Sofosbuvir i levercirros

Cirros har flera steg i sin utveckling. Tilldela dekompenserade kompenserade subkompenserade stadier.

Den första etappen kompenseras, med nästan inga tecken. Många leverceller fungerar normalt. Det subkompenserade steget kännetecknas av det faktum att många leverceller inte längre kan klara av arbetet, under denna period är smärta på höger sida, svaghet känns och illamående plågas ofta. Om behandlingen inte startas i första etappen kommer sjukdomen definitivt till det dekompenserade steget. Under samma period, möjlig gulsot, ödem, diatese-hemorragisk typ.

Decompenserat utvecklingsstadium av levercirros anses vara den farligaste perioden. Patienten måste vara på sjukhus. Ofta krävs kirurgi. Cirros uppträder genom utvidgning av levern, uppblåsthet, gulning av ögonens vita, hud, klåda i huden och störning i mag-tarmkanalen. Cirros är ett obligatoriskt resultat av viral hepatit C. Om cirros inte behandlas, dör personen.

Därför är det så viktigt att spåra dess symptom i tid, för att känna igen orsaken till cirros. Och om det är ett hepatit C-virus, måste det behandlas (sofosbuvir, daclatasvir). Idag kan viruset kämpas med hög prestanda.

Behandling av cirros med sofosbuvir

Vid behandling av hepatit C med peparata från tidigare generationer utesluter förekomsten av en diagnos av levercirros fullständig läkemedelsbehandling med interferoner.

Hur behandlar sofosbuvir cirrhotic lever?

För det bättre ändrade situationen med tillkomsten av sofosbuvir och daclatasvir, som även indikeras i levercirros för behandling av hepatit C eftersom dessa läkemedel tillåter:

  1. Att stoppa ytterligare dekompensering av cirros, därmed förbättra livskvaliteten och öka patientens livslängd.
  2. Minimera lever- och cerebral insufficiens, från vilken de vanligtvis dör i levercirros. Och i sin tur kan du eliminera helt eller delvis hepatisk encefalopati, vilket också är mycket viktigt.

Utseendet för sofosbuvir för patienter med levercirrhosis förbättrar och förlänger livet direkt - om det används vid behandling av hepatit C, sofosbuvir plus daclatasvir (eller ledipasvir, velpatasvir - beroende på genotypen) i 24 veckor (detta är hela cirrhosens längd). Och tillsatsen av ribavirin minskar kursen från 24 veckor till 12.

Fortfarande fattar ett specifikt beslut om användning av ett läkemedel en läkare.

Fråga Dr. Vozhakov en fråga på forumet eller ring / lämna en förfrågan om att ringa tillbaka gratis hotline "Gepamed" 8-800-2500-835 för ett gratis samråd.

Köp Sofosbuvir och Daclatasvir

Sofosbuvir i levercirros

Sofosbuvir behandlingsschema

Sofosbuvir är ett antiviralt läkemedel av direkt generation av den nya generationen.

Det är en hämmare av NS5B RNA-polymeras. Drogen tillåter inte att viruset multipliceras och utvecklas genom att kopiera dess RNA.

Till skillnad från antivirala medel i det gamla provet, fungerar Sofosbuvir bara på hepatit C-viruset. Drogen förhindrar att viruset multipliceras i blodet. För behandling av kronisk hepatit C måste Sofosbuvir kombineras med andra antivirala medel. Beroende på tidigare behandling är närvaron eller frånvaron av leverskador, genotypen av viruset, läkemedlet kombinerat med Daclatasvir, Ribavirin, Inteferon eller Simeprevir. Behandlingsregimen sammanställs individuellt för varje patient. Sofosbuvir är godkänt för patienter med HIV-associerad infektion. För att närma sig behandlingen korrekt måste du veta hur du tar Sofosbuvir.

Sofosbuvir är inte avsett för monoterapi, det kan bara användas i kombination med andra antivirala medel. Läkemedlet uppträdde på marknaden 2013. Läkemedlet har en liten mängd biverkningar. Men jämfört med andra droger för hepatit C tolereras behandlingsregimen med Sofosbuvir väl av patienter i olika åldrar. Sofosbuvir kan minska behandlingstiden med två till tre gånger, vilket ökar effektiviteten avsevärt. I de flesta fall bidrar läkemedlet till att eliminera interferon från listan över nödvändiga droger. Peginterferon under lång tid var det viktigaste verktyget för behandling av kronisk hepatit C. Men biverkningarna har tvingat många människor att vägra behandling.

År 2013 godkändes läkemedlet för behandling av kronisk hepatit C i USA. Snart efter framgångsrika kliniska prövningar gjorde den europeiska föreningen för studien av leversjukdomar Sofosbuvir det ledande läkemedlet för hepatit C. Sofosbuvir godkändes först i kombinationsterapi med ribavirin för andra och tredje genotyperna och i kombinationsterapi med Peginterferon och Ribavirin för första och fjärde genotyperna. Men efter 2014, efter utseendet av Daclatasvir och Ledipasvir, försvann behovet av att använda interferon nästan helt. Kombinationen av Sofosbuvir med Ledipasvir eller Daclatasvir visar fantastisk effekt även i närvaron av levercirros.

Världshälsoorganisationen har listat Sofosbuvir på listan över viktiga läkemedel.

Den rekommenderade behandlingsregimen för varje genotyp:

EASL 2016-rekommendationer för behandling av HCV-mono-infektion eller HIV / HCV-samtidig infektion hos patienter utan cirros, inklusive de som inte tidigare fått behandling och patienter som misslyckats virologiskt vid behandling av pegylerat interferon och ribavirin.

EASL 2016 rekommendationer för behandling av HCV-mono-infektion eller HIV / HCV-samtidig infektion hos patienter med komprimerad cirros (Child-Pugh klass A), inklusive de som inte tidigare fått behandling och patienter som har drabbats av virologiskt misslyckande under behandling med pegylerat interferon och ribavirin

*** - om det finns förutsägelser för ett dåligt svar - 24 veckor i kombination med ribavirin;

Hur gör Sofosbuvir

Sofosbuvir fungerar målmedvetet och slår en punkt på hepatit C-viruset. Läkemedlets aktiva substans undertrycker viruset och förhindrar att det multipliceras. Utan att kopiera sin egen RNA är hepatit C-viruset inte kapabelt att replikera (reproduktion).

