Kombinationen av Sofosbuvir och Daclatasvir är det mest prisvärda och effektiva sättet att behandla hepatit C. Innan du använder medicinen behöver du konsultera en specialist och bekanta dig med bruksanvisningen. Enligt läkare uppnås den bästa effekten av terapi genom att kombinera dessa två generika. Du kan köpa läkemedel i Ryssland till ett överkomligt pris via den officiella leverantören på Internet. Hepatit C-behandling utförs oftast med hjälp av generiska Sofosbuvir och Daclatasvir. Med deras hjälp behandlas alla kända genotyper av viruset. Behandlingsschemat väljs av läkaren, baserat på problemets egenskaper.
Pris och var du kan köpa Daclatasvir med Sofosbuvir
Daclatasvir och Sofosbuvir i Ryssland hittills kan endast beställas genom tillverkaren till ett fast pris.
Du kan få droger på flera sätt:
- Utan förmedlare på Internet. När du köper en produkt på webbplatsen måste du läsa alla recensioner om en viss säljare. Ett säkert tecken på att sälja en falsk är för lågt pris.
- I Indien, i det land där varorna produceras. Billiga generiska produkter finns under varumärket Hepcinat (Sofosbuvir) och Natdac (Daclatasvir). För att undvika problem när du köper pengar behöver du få ett intyg om registrering med hepatit C.
- Med internationell frakt. Produkten kan tas emot inom 2 veckor. Brist på internationell leverans - kommer att behöva betala extra för budtjänster och göra förskottsbetalning för varorna.
Hur mycket är Sofosbuvir med Daclatasvir
Du kan köpa droger utan mellanhänder till en kostnad av:
Priserna för Sofosbuvir:
- Moskva - 11900 rubel.
- St Petersburg - 11900 rubel.
- Samara - 11900 rubel.
- Jekaterinburg - 11900 rubel.
- Ukraina, Kiev - 5470 UAH.
- Dnipro (Dnipropetrovsk) - 5470 UAH.
- Vitryssland, Minsk - 390 bel.rubley
- Indien - $ 246
Gå till leverantörens hemsida
Priserna för Daclatasvir:
- Moskva - 9000 rubel.
- St Petersburg - 9000 rubel.
- Voronezh - 9000 rubel.
- Novosibirsk - 9000 rubel.
- Ukraina, Kiev - 3880 UAH.
- Dnipro (Dnipropetrovsk) - 3880 UAH.
- Vitryssland, Minsk - 295 bel.rubley
- Indien - $ 148
Gå till leverantörens hemsida
Specialister ordinerar och andra droger i kampen mot patologi, till exempel amerikanska - Daklinza eller Sovaldi. Men dessa fonder har en allvarlig nackdel - en mycket hög kostnad. På grund av de liknande egenskaperna hos indiska läkemedel - Sofosbuvir och Daclatasvir, hade ett större antal patienter en chans att återhämta sig.
Läkare recensioner om Daclatasvir och Sofosbuvir
Daclatasvir och Sofosbuvir i Ryssland har utsetts sedan 2016, men även under denna korta tid lyckades agenterna få positiv feedback från läkare. Experter påpekar flera egenskaper hos medel som gör dem effektiva vid behandling av hepatit C:
- Sofosbuvir är en hämmare av NS5A-virusproteinet, det vill säga den aktiva substansen i läkemedlet blockerar viruset, vilket förhindrar dess ytterligare reproduktion i kroppen.
- Daclatasvir-komponenter hämmar patogenens patogen, vilket förhindrar att det sprider sig till friska celler.
Viruset hade inte tid att utveckla resistens mot generiska komponenter, i motsats till interferoner, vars behandling idag anses vara ineffektiv.
Nedan följer några av expertrecensionerna om de diskuterade drogerna.
Under min medicinska praxis har interferoner visat låg effekt vid behandling av hepatit C. Jag och mina kollegor föredrog generika från Indien - Hepcinat och Natdac. Efter användningen har patienterna en positiv trend i kampen mot sjukdomen. Den enda nackdelen med dessa medel är den höga kostnaden.
Bland de positiva aspekterna av användningen av droger skulle vi vilja notera: 1) Minimal lista över biverkningar; 2) bekämpa genotyperna hos sjukdomen av alla slag; 3) ett märkbart resultat efter två veckor av att ta medel.
Jag kan med säkerhet säga att Sofosbuvir och Daclatasvir är det bästa och mest prisvärda sättet i kampen mot patologi, som är känd för medicin för tillfället.
Vladimir Ilyin, specialist på virussjukdomar. Erfarenhet - 11 år.
Under mitt arbete med patienter såg jag framkomsten av nya droger för behandling av hepatit C, de lockade också sin billiga kostnad och ljus reklam, men effekten var inte speciell, och patienterna (beroende på sjukdomens egenskaper) tvingades köpa dyra amerikanska preparat. Och här hörde jag om effektiviteten hos indiska Sofosbuvir och Daclatasvir inte från reklam, men från mina kollegor. Dessa droger har blivit ett undantag bland andra budgetar, men ineffektiva medel. Ett värdigt alternativ till amerikansk medicin.
Nikolay Zotov, hepatolog. Erfarenhet - 17 år.
Patientutlåtanden om behandling med Daclatasvir och Sofosbuvir
På internet kan du hitta recensioner av patienter som har behandlat hepatit C med hjälp av Daclatasvir och Sofosbuvir.
Hepatit C diagnostiserades år 2015. Läkaren ordinerade mig interferon alfa-behandling och rapporterade att efter detta läkemedel kan biverkningar förekomma i form av feber och huvudvärk. En sådan effekt av att ta interferon räddade mig, så jag klättrade på forumet för att läsa recensionerna av de som härdades av hepatit C.
På internet talade shopparna positivt om indiska generikerna Daclatasvir och Sofosbuvir. Jag beställde Hepcinat- och Natdac-tabletterna på Natco Pharma-webbplatsen, betalade för varorna med ett elektroniskt kort, och efter 20 dagar fick jag en generisk.
Vid vecka 3 av behandlingen genomgick han en PCR-analys för att identifiera orsaksmedlet för hepatit C i kroppen och fick negativa resultat. Det innebär att det biokemiska blodprovet återvände till normalt endast 3 veckor efter att ha tagit pillerna. Jag avslutade en 3 månaders behandlingskurs och testades igen. Resultatet är detsamma - NEGATIVT.
Timur, 32, Moskva.
Jag har visat sig ha viral hepatit C år 1997. Vid den tiden var en sådan diagnos en dom för en person, eftersom det fanns mycket få medel med antivirala effekter. Läkaren gjorde bara en hjälplös gest och sa att för nuvarande medicin var maktlös mot denna sjukdom.
Redan nu, efter att ha läst forumet om konsekvenserna av sjukdomen, insåg jag att sjukdomen kan manifestera sig när som helst och orsaka döden. I 2016 lärde jag mig från mina vänner att i levererade kliniker erbjuder hepatologer ett modernt behandlingsschema med indiska generika. Hon vände sig till en specialist och han ordinerade mig en 3 månaders kurs att ta Sofosbuvir och Daclatasvir. Priset på droger "bite", men det fanns inga andra alternativ.
Jag beställde varorna själv på Internet. Först var hon mycket orolig över det faktum att drogerna var ineffektiva, eftersom de inte hade några biverkningar, liksom vid behandling med interferoner. Av denna anledning passerade jag testen igen efter 2 veckor. Resultatet blev positivt överraskat - analysen av biokemi var bättre än 1996 (före infektion med hepatit). Så jag vann sjukdomen med vilken jag bodde länge.
Irina, 41, Krasnodar.
