Polycystisk njursjukdom

Vid polycystisk njursjukdom bildas cystiska håligheter i njurarna. De ersätter fungerande njurvävnad. Det bör noteras att polycystisk njursjukdom är en bilateral patologisk process.

Ofta observeras i denna process förändras i renal parenchyma. Njurfunktionen är nedsatt. Denna process är också associerad med medfödd patologi.

Renal tubuli i fostrets utvecklingsstadium genomgår förändringar. Det finns en defekt i denna utveckling. Därför bildas små cyster i njurens parenchyma.

Vad är det

Polycystisk njursjukdom - medfödd patologi i njursystemet. En komplikation av denna sjukdom är en ökning av cyststorleken. Dessutom leder detta ofta till nedsatt njurfunktion och njursvikt.

Denna patologiska process fördelas emellertid inte bara i njursystemet. Men påverkar också andra organ. Inklusive bukspottkörteln lider. Det visar också cyster.

De organ som är mottagliga för bildandet av cystor innefattar mjälten. Cystor finns också i följande organ:

Som du kan se är processen ganska omfattande. Bildandet av cyster i organ och system är förenat med malign patologi. Om sjukdomen inte behandlas i tid, uppträder dessa brott.

På organs och systemets sida observeras inte bara bildandet av cystor utan också störningen av kroppssystemets funktion. Formationer i form av cystor bidrar till funktionella abnormiteter som leder till irreversibla konsekvenser. Beroende på symtomen på polycystiska skiljer man mellan öppen och sluten form.

skäl

Vilka är huvudorsaken till polycystisk njursjukdom? De främsta orsakerna till sjukdomen är medfödd patologi. Sjukdomen är huvudsakligen ärvt.

Också orsakerna till polycystisk njursjukdom är nephronens patologi. Denna patologi kan antingen förvärvas eller medfödd. Samtidigt utsöndringsfunktion hos njurarna.

Polycystisk kännetecknas av en ökning av njurstorleken. Koppar och bäcken har tecken på deformation. Det bör också noteras att den ärftliga karaktären hos sjukdomen kan arvas från båda föräldrarna. Eller från en förälder.

symptom

De kliniska tecknen på polycystisk njursjukdom varierar. Symptomen på sjukdomen kan bero på scenen. I kompensationsskedet är symtomen praktiskt taget frånvarande. Efter en tid har patienten emellertid följande symtom:

• lägre ryggtryck;
• buksmärtor;
• överträdelse av urinering.

Brott mot urinering i samband med processen att sträcka njurarna. Följande symptom noteras ofta också:

• ökad trötthet
• huvudvärk;
• blod i urinen.

I kompensationsstadiet försämras inte njurfunktionen. Det innebär att njurarna utför sin utsöndringsfunktion. De allvarligaste manifestationerna präglas av subkompensationsstadiet.

Vid subkompensationsstadiet har sjukdomen olika symtom. Polycystisk klinik är associerad med symtom på njursvikt. Följande kliniska tecken noteras också:

• illamående;
• torr mun
• törst;
• huvudvärk (och med migränattacker)
• högt blodtryck.

Högt blodtryck observeras under ganska lång tid. Ofta märkt polyuri, erytrocyturi, förhöjda nivåer av vita blodkroppar. Om en purulent process förenar, uppträder symtomen som följer:

Även om det finns ogynnsamma faktorer, till exempel trauma och graviditet, förvärras sjukdomsprocessen. Sjukdomsprogressionen börjar. En smittsam sjukdom kan gå med.

Högt blodtryck under lång tid bidrar till hjärtsvikt. Persistent blodtryck leder ofta till stroke. Aneurysm i hjärnkärlen kan också förekomma.

För mer information, besök hemsidan: bolit.info

Det är nödvändigt att samråda med en specialist!

diagnostik

Diagnosen är i de flesta fall baserad på anamnese. Anamnesis innefattar insamling av nödvändig information om sjukdomen. Inklusive arvarnas roll. Trots detta leder den ärftliga faktorn i detta fall.

Bredt använda metoder för instrumentforskning. Till exempel ultraljudsdiagnos av njurarna. Det låter dig avlägsna närvaron av cyster i njursparenkymen. Vad är ett pålitligt tecken på polycystisk.

Urografi metoder används också. En ökning i njurarna finns. Dessutom är deformationen av kopparna och bäcken mycket märkbar. I diagnosen används och metoden för MR. Det möjliggör den mest detaljerade studien av bilden av sjukdomen. Diagnos baseras på gemensamma analyser. För det mesta blod och urintester.

Urinalys kan du identifiera den inflammatoriska processen, vilken uttrycks i en ökning av antalet leukocyter. Zimnitsky-testet föreslår närvaron av njurpatologin. Det är mycket viktigt vid diagnos av polycystisk biokemi.

Om pyelonefrit utvecklas är det lämpligt att genomföra en bakteriologisk urinkultur. För direkt detektering av patogenen. Förekomsten av ärftlig patologi förebygger genetisk forskning.

I närvaro av komplikationer tillgriper studien av cerebrala kärl. Denna studie kan upptäcka aneurysm av cerebrala kärl. Vad är en konsekvens av sjukdomens ogynnsamma förlopp.

förebyggande

Metoder för att förebygga polycystiska är associerade med eliminering av negativa faktorer. Detta är särskilt viktigt i närvaro av ärftlig predisposition. Genetisk rådgivning används ofta i förebyggande arbete.

En genetisk rådgivningsmetod används för att minska risken för att utveckla en sjukdom hos ett ofödat barn. I närvaro av renal patologi är det nödvändigt att genomföra förebyggande metoder avseende komplikationer.

Till exempel är det nödvändigt att förhindra penetration av infektion i det urogenitala systemet. Så hur exakt infektionerna orsakar progression av polycystiska. Det är också nödvändigt att förhindra bildandet av cyster i andra organ och system.

Cystor i matsårets organ leder till irreversibla fenomen. Polycystic är en farlig sjukdom, speciellt i scenen av subkondensation. Förebyggande består av konstanta observationer av läkaren.

Samråd med specialister gör det inte bara möjligt att förhindra polycystisk njursjukdom, men också för att eliminera eventuella komplikationer. Speciellt handlar det om personer med ärftlig predisposition. Det bör också förhindra komplikationer av polycystisk i följande grupp av personer:

behandling

Den terapeutiska processen vid polycystisk njursjukdom riktar sig till symptomatisk terapi. Det vill säga den omedelbara eliminering av symtomen på sjukdomen. Även för personer som lider av polycystisk njursjukdom rekommenderas:

• eliminera överdriven motion;
• förhindra utvecklingen av infektioner;
• följ en diet.

Dieten bör väljas med hänsyn till sjukdomen. I detta fall är det nödvändigt att begränsa mängden proteiner och bordsalt. Det är mat rikt på proteiner som bidrar till en störning i njursystemet. Salt är också skadligt i njurens patologi.

Om pyelonefrit utvecklas är det nödvändigt att följa läkemedelsbehandling. Denna terapi omfattar:

Om hematuri i ett signifikant förhållande är det nödvändigt att genomföra hemostatisk terapi. För omedelbar suspension av blodutskiljning. I närvaro av hypertoni visas användningen av läkemedel som minskar trycket.

Om diuresis bryts, välj sedan till diuretika. I vissa fall krävs det öppning och tömning av cyster. Vid fenomenen av njursvikt visas transplantation av njurar.

Behandling av polycystisk njursjukdom bör ske under överinseende av en läkare. I det här fallet är det en nefrolog. Självmedicinering är kontraindicerad. Eftersom det inte bara bidrar till utvecklingen av komplikationer försvårar det även sjukdomsprocessen.

Hos vuxna

Polycystisk njursjukdom hos vuxna sker vid en ung ålder. Ungefär tjugo år till fyrtio år. I denna åldersgrupp blir människor sjuka oftare.

