Fitness portal av Mikhail Dyakonov

Sedan 2006 har jag haft problem med mag-tarmkanalen (gastrit, magsår glödlampor 12 duodenalsår och inflammation i gallblåsan Samtidigt registreras en ökning av bilirubin (pigment gul och röd -. I ackumulering i vävnader och organ, de är målade i gult färg).)

Jag såg uttrycksspråk gul färg, subtilt gulnande (subikterichnost) sklera (den yttre ramen av ögongloben - "vita i ögat"), inte stark smärta i övre högra kvadranten och i form av "polupoyasa" i övre delen av buken.

Behandlingen gav resultat, men det var inte särskilt framgångsrikt - fram till januari 2009, när en operation utfördes för att avlägsna gallblåsan. Detta var tänkt att lösa de flesta problem. Resultaten av ett biokemiskt blodprov indikerade dock att ökningen av bilirubin fortsatte.

Ett år senare, under en undersökning vid Central Research Institute of Gastroenterology, testades Central Research Institute of Gastroenterology för Gilberts syndrom, som upptäckte denna sjukdom.

Sjukdomen eller Gilberts syndrom manifesteras som kronisk eller intermittent icterus utan märkbara förändringar i leverens struktur och funktion och stagnation av gallan i leverkanalerna.

Analys av medicinsk litteratur visar att cirka 1/3 av patienterna inte har några klagomål, och 2/3 visar utmattning, försvagning eller förlust av förmågan för långvarig fysisk och psykisk stress och tråkig smärta i överkroppen (i levern). Illamående, brist på aptit, böjning, brott mot stolen (förstoppning eller diarré), flatulens. Hos en fjärdedel av patienterna är levern något förstorad - kanten sträcker sig 1-3 cm ut från under buken. Under perioder av exacerbationer observeras samma ökning oftare hos 4/5 patienter. Varje tionde patient har en något förstorad mjälte. Sjukdomen observeras hos mindre än 5% av befolkningen.

Gilberts sjukdom har vanligtvis en familjär karaktär och är orsakad av brist på leverenzymer som är ansvariga för infångning, behandling och utsöndring av bilirubin. Som regel fortsätter Gilberts sjukdom i många år, vanligtvis en livstid. Män lider ungefär 10 gånger oftare än kvinnor.

Det huvudsakliga symptomet hos sjukdomen är mild scleral yellowness. Det kännetecknas av tråkig gulsot, speciellt ansiktet. Nervös utmattning, fysisk spänning, katarralsjukdomar, olika operationer, svält, fel i kost, alkohol och vissa mediciner kan bidra till uppkomsten eller intensifieringen av gulning.

Endast en liten del av patienterna noterade utvecklingen av kolelithiasis (pigmentstenar) och duodenalsår.

Traditionellt rekommenderad lättviktig dagbehandling, uteslutande av betydande fysisk eller psykisk stress. Det är nödvändigt att utesluta alkohol, äta regelbundet (fastande är kontraindicerat), följ en rimlig sparsam kost (diet nr 5), undvik fysiskt överarbete, ta hepatotoxiska droger. Professionell sport rekommenderas inte för patienter. Alla rätter är kokta på vatten eller ångad och bakas i ugnen.

Av de medicinska läkemedlen visas kurser av läkemedel som förbättrar metabolism i levern (legalon, Kars, hofitol). Om ökningen av bilirubin uttalas och åtföljs av svaghet och dålig hälsa är det möjligt att ta fenobarbital, zixorin (0,05-0,1 g, 2-3 gånger om dagen) eller luminal. Fenobarbital kan tas som en del av de välkända läkemedlen Corvalol och Valocordin. Det är också möjligt att ta emot droger som Kars, leprotek, legalon kurser.

Den kosmetiska effekten av sådan behandling noteras endast hos vissa patienter, och det är inte möjligt att fullständigt bli av med Gilberts syndrom.

Praktiska rekommendationer

• En bråkdel (4 eller fler) måltider per dag rekommenderas. Överensstämmelse med diet nr 5 (nedanför) och diet.
• Det är nödvändigt att begränsa användningen av hepatotoxiska läkemedel - cimetidin, psykotropa läkemedel, furadonin och andra kan orsaka allvarlig akut hepatit.
• Från fysisk ansträngning är det värt att vägra tunga klackar med en skivstång och stanovykh för att dosera ut belastningar. Träning innebär tillräcklig uppvärmning före träning, användning av bördor som du kan utföra 12-15 repetitioner i varje tillvägagångssätt, korta övningar i sport - högst 45 minuter.
• Cyklisk administrering (alternativt en gång om året) av Ursosan (ta 250 mg (1 tablett) 2 gånger dagligen på morgonen och kvällen, 1 månad) och Heptral (400 mg x 2 gånger om dagen med måltider, 1 månad är önskvärt. senare än 18.00!).
• Periodiskt samråd med en hepatolog och gastroenterolog, undersökningar och provning krävs.
• Solbränna är oönskade (både i solarium och i solen) på grund av den negativa effekten på levern.
• Med en ökning av totalt bilirubin över 40 μmol / l, ta Phenobarbital 0,01 No. 10 eller Corvalol 40 droppar på morgonen i 10 dagar. Vid behov, i kombination med andra läkemedel (Duspatalin, Karsil, Hofitol, Motilium, etc.).

Rekommenderade rätter och produkter:
- Vetebröd av mjöl I- och II-sorter, råg av utsädat mjöl, gårdagens bakverk; smör och puffdekor, stekta pajer är uteslutna;
- grönsaks- och spannmålssoppa på vegetabilisk buljong, mejeriprodukter med pasta, frukt, borscht och vegetarisk soppa; mjöl och grönsaker för dressing är inte stekt och torkade; kött-, fisk- och svampbuljonger är uteslutna;
- kött och fjäderfä - magert nötkött, kalvkött, köttfläsk, kanin, kycklingkokt eller bakat efter kokning gås, anka, lever, njurar, hjärnor, rökt kött, korv, konserver är undantagna.
- Fisk - Lågfett sorter i kokad, bakad form.
- Mejeriprodukter - mjölk, kefir, acidophilus, yoghurt, gräddfil som krydda för rätter, halvfettstuga och rätter från den;
- äggbakt proteinomellett; hårdkokta och stekta ägg är uteslutna;
- spannmål - alla rätter från spannmål,
- olika grönsaker i kokt, bakad och stuvad form utesluten spenat, sorrel, rädisor, rädisor, vitlök, svampar;
- mellanmål - färsk grönsakssallad med vegetabilisk olja, fruktsallader, vinaigrettes;
- frukter, syra bär, komposit, gelé
- gräddfil, mejeriprodukter, grönsaker, fruktsåser;
- drycker - te, kaffe med mjölk, frukt, bär och grönsaksjuicer

Hur man behandlar Gilberts syndrom med hjälp av traditionella och folkliga metoder

Gilberts syndrom, eller konstitutionell hyperbilirubinemi, anses vara en normal norm, inte en sjukdom.

Därför, till glädje för alla människor med denna patologi, är den huvudsakliga behandlingen för Gilberts syndrom diet nr 5 och en uppmärksam inställning till leversjukdomar.

Det senare beror på det faktum att kombinationen av detta syndrom och hepatit förvärrar sjukdomsförloppet.

Drogbehandling av Gilbert syndrom

Det kan ordineras i en situation då syndromet summeras med akut reaktiv leverskade (den senare kan förorsakas, inklusive livsmedlets natur).