Instruktioner för användning av Sofosbuvir och Daclatasvir
Instruktionerna för användning av Sofosbuvir och Daclatasvir beskriver kompositionen av läkemedel och kontraindikationer till deras användning. Trots detta kan behandling med generics startas först efter att ha hört en läkare. Specialisten kommer att berätta hur man tar pengar beroende på genotypen av hepatitviruset.
Sofosbuvir är druckit en gång, ett piller per dag. Kapseln är önskvärd att svälja men inte tugga. Biverkningar från användningen av generiska läkemedelshärdade patienter observerades endast i 8-10% av fallen.
Daclatasvir tas också en gång om dagen. Pillen krossas inte före konsumtion och tas med måltider. Behandlingens varaktighet och dosen av medlet bestäms av den behandlande läkaren. Behandlingsförloppet med generik från Indien varar i genomsnitt 12-24 veckor.
Behandlingsschemat för den första genotypen av viruset:
Hur man tar Sofosbuvir och Daclatasvir och deras biverkningar
Hepatit C är en ganska svår patologi i levern, som utan rätt behandling kan vara dödlig. Många tror att denna sjukdom är oåterkallelig, och till och med vid en fullständig behandlingsperiod kommer ett återfall att inträffa.
Men denna åsikt är inte helt korrekt, för allt beror på den valda behandlingsregimen. Om terapi utförs med hjälp av rätt kombination av medel och i sin helhet, minskar virusets belastning och återhämtningen sker. Symptomen på sjukdomen minskar med tiden.
Idag finns nya, effektiva droger tillgängliga för att bekämpa en sådan farlig sjukdom som, i motsats till det traditionella systemet, ger nästan hundra procent garanti för återhämtning. Den mest effektiva kombinationen av läkemedel för hepatit C för närvarande anses vara den gemensamma mottagningen av Daclatasvir och Sofosbuvir.
Syftet med artikeln är att bekanta sig med effekten av dessa nya droger och deras billigare generika. Man bör dock komma ihåg att behandling med sådana medel endast kan utföras under överinseende av en läkare.
Fördelar med nya droger i jämförelse med traditionella medel
Tidigare användes en standard kombination av läkemedel som ribavirin och interferoner för att behandla hepatit C. Patienterna måste använda dessa läkemedel under ganska lång tid: behandlingsförloppet kan vara ett år och till och med förlängas till ett och ett halvt år.
Men även med sådan långvarig terapi kan ingen läkare garantera fullständig avgivning från sjukdomen. Härdningsgraden hos de infekterade med den andra och tredje genotypen av HCV förekommer endast i 70% och den första och fjärde - endast 45% av fallen.
I detta fall är biverkningarna av droger ganska tunga. De flesta patienter har symtom som feber, smärta i musklerna, lederna, rinnande näsan och många andra symptom som liknar influensan. Hos 30% av patienterna bryter det mentala tillståndet. Det kan vara irritabilitet och nervositet, frekvent dåligt humör, depression och till och med hallucinationer.
Idag har en ny kombination av läkemedel för behandling av sjukdom utvecklats. Världen har redan genomfört kliniska prövningar av läkemedel som Daclatasvir och Sofosbuvir, och idag används de i stor utsträckning för att behandla hepatit C. Dessa läkemedel kan användas utan och med Interferon och därmed, och de flesta biverkningarna ovan är uteslutna.
Nu ordinerar många läkare dessa läkemedel till sina patienter för att bekämpa hepatit C. Ofta lägger de ribavirin till dem, och de ersätter också Daclatasvir med Velpatasvir. Sådana kombinationer av läkemedel kan fullständigt förstöra HCV, och effektiviteten av behandlingen är upp till 97% av fallen.
Behandlingsregimen för hepatit C Daclatasvir tillsammans med Sofosbuvir beror på både scenen och komplikationerna vid patologins utveckling. Om det inte finns några cirrhota förändringar i levern, kräver behandlingen lite mer än tre månader.
Hepatit C-behandling
Varaktigheten av den terapeutiska effekten beror på hur snabbt de inflammatoriska processerna regresserar i levervävnaderna. Samtidigt utförs cirka hälften av tidsterapin i frånvaro av virusbelastning. Dessa åtgärder bidrar till att förhindra återkommande under den följande perioden.
Vanligtvis, när diagnosen görs, är genotypen av viruset inte angivet. Kännedom om patogenens genomiska sekvens är emellertid nödvändig för korrekt val av behandlingsregimen. För att bestämma denna indikator måste patienten genomgå en enzymimmunanalys eller donera blod för PCR.
Funktioner Sofosbuvir
Sofosbuvir, vars officiella namn är Sovaldi, är ett nukleotidantiviralt läkemedel. Finns även under namnet Viropack. Sofosbuvir tillåter inte produktion av polymeras, syntetiserande RNA-molekyler genom att kopiera dem. Läkemedlet ingår i behandlingsregimen för hepatit C, oavsett vilken typ av sjukdom som helst.
Samtidigt ökar läkemedlets effektivitet med dess kombinerade användning - med andra läkemedel (RNA-polymerasinhibitorer). Som en monoterapi används Sovaldi för närvarande inte, eftersom det inte ger den förväntade terapeutiska effekten på egen hand.
En tablett med Sofosbuvir innehåller 400 mg av den aktiva substansen. På toppen av det är täckt med en skyddande mantel som snabbt kan lösas upp i den sura miljön i magen. Tabletterna lagras vid en temperatur av 15 till 30 grader. Det rekommenderas att ta medicin med mat. Samtidigt är det nödvändigt att dricka produkten med tillräckligt med vatten Den dagliga dosen är en tablett.
Oftast är behandlingen 12 veckor. I de fall det inte finns något virologiskt svar föreskrivs dock förlängningen av behandlingen samtidigt. Samma behandlingstid är nödvändig för cirros eller leverfibros, vilket uppträder med ökad viral belastning.
Vid sådan antiviral medicinering kan följande biverkningar inträffa:
- illamående med gagging;
- feberish state;
- minskad synskärpa;
- torr mun
- fullständig eller partiell brist på aptit
- konstant trötthet;
- frekvent huvudvärk och yrsel
- manifestation av irritabilitet och konstant missnöje;
- muskelsmärtor
- torr hud på grund av dess uttorkning.
Oftast finns det biverkningar på grund av att läkemedlet är i en tom mage. Dessa effekter uppstår nödvändigtvis vid överdosering. Man bör komma ihåg att överskridande av den terapeutiska dosen (rekommenderad 400 mg) leder till fel i hjärtat och kärlsystemet.
Samtidig användning av droger med droger som Telaprevir eller Boceprevir orsakar ofta biverkningar. För att förhindra sådana manifestationer ska läkemedlet alltid tas samtidigt och endast i den dos som läkaren föreskriver.
Läkemedlet är oönskade att använda:
- barn under 18 år
- gravida och ammande kvinnor
- Personer med ökad individuell känslighet för alla komponenter i läkemedlet.
Övervakning av särskild vård vid användning av läkemedlet är nödvändigt för kvinnor vid planering av graviditet. Patienter med förekomst av leverinsufficiens eller kärlsjukdom ska behandlas utan interferonbehandling i en sjukhusinställning. I detta fall tillhandahålls konstant övervakning av den behandlande läkaren.
Hur fungerar declatasvir?
Verktyget anses vara mycket specifikt. Den har en hög aktivitet mot virus innehållande RNA-molekyler eller fragment därav. Läkemedlet verkar genom att undertrycka reproduktionen av icke-strukturella proteiner, såsom NS5A. Detta gör att du kan stoppa den fortsatta utvecklingen av viral inflammation.