Läkemedelseffektivitet

Sofosbuvir är utformat för att behandla den första, andra, tredje och fjärde genotypen av hepatit C-viruset. Med tillkomsten av Daclatasvir och Ledipasvir eliminerades den första och fjärde genotypen behovet av interferoninjektioner. Antivirala läkemedel i den nya generationen är mycket effektivare än gamla behandlingsregimer. De tillåter att uppnå nästan hundra procent effektivitet även i närvaro av cirros eller HIV-infektion. Sofosbuvir minskade signifikant behandlingens varaktighet - nu är det 12 veckor. I vissa fall kan den nå 24 veckor (maximal behandlingstid).

Drogen har många fördelar. Till skillnad från interferon är det piller. Läkemedlet tas en gång om dagen och orsakar nästan inte biverkningar. Av de biverkningar som kan uppmärksammas huvudvärk, mild utmattning och sömnighet. Bredvid dussintals smärtsamma effekter av interferon är dessa biverkningar osynliga.

Efter framgångsrika kliniska prövningar har ett nytt läkemedel helt förändrat behandlingsregimen för kronisk hepatit C över hela världen. Nu har patienter med hepatit C möjlighet till bekväm och effektiv behandling utan biverkningar.

Tabletter Sofosbuvir stoppar reproduktionen av viruset i levern. Vissa patienter får ett bestående virologiskt svar efter fyra veckors behandling.

Kliniska prövningar har visat hög effekt av läkemedlet i förhållande till hepatit C-viruset. Olika kategorier av patienter deltog i studierna. Bland dem var personer som behandlades för första gången, patienter med negativ erfarenhet av behandling, patienter med olika leverskador och associerad HIV-infektion. Alla grupper visade utmärkt resultat - ett upprepat virologiskt svar observerades hos 95% av deltagarna från alla kategorier.

Hur man tar Sofosbuvir

Sofosbuvir tas en gång om dagen, en tablett (400 mg). Tabletten har en bitter smak, så det rekommenderas inte att tugga. Ta drogen under en måltid och drick mycket vatten. Det är bättre att dricka medicinen med vanligt vatten och inte med te, juice eller andra drycker.

Sofosbuvir behandlingsschema för varje virusgenotyp på telefon 8 800 555 94 16

Vi presenterar behandlingsregimer för kronisk hepatit C, godkänd av European Association for Study of Liver Diseases. Denna information tillhandahålls endast för informationsändamål. Det här är inget kall för självläkning. Kronisk hepatit C bör behandlas under överinseende av en kompetent specialist. En kvalificerad läkare eller infektionssjukdomspersonal hjälper dig att välja rätt behandlingsschema i ditt fall, med hänsyn till organismens individuella egenskaper och sjukdomsförloppet.

För behandling av den första genotypen av hepatit C-viruset används kombinationen av Sofosbuvir med Daclatasvir, Ledipasvir, Ribavirin, Simeprevir och Peginterferon. Effektiviteten av behandlingen beror på kombinationen av antivirala läkemedel. Behandlingen med användning av Sofosbuvir och Daclatasvir, Sofosbuvir och Ledipasvir, Sofosbuvir, Daclatasvir och Ribavirin, Sofosbuvir, Ribavirin och Ledipasvir visade högsta effektivitet. En mängd olika behandlingsregimer låter dig välja den optimala behandlingen för olika patientgrupper. Tolv veckors behandling är tillräcklig för att behandla den första genotypen utan leverskada och sammansättningar. I vissa fall, till exempel, för en HIV-infekterad person, kan det vara nödvändigt att förlänga terapin till 24 veckor.

Behandlingsregimen för den första genotypen:

Den mest optimala behandlingsregimen för den andra genotypen av hepatit C-viruset är kombinationen av Sofosbuvir med Daclatasvir. För HIV-infekterade patienter och patienter med cirros används kombinationen av Sofosbuvir med Ribavirin.

Behandlingsschema för den andra genotypen:

För behandling av den tredje genotypen används kombinationen av Sofosbuvir och Daclatasvir oftast i tolv veckor, och kombinationen av Sofosbuvir med Ribavirin i tjugofyra veckor. När ett negativt svar på terapi kan använda Peginterferon.

Behandlingsregimen för den tredje genotypen:

Principen för behandling av den fjärde genotypen av hepatit C-viruset är mycket lik principen om behandling av den första. Patienter med HIV-infektion visas inte alltid i kombination med Daclatasvir, oftast ordinerad behandling med Ribavirin och Sofosbuvir.

Behandlingsschema för den fjärde genotypen:

Enligt läkarens diskussion läggs en hepatoprotektor i varje regim för att upprätthålla leverfunktionen och neutralisera toxiner. Avslag från alkohol och efterlevnad av en särskild kost är obligatorisk.

Vilka droger kan inte ta Sofosbuvir

Den kombinerade användningen av Sofosbuvir med Telaprevir och Boceprevir rekommenderas inte.

Vem ska inte ta Sofosbuvir

Sofosbuvir får inte ta till barn under 18 år, gravida kvinnor, när de ammar, med individuell intolerans. För ovanstående kategorier av patienter genomfördes inte studier, så behandlingen har ännu inte godkänts. Människor över 65 år kan ta drogen utan dosjustering.

Sofosbuvir har inga starka biverkningar. Oftast upplevde patienter illamående, huvudvärk och sömnighet. Biverkningar är mer beroende av medicinen som används i kombination med Sofosbuvir.

För att minska allvaret av biverkningar, följ de rekommenderade läkarnas rekommendationer. Helt vägra alkohol, rökning och skadlig mat. En balanserad kost och måttlig övning hjälper levern att återhämta sig snabbare.

Sofosbuvir och Daclatasvir vid levercirros

Sofosbuvir och Daclatasvir med cirros

Hepatit är en av de farligaste virusen av hepatit, som orsakas av dess konsekvenser, såväl som komplikationer. Oftast, mot bakgrund av en sådan sjukdom, bildas levercirros. Denna patologi härrör från ersättning av hepatocyter, det vill säga leverceller, genom bindväv.