Hos vuxna är polycystisk en öppen sjukdom. Det vill säga att cysterna är öppna. Håll kontakten med bäckenet och kopparna.

Etiologin hos sjukdomen hos vuxna är vanligtvis förknippad med en ärftlig predisposition. I detta fall överförs sjukdomen från en av föräldrarna. I kontrast till manifestationen av ärftlighet hos barn.

Det bör noteras att hos vuxna har polycystisk njursjukdom en ganska progressiv kurs. För det första utvecklas polycystiska hos vuxna långsamt. För det andra finns det utvecklingsstadier av sjukdomen.

Direkt hos vuxna utvecklas kompensationsstadiet, subkompensationen och dekompensationen. I dekompensationssteget hos vuxna är riskfaktorerna för komplikationer av stor betydelse. Dessa faktorer inkluderar:

• graviditetstillstånd
• hypertoni;
• kirurgiska ingrepp.

Om infektionen har gått med är processen ganska allvarlig. Patienten kan dö. Dessutom, vid gravida kvinnor, utvecklas allvarlig toxicos ofta. Riskgrupp - kvinnor med högt blodtryck.

Även hos vuxna kan polycystiska spridas till inre organ. Till exempel leveren. Detta förvärrar avsevärt bilden av sjukdomen.

Hos barn

Polycystisk njursjukdom hos barn är en sluten form av sjukdomen. Särskilt om barnet är nyfött. På grund av detta har nyfödda barn urinproblem. Processen kan vara dödlig.

En öppen form av polycystisk njursjukdom kan observeras i skol- och förskoleår. Men som du vet, i den öppna formen av sjukdomen, är njurfunktionen inte nedsatt. Så har sjukdomen mer gynnsamma resultat.

För barn präglas av ärftlig disposition i samband med båda föräldrarna. Medan vuxna överförs sjukdomen från en förälder. För barn med polycystisk njursjukdom är högt blodtryck karakteristiskt, och det varar tillräckligt länge.

Ett barn utvecklar pyelonefrit och njursvikt på bakgrund av sjukdomen. Också karakteristiskt symptom är ryggont. Hos barn kombineras processen med omfattande skador på andra organ och system.

Medfödda abnormiteter hos barn kan vara associerade med exponering för negativa faktorer. Genförändringar hos barn kan orsakas av:

• läkemedel;
• Produkter (med konserveringsmedel);
• virus.

Vilka är de viktigaste symptomen på polycystiska hos barn? De viktigaste symptomen på sjukdomen är en ökning av njurarnas storlek. Förutom en ökning av storleken på andra organ och ökad arteriell hypertoni.

utsikterna

Med polycystisk njursjukdom är prognosen vanligtvis dålig. Detta beror på förekomst av komplikationer. Och med den stora spridningen av cyster i organ och system.

Prognosen beror på patientens tillstånd. Och även från den genomförs medicinska terapin. Eftersom terapeutisk terapi är ledande.

Prognosen påverkas av sjukdomsförloppet. Till exempel, med en progressiv kurs av polycystos är prognosen dålig. Eftersom det krävs brådskande antagande av lämpliga åtgärder för att undvika allvarliga konsekvenser.

utfall

Döden är inte ovanlig i polycystisk njursjukdom. Särskilt i fall med nyfödda barn. Människor med polycystisk död från komplikationer. Vilka är stroke och njursvikt.

Cerebral vaskulär aneurysm är associerad med polycystisk njursjukdom och bidrar till negativa resultat. Det finns också en anslutning av infektioner. Eftersom infektionen komplicerar bilden av sjukdomen.

Återhämtning observeras inte ofta, men det är möjligt. Speciellt om du lyckades utföra lämplig terapi. Behandlingen är komplex, med tanke på att symtomen bidrar till positiva resultat.

livslängden

Livslängden i detta fall beror på många faktorer. I synnerhet från sjukdomsförloppet. Om patientens tillstånd förvärras på grund av tillsats av en infektion minskar livslängden.

Det är nödvändigt att förlita sig på medicinsk process och samråd med en läkare. Självbehandling är omöjligt att uppnå förbättring. Det bidrar också till minskad livslängd.

Livskvaliteten när patienten uppfyller alla terapeutiska åtgärder ökar betydligt. Detta uttrycks inte bara för att förbättra staten, men också för att övervinna sjukdomens utveckling och progression. Därför behandlas du endast under överinseende av en läkare!

Polycystisk lever

Polycystisk lever är en medfödd patologi som ärverts av en autosomal dominant typ och kännetecknas av bildandet av ett stort antal cyster i leverparenchymen. Under lång tid uppenbarar sig inte på något sätt, efter 40 år är obehag och buksmärta, gastroesofageal reflux, en ökning av bukstorleken möjlig. De enda informativa diagnostiska metoderna är ultraljud, CT eller MR i lever och gallvägar. I avsaknad av komplikationer krävs inte behandling, i andra fall utförs kirurgi (perkutan dränering av levercyster, införande av alkohol i cystehålan, fenestration av cyster, partiell hepatektomi, levertransplantation).

Polycystisk lever

Polycystisk leversjukdom är en sällsynt sjukdom och förekommer hos en person per 100 000 av befolkningen. I de flesta fall upptäcks sjukdomen först hos kvinnor efter fyrtio år. Med ålder ökar antalet cyster i levern hos både män och kvinnor, även om kvinnorna i början är mycket större hos kvinnor. I nästan varje andra patient kombineras leverens cystiska förändringar med polycystisk njursjukdom, i sällsynta fall, en kombination med aneurysmal dilatering av hjärnkärl, patologi av en bicuspidventil i hjärtat är möjligt. Den kliniska bilden av flera levercystor uppträder oftast vid komplikationer: bristning av cystisk bildning, blödning i cystehålan, infektion av innehållet.

Orsaker till polycystisk lever

Polycystisk lever är en ärftlig patologi som överförs av en autosomal dominant typ. I hälften av fallen leder mutationer i RKCSH- eller SEC63-generna, som är ansvariga för normalbildning och tillväxt av de intrahepatiska gallkanalerna, till bildandet av flera levercyster. På grund av mutationen uppstår bildandet av kanalerna som bildas inte, och de bildar håligheter i leverparenchymen, vilka är fodrade med epitel och har en tät kapsel. Eftersom denna mutation inte finns hos alla patienter, är forskning inom området gastroenterologi inriktad på att identifiera andra genmutationer som är ansvariga för utvecklingen av polycystisk leversjukdom. Hos vissa patienter sker polycystisk lever sporadiskt - i dessa patients historia finns ingen indikation på denna patologi.

Att bilda cystor kan placeras i levervävnaden jämnt, eller lokaliseras i en lobe (vanligtvis vänster). Deras storlek varierar kraftigt - från en hirsfrö till en liter i volym. Man tror att de största cysterna bildas som en följd av splittringen av skiljeväggarna mellan de mindre håligheterna. Beroende på det totala antalet och storleken på cystor kan leverns storlek öka.

Polycystoshålor är inte associerade med gallkanalerna, så deras innehåll är vanligtvis lätta, de kan rymma hemolyserat blod (en följd av blödning i cysten), pus (vid infektion). Parenchymens struktur i polycystisk lever förändras inte, hepatocyter och lobuler har en normal struktur. Histologiska förändringar i vävnaderna med bildandet av portalhypertension, leversvikt kan uppstå i senare skeden av sjukdomen; de orsakas oftast av kompressionens effekter med för stor mängd cystiska hålrum, ett stort område av leverskador.

Symtom på polycystisk lever

Polycystisk lever är uppdelad i okomplicerad och komplicerad (blödning, suppuration, brott av en cyste); isolerad (påverkar endast levern) och utbredd (påverkar njurarna, bukspottkörteln, äggstockarna, etc.). Det finns storlekar av cystor: små - upp till 10 mm, mellan - upp till 30 mm, stora - upp till 100 mm och jätte - mer än 100-250 mm.