Markören för startbehandling är nivån av bilirubin i blodet över 50 μmol / L. Denna nivå av bilirubin är som regel åtföljd av en försämring i patientens hälsotillstånd, vilket uppenbarar sig i form av dyspeptiska symtom.

Patienten tilldelas inducerare av levermono-oxidasystemet - flumecinol och fenobarbital. Dessa ämnen stabiliserar snabbt nivån av bilirubin och dyspepsi i samband med det (illamående, kräkningar, magskramper och störningar i avföring).

Zixorin från företaget Gedeon Richter (Flumecinol) är förbjudet i Ryska federationen, därför är fenobarbital huvudsakligen föreskriven.

Corvalol innehåller fenobarbital, vilket stabiliserar bilirubinnivåerna.

Fenobarbital finns till exempel i Corvalol, vilket ger ytterligare lindring av spastiska smärtor och en minskning av mental stress (mot bakgrund av vilken uttalad hyperbilirubinemi ofta utvecklas).

Patienten ges 30 droppar Corvalol (10 droppar per 20 kg kroppsvikt) 3 gånger om dagen i 7-10 dagar efter det att hälsan försämrats.

För att påskynda återkallandet av bilirubin (utsöndrat i tarmkanalen) ges aktivt kol med en hastighet av 1

Blodetransfusion anges i de mest allvarliga fallen.

standard tablett för varje 10 kg kroppsvikt.

Patienten kan vara hemosorbed. I allvarliga fall är blodtransfusion ersatt.

Video: behandling av hyperbilirubinemi

Fysioterapiprocedurer och allmänna rekommendationer

Fototerapi används för att förhindra penetration av bilirubin från blodet till hjärnan genom blod-hjärnbarriären. Patienten bestrålas med en blå lampa med en våglängd på 450 nm. Bildkällan ska vara 45 cm över kroppen, ögonen ska skyddas.

Fototerapi med en blå lampa utförs inte hos barn

Hos barn utförs inte fototerapi med blå lampor, eftersom Det är ganska svårt att bedöma hudens tillstånd.

Tilldelas en diet med ett begränsat antal fetter och konserveringsmedel.

Vitaminbehandling visas med betoning på B-vitaminerna.

För att förbättra leverns tillstånd föreskrivs milda koleretiska läkemedel, uppmärksamhet ägnas åt diagnos och behandling av akuta och kroniska sjukdomar hos detta organ.

Kursbehandling med hepatoprotektorer (Kars, Hofitol, Legalon, etc.) kan anges.

Termisk fysioterapi med förvärmning av leversjukdom i kombination med Gilberts syndrom är strängt kontraindicerat.

Gilberts syndrom bör innebära avvisning av överdriven fysisk ansträngning (sprint, powerlifting, skidskytte, etc.). Stark alkohol och rökning är kontraindicerade.

Fotogalleri: i Gilbert syndrom kontraindicerat

Traditionella behandlingsmetoder

Förebyggande och behandling av Gilbert syndrom i folkmedicin reduceras till behandling av leversjukdomar, eftersom ärftlig bilirubinemi av denna typ försökte ingen skilja sig från hepatit, cirros och andra orsaker till gulsot.

Det är i själva verket ganska adekvat tillvägagångssätt i det här fallet, eftersom Gilbert syndrom i sin "rena form" inte utgör en fara för hälsan, och ännu mer för livet, utan leverskada.

Fotogalleri: Folkmekanismer för förebyggande och behandling av Gilberts syndrom

Här är några av dessa recept:

• Vi blandar 500 ml olivolja (eller raffinerad solrosolja), ett pund blommihonung, 75 ml äppelcidervinäger (vinäger kan ersättas med färsk juice från 2 citroner). Efter noggrann blandning häll i en glasbehållare, stäng och förvara på en sval och mörk plats. För denna perfekta bottenhylla av kylskåpet. Omedelbart före användning måste verktyget röras med en träsked. Den används på 15-20 ml på 20 minuter före mat (3-5 gånger om dagen). Gulsot börjar gradvis mjukna i 3-5 dagar efter kursstart. Uppehållstid - upp till 10 dagar, du måste göra minst 3 veckors mellanrum mellan kurser.

Det är bra att kombinera denna metod med användning av valnötkärnor (5-7 per dag).

Det har en bra effekt när det kombineras Gilbert syndrom med gallisk dyskinesi, magsår och duodenalsår.

• Använd håren från mogna öron av majs. De rekommenderas att brygga i en vattenkokare (som te) och använda 3-4 gånger om dagen. Varaktigheten av behandlingen är upp till sex månader.
• Några läkarna rekommenderar att du äter så många courgetter som möjligt, vilket enligt deras mening hjälper till med leversjukdomar.

Nästan alla rätter från traditionella grönsaker med vegetabilisk olja kan anses vara fördelaktiga för normal matsmältning. Med samma framgång kan du till exempel ha en vinaigrette minst en gång om dagen.

• Kocksaft Det anses vara användbart i maj, i andra perioder används inte detta verktyg (kan burk innehåller den maximala mängd användbara ämnen). Det rekommenderas att applicera 15 ml 3 gånger om dagen under 10 dagar.
• Chaga björksvamp - en av folkmekanismerna för Gilberts syndrom

Medel baserad på björksvamp. Chagu rekommenderas att kombinera med propolis i ett förhållande av 15/1, krossas och hälls över med en liter kokande vatten. Efter infusion i 300 timmar filtrerar vi, tillsätt 50 g vit lera. Ta läkemedlet i 50 ml före måltid 2-3 gånger om dagen i 10 dagar.

Läkemedelsavgifter. Kombinationen av kamomillblommor, trebladiga bladen och celandine örter i lika stora proportioner anses klassisk. Efter slipning av komponenterna häll 15 g av den torra blandningen med 200 ml kokande vatten, lämna i en kvarts timme och filtrera därefter. Det förbrukas hela (glas) en timme efter frukost och middag, dvs 2 gånger om dagen.

Så, Gilberts syndrom behöver inte speciell behandling, men en diet och några andra åtgärder ordineras för förebyggande av leversjukdomar. Det är nödvändigt att behandla Gilberts syndrom endast när symptom på hepatit eller allvarlig hyperbilirubinemi (dyspepsi, gulsot) uppträder.

Gilberts sjukdom: vilken sjukdom?

Gilberts sjukdom (syndrom) har andra namn i medicin som är mer förståeligt för specialister: idiopatisk okonjugerad hyperbilirubinemi, konstitutionell hyperbilirubinemi, enkel familjel cholemia. Svettning i Gilberts sjukdom är inte ett mycket trevligt fenomen, som tyvärr alltid följer med denna ganska sällsynta och exotiska sjukdom.

Den vanligaste orsaken till Gilberts syndrom hos människor är den genetiska bristen på enzymet glukuronyltransferas. Denna brist roterar i sin tur "i levercellerna ett annat viktigt blodenzym - indirekt bilirubin till direkt bilirubin. En direkt bilirubin, såväl som indirekt, måste uppfylla en viss norm, och en skarp förändring av deras värden leder inte bara till detta syndrom.

Denna sjukdom uppenbarar sig med ett antal symtom, där den mest obehagliga är en förändring i pigmenteringen av patientens hud - det blir gult, och detta kan vara något: ansikte, händer, nacke, näsa, öron, alla delar av kroppen. I vissa fall leder Gilberts sjukdom till en fullständig obalans mellan alla enzymer och biokemiska komponenter i humant blod.