Som ett resultat förlorar kroppen helt enkelt förmågan att utföra sin ursprungliga funktion. Kroppens prestanda reduceras kraftigt, destabiliseras. Toxiner från blodet, den obehandlade leveren, ackumuleras aktivt i de inre organen. Kombinationen av sådana diagnoser som hepatit och cirros ger ett besvikelse resultat. Ja, cirros är nu behandlad, men konsekvenserna är fulla av döden.

Penetrerar in i leverns celler, multiplicerar viruset aktivt. Som svar på främmande DNA förstör kroppen smittade hepatocyter. Men i deras ställe bildas bindväv. De rengör inte blodet. Som ett resultat blir levern inflammerad, blodet slutar att rengöras. Kroppen ackumulerar toxiner, varifrån varje organ lider. Först och främst misslyckas nervsystemet. Blodet förändrar sin komposition och koagulerar sämre, vilket är fyllt med inre blödningar och hematom.

För att undvika negativa konsekvenser i detta tillstånd godkände amerikanska läkare 2013 användningen av sofosbuvir och daclatasvir vid cirros, vilket kompletterar kronisk hepatit. En hel lista över kliniska prövningar visade den högsta effekten av de aktiva substanserna som nämnts ovan. Så sofosbuvir visar praktiskt taget inte sidreaktioner och visar anständiga resultat mot bakgrunden av hepatit.

Varaktigheten av användning av lämpliga läkemedel för var och en av fallen är individuell. Hon är ordinerad av den behandlande läkaren. Men jämfört med andra läkemedel används sofosbuvir och daclatasvir två till tre gånger kortare för biliär cirros.

Sanningen i detta fall är kontraindicerad monoterapi. Sofosbuvir och daclatasvir används. En sådan kombination med den dagliga dosen som indikeras av läkaren ger det önskade resultatet. Men om det finns negativa reaktioner från att ta andra läkemedel som kommer att komplettera kombinationen av läkemedel som beskrivits ovan, stoppas sofosbuvir med daclatasvir också.

Det är viktigt att överväga att hepatit inte kan kännas under lång tid alls. Men mot bakgrund av denna sjukdom manifesterar levercirros ibland sig, som påminner om sig själv:

  • förlust av aptit, viktminskning;
  • sjukdom och allmänt svaghet
  • böjda, illamående, flatulens
  • tyngd, rätt buksmärta
  • förstorad mjälte och lever;
  • vätskeretention och svullnad i benen.

Med sjukdomsprogressionen multipliceras symtomen. Patientens vatten-saltbalans är störd, och bindväven klämmer blodkärlen i levern. Det är fyllt av metaboliska störningar och även ascites. Ett farligt symptom på cirros kan vara åderbråck i matstrupen. Som ett resultat blir venerna tunnare. Mot bakgrund av riklig blödning är dödsfall vanliga.

Med försummad cirros hos män är buken ofta svullen. Röda fläckar förekommer på axlar, rygg och bröst. Bröstkörtlarna ökar, håret faller ut, erektionen minskar. Hos kvinnor är det dock misslyckanden i menstruationscykeln fram till dess uppsägning. Tidig användning av sofosbuvir med daclatasvir hjälper till att undvika dessa problem. Behandlingen måste dock kompletteras med lämplig näring samt en rad åtgärder som överenskommits med läkaren.

Sofosbuvir och Daclatasvir: resultat av kliniska studier

Många kliniska studier har visat att sofosbuvir och daclatasvir mediciner för cirrhosis garanterar positiva trender. Specialister utförde forskning, vilket resulterade i en viss effekt efter 48 dagars användning av ovan nämnda produkter. Sofosbuvir dos var 400 mg, daclatasvir - 60 mg. Dessutom inkluderades ribavirin i den terapeutiska regimen.

En fjärdedel av patienterna som genomförde den 24-veckors terapeutiska kursen i 95% av fallen hade en stadig brist på progression av sjukdomen. Forskare observerade resten av patienterna. Efter avslutad behandling var det viktigt att bekräfta ett fortsatt virologiskt svar.

Forskarna drog slutsatsen att att ta sofosbuvir och daclatasvir vid cirros är helt berättigad. En sådan kombination av aktiva substanser är trots allt viktigt för behandling av denna sjukdom vid levertransplantation och vid återfall av hepatit. Patienterna ordinerades en kombination av tre läkemedel - sofosbuvir, daclatasvir och ribavirin. Som ett resultat blev 28 av 40 redan under första hälften av terapeutiska kursen överraskad av indikatorerna. Starka framsteg i den aktiva kampen mot viruset har identifierats.

Dessutom var en annan positiv faktor i denna behandling frånvaron av avstötning av den transplanterade leveren. Sofosbuvir med Daclatasvir neutral till immunosuppressiva läkemedel. Detta utökade sitt användningsområde avsevärt.

Den tredje kliniska prövningen innefattade också ett terapeutiskt tillvägagångssätt, inklusive sofosbuvir och daclatasvir för cirros. Men denna gång undersökte vi patienter efter levertransplantation med fibrös kolestatisk hepatit. Några av dem har tidigare använt sofosbuvir. Under 48 veckor tillämpade varje deltagare Ribavirin, Daclatasvir och Sofosbuvir. Sådan behandling av cirros visade ett bestående virologiskt svar i 70% av fallen. Det allmänna tillståndet hos varje patient förbättrades signifikant.

Behandling av komplikationer av cirros

Behandling av komplikationer orsakade av levercirros, ger en rad åtgärder som syftar till att förbättra patientens tillstånd. Bland dem, terapi:

  • portosystemisk encefalopati;
  • akut leverfel
  • spontan bakteriell peritonit
  • ascites;
  • portalhypertension (behandling och förebyggande av blödning från esofagusåren);
  • hepateralsyndrom.

Tack vare moderna indiska generika, som har visat sig vara effektiva mot motsvarande virus, har specialisterna kunnat uppnå regression av fibros, liksom cirros, vilket minskar risken för att utveckla hepatocellulärt karcinom och sannolikheten för dödsfall. Användningen av nukleosidanaloger med en hög genetisk barriär och begränsande antiviral aktivitet minimerade behovet av levertransplantation, vilket förbättrade livskvaliteten för patienter.