I nio fall av tio är polycystisk leversjukdom ett oavsiktligt upptäckt, detekterat under undersökningen för en annan patologi eller posthumously. I de återstående 10% av patienterna förekommer kliniska manifestationer av polycystisk lever för första gången i en mogen ålder (40-50 år) och orsakas vanligen av komprimering av levervävnaden och omgivande vävnader av stora cyster eller förekomsten av komplikationer.

Den kliniska bilden av polycystisk lever innefattar en ökning i bukstorlek, bukbehov, tråkig buksmärta (mer i rätt hypokondrium) och nedre delen av ryggen, gastroesofageal reflux, en känsla av snabb mättnad och överflöde i magen, andfåddhet, meteorism. Palpation av levern är tät, dess kanter och yta är klumpiga. Eftersom cyster i polycystisk lever oftare ligger ytligt, kan de ibland känna sig även genom den främre bukväggen.

Polycystisk lever kan vara komplicerad av intracystisk blödning, brott på en cyste (manifesteras av en akut bukklinik, risken för brott är hög med en kavitetsdiameter på mer än 80 mm) eller genom infektion, kompression av stora kärl (obstruktion av portalvenen med en cyste kan leda till bildandet av esofagusvaror) kliniskt manifesterad av ascites, obstruktiv gulsot). Extremt sällan kan total polycystisk lever leda till extrem utmattning av patienten och döden.

Under graviditet och behandling av kvinnliga könshormoner accelereras progressionen av polycystisk lever, eftersom östrogener leder till ökad proliferation av epitel av cyster och hyperproduktion av slem i cystehålan.

Diagnos av polycystisk lever

Ett samråd med en gastroenterolog gör det möjligt att identifiera kriterierna för diagnos av polycystisk leversjukdom: hos patienter under fyrtio år med närvaron av denna sjukdom i familjens historia upprättas diagnosen polycystisk leversjukdom när en cyste detekteras efter fyrtio år - om det finns tre cyster. Om det inte finns någon indikation på polycystisk leversjukdom i familjehistoriken verifieras denna diagnos om det finns minst 20 cystiska lesioner i levern.

De mest informativa metoderna för att diagnostisera polycystisk leversjukdom är moderna bildhanteringsmetoder: ultraljud i levern och gallblåsan, magnetisk resonansbildning (leverans MR) och CT-skanning av gallvägarna. Dessa hög precisionstudier gör det möjligt att identifiera även de minsta kaviteterna i leverparenchymen och att bestämma behandlingstaktiken. I studien finns flera håligheter vanligtvis i levervävnaderna, ibland ser levern ut en bikaka i en sektion. I biokemiska analyser (leverprover) kan en ökning av alkalisk fosfatas och GGTP-nivå observeras, och nivån av bilirubin ändras inte.

Differentiell diagnos av polycystisk lever utförs med enkla, icke-parasitiska cystor, echinokocker, Caroli-sjukdomar (gallvägarna) och levertumörer.

Behandling av polycystisk lever

Hospitalisering av patienter med polycystisk lever är endast nödvändig för undersökning eller kirurgisk behandling. I de inledande skeden av sjukdomen är det nödvändigt att avskaffa hormoner baserade på östrogen - man tror att dessa hormoner leder till en ökning i storlek och antal cyster. Hittills utförs en undersökning av effekten av syntetiska somatostatinanaloger på leverns tillstånd i polycystisk sjukdom - enligt nyligen gjorda studier är administrering av oktreotid det mest effektiva och säkra sättet att stoppa progressionen av polycystisk leversjukdom.

Med utvecklingen av komplikationerna som anges ovan, liksom med den snabba utvecklingen av sjukdomen, kan kirurgisk behandling krävas - perkutan dränering av leverkystorna, fenestration, excision av leverkystorna. I vissa kliniker används införandet av alkohol i cystehålan (härdning), men många studier visar större säkerhet och jämförbar effektivitet vid konventionell cystpunktur (för att minska deras storlek) för att förbereda operationen. I vissa situationer kan leverresektion vara nödvändig (partiell hepatektomi, marginal resektion av levern, segmental resektion av levern, lobektomi, hemihepatektomi) och till och med levertransplantation (vid ojämn smärtssyndrom, anorexi, portalhypertension).

Indikationer för minimalt invasiva kirurgiska ingrepp är uppdelade i absolut (brist och infektion i cysten, blödning i dess hålrum), villkorligt absolut (lokalisering av cysten i leverporten, obstruktion av gallröret vid cysten, bilddiameterns mer än 10 cm, ojämn smärta, märkbar emaciation) och relativ (liten storlek av cyster, lesion av mer än tre segment av levern, återkommande cyster efter punktering).

Vid polycystisk lever rekommenderas anslutning till en viss diet. Exkludera produkter som framkallar tillväxten av cystor - te och kaffe, sojabönor, linolja, choklad, fiskolja, alkohol, jäst. Det rekommenderas att man i kosten av stora mängder frukt och grönsaker dricker tillräckligt med vatten.

Symtomatisk behandling av polycystisk lever är utnämningen av droger som reducerar illamående och stimulerar tarmmotilitet (metoklopramid). smärtlindring användningen av aktivt kol och medel för att eliminera flatulens; Om nödvändigt, använd vitaminkomplex.

Prognos och förebyggande av polycystisk lever

Prognosen för polycystisk lever är vanligtvis gynnsam. Dödlighet i denna sjukdom i de allra flesta fall på grund av comorbiditeter (polycystisk njursjukdom). Till exempel i USA för 8 år rapporterades totalt 135 fall av polycystisk lever som huvudorsaken till dödsfallet.

Med tanke på den arveliga karaktären hos levernas polycystos finns det ingen förebyggande åtgärd för denna sjukdom. Att sänka sjukdomsprogressionen kan utnämna somatostatinanaloger. Patienter med polycystisk lever ska undvika ämnen för kemtvätt Hushållskemikalier som innehåller ammoniak, blekmedel; bör begränsa användningen av alkohol och jästprodukter, godis.

Polycystisk njure och leverprognos

Polycystisk lever: diagnos och behandling

Polycystisk lever är en patologisk icke-parasitisk sjukdom som kännetecknas av bildning av hålrum i vävnaderna i ett organ. Mycket ofta kombineras leverskador med cystiska formationer av njurarna eller bukspottkörteln.

Levercyster - klassificering

Cystiska formationer är indelade i 2 grupper:

Parasitisk natur. Nonparasitic cystor som är falska och sanna.

Falsk kallas utbildning som förvärvats av en person under livet. Bland orsakerna till deras förekomst kallas trauma i buken, operationen, patologiska konsekvenserna av inflammatoriska processer och sjukdomar. Deras väggar består av förändrade fibrösa vävnader i levern, ärr.

Medfödda cystor som bildas i oförvecklade gallgångar, vilka inte ingår i kanalsystemets arbetssystem under perioden före förlossning, kallas sanna. Den inre ytan av bildningen är fodrad med epitel, vilket ger vätska. Denna vätska ackumuleras i håligheten, under dess trycksträckning uppstår och en cyste bildas.
Sanna neoplasmer kan vara associerade med gallkanalen eller autonoma. Den senare kan vara singel eller flera.

När flera cystor slås samman och i den totala massan upptar mer än 60% av organets volym diagnostiseras polycystisk leversjukdom.

Var kommer polycystisk sjukdom från?

Under olika år har olika orsaker till polycystiska formationer i levern framtagits, till exempel var det virus- och smittsamma teorier. För närvarande tror forskare på den sannolika ärftliga karaktären av detta fenomen, men mestadels ligger felet i brott mot fostrets utveckling.
Den största risken för denna sjukdom är att den är asymptomatisk, så länge som utbildningen inte når en imponerande storlek. Cystor större än 6-7 cm i storlek utgör ett hot. Vid en skada eller med en stark ökning kan en sådan neoplasma brista och orsaka leverblödning. Sannolikheten för infektion, degenerering i maligna tumörer.

