LIVERSJUKDOMAR (K70-K77)

Omfattar:

  • hemokromatos (E83.1)
  • gulsot BDU (R17)
  • Reye syndrom (G93.7)
  • viral hepatit (B15-B19)
  • Wilson sjukdom (E83.0)

Ingår: Narkotika:

  • idiosynkratisk (oförutsägbar) leversjukdom
  • giftig (förutsägbar) leversjukdom

Vid behov identifierar det giftiga ämnet en extra kod för yttre orsaker (klass XX).

Omfattar:

  • alkoholisk leversjukdom (K70.-)
  • Budd-Chiari syndrom (I82.0)

inkluderade är:

  • levern:
    • koma NDU
    • encefalopati NOS
  • hepatit:
    • fulminant, oklassificerad, med leverinsufficiens
    • malign, ej klassificerad någon annanstans, med leverinsufficiens
  • leverns nekros (celler) med leversvikt
  • gul atrofi eller degenerering av levern

Omfattar:

  • alkoholisk leverfel (K70.4)
  • leverfel, komplicerande:
    • abort, ektopisk eller molär graviditet (O00-O07, O08.8)
    • graviditet, förlossning och postpartumperioden (O26.6)
  • fetalt och nyfött gulsot (P55-P59)
  • viral hepatit (B15-B19)
  • i kombination med giftig leverskada (K71.1)

Utesluten: hepatit (kronisk):

  • alkoholisk (K70.1)
  • medicinsk (K71.-)
  • granulomatös NKDR (K75.3)
  • reaktiva icke-specifika (K75.2)
  • viral (B15-B19)

Omfattar:

  • alkoholisk leverfibros (K70.2)
  • leverkärlskleros (K76.1)
  • cirros (lever):
    • alkoholisk (K70.3)
    • medfödd (P78.3)
  • med giftig leverskada (K71.7)

uteslutna:

  • kronisk hepatit, ej klassificerad någon annanstans (K73.-)
  • hepatit:
    • akut eller subakut:
      • BDU (B17.9)
      • icke-virala (K72.0)
    • viral (B15-B19)
  • giftig leverskada (K71.-)

Omfattar:

  • alkoholisk leversjukdom (K70.-)
  • amyloid leverdegenerering (E85.-)
  • cystisk leversjukdom (medfödd) (Q44.6)
  • hepatisk venetrombos (I82.0)
  • hepatomegali BDU (R16,0)
  • portal venetrombos (I81)
  • giftig leverskada (K71.-)

Vad är fett hepatos: ICD-kod 10

Utvecklingen av fett hepatos är baserad på en överträdelse av metaboliska processer i människokroppen. Som ett resultat av denna leversjukdom ersätts den friska vävnaden hos ett organ med fettvävnad. Vid det inledande utvecklingsstadiet ackumuleras fett i hepatocyterna, vilket över tiden helt enkelt leder till degenerering av leverceller.

Om sjukdomen inte diagnostiseras i ett tidigt skede och lämplig terapi inte utförs, uppstår irreversibla inflammatoriska förändringar i parenchymen som leder till utveckling av vävnadsnekros. Om fet hepatos inte behandlas kan den utvecklas till cirros, vilket inte längre behandlas. I artikeln kommer vi att överväga orsaken till sjukdomsutvecklingen, dess behandlingsmetoder och klassificering enligt ICD-10.

Det är viktigt! Hittade ett unikt verktyg för att bekämpa leversjukdom! Med sin kurs kan du besegra nästan vilken leversjukdom som helst på bara en vecka! Läs mer >>>

Orsaker till fet hepatos och dess förekomst

Orsakerna till sjukdomsutvecklingen har ännu inte bevisats, men det finns kända faktorer som säkert kan framkalla förekomsten av denna sjukdom. Dessa inkluderar:

  • fullhet;
  • diabetes mellitus;
  • brott mot metaboliska processer (lipid);
  • Minsta träning med en näringsrik daglig kost med hög fetthalt.

De flesta fallen av utveckling av fett hepatos är registrerade i industriländer med högre levnadsstandard än levnadsstandard.

Det finns ett antal faktorer som är förknippade med hormonella störningar, såsom insulinresistens och närvaron av socker i blodet. Det är omöjligt att släppa bort den ärftliga faktorn, det spelar också en stor roll. Men fortfarande huvudorsaken - dålig kost, stillasittande livsstil och övervikt. Alla orsaker är inte relaterade till intag av alkoholhaltiga drycker, så fet hepatos kallas ofta alkoholfri. Men om du lägger till alkoholberoende av ovanstående skäl kommer fett hepatos att utvecklas flera gånger snabbare.

I medicin är det mycket praktiskt att använda kodning av sjukdomar för deras systematisering. Det är ännu lättare att ange diagnosen i sjuklistan med en kod. Koderna för alla sjukdomar presenteras i den internationella klassificeringen av sjukdomar, skador och olika hälsoproblem. Vid den här tiden, det tionde revisionsalternativet.

Alla leversjukdomar enligt den internationella klassificeringen av den tionde revisionen krypteras under koderna K70-K77. Och om vi pratar om fet hepatos, då enligt ICD 10, faller den under koden K76.0 (fettdegenerering av levern).

Du kan lära dig mer om symtom, diagnos och behandling av hepatos från separata material:

Speciell beredning baserad på naturliga ämnen.

K76.0 Fattig degenerering av levern, ej klassificerad någon annanstans

Den officiella webbplatsen för koncernen RLS ®. Den viktigaste encyklopedi av droger och apotek sortiment av ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Drogreferensboken innehåller priser för läkemedel och produkter på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.

Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från RLS-Patent LLC.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.

Vi är i sociala nätverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåtet.

Information avsedd för vårdpersonal.

Inre sjukdomar / 3 kapitel SJUKDOMAR AV LIVAR OCH BILATMATORISK SYSTEM - s

SYDDOMAR AV LIVAR- OCH JELLUARJETS EXTERNA SYSTEM

Dyskinesi i gallvägarna.

Fet hepatos (ZHG) - leverstatos, kronisk fettlever - en oberoende kronisk sjukdom eller syndrom orsakad av fettdegenerering av hepatocyter med intra- och / eller extracellulär fettavsättning.

MKB10: K76.0 - Fattig degenerering av levern klassificeras inte någon annanstans.