Naturligtvis förbättras metoderna för behandling av patienter med olika komplikationer av levercirros nu systematiskt. Nya farmakologiska medel är sällsynta. Därför undersöks metoder som bekräftas på nivå av bevisbaserad medicin vid behandling av cirros. Dessutom förbättras inhemska tekniker och internationella rekommendationer för behandling av leversjukdomar införs. Detta gör den moderna vården extremt effektiv.


Under tiden blir kombinationen av sofosbuvir med daclatasvir i de flesta fall grunden för framgångsrik terapi. Sofosbuvir blir den grundläggande komponenten i den terapeutiska kursen. Vissa system bekräftas officiellt av kliniska studier. Till exempel, i den 1: a genotypen av hepatit, är kombinationen av sofosbuvir med velpatasvir eller med ispavir verklig. Risken för återhämtning i sådana fall når 98-100%. Vid 2-3 genotyper av sjukdomar är sofosbuvir med daclatasvir eller velpatasvir huvudsakligen föreskriven. Möjligheten till återhämtning är 96-100%. Den fjärde, femte och sjätte genotypen av hepatit behandlas med Sofosbuvir med Velpatasvir. Ett positivt resultat uppstår i 97-100% av fallen.

Varaktigheten av behandlingen för varje terapeutisk regim är minst åtta veckor. Även om den exakta varaktigheten av mottagningen av lämpliga droger bestäms av den behandlande läkaren. Det beror på virusbelastningen och hur stor minskningen är, på graden av fibros och om patienten tidigare har fått behandling. I de flesta fall är den terapeutiska kursen begränsad till 24 veckor.


För att noggrant bestämma varaktigheten av behandlingen styrs av följande schema. Vid cirros och erfarenhet av misslyckad behandling av sjukdomen, oavsett genotyp och kombination av läkemedel, föreskrivs Sofosbuvir med Daclatasvir i 24 veckor och kompletterar dem med Ribavirin. Den senare läggs till terapeutisk kurs om virusbelastningen sakta reduceras.

Med låg virusbelastning och frånvaro av tidigare försöksförsök, såväl som i frånvaro av fibros, är 8-12 veckor av att ta medicinerna tillräckliga. Noggranna uppgifter kan redan bestämmas av resultaten av tester som tagits under lämplig behandling.

Expertutlåtande

Under lång tid ansågs hepatit vara en nästan obotlig sjukdom och satte den på nivå med HIV-infektion. Men efter utseendet på indiska generika, i synnerhet Sofosbuvir och Daclatasvir, förändrades allt radikalt. Sådana droger 2013 gjorde en sann revolution i modern medicin. Före detta var många terapeutiska regimen ineffektiva, smärtsamma för patienterna, framkallade ett stort antal biverkningar från deras organismer, och chanserna för återhämtning lämnade mycket att önska.

Men idag kan problemet lösas och hepatit, följt av cirros - inte längre en mening. Världshälsoorganisationen, tillsammans med en stor mängd återkopplingar från läkare och nöjda patienter, bekräftade den höga effektiviteten hos indiska generika. Därför rekommenderas nu Sofosbuvir och Daclatasvir officiellt för behandling av någon genotyp av hepatit. Ett kompetent tillvägagångssätt ger det önskade resultatet och gör att du kan motstå även de mest skandiga sjukdomarna.

Vi kommer att svara så snart som möjligt för ytterligare information.

12 veckor före din återhämtning från hepatit C

Sofosbuvir behandlar levercirros

Sofosbuvir: grunden för framgångsrik behandling av hepatit C

sofosbuvir och daclatasvir hur man skiljer ett falskt indium

Sofosbuvir (sofosbuvir), utvecklad 2013, revolutionerade behandlingen av hepatit C. Innan denna behandling var smärtsam och ineffektiv. Användningen av interferon har en skadlig effekt på patienternas hälsa och risken att bota är försumbar. Tyvärr, till 2013 var det inget annat val att bekämpa sjukdomen. Idag kan du köpa sofosbuvir, daclatasvir, ledipasvir och velpatasvir på vår hemsida!

Hepatit C betraktades praktiskt taget oåterkallelig och stod på en hylla av hiv.

Men efter utseendet av sofosbuvir förändrades allt. Kliniska prövningar i uppdrag av läkemedelsföretaget Gilead Science visade ett fantastiskt resultat. Framstående hepatologer talade om sofosbuvir. Information om det nya läkemedlet sprids snabbt. I Ryssland tillkännagnade den välkända TV-presentatören Elena Malysheva högt i ett av sina program, även om många patienter visste om sofosbuvir länge innan de fick information från västra källor. Vid många medicinska konferenser som hölls i Ryssland informerades hepatologerna om detta läkemedel.

År 2015 certifierades det i Ryssland, men det föreföll inte på apotek på grund av det fantastiska priset på tiotusentals dollar. I budgeten var tyvärr inga medel för inköp av detta läkemedel.

Det var en viss paradox - alla hörde talas om sofosbuvir, läkare hade rätt att skriva recept på detta läkemedel, men få kunde ha råd med det. Hittills har många patienter i Ryssland genomgått interferonbehandling, även om Världshälsoorganisationen direkt ifrågasatte deras effektivitet.

Idag rekommenderar WHO officiellt sofosbuvir som grund för behandlingen av någon virusgenotyp.

sofosbuvir och daclatasvir hur man skiljer ett falskt indium

Sofosbuvir - grunden för framgångsrik terapi.

Det är värt att veta att sofosbuvir inte används som monoterapi. Detta är huvudkomponenten, basen av vilken behandlingsperiod som helst.

Nedan presenterar vi de mest effektiva och kända kurser och kombinationer, inklusive sofosbuvir. Alla har en officiell status, och resultaten bekräftas av kliniska studier.

För genotyp 1 (a, b) - sofosbuvir och ledipasvir eller sofosbuvir och velpatasvir. Allmänt tillgängligt i en tablett. 98-100% kurstillfälle.

Genotyper 2,3 - sofosbuvir och daclatasvir eller sofosbuvir och velpatasvir. 96-100% kurstillfälle.

Genotyper 4,5,6 - sofosbuir och velpatasvir. 97-100% härdningshastighet. I Ryssland är dessa genotyper inte vanliga.