Tecken på cystisk leverskade:

smärta i högra buken synlig ökning, utbuktning av organet i rätt hypokondrium; smärtskador på grund av att gallgången eller blåsan pressas obstruktiv gulsot; illamående, kräkningar, smärta med tryck på det drabbade området; historia av cystiska neoplasmer av njurarna, bukspottkörteln. skarp och svår smärta indikerar ett eventuellt brott på utbildningen.

Diagnos av polycystisk

Polycystisk lever under lång tid utan uppenbara symptom, vilket i hög grad komplicerar arbetet hos en läkare. I det senaste förflutet diagnostiserades sjukdomen huvudsakligen av en slump, vid undersökning av andra organ, eller efter en cystsbrott.
För närvarande kan alla läkare och patienter använda diagnostiska bildtekniker. Därför är polycystisk lever, njurar lätt att upptäcka på ultraljud eller med hjälp av computertomografi. På CT-skanningar kommer volymskador att synas, och i ultraljud, många små cyster med vätskeinnehåll.
Blodprovtagning krävs för att utesluta den parasitära naturen hos bildningen. Vid behov utföra cystpunktur för att undersöka innehållet. I svåra fall utförs diagnostisk laparoskopi.

Behandling av cystiska formationer av lever och njurar

Polycystisk lever, njure kan endast behandlas kirurgiskt.

när formationerna börjar komprimera närliggande vävnader, vilket orsakar nekrotiska förändringar; Vid misstänkt malignitet är kirurgisk behandling obligatorisk. I detta fall utförs operationen med efterföljande terapi; med en märkbar försämring av livskvaliteten, konstant smärta; om det är knäppning eller överlappning av gallgångarna; med återfall efter tidigare behandling.

Tidigare har patienter genomgått bukoperation där cysten dissekerades och vätskeinnehållet och den fria väggen avlägsnades.
För närvarande görs laparoskopisk punktering av cystkroppen under kontroll av en ultraljudsmaskin. Samtidigt dräneras innehållet i neoplasmen, en fenestration av cysten utförs - avlägsnande av den fria väggen.
I allvarliga fall av polycystisk organtransplantation anges.

Diet för cystiska lesioner i lever och njurar

Fettig och tung mat, alkoholhaltiga drycker i höga doser har en negativ inverkan på människors hälsa.

Polycystisk lever innebär inte bara vidhäftning till en tillfällig diet, utan även efterlevnaden av principerna för hälsosam kost.

Det betyder att grönsaker och frukter, magert kött, fisk, mejeriprodukter ska råda i kosten. Visar regelbundet intag av vitaminer och mineraltillskott, medicinskt mineralvatten.
Under förbudet - heta kryddor, feta kött, ketchups, starkt kaffe, kolsyrade drycker. En diet med polycystisk är inte en behandling, utan en livsstil.

Några viktiga fakta

Vad behöver du veta om du har diagnostiserats med polycystisk leversjukdom?

Lever eller njurecystor är inte en mening, men du måste titta på dem hela tiden. Behandlingen utförs endast med hjälp av operation, oberoende av orsaken till neoplasmens utseende. På Internet finns ett stort antal recept för traditionell medicin, men någon behandling måste samordnas med din läkare. Vid akut smärta ska man kontakta ambulansen.

Polycystisk njursjukdom - Behandling och prognos

Vid nuvarande skede har specifik behandling av polycystisk njursjukdom inte utvecklats. Nyligen, i början av 2000, inom ramen för försöket försökte man utveckla en patogenetisk behandlingsmetod som betraktar denna patologi ur den neoplastiska processen. Behandling av polycystisk njursjukdom hos möss med cancer mot cancer (paclitaxel) och en tyrosinkinashämmare som hämmar cellproliferation har lett till inhibering av cystbildning och reduktion av befintliga cyster. Dessa behandlingsmetoder testas i experimentet och har ännu inte introducerats i klinisk praxis.

Behandling av polycystisk njursjukdom hos vuxna kräver användning av ett symptomatiskt tillvägagångssätt och användning av läkemedel som hämmar utvecklingen av kroniskt njursvikt.

Arteriell hypertensionskontroll

Effektiv kontroll av arteriell hypertoni med ett målblodtryck på 130/80 mm Hg. Art. - En av de viktigaste uppgifterna när det gäller behandling av polycystisk njursjukdom, samt för att förebygga snabb utveckling av njursvikt. Första läkemedlet är ACE-hämmare eller angiotensin 2-receptorblockerare av typ 1. De bör ordineras vid första upptäckten av högt blodtryck och tas kontinuerligt. Tidig användning av ACE-hämmare gör det inte bara möjligt för dig att kontrollera blodtrycket utan också sänker utvecklingen av njursvikt. Syftet med dessa läkemedel på grund av redan nedsatt njurfunktion leder inte till inhibering av kroniskt njursvikt. Detta framgår av data från en kontrollerad studie av MDRD.

ACE-hämmare:

kaptopril 25-50 mg 4 gånger om dagen; enalapril 2,5-20 mg / dag; lisinopril 5-40 mg / dag; fosinopril 10-40 mg / dag; ramipril 1,25-20 mg / dag.

Angiotensinreceptorblockerare:

losartan 25-100 mg / dag; candesartan 4-16 mg / dag; irbesartan 75-300 mg / dag; Telmisartan 40-80 mg / dag; valsartan 80-320 mg / dag; Eprosartan 300-800 mg / dag.

Bland andra antihypertensiva läkemedel för polycystisk njursjukdom hos vuxna används långsamverkande kalciumkanalblockerare av långverkande betablockerare. Diuretika visas inte på grund av natriumpumpinversion och polycytemi.

Behandling av infekterade cyster

Om möjligt, aspirera vätskan från en infekterad njure eller levercyst. Det är nödvändigt att använda lipofila antibiotika med en dissociationskonstant, så att de kan tränga in i den sura miljön av cysten inom 1-2 veckor:

ciprofloxacin 250-500 mg / dag; Levofloxacin 250-500 mg / dag; norfloxacin 400 mg / dag; Ofloxacin 200-400 mg / dag;

co-trimoxazol 960 mg 2 gånger om dagen; kloramfenikol 500 mg 3-4 gånger om dagen.

Om, mot bakgrund av antibiotikabehandling, feber och purulent process fortskrider, är kirurgisk behandling indikerad. Vid långvarig feber, obstruktion av urinvägarna med hjälp av calculus bör purulent paranephritis uteslutas.

Nephrolithiasis behandling

Förbrukning av tillräcklig mängd vätska (minst 2 liter per dag). Bestämning av metaboliska förändringar som leder till bildandet av stenar. För förebyggande och behandling av de vanligaste stenarna (från urater och kalciumoxalater) används administrering av kaliumcitrat i en dos av 20-60 mekv / dag.

Relief of pain syndrome

För lindring av akut smärta med användning av spasmolytika, opioider; med akut ocklusion anges dränering av övre urinvägarna.

För kronisk smärta används analgetika såsom paracetamol och tramadol, tricykliska antidepressiva medel (amitriptylin 50-150 mg / dag, pipofezin 50-150 mg / dag); opioider; autonomt nervblod, akupunktur.

Med sin ineffektivitet används invasiva och kirurgiska laparoskopiska metoder för behandling av polycystisk njursjukdom - dekompression och excision av cyster, nefrektomi.

För att minska smärta indikeras NSAIDs på grund av nefrotoxicitet och risken för nedsatt njurfunktion. Införandet av skleroserande ämnen (alkohol) i cyster har också misslyckats. Aspiration av vätska från cyster ger tillfällig lindring, men när upprepade liknande händelser hålls, reduceras perioderna med smärtsamma perioder kraftigt.

Behandling av polycystisk njursjukdom i samband med terminal kronisk njursvikt innefattar kronisk hemodialys och njurtransplantation. Överlevnadshastigheten hos patienter i hemodialys och efter njurtransplantation skiljer sig i praktiken inte från den hos andra kroniska diffusa sjukdomar i njurarna.