ZHG är en poliologisk sjukdom. Ofta uppstår som ett resultat av metaboliska störningar som orsakas av obalanserad näring. Särskilt om det är en dålig vana eller det finns omständigheter där hela det dagliga behovet av mat är nöjd i nästan 1 mottagning. I sådana fall, med hänsyn till de begränsade möjligheterna att deponera kolhydrater och proteiner i levern och andra organ, blir de lätt och oändligt lagrade fett.

ZHG är ofta ett sekundärt syndrom som åtföljer fetma, diabetes mellitus, endokrina sjukdomar, främst Cushings sjukdom, kronisk alkoholism, förgiftning, inklusive medicinsk, kronisk cirkulationssvikt, metaboliskt X-syndrom och många andra sjukdomar i de inre organen.

Som ett resultat av överdriven ackumulering av fett i levervävnaden stör organets funktion som ett dynamiskt depot av kolhydrater (glykogen) i första hand, vilket leder till destabilisering av mekanismerna för att upprätthålla normala blodglukosnivåer. Dessutom kan metaboliska förändringar i samband med långvarig exponering för etiologiska faktorer orsaka toxisk och till och med inflammatorisk hepatocytskada, bildandet av steatohepatit med gradvis övergång till leverfibros. I många fall kan de etiologiska faktorerna som orsakar ZHG bidra till bildandet av homogena kolesterolstenar i gallblåsan.

Klagomål med generell svaghet, nedsatt arbetsförmåga, tråkiga värk i rätt hypokondrium och dålig alkoholtolerans är karaktäristiska för kvinnliga kvinnor. Många människor har hypoglykemiska tillstånd i form av paroxysmalt förekommande skarp svaghet, svettning och känslor av "tomhet" i magen, som snabbt passerar efter att ha ätit mat, till och med ett godis. De flesta patienter har en tendens till förstoppning.

Den överväldigande majoriteten av patienterna med ZHG bildade en vana med diet med 1-2 gånger matintag per dag. Många människor har en historia av att dricka stora mängder öl, långvarig läkemedelsterapi, som arbetar med toxiska effekter, olika sjukdomar i interna organ: diabetes, metaboliskt X-syndrom, kronisk cirkulationssvikt etc.

Vid objektiv forskning betalar patientens övervikt vanligtvis uppmärksamhet. Percussion-definierad leverstorlek ökade. Leverans framkant är rundad, komprimerad, lite känslig.

Symtom på patologiska förändringar i andra organ som detekteras av GD brukar hänvisa till de sjukdomar som ledde till bildandet av fettdegenerering av levern.

Allmän analys av blod och urin: inga abnormiteter.

Biokemisk analys av blod: ökat kolesterol, triglycerider, ökad aktivitet hos AST och ALT.

Ultraljudsundersökning: En förstorad lever med en diffus eller brännbar ojämn ökning av lekparenchys echogenicitet, uttömning av vävnadsmönstret med små kärlelement. Portalhypertension är frånvarande. Som regel detekteras tecken på pankreas steatos samtidigt: en ökning av körtelvolymen, en diffus ökad echogenicitet av parenkymen i avsaknad av en patologisk expansion av Wirsungkanalen. Konkretioner i gallblåsan, tecken på diffusion, retikulär eller polypos cholesteros av gallblåsan kan registreras.

Laparoskopisk undersökning: Leveren är förstorad, dess yta är gulbrun.

Leverbiopsi: diffus eller lokaliserad i olika delar av lobulernas fettdegenerering av leverceller, extrahepatisk arrangemang av fettdroppar. Med en lång tid av sjukdomen avslöjas tecken på steatohepatit - cellulär inflammatorisk infiltration med övervägande lokalisering i mitten av lobulerna. Ibland kan infiltrationer fånga hela segmentet, sträcka sig till portalkanalerna och periportalzonen, vilket indikerar sannolikheten för bildandet av leverfibros.

Genomförs med alkoholisk leversjukdom, kronisk hepatit.

Till skillnad från ZHG kännetecknas alkoholhaltig leversjukdom av anamnestisk information om långvarigt alkoholmissbruk. I alkoholiska leverbiopsiprover finns ett stort antal hepatocyter som innehåller Mallory-kroppar, en kondenserad, slät endoplasmisk retikulum. I deras blod detekteras en markör för långvarig alkoholisering - transferrin som inte innehåller sialinsyror.

Kronisk hepatit skiljer sig från GHD genom abnormiteter i allmänhet och biokemiska blodprov, vilket indikerar närvaron av en kronisk inflammatorisk process i levern, störningar i organets proteinbildande och liposyntetiska funktioner. Identifierade markörer för infektion med hepatit B, C, D, G. Tillförlitligt särskilja mellan ZHG och kronisk hepatit tillåter resultaten av punkteringsbiopsi i levern.

Allmänt blodprov.

Biokemiskt blodprov: fastsocker, totalt protein och dess fraktioner, bilirubin, kolesterol, urinsyra, AST, ALT, gamma-glutamyltranspeptidas, transferrin som inte innehåller sialinsyror.

Immunologisk analys för förekomst av hepatit B, C, D, G.

Ultraljud i bukorganen.

Nålbiopsi i levern.

Obligatorisk övergång till en bråkdel diet - 5-6 måltider per dag med jämn fördelning av kalorier och komponentsammansättning (kolhydrater, proteiner, fetter) av mat. Användningen av animaliska fetter är begränsad. Rekommenderade rätter innehållande stuga ost, vegetabilisk fiber. Om du är benägen för förstoppning bör ångad råg eller vetekli konsumeras av 1-3 teskedar 3-4 gånger om dagen med måltider.

Ett dagligt intag av balanserade multivitaminpreparat såsom "Troll", "Jungle", "Enomdan" och liknande utnämns.

Essential-forte som innehåller väsentliga fosfolipider och E-vitamin är den mest effektiva behandlingen för LN. Till skillnad från Essentiale-Forte innehåller Essencele inte E-vitamin och innehåller heller inte nödvändigt för parenteral administrering. Essentiale-forte tar 2 kapslar 3 gånger om dagen med måltider i 1-2 månader.

Andra lipotopiska läkemedel kan användas för behandling av ZHG:

Legalon - 1-2 tabletter 3 gånger om dagen.

Lipofarm - 2 tabletter 3 gånger om dagen.

Lipostabil - 1 kapsel 3 gånger om dagen.