Daclatasvir (officiellt namn - Daklins) är ett kraftfullt läkemedel som har en patogenetisk effekt. Det har en direkt effekt på den etiologiska faktorn. Samtidigt ökar interaktionen med Sofosbuvir den antivirala aktiviteten som utövas av båda läkemedlen. Detta förklarar behovet av gemensamt bruk vid behandling av hepatitbehandlingar.
Läkemedlet är tillgängligt i tabletter med olika innehåll av den aktiva substansen - 30 och 60 mg. Ovanifrån är de täckta med en skyddande beläggning, lättlöslig i magen. Tabletter tas oralt, medan de behöver dricka med vatten i tillräcklig mängd. Sprid inte eller tugga dem.
Den rekommenderade dosen för dagligt intag är 60 mg. Som en monodrug används inte Daclatasvir. Strategin för antiviral terapi innefattar användningen av läkemedlet i kombination med läkemedel som Sofosbuvir, Ribavirin, Interferon (Pegasis, Pegintron, Interferon-alfa). Samtidigt, beroende på vilket läkemedel som väljs, kan behandlingsregimen justeras.
Kombinerad terapi kan utföras under 12 veckor eller dubbelt så lång. Det beror på utvecklingsstadiet av inflammation och förekomsten av komplikationer. Man bör komma ihåg att den dagliga dosen inte ska vara lägre än 30 mg. Användning av en mindre mängd läkemedel kan leda till ett återfall av patologin.
Den kombinerade användningen av två droger kan leda till utseendet av relaterade reaktioner:
- klåda i huden
- styvhet (domningar, immobilitet) av muskelstrukturer;
- huvudvärk;
- smärta i buken, i lederna;
- generell sjukdom
- håravfall (alopeci);
- minskning eller brist på aptit
- störningar i toalettfrekvensen - diarré, förstoppning;
- högt blodtryck;
- problem i munhålan - stomatit.
Oftast uppstår sådana konsekvenser på grund av felaktig överensstämmelse med den läkande läkarens instruktioner.
Antivirala medel har vissa kontraindikationer att använda:
- överkänslighet mot beståndsdelarna
- graviditet och amningstid
- laktosintolerans
- ökning av symtom på leverfel.
Tänk också på följande begränsningar:
- Läkemedlet kan inte användas för att behandla barn.
- Efter behandling med detta läkemedel i sex månader kan du inte använda kemiska preventivmedel.
- Det finns en lista över läkemedel som kontraindiceras för användning med Daclatasvir. Bland dem bör Dexamethason, Rifampicin och Fenofarbital framhävas.
Generics Hepcinat och Natdac
Behandlingsregimen där Sofosbuvir används tillsammans med Daclatasvir är för närvarande det mest effektiva vid behandling av hepatit C. Det gör att du kan återhämta sig från patologin med en 97% chans. Men denna terapi har en mycket stor nackdel - den höga kostnaden för medicinering. Kostnaden för en månadsbehandling överstiger 100 tusen dollar.
Lösningen på frågan om effektiv behandling av hepatit C kan dock bestå i användningen av generiska läkemedel. Deras kostnad är 30-40 gånger lägre än det ursprungliga sättet. Rätten att tillverka sådana droger gavs till tillverkare i ett antal länder.
Bland dem är att lyfta fram de farmakologiska företagen från Indien och Egypten. Kostnaden för sina droger är mycket lägre än andra tillverkare, till exempel Tyskland. Samtidigt anses indiska läkemedel vara av högre kvalitet, eftersom de har godkänt alla nödvändiga test och publicerade data om dem.
Den välkända generiska Sovaldi (Sofosbuvir) är Hepcinat, och läkemedlet Daclins (Daclatasvir) är Natdac. Dessa medel har samma aktiva beståndsdelar som de ursprungliga läkemedlen. Doser och deras användning är identiska.
Behandling med direktåtgärd kan förbättra effektiviteten av behandlingen. Däremot minskar dess varaktighet betydligt.
De mest effektiva nya drogerna har visat sig med den tredje genotypen av viruset, medan den första ger till terapi värre. Behandlingsprognoser förvärras med långvarig sjukdom. Effektiviteten av behandlingen påverkar också:
- närvaron i kroppen av ett stort antal virus (hög viral belastning);
- Förekomst av samtidiga sjukdomar, till exempel saminfektioner. De mest allvarliga comorbiditeterna inkluderar onkologi, cirros eller närvaron av HIV-infektion;
- graden av avbrott i levern.
Den mest effektiva vid behandling av hepatit C är komplex terapi. I vissa fall, till exempel, med personlig intolerans mot något läkemedel utförs monoterapi. Samtidigt reduceras effektiviteten av behandlingen avsevärt. De viktigaste behandlingsregimerna ser idag ut så här:
Vid identifiering av den första genotypen används kombinationen av Sofosbuvir med Ledipasvir (Daclatasvir). Behandlingsförloppet varar i 12 veckor. Om genotyp 1a bestäms finns det en rekommendation att fördubbla behandlingens varaktighet. I det här fallet spelar historien ingen roll.
Hepatit C behandlingsregimer
Beroende på de specifika aspekterna av patologins utveckling, finns det andra behandlingsregimer. Så, med hepatit av den första typen i samband med Sovaldi, använd Pigenterferon, Ribavirin. I detta fall behandlas den andra typen endast med tillsatsen av det sista läkemedlet. I framtiden kan eventuella behandlingsregimer justeras. Detta sker när man ändrar utvecklingshastigheten för patologin eller dess utvecklingsegenskaper.
Patientrecensioner
Hur effektiv den nya behandlingsregimen kan bedömas av patientens recensioner:
Nikolay, 38 år gammal: "Senaste nyåret mötte mycket roligt. Det plågade mig torr mun. I början av december gick jag till sjukhuset för att mäta socker. De mättes 12, skickade för bloddonation. Han kom till resultatet, det är nödvändigt att behandla diabetes, men jag får veta att hepatit C kommer att behandlas. ALT, något omkring 290, AST är mindre - 170.
Den tredje genotypen. Jag förstod ingenting, då blev jag förklarad, och jag läste det själv. Fick en hänvisning för fibroelastometry. Resultatet är i allmänhet avslutat - fibros av 3 grader. Läkaren har ordinerat läkemedel. Jag pratade med människor i köen, läste i inete, hittade var man skulle köpa Sofosbuvir tillsammans med Daclatasvir från Indien.
Jag var tvungen att låna pengar. Läkaren sa att det här är bra läkemedel, ordinerat ett schema. Efter sju veckor har testen redan visat en minskning av viruset, och ALT - 80, AST är också lägre. Jag fortsätter behandlingen. Jag mår bra, men de vill inte se mig på jobbet. Jag hoppas att återhämta sig. "
Lydia, 18 år gammal: "Min mamma hade varit sjuk med hepatit C. Donerat blod som hypertensiv. Första diagnosen levercancer. Men efter en tid rapporterades att detta är hepatit. Mamma har länge funderat på varför hon inte hade bestämts tidigare. Men då blev det inte att behandlas.
Min bror och jag var också tvungna att ta prov. Först var modern ordinerad en gammal behandlingsmetod. Sex månader passerade, och resultaten - noll. Jag var tvungen att vikas med min bror och köpa Daclatasvir och Sofosbuvir från Egypten. De spenderade lite mindre än $ 1500 på en tre månaders kurs.
För nästa halvår lovade de en rabatt - nästan dubbelt så billig. Vi hoppas på framgång, för kvinnan som rådde läkemedlet är redan frisk. Vid en tid gick jag till en undersökning med min mamma, men vägrade att behandlas med traditionella behandlingsmetoder. "
Effektiviteten av behandling med nya läkemedel är signifikant högre än traditionell terapi. Trots att kostnaden för de ursprungliga fonderna är extremt hög kan de ersättas av helt identiska generika. I detta fall är behandling med sådana droger effektiva i nästan 100% av fallen.