Orsaker och behandling av polycystisk leversjukdom

Levern är den största körteln i kroppen, som utför många funktioner, så all patologi som kränker sin aktivitet har en negativ effekt på alla organ och system. Polycystisk lever anses vara en allvarlig ärftlig sjukdom.

Detta problem står inför invånare i alla länder, oavsett deras ekonomiska utveckling och levnadsstandard. Förekomsten av sjukdomen är 1 fall per 100 tusen personer. I jämförelse med den starka hälften av mänskligheten är kvinnor som har korsat den 40-åriga gränsen 5 gånger större risk att drabbas av denna sjukdom.

Prognos av sjukdomen i scenen av negativa komplikationer. Flera neoplasmer i kroppen, vars volym ökar med tiden, leder till hepatocellulär insufficiens (PKN), koma och död, om du inte omedelbart söker medicinsk hjälp.

Den enda frälsningen för sådana offer är levertransplantation. Men det är inte tillgängligt för alla patienter. Därför behöver du veta hur patologi manifesterar sig för att börja behandlingen i tid.

Vad är det och hur utvecklas det?

En ganska sällsynt patologi som kännetecknas av närvaron av flera kavitformationer i parenkymen är hepatisk polycystisk sjukdom. Under utvecklingens gång lider inte bara hepatocyter och parenkym. Nästan varannan patient har polycystisk njursjukdom. I sällsynta fall, aneurysm av cerebrala kärl och patologi i hjärtklaffarna.

Sjukdomen läggs i embryonperioden. Muterade gener främjar okontrollerad tillväxt av gallvävnader och expansion av de hepatiska lobberna hos fostret. När uppdelningen av talgceller misslyckas börjar vätska att ackumuleras och bildar en cystisk hålighet.

Barn med polycystos föds med små cyster som, som en tidsbom, väntar i vingarna för att öka. Vanligtvis börjar problem när patienten når 30 år.

Eftersom det inte finns några nervändar i levern ger det inte alarmerande signaler, vilket innebär att cysterna tyst förstoras och ersätter intakta vävnader. När levern förstoras på grund av övervuxna cystor, kläms intilliggande organ och urinvägar ihop, de första tecknen uppträder. Cystisk bildning kan brista, bli smittade, fester. Alla dessa patologiska processer motsvarar vissa symtom.

Orsaker, utvecklingsfaktorer

I en tredjedel av fallen är sjukdomen associerad med mutationen av SEC63- och RKCSH-generna. Resten av studien av orsakerna till sjukdomen fortsätter, och experter vet fortfarande inte varför den utvecklas. Förmodligen väcker patologi genmutationer av andra molekyler. Bäraren för den onormala genen kan vara mamma eller pappa, och själva sjukdomen överförs från dem till barnet.

Huvudfaktorerna för förekomsten av patologi är:

Polycystisk CT

alkoholism;

drogberoende;

fetma;

skador och blåmärken av de inre organen;

kroniska sjukdomar;

tumörtillväxt.

bor i ett förorenat område

användningen av ett stort antal genetiskt modifierade produkter;

skadligt arbete

obalanserad näring.

Polycystos utvecklas inte hos alla människor med liknande mutation av gener. Ibland påverkar patologi, som omger föräldrar, ett barn, vilket orsakar bildandet av flera cystiska håligheter i hans lever.

Typer och stadier av patologi

Enligt svårighetsgraden av symtom är den indelad i:

• okomplicerat;
• komplicerad, kännetecknad av suppuration av cyster, blödning, tillsats av parasiter, omvandling av cystisk hålighet till en malign tumör.

Formen och placeringen av cystor

Tilldela en annan art - parasitisk. En person blir infekterad från bärare av parasiter, oftast är dessa husdjur. Patologi är också indelad i:

• isolerad när cystor endast påverkar leverparenchymen;
• vanligt i vilket drabbade organ påverkas.

Cystor varierar beroende på volymen:

• liten (upp till 1 cm);
• medium (1-3 cm);
• stor (3-10 cm);
• stor (10 eller mer).

Bland de mest imponerande formationerna var en cyst på 25 cm. De första tecknen på patologi kännetecknas av:

• sjukdomskänsla;
• brist på energi;
• distraktion;
• reducerad prestanda;
• nervositet;
• depressivitet;
• cephalgia;
• huvudspinn;
• illamående.

I framtiden framträder detta symptom:

• aptitlöshet;
• flatulens;
• kräkningar efter att ha ätit
• halsbränna, hicka;
• diarré eller förstoppning
• en ökning i buken;
• ömhet i hypokondrium till höger;
• smärta i magen och hjärtat
• svullnader.

• gulning av dermis och sclera i ögonen;
• klåda, spindelvener på huden;
• deformerande fingrar med en signifikant förtjockning av nagelplattan;
• röda palmer;
• hepatisk encefalopati.

Akuta komplikationer med suppuration eller bristning av cystor manifesterar sig i:

kraftig ökning av kroppstemperaturen;

feberisk tillstånd, värme;

ökad svettning;

kräkningar med blod;

hjärtklappning;

styvhet i bukmusklerna;

skarpa smärtor;

svimning;

vattusot;

blek hud;

hemoperitoneum;

en kraftig minskning av blodtrycket.

Den cystiska kapseln i levern sprider sig när den når en viss storlek. Vaskulära väggar motstår inte längre konstant belastning och tryck. Som ett resultat uppstår det mest försvagade kärlet och blödning.

Valet av behandlingsmetod

Behandling av hepatisk polycystisk lång och svår. Till behandlingen av sjukdomsinriktningen i ett komplex, d.v.s. använd alla tillgängliga tekniker: läkemedel, kirurgi, folkrecept, dietmat. För att välja det optimala behandlingsregimen, föreslår specialisten att patienten ska genomgå en fullständig undersökning.

diagnostik

För att förstå om det finns inflammation i leverparenchymen, och om PKN utvecklas skickar specialisten patienten till ett fullständigt blod- och urintest. Utvärderade indikatorer som:

• erytrocyter och deras sedimenteringshastighet;
• retikulocyter;
• hemoglobin;
• leukocyter;
• blodplättar.

Allmänt blodtal

För urinalys är viktiga indikatorer:

• specifik vikt
• alkalisk reaktion;
• närvaron av protein, epitelvävnad, leukocyter.

Då undersöks blodet för biokemiska parametrar:

• totalt protein;
• albumin;
• glukos;
• urea;
• fibrinogen;
• laktatdehydrogenas;
• kreatinin.

Leverförsök utförs på:

• vanligt och direkt bilirubin;
• transaminas;
• alkaliskt fosfatas.

Koagulogrammet och lipidogrammet ordineras av en läkare för att bedöma tillståndet av blodkoagulering och dess lipidspektrum. Därefter skickas offret till:

• ultraljudsundersökning
• beräknad eller magnetisk resonansavbildning av levern.

Om instrumental diagnostik avslöjar närvaron av en cystisk kavitet eller flera cystor i levern, bekräftas diagnosen av hepatisk polycystisk. Patienten konsulterar nödvändigtvis med smala specialister: en gastroenterolog, nephrologist, kirurg.

Traditionella tillvägagångssätt

Drogterapi av leverpatologi syftar till att maximera och eliminera symptomatiska manifestationer:

• känslan före kräkningar och själva kräkningen undertryckas av Cerucul eller Mebeverin;
• med uppblåsthet, flatulens, flatulens, aktiverat halsbränna aktivt kol, Smektu, Atoksil;
• För generellt nedsatt leverfunktion används hepatoprotektorer (Karsil, Essentiale, Liv-52, Gepabene); B-vitaminer (Angiovit, Pentovit, Beviplex); laktulosa (Duphalac, Portalak);
• Komplikationer i det akuta skedet behandlas med droppinjektioner av saltlösning, reosorbilakt, antihemorragiska och hemostatiska medel för blödning, antibiotikabehandling (Loricacin, Amicil, Amikacin).