Liposyra - 1 tablett (0,025) 3 gånger om dagen.

För att övervaka effektiviteten av behandlingen med hjälp av ultraljud, avslöjar en tendens att minska leverans storlek, vilket minskar ekkogeniteten hos orgelparenchymen.

Vanligtvis gynnsam. Med undantag för faror, effektiv behandling, profylaktisk administrering av multivitaminpreparat är fullständig återhämtning möjlig.

Fet hepatos lever mkb 10

Fet hepatos

Leverproblem har alltid varit en anledning till oro för många människor. Om detta viktiga orgel inte är i ordning, kan det faktum att hela organismens normala funktion glömmas bort. Ja, och personens aktivitet stoppas praktiskt taget tills han börjar behandla sin sjukdom korrekt.

Många tror att leverproblem är resultatet av dålig livsstil eller alkoholmissbruk. Det är ofta så, men det finns fortfarande andra orsaker som påverkar utseendet på leversjukdomar. Sjukdomar som fett hepatos kan också uppstå på grund av helt olika faktorer, som vi kommer att prata om.

Vad är fett hepatos?

Fet hepatos (ett annat namn är nonalcoholic steatohepatitis) förstås som en viss process, som ett resultat av vilket ett fettlager börjar bilda i levercellerna. Dessutom finns det en bild när fettceller börjar helt ersätta friska leverceller, vilket är en följd av ackumulering av enkla fetter i friska organs celler.

Enligt ICD-10 har leverns feta hepatos koden K 76 och namnet "fettdegenerering av levern".

Levern utför funktionen att bearbeta olika toxiner, vilka bildas som ett resultat av användning av alkohol och droger. Kroppen gör alla dessa komponenter till enkla fetter, men alla är redan benägna att äta feta livsmedel, så det finns överflöd av fett i levercellerna. Det är just nu att fettceller ackumuleras i levern, vilket leder till sjukdomens utseende.

Ignorera behandlingsprocessen börjar fettceller att ackumuleras och bildar en fullvärdig fettvävnad på ytan av levern. Naturligtvis hindrar ett sådant fettlager kroppen att utföra sina skyddande funktioner och lämnar kroppen ensam med olika skadliga toxiner och liknande ämnen.

Faren för en sjukdom som fett hepatos är möjligheten att utvecklas till mer allvarliga sjukdomar - fibros och cirros i levern, och detta är det omedelbara hotet mot människans liv.

För att undvika detta är det nödvändigt att omedelbart diagnostisera sjukdomen. Vid de första tecknen på sjukdomen ska du kontakta relevanta specialister - en endokrinolog eller en hepatolog. Samtidigt är endokrinologen ansvarig för att behandla orsakerna till sjukdomen, och hepatologen behandlar själva leveren direkt.

För mer information läs den allmänna artikeln om hepatos.

skäl

För att korrekt utforma ett behandlingsschema är det nödvändigt att ta reda på exakt vad orsaken var resultatet av utseendet av fett hepatos. Nedan är de mest troliga faktorerna som direkt påverkar bildandet av fettceller, liksom deras ersättning med friska:

  1. Om en person har diagnostiserats med sjukdomar som har nedsatt fettmetabolism. Dessa inkluderar fetma, diabetes mellitus av den andra typen, och om en person har en förhöjd nivå av lipider i blodet.
  2. Effekterna av toxiner på kroppen. Levern klarar sig bra med alla typer av toxiner som kommer in i kroppen tillsammans med vissa livsmedel och alkohol, men om denna effekt är regelbunden och intensiv, upphör organet helt enkelt att hantera belastningen. I synnerhet om en person regelbundet dricker alkohol, kan han utveckla alkoholhaltig hepatos.
  3. Om bosättningarna ligger nära platser för bortskaffande av radioaktivt avfall är det hög risk för fett hepatos i sina invånare.
  4. Fel måltid. Om en person äter oregelbundet, finns det en otillräcklig mängd proteiner i hans kost, så stör detta processen med lipidmetabolism. Dessutom kan här tillskrivas, och älskare av en vacker figur som uttömmer sig med strikt diet och svält. Som ett resultat av dessa åtgärder är kroppen utarmad, vilket leder till sjukdomens utseende.
  5. Felaktig funktion i matsmältningssystemet kan också vara en följd av utseendet av fet hepatos.
  6. Antibiotika löser många problem, men de kan också vara skadliga. Speciellt om behandlingsförloppet är långt och i slutändan utfördes inte restaurativ terapi i form av att ta emot probiotika.
  7. Olika endokrina sjukdomar, som uttrycks i brist på tyroxin - sköldkörtelhormon eller det överdrivna inflytandet av kortisol, aldosteron och andra binjurar.
  8. Av speciell fara är fet hepatos under graviditeten, eftersom det finns en reell risk för fostret. Samtidigt anses hepatos vara en sjukdom av ärftlig natur, så den kan överföras från mor till sitt barn.
    Under graviditetstiden i en kvinnas kropp finns en ökad bildning av östrogen, vilket leder till kolestasens utseende. Hepatos i sig börjar utvecklas mot bakgrund av aktiv utsöndring av gallan in i blodet. Experter noterar att fet hepatos uppträder hos de kvinnor som tidigare haft några leversjukdomar.

Varianter av sjukdomen

Typer av sjukdom skiljer sig åt i graden av ackumulering av fettceller. Hittills finns det flera steg:

  1. Första graden
    På kroppen finns en enda eller flera ackumulering av fettceller. Mot denna bakgrund kan diffus fett hepatos utvecklas.
  2. Avancerad nivå
    I denna form ökar fettansamlingsområdet, och bindväv börjar bildas mellan cellerna.
  3. Tredje graden
    Organet har en uttalad bindväv, vilket slutar i fibroblaster. Det finns också en stor ansamling av fett på levern.

symtomatologi

Fet hepatos manifesterar sig inte omedelbart, därför är det svårt att diagnostisera på ett tidigt stadium. En viss tid måste passera innan fettcellerna börjar ta ut friska leverceller. Symtomatologi är mest uttalad i tredje graden, men fram till den här tiden är det bättre att inte ta med, för i detta fall kommer bara en transplantation av ett hälsosamt organ att hjälpa.

Här är en lista över de viktigaste symptomen:

  • kräkningar;
  • emetisk uppmaning;
  • suddig syn;
  • struma;
  • i levern börjar en person känna en känsla av tyngd;
  • tråkig nyans av huden.