Gilberts syndrom hör till gruppen av genetiskt medfödda hepatiska patologier. Det är, det är huvudsakligen ärvt och i det överväldigande antalet fall uteslutande genom manlinjen (kvinnor lider av denna sjukdom 10 gånger mindre!). Också mycket oftare manifesteras denna sjukdom, av någon anledning, i ungdomar eller ungdomar.

Det är ibland svårt för läkare att bestämma Gilberts syndrom första gången.

Namnet på sjukdomen mottogs på uppdrag av den franska läkaren Augustin Nicolas Gilbert, som för första gången identifierade, diagnostiserat och beskrivit i detalj denna sjukdom. Lyckligtvis är detta syndrom, även om det har obehagliga manifestationer och är praktiskt taget obotligt, inte en sådan farlig sjukdom och tillhör kategorin så kallade "godartade lidanden".

När det gäller ett sådant symtom som överdriven svettning vid Gilberts sjukdom är detta ett speciellt samtal. Detta är ett ämne som kräver noggrann och noggrann studie, eftersom detta "färgsyndrom" alltid resulterar i för mycket svett, och människor som också är predisponerade genetiskt för hyperhidros är helt värdelösa.

Människor som lider av hyperhidros eller har uppenbara förutsättningar för att de blir sjuka är skyldiga att känna till alla de sjukdomar som kan ge upphov till hyper-svårighetsgrad och skydda sig från dem. Gilberts sjukdom, tyvärr, är bland dem.

Svettning i Gilberts sjukdom - en obehaglig "norm", inte värt speciella larm

Det finns många hälsoproblem i världen, som ofta helt enkelt är omöjliga att ignorera och behandla dem utan behandling, eftersom de är tydligt uttryckta och obehagliga i sina manifestationer i form av "frank negativ". En av dem är utan tvekan svettande. Och det här är utseendet på en otrevlig eller till och med bara "monstruös" lukt, nästan alltid våta palmer, armhålor, fötter, inguinsoner. Och för att leva normalt, blir det för många patienter att arbeta med detta för bokstavlig tortyr och oändlig. Trots allt följer kronisk överskottsvettproduktion dig redan dag och natt!

Ja, det finns många tekniker för framgångsrik behandling av allvarlig svettning på nästan alla nivåer av det. Men, som du redan vet helt bra, har denna "icke-aromatiska sjukdom" en så obehaglig egenskap att även efter fullständig läkning från hyperhidros är dess chanser att återfå igen, och även med många stora behandlingsproblem, mycket höga. En ganska vanlig orsak till detta är en hel del helt olika sjukdomar, inklusive Gilberts sjukdom...

Du behöver minst veta grunderna om deras möjliga utseende, åtföljda symtom, diagnostiska metoder och så vidare. Och detta är inte ett infall, men din viktiga nödvändighet när det hände att den "otäcka svetten" har blivit din eviga fiende.

Oftast upplever patienten kliniska manifestationer av Gilberts sjukdom efter överutbud. Det är därför vi i Ryssland kallar ibland hennes namn "Nyttårsjukdom". Fortfarande: 15 dagar av den orubbliga "semester i magen"! Ofta sker det efter den efterlängtade semestern, där kosten också helt kollapsar, plus vår "favorit" alkohol och den ljusaste solen, som också är en av huvudorsakerna till det "gula syndromet".

Gilberts sjukdom kännetecknas av hudens hud och sclera och svettning.

Men med allt detta kommer försämringen av välbefinnandet inte att känna omedelbart, för Gilberts syndrom är en viss "inkubationsperiod" alltid nödvändig (ibland varar det flera månader) för att plötsligt "explodera" med alla dess negativa symtom och obehagliga manifestationer och känslor.

Och graden av symtom beror på nivån av bilirubin i ditt blod. Patienter med en bilirubinnivå på upp till 30 μmol / l är osannolikt att uppleva dålig hälsa. Men patienter med en bilirubinnivå, till exempel 50 μmol / l, känner omedelbart stark känslomässig ångest (även en oförklarlig panik!), Ett tillstånd av depression, svaghet, trötthet från tidigt på morgonen. Urin och vissa delar av kroppen blir aktivt gula, och du kommer att börja svettas ständigt och med en ökande progression!

Och bara här kommer folk som är allvarligt illa till läkare, men de kommer omedelbart att styra dig. I 8 fall av 10 får du en helt fel diagnos: gulsot (!), Och inte Gilberts sjukdom. Ja, till vår stora ånger, vet många läkare denna "exotiska patologi" väldigt dåligt, och i de flesta medicinska referensböckerna beskrivs Gilbers syndrom så ytligt att läkare i det här fallet nästan är "obligatoriska"!

Men det faktum att du inte har någon gulsot och det finns inget spår, du kan få reda på för sent. För detta är det nödvändigt att insistera på en fullständig klinisk och biokemisk analys av ditt blod, utan att uppmärksamma inte bara direkt och totalt bilirubin, men också hemoglobin, glykosylerat hemoglobin, ALT, AST, laktatdehydrogenas, kolesterol, totalt protein, alfa-amylas, alkalisk fosfatas, analys DNA UDPHT och så vidare. Endast denna "komplexa diagnostik" kommer att ge den behöriga läkaren för att förstå vad som verkligen är din sjukdom. Och kom ihåg de viktigaste

Symtom på Gilberts sjukdom:

• Regelbundet obehag och smärta i rätt hypokondrium.
• Utseendet på överdriven svettning.
• Självklart icteric färgning av huden, sclera, oral slemhinna och andra delar av kroppen.
• Astheno-vegetativt syndrom. Svaghet, irritabilitet, sömnstörning, trötthet, dåligt humör, känsla av chilliness och chilliness, oförklarlig ökad puls.

Och om du vet allt detta och regelbundet utför en differentiell diagnos av blod och urin, så kommer du nästan inte att smittas med Gilberts syndrom. Och i så fall är det inte hemskt att svettas med Gilberts sjukdom. Vaktskapen hos predisponerade människor för hyperhidros är viktigt även med denna sjukdom...

Vi behandlas lugnt och självsäkert

Och ändå, om du har överdriven svettning i Gilberts sjukdom, borde du inte förtvivla och särskilt lida. Det är trots allt idag klart att Gilberts syndrom bara är en brist på leverenzym som ansvarar för bearbetning, "beslagtagning" och utsöndring av bilirubin från patientens kropp. Det betyder att denna sjukdom orsakas av en speciell kränkning av en av faserna av intrahepatisk bilirubinmetabolism. Och detta, om inte botas i vissa människor helt, men undertryckas till ett helt osynligt och harmlöst minimum är ganska enkelt.

Och den främsta drogen av radikal undertryckande av denna sjukdom är fenobarbital. Därför, om du har avslöjat denna hyperbilirubinemi, kommer läkaren helt enkelt att ge dig en mycket enkel metod för att ta mikrodoser av fenobarbital, som ingår i många kända och beprövade läkemedel. Den enklaste av dem är "Valocordin" och "Corvalol" (och 25-30 droppar 3 gånger om dagen i två veckor märkbart "pacify" denna sjukdom).

Och vad är särskilt bra här - dessa droger är tillåtna för behandling av Gilberts sjukdom i ungdomar, och även under graviditeten. Men jag måste säga att "kosmetisk effekt" av denna behandling hos många patienter inte dyker upp omedelbart, men efter ett tag. Jo, det är för sällsynta fall och de är okritiska.

