Fitness portal av Mikhail Dyakonov

Sedan 2006 har jag haft problem med mag-tarmkanalen (gastrit, magsår glödlampor 12 duodenalsår och inflammation i gallblåsan Samtidigt registreras en ökning av bilirubin (pigment gul och röd -. I ackumulering i vävnader och organ, de är målade i gult färg).)

Jag såg uttrycksspråk gul färg, subtilt gulnande (subikterichnost) sklera (den yttre ramen av ögongloben - "vita i ögat"), inte stark smärta i övre högra kvadranten och i form av "polupoyasa" i övre delen av buken.

Behandlingen gav resultat, men det var inte särskilt framgångsrikt - fram till januari 2009, när en operation utfördes för att avlägsna gallblåsan. Detta var tänkt att lösa de flesta problem. Resultaten av ett biokemiskt blodprov indikerade dock att ökningen av bilirubin fortsatte.

Ett år senare, under en undersökning vid Central Research Institute of Gastroenterology, testades Central Research Institute of Gastroenterology för Gilberts syndrom, som upptäckte denna sjukdom.

Sjukdomen eller Gilberts syndrom manifesteras som kronisk eller intermittent icterus utan märkbara förändringar i leverens struktur och funktion och stagnation av gallan i leverkanalerna.

Analys av medicinsk litteratur visar att cirka 1/3 av patienterna inte har några klagomål, och 2/3 visar utmattning, försvagning eller förlust av förmågan för långvarig fysisk och psykisk stress och tråkig smärta i överkroppen (i levern). Illamående, brist på aptit, böjning, brott mot stolen (förstoppning eller diarré), flatulens. Hos en fjärdedel av patienterna är levern något förstorad - kanten sträcker sig 1-3 cm ut från under buken. Under perioder av exacerbationer observeras samma ökning oftare hos 4/5 patienter. Varje tionde patient har en något förstorad mjälte. Sjukdomen observeras hos mindre än 5% av befolkningen.

Gilberts sjukdom har vanligtvis en familjär karaktär och är orsakad av brist på leverenzymer som är ansvariga för infångning, behandling och utsöndring av bilirubin. Som regel fortsätter Gilberts sjukdom i många år, vanligtvis en livstid. Män lider ungefär 10 gånger oftare än kvinnor.

Det huvudsakliga symptomet hos sjukdomen är mild scleral yellowness. Det kännetecknas av tråkig gulsot, speciellt ansiktet. Nervös utmattning, fysisk spänning, katarralsjukdomar, olika operationer, svält, fel i kost, alkohol och vissa mediciner kan bidra till uppkomsten eller intensifieringen av gulning.

Endast en liten del av patienterna noterade utvecklingen av kolelithiasis (pigmentstenar) och duodenalsår.

Traditionellt rekommenderad lättviktig dagbehandling, uteslutande av betydande fysisk eller psykisk stress. Det är nödvändigt att utesluta alkohol, äta regelbundet (fastande är kontraindicerat), följ en rimlig sparsam kost (diet nr 5), undvik fysiskt överarbete, ta hepatotoxiska droger. Professionell sport rekommenderas inte för patienter. Alla rätter är kokta på vatten eller ångad och bakas i ugnen.

Av de medicinska läkemedlen visas kurser av läkemedel som förbättrar metabolism i levern (legalon, Kars, hofitol). Om ökningen av bilirubin uttalas och åtföljs av svaghet och dålig hälsa är det möjligt att ta fenobarbital, zixorin (0,05-0,1 g, 2-3 gånger om dagen) eller luminal. Fenobarbital kan tas som en del av de välkända läkemedlen Corvalol och Valocordin. Det är också möjligt att ta emot droger som Kars, leprotek, legalon kurser.

Den kosmetiska effekten av sådan behandling noteras endast hos vissa patienter, och det är inte möjligt att fullständigt bli av med Gilberts syndrom.

Praktiska rekommendationer

  • En bråkdel (4 eller fler) måltider per dag rekommenderas. Överensstämmelse med diet nr 5 (nedanför) och diet.
  • Det är nödvändigt att begränsa användningen av hepatotoxiska läkemedel - cimetidin, psykotropa läkemedel, furadonin och andra kan orsaka allvarlig akut hepatit.
  • Från fysisk ansträngning är det värt att vägra tunga klackar med en skivstång och stanovykh för att dosera ut belastningar. Träning innebär tillräcklig uppvärmning före träning, användning av bördor som du kan utföra 12-15 repetitioner i varje tillvägagångssätt, korta övningar i sport - högst 45 minuter.
  • Cyklisk administrering (alternativt en gång om året) av Ursosan (ta 250 mg (1 tablett) 2 gånger dagligen på morgonen och kvällen, 1 månad) och Heptral (400 mg x 2 gånger om dagen med måltider, 1 månad är önskvärt. senare än 18.00!).
  • Periodiskt samråd med en hepatolog och gastroenterolog, undersökningar och provning krävs.
  • Solbränna är oönskade (både i solarium och i solen) på grund av den negativa effekten på levern.
  • Med en ökning av totalt bilirubin över 40 μmol / l, ta Phenobarbital 0,01 No. 10 eller Corvalol 40 droppar på morgonen i 10 dagar. Vid behov, i kombination med andra läkemedel (Duspatalin, Karsil, Hofitol, Motilium, etc.).

Rekommenderade rätter och produkter:
- Vetebröd av mjöl I- och II-sorter, råg av utsädat mjöl, gårdagens bakverk; smör och puffdekor, stekta pajer är uteslutna;
- grönsaks- och spannmålssoppa på vegetabilisk buljong, mejeriprodukter med pasta, frukt, borscht och vegetarisk soppa; mjöl och grönsaker för dressing är inte stekt och torkade; kött-, fisk- och svampbuljonger är uteslutna;
- kött och fjäderfä - magert nötkött, kalvkött, köttfläsk, kanin, kycklingkokt eller bakat efter kokning gås, anka, lever, njurar, hjärnor, rökt kött, korv, konserver är undantagna.
- Fisk - Lågfett sorter i kokad, bakad form.
- Mejeriprodukter - mjölk, kefir, acidophilus, yoghurt, gräddfil som krydda för rätter, halvfettstuga och rätter från den;
- äggbakt proteinomellett; hårdkokta och stekta ägg är uteslutna;
- spannmål - alla rätter från spannmål,
- olika grönsaker i kokt, bakad och stuvad form utesluten spenat, sorrel, rädisor, rädisor, vitlök, svampar;
- mellanmål - färsk grönsakssallad med vegetabilisk olja, fruktsallader, vinaigrettes;
- frukter, syra bär, komposit, gelé
- gräddfil, mejeriprodukter, grönsaker, fruktsåser;
- drycker - te, kaffe med mjölk, frukt, bär och grönsaksjuicer

Gilberts sjukdom: vilken sjukdom?