Denna sjukdoms lömhet ligger i det faktum att dessa symptom inte är särskilt uttalade, så en person ignorerar ganska ofta dem, med tanke på att han bara åt något fel. Därför råder läkare att inte vara vårdslös för deras hälsa, men att kontakta specialister även med mindre klagomål och symptom.

diagnostik

Om en patient går till en specialist med ovanstående symptom, ska läkaren beställa en av följande undersökningar:

  1. Ultraljudsundersökning, som ska visa ekotyper av sjukdomen.
  2. MR och beräknad tomografi visar tydligt närvaron av fettformationer på orgeln.
  3. Organets biopsi. I denna studie tas ett prov av vävnad av ett organ, vilket därefter undersöks för närvaron av fettvävnad.

För regelbunden diagnos av fet hepatos är ultraljud tillräckligt. Även mindre diffusa förändringar i levern kan vara en anledning till oro. För att identifiera dem, utför följande diagnos:

  • Klinisk och biokemisk analys av blod.
  • Sonography.
  • Urinanalys
  • Ultraljudsundersökning.

Medicinsk behandling

Behandling av fett hepatos är en kombination av en mängd olika åtgärder, av vilka många är som medicinering, liksom en särskild diet som syftar till att ge upp negativa vanor.

Nu används Lopid, Troglitatazon och Aktigall som läkemedel för denna sjukdom. I princip bör all terapi baseras på sådana faktorer:

  • Ta emot droger som normaliserar blodcirkulationen.
  • Insulinmedicinering.
  • Läkemedel balanserar lipidnivåer.
  • Rätt näring.

I den här videon ser du visuellt vad som händer med levern under en sjukdom och hur man hanterar sjukdomen.

Hembehandling

Men förutom traditionell medicin finns det också folkmedicin, som också visar sig vara mycket effektivt vid behandling av fet hepatos. Många experter påpekar att det är behandling av folkmedicin som gör det möjligt att bli av med denna sjukdom. Kärnan i denna behandling är att acceptera olika slags avkok som rengör levern.

Här är några effektiva recept.

  • Metod 1
    Tallötter är mycket användbara i många sjukdomar, så med hepatos borde du bara ta en tesked per dag.
  • Metod 2
    Bra hjälper mint, som kan läggas till te.
  • Metod 3
    Du kan göra ett avkok av mint: ta 20 gram blad och fyll dem med ett halvt glas kokande vatten. Decoction insisterar på natten, varefter vi dricker tre portioner per dag.
  • Metod 4
    Bra hjälper tinktur av vildrosa: en halv liter kokande vatten häll 50 gram vildrosa. Buljong insisterar på tolv timmar, varefter det rekommenderas att dricka tre gånger om dagen.
  • Metod 5
    Om du gillar te, då istället för svart är det bättre att dricka grönt te, vilket städar kroppen helt från gifter och fetter.
  • Metod 6
    När du vaknar, drick ett halvt glas morotjuice.

Om en person har en ökning i lever mot bakgrund av fet hepatos kan du prova följande recept:

  • Ta några citroner, som vi tidigare tvättat.
  • Slå dem ihop med skalen i en mixer eller hoppa genom köttkvarn.
  • Ta en halv liter kokande vatten och häll den resulterande vassle av citroner och lämna sedan över natten.
  • Nästa dag måste du avkänna avkoket och sedan tas under dagen precis innan du äter.
  • Kom ihåg att dricka infusionen kan vara bara tre dagar i rad.

I den här videon finns ännu fler recept och metoder för att hantera sjukdomen.

diet

Fet hepatos är en specifik sjukdom, som endast kan elimineras om personen helt förändrar sin livsstil. Om alkoholavslaget har vi redan sagt, men vi måste också normalisera kosten efter en riktig kost. Dess grund är att minimera mängden fett som kommer in i kroppen, så du bör använda den ångade eller kokande metoden för matlagning.

Här är en lista över allt som läkare rekommenderar att helt överge:

  • fett köttbuljonger;
  • kött och fisk som innehåller stora mängder fett
  • vitlök och lök;
  • baljväxter;
  • svamp;
  • tomater;
  • alla typer av konserverade produkter;
  • rädisa;
  • fettsyror och även ost;
  • rökt kött och pickles;
  • Alla kolsyrade drycker, kaffe och kakao ska raderas från menyn. Du kan ersätta dem med grönt te utan socker.

När det gäller de tillåtna produkterna finns det också flera av dem:

  • grönsaker i någon form, förutom gryta och stek
  • mjölksoppa;
  • soppor och buljonger utan kött;
  • låg fet ost;
  • ångad omelett;
  • ett kokt ägg per dag.
  • Mjölkprodukter med låg fetthalt;
  • olika sorters gröt gjord av ris, havre, bovete, semolina, etc.;
  • i kosten måste du inkludera gröna grönsaker: persilja, dill, etc. De bidrar till att avlägsna överskott av fett från kroppen och för förebyggande ändamål är mycket effektiva.
  • behöver fortfarande äta följande livsmedel: risklid, aprikosfrön, vattenmelon, pumpa, bryggerjäst etc.
  • Torra frukter bör också inkluderas i dina dagliga måltider: cirka 25 gram per dag.

Varning! Du måste förstå att ta mediciner ensamma kommer inte att ge rätt resultat. Endast en komplex terapi baserad på en strikt diet hjälper till att ta bort ackumulerade toxiner och fetter från kroppen.

Förebyggande åtgärder du kommer att lära av den här videon.

Fet hepatos är inte en sjukdom som inte kan botas. Om du inte kör det i extremt stadium, när bara en levertransplantation kan hjälpa, kan du bli av med detta problem med vanliga folkmedicin och rätt diet. Naturligtvis måste du överge de vanliga rätterna och nöjen, men nu när frågan om hälsa uppstår, bör andra punkter skjutas upp till en sekundärplan.

Vad är polycystisk lever? Symtom, behandling och kost

Polycystisk lever är en autosomal dominerande sjukdom som kännetecknas av utvecklingen av cystor i parenkymen. Denna patologi är kronisk. Det börjar manifestera sig i prenatalperioden och lurar sedan ett tag i människokroppen. Polycystic är livshotande, så det behöver läktas i rätt tid. ICD-koden är 10, dvs. sjukdomen gäller inte för parasitiska skador.