Av de andra rekommendationerna för denna sjukdom kan man skilja sig genom ett underlättat livsätt. Om ditt arbete är kopplat till allvarlig psykisk eller fysisk stress, måste du antingen ta ledigt och vila eller tillfälligt ändra ditt arbete till en enklare period.

Du måste också helt eliminera alkohol, för att begränsa intaget av droger. Det finns ingen speciell diet för denna sjukdom, men det är bättre att inte äta kryddig, konserverad och svår att smälta mat.

Ibland manifesteras Gilberts syndrom i gallblåsans motoriska aktivitet (dyskinesi). I det här fallet kommer du att ordineras det vanliga intaget av koleretiska droger (till exempel: flamin, 2-3 tabletter 3 gånger om dagen en halvtimme före måltider) och det är det. Lev tyst, "oroa dig inte" och dessutom inte svettas.

Och nu uppmanar vi dig att titta på en video om Gilberts sjukdom:

Vi behandlar levern

Behandling, symtom, droger

Zhanber syndrom Corvalol behandling

Gilberts syndrom (Crohns sjukdom i Gilbert) är en ärftlig patologi där det finns ett brott mot användningen av bilirubin. Denna sjukdom överförs till barnet från föräldrarna.

Gilberts syndrom är en autosomal dominant sjukdom.

Orsaker och riskfaktorer

Sjukdomen påverkar fler män än kvinnor och uppträder vanligtvis efter puberteten. Därför omfattar riskgruppen ungdomar i åldern 12 år och äldre. Detta är en medfödd metabolisk störning. Risken för denna sjukdom är större hos barn vars föräldrar har Gilberts syndrom.

Faktorer som ökar mängden bilirubin i blodet:

• infektion;
• alkoholkonsumtion
• rökning;
• läkemedel;
• vissa mediciner (som simvastatin, atorvastatin, ibuprofen, acetaminofen, buprenorfin);
• skador och operationer.

De provokationsfaktorer som förvärrar sjukdomen innefattar avvikelse från kost, stressiga situationer, katarrala och virussjukdomar.

Den främsta orsaken till sjukdomen är en minskning av aktiviteten av enzymet glukuronosyltransferas, vilket bidrar till omvandlingen av toxiskt indirekt bilirubin till direkt och icke giftigt.

Minskningen i glukuronosyltransferas orsakas av UGT 1A1-genen. En förändring eller mutation av denna gen leder till bildandet av Gilberts syndrom.

Stage av sjukdomen och kliniska manifestationer

Patologins huvudsakliga kännetecken är gulning av sclera (en del av ögongloben, som ska vara vit). Dessutom är hudens yellowness möjlig.

Många patienter klagar över dålig koncentration, illamående, kropps- och buksmärtor, diarré och depression.

Gilbert syndrom stör immunsystemet, förkylningar och smittsamma sjukdomar uppträder ofta.

Även denna sjukdom kännetecknas av följande symtom:

• intoxikation;
• aptitlöshet;
• uppblåsthet;
• halsbränna;
• ofrivilliga rörelser i övre och nedre extremiteterna;
• förändring av blodsockernivån
• svårighet att svälja
• bitter smak i munnen.

Under perioden av förvärring av sjukdomen kan förändras färgen på urin (mörk), blek avföring, tung svettning och intolerans mot feta livsmedel.

Patienterna klagar också på huvudvärk, takykardi, minnesförlust, domningar och stickningar i benen, kräkningar, överdriven törst, känner sig kall och orolig, muskels- och ledvärk, ångest, uppblåsthet, ljuskänslighet, diarré eller förstoppning, smärta i ögonen och bihålor.

Gilberts syndrom karakteriseras av 2 varianter av flödet. I det första fallet uppstår sjukdomen mellan 13-20 år, i andra - upp till 13 år (om infektion har inträffat med akut viral hepatit).

Mer information om denna sjukdom, läkarna säger, titta på videon:

Vilka tester utförs för att upptäcka sjukdomen?

Ofta detekteras sjukdomen under ett rutint blodprov. I Gilberts syndrom ökar innehållet av bilirubin i blodet. Totalt bilirubin bör vara mindre än 1,1 mg per deciliter blod. Med Gilberts syndrom stiger denna siffra till 2 eller till och med upp till 5 mg.

Högre bilirubinvärden indikerar en annan störning. Till exempel, med Crigler-Najjar syndrom, är dess värde mer än 20 mg / ml.

För att diagnostisera patologi utförs leverfunktionstester. Det är nödvändigt att ta reda på indikatorer på kolesterol, albumin, protrombinindex och andra. Speciella diagnostiska tester är möjliga: fasta, test med fenobarbital, test med nikotinsyra, rifampicin test.

Obligatoriska instrumentstudier: ultraljud, CT-skanning, leverbiopsi, elastografi.

Komplikationer och konsekvenser

Många patienter är intresserade av komplikationerna av sjukdomen. Folk vill vara redo för någonting. Läkaren måste informera patienten om de möjliga konsekvenserna. Vissa patienter får inte få konsekvenser, men omprövning är nödvändig för att säkerställa effektiviteten av behandlingen.

Andra kan uppleva följande komplikationer:

• transient pigment hepatos;
• kronisk hepatit;
• gallsten sjukdom.

För att undvika komplikationer är det nödvändigt att strikt följa läkares rekommendationer.

Duodenalsår: behandling av folkmekanismer.

Effektiva folkmedel för halsbränna.

Allt om atrofisk gastrit, läs den här artikeln.

Traditionell terapi för Gilbert syndrom

Som sådan finns inte behandling för denna sjukdom. Läkaren ska informera patienten om kost och uppföranderegler vid exacerbation. Eftergivningsperioden kan vara i flera år, speciell behandling krävs inte.

Läkemedel kan endast ordineras om det finns gulsot och försämring av patienten.

Läkemedel som läkare rekommenderar för Gilberts syndrom:

1. Nivån av gallpigment i blodet upp till 60 μmol / l. Tilldela sorbenter, fototerapi och dietterapi;
2. Mängden gul pigment i blodet är över 80 μmol / l. Prescribe barbiturater, hepatoprotektorer, läkemedel för förebyggande av cholecystit, koleretiska läkemedel.

Om det finns dyspepsi, används antiemetiska läkemedel och matsmältningsenzymer för att hjälpa matsmältningen.

Behandling av Gilbert Corvalols syndrom är möjligt, det verkar lite mjukare än fenobarbital. Fenobarbital kallas inducerare av levermonoxidasystemet, läkemedlet stabiliserar snabbt nivån av bilirubin.

Om sjukdomen är mycket avancerad och inte svarar på läkemedelsbehandling är det nödvändigt med medicinsk intervention i form av levertransplantation.

Riskerna för kirurgisk behandling av Gilberts syndrom kan vara som följer: infektion, trombos, leverartärstenos eller vener.

Behandling av folkmedicinska lösningar

Terapi med folkmedicin är nödvändig för att bli av med gulsot. Eftersom Gilberts syndrom är en leversjukdom, kommer behandlingen att bestå av användning av olika infusioner, avkok och te.