Minsta kurs är 8 veckor. Varaktigheten bestäms beroende på virusbelastningen, hastigheten av dess minskning, om patienten mottog tidigare misslyckad behandling och graden av fibros.

Den maximala kursen är 24 veckor.

Enkla sätt att grovt bestämma önskad längd av framtida terapi:

Med cirros, förekomsten av misslyckad behandling i det förflutna rekommenderas en kurs i 24 veckor (vilken genotyp / vilken kombination som helst), ribavirin bör också tillsättas.

Ribavirin läggs också till i kursen vid en långsam minskning av viral belastning.

Vid låga virusbelastningar (upp till 6 miljoner), frånvaro av tidigare försök, frånvaro av fibros - 8 eller 12 veckor (enligt resultaten av test under behandling).

Universell metod för bestämning av kursens varaktighet: Efter analysen visade att virusbelastningen är noll, bör den återstående perioden av kursen vara dubbelt så lång som tiden förflutit till fullständig försvinnande av virusbelastningen. Således måste 2/3 av hela banan genomgå nollvirusbelastning. Sådan är den nuvarande medicinska praxis.

sofosbuvir och daclatasvir hur man skiljer ett falskt indium

Det är känt att sofosbuvir lanserades på marknaden av det amerikanska företaget Gilead Science i 2013. Det upptäcktes dock och syntetiserades mycket tidigare. Tillbaka 2007 syntetiserade en viss Michael Sophia (Sophia - sofosbuvir) detta läkemedel. Han skapade företaget Pharmasset, men hittade inte sätt att genomföra fullskaliga kliniska prövningar av det nya läkemedlet. Fonderna hittades när läkemedelsgiganten Gilead köpte företaget Pharmasset, gjorde den nödvändiga forskningen och satte läkemedlet på marknaden.

Besitter ett patent och ett monopol på detta effektiva läkemedel, beslutar Gilead Sinc. Att "klämma" ur det så mycket som möjligt. Priserna för Sovaldi (det så kallade läkemedlet som inkluderar sofosbuvir) är inställda på cirka $ 100 000 för en 12 veckors kurs.

Detta orsakade många missnöje i många länder. Ultimatum presenterades för företaget, och Gilead fick ge. Omkring 170 länder, vars inkomstnivå av befolkningen är erkänd som låg, fick rätt att utfärda licensierade analoger. Ryssland, som tilldelades höginkomstländer, ingick inte i denna lista.

En annan paradox har uppstått - i Bangladesh eller Indien kostar läkemedlet 1 500 kronor i en kurs på 12 veckor, och i USA eller Sydkorea - 30 000 USD per förpackning. Samtidigt förbjöds licensierade länder, under hotet om tillståndsavskrivning, att importera drogen var som helst och tillåtet att sälja den endast inom sina gränser till sina medborgare.

För närvarande anses indiska droger, som tillverkas under licens från Gilead, att vara högkvalitativa motsvarigheter som inkluderar sofosbuvir.

sofosbuvir och daclatasvir hur man skiljer ett falskt indium

Vårt företag är inte bunden av strikta licensvillkor och är inte rädd för rättegångar från Gilead. Vi levererar sofosbuvir och alla andra komponenter för behandling av någon virusgenotyp till överkomliga indiska priser från Indien till Ryssland.

Varje part som anländer till oss före genomförandet skickas för laboratorieundersökning. Vi ger en 100% garanti för läkemedlets och botemedlets effektivitet (dokumenterad), annars åtar vi oss att återlämna alla pengar som patienten spenderar.

Leverans i Moskva inom 2-3 timmar, i Ryssland - från en dag (brådskande leverans) till en vecka (gratis leverans).

Inga förskottsbetalningar. Patienten betalar för läkemedlet efter att ha fått i händerna efter att ha utfört alla nödvändiga kontroller. Vi tillhandahåller detaljerade instruktioner för användning, protokoll för laboratorietester, utarbetande av nödvändig kurs- och patienthantering fram till återhämtningstiden, dygnet runt konsultationer och allt annat som behövs för en lyckad behandling.

Det räcker att ringa oss på hotlinjen för att starta behandlingen idag.

Sofosbuvir vid behandling av hepatit C, komplicerat av levercirros

Sedan 2013 har Sofosbuvir godkänts av läkare i USA och har använts vid behandling av kronisk hepatit C. Framgångsrika kliniska studier har gjort detta läkemedel till ledande behandling av leversjukdomar. Jämfört med andra läkemedel som används vid behandling av levercirros vid bakgrunden av hepatit C, ger Sofosbuvir en högre effektivitet, medan antalet biverkningar är mindre. Behandlingstiden med Sofosbuvir cirros är ordinerad av en läkare, men i praktiken jämfört med andra läkemedel är behandlingsperioden med detta läkemedel 2-3 gånger kortare. Imidlertid är monoterapi kontraindicerat, tvärtom rekommenderas att använda Sofosbuvir i kombination med andra läkemedel som föreskrivs av en läkare. Dagligen är dagsdosen 400 mg (tillsammans med en av måltiderna), en minskning av denna dos rekommenderas inte. Om det finns starka biverkningar från ett annat läkemedel och efterföljande tillbakadragande avbryts också upptaget av Sofosbuvir.

Hepatit C och levercirros: interaktion och sjukdomsprogression

Hepatit C är en av de farligaste hepatitvirusen för människor på grund av dess konsekvenser och komplikationer. Det allvarligaste fenomenet som uppstår på bakgrunden av hepatit C är levercirros. Denna patologi uppstår som ett resultat av ersättning av hepatocyter (leverceller) med bindväv, vilket innebär att kroppen inte utför sin huvudfunktion. Hela organismens prestanda är gradvis destabiliserad, eftersom toxiner från obehandlat leverblod ackumuleras i alla system av mänskliga organ. Tyvärr ger kombinationen av diagnoser av dessa sjukdomar en besvikelse för patienterna. Cirros är obotlig, och dess effekter är överväldigande dödliga.