Gilberts sjukdom (syndrom) har andra namn i medicin som är mer förståeligt för specialister: idiopatisk okonjugerad hyperbilirubinemi, konstitutionell hyperbilirubinemi, enkel familjel cholemia. Svettning i Gilberts sjukdom är inte ett mycket trevligt fenomen, som tyvärr alltid följer med denna ganska sällsynta och exotiska sjukdom.

Den vanligaste orsaken till Gilberts syndrom hos människor är den genetiska bristen på enzymet glukuronyltransferas. Denna brist roterar i sin tur "i levercellerna ett annat viktigt blodenzym - indirekt bilirubin till direkt bilirubin. En direkt bilirubin, såväl som indirekt, måste uppfylla en viss norm, och en skarp förändring av deras värden leder inte bara till detta syndrom.

Denna sjukdom uppenbarar sig med ett antal symtom, där den mest obehagliga är en förändring i pigmenteringen av patientens hud - det blir gult, och detta kan vara något: ansikte, händer, nacke, näsa, öron, alla delar av kroppen. I vissa fall leder Gilberts sjukdom till en fullständig obalans mellan alla enzymer och biokemiska komponenter i humant blod.

Gilberts syndrom hör till gruppen av genetiskt medfödda hepatiska patologier. Det är, det är huvudsakligen ärvt och i det överväldigande antalet fall uteslutande genom manlinjen (kvinnor lider av denna sjukdom 10 gånger mindre!). Också mycket oftare manifesteras denna sjukdom, av någon anledning, i ungdomar eller ungdomar.

Det är ibland svårt för läkare att bestämma Gilberts syndrom första gången.

Namnet på sjukdomen mottogs på uppdrag av den franska läkaren Augustin Nicolas Gilbert, som för första gången identifierade, diagnostiserat och beskrivit i detalj denna sjukdom. Lyckligtvis är detta syndrom, även om det har obehagliga manifestationer och är praktiskt taget obotligt, inte en sådan farlig sjukdom och tillhör kategorin så kallade "godartade lidanden".

När det gäller ett sådant symtom som överdriven svettning vid Gilberts sjukdom är detta ett speciellt samtal. Detta är ett ämne som kräver noggrann och noggrann studie, eftersom detta "färgsyndrom" alltid resulterar i för mycket svett, och människor som också är predisponerade genetiskt för hyperhidros är helt värdelösa.

Människor som lider av hyperhidros eller har uppenbara förutsättningar för att de blir sjuka är skyldiga att känna till alla de sjukdomar som kan ge upphov till hyper-svårighetsgrad och skydda sig från dem. Gilberts sjukdom, tyvärr, är bland dem.

Svettning i Gilberts sjukdom - en obehaglig "norm", inte värt speciella larm

Det finns många hälsoproblem i världen, som ofta helt enkelt är omöjliga att ignorera och behandla dem utan behandling, eftersom de är tydligt uttryckta och obehagliga i sina manifestationer i form av "frank negativ". En av dem är utan tvekan svettande. Och det här är utseendet på en otrevlig eller till och med bara "monstruös" lukt, nästan alltid våta palmer, armhålor, fötter, inguinsoner. Och för att leva normalt, blir det för många patienter att arbeta med detta för bokstavlig tortyr och oändlig. Trots allt följer kronisk överskottsvettproduktion dig redan dag och natt!

Ja, det finns många tekniker för framgångsrik behandling av allvarlig svettning på nästan alla nivåer av det. Men, som du redan vet helt bra, har denna "icke-aromatiska sjukdom" en så obehaglig egenskap att även efter fullständig läkning från hyperhidros är dess chanser att återfå igen, och även med många stora behandlingsproblem, mycket höga. En ganska vanlig orsak till detta är en hel del helt olika sjukdomar, inklusive Gilberts sjukdom...

Du behöver minst veta grunderna om deras möjliga utseende, åtföljda symtom, diagnostiska metoder och så vidare. Och detta är inte ett infall, men din viktiga nödvändighet när det hände att den "otäcka svetten" har blivit din eviga fiende.

Oftast upplever patienten kliniska manifestationer av Gilberts sjukdom efter överutbud. Det är därför vi i Ryssland kallar ibland hennes namn "Nyttårsjukdom". Fortfarande: 15 dagar av den orubbliga "semester i magen"! Ofta sker det efter den efterlängtade semestern, där kosten också helt kollapsar, plus vår "favorit" alkohol och den ljusaste solen, som också är en av huvudorsakerna till det "gula syndromet".

Gilberts sjukdom kännetecknas av hudens hud och sclera och svettning.

Men med allt detta kommer försämringen av välbefinnandet inte att känna omedelbart, för Gilberts syndrom är en viss "inkubationsperiod" alltid nödvändig (ibland varar det flera månader) för att plötsligt "explodera" med alla dess negativa symtom och obehagliga manifestationer och känslor.

Och graden av symtom beror på nivån av bilirubin i ditt blod. Patienter med en bilirubinnivå på upp till 30 μmol / l är osannolikt att uppleva dålig hälsa. Men patienter med en bilirubinnivå, till exempel 50 μmol / l, känner omedelbart stark känslomässig ångest (även en oförklarlig panik!), Ett tillstånd av depression, svaghet, trötthet från tidigt på morgonen. Urin och vissa delar av kroppen blir aktivt gula, och du kommer att börja svettas ständigt och med en ökande progression!

Och bara här kommer folk som är allvarligt illa till läkare, men de kommer omedelbart att styra dig. I 8 fall av 10 får du en helt fel diagnos: gulsot (!), Och inte Gilberts sjukdom. Ja, till vår stora ånger, vet många läkare denna "exotiska patologi" väldigt dåligt, och i de flesta medicinska referensböckerna beskrivs Gilbers syndrom så ytligt att läkare i det här fallet nästan är "obligatoriska"!

Men det faktum att du inte har någon gulsot och det finns inget spår, du kan få reda på för sent. För detta är det nödvändigt att insistera på en fullständig klinisk och biokemisk analys av ditt blod, utan att uppmärksamma inte bara direkt och totalt bilirubin, men också hemoglobin, glykosylerat hemoglobin, ALT, AST, laktatdehydrogenas, kolesterol, totalt protein, alfa-amylas, alkalisk fosfatas, analys DNA UDPHT och så vidare. Endast denna "komplexa diagnostik" kommer att ge den behöriga läkaren för att förstå vad som verkligen är din sjukdom. Och kom ihåg de viktigaste

Symtom på Gilberts sjukdom:

  • Regelbundet obehag och smärta i rätt hypokondrium.
  • Utseendet på överdriven svettning.
  • Självklart icteric färgning av huden, sclera, oral slemhinna och andra delar av kroppen.
  • Astheno-vegetativt syndrom. Svaghet, irritabilitet, sömnstörning, trötthet, dåligt humör, känsla av chilliness och chilliness, oförklarlig ökad puls.