Populära recept infusioner:

1. Ta 1 msk. l. torkad och krossad cikoria, häll 500 ml kokt vatten och sätt på en långsam eld. Infusionen ska kokas i ungefär en halvtimme, efter det är insatserna i 1 timme. När infusionen har svalnat, dra och ta 50 ml 3 gånger om dagen;
2. En matsked doftad korn hälls över 200 ml kallt vatten. Läkemedlet är infunderat 1 natt. Den ska vara full i dag i små sippor;
3. I 500 ml god vodka häll 50 g krossad mjölktistel. Drogen insisterar på två veckor. Periodiskt måste verktyget blandas. Ta terapeutisk infusion 4 gånger om dagen före måltiden. Användningsriktning: Förtunning i 100 ml vatten 20-30 droppar av produkten.
4. Hackad 500 mg pepparrotrötter hällde kokande vatten. Efter en dag, filtrera verktyget. Ta 50 ml före måltid. Behandlingsförloppet är 7 dagar.

För att göra te, används medicinska växter som majs silke, elecampan, calendula, barberry, rosenkrans, mjölk tistel, johannesört. Buljonger baserade på dessa örter kan användas både individuellt, alternerande och i samlingen.

Effektiva avkok i Gilberts syndrom

Herbalists och traditionella läkarna erbjuder många recept för avkok av medicinska växter. De är väldigt lätta att laga mat och behöver inte kräva. Det viktigaste i förberedelsen av folkmekanismer hemma - att följa dosen. recept:

1. Ett utmärkt botemedel mot gulsot - avkok av immortelle. I en liter vatten tillsätt 20 gram krossade växter, koka tills halva vätskan kvarstår i kastrullen. Drick infusion 100 ml 3 gånger om dagen. Använd avkoket tills gulsot passerar;
2. Tatyarnik primärt mycket användbart för levern. Mjölktisteln anses vara en universell växt. För matlagning buljong 3 msk. l. krossade frön häller 0,5 liter vatten. Lägg produkten i ett vattenbad så att vattnet inte kokar snabbt. Tomite medicin 40-60 minuter, mängden vätska bör minskas med hälften. Låt svalna, filtrera sedan buljongen. Ta medicinen 20 ml 3 gånger om dagen. Det är bättre att använda avkok före måltid. Behandling med denna åtgärd varar upp till 2 månader tills gulsot passerar.

Förutom läkemedel, tinkturer, te och avkok, bör multivitaminkomplex tas.

Livsstil, regim och dietmat

Tyvärr måste kostmat följa hela tiden för att undvika återfall.

Tabellen visar de tillåtna och förbjudna livsmedel för Gilberts syndrom:

Syndrom syndrom symtom

Inlagd av: admin i hälsa 11/27/2018

Syndrom syndrom symtom

Gilbert syndrom är en genetisk sjukdom som orsakas av brist på ett visst enzym i levern, vilket är involverat i utbytesprocessen - bilirubin. Detta leder till det faktum att bilirubins anslutning i levern är sönder och dess innehåll i blodet ökar vilket leder till utvecklingen av gulsot. Med tanke på att alla nyfödda är mer eller mindre mottagliga för gulsot diagnostiseras denna sjukdom vanligen i en senare period (vanligtvis från 11 till 30 år). Och många människor lär sig om förekomsten av sjukdomen först efter akut viral hepatit.

Sjukdomen manifesteras i 1-5% av befolkningen, och hos män finns den 10 gånger oftare. Trots det faktum att hyperbilirubinemi kvarstår för livet, minskar inte patienternas livslängd.

Namnet på sjukdomen berodde på den franska terapeuten Augustin Gilbert, som först beskrev den 1901.

Symtom på Gilberts syndrom är som regel permanent. I de flesta fall känns patienter med Gilberts syndrom tillfredsställande, men sådana symptom på Gilberts sjukdom kan gå med i manifestationen av gulsot:

• Svag smärta och känsla av tyngd i rätt hypokondrium
• Bitter mun
• rapningar
• illamående
• Minskad aptit
• Nedsatt avföring (förstoppning eller diarré)
• Bukspänning
• Deprimerad stämning och dålig sömn

Gulsot, som huvudsyndromet, kan ha vissa egenskaper:

1. Det kan vara konstant eller periodisk. Periodisk gulsot uppträder efter exponering för provocerande faktorer: att ta alkohol eller droger, misslyckas med kost, efter stress, psykiskt trauma eller överdriven motion.
2. Graden av manifestation av gulsot är annorlunda: hos vissa patienter uttrycks det endast av mild yellowness (på doktorns språk, icteric sclera), i andra får hudens och slemhinnorna i synliga membran en uttalad diffus gul färgning. Endast fötter, underarmar och palmer kan målas. Hos vissa patienter är hudens och slemhinnans yellowness fullständigt frånvarande, trots den höga bilirubinnivån i serum.
3. I vissa fall kan eventuell pigmentering av ansiktet, pigmentfläckar på huden på vissa ställen, ögonlockens xanthelasmas (platta, enguliga plack, placerad på ögonlocken).

Först och främst utdelas laboratorietester efter misstankar om sjukdomen.

• Allmänt blodprov. I regel finns det en ökad nivå av hemoglobin (mer än 160 g / k). Nivån av erytrocyter minskar hos 12% av patienterna.
• Biokemiskt blodprov. Bestämning av förhöjda nivåer av bilirubin i serum är den huvudsakliga biokemiska indikatorn för sjukdomen. I de flesta fall överstiger bilirubinindexet inte 51, 3 μmol / l. Men det finns separata episoder när bilirubinindexet når 102,6 μmol / l, vilket troligen orsakas av alkoholintag, kostfel och skador. Inom det normala intervallet förblir bilirubinvärdena vid 30%. Andra biokemiska analyser förblir normala.
• Genetisk test avslöjar en överträdelse av UGT1A1-genen.

Därefter tilldelas instrumentalforskningsmetoder, inklusive:

• Ultraljuds cholecystografi. Denna procedur avslöjar 50% av gallblåsans dysfunktion hos gallblåsan på hypomotortypen och 20% på hypermotor-typen.
• Duodenalt ljudande. Under avkänningsprocessen detekteras dysfunktion av Oddi sfinkter (40% av patienterna) och hypertonus (30% av patienterna).
• Perkutan leverbiopsi. Detta förfarande kan upptäcka leverbiopat, läkemedelsinducerad hepatit. Ofta detekteras inte patologiska förändringar.

Utför även ytterligare forskningsmetoder för misstänkt Gilberts sjukdom. De används när resultaten av laboratorieundersökningar förblir normala.

• Försök med fasta. En kalorifattig diet (400 kcal / dag) upprätthålls i 48 timmar. Under denna tid ökar koncentrationen av bilirubin i blodet dramatiskt (med 50-100%). På dagen för testets början och två dagar senare, mäta indikatorerna.
• Test med fenobarbital. Fenobarbital orsakar en minskning av bilirubinnivåerna.
• Testa med nikotinsyra. Introduktionen av nikotinsyra i venen minskar det osmotiska motståndet hos röda blodkroppar, vilket leder till en kraftig ökning av bilirubin i blodet.

Vanligtvis förekommer Gilberts symtom i vågor: perioder av eftergift ersättas med perioder av förvärring. Under exacerbationsperioden förekommer subjektiva symtom på sjukdomen och gulsot. Sjukdomen varar i många år, men efter ca 5 år kan persistent kronisk hepatit förekomma. I vissa fall förekommer inflammation i gallvägarna, psykosomatiska störningar, förekomsten av kolelithiasis.