En gång i levercellen börjar hepatit C-viruset att multiplicera. Kroppen, som reagerar på virusets främmande DNA, blir snabbt av med infekterade hepatocyter och förstör dem fullständigt. Platsen för de skadade och förstörda levercellerna ersätts av cellerna i bindväv, vars funktioner inte inkluderar blodrening. Inflammation i levern börjar, blodet är inte renat, alla gifter finns kvar i kroppen. Detta påverkar arbetet i varje kropp negativt. Nervsystemet är vanligtvis den första som lider. Blodet förändrar sin komposition och koagulerar dåligt, inre blödningar, hematom kan plötsligt uppstå.

Tyvärr kan hepatit C vara asymptomatisk under lång tid. De kliniska symptomen på cirros vid bakgrunden av hepatit C innefattar:

  • förlust av aptit och viktminskning;
  • generell svaghet och sjukdom
  • flatulens, böjande och illamående
  • tyngd och smärta på höger sida;
  • förstorad lever och mjälte;
  • bensvullnad, vätskeretention.

Progressionen av sjukdomen breddar symptomen. Vattensaltbalansen är störd, bindväv stryper blodkärl i levern, vilket leder till att ämnesomsättningen störs, vilket kan leda till ascites. Spatåder i matstrupen är ett mycket farligt symptom på cirros. I esofagusens åder och övre tredjedel av magsökningen stiger starkt. Vene blir tunnare, vilket leder till dödsfall mot bakgrund av riklig inre blödning. Den avancerade scenen av cirros är karakteriserad av en svullnad mage. Röda fläckar kan uppträda på patientens bröst, rygg och axlar.

För män är en ökning av bröstkörtlarna en minskning av erektion och håravfall (armpits, pubic region) karakteristisk för sjukdomen. Hos kvinnor går menstruationscykeln av, upp till ett fullständigt upphörande.

Att minska risken för allvarliga komplikationer är endast möjlig vid sjukdomens inledande skede. Hepatit C och levercirros kan inte botas, det är bara möjligt att lindra patientens tillstånd med medicinering, lämplig näring och terapeutiska åtgärder.

Effektivitet av Sofosbuvir mot bakgrund av hepatit C och levercirros

Kliniska studier har visat att behandling av levercirros med Sofosbuvir har positiva trender. Gilead genomförde 3 studier. Sofosbuvir användes i 48 dagar för levercirros med hepatit C hos 50 patienter. Den dagliga dosen var 400 mg Sofosbuvir i kombination med Daclatasvir 60 mg och ribavirin. Hos ¼ patienter som slutförde 24-veckors behandlingssätt var 95% av patienterna ihållande frånvaro av sjukdomsprogression. Forskare övervakade de återstående patienterna efter att ha fullföljt hela behandlingsförloppet för att bekräfta hållbarheten av viremia-undertryckning.

Vidare undersökte läkare hur Sofosbuvir behandlar levercirros vid transplantationen vid återfall av hepatit C. Patienter erbjöds behandling av cirros med Sofosbuvir enligt följande: 400 mg per dag i 24 veckor (Sofosbuvir + Daclatasvir + Ribavirin). Hos 28 patienter av 40 efter hälften av kursen var märkbar framsteg i kampen mot viruset märkbart. Frånvaron av avstötning av den transplanterade levern är en annan positiv faktor vid denna behandling. Sofosbuvir är neutral i förhållande till immunosuppressiva läkemedel, vilket utökar tillämpningsområdet.

Den tredje kliniska studien omfattade 104 patienter efter levertransplantation med allvarliga konsekvenser av hepatit C (vissa patienter hade fibroal kolestatisk hepatit). Vissa patienter har tidigare tagit Sofosbuvir (läkemedlet har ännu inte registrerats och användes som en del av ett studieprogram för allvarliga patologier). Under 48 veckor studerade deltagarna Sofosbuvir + Daclatasvir + Ribavirin. Liknande behandling av cirros med Sofosbuvir visade ett varaktigt virologiskt svar (SVR12) hos över 70% av patienterna, deras allmänna tillstånd blev bättre.

Sofosbuvir behandling syftar till att minska och sakta ner viral cirros, samt minska symtomen i bakgrunden av dessa sjukdomar.

Hepatit A Förebyggande

Diagnos, förebyggande och behandling av infektionssjukdomar

Sofosbuvir visade sig vara effektivt vid behandling av patienter med hepatit C och cirros

Gilead presenterade de övertygande resultaten av tre kliniska studier av effekten av sofosbuvir vid behandling av viral hepatit C hos patienter med levercirros vid den årliga konferensen för den europeiska föreningen för leverstudien i London.

Det första CI deltog av 50 patienter med cirros och portalhypertension med / utan dekompensering av leverfunktionen. Beroende på gruppen genomgick försöksdeltagarna en 48-veckors behandlingskurs med sofosbuvir (400 mg dagligen) och ribavirin eller liknande behandling men från och med den 24: e observationsveckan. Av de 22 patienter som genomförde 24 veckors behandlingstid, upplevde 95% viremia-undertryckning under behandlingen. För närvarande fortsätter studieförfattarna att övervaka CI-deltagare för att bestämma en indikator på ett bestående virologiskt svar 12 veckor efter 48 veckors behandlingstakt.

Syftet med den andra studien var att studera effekten av sofosbuvir vid behandling av återkommande hepatit C efter levertransplantation. 40 CI-deltagare fick sofosbuvir (från 400 mg per dag) och ribavirin i 24 veckor. Enligt resultaten från CI konstaterades att 70% av patienterna (28 av 40) uppnådde ett fortsatt virusrespons 12 veckor efter behandling (SVR12). Samtidigt fanns det inga fall av avvisning av donatorlever och interläkemedelsinteraktion mellan sofosbuvir och immunsuppressiva läkemedel.

För att delta i det tredje kliniska läkemedlet valdes 104 patienter med allvarliga konsekvenser av återfallet av hepatit C efter transplantation (inklusive fibrös kolestatisk hepatit) som inte svarade på tidigare behandling och fick också sofosbuvir inom ramen för att använda ett oregistrerat läkemedel i svår patologi. Alla patienter tog sofosbuvir tillsammans med ribavirin i 48 veckor, och några av dem fick också pegylerad interferon. I de flesta fall, efter behandling, förbättrades patientens tillstånd, SVR12 noterades hos 62% av patienterna.