Hepatit C-behandling med generiska läkemedel
År 2014 fick läkemedelsföretag i många länder tillstånd att producera billiga analoger. Billiga generiska "Sofosbuvira" och "Daclatasvira" produceras av indiska, bangladeshiska och egyptiska läkemedelsproducenter. Deras utseende tillåts att expandera cirkeln av patienter som kan genomgå interferonbehandling av hepatit C.
Instruktioner för användning "Sofosbuvir"
"Sofosbuvir" (officiellt namn "Sovaldi") är ett nukleotidantiviralt läkemedel som förhindrar utvecklingen av polymeras typ NS5B. Dess verkan är baserad på undertryckandet av syntesen av proteiner som är nödvändiga för självkopiering av viruset. Läkemedlet ingår i behandlingsregimen för kronisk hepatit av vilken typ som helst i kombination med andra läkemedel.
För att bota hepatit 1 och 4 innehåller listan över nödvändiga mediciner Ribavirin och Peginterferon. Vid behandling av hepatit 2 och 4 av typen ingår i regel endast "Ribavirin". I framtiden kan behandlingsregimer justeras beroende på graden av virusinfektion och egenskaperna hos sjukdomsförloppet.
Dosering och appliceringsmetoder
Hur tar man "Sovaldi"? Originalmedicin och generiska läkemedel finns i form av tabletter, som innehåller 400 mg aktiva substanser. De är täckta med en skyddande mantel, som löser upp i magmiljön. De optimala lagringsförhållandena för tabletter - 15-30 ° C. Den rekommenderade dosen av medicineringen är 1 tablett per dag. Du måste dricka "Sofosbuvir" under en av måltiderna.
Sovaldi monoterapi ger inte önskad terapeutisk effekt - den måste kombineras med NS5A RNA-polymerasinhibitorer.
Den genomsnittliga behandlingen är 12 veckor. Men i frånvaro av ett virologiskt svar förlängs behandlingen i ytterligare 12 veckor. Halvårsbehandling ordineras oftare för patienter som lider av cirros och leverfibros, där kroppen upplever överdriven viral belastning.
Biverkningar
Instruktioner för användning av läkemedlet är skrivna på engelska, så innan du använder det ska du definitivt rådgöra med din läkare. När kombinerade antivirala läkemedel "Sofosbuvir" orsakar biverkningar, vilka inkluderar:
- illamående;
- feber;
- nedsatt syn;
- torr mun
- brist på aptit;
- kronisk trötthet;
- huvudvärk;
- yrsel;
- irritabilitet;
- muskelvärk;
- uttorkning av huden.
Oftast uppstår biverkningar med en överdos av droger och tar dem på en tom mage. För att förhindra dem rekommenderas att du tar Sofosbuvir och Daclatasvir samtidigt.
Kontra
Som framgår av recensioner av läkare och patienter som behandlats har läkemedlet praktiskt taget inga kontraindikationer. Till skillnad från interferonpreparat bidrar Sovaldi inte till utvecklingen av kroniska sjukdomar eller deras förvärring. Däremot genomfördes inte kliniska prövningar av läkemedlet för alla kategorier av patienter med hepatit. Av denna anledning är följande kategorier av personer oönskade att behandlas med "Sofosbuvir":
- kvinnor under dräktighet och amning
- barn under 18 år
- personer med överkänslighet mot läkemedlets aktiva komponenter.
Antivirala läkemedel ska tas med försiktighet av kvinnor som planerar graviditet. Patienter som lider av leverinsufficiens och kärlsjukdomar måste genomgå interfererande behandling på ett sjukhus under överinseende av en hepatolog.
Droginteraktioner
Samtidig användning av Sovaldi med andra antivirala läkemedel bör samordnas med en specialist. Det rekommenderas inte kategoriskt att använda medicinskt preparat tillsammans med glykoproteininducerare, som inkluderar "Carbamacepin", "Phenytoin" etc.
Om den terapeutiska dosen av läkemedlet överstiger 400 mg, leder det därefter till fel i kardiovaskulärsystemet.
Enligt praktiska observationer uppträder biverkningar i de flesta fall när läkemedlet tas med "Boseprevir" och "Telaprevir". Dessa läkemedel är endast föreskrivna i fall där den förväntade effekten väsentligt överstiger de möjliga riskerna och komplikationerna.
Instruktioner för användning "Daclatasvir"
Daclatasvir är ett mycket specifikt läkemedel med hög antiviral aktivitet mot RNA-virus. Dess verkan är baserad på undertryckandet av syntesen av icke-strukturella proteiner av NS5A-typen. Med andra ord förhindrar läkemedlet virionreplikation och progressionen av viral inflammation i levern.
Vid kliniska studier visade sig att "Daclatasvir" är ett kraftfullt läkemedel för patogenetisk verkan. Dess interaktion med Sovaldi leder till en ökning av den aktiva substansens antivirala aktivitet. I detta avseende ingår båda drogerna i det allmänna systemet för behandling av hepatit.
Dosering och appliceringsmetoder
Läkemedlet framställs i form av tabletter med 30 mg eller 60 mg av den aktiva substansen. De är täckta med en skyddande mantel, som snabbt löser upp i magsaften. Vid oral administrering tvättas tabletterna med tillräcklig mängd vatten. Det rekommenderas inte att tugga eller lösa upp dem.
Den rekommenderade dosen är 60 mg per dag, d.v.s. 1 eller 2 tabletter. "Daclatasvir" används inte som ett enda medel under antiviral behandling. Oftast innehåller behandlingsstrategier Ribavirin eller Sofosbuvir. I detta avseende kan dosen variera. I genomsnitt tar behandling med Sofosbuvir och Daclatasvir 3 eller 6 månader. Varaktigheten av kursen bestäms av scenen av inflammatoriska processer i levern och svårighetsgraden av komplikationer.
Den dagliga dosen av läkemedlet ska inte understiga 30 mg, annars kan inflammation återfalla.
Biverkningar
Instruktioner för användning av medicinen är skrivna på engelska, så inte alla patienter kan läsa det personligen. Tillverkare rekommenderar att du endast använder Daclatasvir som en del av en kombinationsbehandling. Några av de medföljande medicinerna har biverkningar på kroppen, vilket leder till följande effekter:
- klåda;
- muskelstyvhet
- migrän;
- buksmärtor;
- sjukdomskänsla;
- alopeci;
- stomatit;
- ledsmärta;
- minskad aptit
- brott mot stolen
- tryckökning.
För att förhindra försämring av hälsan rekommenderas att använda "Daclatasvir" och "Sofosbuvir" i doser som rekommenderas av en specialist. Om du saknat att ta mediciner, ta inte en dubbel dos. Annars kan hälsotillståndet försämras.
Kontra
Antiviralt medel har absoluta och relativa kontraindikationer för användning. Det rekommenderas inte att använda "Daclatasvir" för:
- överkänslighet mot aktiva ingredienser;
- laktosintolerans
- gestationsperiod och amning
- ökande symtom på leversvikt.
Det är kontraindicerat att använda "Sofosbuvir" och "Daclatasvir" till personer under 18 år. Restriktioner gäller för patienter som genomgår transplantation i matsmältningskörteln. Det är oönskade att ta kemiska preventivmedel i en månad efter behandlingsperioden, eftersom Detta kan påverka reproduktiv funktion negativt.
Droginteraktioner
Vid utformningen av den optimala behandlingsregimen måste Daclatasvirs kompatibilitet med andra läkemedel beaktas. Vid förskrivning av samtidig medicinering försöker läkare följa konservativa rekommendationer. Det är således möjligt att förhindra överdriven stress på avgifternas organ och minska sannolikheten för biverkningar.