Och om du vet allt detta och regelbundet utför en differentiell diagnos av blod och urin, så kommer du nästan inte att smittas med Gilberts syndrom. Och i så fall är det inte hemskt att svettas med Gilberts sjukdom. Vaktskapen hos predisponerade människor för hyperhidros är viktigt även med denna sjukdom...

Vi behandlas lugnt och självsäkert

Och ändå, om du har överdriven svettning i Gilberts sjukdom, borde du inte förtvivla och särskilt lida. Det är trots allt idag klart att Gilberts syndrom bara är en brist på leverenzym som ansvarar för bearbetning, "beslagtagning" och utsöndring av bilirubin från patientens kropp. Det betyder att denna sjukdom orsakas av en speciell kränkning av en av faserna av intrahepatisk bilirubinmetabolism. Och detta, om inte botas i vissa människor helt, men undertryckas till ett helt osynligt och harmlöst minimum är ganska enkelt.

Och den främsta drogen av radikal undertryckande av denna sjukdom är fenobarbital. Därför, om du har avslöjat denna hyperbilirubinemi, kommer läkaren helt enkelt att ge dig en mycket enkel metod för att ta mikrodoser av fenobarbital, som ingår i många kända och beprövade läkemedel. Den enklaste av dem är "Valocordin" och "Corvalol" (och 25-30 droppar 3 gånger om dagen i två veckor märkbart "pacify" denna sjukdom).

Och vad är särskilt bra här - dessa droger är tillåtna för behandling av Gilberts sjukdom i ungdomar, och även under graviditeten. Men jag måste säga att "kosmetisk effekt" av denna behandling hos många patienter inte dyker upp omedelbart, men efter ett tag. Jo, det är för sällsynta fall och de är okritiska.

Av de andra rekommendationerna för denna sjukdom kan man skilja sig genom ett underlättat livsätt. Om ditt arbete är kopplat till allvarlig psykisk eller fysisk stress, måste du antingen ta ledigt och vila eller tillfälligt ändra ditt arbete till en enklare period.

Du måste också helt eliminera alkohol, för att begränsa intaget av droger. Det finns ingen speciell diet för denna sjukdom, men det är bättre att inte äta kryddig, konserverad och svår att smälta mat.

Ibland manifesteras Gilberts syndrom i gallblåsans motoriska aktivitet (dyskinesi). I det här fallet kommer du att ordineras det vanliga intaget av koleretiska droger (till exempel: flamin, 2-3 tabletter 3 gånger om dagen en halvtimme före måltider) och det är det. Lev tyst, "oroa dig inte" och dessutom inte svettas.

Och nu uppmanar vi dig att titta på en video om Gilberts sjukdom:

Hur man slår Gilberts syndrom: Metoder för behandling

Bland alla medfödda sjukdomar ägnar läkare särskild uppmärksamhet åt en sjukdom som heter Gilberts syndrom. Gilberts sjukdom uppenbarar sig som ett felaktigt utnyttjande av bilirubin (gallpigment) i hela kroppen, vilket medför att levern inte klarar av bearbetning och neutralisering, vilket framkallar utvecklingen av gulsot. Sjukdomen är godartad eller i kronisk form.

Huruvida syndromet är farligt, frågar många människor som konfronteras med sjukdomen den här frågan. Faktum är att alla sjukdomar hotar en person med konsekvenser utan tidig behandling, men i detta fall är Gilbert syndrom inte livshotande och orsakar sällan komplikationer. I detta fall kräver sjukdomen systematisk och kvalificerad behandling för att hjälpa levern och hela kroppen. Behandlingen måste vara komplex och bestå av flera tekniker samtidigt.

Det är viktigt! Hittade ett unikt verktyg för att bekämpa leversjukdom! Med sin kurs kan du besegra nästan vilken leversjukdom som helst på bara en vecka! Läs mer >>>

Drogbehandling av Gilbert syndrom

Det första som läkare gör är att behandla Gilberts syndrom är läkemedelsbehandling. För att ta den mest effektiva medicinen, parallellt med detta, ordineras patienten en viss diet, överensstämmelse med den dagliga behandlingen samt förebyggande av påverkan av negativa faktorer.

Drogbehandling av leversjukdom Gilbert syndrom baseras på följande steg:

  1. Användningen av läkemedel som lovar en minskning av mängden bilirubin är fenobarbital. Att ta sådana droger kommer att behöva ca 2-4 veckor tills bilirubinivået stabiliseras och symtomen på sjukdomen elimineras inte. Ett alternativ till ett sådant starkt läkemedel kan vara dess analoger, men med en mildare effekt - behandling med Corvalol eller Valocordin.
  2. Användning av läkemedel för att avlägsna överskott av bilirubin genom att accelerera absorptionen. För sådana ändamål föreskriver experter diuretika och aktivt kol.
  3. Introduktion genom injektion av albumin, eftersom detta ämne binder bilirubin i blodet.
  4. Vitaminbehandling - för behandling av sådana sjukdomar föreskriver vitaminer från grupp B.
  5. Hepatoprotektiv behandling för att skydda leverceller och hjälpa till i sitt arbete.
  6. Användningen av kolagogue, om Gilberts sjukdom åtföljs av svåra symptom.
  7. Dietmat där du behöver minimera alkohol, fetter och konserveringsmedel.

Särskild uppmärksamhet kommer att behöva betalas till de faktorer som kan orsaka en förvärring av sjukdomen - frekventa belastningar, infektionssjukdomar, intensiv fysisk ansträngning, fastande, läkemedel som påverkar levern negativt.

För att få maximalt resultat från läkemedelsbehandling är det endast möjligt om alla de listade objekten ska utföras samtidigt. Individuellt kommer varje teknik att vara ineffektiv, särskilt i det akuta skedet av Gilberts syndrom.

Läs mer om behandlingen av Gilbert syndrom:

sjukgymnastik

Fysioterapi av Gilberts syndrom ordineras vanligen av en läkare för att förhindra olika sjukdomar i kroppen mot bakgrund av en sådan patologi. Dessa kan vara olika typer av aktiviteter, såsom fototerapi för att förhindra att bilirubin kommer in i blod-hjärnbarriären i hjärnan.

Speciell beredning baserad på naturliga ämnen.

Priset på läkemedlet

Behandling recensioner

De första resultaten känns efter en vecka av administrering.

Läs mer om drogen

Endast 1 gång per dag, 3 droppar

Instruktioner för användning

Egenskaper av

För fototerapi med en blå lampa med tillförsel av ljusvågor når längden på en våg 450 nm. Patienten måste stänga ögonen och ljuskällan är inställd på ett avstånd av 45 cm från patientens kropp. Exponering för barn är kontraindicerat på grund av svårigheter att bedöma hudens tillstånd.