Etiotrop behandling för denna sjukdom är frånvarande. Under perioder av förvärmning rekommenderas rikligt med dricks, icke-näringsrika måltider och fullständig uteslutning av konserveringsmedel från kosten, bäddstöd eller halvbäddsstöd.

Gilberts syndrom innefattar att ge upp alkohol, vilket begränsar fysisk ansträngning. Ibland föreskrivs vitaminterapi och läkemedel som stimulerar utflödet av gallan och förbättrar leverfunktionen. I fallet med hård yellowness av huden utses zixorin eller fenobarbital (luminal).

Den mest lämpliga behandlingen ordineras efter samråd med flera specialister: en hematolog, en terapeut och en genetik.

Trots det faktum att sjukdomen var "öppen" först 1901, visste folk om dess existens långt före detta datum. I folkmedicin behandlas "yellowness" med örter och frukter av växter. Använd växter som förbättrar gallret från levern och hjälper till att rensa de koleretiska vägarna. Dessa örter inkluderar kalendula, majs silke, elecampane och mjölk tistel. Frukt av röd rowan och vildrosa har samma effekt.

Förebyggande av Gilberts syndrom och konsekvenserna

Särskilda försiktighetsåtgärder och förebyggande åtgärder för denna sjukdom saknas i princip. Patienterna bör emellertid veta att de är kontraindicerade och följ de rekommenderade läkarnas rekommendationer. De faktorer som provar förekomsten av gulsot (förutom ovanstående) inkluderar: Ta glukokortikoider, androgener, kloramfenikol, cimidin, ampicillin, koffein, paracetamol, natriumsalicylat. Patienten bör också undvika att ta några mediciner som leder till ökade anabola steroider.

Det finns inga specifika konsekvenser av Gilberts sjukdom: Eftersom sjukdomen är godartad och inte utgör ett hot mot livet, observeras inte utvecklingen av symtom. Endast i händelse av infektion eller inflammation i lever och gallvägar, hepatit, är människor med Gilbert syndrom svårare att bota, och perioden för sådana komplikationer tar längre tid.

Viktigt: Par med denna sjukdom ska konsultera en genetiker innan du planerar en graviditet.

1. Oftast finns Gilberts syndrom i Afrika, och mest sällan i länderna i Sydostasien.
2. Ett barn föds en "bärare" av sjukdomen bara om endast båda föräldrarna hade Gilberts syndrom.
3. Det finns en åsikt att det är möjligt att behandla Gilberts sjukdom genom att administrera indirekt bilirubin. Men för nu är det bara en utvecklingsversion.
4. Gilberts syndrom är mycket lika de doseringsformer och viral hepatit, hemolytisk anemi (röda blodceller kännetecknas av för tidig död), hemokromatos (nedsatt järn absorptionsprocesser, vilket leder till gulfärgning av huden) och Wilsons sjukdom (uttryckt i inflammerade hepatiska kanaler, gulfärgning av huden). För att utesluta de listade sjukdomarna är därför korrekt och grundlig differentialdiagnos viktig.

Liksom andra sjukdomar kräver cider Gilbert noggrann uppmärksamhet och konstant övervakning.

Vad är Gilberts syndrom? Sjukdomssymtom och behandlingar

När en person märker sig själv eller i andra ögonens gula färg kan han omedelbart gissa att detta beror på problem med levern. Det finns dock många sjukdomar som orsakar dessa symtom. Bland dem är Gilberts syndrom, och vad det kommer att bli i enkla ord beskrivs nedan.

Gul hud eller ögon med denna sjukdom ses speciellt ofta efter stora fester, ofta associerade med alkohol. Man tror att patologier är benägna att övervägande män. Symtom på Gilbert syndrom uppträder i cirka 5% av hela manliga befolkningen på planeten, så det är viktigt att veta om manifestationer och behandling av detta tillstånd.

Med gulfärgning av hud och ögon bör inte sclera tveka och besöka läkaren

I sin kärna är Gilbert syndrom sjukdom en representant för hepatos. Detta ord döljer icke-inflammatoriska patologier i levern förknippade med dystrofa förändringar eller problem med cellmetabolism. Endast om majoriteten av hepatos orsakas av ett antal olika orsaker, i fallet med Gilbert syndrom är de vanligtvis ärftliga.

Sjukdomen har en vågliknande karaktär. En stund känner en person inte några hälsoproblem alls, men ibland börjar förändringar i levern. Oftast sker detta under påverkan av skräpmat, såsom fet eller salt, samt på grund av konsumtionen av alkohol.

Gilberts syndrom är direkt relaterat till DNA. Det överförs till barn från sina föräldrar, och problemet kan döljas både i mamman och i fadern. Genetik påverkar hur barn har en gen med defekt. Även om det inte orsakar extremt allvarliga förändringar i organen, skulle det vara ett misstag att utesluta detta tillstånd från listan över sjukdomar.

Faktum är att Gilbert syndrom kännetecknas av problem med produktionen av ett enzym som är involverat i kampen mot toxiner. Det anses vara en komplett sjukdom som kan leda till utveckling av komplikationer. Därför har Gilberts syndrom en kod enligt ICD 10 (internationell klassificering av sjukdomar) - det här är E80.4.

Gilberts syndrom är en ren genetisk sjukdom, eftersom uppstår på grund av det faktum att kroppen inte producerar ett speciellt enzym som hjälper till att bekämpa överflöd av toxiner

Orsakerna till Gilberts syndrom kan beskrivas som följer - hos nyfödda erhölls en defekt av den andra kromosomen från föräldrarna på platsen som ansvarar för framställning av hepatiskt enzym. På grund av detta minskar beloppet med nästan 80%.

Vad betyder denna nackdel för en person? I ett normalt tillstånd omvandlar detta leverenzym indirekt bilirubin, ett giftigt element för hjärnan, till en sammanhängande fraktion. Om barnet har Gilberts syndrom, kommer kroppen helt enkelt inte att klara av den här uppgiften.

Hur svårt sjukdomen påverkar hälsan beror på antalet insatser med aminosyror. Men om du inte passerar analysen i en tidig ålder, märker personen som regel de första klockorna endast som tonåring. Detta beror på det faktum att hormoner androgener har stor inverkan på enzymproduktionen.

Detta är intressant. Effekten av androgener bestäms också av det faktum att sjukdomen oftast observeras hos den manliga halvan av befolkningen.

Patologi är autosomal i naturen. Det betyder att det inte är direkt relaterat till kön, såsom hemofili, men med hänsyn till ovanstående faktorer är det fortfarande vanligen observerat hos män. De allvarligaste fallen utvecklas om den så kallade homozygotformen är närvarande. I detta fall leder mutationen till en signifikant ökad mängd bilirubin.

På grund av en defekt i en av kromosomerna vet kroppen inte hur man ska hantera bilirubin, vilket innebär att kroppen börjar förgiftas

Sjukdomsförloppet beror alltid på att bilirubin är förhöjt i kroppen, men den övergripande situationen är annorlunda. Läkare delar till exempel patologin i två alternativ:

• Hemolys är närvarande. I detta fall observeras även erytrocytförstöring. Direkt under hemolys ökar bilirubin inte, men i så fall ökar hastigheten initialt.
• Det finns viral hepatit. Under förutsättning att barnet fick två defekta gener på en gång och då också blev sjuk med hepatit, kan gulsot uppmärksammas av läkaren före 13 års ålder.

