Moderna metoder för behandling av polycystisk lever och njure

Polycystisk lever är mindre vanligt än njurcyster. Detekteringen av sjukdomen är svag, eftersom levern inte har några smärtreceptorer.

Även en allvarlig ökning av kroppens storlek orsakar inte kliniska symptom.

Endast med utvecklingen av leversvikt upptäcks sjukdomen, men behandlingen är inte längre effektiv. De viktigaste symptomen på tillståndet är en skarp smärta i rätt hypokondrium, förvärras genom att vända kroppen eller gå. En sådan klinik liknar en attack av gallstenssjukdom, vilket ibland leder till felaktig tillgång till Internet.

I de tidiga stadierna hjälper ultraljudet att upptäcka levercyster. Echogena formationer från 18 till 67 mm i diameter med ett homogent internt innehåll - det här är hur strålningsdiagnosen beskriver den upptäckta polycystiska foci.

Polycystisk leversjukdom - prevalens och patogenes

Polycystiskt leversyndrom är vanligare hos kvinnor av reproduktiv ålder. Detektionshastighet - 7-10% bland alla representanter för den vackra halvan.

Den främsta orsaken till nosologi är hormonella störningar. En ökning av nivån av steroidhormoner (sex, binjur) ger ökad proliferation av talgkörtlarna. När de inte klarar av arbetet, det finns expansion, ackumulering av vätska, ett begränsat hålrum - en cyste - bildas.

Teoretiskt leder inflammatoriska sjukdomar till sjukdomen. Blockeringen av excretionskanalen hos talgkörtlarna bidrar till ackumulering av sekret inom bildningen, vilket leder till expansion.

De sanna orsakerna till sjukdomen har inte fastställts. För några decennier sedan betraktades polycystisk lever som en sällsynt patologi. Teorin avvisades efter införandet av en mass-ultraljudsstudie av befolkningen.

Det senaste vetenskapliga arbetet har visat en koppling mellan sjukdomen och insulinresistensen vid typ 2-diabetes. Patologi kännetecknas av nedsatt glukosupptagning av celler under blockaden av perifer receptorer för kolhydrater genom fettackumulering, närvaron av genetiska defekter i cellmembranet.

Patogenetiskt beroende av polycystisk sjukdom, typ 2-diabetes, metabolisk metabolism grundades av amerikanska forskare. Vid överträdelse av glukos penetration genom cellmembranet bildas en ökad koncentration av insulin (pankreas hormon) i blodet. Insulinresistens med hyperinsulinism orsakar lansering av biokemiska reaktioner riktade mot bildandet av fettceller från kolhydrater.

Processen förvärrar kursen av polycystisk lever och njurar, äggstockar på grund av blockering av receptorer på ytan av cellemembran genom feta ackumuleringar. Deponeringen av aterosklerotiska plack i leverartären stör blodflödet till organet och svårighetsgraden av leverfel ökar. Med utseendet av stora cyster i flera organ (lever, njure) är sannolikheten för utseendet av de kliniska symptomen hos båda nosologiska former hög, men differentiering med andra sjukdomar bör utföras.

Med långvarig hyperinsulinism kan sannolikheten för diabetes mellitus av typ 1 inte uteslutas, eftersom en långvarig upphörande av insynssyntesen av bukspottkörteln i förhöjda koncentrationer leder till organs "missbruk" till en minskad daglig hormonsyntes.

Med en ökad bildning av androgener från äggstockarna är bildandet av njure- och levercyster också troligt. De anabola egenskaperna hos manliga könshormoner väcker ökad aktivitet av hårsäckar, hyperproduktion av svett, talgkörtlar.

Aktiverar ökad androgeninsulin syntes. Upprepade studier av insulinnivåer på kroppens hormonella status har bekräftat den aktiva effekten av insulin på syntesen av androgener från äggstockarna.

In vitro-experiment har visat den stimulerande effekten av insulinliknande faktor 1 på ökade testosteronkoncentrationer. Effektmekanismen är inte fullständigt förstådd, men den aktiverande effekten av föreningen på cytokrom P450 i äggstockarna förväntas. På samma sätt ökar effektiviteten hos körtlarna i njurarna.

Hyperandrogenism hos kvinnor med polycystos bidrar till bildandet av vissa yttre manliga egenskaper: överskott av ansiktshår, manliknande fettavsättning, röstförökning.

Levercyster bildas genom infektion med echinokocker. Sådana formationer detekteras inte bara på ultraljud, men också när man utför röntgenstrålar med kontrast. Utan behandling fortskrider patologin.

Ett antal kliniska studier har visat en korrelation mellan nivån av luteiniserande hormon och insulinresistens. Modern antiandrogen behandling för hepatisk polycystisk sjukdom är effektiv hos endast 40% av patienterna.

Ett antal kliniska studier har visat ett "starkt förhållande" mellan följande länkar i nosologi:

1. Förbättra steroidhormoner;
2. Androgen ökning;
3. Hyperinsulinemi.

Genetisk determinism kan hänföras till ovanstående kategorier, men det förekommer i ett sällsynt antal personer.

Behandling av polycystisk lever kräver övervägande av alla delar av den patogenetiska processen. Startbehandling är konservativ. Endast med sin låga effektivitet krävs kirurgisk ingrepp. Om cyst i lever eller njurar är liten, utförs inte borttagningen. För bildandet av en dynamisk observation om ämnet för tillväxt eller komprimering av den omgivande vävnaden.

Orsaker till polycystisk lever och njure

Ingen större etiologisk faktor hos sjukdomen har identifierats. Korrekt behandling kräver eliminering av alla provokationsfaktorer, vilka är sjukdomar i följande organ:

Sekundär polycystisk lever bildas i andra sjukdomar. Behandling av hepatit, hepatos, cholecystit kan orsaka levercyster. Många typer av antibiotika har en toxisk effekt på levern. Med långvarig antibiotikabehandling av vissa sjukdomar blir polycystisk njure och lever ett "trevligt" resultat vid ultraljud.

Orsakerna till sjukdomen är många. Behandling av polycystisk lever och njure i de tidiga stadierna av konservativa metoder utförs inte. Med hjälp av farmaceutiska preparat är det möjligt att bibehålla den fysiologiska hormonstatusen. Polycystisk lever behandlas med hepatoprotektorer - läkemedel för att skydda hepatocyterna mot skadliga effekter av yttre faktorer.