Resultat och recensioner

Recensioner av de flesta medicinska experter säger att fototerapi hjälper indirekt bilirubin, som inte löser sig i vatten, förvandlas till en löslig typ av lyubirubin. Således kan en överskottsmängd bilirubin avlägsnas med blod, varigenom orsakerna till förvärmning av Gilberts syndrom elimineras.

Patientrecensioner bekräftar att fysioterapi i kombination med läkemedelsbehandling hjälper till att förbättra hudförhållandena. För att uppnå remission som kommer att vara i åratal är det viktigt att följa all doktors instruktioner samt genomföra en kurs av sjukgymnastik utan pass.

Traditionella behandlingsmetoder

För att förhindra återkommande sjukdom, liksom att undertrycka den patologiska processen på vinstocken, kan du använda okonventionella tekniker. För detta utförs behandling med folkmedicin, men endast under förutsättning att de valda metoderna har godkänts av den behandlande läkaren. Folkmekanismer kan förhindra följderna av sjukdomen, tillämpas i praktiken tillsammans med traditionella behandlingsmetoder.

Te och avkok

För att underlätta patientens tillstånd rekommenderar experter att använda speciellt tillverkade örtteor baserat på läkning av örter. Eftersom Gilberts syndrom är en leversjukdom, kommer örter med en diuretikum och koleretisk effekt att användas, liksom hepatoprotektorer med vilka detta organ behandlas. nämligen:

  • majs silke;
  • evigt;
  • rosade frukter;
  • St John's wort;
  • berberis;
  • mjölk tistel;
  • calendula;
  • nard;
  • Renfana.

Du kan blanda örterna ihop, varefter en matsked av blandningen bryggs i 500 ml kokt vatten. Det är nödvändigt att insistera på avkok i ca 30-40 minuter, varefter det filtrerade vattnet är berusat i små mängder flera gånger om dagen. Att ta sådana medel behöver i 3-6 månader för att uppnå en bestående effekt. Det är lämpligt att dricka te mellan måltiderna.

Effektivt är ett botemedel som grundar sig på skum, kamille, celandine och rosenkräm. Blandningen måste kokas i vatten i 5 minuter och insistera sedan på en timme på en sval plats. Före varje måltid drick en kvart kopp buljong. Med samma princip är det möjligt att förbereda ett avkok av celandine, kamille och treklädsel, den resulterande produkten jag dricker två gånger om dagen, 1 kopp efter en måltid.

Alkoholtinkturer

Alkoholtinkturer för behandling av en sådan sjukdom är beredda på vin eller ren medicinsk alkohol. Följande metoder är kända som de mest effektiva recepten:

  1. Ta bladen av hassel, förtorkad och slipad i pulver. Det resulterande råmaterialet måste lösas i 200 gr. vin, insistera sedan över natten i ett coolt rum. Har filtrerat tinktur, använd i små doser hela dagen.
  2. Ta ett torrt eller friskt gräsmalm i mängden 25 gram. Blandat med ett glas 70% alkohol. Blandningen skickas till ett mörkt och kallt rum i 7-8 dagar för att införa, men utsätts för regelbunden skakning av behållaren. Avstramad tinktur av 20 droppar tre gånger om dagen.

Dessa medel måste tas strikt på godkännande av läkare, eftersom alkoholbasen kanske inte passar alla patienter. Vid allvarlig leversjukdom kan alkoholtinkturer kontraindiceras, i vilket fall vattenbaserade tinkturer används.

Andra medel för alternativ medicin

Om patientens kontraindikationer inte motsätter sig den populära behandlingen av Gilberts syndrom kan du tillgripa ett antal andra recept som testas av tid och erfarenhet. En effektiv växt för att skydda levern är mjölktisteln, det är användbart att ta det i form av olja, infusion eller brygga istället för te. Används också i stort sett följande recept:

  1. Juicer och honung. Ta 500 ml sockerbetor, 500 gr. honung, 50 gr. färsk naturlig honung, 200 gr. svart rädisjuice. Blanda ingredienser, färsk juice bör förvaras i kylskåp, tar oralt på morgonen och kvällen, ett glas vardera.
  2. Chaga. Ta 15 delar av svampen chaga och 1 del propolis, tillsätt till blandningen ett glas kokande vatten. Blandningen måste infunderas i 2 veckor, och först därefter 50 g. vit lera. Innan varje måltid, ta in 50 gr. blandning i 10 dagar.
  3. Kardborre. Växten samlas in i maj, för att få saften ta stammarna, lövverk, tvätta grundligt gräset, finhacka och pressa vätskan. Tre gånger om dagen tas den resulterande saften oralt i en matsked i 10 dagar.

Det finns många fler folkmekanismer, men det enklaste alternativet att hjälpa gallblåsa och lever är att använda infusionen på höfterna. De bryggs i en termos över natten, varefter den resulterande buljongen tas oralt före varje måltid. Behandling av folkmekanismer bör vara lång och regelbunden för att få den kumulativa effekten.

Principer och egenskaper hos näring

Grunden för kosten för denna sjukdom är avsaknaden av tunga fetter, konserveringsmedel och alkohol. Du måste ge upp röka, kryddig, stekt och salta rätter, marinader och pickles. Begränsa behovet av produkter som:

  • buljong, fett köttprodukter;
  • bakverk, bageriprodukter;
  • fettmjölkprodukter;
  • bär och frukter;
  • kycklingägg
  • majonnäs, ketchup och olika såser;
  • kaffe;
  • alkohol.

Det är nödvändigt att äta mat endast i ett varmt tillstånd och i måttliga mängder, för att inte överbelasta leveren med ett överskott av livsmedel. Följande produkter kommer att vara användbara i Gilberts syndrom:

  • magert soppor med pasta och spannmål;
  • galetny kakor;
  • gårdagens rågbröd;
  • vegetabiliska oljor;
  • porr på vattnet;
  • magert fjäderfä och fisk;
  • bär och frukter, men efter värmebehandling;
  • mager ost, kefir, gräddfil och hård ost.

Var noga med att dricka 2 liter rent vatten eller mineralapotek vatten utan gas per dag för att rengöra kroppen av gifter och toxiner. Drycker kommer att vara användbara komposter av torr frukt, avkok, svaga te, kissar, tomatjuice. Det är bättre att äta 5-6 gånger om dagen på ett bråkigt sätt, och det dagliga antalet kalorier bör inte vara högre än 2500.