Vad är det

En cyste är ett hålrum med tunna väggar som är fyllda med vätska. Överföring av polycystisk är ärvt. Det är en uppsättning cyster. I de flesta fall påverkar mutationen endast en lever i levern.

Om en sjukdom inte har behandlats under lång tid, är det sannolikt att leversvikt och andra allvarliga patologier utvecklas.

Så hur länge lever patienterna med en sådan avvikelse? Vad är deras chans att få botemedel?

Med denna sjukdom hos föräldrar är sannolikheten för intrauterin infektion hos fostret ganska hög. I detta fall utvecklas inte polycystiskt fram till 40 års ålder. Det är möjligt att diagnostisera en sjukdom före manifestationen endast slumpmässigt under undersökningen.

Ofta diagnostiseras flera organ (lever, bukspottkörtel eller njurar) samtidigt med polycystos. I början visas symptomen på patologi inte. De blir synliga först efter utvecklingen av ett stort antal cyster.

Det enda säkra sättet att fullt ut återhämta sig är organtransplantation.

Orsaker till

Enligt vetenskapliga studier är den cystiska störningsgenen mer mottaglig för befolkningen i de utvecklade länderna.

Anledningen till detta faktum kan vara följande:

  • i stora städer är luften mycket förorenad;
  • ohälsosam diet;
  • många produkter som säljs - genetiskt modifierade eller med tillsats av kemiska element
  • Invånare i stora städer spenderar lite tid utomhus;
  • Arbete på industriproduktion.

Polycystisk kan också utvecklas av följande skäl:

  • hormonella störningar
  • kroniska sjukdomar;
  • magskador
  • dåliga vanor (alkohol, cigaretter, droger);
  • övervikt
  • godartade eller maligna tumörer.

Mutationen utvecklas oftast i de gener som ansvarar för gallgångarna i levern. Detta leder till bildandet av håligheter med kapslar. Emellertid utvecklar inte alla ägare av denna disordergen polycystiska. Även om föräldrarna inte uppvisar en cyste kan det därför utvecklas i sitt barn.

Många sådana barn vid födseln har redan cystiska lesioner på levern. Men deras lilla storlek ger inte obehag.

Vem är mer benägen för patologi

Polycystisk lever uppträder oftast hos kvinnor. Cirka 7-10 personer är föremål för denna patologi. Hos män utvecklar cystisk mutation tre gånger mindre ofta. Detta kan förklaras av hormon av steroidtyp, ett stort antal som bildas hos kvinnor under reproduktionsperioden.

De hjälper vävnaderna i talgkörtlarna att växa. Men i händelse av störningar i kroppen finns det en ansamling av vätska, vilket resulterar i utseende av en cyste.

Graviditet hos en kvinna med polycystisk i ungefär hälften av fallen innebär att barnet förekommer med exakt samma patologi.

Vid nyfödda skiljer sig dessa formationer i liten storlek. De ökar inte och växer inte till en viss punkt. Det finns inga nervändar i levern, så cystor ger inte obehag och smärta. Efter en tid börjar de växa, ersätta frisk vävnad.

Allt detta leder till komprimering av urinvägarna och närliggande organ. Efter att en cyste växer till en stor storlek är komplikationer som bristning, blödning och suppuration möjliga.

Polycystisk lever är uppdelad i lokal och omfattande. De skiljer sig också från varandra i volymen av drabbad vävnad.

Flera typer av denna patologi utmärkte sig, olika i kliniska manifestationer:

  • okomplicerat;
  • komplikationer;
  • isolerad;
  • vanlig (när mutationen sprids till närliggande organ).

Vidare separeras neoplasmer i levern av storlek:

  • upp till 1 cm - liten;
  • upp till 3 cm - medium;
  • upp till 10 cm - stor;
  • över 10 cm - jätte.

Kliniska tecken

Hos människor med polycystos är de första symtomen på sjukdomen som följer:

  • trötthet;
  • försämring av hälsan
  • nevysypanie;
  • huvudvärk och yrsel
  • depression;
  • illamående;
  • apati.

I framtiden manifesterar patienten sekundära symptom:

  • halsbränna, flatulens, svullnad och smärta i buken;
  • kräkningar;
  • brist på aptit;
  • diarré eller förstoppning
  • täta hicka;
  • smärta i rätt hypokondrium, i hjärtat och i solar plexus;
  • svullnad i nedre extremiteterna;
  • andfåddhet.

Med sjukdomsprogressionen förekommer leverfel, vilket kännetecknas av:

  • gulning av ögat sclera och hud;
  • Spindelårens utseende;
  • klåda;
  • rodnad av palmer;
  • förändring av fingerformen.

komplikationer

Om behandlingen av polycystos inte var föreskriven i tid eller valdes felaktigt, skulle utvecklingen av sådana komplikationer som:

  • feber;
  • kräkningar med blod;
  • frossa;
  • kall svett;
  • ökad blekhet i huden
  • lågt blodtryck;
  • en ökning av bukhålets volym.

Vidare utvecklar patienten blödning, infektion med parasiter, leverfel, encefalopati, levercancer eller koma. Pus kan också förekomma i cyster.

Diagnostiska metoder

Först misstänkt leversjukdom bör undersökas av en gastroenterolog. För att bestämma den exakta diagnosen krävs en familjehistoria.

Polycystisk diagnostiseras om:

  • Någon i familjen har denna genmutation, patienten är yngre än 40 år, och han har en cyste;
  • bland släktingar finns liknande sjukdomsfall, patientens ålder är över 40 år och han har redan utvecklat 3 neoplasmer;
  • Det fanns inga fall av sjukdom i familjen, men patienten hade redan mer än 30 cystiska formationer.

Innan du tänker på hur man behandlar en sjukdom, måste du upprätta en noggrann diagnos. Att bestämma de använda patologiska instrumental- och laboratoriediagnostiska metoderna.

Samtidigt krävs differentialdiagnos för att identifiera echinokocker, Caroli syndrom och infektion med andra parasiter. Undersökningar utförs av en gastroenterolog samt en kirurg och terapeut.

Laboratoriediagnostiska metoder

Följande procedurer tillämpas för laboratoriediagnos av polycystos:

  • slutföra blodräkning
  • biokemiskt blodprov;
  • urinanalys;
  • levertest för att bestämma nivån av bilirubin, AST och ALT;
  • blodprovningstest
  • bestämning av kolesterol.