Behandling av polycystisk lever

Behandling av levercystor syftar till att eliminera följande störningar:

1. Eliminering av hormonella störningar
2. Eliminering av provokationsfaktorn.

Med hyperandrogenism föreskrivs läkemedel för att normalisera nivån av manliga könshormoner i blodet (testosteron). Följande läkemedel kan eliminera den höga androgenhalten:

• flutamid;
• spironolakton;
• finasterid;
• Orala preventivmedel.

Polycystiska lever- och njursymtom är liknande. Patientklappar av buksmärta. Svårt att röra rätt hypokondrium kan spåras endast med en signifikant ökning i kroppen.

De viktigaste symptomen på flera njure-hepatiska cyster:

• Buk distans
• Buksmärtor;
• dyspepsi;
• halsbränna;
• rapningar;
• Illamående.

Tecken på patologi är inte specifika, därför är båda sjukdomarna svåra att diagnostisera i de inledande stadierna. Endast användningen av moderna kliniska och instrumentella metoder (ultraljud, MR, CT) hjälper inte bara att upptäcka patologi i tid, utan också för att bestämma rätt behandling.

Polycystiskt äggstockssyndrom utgör inte ett hot mot människors hälsa eller liv, om cysterna under dynamisk observation inte ökar i storlek.

Symtom på de sena stadierna av polycystisk njure och leversyndrom:

• Gul hudfärg;
• Andnöd;
• Kräkningar efter att ha ätit feta livsmedel;
• Anfaller skarpa smärtor högra buken.

Det finns inga specifika manifestationer av sjukdomen, men noggrann diagnos är önskvärt för att bedöma alla förändringar i kroppen som uppträder under patologin.

Genombrott Modern Polycystic Kidney Treatment

Utvecklingen av artificiella hormoner - ett genombrott vid behandling av polycystisk njure och lever. I former av sjukdomen förknippad med endokrin patologi tillåter bara införandet av ett farmaceutiskt substitut för det saknade hormonet att återställa den biokemiska metabolismen.

Huvuduppgiften i polycystisk är att sakta ner utvecklingen av en cyste. För dessa ändamål, i de inledande stadierna av behandlingen, observera följande rekommendationer:

1. Begränsa koffein och mejeriprodukter
2. Att använda protonpumpshämmarmedel;
3. Kost med begränsning av feta livsmedel;
4. Undvik toxiner som ingår i blekmedel, ammoniak, jäst, alkohol, östrogen.

Somatostatin-substitut har gjort ett verkligt genombrott vid behandling av njurcyster. Med daglig administrering av läkemedlet i 30 dagar finns det en minskning av de drabbade organens storlek.

Från kirurgiska ingrepp (lever- och njurtransplantationer) visas sällan - med organsvikt.

Diet för polycystiskt njursyndrom

Grundprinciperna för kost i polycystiskt njursyndrom:

1. Exkludera produkter som utlöser cysttillväxt (choklad, kaffe, alkohol, jäst);
2. Begränsa saltintaget (högst 1,2 gram per dag);
3. Dieten bör vara mättad med alkaliska livsmedel (grönsaker, frukter);
4. Minska fettintaget till 150 mg per dag;
5. Drick mycket vatten;
6. Kassera de substanser som orsakar förvärmning av sjukdomen.

Vätskor i polycystisk njure och lever är ett naturligt lösningsmedel. Det minskar innehållet av skadliga ämnen, vilket minskar den toxiska effekten av kemiska föreningar på cellulära system.

Polycystisk lever och njure - variabel patologi. Dess svårighetsgrad och graden av distribution beror väsentligt på en persons personliga egenskaper. Vissa patienter går med stora cyster under hela livet. I andra människor utvecklas sjukdomen snabbt. Öka storleken på cystor leder till komprimering av omgivande vävnader, gradvis bildning av lever och njursvikt.

Ett genombrott i behandlingen av polycystiskt njursyndrom uppnåddes tack vare det europeiska forskarnas aktiva arbete. Med deras deltagande identifierades patogenetiska länkar av cystbildning. Under påverkan av insulinresistens, med frekventa spänningar, hormonella störningar, ökad aktivitet hos körtlarna bildas. När kanalen blockeras expanderar follikeln och ackumulerar sig i lumen i klyvssekretionen.

Detta tillstånd av njurarna kan spåras i diabetes mellitus typ 2, fetma, hyperinsulinism. Anti-androgenbehandling, steroid, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel bidrar till att eliminera sjukdomen i de inledande stadierna. Vid behandling av polycystisk njursjukdom på grund av en obalans mellan könshormoner behöver vissa kvinnor bara förskriva orala preventivmedel som innehåller follikelstimulerande och luteiniserande hormoner i koncentrationer som är nödvändiga för att fylla det fysiologiska behovet.

Återställ hormonell status för följande droger:

Polycystisk lever och njure kombineras ofta med varandra, så för sjukdomar använder de liknande behandlingsregimer. Terapi är endast möjlig efter en omfattande undersökning av patienten. I de flesta fall ordineras kombinationsbehandling på grundval av läkemedel för androgenisering, korrigering av övervikt, nedsatt glukosupptagning.

Från progestiner kan rekommenderas:

Förberedelser av den senaste generationen antiandrogener används ofta vid behandling av njure- och levercyster. Ofta hos kvinnor till vilka de utses finns ingen ägglossning, polycystiskt äggstockar noteras.

Polycystisk njursjukdom: orsaker, symtom, moderna och populära metoder för behandling

Polycystisk sjukdom hos båda njurarna är en patologi där farliga och många formationer - cyster - framträder och utvecklas i båda organen.

Över tiden fylls tumören i allt högre grad med blodplasma, expanderar och pressar frisk vävnad. Detta leder till atrofi hos njurarna och deras funktionalitet försämras.

skäl

Sjukdomsgrunden är ärftlighet.

Den förändrade genen kan överföras från en förälder (de flesta fall). Sjukdomen utvecklas bara med 40 år.

När orsaken till polycystiska är arvet hos det brutna genet från båda föräldrarna, finns det främst polycystisk njursjukdom hos nyfödda och är mycket mindre vanligt.

Barnets kön spelar ingen roll. Risken för sjukdom i detta fall är 1: 1000. Renal polycystisk sjukdom är resultatet av misslyckandet av utvecklingen av embryonens renal tubuli och deras partiella omvandling till cyster.

Antalet och storleken på formationer växer, klämmer och deformerar kalyxen och bäckenet. Tillförsel av cystor kan uppstå. Njurarna hos patienten ökar i storlek och har en stöttig yta

symptom

Även om sjukdomen har en genetisk predisposition och polycystisk njursjukdom bildas i fostret vid embryonalt stadium, hittas de initiala symptomen vid 45-60 års ålder.