Under utvecklingen av en antiviral behandlingsstrategi beaktas instruktioner för användning av läkemedlet. "Daklins" är ett lämpligt substrat av isoenzymtypen CYP3A4. Med andra ord innebär den gemensamma administrationen av läkemedel en minskning av antivirala egenskaper hos terapin. I detta avseende är NS5A-polymerasinhibitoren kontraindicerad att kombinera med dessa typer av verktyg:
"Sofosbuvir", "Daclatasvir" och "Ledipasvir" - den optimala kombinationen av läkemedel vid behandling av hepatit 1 och 4 genotyp.
Med försiktighet måste du använda drogen när du tar "Asunaprevir" och "Peginterferon". Överdosering kan orsaka biverkningar.
Generiska läkemedel
Behandlingsregimen för Sofosbuvir och Daclatasvir anses vara det mest effektiva i dag. Kursens varaktighet varierar mellan 3 och 6 månader. Enligt praktiska studier är det i 98% av fallen möjligt att helt förhindra ytterligare hepatit och förstöra virusinfektionen i levern.
Den enda minus av moderna antivirala droger är en mycket hög kostnad. Daclatasvir och Sofosbuvir utvecklades av amerikanska företag 2013 och 2014. Kostnaden för en 3-månaders behandlingskurs överstiger $ 100.000. Efter att dessa läkemedel godkändes av Europeiska kommissionen och WHO ingick i listan över viktiga droger, utfärdade tillverkare licenser för generiska företag till vissa läkemedelsföretag, vilket är mycket billigare.
Tillverkare av läkemedel från Indien, Kambodja, Tyskland och Egypten har fått patentutveckling och tillstånd för frisläppande av generiska läkemedel. De mest kända licensierade analogerna "Daklinsy" och "Sovaldi" presenteras i tabellen:
Sofosbuvir och daclatasvir
Sofosbuvir - anvisningar för effektiv användning av läkemedlet
De största fördelarna med att använda sofosbuvir är hög effektivitet - cirka 97%, såväl som frånvaron av biverkningar. Överensstämmelse med instruktionerna - nyckeln till framgång i behandlingsperioden!
Sofosbuvir, till skillnad från tredje generationens läkemedel, interferon, verkar direkt på viruset och förändrar inte blodets kemiska sammansättning.
Läkemedlet är tillgängligt i piller. I en bank finns 28 stycken. Det är viktigt att ta en tablett varje dag samtidigt. Intervallet mellan doserna ska vara 24 timmar. Varaktigheten av sofosbuvir är 12 eller 24 veckor beroende på graden av leverskada (fibros). Vid behandlingstiden bör grapefrukt, mjölktistel, jonkört, rifampicin och antidepressiva medel, fenobarbital (Corvalol, etc.) uteslutas. Läkemedel som påverkar absorptionen av läkemedel i magen måste överföras 2-4 timmar senare efter behandlingen. Under dagen måste du dricka minst 2 liter rent vatten. Te och läsk etc. ingår inte i dessa 2 liter. Vatten behövs för att minska kroppens berusning genom sönderdelningsprodukterna från viruset och drogerna. Sofosbuvir och daclatasvir ska användas samtidigt med mat och därmed lindra magen. Tabletter är mycket bittra, så det är bättre att inte tugga dem. Det är också omöjligt att dricka dem med mjölk. Tvätta med mycket vatten.
Sovaldi (Sovaldi) instruktioner för användning
FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
Farmakodynamik. Verkningsmekanism
ANTIVIRUS AKTIVITET
I studier med användning av HCV-replikoner var de effektiva koncentrationerna (EC50) av sofosbuvir kontra replikoner med full längd av genotyperna 1a, 1b. 2a och 4a Under uppgick 0,04, 0,11, 0,05, 0,05 och 0,04 mol, respektive, och EC50-värden mot Sofosbuvir chimära replikoner av genotyp 1b, bäraren sekvensen NS5Biz genotyper 2b, 5a eller 6a, uppgick 0,014 - 0,015 | imol. Den genomsnittliga EC50 ± SD-fosfubiren för chimära replikoner som bär NS5B-sekvenserna från kliniska isolat var 0,068 ± 0,024 pmol för genotyp 1a; 0,11 ± 0,029 pmol för genotyp 1b; 0,035 ± 0,018 μmol för genotyp 2 och 0,085 ± 0,034 μmol för genotyp Za.
Den invitro-antivirala aktiviteten hos sofosbuvir med avseende på mindre vanliga genotyper 4, 5 och 6 liknade den med avseende på genotyperna 1, 2 och 3. Ingen signifikant förändring observerades i den antivirala aktiviteten hos sofosbuvir i närvaro av 40% humant serum.
Cellodlingsresistens
Minskad känslighet mot sofosbuvir associerades med den primära mutationen S282T i NS5B i alla de studerade genotyperna av HCV-replikoner (Ib, 2a, 2b, Za, 4a, 5a och 6a). Site-directed mutagenes bekräftade att S282T-mutationen i replikoner av 8 genotyper var ansvarig för att minska känsligheten för sofosbuvir med en faktor 2-18 och reducera virusets replikationsförmåga med 89-99% jämfört med motsvarande vildtypsvirus.
Rekombinant NS5B-polymeras från genotyperna Ib, 2a, Za och 4a, som uttrycker S282T-substitutionen, visade minskad känslighet för sofosbuvirens aktiva metabolit (GS-461203) jämfört med liknande vildtyppolymeraser.
I kliniska studier
Av de 991 patienter som fick sofosbuvir som en del av kliniska studier (CI), valdes 226 patienter för resistansanalys på grund av virologiskt misslyckande eller tidigt avslutande av studiemedicin och HCV RNA-koncentration> 1000 IE / ml.
Jämförelse med baslinjen uppskattades hos 225 av 226 patienter för sekvensförändringar i NS5B, och djupa sekvenseringsdata (analysgräns 1%) erhölls från 221 av dessa patienter. Mutationen S282T, som är ansvarig för resistens mot sofosbuvir, detekterades inte i någon av dessa patienter genom antingen den djupa sekvenseringsmetoden eller populationssekvenseringen. Mutationen S282Tv NS5B detekterades hos en enda patient som fick monoterapi med Sovaldi. S282T-mutationen återvände till vildtypen under de kommande 8 veckorna och 12 veckor efter avslutad behandling bestämdes inte djup sekventering.
Två mutationer av NS5B, L159F och V321A identifierades i prover av flera patienter med HCV-genotyp 3 under återfallstiden efter avslutad behandling inom ramen för Cl. Inga förändringar i fenotypisk känslighet för sofosbuvir eller ribavirin hittades i isolaten av patienter med sådana mutationer. Dessutom bestämdes S282R- och L320F-mutationer genom djup sekventering under behandling hos en patient med ett partiellt svar på terapi före transplantation.
Den kliniska relevansen av dessa data är okänd. Effekt av HCV-källa-polymorfismer på behandlingseffektivitet Vid analys av effekterna av baslinjepolymorfismer på resultatet av terapin fanns det inget statistiskt signifikant samband mellan närvaron av någon NS5BHG-initialvariant (S282T-mutation) och effektiviteten av behandlingen.
korsresistens
HCV-replikoner som uttrycker S282T-mutationen som är ansvarig för resistens mot sofosbuvir. var fullständigt mottagliga för andra klasser av hepatit C-läkemedel. Sofosbuvir förblev aktiv mot virus med L159F- och L320F-mutationer i NS5B-polymerasgenen associerad med resistens mot andra nukleosidhämmare. Sofosbuvir behöll fullständigt sin aktivitet mot mutationer associerade med resistens mot andra direktverkande antivirala läkemedel med olika verkningsmekanismer, såsom NS5B-polymerasinhibitorer, NS3-proteashämmare och NS5A-hämmare, som inte är nukleosid.