Efter att laboratorieundersökningsförfarandena utförs, genomgår patienten en instrumentell diagnos som består av:

terapi

En fullständig härdning av polycystiska är endast möjlig med hjälp av kirurgi. Därför gäller behandlingen inte förrän sjukdomen utvecklas till en livshotande form. Om patologin fortfarande är okomplicerad kan kirurgi skada patienten.

Terapeutiska behandlingsmetoder innefattar användning av terapeutiska läkemedel. Många patienter föredrar emellertid att behandlas med folkmedicinska lösningar.

Behandling av polycystiska är att sakta ner eller avbryta utvecklingen av formationer. En av huvudkomponenterna i terapi är kost.

mat

Diet för polycystisk är en speciell diet med vissa begränsningar. Det är obligatoriskt att äta magert fisk och kött, pasta gjord av durumvete, flingor, grönsaker, kycklingägg och lågmjölkade mejeriprodukter.

Samtidigt är det nödvändigt att utesluta användning av alkohol, konfekt, choklad och kaffe.

Dessutom innehåller listan över förbjudna produkter:

  • rökt kött
  • inlagda produkter;
  • stekt, kryddig, salt och fet mat;
  • kryddor;
  • Mjölkprodukter.

läkemedel

Drogbehandling används för att stoppa utvecklingen av neoplasmer och symtom:

  • Zeercal - från illamående och kräkningar;
  • No-shpa - från smärta och spasmer;
  • Polysorb eller aktivt kol - från uppblåsthet.

Vid leverdysfunktion ordineras även speciella läkemedel för att återställa det och bli av med cyster:

  • gepatoprotektory;
  • vitamin b;
  • förberedelser för att skydda kroppen
  • medel med laktulosa;
  • Stimol.

Vid komplikation ges patienten intravenösa injektioner av "Reosorbilact", Ringer-Locke-lösning och saltlösning.

Dessutom används aminokapronsyra och vitamin K för blödning. Vid behov kan antibakteriella medel förskrivas av en läkare.

Operativ ingripande

Med utvecklingen av flera cyster i levern, vilket leder till leversvikt eller andra farliga komplikationer, tillgriper de kirurgiskt ingrepp. Om formationerna redan har börjat blöda eller ruttna, så är de helt utskurna.

Allmänna anestesi används för proceduren. Excision utförs genom midsektionen av buken.

Kirurgiska cyster tas bort på flera sätt:

  • Fenestration - excision av de yttre väggarna av formationerna och elektrokoaguleringen av de återstående cystiska vävnaderna.
  • Perkutan sklerotisering - Inläggning av en nål i en cyste genom ett litet snitt av huden, ytterligare dränering av vätska från bildningen och införande i sklerosantens redan tomma hålighet.
  • Skalning är det fullständiga avlägsnandet av formationerna genom en stor hudinkision.

Om en patient har flera cyster, används laparoskopi vanligtvis inte eftersom formationerna ligger nära varandra och risken för skador på de intilliggande håligheterna föreligger.

I vissa fall kan abdominal dränering eller stängning användas. Men det utvecklade leversviktet kräver obligatorisk organtransplantation.

Förebyggande åtgärder

Det är omöjligt att förhindra utvecklingen av polycystos eftersom denna avvikelse är ärftlig.

Men det är möjligt att öka effektiviteten av behandlingen av patologi på följande sätt:

  • drick inte alkohol och cigaretter;
  • hålla sig till rätt näring
  • undvik kemikalier
  • oftare i friluft;
  • genomgå regelbundna undersökningar
  • ta vitamin- och mineralkomplex
  • ta regelbundet behandlingskurser med hepatoprotektorer.

Prognosen för patienter med polycystiska är ogynnsam. Med samtidig patologi i lever och njurar ökar sannolikheten för ett dödligt utfall flera gånger.

En gynnsam prognos är endast möjlig i avsaknad av stora formationer. Men även med små cyster, om de är många, är den enda vägen ut kirurgi.

STABILIN är en speciell suspension som används för att reglera metaboliska processer och återställa regenerering och funktioner hos leverceller...

  1. Hepatisk (gallär) kolik - symtom hos kvinnor och män, behandling
  2. Porphyria - vad är den här sjukdomen? Symtom och orsaker
  3. Gilbert syndrom - vad är det i enkla ord? Symtom och behandling av Gilberts sjukdom
  4. Finns det stenar i en persons levern? Symtom och behandling

Vad är fett hepatos: ICD-kod 10

Utvecklingen av fett hepatos är baserad på en överträdelse av metaboliska processer i människokroppen. Som ett resultat av denna leversjukdom ersätts den friska vävnaden hos ett organ med fettvävnad. Vid det inledande utvecklingsstadiet ackumuleras fett i hepatocyterna, vilket över tiden helt enkelt leder till degenerering av leverceller.

Om sjukdomen inte diagnostiseras i ett tidigt skede och lämplig terapi inte utförs, uppstår irreversibla inflammatoriska förändringar i parenchymen som leder till utveckling av vävnadsnekros. Om fet hepatos inte behandlas kan den utvecklas till cirros, vilket inte längre behandlas. I artikeln kommer vi att överväga orsaken till sjukdomsutvecklingen, dess behandlingsmetoder och klassificering enligt ICD-10.

Orsaker till fet hepatos och dess förekomst

Orsakerna till sjukdomsutvecklingen har ännu inte bevisats, men det finns kända faktorer som säkert kan framkalla förekomsten av denna sjukdom. Dessa inkluderar:

  • fullhet;
  • diabetes mellitus;
  • brott mot metaboliska processer (lipid);
  • Minsta träning med en näringsrik daglig kost med hög fetthalt.

De flesta fallen av utveckling av fett hepatos är registrerade i industriländer med högre levnadsstandard än levnadsstandard.

Det finns ett antal faktorer som är förknippade med hormonella störningar, såsom insulinresistens och närvaron av socker i blodet. Det är omöjligt att släppa bort den ärftliga faktorn, det spelar också en stor roll. Men fortfarande huvudorsaken - dålig kost, stillasittande livsstil och övervikt. Alla orsaker är inte relaterade till intag av alkoholhaltiga drycker, så fet hepatos kallas ofta alkoholfri. Men om du lägger till alkoholberoende av ovanstående skäl kommer fett hepatos att utvecklas flera gånger snabbare.