Polycystisk njurefoto

Vid barnens ålder observeras njurpolycystos nästan inte. Trots att patologins gång är asymptomatisk, kan kroppen inte bli av med den på egen hand.

Därför lider personer med medfödd sjukdom hos äldre människor av polycystiska ganska illa. Polycystisk njursjukdom hos nyfödda är svår och slutar ofta med barnets död från uremi.

Karaktäriserande polycystiska njursymptom:

• ökad njurstorlek. Det finns periodisk smärtsmärta i ländryggen och buken. Urinutsöndring störs. Det finns generell svaghet och huvudvärk;
• infektioner i genitourinary system;
• torr mun, illamående och törst är de första tecknen på njursvikt;
• urinvolymen ökar och dess fysiska indikatorer bryts. Symtom på isostenuri och erytrocyturi uppträder;
• konsekvent hög hypertoni, som ett resultat av nedsatt blodflöde;
• purulenta processer i cysten provocera urosepsi;
• sannolikheten för att utveckla lever- eller lungcyster är hög;
• möjlig bildning av njurstenar, blod uppträder i urinen;
• cystor, ökar i storlek, kan brista, blödning uppstår. Patienter i detta fall upplever akut smärta.

diagnostik

När en patient kontaktar klagomål som är karakteristiska för sjukdomen för medicinsk hjälp utförs en fullständig samling information: patienten själv och hans närstående är intervjuade. Det visar sig hur länge sjukdomen har varit oroande och om det har förekommit några prejudikat för att upptäcka polycystisk sjukdom i familjen.

Eftersom palpation av deformerade organ ofta orsakar svårigheter spelas huvudrollen av laboratorietester:

• blod för biokemi
• urin (allmän analys);
• bakteriologisk sådd (med pyelonefrit);
• genetisk forskning (när man fastställer den ärftliga delen av sjukdomen);
• Ultraljud av njuren, detekterar flera tumörer;
• Studie av radioisotoper (nephroscintigrafi);
• röntgenbilder (urografi) hos njurarna och urinledaren. En särskild substans används som, när den exponeras för röntgenbilder, drar en fullständig bild av de drabbade organens struktur.
• beräknad röntgen-tomografi;
• HERR

I svåra fall, använd:

• angiografi, för att studera blodkärlstillståndet och blodflödet i dem;
• uretropyelografi (retrograd), för att upptäcka kränkningar i bäckenet.

För att utesluta intrakranial aneurysm, utför dessutom:

• magnetisk resonansangiografi;
• ultraljudsundersökning av blodkärl;
• måste också differentiera polycystos från pyelonefrit och glimmerulära lesioner (glomerulonefrit).

Vid misstanke om den ärftliga naturen av sjukdomen utses:

• Fostrets ultraljud. Polycystisk njursjukdom och graviditet är sammanhängande koncept, så ultraljud utförs flera gånger under graviditetsperioden. Särskild vikt ges till diagnostik från den 30: e veckan;
• När barnet når 1 års ålder upprepas studien.

Alla dessa metoder kommer att ge en komplett bild av organskadorna och låter dig välja en rationell behandling och utveckla taktik för framtida operation, om det behövs.

Enligt ICD-10 kodas polycystisk njursjukdom som Q61. Samtidigt har polycystisk njursjukdom hos barn - Q61.1, hos vuxna - Q61.2.

Polycystisk njursjukdom: hur man behandlar?

Med sådana sjukdomar som polycystisk lever och njurar är behandlingen en ganska svår uppgift. Allt beror på svårigheten av utvecklingen av denna patologi hos en patient.

Om det finns ensidig njurskada, så finns det all risk för ett positivt resultat av sjukdomen.

Denna patologi detekteras ofta med komplex ultraljud. Terapi i detta fall utförs med användning av antibakteriella läkemedel, antiinflammatoriska läkemedel och diuretika med mild åtgärd (samtidigt som volymen av urin minskar). Det är användbart att ta vitamintonkomplex. Observation av denna terapi i kombination med en diet kan undvika återkommande sjukdom.

Om båda njurarna påverkas och antalet cyster på vart och ett av organen är liten - 25-50, beror framgången på behandlingen av tumörbildning och frekvensen av förekomsten av inflammatoriska komplikationer. Behandlingen utförs med olika läkemedel, främst antibiotika och antiinflammatoriska läkemedel.

I vissa fall, för att öka effektiviteten av denna terapi, används en speciell enhet - "artificiell njure". En särskild roll i eftergivningsperioden kvarstår för återställande åtgärder (diet, vitaminer).

De största svårigheterna orsakas av behandlingen av sjukdomen med flera cystiska formationer på båda njurarna hos barn.

Ett stort antal foci och stadigt minskande volymer av hälsosam parenchyma leder till återfall. Polycystisk sjukdom i samband med inflammation kräver användning av antibakteriella medel.

Edemas avlägsnas diuretika. Om det är nödvändigt löses frågan om njurtransplantation, ofta med levern. Vid onormalt snabb tillväxt av cystor, skärs de kirurgiskt.

I denna typ av sjukdom spelar användningen av en "artificiell njure" en viktig roll. Denna enhet, som består av ett komplext filtersystem, simulerar organens normala funktion - rening av blod från toxiner.

Behandling av renal polycystos innefattar olika typer av operationer:

• excision av cysten (dess fullständiga avlägsnande). Det används endast med ett litet antal tumörer i en eller båda njurarna. Det är endast möjligt om det finns en tillräckligt stor mängd hälsosam vävnad (parenkym), vilket indikeras av preliminära analyser. Resultatet av verksamheten är vanligtvis positivt.
• palliativ resektion av cysten. Används för svåra, men mycket sällsynta komplikationer - cyst suppuration. Operationen undertrycker vidare utveckling av purulenta formationer, utan att påverka patologin själv. Sådana komplikationer diagnostiseras hos patienter med nedsatt immunförsvar;
• resektion. Det utförs med en ensidig form av sjukdomen, när kroppen totalt förlorar sin funktionalitet på grund av det stora antalet cyster. Detta sparar patienten från förvärring och bildandet av nya sår på det sjuka organet;
• transplantation av ett donatororgan. Vid engraftment av ett nytt friskt organ återställs patienten helt. Under rehabiliteringsperioden genomgår patienten reparativ terapi under övervakning av en transplantatör.