Tips och tricks

Medicinska specialister utöver grunderna för sjukdomsbehandling måste ge råd och rekommendationer om att bibehålla hälsan och förebygga återkommande sjukdom. För detta är det viktigt att följa följande regler:

  • uteslutandet av eventuella inhemska faktorer med negativ påverkan på levern
  • upprätthålla en balanserad och hälsosam diet;
  • fullständigt avslag på dåliga vanor
  • uteslutning av stress
  • dricker stora mängder vatten;
  • undvika överdriven fysisk ansträngning;
  • stanna ute i luften;
  • uteslutning av ultravioletta strålar.

Dessutom är det viktigt att övervaka ditt psyko-emotionella tillstånd, eftersom depression, apati eller irritabilitet påverkar leverens arbete negativt. Således kan en ny exacerbation av syndromet provoceras.

Recensioner om droger som används vid behandling av Gilberts syndrom

Gilberts syndrom har åtföljt mig i ca 15 år, alternerande med återfall och remissionsteg. Först var det svårt att hitta de bästa behandlingsalternativen, men idag vet jag säkert vad som hjälper mig att undertrycka sjukdomsförstöringen. Jag kombinerar drogbehandling med ett besök på fysioterapi, där jag får en kurs av fototerapi. Hemma sitter jag på en strikt diet och dricker också örter som är bra för levern - rosenkål, mjölktistel och majssilke. Bara med en sådan uppsättning åtgärder kan jag övervinna en patologi.

Inte så länge sedan diagnostiserade läkare mig en så allvarlig sjukdom som Gilberts syndrom. På grund av starka bekymmer om detta, utvecklades sjukdomen mycket. Därför tog jag upp behandlingen av sjukdomen med alla medel på en gång - drack piller för att eliminera överskott av bilirubin, parallellt med diettabellen nummer 5, drack mjölktistelolja, örtteor, tillbringade rengöring av levern med mineralvatten. En månad senare började sjukdomen minska, och en månad senare var det överallt.

Jag lever med en sådan sjukdom hela mitt liv, jag måste behandlas ungefär var 2-3 år. Jag har nog av en strikt diet, tar sorbenter, koleretic och diuretika, samt traditionell medicin. Men för att förebygga, var sjätte månad brukar jag rengöra levern med olika tekniker under överinseende av en läkare.

komplikationer

Om du inte tar hänsyn till kontraindikationer för behandling av Gilberts sjukdom, kan du bara förvärra sjukdomsförloppet, eftersom det drabbade organet i detta fall är levern som inte tolererar potenta droger och toxiner. Felaktig behandling av sjukdomen eller avslag på behandling kan leda till att kärl, nervsystemet och matsmältningsorganen kommer att lida.

Det största hotet i en sådan sjukdom är blockering av gallblåsans kanaler. Den farligaste komplikationen är kärnenergi, där även hjärnan kan lida och orsaka irreparabla förändringar i hela kroppen. Men med adekvat behandling och underhåll av hälsan hos 80% av patienterna med en hög andel bilirubin orsakar sjukdomen inte komplikationer och fortskrider i en måttlig takt.

Gilberts syndrom

Artiklar om liknande ämnen:

Allmän information om Gilberts syndrom

Gilberts syndrom (Latin ikterus intermittens juvenilis, English Gilbert syndrom, korta GS, andra namn: konstitutionell nedsatt leverfunktion familjär icke-hemolytisk gulsot, familjär benign okonjugerat Hyperbilirubinemi...) - godartade flödande ärftlig sjukdom av neutralisering i levern indirekt bilirubin.

Gilberts syndrom beskrivs först av Augustin Gilbert 1901.

Gilberts syndrom är en ganska vanlig sjukdom. Enligt olika uppskattningar lider de av 3-10% av befolkningen (även om de inte alltid är medvetna om detta). Att vara en genetiskt bestämd sjukdom, har Gilberts syndrom en annan fördelning bland befolkningen i olika regioner på planeten. Förekomsten av Gilbert syndrom i Europa och USA är 3-7%. Den högsta frekvensen av livslängd på den afrikanska kontinenten är upp till 26%, den lägsta i Sydostasien är mindre än 3%.

Många historiska siffror led av Gilbert syndrom, bland dem Napoleon. Mest troligt var det inte det som hindrade honom från att erövra Ryssland. Det finns en hel del SJ-ägare bland kända idrottare, däribland tennisspelare Alexander Dolgopolov och Henry Wilfred Austin.

Av litterära karaktärer, utan tvekan, har Pechorin, huvudrollen i M. Yu. Lermontovs roman "A Hero of Our Time", drabbats av denna sjukdom. Förmodligen var författaren av arbetet tillhörde antalet "bostadshyresgäster" och dömde sig genom hans djupa kunskaper om syndromets manifestationer som beskrivits av läkarna många år senare.

Män blir sjuk flera gånger oftare än kvinnor. Man tror att detta beror på könskillnader i hormonell bakgrund.

Gilberts sjukdom eller Gilberts syndrom?

Gilberts sjukdom eller Gilberts syndrom? Båda termerna används nästan lika ofta. Det finns emellertid inte tillräckligt med tydlighet om de är utbytbara eller ej. Naturligtvis leder en sådan tvetydighet till en viss förvirring...

Orsaker till Gilberts syndrom

Ett genombrott i förståelse av orsakerna till Gilbert syndrom är förknippat med att dechiffrera 1995 den genetiska defekten som är ansvarig för utvecklingen av sjukdomen. Det visade sig att den onormala genen ligger på kromosom 2. I nukleotidkedjan av DNA i denna kromosom, efter TATAA-sekvensen, finns två extra element - TA (tymin-adenin). Denna införing av ytterligare nukleotider kan vara antingen singel eller upprepad flera gånger. Ett brett spektrum av svårighetsgrad och ett brett utbud av kliniska manifestationer av Gilberts syndrom är uppenbarligen resultatet av en sådan variant av genetisk avvikelse.

Nämnda genetisk defekt hindrar läsning av genetisk information för en fullständig syntes av enzymet i levern uridin-difosfat-glukuronyl (i modern klassificering - bilirubin-UGT1A1). Glucuronyltransferas är nödvändigt för omvandling av indirekt bilirubin för direkt genom att binda glukuronsyra till dess molekyl. Indirekt bilirubin är en giftig substans för kroppen (främst för centrala nervsystemet) och dess neutralisering är endast möjlig genom att den omvandlas till direkt bilirubin i levern. Den senare utsöndras från gallan.

Det har fastställts att enzymet glukuronyltransferas i Gilberts syndrom har fulla egenskaper, men antalet molekyler är endast 20-30% av det normala. Denna mängd är tillräcklig under normala förhållanden. Under ogynnsamma omständigheter är enzymets system i levern olämpligt, vilket leder till en liten ökning av nivån av indirekt bilirubin i blodet och utvecklingen av mild gulsot.

Tja, förhöjt bilirubin, ja, ibland gulsot, och så vad? Kanske är det här inte alls någon sjukdom, eftersom det inte medför några konsekvenser?