I medicin är det mycket praktiskt att använda kodning av sjukdomar för deras systematisering. Det är ännu lättare att ange diagnosen i sjuklistan med en kod. Koderna för alla sjukdomar presenteras i den internationella klassificeringen av sjukdomar, skador och olika hälsoproblem. Vid den här tiden, det tionde revisionsalternativet.

Alla leversjukdomar enligt den internationella klassificeringen av den tionde revisionen krypteras under koderna K70-K77. Och om vi pratar om fet hepatos, då enligt ICD 10, faller den under koden K76.0 (fettdegenerering av levern).

Fet hepatosbehandling

Behandlingsregimen för alkoholfri hepatos är att eliminera potentiella riskfaktorer. Om patienten är överviktig måste du försöka optimera den. Och börja med en minskning av den totala massan på minst 10%. Läkarna rekommenderar att man uppnår målet att använda den lägsta fysiska belastningen parallellt med kosten. Maximera begränsa användningen av fett i kosten. Samtidigt är det värt att komma ihåg att dramatisk viktminskning inte bara ger fördelar, det kan tvärtom skada och förvärra sjukdomsförloppet.

För detta ändamål kan den behandlande läkaren ordinera tiazolidinoider i kombination med biguanider, men denna medicinlinje är inte fullständigt förstådd, t ex för hepatotoxicitet. Metformin kan hjälpa till att korrigera processen med metaboliska störningar vid kolhydratmetabolism.

Som ett resultat kan vi med säkerhet säga att med normaliseringen av den dagliga kosten, minska kroppsfett och ge upp dåliga vanor, kommer patienten att känna en förbättring. Och bara på detta sätt kan vi hantera en sjukdom som alkoholfri hepatos.

Fet degenerering av levern (K76.0)

Version: Directory of Diseases MedElement

Allmän information

Kort beskrivning

Not 1

Not 2

Fattig degenerering av levern är en form av alkoholfri fettsleversjukdom (NAFLD).

5. Bedömning av NAFLDs verksamhet (NAS). Satsen poäng beräknad för den omfattande bedömningen av tecken på steatos, inflammation och ballongdystrofi. Det är ett användbart verktyg för halvkvantitativ mätning av histologiska förändringar i levervävnad hos patienter med NAFLD i kliniska prövningar.

Hittills finns det ingen enda kod i listan över sjukdomar i ICD-10, vilket avspeglar fullständigheten av diagnosen NAFLD, så det är lämpligt att använda någon av följande koder:

klassificering

Etiologi och patogenes

Sekundär fettsleversjukdom kan vara resultatet av följande faktorer.

1. Alimentära faktorer:
- skarp viktminskning
- kronisk protein-energibrist.

2. Parenteral näring (inklusive glukosadministration).

4. Metaboliska sjukdomar:
- dyslipidemi;
- typ II diabetes;
- triglyceridemi och andra.

epidemiologi

Symptom Prevalens: Distribuerad

Sexförhållande (m / f): 0,8

Faktorer och riskgrupper

Högriskgrupper inkluderar:

4. medelålders kvinnor

Klinisk bild

Kliniska diagnostiska kriterier

Symptom, nuvarande

I de flesta patienter med alkoholfria fettsleversjukdomar finns inga klagomål.

Följande symtom kan uppstå:
- litet obehag i magen övre högra kvadranten (ca 50%);
- smärta i magen övre högra kvadranten (30%)
- svaghet (60-70%);
- måttlig hepatosplenomegali Hepatosplenomegali - samtidig signifikant utvidgning av lever och mjälte
(50-70%).

diagnostik

Allmänna bestämmelser. I praktiken uppträder misstanke om icke-alkoholisk steatohepatit när patienten har fetma, hypertriglyceridemi och ökade transaminasnivåer. Diagnosen klargörs av laboratorium och biopsi. Visualiseringsmetoder för bekräftelse i de tidiga stadierna är inte särskilt lämpliga.

Anamnesis: eliminering av alkoholmissbruk, medicinska skador, familjehistoria av leversjukdom.

Vid diagnos av icke-alkoholhaltig fettsleversjukdom används följande bildningsmetoder:

1. Ultraljud. Steatos kan bekräftas, förutsatt att ökningen av mängden fettintag i vävnaden är minst 30%. Ultraljud har en känslighet av 83% och en specificitet på 98%. De avslöjar ökad leverekoogenicitet och ökad distal ljuddämpning. Hepatomegali är möjlig. Utförde också identifiering av tecken på portalhypertension, en indirekt bedömning av graden av steatos. Goda resultat erhölls vid användning av Fibroscan-apparaten, vilket gör att du dessutom kan detektera fibros och utvärdera dess grad.

2. Beräknad tomografi. Grundläggande CT-tecken:
- minskning av leverns radiologiska densitet med 3-5 HU (norm 50-75 HU);
- leverens radiografiska densitet är mindre än mjältets radiografiska densitet;
- högre densitet av intrahepatiska kärl, portal och inferior vena cava jämfört med densiteten hos levervävnad.

3. Magnetic resonance imaging. Kan semiquantitativt bedöma fetthalten i levern. Överträffar i diagnostiska förmågor ultraljud och CT. Foci för att minska signalintensiteten på T1-viktade bilder kan indikera lokal ackumulering av fett i levern.

5. Histologisk undersökning av leverpunkta (guldstandard för diagnos):
- makrofettdystrofi;
- ballongdegenerering eller degenerering av hepatocyter (i närvaro / frånvaro av inflammation, Mallory-hyalin-kroppar, fibros eller cirros).
Graden av steatos uppskattas av punktsystemet.