När en viktig roll spelas av en speciell diet för polycystisk njursjukdom. Korrekt näring vid polycystisk njursjukdom bidrar till att minska belastningen på de drabbade organen, vilket ökar deras förmåga att motstå sjukdomen.

Det är viktigt att följa följande regler för näring:

• minimera saltintaget eftersom det ökar blodtrycket och minskar blodflödet;
• högproteinmat och mat och ett stort glykemiskt index bör begränsas;
• För urolithiasis föreskrivs en särskild diet.

Polycystisk sjukdom innebär kontinuerlig övervakning av en patient av en nephrologist.

Behandling av folkmedicinska lösningar

Traditionell medicin har ett antal recept som hjälper till att upprätthålla den funktionella aktiviteten hos cellerna i renalvävnaden. Terapi bör utföras med samtycke från den behandlande läkaren och under hans tillsyn.

Polycystisk njursjukdomsbehandling av folkmedicin innebär att man använder följande recept:

• Thistle tincture. 1 msk. löv hällde 1,5 msk. varmt vatten och infunderat. Detta är dagspris och dryck för 3-4 mottagning;
• tinktur av vitlök. Mala 1 kg råmaterial i mush och häll över med kallt vatten. Försvarar botemedlet i 30 dagar. Ta enligt Art. tre gånger om dagen
• avkok av burdock. 10 g torr rot häll ett glas vatten och koka i 15-20 minuter. Insistera betyder för en halvtimme, sedan belastning. Drick ett avkok under dagen för flera mottagningar;
• persilja. Blad och rötter av en växt används. 400 g torrt medel häll vatten. Insistera på 8 h. Filter och drick vid 8 mottagningar under dagen;
• aspen bark. Produkten är malet till ett pulver (kaffekvarn). Varje gång innan en måltid ska du äta en halv tsk. organ. Kurs - 1 vecka. Du kan upprepa behandlingen efter 14 dagar.

Effekten av folkrecept är inte lika snabb som med drogbehandling, men deras effekt är konsekvent positiv.

Prognos och förebyggande

Så tills njurinsufficiens har identifierats kommer väl valda behandling att stoppa utvecklingen av patologi.

Sen upptäckt av sjukdomen, när det finns irreversibla komplikationer, hotar patienter med organtransplantation eller regelbunden blodrengöring med en artificiell njure.

Särskild uppmärksamhet vid förebyggande åtgärder bör ges till personer med en förutsättning för sjukdomen.

Om du upptäcker symtom som indikerar njursjukdom, ska du genast söka medicinsk hjälp.

Relaterade videor

Hur man behandlar njurpolycystiska folkmekanismer:

Under de senaste åren har det skett ett genombrott vid behandling av njurpolycystos. Modern medicin behandlar framgångsrikt även mycket allvarliga fall av sjukdomen med professionell och korrekt föreskriven behandling.

Polycystisk lever

Patologi överförs genetiskt och dess långsiktiga utveckling blir orsaken till akut njurs- eller leverfel.

Forskare skiljer 2 typer av arv: autosomal recessiv (överförd till ett barn från föräldrar eller som härrör från spontana genetiska mutationer) och autosomalt dominant (manifesterad i åldersgruppen 30-50 år).

Cystenen, som bildas i levern, är rund och inuti innehåller en vätska bestående av albumin, pigment, gallsyror och kolesterol.

Typer och symtom på polycystisk lever

Det finns flera klassificeringar av polycystisk lever.

Enligt den kliniska kursen av patologi finns det:

• okomplicerat;
• Komplicerat (suppuration, blödning, transformering av cyster till maligna tumörer eller deras parasitära ursprung kan vara komplikationer).

Också isolerade (cystor är lokaliserade endast i levern) och utbredd (tillväxt av formationer som påverkar njurarna, bukspottkörteln eller äggstockarna) av polycystiska bestäms.

Vid diagnos är typing efter storlek också viktigt:

• liten (upp till 1 cm);
• medium (från 1 till 3 cm);
• stor (från 3 till 10 cm);
• jätte (från 10 till 25 cm och mer).

I de tidiga stadierna är det sällan möjligt att bestämma polycystos, men när sjukdomen fortskrider blir symtomen mer märkbara.

Symtom på polycystisk lever:

• utbuktning av levern i rätt hypokondrium;
• asymmetri i buken;
• hicka;
• ökad svettning;
• lindrigt obehag i höger buk;
• mild smärta i levern
• illamående;
• diarré eller förstoppning
• halsbränna;
• svullnad;
• bensvullnad;
• drastisk viktminskning
• minskad aptit
• andfåddhet;
• brist på energi;
• När man placerar cystor i gallvägen registreras periodisk yellowness och paroxysmal smärta.

Med utvecklingen av lever- eller njursvikt, förändras den kliniska bilden. Karaktäristiska funktioner inkluderar:

1. Gulsot, som sträcker sig till huden och slemhinnorna i kroppen;
2. Klåda av kroppens yta;
3. Vascular stjärnor på huden (telangiectasia);
4. Röda handflammar (palmar erytem);
5. Ändrar fingrets form - nagelsängen blir tät, och fingret liknar en trumma;
6. Hepatisk encefalopati med olika symtom på personlighetsstörning (leverkombination, dumhet, minnesförlust, sömnighet, irritationsproblem, upplopp, desorientering i tid och rum).

Moderna metoder för diagnos och behandling av polycystisk lever

Om du misstänker polycystos, använd dessa tekniker för att bekräfta diagnosen:

• Ultraljud av levern - ett informativt sätt att ta reda på platsen, antalet och storleken på cystor;
• MR används i närvaro av stora formationer;
• CT är lämplig för att undersöka kluster av små formationer.

Baserat på den information som erhållits bestämmer specialisten nästa steg.

För tumörer upp till 3 cm, används ingen kirurgisk ingrepp - patienten undersöks periodiskt för att detektera tillväxt eller andra förändringar i levercystor.

I modern medicin används dessa typer av kirurgi:

laparoskopi

1. Domektomi - avlägsnande av bildningen med ett laparoskop. Minimalt invasiv metod som tillåter att exfoliera cysten utan att förstöra den. Med komplex placering eller stor formstorlek avlägsnas den tillsammans med leverdel;
2. Marsupialisering - Som en följd av ingreppet öppnas cystytan och dess innehåll avlägsnas. Skalet är inte utskuret. Denna metod används för att fördröja större kirurgi och allmän rehabiliteringsbehandling. Utbildning kan återuppta sin tillväxt och tillämpa sedan en dometomi eller annan behandlingsmetod.
3. Levertransplantation är en radikal metod för kirurgisk ingrepp, det används om levern bevarar patientens liv och mängden drabbad vävnad är för stor för att kunna avlägsnas.