Det finns faktiskt en uppfattning att Gilberts syndrom är en genetisk egenskap hos kroppen, och inte en sjukdom.
Men det finns en viktig omständighet om vilket inte alla vet: enzymet glukuronyltransferas är nödvändigt för neutralisering av inte bara bilirubin, men också av många giftiga ämnen, liksom för metabolismen av många läkemedel. Det är således nödvändigt att tala om en minskning av leverens avgiftningsfunktion som sådan och nivån av bilirubin tjänar endast som en visuell indikator på dess tillstånd.

Genetisk mekanism för arv av Gilberts syndrom

Enligt moderna begrepp manifesterar Gilberts syndrom sig när man arvar anomala gener från båda föräldrarna

Med detta alternativ är patientens barn med Gilberts syndrom praktiskt taget friska, men bärare av en onormal gen.

Gilberts syndrom ärvt av en autosomal recessiv mekanism. Vad betyder detta? För att förklara detta måste du undvika lite i riktning mot teoretisk genetik.

Naturen tog hand om att var och en av folket hade en dubbel uppsättning gener. En av dem är ärvt från moderen, den andra från fadern. På grund av denna dubbelarbete är genetiska sjukdomar 100% oundvikliga endast i de sällsynta fallen när båda generna är onormala (den så kallade homozygotiska varianten).

Många gånger oftare i ett par gener är endast en av dem onormal (heterozygotisk variant). Med den heterozygote varianten kan situationen utvecklas i två scenarier:

  • Den dominerande typen av arv - den sjuka genen dominerar den friska. Sjukdomen manifesterar sig även om en av generna är onormal.
  • Recessivt arvsläge - en frisk gen kompenserar framgångsrikt för anomali av sin tvillinggen och försämrar (undertrycker) sin aktivitet. Denna typ av arv har Gilbert syndrom. Problem uppstår endast med den homozygote varianten - när båda generna är onormala. Sannolikheten för ett sådant alternativ är dock ganska högt, eftersom prevalensen av det heterozygotiska Gilbert syndromssyndromet i befolkningen är mycket hög - 40-45%. Dessa människor bär bärare av en onormal gen, men de blir inte sjuka med Gilberts syndrom (även om indirekt bilirubin kan vara något förhöjt).

Den autosomala mekanismen innebär att sjukdomen inte är könrelaterad (till skillnad från till exempel hemofili, som bara påverkar män).

Den autosomala recessiva mekanismen för arv av Gilberts syndrom föreslår två viktiga slutsatser:

  • Föräldrar till patienter med Gilberts syndrom behöver inte nödvändigtvis bli sjuk med denna sjukdom
  • Patienter med Gilberts syndrom kan ha friska barn (vilket ofta händer)

Fram till nyligen betraktades Gilberts syndrom som en autosomal dominerande sjukdom (med den dominerande typen av arv, sjukdomen manifesterar sig, även om endast en gen är onormal i ett par). De senaste molekylära genetiska studierna har motsatt sig denna åsikt. Till överraskning av forskare fann man att nästan hälften av människorna är bärare av den avvikande genen. Med den dominerande typen av arv skulle chansen att inte få Gilberts syndrom från föräldrarna vara minimal. Lyckligtvis är det inte.

Ändå kan uttalandet om den dominerande autosomala typen av arv fortfarande hittas i källor som använder föråldrad information.

Symtom på Gilbert syndrom och flödesegenskaper

I 30% av fallen är Gilberts syndrom asymptomatisk. Något förhöjda nivåer av indirekt bilirubin finns av en slump vid en undersökning av en annan anledning.

Gilberts syndrom manifesterar sig vanligtvis inte före puberteten.

Sjukdomen kännetecknas av en kronisk kurs med periodiska exacerbationer. Frekvensen av exacerbationer är annorlunda: från en till fem år upp till 4 gånger om året, men vanligtvis 1-2 gånger om året - under våren och hösten. Exacerbations är vanligast vid 25-30 års ålder, vid 45 års ålder blir de sällsynta och mindre uttalade. Exacerbations brukar vara 10-14 dagar.

Det viktigaste symptomet för Gilberts syndrom är enstaka mild gulsot. Varje tredje patient manifestationer av sjukdomen och detta är begränsad. Vissa patienter har hela tiden gulsot. Vanligtvis är det märkbart på ögat sclera (den så kallade icteric sclera). Mindre uttalad yellowness av huden observeras mindre ofta.

Förekomsten av gulsot föregås vanligtvis av effekterna av negativa faktorer eller triggers:

  • katarrala och virala sjukdomar
  • skada
  • lågkalori diet och bara fasta
  • övermålning, äta tunga och feta livsmedel
  • brist på sömn
  • dehydratisering
  • överdriven motion
  • emotionell stress
  • menstruation
  • tar vissa droger: anabola, sulfonamider, kloramfenikol, rifampicin, kloramfenikol, läkemedel som innehåller paracetamol och vissa andra, tar hormonella preventivmedel (varför händer detta?)
  • dricka alkohol etc.

I en tredjedel av patienterna följer exacerbationer av symtom på matsmältningssystemet:

  • buksmärtor och kramper, som oftare är lokaliserade i rätt hypokondrium
  • halsbränna
  • metallisk eller bitter smak i munnen
  • förlust av aptit upp till anoreksi
  • illamående och kräkningar, ofta vid sikt av sötsaker
  • känsla av fullhet i magen
  • buk distans
  • förstoppning eller diarré

Ofta finns det ganska vanliga symtom för patienter:

  • generell svaghet
  • sjukdomskänsla
  • konstant trötthet
  • försvagande uppmärksamhet
  • yrsel
  • hjärtklappning
  • sömnlöshet
  • natt kall svettning
  • frossa utan feber
  • muskelsmärta

Vissa patienter har också symtom från emotionell sfär:

  • orimlig rädsla och till och med panikattacker
  • deprimerad stämning som ibland går till en lång depression
  • irritabilitet
  • ibland finns det en tendens till antisocialt beteende

Det bör sägas att dessa symtom inte alltid har samband med nivån av bilirubin. Självklart påverkas ofta patienternas tillstånd av självhypnosfaktorn.

Patienternas mentalitet är ofta traumatiserad, inte så mycket av sjukdoms manifestationer, som av det kontinuerliga sjukhusförloppet som började från ung ålder. Långsiktiga konstanta tester, konsultationer, resor till kliniker inspirerar i slutändan en helt ogrundad syn på sig som en allvarligt sjuk och defekt person, andra är också orimligt tvungna att försiktigt ignorera sin sjukdom.

Fullständig analys blod avslöjar flera ibland reducerat hemoglobin (110-100 g / I), unexpressed retikulocytos (omogna erytrocyter).