Sofosbuvir och daclatasvir vid levercirros

Terapinsystem droger Sofosbuvir och Velpatasvir

Epclusa är handelsnamnet för kombinationsläkemedlet som släpptes av läkemedelsföretaget Gilead Sciences år 2016. I juni samma år godkände FDA ett nytt läkemedel för behandling av HCV. Interferonfri behandling är lämplig för behandling av sjukdomar hos alla genotyper. Det ursprungliga läkemedlet "Epscluse" och licensierade generika används emellertid oftare vid behandling av hepatit 2 och 3 genotyper.

Om medicin

Den universella medicinska preparaten Sofosbuvir / Velpatasvir är en pangenotypisk kombination som ordineras för behandling av hepatit. "Epclusa" är en kombination av en NS5A-hämmare (velpatasvir) och en nukleotidanalog (sofosbuvir), som stör syntesen av NS5B-polymeras. Den universella botemedlet släpptes 2016 av den amerikanska utvecklaren Gilead Sciences. Detta läkemedel är tillgängligt för ryska patienter via den officiella leverantören.

Det ursprungliga läkemedlet "Epscluza" tolereras enkelt av patienterna och orsakar inga biverkningar om den rekommenderade dosen observeras.

Effektiviteten och säkerheten hos en ny antiviral medicin bekräftades genom medicinska tester av ASTRAL-serien. De deltog av över 15 000 personer, inklusive patienter med kompenserad cirros. Enligt praktiska resultat kan Epclusa ingå i behandlingen av absolut alla genotyper av HCV. Dessutom kan patienter med och utan cirros inte ta Ribavirin, vilket i kombination med andra läkemedel ofta orsakar biverkningar.

Instruktioner för användning

Handboken "Sofosbuvir" / "Velpatasvira" innehåller användbar information om universell antiviral medicinering. Det kan användas som en enda produkt vid behandling av icke-interferonbehandling hos patienter med komprimerad cirros, såväl som i kombination med ribavirin vid behandling av patienter med dekompenserad cirrosform. Med en 12 veckors behandlingstid uppnås ett bestående virologiskt svar i 96-99% av fallen.

Sammansättning och indikationer för användning

Epclusa finns som oral tablett. De består av två aktiva komponenter - sofosbuvir (400 mg) och velpatasvir (100 mg). Läkemedlet och dess skyddande filmbeläggning innehåller ytterligare inaktiva komponenter - cellulosa, kopovidon, talk, järnoxid, magnesium och natriumkroscarmellosestearat, titandioxid och polyvinylalkohol.

Den universella fastdosläkemedlet velpatasvir och sofosbuvir används vid behandling av HCV hos alla sex genotyper hos patienter över 18 år. Det kan användas för kompenserad och dekompenserad cirros, såväl som vid misslyckad primär behandling av sjukdomen med andra antivirala läkemedel.

Funktioner för användning och dosering

I avsaknad av cirrhotiska processer i levern, tar "Sofosbuvir" / "Velpatasvir" 1 tablett per dag före eller efter att ha ätit mat. Tuggning eller krossningstabletter är oönskade. Vid oral administrering tvättas de ner med mycket vatten. Patienter med dekompenserad cirros ska ta tabletter tillsammans med Ribavirin vid samma tidpunkt på dagen.

När hoppning av medicinering är oönskade för att öka doseringen. Ökad läkemedelsbelastning på levern kan påverka hälsan och matsmältningsprocesserna negativt. Hos vissa patienter orsakar överdosering förvärring av HCV-symtom. Behandlingsförloppet med antivirala läkemedel är 12 veckor.

Droginteraktioner

Innan behandlingen påbörjas, ska patienten informera läkaren om att ta överköp och receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott etc. Vissa läkemedel kan minska den terapeutiska effekten av läkemedlet "Epclusa" eller orsaka biverkningar. Det rekommenderas inte att kombinera antivirala läkemedel med sådana läkemedel:

Herbal remedies kan minska koncentrationen av aktiva substanser "Epcluses" i blodplasma och därmed påverka graden av regression av inflammation i parenkymen. Därför bör du konsultera din läkare innan du använder några kosttillskott, örter och vitaminer.

Biverkningar och kontraindikationer

Före utförande av bezinterferonovoy rekommenderas behandling för att kontrollera njurarnas och leverens funktion. Som regel tolereras läkemedlet väl av patienter. Men i kombination med Ribavirin kan det orsaka biverkningar:

  • allergisk utslag
  • klåda och fläckning av huden;
  • järnbristanemi;
  • matsmältningsbesvär;
  • yrsel;
  • sömnstörning
  • minskad aptit
  • svullnad i underbenen;
  • trombocytopeni;
  • förstoppning eller diarré
  • andfåddhet och illamående.

Under behandlingsperioden är exacerbationen av kroniska sjukdomar, särskilt hepatit B, inte utesluten. Det rekommenderas absolut inte att ta medicin under graviditet och amning. Var försiktig med Epclusa för patienter över 65 år.

Ofta tas en antiviral medicin i kombination med ribavirin, vilket kan leda till utveckling av fostrets missbildningar eller svettning av graviditet.

Behandlingsregim

Enligt rekommendationerna från European Association for Study and Therapy of Hepatobiliary System Pathologies (EASL), behandlas HCV med användning av Sofosbuvir / Velpatasvir enligt flera regimer. Valet av metod beror på sjukdomsgenotypen och relaterade komplikationer. I Ryssland och CIS 4,5 och 6 är genotyper mycket sällsynta.

Konservativa regimer för behandling av HCV med Epclusa-kombinationsläkemedlet presenteras i tabellen:

Under behandlingen kan resultaten av ett biokemiskt blodprov indikera en fullständig frånvaro av virusbelastning. För att förhindra återkommande HCV fortsätter behandlingen vid noll infektionsbelastning till slutet av kursen.

slutsats

"Sofosbuvir" / "Velpatasvir" är ett universellt antiviralt medel, som utvecklades år 2016 av läkemedelsföretaget "Gilead Sciences". Det kan användas som ett enda medel vid behandling av hepatit C, okomplicerad dekompenserad cirros. Läkemedlet innehåller en fast dos velpatasvir och sofosbuvir, vilket förhindrar självkopiering och reproduktion av virusfloran.