Förutom operationer, används ibland läkemedelsbehandling, som tillåter att suspendera tillväxten av tumörer. Protonpumpshämmare (Omez, Lansoprazol) används, och deras intag åtföljs nödvändigtvis av en strikt diet.

Antag användningen av droger som tillåter att ta bort de karakteristiska symptomen:

1. Reglan, Metoclopromide (1 tablett / 3 gånger om dagen) - med kräkningar, illamående;
2. No-shpa, mebeverin (1 tablett / 2 gånger om dagen) - för smärtlindring;
3. Aktivt kol (1 tablett per 1 kg patientvikt, 3 gånger om dagen) - för uppblåsthet och flatulens;
4. Vitaminer från grupp B (befästande komplex med leverskador);
5. Laktulos (Normaze, Laktuvit, Dufalak - 30-50 mg en gång om dagen före frukost) - för förstoppning;
6. Hepatoprotektorer (Ursosan, Ursoliv, Livodeksa, Ursofalk, Gepabene, Karsil, Ursohol). En lång kurs som underhållsbehandling.

Modern medicin arbetar med uppfinningen av nya läkemedel som hjälper till att lösa problemet med polycystiska icke-operativa. Fortsatta kliniska studier av somatostatinbaserade produkter. Injektion av detta medel var 28: e dag kan minska bildandet av 3-40%.

Prognos för polycystisk lever

Polycystisk kan utvecklas under lång tid utan att ge obehag för människans liv.

Men patologi efter bekräftelse av diagnosen påverkar fortfarande livskvaliteten - det finns några begränsningar som hjälper till att undvika komplikationer (diet, att undvika alkohol).

Polycystosförändringar som hotar patientens liv:

• suppuration av utbildning;
• blödning i tumören;
• cystklemningskanaler och blodkärl;
• perforering av utbildning med efterföljande läckage av dess innehåll.

Komplikationer åtföljs av sådana symptom:

• hypertermi (feber);
• frossa, feber, kall svettning;
• bestående kräkningar med blodstänk;
• brätsliknande buken (hårdhet i buksmusklerna på grund av överbelastning);
• blek hud;
• hjärtklappning;
• kraftig minskning av trycket.

Sådana förändringar kräver omedelbar kirurgisk ingrepp.

Med okomplicerad polycystisk och dieting är prognosen gynnsam. Dödliga fall uppstår med en kombination av lever och njurskador.

Hepatisk cystisk sjukdom kräver konstant vidhäftning till kosten och fullständig övergivande av alkohol.

Polycystisk lever

Polycystisk lever är en medfödd patologi som ärverts av en autosomal dominant typ och kännetecknas av bildandet av ett stort antal cyster i leverparenchymen. Under lång tid uppenbarar sig inte på något sätt, efter 40 år är obehag och buksmärta, gastroesofageal reflux, en ökning av bukstorleken möjlig. De enda informativa diagnostiska metoderna är ultraljud, CT eller MR i lever och gallvägar. I avsaknad av komplikationer krävs inte behandling, i andra fall utförs kirurgi (perkutan dränering av levercyster, införande av alkohol i cystehålan, fenestration av cyster, partiell hepatektomi, levertransplantation).

Polycystisk lever

Polycystisk leversjukdom är en sällsynt sjukdom och förekommer hos en person per 100 000 av befolkningen. I de flesta fall upptäcks sjukdomen först hos kvinnor efter fyrtio år. Med ålder ökar antalet cyster i levern hos både män och kvinnor, även om kvinnorna i början är mycket större hos kvinnor. I nästan varje andra patient kombineras leverens cystiska förändringar med polycystisk njursjukdom, i sällsynta fall, en kombination med aneurysmal dilatering av hjärnkärl, patologi av en bicuspidventil i hjärtat är möjligt. Den kliniska bilden av flera levercystor uppträder oftast vid komplikationer: bristning av cystisk bildning, blödning i cystehålan, infektion av innehållet.

Orsaker till polycystisk lever

Polycystisk lever är en ärftlig patologi som överförs av en autosomal dominant typ. I hälften av fallen leder mutationer i RKCSH- eller SEC63-generna, som är ansvariga för normalbildning och tillväxt av de intrahepatiska gallkanalerna, till bildandet av flera levercyster. På grund av mutationen uppstår bildandet av kanalerna som bildas inte, och de bildar håligheter i leverparenchymen, vilka är fodrade med epitel och har en tät kapsel. Eftersom denna mutation inte finns hos alla patienter, är forskning inom området gastroenterologi inriktad på att identifiera andra genmutationer som är ansvariga för utvecklingen av polycystisk leversjukdom. Hos vissa patienter sker polycystisk lever sporadiskt - i dessa patients historia finns ingen indikation på denna patologi.

Att bilda cystor kan placeras i levervävnaden jämnt, eller lokaliseras i en lobe (vanligtvis vänster). Deras storlek varierar kraftigt - från en hirsfrö till en liter i volym. Man tror att de största cysterna bildas som en följd av splittringen av skiljeväggarna mellan de mindre håligheterna. Beroende på det totala antalet och storleken på cystor kan leverns storlek öka.

Polycystoshålor är inte associerade med gallkanalerna, så deras innehåll är vanligtvis lätta, de kan rymma hemolyserat blod (en följd av blödning i cysten), pus (vid infektion). Parenchymens struktur i polycystisk lever förändras inte, hepatocyter och lobuler har en normal struktur. Histologiska förändringar i vävnaderna med bildandet av portalhypertension, leversvikt kan uppstå i senare skeden av sjukdomen; de orsakas oftast av kompressionens effekter med för stor mängd cystiska hålrum, ett stort område av leverskador.

Symtom på polycystisk lever

Polycystisk lever är uppdelad i okomplicerad och komplicerad (blödning, suppuration, brott av en cyste); isolerad (påverkar endast levern) och utbredd (påverkar njurarna, bukspottkörteln, äggstockarna, etc.). Det finns storlekar av cystor: små - upp till 10 mm, mellan - upp till 30 mm, stora - upp till 100 mm och jätte - mer än 100-250 mm.

I nio fall av tio är polycystisk leversjukdom ett oavsiktligt upptäckt, detekterat under undersökningen för en annan patologi eller posthumously. I de återstående 10% av patienterna förekommer kliniska manifestationer av polycystisk lever för första gången i en mogen ålder (40-50 år) och orsakas vanligen av komprimering av levervävnaden och omgivande vävnader av stora cyster eller förekomsten av komplikationer.