Det finns ett antal faktorer som framkallar utseendet av synliga tecken på sjukdomen. De är lätta att se även på bilden. Dessa faktorer som ökar mängden bilirubin inkluderar:

• Alkoholmissbruk,
• Konstant användning av ett antal droger, inklusive paracetamol och aspirin.
• Varje operation.
• Kroniskt överarbete eller stress, en mängd depression och neuros.
• Användning av glukokortikosteroider.
• Missbruk av skräpmat.
• Lång mottagning av anabola steroider.

Slutligen kan bilirubin stiga på grund av ökad fysisk ansträngning, såväl som fastande, även om det ordinerades av en läkare. Alla dessa faktorer har oftast en negativ inverkan efter att barnet fyllt 13 år.

Att äta extremt fet mat med det faktum att en person vet om en sådan genetisk defekt är att exponera dig själv och din kropp för att tortera.

Om sjukdomen är i eftergift, är det enda som berättar om det genetisk analys. Inga andra symptom kommer att uppstå under denna period. Dessutom lever vissa människor alla sina liv med en sådan patologi, inte ens veta om dess existens.

Gilberts syndrom hos barn och vuxna har ett av de vanligaste symptomen - gulning av hud, sclera och slemhinnor. Ett sådant fenomen kallas ibland en levermask. Ju högre bilirubininnehållet vid denna tidpunkt desto mer uttalat blir den gula färgen.

Var uppmärksam. Allvarlig gulning observeras om blodprovet för mängden bilirubin visar mer än 45 μmol / l.

Emellertid är gulvningen av vävnader inte det enda tecknet på sjukdomen. Om du läser forumet kan du se att ett antal patienter också klagar över:

Med tiden kan sjukdomen visa sig ett symptom som kallas xanthelasma. Detta innebär att under ögonlinsens hud bildar människor granulära införlivningar. Detta beror på dysplasi, det vill säga onormal strukturell utveckling, bindväv.

Det är värt att notera flera ytterligare symptom som ibland förekommer hos människor. Dessa inkluderar allmän svaghet och yrsel, en bitter smak i munnen är möjlig. Ibland har patienter minskat blodtrycket, huvudvärk börjar, lemmar svullnar. Listan innehåller också obehag i levern, irritabilitet, andfåddhet och en känsla av smärta i hjärtat.

Gula sclera i ögonen eller gul hud är de mest uppenbara tecknen på Gilberts syndrom

Diagnos av Gilberts syndrom börjar med samlingen av anamnesis, som inkluderar allmänna patientklagomål och eventuellt några data från medicinsk historia. Att identifiera patologin som används speciella test. Bland dem är följande tester på Syndrom Gilbert:

• Fastan. Två prover tas från patienten för bilirubin, en på morgonen på tom mage och de andra två dagarna senare, där personen knappast äter.
• Mottagande av fenobarbital. Dess användning under flera dagar minskar avsevärt bilirubinmängden. Om det händer kan vi prata om förekomsten av Gilbert syndrom.
• Introduktionen av nikotinsyra. Om ett enzym växer efter det här betyder det också sjukdomsutvecklingen.

Förutom specifika metoder kan diagnostik innehålla andra test. Det är till exempel nödvändigt att donera urin och blod, starkobilin studeras, ett koagulogram utförs. I Gilberts syndrom tas en leverbiopsi för en studie, elastografi används för att detektera fibros. Också diagnosen görs ibland efter molekylär diagnostik av DNA.

Efter att ha bekräftat sjukdomen börjar många oroa sig för om de tar till armén med Gilberts syndrom. När det gäller den totala militära tjänsten kan diagnosen inte orsaka en försening. Framtidens soldat måste helt enkelt se till att han inte blir hungrig eller överbelastad. Men män med Gilberts syndrom kan inte betjäna kontrakt.

Det är extremt lätt att bestämma Gilberts syndrom, även om det saknas uppenbara visuella skäl, så ett besök till doktorn och ett par test på ett ögonblick kommer att avgöra problemets existens.

Behandling av Gilbert syndrom beror direkt på sjukdomens allvar och karaktären hos kursen. Speciellt läkarna noggrant studerar mängden bilirubin. Om det inte överskrider indexet på 60 μmol, och patienten inte klagar över uppdelningen, kan behandlingen vara praktiskt taget frånvarande. Sådana patienter rekommenderas ibland:

• Ta aktivt kol
• Ta fototerapi kurser,
• Att utesluta från kosten provocerande produkter (fett, alkohol).

Om bilirubinindexet överstiger 80 μmol, måste du vända dig till droger som fenobarbital. I detta fall har läkemedlet effekten av sömntabletter, och därför under behandlingen kommer personen inte att kunna köra bil och ibland till och med gå på jobbet. Som en analog föreslår läkare Valocordin, Corvalol och Barboval, där koncentrationen av fenobarbital är lägre.

Var uppmärksam. Den avgörande faktorn för att välja ett läkemedel är läkarens uppfattning, inte priset eller recensionerna.

I vilket fall som helst spelar kost en viktig roll i Gilbert syndromet. Förteckningen över godkända produkter omfattar:

• Mjölkprodukter med låg fetthalt,
• Lean fisk och kött,
• Frukt och grönsaker,
• Morsy, sött te,
• Icke sura juicer
• Torkat bröd.

Det som är strängt förbjudet är choklad- och kakaohaltiga produkter (inklusive kaffe), konditorivaror, rökt, fet, syltat och kryddigt samt alkohol. Samtidigt är det värt att komma ihåg faren för Gilberts syndrom. Å ena sidan kommer bristen på behandling inte att orsaka ett dödligt utfall, men det kan påverka gallgångens tillstånd, vilket leder till bildandet av stenar i blåsan.

Gilberts sjukdom, vad det är i enkla ord, hur man reducerar bilirubin, vilka tabletter att dricka och kontraindikationer

"Gilbert syndrom" - vad är det i enkla ord? Först och främst är det en leversjukdom som ärvt, den riskgrupp som oftast inkluderar den afrikanska befolkningen, mindre ofta - asiatisk och europeisk. För det andra påverkar denna sjukdom oftare unga än äldre människor, och allra flesta män.

Många märker inte några tecken på sjukdom i sig tills de donerar blodbiokemi, där bilirubinindexet kommer att överskrids avsevärt. Denna sjukdom leder inte till döden, utan förekommer i en asymptomatisk kronisk form. Men om du inte följer den dagliga dosen, kost och recept hos den behandlande läkaren, kan en sådan sjukdom utvecklas till gallstenssjukdom, kronisk hepatit, pankreatit eller leversvikt.

Hur farligt är Gilberts syndrom? - framförallt dess komplikation och inte utnämningen av aktuell behandling. Men enligt amerikanska statistik lider ungefär 3-6% av den amerikanska befolkningen av denna sjukdom. Och experter förutspår att denna siffra snart överstiger 10%.

För att diagnostisera Gilberts sjukdom, bör du noga titta på ditt utseende och kroppen som helhet. Även förvärvet av gul hud väcker inte de unga att de kan vara något sjuka. Även färgning av ögonens vita i en gulaktig färg tvingar inte patienterna att konsultera en läkare.

Vissa patienter har även en förändring (signifikant ökning) i bilirubin 2-5 gånger.

Också till de viktigaste symptomen på sjukdomen, förutom dessa, inkluderar:

• avbrott i matsmältningsorganet,
• smärta sensation i rätt hypokondrium,
• smärta i bukhinnan,
• sjukdomskänsla,
• manifestationen av pigmentering av huden,
• förstorad lever,
• yrsel,
• sömnighet eller vice versa sömnlöshet.