Effekten av sofosbuvir utvärderades i fem studier med 1568 patienter i åldern 19 till 77 år med kronisk hepatit C (CHC) orsakad av genotypvirus 1 till 6.
barn
farmakokinetik
INTAG
Efter oral administrering absorberades sofosbuvir snabbt och dess maximala koncentration (Cmax) i blodplasman uppnåddes på 0,5-2 h, oavsett storleken på den dos som tagits. Cmax-inaktiv metabolit (GS-331007) i blodplasma uppnåddes 2-4 timmar efter det att läkemedlet tagits.
Genom att analysera resultaten av en farmakokinetisk populationsdata för patienter med HCV-genotyper 1-6, värdena för area under kurvan "koncentration-tid» (AUC0-24) Sofosbuvir och inaktiva metaboliter (GS-331.007) i jämviktstillståndet var lika med 1010 ng * hr / ml, och 7200 ng * h / ml respektive. Jämfört med friska frivilliga personer var AUC0-24 för sofosbuvir och en inaktiv metabolit (GS-331007) hos patienter med kronisk hepatit C 57% högre respektive 39% lägre.
Att ta en enstaka dos av sofosbuvir med en standardiserad, fetthaltig diet sänkte absorptionshastigheten för sofosbuvir. Fullständigheten av absorptionen av sofosbuvir ökade med cirka 1,8 gånger, med en liten effekt på Сmax. Att äta fetma livsmedel påverkar inte exponeringen av den inaktiva metaboliten (GS-331007).
DISTRIBUTION
Sofosbuvir är inte ett substrat av levertransportörer, inklusive en anjontransporterande polypeptid (OATP) 1B1 eller 1B3. Utsattes aktiv sekretion via renala tubuli, inaktiv metabolit (GS-331.007) varken är ett substrat för eller en hämmare av renal transportör inkluderande en bärare organisk anjon (OAT) en eller 3 eller vektorn enligt organiska katjoner (TPO) 2-proteiner multiresistens (MRP2), glykoprotein P, bröstcancerresistensprotein (BCRP) eller MATEl-överföringsprotein.
Omkring 85% sofosbuvir binder till humana plasmaproteiner (ex vivo data), och bindningen beror inte på koncentrationen av läkemedlet i intervallet 1-20 μg / ml. Den inaktiva metaboliten (GS-331007) är minimalt bunden till humana plasmaproteiner. Efter en enstaka dos av 400 mg [14C] -sofosbuvir av friska frivilliga personer är förhållandet 14C radioaktivitet i blodet / plasma cirka 0,7.
metabolism
Sofosbuvir metaboliseras i stor utsträckning i levern för att bilda en farmakologiskt aktiv nukleosid (uridin) trifosfatanalog (GS-461203). Metabolisk aktivering vägen involverar seriell karboxylesteras hydrolys molekyl katepsin A (Cata) eller karboxylesteras 1 (CES1) och klyvning av fosforamidat nukleotidbindande protein en med histidin triader (H1NT1) följt av fosforylering av pyrimidinnukleotid biosyntes.
Defosforylering leder till bildandet av den inaktiva nukleosid (> 90%) metabolit som inte kan vara helt refosforilirovan, och har ingen aktivitet mot HCV i vitro.Sofosubvir och inaktiv metabolit (GS-331.007) är varken substrat eller inhibitorer av UGT1A1 eller isoenzym cytokrom CYP3A4, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6. Efter en enda oral administrering av 400 mg [14C] -sofosbuvira, systemisk exponering Sofosbuvir och inaktiva metaboliter (GS-331.007) var cirka 4% och> 90%, respektive, av den systemiska exponeringen av material som är förknippat med läkemedlet (summan AUCsofosbuvira och dess metaboliter molekylviktskorrigering).
avel
Efter en enda oral dos på 400 mg [14C] -sofosbuvir var den genomsnittliga totala clearance för den radioaktiva dosen mer än 92%, med ungefär 80%, 14% och 2,5% utsöndrade av njurarna, tarmarna och lungorna. Den största delen av dosen av sofosbuvir utsöndrad av njurarna var den inaktiva metaboliten (GS-331007) (78%), medan 3,5% utsöndrades som sofosbuvir. Dessa data indikerar att renal clearance är huvudvägen för eliminering av den inaktiva metaboliten (GS-331007) med övervägande aktiv utsöndring. Den genomsnittliga halveringstiden för sofosbuvir och den inaktiva metaboliten (GS-331007) är 0,4 timmar respektive 27 timmar.
Det har fastställts att sofosbuvir i doser från 200 mg till 400 mg AUCofosbuvir och en inaktiv metabolit (GS-331007) när den tas i tom mage är nästan proportionell mot dosen.
Farmakokinetik i speciella patientgrupper
barn
De farmakokinetiska parametrarna för sofosbuvir och en inaktiv metabolit (GS-331007) hos barn har inte fastställts.
Äldre patienter
Hos patienter med kronisk hepatit C visades att åldersintervallet 19 till 75 år inte hade någon kliniskt signifikant effekt på exponeringen av sofosbuvir och den inaktiva metaboliten (GS-331007). Inom ramen för CI var svarsfrekvensen hos patienter i åldern 65 år och äldre och hos unga patienter likartade.
Kön och ras
Det finns inga kliniskt signifikanta skillnader i de farmakokinetiska parametrarna för sofosbuvir och den inaktiva metaboliten beroende på kön och ras hos patienter. Njurinsufficiens Jämfört med patienter med normal njurfunktion (kreatininclearance, CK,> 80 ml / min), inte infekterad med HCV, mild, måttlig och svår svårighetsgrad av njursvikt var AUCo-infofosbuvir högre med 61%, 107% och 171%, var aAUCoinf inaktiv metabolit (GS-331007) högre med 55%, 88% respektive 451%.
Hos patienter med kroniskt njursvikt (CRF) jämfört med patienter med normal njurfunktion var AUCo-infofosbuvir 28% högre om sofosbuvir togs 1 timme före hemodialysen och 60% högre om sofosbuvir togs 1 timme efter hemodialys Den AUCo-inf inaktiva metaboliten (GS-331007) hos patienter med kroniskt njursvikt var omöjligt att på ett tillförlitligt sätt bestämma.
Däremot uppvisar data minst en 10-faldig och 20-faldig ökning av exponeringen av en inaktiv metabolit (GS-331007) hos patienter med CRF när man tar sofosbuvir 1 timme före en hemodialyssession eller när man tar sofosbuvir 1 timme efter en hemodialys-session jämfört med patienter med normal njurfunktion. Den huvudsakliga inaktiva metaboliten (GS-331007) kan effektivt avlägsnas genom hemodialys (clearance är ca 53%).
Efter en 4-timmars hemodialyssession utsöndras cirka 18% av den accepterade dosen av läkemedlet. Patienter med mild till måttlig njursvikt behöver inte ändra dosen av läkemedlet. Säkerheten för sofosbuvir har inte utvärderats hos patienter med svår njurinsufficiens och hos patienter med njursjukdom i slutstadiet (se avsnittet "Dosering och administrering" och "Kontraindikationer").
Sofosbuvir och Daclatasvir - anvisningar för användning av effektiv generisk
Inte så länge sedan var behandlingen av hepatit C begränsad till användningen av ett komplex av två läkemedel: interferon och ribavirin. Terapi försenades länge och resulterade inte alltid i ett positivt resultat.
Med 2 och 3 genotyper av viruset lyckades cirka 70% av dem bota, och i fallet med skada 1 och 4 med genotypen observerades positiv dynamik hos 45% av patienterna.