Akuta komplikationer och utvecklingen av PKN är en direkt indikation för kirurgisk ingrepp. Om polycystisk leder till efterföljande innehåll eller brist på cystisk kapsel utförs resektion av cysten. Om PKN har inträffat behöver patienten en levertransplantation av donatorn.

När levercystrarna är små försöker de sakta ner sin tillväxt med kost, populära recept, vitaminer, droger. Om den cystiska bildningen är stor, ställer läkare sig till operationen, eftersom eventuellt abdominalt trauma är fylligt med sin bristning.

Folkbehandling

Lindra tillståndet, stödja levern och lindra obehagliga symptom Populära recept hjälp:

• En stor sked av hackad kullrot roteras med ett glas vatten och kokas. Koka på en liten flamma i 15 minuter och lämna sedan i 4 timmar. Ta ett halvt glas i en halvtimme före huvudmåltiden.
• krossad rot devyasila (100 g) häll 3 liter kokande vatten och låt svalna. Tillsätt sedan 2 påsar med torr jäst. Blandningen täcks och läggs på en varm plats i 2 dagar. Ta ett halvt glas tre gånger om dagen i en halvtimme innan du tar huvudmåltiden.
• 0,5 liter kokande vatten hälls över en stor sked stor slipmadmatta och väntar en timme. Drick hela dagen i små sippor;
• med polycystisk parasitisk typ har tansy visat sig bra. 1 stor sked av fitosyrya häll 2 koppar kokande vatten och insistera en halvtimme. Drick 3 dagar i ett glas på morgonen och kvällen;
• pressad celandine juice blandas i samma proportioner med alkohol. Lämna en vecka och drick 20 droppar i 3 veckor. Sedan avbryts de i 2 veckor och upprepa behandlingen.
• Vaktelägg kompletterar kosten med leversjukdom, återställer kroppen, stärker immunsystemet, ökar arbetsförmågan, tar bort patologiska processer. Med hepatisk polycystisk sjukdom rekommenderas att man dricker 5 vaktelägg per dag i 3 veckor.
  

Fruktsalmonellos är inte nödvändigt. Quails lider aldrig av denna sjukdom, vilket innebär att deras ägg är säkra i sin råa form, till skillnad från kyckling.

Hälsokost

Diet spelar en viktig roll vid behandling av många sjukdomar, inklusive polycystisk lever. Patienter får inkludera i den dagliga kosten:

• magert kött och fisk;
• Mjölkprodukter med låg fetthalt;
• spannmål;
• pasta;
• ägg;
• grönsaker och smör
• grönsaker, inte sura bär och frukter;
• komposter, te, icke-kolsyrade vatten;
• honung;
• långa kakor.

När leversjukdom från menyn kategoriskt utesluter:

• fett kött och fisk
• fermenterade mjölkprodukter med hög fetthalt;
• rökt kött
• pickles;
• konserverad mat;
• majonnäs, ketchup, senap;
• köttprodukter;
• bönor;
• kaffe, alkohol, energi, kolsyrade söta vatten;
• bakverk;
• stekt deg
• choklad.

förebyggande

Eftersom vetenskapen ännu inte vet hur man kan bekämpa cellgenmutationer, finns det inga förebyggande sätt att skydda mot sjukdomen. När allt kommer omkring bildas sjukdomen i livmodern under bildandet av barnets inre organ.

Hälsoprodukter till levern

Men det är möjligt att bromsa tillväxten av cystiska håligheter i levern, med hjälp av rekommendationer från experter:

• ät rätt och balanserad;
• ge upp dåliga vanor
• helt slappna av;
• undvik stress;
• ignorera inte rutinmässiga kontroller;
• ta utsedda hepatoprotektorer, vitamin- och mineralkomplex
• måste skydda sig mot exponering för kemikalier
• oftare att vara utomhus, att gå in för sport.

Komplikationer och förutsägelser

Om du inte behandlar levern kan sjukdomen leda till:

• hepatisk encefalopati;
• organsvikt
• abscessbildning;
• gulsot på grund av obstruktion av gallgångarna;
• hepatisk koma;
• cancer;
• blödning från en burstande cyste;
• suppuration av cystor på grund av infektion av deras innehåll;
• anslutning av parasitisk mikroflora

Efter avlägsnande av cystisk kapsel från levern ges patienter ofta positiva prognoser. Om fallet är allvarligt kan ett återfall inträffa. Då upprepas de medicinska förfarandena. Det är bevisat att levern kan regenerera, vilket innebär att med rätt behandling kan en person hoppas på full återhämtning.

Tänk på patientens återkoppling om följderna av patologi:

Maria Ignatievna: "De första tecknen visade mig för 11 år sedan. Läkare kunde inte göra rätt diagnos, så de började slumpmässigt behandla njurarna. Hela tiden hade jag druckit antibiotika två gånger om året, tills jag en dag togs bort från ambulansens arbete med en akut attack.

En korrekt diagnos gjordes när njurarna undersöktes och polycystiska med metastaser hittades. Nu sitter jag strikt på en diet, accepterar mjölktistelpulver, försöker flytta mer och leva ett helt liv. Min hälsotillstånd med kostnäring förstämndes först. Ständigt kände en nedbrytning, dåsighet. Men när kroppen blev van vid, kände den en ökning av styrka och vitalitet. Jag hoppas att re-ultraljud kommer att glädja mig. "

Polycystisk lever kan orsaka bildandet av 20 eller fler cyster, på grund av vilket parenchymen förändras signifikant. När formationerna växer ökar orgeln själv, vilket pressar de intilliggande vävnaderna. Leveren störs gradvis, det kan inte klara av inaktivering och hormonproduktion, och metabolism lider.

För små neoplasmer rekommenderas patienter att ta medicin och upprätthålla en hälsosam livsstil, vilket kommer att sakta ner de patologiska förändringarna i parenkymen. Om risken för komplikationer ökar, tas radikala åtgärder.

Polycystisk njure och leverprognos

Polycystisk lever: diagnos och behandling

Polycystisk lever är en patologisk icke-parasitisk sjukdom som kännetecknas av bildning av hålrum i vävnaderna i ett organ. Mycket ofta kombineras leverskador med cystiska formationer av njurarna eller bukspottkörteln.

Levercyster - klassificering

Cystiska formationer är indelade i 2 grupper:

Parasitisk natur. Nonparasitic cystor som är falska och sanna.

Falsk kallas utbildning som förvärvats av en person under livet. Bland orsakerna till deras förekomst kallas trauma i buken, operationen, patologiska konsekvenserna av inflammatoriska processer och sjukdomar. Deras väggar består av förändrade fibrösa vävnader i levern, ärr.

Medfödda cystor som bildas i oförvecklade gallgångar, vilka inte ingår i kanalsystemets arbetssystem under perioden före förlossning, kallas sanna. Den inre ytan av bildningen är fodrad med epitel, vilket ger vätska. Denna vätska ackumuleras i håligheten, under dess trycksträckning uppstår och en cyste bildas.
Sanna neoplasmer kan vara associerade med gallkanalen eller autonoma. Den senare kan vara singel eller flera.

När flera cystor slås samman och i den totala massan upptar mer än 60% av organets volym diagnostiseras polycystisk leversjukdom.

Var kommer polycystisk sjukdom från?

Under olika år har olika orsaker till polycystiska formationer i levern framtagits, till exempel var det virus- och smittsamma teorier. För närvarande tror forskare på den sannolika ärftliga karaktären av detta fenomen, men mestadels ligger felet i brott mot fostrets utveckling.
Den största risken för denna sjukdom är att den är asymptomatisk, så länge som utbildningen inte når en imponerande storlek. Cystor större än 6-7 cm i storlek utgör ett hot. Vid en skada eller med en stark ökning kan en sådan neoplasma brista och orsaka leverblödning. Sannolikheten för infektion, degenerering i maligna tumörer.