Den kliniska bilden av polycystisk lever innefattar en ökning i bukstorlek, bukbehov, tråkig buksmärta (mer i rätt hypokondrium) och nedre delen av ryggen, gastroesofageal reflux, en känsla av snabb mättnad och överflöde i magen, andfåddhet, meteorism. Palpation av levern är tät, dess kanter och yta är klumpiga. Eftersom cyster i polycystisk lever oftare ligger ytligt, kan de ibland känna sig även genom den främre bukväggen.

Polycystisk lever kan vara komplicerad av intracystisk blödning, brott på en cyste (manifesteras av en akut bukklinik, risken för brott är hög med en kavitetsdiameter på mer än 80 mm) eller genom infektion, kompression av stora kärl (obstruktion av portalvenen med en cyste kan leda till bildandet av esofagusvaror) kliniskt manifesterad av ascites, obstruktiv gulsot). Extremt sällan kan total polycystisk lever leda till extrem utmattning av patienten och döden.

Under graviditet och behandling av kvinnliga könshormoner accelereras progressionen av polycystisk lever, eftersom östrogener leder till ökad proliferation av epitel av cyster och hyperproduktion av slem i cystehålan.

Diagnos av polycystisk lever

Ett samråd med en gastroenterolog gör det möjligt att identifiera kriterierna för diagnos av polycystisk leversjukdom: hos patienter under fyrtio år med närvaron av denna sjukdom i familjens historia upprättas diagnosen polycystisk leversjukdom när en cyste detekteras efter fyrtio år - om det finns tre cyster. Om det inte finns någon indikation på polycystisk leversjukdom i familjehistoriken verifieras denna diagnos om det finns minst 20 cystiska lesioner i levern.

De mest informativa metoderna för att diagnostisera polycystisk leversjukdom är moderna bildhanteringsmetoder: ultraljud i levern och gallblåsan, magnetisk resonansbildning (leverans MR) och CT-skanning av gallvägarna. Dessa hög precisionstudier gör det möjligt att identifiera även de minsta kaviteterna i leverparenchymen och att bestämma behandlingstaktiken. I studien finns flera håligheter vanligtvis i levervävnaderna, ibland ser levern ut en bikaka i en sektion. I biokemiska analyser (leverprover) kan en ökning av alkalisk fosfatas och GGTP-nivå observeras, och nivån av bilirubin ändras inte.

Differentiell diagnos av polycystisk lever utförs med enkla, icke-parasitiska cystor, echinokocker, Caroli-sjukdomar (gallvägarna) och levertumörer.

Behandling av polycystisk lever

Hospitalisering av patienter med polycystisk lever är endast nödvändig för undersökning eller kirurgisk behandling. I de inledande skeden av sjukdomen är det nödvändigt att avskaffa hormoner baserade på östrogen - man tror att dessa hormoner leder till en ökning i storlek och antal cyster. Hittills utförs en undersökning av effekten av syntetiska somatostatinanaloger på leverns tillstånd i polycystisk sjukdom - enligt nyligen gjorda studier är administrering av oktreotid det mest effektiva och säkra sättet att stoppa progressionen av polycystisk leversjukdom.

Med utvecklingen av komplikationerna som anges ovan, liksom med den snabba utvecklingen av sjukdomen, kan kirurgisk behandling krävas - perkutan dränering av leverkystorna, fenestration, excision av leverkystorna. I vissa kliniker används införandet av alkohol i cystehålan (härdning), men många studier visar större säkerhet och jämförbar effektivitet vid konventionell cystpunktur (för att minska deras storlek) för att förbereda operationen. I vissa situationer kan leverresektion vara nödvändig (partiell hepatektomi, marginal resektion av levern, segmental resektion av levern, lobektomi, hemihepatektomi) och till och med levertransplantation (vid ojämn smärtssyndrom, anorexi, portalhypertension).

Indikationer för minimalt invasiva kirurgiska ingrepp är uppdelade i absolut (brist och infektion i cysten, blödning i dess hålrum), villkorligt absolut (lokalisering av cysten i leverporten, obstruktion av gallröret vid cysten, bilddiameterns mer än 10 cm, ojämn smärta, märkbar emaciation) och relativ (liten storlek av cyster, lesion av mer än tre segment av levern, återkommande cyster efter punktering).

Vid polycystisk lever rekommenderas anslutning till en viss diet. Exkludera produkter som framkallar tillväxten av cystor - te och kaffe, sojabönor, linolja, choklad, fiskolja, alkohol, jäst. Det rekommenderas att man i kosten av stora mängder frukt och grönsaker dricker tillräckligt med vatten.

Symtomatisk behandling av polycystisk lever är utnämningen av droger som reducerar illamående och stimulerar tarmmotilitet (metoklopramid). smärtlindring användningen av aktivt kol och medel för att eliminera flatulens; Om nödvändigt, använd vitaminkomplex.

Prognos och förebyggande av polycystisk lever

Prognosen för polycystisk lever är vanligtvis gynnsam. Dödlighet i denna sjukdom i de allra flesta fall på grund av comorbiditeter (polycystisk njursjukdom). Till exempel i USA för 8 år rapporterades totalt 135 fall av polycystisk lever som huvudorsaken till dödsfallet.

Med tanke på den arveliga karaktären hos levernas polycystos finns det ingen förebyggande åtgärd för denna sjukdom. Att sänka sjukdomsprogressionen kan utnämna somatostatinanaloger. Patienter med polycystisk lever ska undvika ämnen för kemtvätt Hushållskemikalier som innehåller ammoniak, blekmedel; bör begränsa användningen av alkohol och jästprodukter, godis.

Orsaker och behandling av polycystisk leversjukdom

Levern är den största körteln i kroppen, som utför många funktioner, så all patologi som kränker sin aktivitet har en negativ effekt på alla organ och system. Polycystisk lever anses vara en allvarlig ärftlig sjukdom.

Detta problem står inför invånare i alla länder, oavsett deras ekonomiska utveckling och levnadsstandard. Förekomsten av sjukdomen är 1 fall per 100 tusen personer. I jämförelse med den starka hälften av mänskligheten är kvinnor som har korsat den 40-åriga gränsen 5 gånger större risk att drabbas av denna sjukdom.

Prognos av sjukdomen i scenen av negativa komplikationer. Flera neoplasmer i kroppen, vars volym ökar med tiden, leder till hepatocellulär insufficiens (PKN), koma och död, om du inte omedelbart söker medicinsk hjälp.

