion.

Kontra

De officiella instruktionerna för användning av Ledipasvir och Sofosbuvir indikerar omöjligheten att använda dessa läkemedel i närvaro av sådana kontraindikationer:

• Förekomsten av individuell överkänslighet mot en av komponenterna;
• amning och fertilitet
• barn och ungdomar 18 år gammal;
• sjukdomar i urinvägarna i dekompensationsstadiet.

För terapeutiska ändamål är det tillåtet att endast använda ett kombinationsläkemedel, vilket inkluderar Sofosbuvir och Ledipasvir. Samtidig användning av flera föremål kommer att leda till utveckling av överdosering och biverkningar.

Biverkningar

Förekomsten av biverkningar i samband med att ta dessa läkemedel är högst 35%. Om en person befinner sig i denna kategori av patienter kan han komma inför följande fenomen:

• avföringsproblem (diarré);
• trötthet, svaghet och generell sjukdom
• sömnstörning
• illamående och kräkningar
• huvudvärk och yrsel.

Varje negativ reaktion som orsakas av intaget av Sofosbuvir och Ledipasvir utgör inte ett hot mot människors hälsa. Vid efterlevnad av den utsedda dosen passerar biverkningarna oberoende på flera dagar.

Instruktioner för användning

Kombinationen av medicinska komponenter av Sofosbuvir och Ledipasvir, rekommenderas att ta oralt, drick mycket vatten. För att säkerställa en jämn fördelning av de aktiva komponenterna i kroppen rekommenderas det att samtidigt ta Ledipasvir och Sofosbuvir. Den rekommenderade terapeutiska dosen är 1 tablett 1 gång per dag. En minskning av den angivna dosen kommer att leda till att ineffektiviteten av behandlingen utförs, och dess ökning kan orsaka en allmän förgiftning av organismen.

Beroende på genotypen av orsaksmedlet för viral hepatit C, liksom på förekomst av samtidiga sjukdomar, skiljer sig sådana behandlingsregimer med en kombination av Ledipasvir och Sofosbuvir.

Läkemedelsinteraktion

Trots att kombinationen av dessa antivirala komponenter är säker för människokroppen, rekommenderas inte användning av tabletter Ledipasvir och Sofosbuvir i kombination med vissa grupper av läkemedel. Dessa grupper inkluderar:

1. H2-histaminreceptorantagonister (Famotidin).
2. Protonpumpshämmare.
3. Antacida (magnesiumhydroxid).
4. Kosttillskott och beredningar av vegetabiliskt ursprung, innehållande extrakt av Hypericum.
5. Reduktasinhibitorer (Rosuvastatin).

Användningen av de listade läkemedelsgrupperna i kombination med de behandlade läkemedlen leder till en förvrängning av den terapeutiska effekten av läkemedel mot hepatit, en ökning eller minskning av koncentrationen i blodet.

överdos

I medicinsk praxis finns det inte många tillämpade kliniska fall där patienter hade symtomatisk överdosering med Sofosbuvir eller Ledipasvir. I avsaknad av kontraindikationer för användningen av dessa läkemedel uppfattar människokroppen dessa komponenter positivt.

I mycket sällsynta fall åtföljs en ökning av den terapeutiska dosen av symptom på allmän förgiftning av kroppen, ökad irritabilitet, apati och sömnstörningar. Läkemedelsindustrin producerar inte en specifik motgift, så överdosbehandling är baserad på symptomatisk behandling.

analoger

Det finns inte många analoger av droger som inkluderar Ledipasvir och Sofosbuvir, som har en lika uttalad antiviral effekt. De flesta av dessa läkemedel används i kombination med läkemedel som ribavirin och alfa peginterferon. Som de mest populära analogerna av dessa läkemedel kan du utse:

Om patienten av någon anledning inte närmar sig behandling med Ledipasvir väljer den behandlande läkaren en av de listade analogerna.

Kostnad för

Prisintervallet för droger som inkluderar Sofosbuvir plus Ledipasvir beror på många faktorer. Prissättningen påverkas av sådana faktorer:

• är läkemedlet original eller generiskt;
• individuell prissättningspolitik för en onlinebutik eller apotek;
• den region där anläggningen är genomförd.

Priset på det ursprungliga läkemedlet Harvoni (Sofosbuvir + Ledipasvir) når 20 000 dollar per förpackning. Priset på licensierade generics av ​​detta verktyg varierar från $ 270 till $ 800.

Om vi ​​pratar om var man kan köpa ett sådant verktyg, kan du köpa originala droger och deras certifierade motsvarigheter genom officiella mellanhänder som säljer produkter via onlinebutiker och apotek.

Recensioner av patienter och läkare

Med hänsyn till statistik över medicinska recept och recensioner av behandling med Ledipasvir är antivirala läkemedel baserade på dessa komponenter de mest populära bland medicinska specialister. Denna trend beror på den höga effekten av sådana droger och den minsta risken för biverkningar.

Julia Anufrienko, 46 ​​år gammal:

"Tyvärr har Harvonis ursprungliga medicin visat sig vara för dyr för mig, så jag var tvungen att leta efter en billigare ersättare. Genom officiella leverantörer hittade jag drogen Ledifos. Den består av Sofosbuvir och Ledipasvir. Efter 12 veckor av denna behandling kände jag en markant förbättring i det allmänna tillståndet. Jag är ganska nöjd med effekten av drogen och priset. "

Nadezhda Shcherbakova, 34 år gammal:

"Efter att ha fått resultaten från mina test rekommenderade den behandlande läkaren att jag tar Ledipasvir i kombination med Sofosbuvir. Som ett exempel identifierade han Harvoni eller dess analoga Hepcinate LP. Indiska generiska orsakade inte mycket förtroende på grund av sin relativt låga kostnad. Eftersom jag hade lite tid att tänka bestämde jag mig för att beställa Hepcinate LP. Min behandling var 24 veckor, varefter jag tillkännagavs en fullständig återhämtning. Tydligen finns det mirakel! "

slutsats

Att välja rätt medicin baserat på dessa ingredienser är en enskild fråga. Hans beslut påverkas av en persons ekonomiska situation, komplikationernas närvaro och natur, såväl som organismens individuella egenskaper (inklusive överkänslighet mot dessa komponenter).