Tecken på cystisk leverskade:

smärta i högra buken synlig ökning, utbuktning av organet i rätt hypokondrium; smärtskador på grund av att gallgången eller blåsan pressas obstruktiv gulsot; illamående, kräkningar, smärta med tryck på det drabbade området; historia av cystiska neoplasmer av njurarna, bukspottkörteln. skarp och svår smärta indikerar ett eventuellt brott på utbildningen.

Diagnos av polycystisk

Polycystisk lever under lång tid utan uppenbara symptom, vilket i hög grad komplicerar arbetet hos en läkare. I det senaste förflutet diagnostiserades sjukdomen huvudsakligen av en slump, vid undersökning av andra organ, eller efter en cystsbrott.
För närvarande kan alla läkare och patienter använda diagnostiska bildtekniker. Därför är polycystisk lever, njurar lätt att upptäcka på ultraljud eller med hjälp av computertomografi. På CT-skanningar kommer volymskador att synas, och i ultraljud, många små cyster med vätskeinnehåll.
Blodprovtagning krävs för att utesluta den parasitära naturen hos bildningen. Vid behov utföra cystpunktur för att undersöka innehållet. I svåra fall utförs diagnostisk laparoskopi.

Behandling av cystiska formationer av lever och njurar

Polycystisk lever, njure kan endast behandlas kirurgiskt.

när formationerna börjar komprimera närliggande vävnader, vilket orsakar nekrotiska förändringar; Vid misstänkt malignitet är kirurgisk behandling obligatorisk. I detta fall utförs operationen med efterföljande terapi; med en märkbar försämring av livskvaliteten, konstant smärta; om det är knäppning eller överlappning av gallgångarna; med återfall efter tidigare behandling.

Tidigare har patienter genomgått bukoperation där cysten dissekerades och vätskeinnehållet och den fria väggen avlägsnades.
För närvarande görs laparoskopisk punktering av cystkroppen under kontroll av en ultraljudsmaskin. Samtidigt dräneras innehållet i neoplasmen, en fenestration av cysten utförs - avlägsnande av den fria väggen.
I allvarliga fall av polycystisk organtransplantation anges.

Diet för cystiska lesioner i lever och njurar

Fettig och tung mat, alkoholhaltiga drycker i höga doser har en negativ inverkan på människors hälsa.

Polycystisk lever innebär inte bara vidhäftning till en tillfällig diet, utan även efterlevnaden av principerna för hälsosam kost.

Det betyder att grönsaker och frukter, magert kött, fisk, mejeriprodukter ska råda i kosten. Visar regelbundet intag av vitaminer och mineraltillskott, medicinskt mineralvatten.
Under förbudet - heta kryddor, feta kött, ketchups, starkt kaffe, kolsyrade drycker. En diet med polycystisk är inte en behandling, utan en livsstil.

Några viktiga fakta

Vad behöver du veta om du har diagnostiserats med polycystisk leversjukdom?

Lever eller njurecystor är inte en mening, men du måste titta på dem hela tiden. Behandlingen utförs endast med hjälp av operation, oberoende av orsaken till neoplasmens utseende. På Internet finns ett stort antal recept för traditionell medicin, men någon behandling måste samordnas med din läkare. Vid akut smärta ska man kontakta ambulansen.

Polycystisk njursjukdom

Bildandet av ett stort antal fluidfyllda cystor, som påverkar en eller båda njurarna, gradvis expanderar, ökar i storlek, med tidskrävande atrofisk vävnadskada är den medicinska namnet polycystiska njursjukan.

Läkare kallar denna sjukdom autosomal dominerande, genetisk, det vill säga är det ofta ärft av släktingar med blod. Under tiden framskrider kan polycystisk sjukdom leda till en allvarlig form av njursvikt, såväl som manifestationen av cyster i patientens parenchyma hos andra organ, i synnerhet levern, tymkörteln, mjälten, sämsta vesiklarna och ibland lungorna och bukspottkörteln. Beslaget uppträder hos 1 av 500-1000 personer, men trots sällsynthet anser läkare det mycket svårt och farligt.

Våra läsare rekommenderar

Vår vanliga läsare blev av med njursjukdomar genom en effektiv metod. Hon kontrollerade det själv - resultatet är 100% - komplett lättnad från smärta och problem med urinering. Detta är en naturlig örtmedel. Vi kollade metoden och bestämde oss för att rekommendera det till dig. Resultatet är snabbt. EFFEKTIV METOD.

Vad orsakar sjukdomen

Polycystisk njurskada är en genetisk (ärftlig) sjukdom, så den främsta orsaken till utvecklingen av denna sjukdom är närvaron av en specifik gen som överförs av en av kromosomerna. Genetiskt ärft problemet kan ett barn av vilket kön som helst, i vissa fall lider nyfödda och småbarn av polycystisk njursjukdom (i tidig ålder följer det ofta med snabbt utvecklat njursvikt). Men oftast, enligt doktorer, bildas sjukdomen och börjar utvecklas hos en person över 40 år, då på grund av åldersrelaterade förändringar i njurvävnaden finns förlängningar fyllda med vätska, på basis av vilka cyster manifesterar sig.

Mestadels polycystisk njurskada är autosomal dominerande, det vill säga för dess utveckling, räcker det med att barnet ärverdar patologiska gener från en av föräldrarna. I vissa fall är sjukdomen autosomal recessiv, så dess manifestation beror på den genetiska kombinationen av mutantkromosomer hos båda föräldrarna samtidigt. Med denna form av polycystisk utvecklas hos spädbarn under de första veckorna av livet.

Om det inte fanns några fall av bildandet av cyster på njurarna i familjens genetiska historia, konstaterar doktorerna att en ny mutation har inträffat hos en av föräldrarna. Dessutom avslöjar det faktum att sjukdomen uppträdde i den första generationen inte svårighetsgraden av sin kurs och omöjligheten med en fullständig botemedel.

Följande faktorer kan göra utvecklingen av polycystisk mer sannolik:

stabil arteriell hypertension; trauma och operation på njurarna; graviditetstillståndet.

Manifesterad som ett resultat av genetiska faktorer kan tillståndet vara komplicerat om en sekundär infektion förenar njurskadorna (även elementära akuta respiratoriska virusinfektioner). En kombination av patologier, läkarna anser som ett sätt att farligt försämra patientens tillstånd och till och med orsaka död.

Tecken och symtom på sjukdomen

För nyfödda är polycystisk njursjukdom dödlig - den genetiska sjukdomen är svår, ogynnsam, döden uppstår inom några veckor på grund av den snabba utvecklingen av njursvikt och berusning av kroppen. En vuxen (vanligtvis mellan 30 och 40 år) upplever en långsam utveckling av lesionen, sprids över tre steg med olika symtom:

ersättning; subcompensation; dekompensation.

Det kompenserade skedet av polycystos uppenbarligen inte uppstår, njurarnas funktion fortsätter utan avbrott, men patienten börjar med tiden klaga till läkare om följande symtom på en skada:

tryck i ländryggsregionen (vänster eller höger); dysuri; buksmärta av okänt ursprung ibland - hematuri huvudvärk; trötthet.

Det subkompenserade stadiet av polycystos blir synligare, antalet cyster och deras storlekar ökar, och därför uppträder symtom på njursvikt:

torr mun illamående; ökad törst migrän; svår arteriell hypertension.

Vidare blir misslyckandet ännu mer uttalat, eftersom det finns specifika symptom på polycystisk njursjukdom:

polyuria (en ökning av urinutskiljningen), kompletterad med olika patologier - isostenuri (urinutskiljning med onormal gravitation), erytrocyturi och cylindruri (erytrocyt och proteiner koagulerade i cylindrarna faller i urin); leukocyturi (urin med blodceller, leukocyter) - om polycystiska är komplicerad av inflammatoriska sjukdomar; frossa med feber, illamående, generell svaghet - om cysten (eller cyster) i njurarna fester; Renal kolik syndrom - om organ lider längre från bildandet av stenar i den.