Den enda frälsningen för sådana offer är levertransplantation. Men det är inte tillgängligt för alla patienter. Därför behöver du veta hur patologi manifesterar sig för att börja behandlingen i tid.

Vad är det och hur utvecklas det?

En ganska sällsynt patologi som kännetecknas av närvaron av flera kavitformationer i parenkymen är hepatisk polycystisk sjukdom. Under utvecklingens gång lider inte bara hepatocyter och parenkym. Nästan varannan patient har polycystisk njursjukdom. I sällsynta fall, aneurysm av cerebrala kärl och patologi i hjärtklaffarna.

Sjukdomen läggs i embryonperioden. Muterade gener främjar okontrollerad tillväxt av gallvävnader och expansion av de hepatiska lobberna hos fostret. När uppdelningen av talgceller misslyckas börjar vätska att ackumuleras och bildar en cystisk hålighet.

Barn med polycystos föds med små cyster som, som en tidsbom, väntar i vingarna för att öka. Vanligtvis börjar problem när patienten når 30 år.

Eftersom det inte finns några nervändar i levern ger det inte alarmerande signaler, vilket innebär att cysterna tyst förstoras och ersätter intakta vävnader. När levern förstoras på grund av övervuxna cystor, kläms intilliggande organ och urinvägar ihop, de första tecknen uppträder. Cystisk bildning kan brista, bli smittade, fester. Alla dessa patologiska processer motsvarar vissa symtom.

Orsaker, utvecklingsfaktorer

I en tredjedel av fallen är sjukdomen associerad med mutationen av SEC63- och RKCSH-generna. Resten av studien av orsakerna till sjukdomen fortsätter, och experter vet fortfarande inte varför den utvecklas. Förmodligen väcker patologi genmutationer av andra molekyler. Bäraren för den onormala genen kan vara mamma eller pappa, och själva sjukdomen överförs från dem till barnet.

Huvudfaktorerna för förekomsten av patologi är:

Polycystisk CT

alkoholism;

drogberoende;

fetma;

skador och blåmärken av de inre organen;

kroniska sjukdomar;

tumörtillväxt.

bor i ett förorenat område

användningen av ett stort antal genetiskt modifierade produkter;

skadligt arbete

obalanserad näring.

Polycystos utvecklas inte hos alla människor med liknande mutation av gener. Ibland påverkar patologi, som omger föräldrar, ett barn, vilket orsakar bildandet av flera cystiska håligheter i hans lever.

Typer och stadier av patologi

Enligt svårighetsgraden av symtom är den indelad i:

• okomplicerat;
• komplicerad, kännetecknad av suppuration av cyster, blödning, tillsats av parasiter, omvandling av cystisk hålighet till en malign tumör.

Formen och placeringen av cystor

Tilldela en annan art - parasitisk. En person blir infekterad från bärare av parasiter, oftast är dessa husdjur. Patologi är också indelad i:

• isolerad när cystor endast påverkar leverparenchymen;
• vanligt i vilket drabbade organ påverkas.

Cystor varierar beroende på volymen:

• liten (upp till 1 cm);
• medium (1-3 cm);
• stor (3-10 cm);
• stor (10 eller mer).

Bland de mest imponerande formationerna var en cyst på 25 cm. De första tecknen på patologi kännetecknas av:

• sjukdomskänsla;
• brist på energi;
• distraktion;
• reducerad prestanda;
• nervositet;
• depressivitet;
• cephalgia;
• huvudspinn;
• illamående.

I framtiden framträder detta symptom:

• aptitlöshet;
• flatulens;
• kräkningar efter att ha ätit
• halsbränna, hicka;
• diarré eller förstoppning
• en ökning i buken;
• ömhet i hypokondrium till höger;
• smärta i magen och hjärtat
• svullnader.

• gulning av dermis och sclera i ögonen;
• klåda, spindelvener på huden;
• deformerande fingrar med en signifikant förtjockning av nagelplattan;
• röda palmer;
• hepatisk encefalopati.

Akuta komplikationer med suppuration eller bristning av cystor manifesterar sig i:

kraftig ökning av kroppstemperaturen;

feberisk tillstånd, värme;

ökad svettning;

kräkningar med blod;

hjärtklappning;

styvhet i bukmusklerna;

skarpa smärtor;

svimning;

vattusot;

blek hud;

hemoperitoneum;

en kraftig minskning av blodtrycket.

Den cystiska kapseln i levern sprider sig när den når en viss storlek. Vaskulära väggar motstår inte längre konstant belastning och tryck. Som ett resultat uppstår det mest försvagade kärlet och blödning.

Valet av behandlingsmetod

Behandling av hepatisk polycystisk lång och svår. Till behandlingen av sjukdomsinriktningen i ett komplex, d.v.s. använd alla tillgängliga tekniker: läkemedel, kirurgi, folkrecept, dietmat. För att välja det optimala behandlingsregimen, föreslår specialisten att patienten ska genomgå en fullständig undersökning.

diagnostik

För att förstå om det finns inflammation i leverparenchymen, och om PKN utvecklas skickar specialisten patienten till ett fullständigt blod- och urintest. Utvärderade indikatorer som:

• erytrocyter och deras sedimenteringshastighet;
• retikulocyter;
• hemoglobin;
• leukocyter;
• blodplättar.

Allmänt blodtal

För urinalys är viktiga indikatorer:

• specifik vikt
• alkalisk reaktion;
• närvaron av protein, epitelvävnad, leukocyter.

Då undersöks blodet för biokemiska parametrar:

• totalt protein;
• albumin;
• glukos;
• urea;
• fibrinogen;
• laktatdehydrogenas;
• kreatinin.

Leverförsök utförs på:

• vanligt och direkt bilirubin;
• transaminas;
• alkaliskt fosfatas.

Koagulogrammet och lipidogrammet ordineras av en läkare för att bedöma tillståndet av blodkoagulering och dess lipidspektrum. Därefter skickas offret till:

• ultraljudsundersökning
• beräknad eller magnetisk resonansavbildning av levern.

Om instrumental diagnostik avslöjar närvaron av en cystisk kavitet eller flera cystor i levern, bekräftas diagnosen av hepatisk polycystisk. Patienten konsulterar nödvändigtvis med smala specialister: en gastroenterolog, nephrologist, kirurg.