Många patienter klagade över biverkningar efter behandling med detta komplex av läkemedel. Symtom inkluderade huvudvärk, tecken på ARVI, feber, hosta, muskelsmärta etc. Vissa patienter upplevde psykiska störningar: irritabilitet, minskad känslomässig bakgrund, depression.
Trots det stora antalet negativa aspekter var sådan behandling populär fram till 2013. För bara 5 år sedan testades nya produkter: Sofosbuvir och Daclatasvir.
Indiska droger
Hepatit C är en mycket farlig sjukdom som inte lätt kan botas. Modern medicin möjliggör rätt kombination av nödvändiga läkemedel för att uppnå återhämtning. De mest effektiva drogerna för amerikanska hepatit C är Sovaldi och Daklinza.
Men deras pris är inte för alla på plånboken, och du måste hitta andra sätt att lösa problemet. För tio år sedan var det svårt att föreställa sig att hepatit C skulle kunna botas.
Men så snart en sådan möjlighet presenterade sig uppstod ett stort antal svårigheter.
För närvarande kan behandling av sjukdomen inte vara så dyr på grund av att effektiva analoger skapas.
Idag finns det indiska analoger av dessa läkemedel: Sofosbuvir och Daclatasvir.
När det gäller kvalitet är de praktiskt taget inte sämre än originalet, men de är billigt och billigt.
Sammansättning och hjälpämnen
Tillgängliga läkemedel som används för hepatit C är Sofosbuvir och Daclatasvir.
Sofosbuvir
- Finns i piller och tas oralt. Den mest aktiva substansen i beredningen innehåller 400 mg.
- Särskilt effektivt verktyg för den kroniska formen av sjukdomen.
- Hjälpämnen Sofosbuvir tabletter: polyetylenglykol, järnoxid och titan, samt talk och etanol. De utgör dopets skal.
Läkemedlet i sig innefattar kroskarmellos Na, polysorb, magnesiumsalt och stearinsyra, mannitol, cellulosa.
Daklatasvir
- Daclatasvir särdrag är baserat på minskning av virus i perifert blod. Detta läkemedel kan bota alla typer av hepatit C.
- Inte mindre produktiv generisk för hepatit C - Daclatasvir. Detta är en tablett som har ett grönt skal.
- I dess sammansättning är den huvudsakliga aktiva substansen daclatasvirdihydroklorid och flera ytterligare komponenter.
- Oftast används för behandling av dessa medel i kombination. Behandling kan också innefatta användning av andra antivirala läkemedel.
Leversjukdomar orsakas ofta av yttre faktorer - dålig ekologi, exponering för virus, missbruk av droger och alkohol.
De levande cellerna av dihydroquercetin är den starkaste hjälpen för levern. Den är bara utvinad av harts och bark av vildlark. Det finns bara ett läkemedel där den maximala koncentrationen av dihydroquercetin.
Indikationer för användning av hepatoprotektorer
Sofosbuvir och Daclatasvir och andra hepatoprotektorer har ett brett användningsområde. Speciellt populära mediciner har fått sig i lever och gallblödersjukdomar.
Preparat används för följande patologier:
- alkoholhaltig leversjukdom
- olika typer av levercirros
- olika typer av leverskador (viral hepatit);
- upphörande av gallutsöndring (helt eller delvis);
- medicinsk hepatit, som uppstår på grund av överdriven användning av vissa läkemedel;
- giftig leverinflammation
- fettdegenerering av levern
- inflammation i gallgången;
- cystisk fibros
- olika berusningar med mat och alkoholhaltiga drycker;
- njurstenar.
Kontraindikationer att använda
Liksom alla läkemedel har Daclatasvir och Sofosbuvir flera kontraindikationer.
Läkemedlet kan inte användas i följande fall:
- under graviditeten
- när man ammar
- barn och ungdomar, eftersom effekten av läkemedlet är effektiv först efter 18 år;
- allergisk mot ämnen i kompositionen av droger;
- om behandlingen inkluderar användningen av läkemedlet, vilket är i sammansättningen av dessa läkemedel.
Biverkningar och överdosering
Dessa läkemedel kan, som andra läkemedel, orsaka biverkningar, även om de tagits strikt enligt anvisningarna.
En överdos av Sofosbuvir och Daclatasvir kan också ha en negativ effekt.
Bland biverkningarna är:
- huvudvärk;
- sömnlöshet;
- trötthet;
- dålig aptit
- svullnad;
- abdominalt obehag
- torr hud;
- diarré;
- dåligt humör, minskad känslomässig bakgrund.
Jämfört med andra metoder för behandling av hepatit C med ledbehandling med Sofosbuvir och Daclatasvir är risken för biverkningar ganska låg.
Berättelser av våra läsare!
"God eftermiddag! Jag vill dela med människor som lider av leversjukdomar, de goda nyheterna. Slutligen uppträdde ett verkligt effektivt läkemedel. Jag led av misslyckanden i levern. Jag blev ständigt plågad av tråkiga smärtor i hypokondrium, bett av diarré, bitterhet i munnen.
Tack Gud, jag bad om hjälp i tid och började vidta åtgärder i ett tidigt skede. Den största fördelen med drogen är förmågan att genomföra terapi hemma. Läs ett måste! "
Hepatit C behandlingsregimer
Fördjupad behandling av hepatit C presenteras i diagrammet nedan. Tabellen visar terapi av olika genotyper med kombinationen av läkemedel av Sofosbuvir (C) och Daclatasvir (D), samt med användning av ytterligare läkemedel - Ribavirin (P) och Interferon-alfa (I).
1 genotyp
Genotyp 2
Genotyp 3
Som framgår av tabellen används indiska generika i olika sammansättningar och i separata kombinationer eller separat, beroende på graden och typen av hepatit. Förutom själva patologin är de också effektiva i patologins komplikationer.
Behandling bör börja med att ta generiska läkemedel. Som regel försvinner inte bara symtomen med långvarig användning utan också själva sjukdomen, vilket framgår av djup diagnos.
Kombinationsterapi
Ovanstående schema är det mest effektiva vid behandling av hepatit C. Dessutom används inte bara en kombination med Daclatasvir och Sofosbuvir för behandling, men också vissa andra läkemedel.
Bland dessa droger emitterar:
- Ribavirin.
- Interferon alfa
- Ledipasvir.
- Asunaprevir et al.
Ribavirin utan kombination med andra ämnen ger ingen fördel vid behandling av hepatit. Men i kombination med samma Interferon har en fördelaktig effekt.
Positiv dynamik vid den gemensamma behandlingen av sjukdomen Ribavirin och Interferon Alfa observeras i 40% av fallen. Samtidigt är genotyperna 2 och 3 mer benägna att härda med denna kombination än hepatit 1. Men kombinationen av dessa komponenter är fylld med utseendet på sidegenskaper.
I medicinsk praxis finns det ofta en kombination av Sofosbuvir och Ledipasvir. Tillsammans hjälper de sig av med hepatit 1-4, levercirros och andra patologier. Huvudåtgärden har Sofosbuvir. Ledipasvir ökar effekten.
Näring under behandling
Vid hepatit C, förutom läkemedelskombinationsbehandlingen med Sofosbuvir och Daclatasvir är kost ett viktigt behandlingsstadium.
Om sjukdomen är i kronisk form, bör kosten innehålla några funktioner:
- Ta inte för varm och kall mat, alla produkter måste krossas.
- I kosten bör uteslutas livsmedel med högt innehåll av kolesterol och oxalsyra.
- Måltiderna ska vara fraktionerade, minst fem gånger om dagen.
- Från alkoholhaltiga drycker ska helt överges.
- Näring för hepatit C under behandlingen ska vara så balanserad och varierad som möjligt.
- Vegetabiliska buljonger, kokt kött, fisk och mjölkprodukter med låg fetthalt är välkomna.