Biokemisk analys av blod avslöjar en ökad nivå av indirekt bilirubin. Index av indirekt bilirubin varierar mycket: från 20-35 till 80-90 μmol / l i tystperioden och upp till 140 μmol / l och ännu högre under exacerbationer. Direkt bilirubin ligger inom normala gränser eller något förhöjd (högst 20% indirekt).

Andra leveransstörningar, såväl som andra organ, detekteras inte. Om det upptäcktes är det inte Gilberts syndrom, men något annat. Det bör inte glömmas att Gilberts syndrom i hälften av fallen åtföljs av andra sjukdomar i lever och gallvägar: gallstörning, kronisk hepatit, kronisk cholecystit, kolangit, gallsten och kronisk pankreatit, gastroduodenit etc.

Diagnos och granskningsprogram för Gilberts syndrom

Diagnos av Gilbert syndrom med moderna förmågor är inte svårt.

Familjens natur, början av manifestationer i ung ålder, den kroniska kursen med kortvariga exacerbationer och ökningen av indirekt bilirubin beaktas.

Obligatoriska undersökningar, vars syfte är att utesluta andra, ofta allvarligare sjukdomar, i deras manifestationer som liknar Gilberts syndrom:

  • Fullständigt blodantal - när SJ kan detektera retikulocytos (närvaron av omogna röda blodkroppar i blodet) och lågt hemoglobin.
    Detektionen av retikulocyter och lågt hemoglobin är dock en orsak till en djupare undersökning av blodsystemet, vilket är fallet med hemolytisk gulsot, vilket också uppträder med förhöjt indirekt bilirubin.
  • Urinalysis - det finns ingen förändring i LF.
    Detektion av urobilinogen och bilirubin i urinen indikerar närvaron av hepatit.
  • Blodglukos - med LF i det normala intervallet eller minskat.
  • Blodalbumin - med LF i det normala intervallet.
    Låg nivåer uppträder vid kroniska sjukdomar i lever och njurar.
  • Aminotransferaser (ALT, AST) - med SJ inom normala gränser.
    En hög nivå är karakteristisk för hepatit.
  • GGTP (gamma-glutamyltranspeptidas) - med SJ i det normala intervallet.
  • Thymol-test - med SJ-negativ.
    Ett positivt test inträffar i hepatit och många andra sjukdomar.
  • Alkaliskt fosfatas - när SJ ligger inom normalområdet (hos unga kan det normalt ökas med en faktor 2-3).
    Skyndsamt ökat med mekanisk obstruktion till gallflöde.
  • Prothrombinindexet och protrombintiden (testning av blodkoagulationssystemet) - med LF inom det normala intervallet.
    Förändringar är karakteristiska för kroniska leversjukdomar, eftersom den senare producerar de flesta koagulationsfaktorerna.
  • Markörer (antikroppar) av hepatit A, B, C, D, E, G, TTV, mononukleos (Epstein-Barr-virus), cytomegalovirusinfektion - hos patienter med SJ är negativa.
  • Autoimmuna test i levern - inga autoantikroppar detekteras i LF. Detektion av hepatiska autoantikroppar talar om autoimmun hepatit.
  • Ultraljud - med LF upptäcker inte förändringar i leverans struktur. Kanske en viss ökning av leverens storlek under en förvärring. Ofta detekterbara fenomen av kolangit, beräknad cholecystit, kronisk pankreatit nekar inte diagnosen Gilbert syndrom och är dess vanliga följeslagare. En förstorad mjälte för LF är okarakteristisk.
  • Studien av sköldkörteln, vars patologi har ett nära samband med leverns patologi - ultraljud av sköldkörteln, nivån av sköldkörtelhormoner, detektion av autoimmuna antikroppar mot sköldkörteln.
  • Studien av serumnivåer av järn, transferrin, ferritin, koppar, ceruloplasmin, till utbytet av vilket levern är relevant.

Genom att genomföra alla dessa studier kan du utesluta många sjukdomar och därigenom bekräfta diagnosen Gilberts syndrom.

Det finns också funktionella tester som på ett tillförlitligt sätt bekräftar Gilberts syndrom:

  • Prov med fenobarbital - administrering av fenobarbital i en dos av 3 mg / kg / dag i 5 dagar med Gilbert syndrom leder till en signifikant minskning av indirekt bilirubinnivå.
  • Test med nikotinsyra - intravenös administrering av 50 mg nikotinsyra leder till en ökning av nivån av indirekt bilirubin 2-3 gånger inom 3 timmar.

100% bekräfta diagnosen Gilbert syndrom vid detta historiska ögonblick kan vara två metoder:

  • Molekylär genetisk analys - med användning av polymeras kedjereaktionen (HLR) avslöjar en DNA-abnormitet som är ansvarig för utvecklingen av Gilberts syndrom. Undersökningen är ofarlig och inte för dyr.
  • Nålbiopsi i levern - en speciell nål genom höger sida ger för analys en liten bit levervev med en diameter av 1 mm och en längd på 1,5-2 cm. Vem provade det, säger de att det inte är smärtsamt. Det är bättre om biopsin görs under ultraljudskontroll. Franska har utvecklat en akutbiopsi-metod. Attityd att punktera biopsi är tvetydig. I Ryska federationen och i Ukraina anses den som "guldstandarden" och rekommenderas inte bara för Gilberts syndrom utan också för vilken hepatit som helst. I väst, den rådande uppfattningen att indikationerna för det lite, och bekräfta Gilbert syndrom är fullt tillräckligt, och provet med fenobarbital.

Alternativ punktering biopsi av levern:

  • Fibroscanning eller leverelastometri ("fibroscan") är icke-invasiv, och därför möjliggör en säker metod att använda den franska fibroscananordningen för att detektera strukturella förändringar i levervävnadskaraktäristika för kroniska leversjukdomar. Utvecklarna hävdar att metoden inte är sämre än punkteringsbiopsin när det gäller tillförlitligheten av resultaten.
  • FibroTest och Fibromax är mycket tillförlitliga och viktigast av allt, säkra tekniker. Resultaten av analyser som utförs i strikt standardiserade förhållanden och på certifierad utrustning utsätts för datorbearbetning med en proprietär algoritm.

Diet för Gilberts syndrom

Utan överdrift kan vi säga att en hälsosam livsstil och dess grund - en hälsosam kost i Gilberts syndrom är allting.

Du bör äta regelbundet och ofta, utan stora pauser och minst 4 gånger om dagen, men i små portioner. Denna diet stimulerar rörligheten i magen och bidrar till den snabba rörelsen av mat från magen till tarmarna, vilket i sin tur har en positiv effekt på processen med gallutskiljning och leverfunktion i allmänhet.