Traditionella tillvägagångssätt

Drogterapi av leverpatologi syftar till att maximera och eliminera symptomatiska manifestationer:

• känslan före kräkningar och själva kräkningen undertryckas av Cerucul eller Mebeverin;
• med uppblåsthet, flatulens, flatulens, aktiverat halsbränna aktivt kol, Smektu, Atoksil;
• För generellt nedsatt leverfunktion används hepatoprotektorer (Karsil, Essentiale, Liv-52, Gepabene); B-vitaminer (Angiovit, Pentovit, Beviplex); laktulosa (Duphalac, Portalak);
• Komplikationer i det akuta skedet behandlas med droppinjektioner av saltlösning, reosorbilakt, antihemorragiska och hemostatiska medel för blödning, antibiotikabehandling (Loricacin, Amicil, Amikacin).

Akuta komplikationer och utvecklingen av PKN är en direkt indikation för kirurgisk ingrepp. Om polycystisk leder till efterföljande innehåll eller brist på cystisk kapsel utförs resektion av cysten. Om PKN har inträffat behöver patienten en levertransplantation av donatorn.

När levercystrarna är små försöker de sakta ner sin tillväxt med kost, populära recept, vitaminer, droger. Om den cystiska bildningen är stor, ställer läkare sig till operationen, eftersom eventuellt abdominalt trauma är fylligt med sin bristning.

Folkbehandling

Lindra tillståndet, stödja levern och lindra obehagliga symptom Populära recept hjälp:

• En stor sked av hackad kullrot roteras med ett glas vatten och kokas. Koka på en liten flamma i 15 minuter och lämna sedan i 4 timmar. Ta ett halvt glas i en halvtimme före huvudmåltiden.
• krossad rot devyasila (100 g) häll 3 liter kokande vatten och låt svalna. Tillsätt sedan 2 påsar med torr jäst. Blandningen täcks och läggs på en varm plats i 2 dagar. Ta ett halvt glas tre gånger om dagen i en halvtimme innan du tar huvudmåltiden.
• 0,5 liter kokande vatten hälls över en stor sked stor slipmadmatta och väntar en timme. Drick hela dagen i små sippor;
• med polycystisk parasitisk typ har tansy visat sig bra. 1 stor sked av fitosyrya häll 2 koppar kokande vatten och insistera en halvtimme. Drick 3 dagar i ett glas på morgonen och kvällen;
• pressad celandine juice blandas i samma proportioner med alkohol. Lämna en vecka och drick 20 droppar i 3 veckor. Sedan avbryts de i 2 veckor och upprepa behandlingen.
• Vaktelägg kompletterar kosten med leversjukdom, återställer kroppen, stärker immunsystemet, ökar arbetsförmågan, tar bort patologiska processer. Med hepatisk polycystisk sjukdom rekommenderas att man dricker 5 vaktelägg per dag i 3 veckor.
  

Fruktsalmonellos är inte nödvändigt. Quails lider aldrig av denna sjukdom, vilket innebär att deras ägg är säkra i sin råa form, till skillnad från kyckling.

Hälsokost

Diet spelar en viktig roll vid behandling av många sjukdomar, inklusive polycystisk lever. Patienter får inkludera i den dagliga kosten:

• magert kött och fisk;
• Mjölkprodukter med låg fetthalt;
• spannmål;
• pasta;
• ägg;
• grönsaker och smör
• grönsaker, inte sura bär och frukter;
• komposter, te, icke-kolsyrade vatten;
• honung;
• långa kakor.

När leversjukdom från menyn kategoriskt utesluter:

• fett kött och fisk
• fermenterade mjölkprodukter med hög fetthalt;
• rökt kött
• pickles;
• konserverad mat;
• majonnäs, ketchup, senap;
• köttprodukter;
• bönor;
• kaffe, alkohol, energi, kolsyrade söta vatten;
• bakverk;
• stekt deg
• choklad.

förebyggande

Eftersom vetenskapen ännu inte vet hur man kan bekämpa cellgenmutationer, finns det inga förebyggande sätt att skydda mot sjukdomen. När allt kommer omkring bildas sjukdomen i livmodern under bildandet av barnets inre organ.

Hälsoprodukter till levern

Men det är möjligt att bromsa tillväxten av cystiska håligheter i levern, med hjälp av rekommendationer från experter:

• ät rätt och balanserad;
• ge upp dåliga vanor
• helt slappna av;
• undvik stress;
• ignorera inte rutinmässiga kontroller;
• ta utsedda hepatoprotektorer, vitamin- och mineralkomplex
• måste skydda sig mot exponering för kemikalier
• oftare att vara utomhus, att gå in för sport.

Komplikationer och förutsägelser

Om du inte behandlar levern kan sjukdomen leda till:

• hepatisk encefalopati;
• organsvikt
• abscessbildning;
• gulsot på grund av obstruktion av gallgångarna;
• hepatisk koma;
• cancer;
• blödning från en burstande cyste;
• suppuration av cystor på grund av infektion av deras innehåll;
• anslutning av parasitisk mikroflora

Efter avlägsnande av cystisk kapsel från levern ges patienter ofta positiva prognoser. Om fallet är allvarligt kan ett återfall inträffa. Då upprepas de medicinska förfarandena. Det är bevisat att levern kan regenerera, vilket innebär att med rätt behandling kan en person hoppas på full återhämtning.

Tänk på patientens återkoppling om följderna av patologi:

Maria Ignatievna: "De första tecknen visade mig för 11 år sedan. Läkare kunde inte göra rätt diagnos, så de började slumpmässigt behandla njurarna. Hela tiden hade jag druckit antibiotika två gånger om året, tills jag en dag togs bort från ambulansens arbete med en akut attack.

En korrekt diagnos gjordes när njurarna undersöktes och polycystiska med metastaser hittades. Nu sitter jag strikt på en diet, accepterar mjölktistelpulver, försöker flytta mer och leva ett helt liv. Min hälsotillstånd med kostnäring förstämndes först. Ständigt kände en nedbrytning, dåsighet. Men när kroppen blev van vid, kände den en ökning av styrka och vitalitet. Jag hoppas att re-ultraljud kommer att glädja mig. "

Polycystisk lever kan orsaka bildandet av 20 eller fler cyster, på grund av vilket parenchymen förändras signifikant. När formationerna växer ökar orgeln själv, vilket pressar de intilliggande vävnaderna. Leveren störs gradvis, det kan inte klara av inaktivering och hormonproduktion, och metabolism lider.

För små neoplasmer rekommenderas patienter att ta medicin och upprätthålla en hälsosam livsstil, vilket kommer att sakta ner de patologiska förändringarna i parenkymen. Om risken för komplikationer ökar, tas radikala åtgärder.