- Dieten ska vara rik på grönsaker och frukter.
- Det är nödvändigt att minimera eller eliminera rökt kött och konserver.
- Du kan inte äta feta och stekta livsmedel, minska konsumtionen av söta, mjölkchoklad, kaffe och bönor.
Interaktion med andra droger
Många läkemedel för behandling av hepatit C är inkompatibla med Sofosbuvir och Daclatasvir:
- Det är till exempel omöjligt att ta antibiotika samtidigt som det behandlas med detta komplex, eftersom den terapeutiska effekten kommer att minska avsevärt.
- Patienter som störs av ett sår undrar ofta huruvida Sofosbuvir och Daclatasvir är kompatibla med Omez. Läkare rekommenderar inte att du använder läkemedlet samtidigt som komplexet. Det är dock möjligt att kombinera behandling om Omez används 2 timmar efter att du tagit Sofosbuvir och Daclatasvir.
- De flesta läkemedel är inkompatibla med detta komplex, bland annat fenobarbital, karbamazepin, rifabutin och andra. En sådan interaktion kan orsaka negativa biverkningar, så innan du kombinerar droger vid behandling av hepatit C, bör du definitivt få en rekommendation från en läkare.
Använd under graviditet och amning
Barnets bärbarhet samt efter leverans under amning är användning av droger, Sofosbuvir och Daclatasvir strängt förbjudet. Också kan inte användas för behandling av hepatit C-analoger av dessa läkemedel.
Särskilda instruktioner
- Jämfört med andra metoder för behandling av hepatit C anses den kombinerade användningen av Sofosbuvir och Daclatasvir vara den säkraste. Det är emellertid inte värt att självmedicinera eftersom dessa läkemedel kanske inte är lämpliga för patienten. Behandlingsförloppet bör utföras under konstant övervakning av en läkare för att undvika negativa biverkningar.
- Oavsiktligt justera behandlingsförloppet, varaktigheten av behandlingen och dosen av användning av droger är förbjuden. Det är värt att komma ihåg att effektiviteten av läkemedel på grund av deras kombinerade effekter.
- Användningen av Sofosbuvir separat från Daclatasvir kommer inte att ge ett positivt resultat.
- Tabletter bör druckas strikt per timme, utan att missa tricks.
- Användning av droger ska inte orsaka negativa känslor. Om 1-2 timmar efter intagandet har patienten illamående eller kräkningar ska du rådfråga din läkare, eftersom ytterligare en dos av Sofosbuvir och Daclatasvir kan behövas.
- När man tar mediciner är det värt att begränsa skadliga faktorer, inklusive att avstå från psykiska störningar, eftersom detta kan påverka behandlingen.
- Dessutom är det under behandling inte önskvärt att engagera sig i exakta aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och koncentration, att köra bil etc.
Hur skiljer man originalet från en falsk?
När du köper Sofosbuvir och Daclatasvir ska du se till att den produkt du köper är original, inte falsk. För det här är först och främst säljaren kontrollerad, varefter läkemedlet självt.
Samtidigt måste du kolla:
- certifikat av läkemedlet som säljs
- dokument som gör det möjligt för säljaren att utföra kommersiell verksamhet
- Information om leverantören av varorna
- paket med export-importdokument som karaktäriserar leveransens legitimitet.
Detta är huvuddokumentationen som gör att du kan se till att den föreslagna produkten är originalet. För att identifiera bedrägerier är ibland en visuell inspektion tillräcklig. Om patienten vet vad den nödvändiga drogen ser ut, blir det lättare för honom att identifiera en falsk.
Ofta är säljaren själv oroad över att den ursprungliga äkta produkten skulle falla i hans händer och vidta nödvändiga åtgärder för detta.
Produkten inspekteras också enligt följande kriterier:
- utseende, skal, beläggning;
- serienummer, som måste motsvara de som är märkta på förpackningen
- speciellt skydd som kan öppnas först efter att ha tryckt;
- genomförbarheten av folien, vilken klart skulle passa till produkten;
- Obligatorisk närvaro av instruktioner, vilket tydligt anger indikationer och kontraindikationer för användning. Alla förklaringar måste vara på engelska.
Villkor för lagring
Förvaring av Sofosbuvir och Daclatasvir bör utföras vid en temperatur av 15-25 grader i ett mörkt rum. Förberedelserna bör vara oåtkomliga för ett litet barn. Giltighet finns på förpackningen.
Det är omöjligt att köpa produkter utan receptbelagda läkemedel. Läkemedel är endast tillgängliga på recept.
De mest effektiva analogerna
Farmakologiska kampanjer producerar ett antal Sofosbuvir- och Daclatasvir-analoger för effektiv behandling av hepatit C. Generics har en liknande effekt på kroppen och hjälper till att bli av med komplexa patologier.
En av Sofosbuvir mest effektiva analoger:
- Hepcinat (Hepcinat). Det är gjord i form av tabletter för oral administrering med en skyddande beläggning och innehåller 400 mg av den aktiva substansen. Läkemedlet används för behandling av alla genotyper av hepatit C. Priset på produkter börjar från $ 180 per paket. Det är strängt förbjudet att behandlas med droger under graviditet och amning efter förlossning.
- Natdac. I svåra former av hepatit används ett sådant krävt läkemedel aktivt. Det förhindrar multiplikation av virus och som ett resultat stannar smittspridningen. Detta läkemedel anses vara det mest effektiva bland de patenterade licensierade generika. Med långvarig användning i enlighet med den kurs som doktorn föreskriver, är det i 90 procent av fallen möjligt att helt avlägsna hepatit C.
- Sofovir. För behandling av hepatit C används allmänt en sådan analog av indisk produktion, som. Enligt handlingsprincipen liknar det läkemedlet Sovaldi. Läkemedlet har i sin sammansättning 400 mg aktiva substanser och några ytterligare komponenter. Användningen av läkemedlet utan kombination rekommenderas inte. Sofovir kombineras med sådana läkemedel som Ledipasvir, Ribavirin och Interferon. Varaktigheten av behandlingen är ca 1-2 månader beroende på svårighetsgraden av patologin och typen av genotyp av hepatit C.
Sofosbuvir och Daclatasvir: hur mycket och var att få?
Priset på de ursprungliga varumärkesnamnen droger Sovaldi och Daklinza i Tyskland varierar från 18 till 20 tusen euro. Dessutom har säljaren rätt att bara sälja läkemedel på recept.
Ett sådant högt pris beror på det faktum att tillverkarna måste återvinna alla kostnader för produktion och godkända tester av droger. Det är därför generiker är mycket mer populära, deras handling är helt identisk med de amerikanska originalen.
Dessa läkemedel innefattar:
Priset på dessa läkemedel är också ganska högt, men jämfört med de ursprungliga drogerna är det mycket lägre och billigare.
Sedan 2015 har det indiska företaget Natko producerat generiskt Sofosobouvir och Daclatasvir som kan köpas i Ryska federationen genom en onlinebutik till ett pris av 39 tusen rubel, dvs en tablett kostar 1,800 rubel.
Om du jämför priset på analoger och originalet kan du se till att kostnaden för märkta tabletter är 35-40 gånger mer, även om det aktiva ämnet är detsamma i båda fallen. Med tanke på att certifieringsprocessen i Ryska federationen är ett långt förfarande, är det ännu inte möjligt att hitta dessa läkemedel i apotek.
Efter frisläppandet av den amerikanska kombinationen av Sovaldi och Daklinza uppstod ett akut problem: priset på droger för många patienter var för dyrt. Denna fråga har lösts av indiska tillverkare, som släppte generisk Sofosbuvir och Daclatasvir, som är överlägset effektivast i kombination och sällan orsakar biverkningar.