Dieten i Gilbert syndrom bör innehålla en tillräcklig mängd protein, mindre sötsaker och kolhydrater, mer grönsaker och frukter. Rekommenderade rödbetor, Bryssel och blomkål, broccoli, spenat, äpplen, grapefrukt. Mindre potatis, mer fiberrika spannmål: bovete, havregryn etc. Ej kryddiga fiskrätter och skaldjur, mejeriprodukter och ägg är väl lämpade för att tillgodose behovet av högprotein. Kött bör inte helt uteslutas från kosten. Användbar användning av fruktjuicer och mineralvatten. Kaffe ska inte missbrukas, det är bättre att dricka grönt te.

En strikt vegetarisk kost med Gilberts syndrom är oacceptabelt, eftersom det inte kan ge levern med essentiella aminosyror, särskilt metionin. Livsmedel hög i soja är också ogynnsamma för levern.

Attityd mot alkohol hos patienter med Gilberts syndrom är annorlunda. I vissa fall stiger bilirubin även från "5 droppar", andra kan ofta ha råd att dricka, föredrar bra vodka eller brandy. Problemet är vanligtvis inte bara i alkohol, men också i attributet till någon parti - överflöd av tung mat. Konsekvenserna av kronisk alkoholmissbruk är kända för alla. Utsikterna att lägga till giftig alkoholisk hepatit mot Gilberts syndrom kan inte locka heller.

Behandling av Gilberts syndrom

Den rådande synvinkel i medicinska kretsar - Gilberts syndrom, med sällsynta undantag, kräver ingen medicinering. För att försämra försämringen är det i regel tillräckligt att eliminera de faktorer som orsakade det. Nivån av bilirubin efter det brukar minska så fort som det steg - inom 1-2 dagar.

Huvudidén som bör läras: det är nödvändigt att räkna med den begränsade förmågan hos dess lever. Det är helt oacceptabelt utslag passioner för dieter för viktminskning, tar anabola steroider för muskulaturen, etc.

Men vissa patienter finner det inte möjligt att göra utan droger. De ordineras inte alltid av läkare, ofta väljer patienterna själva empiriskt de mest effektiva drogerna för sig själva.

  • Fenobarbital, liksom läkemedel som innehåller fenobarbital (valocordin, Corvalol, etc.) är mest populära bland patienter med Gilberts syndrom. Även i små doser (20 mg) minskar sederat prepatat från gruppen barbiturater effektivt indirekt bilirubinnivå. Detta är dock inte det bästa alternativet. För det första är fenobarbital beroendeframkallande; För det andra avslutas effekten av fenobarbital så snart den inte längre tas och långvarig användning är full av komplikationer från samma lever. För det tredje är även en liten lugnande effekt oacceptabel vid körning och vid arbete som kräver ökad uppmärksamhet.
  • Flumecinol (synklit, zixorin) är ett läkemedel som selektivt aktiverar oxidasenzymerna i mikrocellerna i levercellen, inklusive glukuronyltransferas. I jämförelse med fenobarbital har den en mindre uttalad, men mer stabil effekt på nivån av bilirubin, vilket varar ytterligare 20-25 dagar efter det att läkemedlet avbrutits. Inga biverkningar andra än allergier observeras.
  • Peristalsisstimulerande medel (propulsiva medel): metoklopramid (cerrucal), domperidon används vanligtvis som ett antiemetiskt medel. Stimulerar motiliteten i mag-tarmkanalen och gallutskiljningen, dessa läkemedel lindrar tillräckligt obehagliga matsmältningsstörningar: illamående, kräkningar, smärta och känsla av tyngd i magen, uppblåsthet etc.
  • Digestiva enzymer (festal, mezim, etc.) lindrar signifikant gastrointestinala symptom under perioder av exacerbationer.
  • Vissa anti-aterosklerotiska läkemedel (clofibrat, gemfibrozil, etc.) förbättrar utmärkt nivån av indirekt bilirubin samtidigt med kolesterolhalten i blodet. Samtidigt ökar anti-aterosklerotiska droger koncentrationen av kolesterol i gallan och ökar med Gilberts syndrom en redan hög risk för bildandet av kolesterolstenar i gallblåsan.
  • Hepatoprotektorer (Heptral, Essentiale, Kars och andra) har vanligtvis en minimal positiv effekt på Gilberts syndrom.
  • Zhelchegonnye-medel kräver ett korrekt val, annars kan de ha motsatt effekt, särskilt i närvaro av gallblåsans patologi. Föredragna är gallaberedningar gjorda av grönsaksråvaror och gallsamlingsavgifter.
  • Medicinsk örter och örttepreparat har en mild koleretisk, antispasmodisk, antibakteriell, hepatoprotektiv effekt, etc. Väl beprövad: mjölk Thistle, immortelle sandiga blommor, kronärtskocka och dess extrakt, johannesört, grönt te, gurkmeja, maskrosrot, vete gräs etc.
  • Homeopatiska, ayurvediska och andra icke-traditionella droger har ofta en positiv effekt. Trots detta uppfattar doktorerna på den europeiska skolan (och författaren av den här artikeln) vanligtvis allt detta som dansar med en tamburin. Speciellt eftersom charlatanism faktiskt blommar i denna sfär.

Juxtra tablett vill ge råd:

Om gula ögon är för tunga för någon, varför inte ha lite mörka glasögon utan dioptrar?

Gilberts syndrom och ateroskleros

Den oväntade upptäckten förändrade något utsikterna för Gilberts syndrom. En av studierna visade på ett tillförlitligt sätt att patienter med SJ är åderförkalkning tre gånger mindre sannolikt! Det har också visat sig att indirekt bilirubin minskar signifikant kolesterolhalterna. Det finns till och med förslag på att använda droger som ökar nivån av indirekt bilirubin i blodet för att behandla ateroskleros.

Gilberts syndrom som en riskfaktor

En ogynnsam situation uppstår när Gilberts syndrom kombineras med andra ärftliga sjukdomar, åtföljda av störningar i utbytet av bilirubin, särskilt med Kriegler-Nayyar-syndrom, i vilket glucuronyltransferas är nästan helt frånvarande.

Gilberts syndrom påverkar hemledsjukdomar hos nyfödda, liksom andra hemolytiska gulsot av olika ursprung.

Hepatitviral, giftig och annan natur förekommer kraftigare mot bakgrund av Gilberts syndrom.

Gilberts syndrom ökar risken för att utveckla andra patologier i lever, gallvägar och andra organ. I hälften av fallen åtföljs kronisk cholecystit, kolangit, hepatit, kroniska sjukdomar i magen, bukspottkörteln, duodenum. Risken att utveckla gallstenssjukdom i närvaro av Gilberts syndrom är tre gånger högre.

Generellt är prognosen för Gilberts syndrom ganska fördelaktig. Gilberts syndrom minskar inte livslängden eller dess kvalitet. Tvärtom, eftersom bostadshyresgästerna är bättre på att övervaka deras hälsa. Problem är vanligtvis förknippade med psykologiska komplex om gul ögonfärg.