Om du har hittat några av de symptom som finns på sjukdomen, är det bäst att kontakta din läkare för att bekräfta eller motbevisa dina problem.

Som medicinsk praxis visar, har Gilberts sjukdom många symptom och orsaker till behandlingen av denna sjukdom, till exempel:

• stress, neuros, kroniskt överarbete, depression, depression,
• dåliga vanor: missbruk av alkohol, cigaretter och droger,
• narkotikamissbruk - läkemedelsförgiftning,
• senaste verksamheten
• missbruk av feta livsmedel
• tar anabola droger
• fysisk överspänning
• utmattande diet.

Dessa faktorer kan inte bara fungera som orsaken till sjukdomen, men komplicera också sin kurs. Därför är det bäst att börja observera kosten och dagen för att inte förvärra det redan befintliga hälsotillståndet, eftersom man har lärt sig en sådan diagnos.

I medicin klassificeras denna sjukdom i:

• Förekomsten av viral hepatit - två defekta kromosomer är viral hepatit, sannolikheten att bli sjuk med Gilberts syndrom upp till 12 år ökar flera gånger.
• Förekomsten av hemolys - misslyckande av röda blodkroppar, vilket leder till hemolys.

Vad är grunden för en sådan sjukdom? Det bör sägas att mikrosomerna hos vaskulärpolen i hepatocytinfångandet bilirubin, vilket därigenom stör dess transport av glutation-8-transferas. Ökningen i volymer av okonjugerat bilirubin, som inte är lösligt i vatten, leder till interaktion inte bara med cellmembranfosfolipider utan också med hjärnan.

Om du har någon av tecknen på Gilberts syndrom, bör du konsultera en läkare för att diagnostisera hela kroppen. För det första är det nödvändigt att klara ett test för bilirubin, som utförs på tom mage. Det första testet tas på morgonen, den andra efter 48 timmar, medan i två dagar patienten inte ska äta mer än 400 kcal per dag. Under det här tillståndet, undersökningen, om en person är sjuk, dubblerar bilirubinindexet.

För det andra bör du testa för fenobarbital. När du tar ett sådant läkemedel minskar hastigheten för bilirubin i 5 dagar till det normala.

För det tredje att utföra en textintext, där 40 mg nikotinsyra administreras intravenöst. om efter en sådan procedur uppmärksammas en ökning av bilirubin, då är sjukdomen närvarande i människokroppen.

Andra typer av patientforskning innefattar:

• biokemiskt blodprov (från en ven)
• slutföra blodtal (från finger),
• urinanalys,
• molekylär DNA-forskning
• starkobilin - avföring analys,
• koagulation.

Om resultaten av studien inte är tillräckligt erhållna av den behandlande läkaren, kan han beställa ytterligare tester, såsom ultraljud, CT, leverbiopsi och elastografi.

Med den här sjukdomen är det viktigaste att fastställa processen för dess förekomst. Går sjukdomen Gilbert i kronisk form eller är i eftergift. Det viktigaste är att förhindra försvårandet av processen. För att undvika detta är det nödvändigt att följa den dagliga rutinen, kost, övervinna inte och inte ta några droger utan läkares recept.

Om Gilberts syndrom åtföljs av gulsot, bör du söka:

• barbituraterna sänker blod bilirubin,
• hepatoprotektorer som stöder leverfunktionen,
• accelerera flödet av gall cholagogue,
• bilirubin-avlägsnande enterosorbenter från tarmarna,
• profylaktiska läkemedel.

Dessutom kan läkare dessutom ordinera fysioterapi, vilket inkluderar fototerapi av blåirörsförstörande bilirubin. Men det är värt att notera att denna procedur inte kan utföras i buken och leverområdet.

Gilberts syndrom, vars symptom inte alltid förekommer, förekommer hos barn från 3-12 år. Livslängden påverkas inte. Orsaken till förekomsten hos barn av en sådan sjukdom kan vara stress eller överarbete, hög fysisk ansträngning, övergångs ålder, samt akut respiratoriska infektioner och SARS med samtidig hög temperatur.

Allt detta framkallar uppkomsten av en sådan sjukdom hos personer i en mindre ålder.

Om du lyckades sätta sjukdomen i eftergift, skynd dig inte för att glädja och avsluta behandlingen. Vid ett ögonblick är det viktigt att förhindra återkommande av Gilberts syndrom. För att göra detta är det nödvändigt att skydda gallvägen - det här hjälper speciella kolagogue örter och följer en diet. Det bör noteras att varje patient har sin egen lista över produkter som inte kan ätas, eftersom dessa komponenter i maten väcker uppkomsten av sjukdomen.

I denna sjukdom kan det inte sägas att prognosen för sjukdomsförloppet är den mest pinsamma. Ja, det finns fall där Gilbert syndrom har lett till gallsten sjukdom. Men med alla rekommendationer från den behandlande läkaren kommer sådana konsekvenser som regel inte att nå.

Om en av de framtida föräldrarna har en sådan sjukdom är det nödvändigt att genomgå den nödvändiga undersökningen och besöka läkaren av genetiker som enligt testresultaten kommer att säga om det finns en möjlighet att det framtida barnet kommer att födas med samma sjukdom eller inte.

Speciella komplikationer i Gilberts syndrom observeras inte, speciellt om patienten uppfyller alla krav från hans läkare. Självklart, om du inte följer instruktionerna från läkaren, kan du inte bara köpa kronisk hepatit utan också gallstenssjukdom, vilket kan leda till operation - en levertransplantation. För att förhindra att detta händer är det därför bäst att noggrant övervaka din hälsa och kontakta en läkare för eventuella sjukdomar.

Det är omöjligt att förhindra sjukdomen i förväg, eftersom den utvecklas på den genetiska nivån. Men du kan minimera frekvensen av förekomsten av attacker av Gilbert syndrom, till exempel:

• överarbeta inte
• ät rätt
• ge upp dåliga vanor
• inte ivriga med bränder,
• Bli inte sjuk med virussjukdomar: akuta luftvägsinfektioner, SARS.

Allt detta kommer att bidra till att kontrollera sjukdomsprocessen och hålla sig ajour, söka medicinsk hjälp i tid.

Med en sådan diagnos är det möjligt att tjäna i armén, men med vissa begränsningar. En sjuk soldat kommer att accepteras för sådan tjänst, han kommer inte att lida av överbelastning och överdriven fysisk ansträngning, svälta och andas toxiner. Om en soldat som diagnostiseras med Gilberts syndrom vill ägna sitt liv till en militär karriär, då är den vägen stängd för honom.

Vad kan du äta med en sådan sjukdom? För att förhindra försämringen av hälsan borde du följa en hälsosam livsstil och överge dåliga vanor som påverkar människors hälsa negativt.

Patienterna bör inte glömma att de aldrig ska äta:

Allt detta kan provocera Gilbers syndroms sekundära utseende. Dessutom rekommenderar läkare att de inte äter för kalla och för varma rätter. Enligt deras mening bör mat som är lämplig för mat vara varm och osaltad. Men kosten är alltid ordinerad av en läkare och en nutritionist individuellt, baserat på kroppens egenskaper, ämnesomsättning och allergiska reaktioner. Därför är det inte nödvändigt att välja en eller annan kost på egen hand, för att uttömma dig med en hungerstrejk. Det är bäst att lita på din läkare.

Gastroenterolog Kandidat i medicinska vetenskaper