K70-K77 leversjukdom. V. 2016

International Classification of Diseases, 10: e Revision (ICD-10)

K70-K77 leversjukdomar

Utesluten: hemokromatos (E83.1)
gulsot BDU (R17)
Reye syndrom (G93.7)
viral hepatit (B15-B19)
Wilson-Konovalov sjukdom (E83.0)
K70 Alkoholhaltig leversjukdom

K70.0 Alkoholhaltig fettlever (fettlever)

K70.1 Alkoholhaltig hepatit

K70.2 Alkoholfibros och leverskleros

K70.3 Alkoholcirros Alkoholcirros BDU K70.4 Alkoholhaltig leversvikt Alkoholhaltig leversvikt:

  • NOS
  • akut
  • hronicheskaya
  • podostraya
  • med eller utan hepatisk koma
K70.9 Alkoholisk leversjukdom, ospecificerad
K71 Giftig leverskada

Ingår: Lekars leversjukdom:

  • idiosynkratiska (oförutsägbara)
  • giftigt (förutsägbart)
Vid behov identifierar det giftiga ämnet en extra kod för yttre orsaker (klass XX). Utesluten: alkoholisk leversjukdom (K70.-)
Badd-Kiari syndrom (I82.0)

K71.0 Giftig leverskada med kolestaskolestas med hepatocytskada
Ren kolestas K71.1 Giftig skada i levern med levernekros. Leverinsufficiens (akut) (kronisk), orsakad av dödliga medel. K71.2 Giftig skada på levern, som förekommer som akut hepatit

K71.3 Giftig leverskada, som uppträder som kronisk persistent hepatit

K71.4 Giftig skada på levern, fortsätter som en typ av kronisk lobulär hepatit

K71.5 Giftig leverskada, som uppträder som kronisk aktiv hepatit. Giftig leverskada, förekommer som lupoid hepatit. K71.6 Giftig leverskada med hepatitbild, ej klassificerad någon annanstans

K71.7 Giftig leverskada med fibros och cirros

K71.8 Giftig leverskada med bild av andra leversjukdomar Giftig skada på levern med:

  • nodulär nodulär hyperplastisk
  • hepatiska granulom
  • peliozomlever
  • veno-ocklusiv leversjukdom
K71.9 Giftig leverskada, ospecificerad

K72 Leverinsufficiens, ej klassificerad någon annanstans

Ingår: lever:

  • com bdu
  • encefalopati-idiom
NKDR-hepatit med leverfel:
  • fulminantny
  • zlokachestvenny
leverns nekros (celler) med leversvikt
gul atrofi eller degenerering av levern

Utesluten: alkoholisk leverfel (K70.4)
leverfel, komplicerande:

  • abort, extramural eller molär graviditet (O00-O07, O08.8)
  • graviditet, förlossning och postpartumperioden (O26.6)
fetalt och nyfött gulsot (P55-P59)
viral hepatit (B15-B19)
i kombination med giftig leverskada (K71.1)

K72.0 Akut och subakut leverfel Akut icke-viral hepatit BDU K72.1 Kronisk hepatisk misslyckande

K72.9 Leverfel, ospecificerad

K73 Kronisk hepatit, ej klassificerad någon annanstans.

Utesluten: kronisk hepatit:

  • alkohol (K70.1)
  • klassrum (K71.-)
  • Ranumatomatös NKDR (K75.3)
  • Reaktiv, icke-specifik (K75.2)
  • viral (B15-B19)
K73.0 Kronisk persistent hepatit, ej klassificerad någon annanstans

K73.1 Kronisk lobulär hepatit, ej klassificerad någon annanstans.

K73.2 Kronisk aktiv hepatit, ej klassificerad någon annanstans

K73.8 Annan kronisk hepatit som inte klassificerats i andra rubriker

K73.9 Kronisk hepatit, ospecificerad
K74 Fibros och cirros

Utesluten: alkoholisk leverfibros (K70.2)
leverkärlskleros (K76.1)
levercirros

  • alkohol (K70.3)
  • medfödd (P78.3)
med giftig leverskada (K71.7-) K74.0 Leverfibros

K74.1 Leverskleros

K74.2 Leverfibros i kombination med leverskleros

K74.3 Primär gallcirrhosis Kronisk icke-purulent destruktiv kolangit K74.4 Sekundär gallcirrhosis

K74.5 biliär cirros, ospecificerad

K74.6 Annan och ospecificerad cirrhosis Cirros (lever):

  • NOS
  • kryptogen
  • stor nod (makronodulär)
  • liten nod (mikronodulär)
  • blandad typ
  • gantry
  • Postnecrotic
K75 Andra inflammatoriska leversjukdomar

Utesluten: kronisk hepatit, NKDR (K73.1)
gepatit:

  • akut eller subakut
    • BDU (B17.9)
    • inte viral (K72.0)
  • viral hepatit (B15-B19)
giftig leverskada (K71.1)

K75.0 Leverabscess Hepatisk abscess:

  • NOS
  • holangitichesky
  • gematogenny
  • lymphogenous
  • pileflebitichesky
Utesluten: amebisk leverabscess (A06.4)
kolangit utan leverabscess (K83.0)
pyleflebit utan leverabscess (K75.1) K75.1 Flebit i portalvenen Pyleflebit Exkluderad: Leverans piloflebitisk abscess (K75.0)

K75.2 Ej specifik reaktiv hepatit

K75.3 Granulomatös hepatit, ej klassificerad någon annanstans

K75.4 Autoimmun hepatit Lipoid hepatit BDU K75.8 Andra specifika inflammatoriska leversjukdomar Alkoholfri fettdegenerering av levern [NASH] K75.9 Ospecificerad inflammatorisk leversjukdom Hepatit BDU K76 Andra leversjukdomar

Utesluten: Alkoholhaltig leversjukdom (K70.-)
amyloid leverdegenerering (E85.-)
cystisk leversjukdom (medfödd) (Q44.6)
hepatisk venetrombos (I82.0)
hepatomegaljodi (R16,0)
portal venetrombos (I81.-)
giftigt nedsatt leverfunktion (K71.-)

K76.0 Fattig degenerering av levern, ej klassificerad annorlunda Ej alkoholhaltig fettsleversjukdom [NZhBP] Utesluten: icke-alkoholisk steatohepatit (K75.8)

K76.1 Kronisk passiv leverflöde Cadiac, lever:

  • cirros (namngiven)
  • skleros
K76.2 Centrilobulär hemorragisk levernekros

Utesluten: levernekros med leverfel (K72.-)

K76.3 Lever hjärtattack

K76.4 Leverpeliosis hepatisk angiomatos K76.5 Veno-ocklusiv leversjukdom

Utesluten: Bad-Kiari syndrom (I82.0)

K76.6 Portal Hypertension

K76.7 Hepatorenalsyndrom

Utesluten: medföljande förlossning (O90.4)

K76.8 Andra specifika leversjukdomar Enkel levercyst
Fokal nodulär leverhyperplasi
Hepatoptos K76.9 Leversjukdom, ospecificerad

K77 * Leverrelaterade sjukdomar klassificerade någon annanstans