Dekompenserat njurcancerstadium innebär ett sådant symptom som tillväxten av cystor, kronisk uremi och förstärkning av alla ovanstående symptom på skador.

Typer av diagnos

Renal polycystos är inte en dom om den identifieras i tid och utsätts för en terapeutisk effekt som ger patienten den största möjliga komforten i livet. Läkare använder följande verktyg för att upptäcka denna genetiska sjukdom:

patientintervju - klagomål om hur länge de började, vilka var de första symptomen, om det finns inflammatoriska lesioner av njurarna i sjukdomshistorien; samling av anamnese av ärftlighet och patientens livsstil (yrkesaktivitet, bosatt i en region med dålig ekologi, förekomsten av en polycystisk diagnos hos blodrelaterade personer); Samråd med en urolog - undersökning, palpation av buken, palpation av njurarna för en ökning, palpation av nedre delen av ryggen för att upptäcka smärtan hos cyster; ett blodprov (anemi detekteras med en minskning av hemoglobinnivån, en ökning av karbamid och kreatininnivåer på grund av minskad njurfunktion); urinanalys (bevis på en smittsam process avslöjas, låg urindensitet på grund av njurarnas oförmåga att koncentrera urin); identifiering av glomerulär filtreringshastighet - analys av intensiteten i urinvägarna; Ultraljudsdiagnostisk undersökning av njurarnas struktur och deras storlek, excretorisk urografi (om ingen nedsatt njurfunktion detekteras) - Röntgenstrålar som tas efter kontrastmedlet injiceras i patientens venå; CT-skanning är en serie bilder som gör det möjligt att undersöka patientens hela kropp och separat att identifiera det exakta antalet cyster, liksom deras potentiella närvaro i andra organ, nephroscintigrafi - bedömning av ackumuleringen av en särskild radioaktiv substans som införs i njurarna genom njurarna med identifiering av s, där ämnet inte ackumuleras, Konsultering av läkare-genetik, medicinsk och genetisk forskning - granskning och bedömning av det genetiska materialet hos patienten, studiet av kromosomer, identifiering av genetiska sjukdomar patienten samråd med en läkare-nephrologist.

Genomgången av alla de listade aktiviteterna gör det möjligt för den behandlande läkaren att utarbeta en fullständig bild av polycystisk njursjukdom, föreskriva en optimal behandlingsförlopp och ge åtminstone en ungefärlig livsförutsägelse - hur länge patienten kommer att leva med cyster, om han följer rekommendationerna.

Tala om behandling...

Polycystisk njursjukdom är en genetisk patologi som ärftas mellan blodrelaterade. Läkare kan inte behandla denna sjukdom helt - genetiska mekanismer är inte mottagliga för någon form av medicinsk påverkan, och dessutom utvecklas barnets utveckling av en lesion mycket snabbt till döds.

medicinering

De viktigaste åtgärderna för läkemedelsbehandling för polycystisk sänds för att undertrycka symptomatiska manifestationer:

ACE-hämmare, liksom diuretika och andra läkemedel vid förhöjt tryck; antibiotika för tillsats av polycystiska inflammatoriska sjukdomar; beredningar av aminosyror, kalcium och erytropoietin med proteinbrist, onormal kalciumfosformetabolism och järnbrist (anemi);

För allvarlig nedsatt njurfunktion kan läkare ordinera hemodialys sessioner - hårdvara blodrening, och när tillståndet försummas, hjälper bara ett verktyg till patienten - kirurgiskt ingrepp, vilket innebär att man regelbundet pumpar ut vätska från formade cyster, öppen kirurgi för att avlägsna delar eller alla former och komplettera njureavlägsnandet..

När det gäller att lindra patientens tillstånd och lindra de viktigaste symtomen på polycystisk njursjukdom, hjälper traditionell medicin också bra. Läkarnas rekommendation om alternativ behandling för lesioner är följande:

Drick tre gånger om dagen bryggda bladblad (kan vara med te) - 25 gr. krossade råmaterial för 450-550 ml kokande vatten; koka vitlökslök: 500 gr. förvandla råvaror till gruel, häll 500 ml kallt vatten och låt smitta i 30 dagar, ta tinkturen före måltider tre gånger om dagen; köp och drick echinacea apotek tinktur i 9 månader eller mer tre gånger om dagen, 20 droppar vardera; Förbered infusion av tistel - häll 1 msk. l. krossat råmaterial 250 ml. kokande vatten, lock, låt det brygga i 3 timmar, drick 1 dag i uppdelade doser; gör grönsaksamling - lika delar av violett, tåg, löv av lingonberry, motherwort och linfrön blandas, ta 1 msk. l. massa, häll i en termos 350 ml. vatten, lämna i 8 timmar, ta 150 ml dagligen.

Rätt näring

Åtgärder för läkemedelsbehandling och den populära metoden att bekämpa genetiskt bestämd polycystisk njursjukdom kommer inte att vara riktigt effektiv om patienten inte stöder dem med en diet. Läkarna rekommenderar patienter att följa följande regler för näring för att begränsa tillväxten av cystor:

att kontrollera användningen av livsmedel mättade med kalium (ett element vars volym i kroppen med njurskador ökar onormalt) - bakade potatis, spenat, bananer, nötter, svampar, torkade frukter, chips; vägra animaliskt protein, salt mat och salt i allmänhet, kaffe, kryddig, sur, fet, stekt mat; Lägg till ägg, magert kött och magert fisk (hav), skummjölk, råa grönsaker och frukter, kli i magen. Använd regelbundet vätskor - minst 2 liter juice, fruktdrycker och mineralvatten. eliminera dåliga vanor, särskilt alkohol.

En diet med polycystisk njurskada är nödvändig om patienten vill leva och leda en relativt full livsstil. Korrekt utvald mat tillåter kroppen att normalisera flödet av metaboliska processer för att förhindra en ökning av kalium- och fosforinnehållet för att skydda mot förlust av vitaminer och mineraler.

Viktigt: Kostnadens krav bör observeras inte bara när det gäller matval, men också i kosten. Det är oacceptabelt att överdriva och undernärda, eftersom sådana extremiteter leder till långsammare återhämtning av hälsa efter behandling. Läkare säger att detta också orsakar allvarliga polycystos exacerbationer. Patienten ska få minst 3000 kcal per dag, liksom den optimala mängden vitaminer och mineraler.

Kombinationen av en diet med traditionell medicin och medicinska effekter kan endast ordineras till patienten av den behandlande läkaren som kontrollerar progressionen av lesionen och processen att bekämpa polycystisk sjukdom. Underlåtenhet att följa denna regel leder ofta till en försämring av patientens hälsa och komplikation i samband med sjukdomen eller till och med döden.

förebyggande

Polycystisk njursjukdom - en genetisk sjukdom, det kan inte botas och nästan omöjligt att förhindra. Förebyggande åtgärder, liksom terapimetoder, består i kampen mot symptomatiska manifestationer och den allmänna lindringen av patologin. För att förhindra återkommande skador rekommenderar läkare att patienterna följer en diet, tar vitamin- och mineralkomplex och regelbundet konsulterar en specialist vid de första symptomen. Komplexet av terapeutiska och profylaktiska åtgärder - kost, alternativ medicin och officiella läkemedel kan begränsa bildandet av cystor inom det acceptabla området, utan att patienten är extremt sannolikt att "förvärva" funktionshinder och död.

Att besegra allvarlig njursjukdom är möjlig!

Om följande symtom är kända för dig självhäftande:

långvarig ryggvärk svårighet att urinera blodtryckssyndrom.

Det enda sättet är kirurgi? Vänta och inte agera med radikala metoder. Bota sjukdomen är möjlig! Följ länken och ta reda på hur specialisten rekommenderar behandling.