Det officiella namnet på det ursprungliga kombinationsmedicin är "Epclusa". Det är dyrt, så i 2017 uppkom generiska läkemedel på läkemedelsmarknaderna i många länder till ett rimligt pris. Indiska licensierade generiska produkter inkluderar Velpanat, Hepcvel, Sovihep V, Resof Total, etc. Behandlingsförloppet bestäms av genotypen för HCV och sträcker sig från 12 till 24 veckor.

Läkemedel från Indien för leversjukdomar

Droger som måste ta en person är alltid ganska dyra. Och ju mer komplicerat och allvarligt sjukdomen är, desto dyrare är de ursprungliga och mycket effektiva läkemedlen som kan hjälpa till. Men ofta har patienten inte möjlighet att köpa sådana läkemedel. Och sedan komma till hjälp av droger och läkemedel från Indien.

Indiska generiker: deras fördelar och nackdelar

En indisk medicin som kan användas istället för den utsedda officiella läkemedlet kallas en generisk eller en kopia. Det är en billigare motsvarighet till ett dyrt läkemedel, har sitt eget internationella, men vanligtvis generiskt namn. Men varumärket kan vara registrerat. När en person upptäcker att han är sjuk, till exempel med hepatit C, fattar han ett beslut om att börja behandlingen. Han har möjlighet att välja några droger för behandling av hepatit, men priset på de ursprungliga drogerna i apoteket är mycket högt. Dessa verktyg är konstruerade och tillverkade enligt exakta metoder och kan förvärvas utan några speciella svårigheter. Det är dock svårt att prata om kvaliteten på en produkt för vilken det är för svårt att hitta rätt mängd.

Samtidigt säljs deras billigare motsvarigheter, som kallas generics, på Internet. Indiapharm representerar i synnerhet generika som har samma aktiva aktiva ingredienser, men till ett mycket lägre pris. Dessa nya produkter är inte registrerade i Ryssland och är inte officiellt godkända för användning, eftersom de bara kan säljs lagligt i länder där levnadsstandarden är låg. Ryssland hör till en högre levnadsstandard, därför är det omöjligt att sälja sådana droger här.

Men sådana generika för hepatit C är inte lika ofarliga och säkra som det verkar vid första anblicken. Speciellt om patienten förvärvar dem på egen risk och börjar använda dem okontrollerbart utan att rådgöra med en läkare. En indisk läkemedel för hepatit kan vara ganska farlig för en person, även om den är gjord i enlighet med alla nödvändiga bestämmelser.

Först och främst är det faktum att varje ny medicin måste diskuteras med en specialist. Speciellt om det är för behandling av levern, eftersom det är omöjligt att förhindra försämring. Ej registrerad och testad, dessa läkemedel kan orsaka allvarliga skador på kroppen, som då måste åtgärdas inte bara med hjälp av originala och dyra läkemedel utan också för att behandla ytterligare hälsoproblem. Mest av allt handlar det om patienter med virusets nyaste stam och de läkemedel vars effektivitet inte har bevisats. Det händer också att viruset blir farligt eftersom det inte uppfattar ytterligare behandling, anpassning till de aktiva substanserna i generika.

Behandlingsförloppet på dessa läkemedel kommer att vara samma tid som vid behandling med ursprungliga droger. Patienten blir ofta bättre mycket snabbt, och biverkningar är mycket sällan störda. Mycket ofta lyckas de återgå till det normala livet på tre månader, i sällsynta fall förlängs kursen till 24 veckor. Sådana droger finns tillgängliga i både enkomponent och kombinerad form, och erbjuder behandlingsalternativ för all virusstam.

Om HCV hittades i blodet bör behandlingen påbörjas. På internet kan du hitta många recensioner och säga att en person har botat hepatit med generika. Även orden "jag dricker drogen och känner mig bättre" finns ofta. Bland de synliga fördelarna kan man notera inte bara priset, utan också effektiviteten som liknar de ursprungliga drogerna. Detta gör att folk ofta lägger stor vikt vid dem. Innan du köper en sådan produkt måste du dock kontrollera dess säkerhet och effektivitet, eftersom en viss mängd läkemedel på Internet är hälsofarliga.

Det är viktigt att komma ihåg att antalet kapslar som behöver druckas varierar beroende på genotypen av själva hepatiten, liksom alla associerade sjukdomar. Det är omöjligt att bara dricka 28 piller, det härdar inte bara hepatit, utan försvårar också patientens tillstånd av det faktum att kroppen vid nästa behandling inte alls svarar på behandlingen och ger ett negativt svar även till den dyraste och intensiva behandlingen.

Regler för att köpa generik från Indien

Behandling och förebyggande av hepatit C-kostnader är väldigt olika, så fler och fler människor börjar leta efter generika och erkänner omöjligheten att köpa dyra originaler av läkemedlet. Det är viktigt att inte göra ett misstag i valet av droger, så att indiska generika för hepatit inte orsakar mer skada än bra. Därför bör du uppmärksamma några punkter innan du köper förpackningar:

  • Tillverkaren måste ha alla nödvändiga papper, produktionsillstånd och andra dokument.
  • Det rekommenderas att starta behandlingen med en av de populära drogerna - Sofosbuvir, Ledipasvir eller Daclatasvir. Information om läkemedlet är bättre att kontrollera med din läkare.
  • Förtydliga hur mycket den ungefärliga kostnaden för drogen kommer att vara i rubel vid mottagandet, eftersom de säljs i Indien i dollar, dessutom är transporten av drogen nödvändig. Allt detta måste vara känt innan försäljningen sker.
  • Det är lämpligt att köpa tabletter från tillverkaren i ett indiskt apotek på plats eller ett internetapotek i Indien för att utesluta ryska förfalskningar.
  • Det är möjligt att köpa från en officiell leverantör i Ryssland, som vanligen har sin egen hemsida och relevanta papper. Priset på läkemedlet från denna organisation är något högre än direkt i Indien, men köpet är snabbare och risken för att köpa förfalskade varor är mycket lägre.
  • Det är nödvändigt att vara uppmärksam på själva förpackningen. Det måste nödvändigtvis innehålla fullständiga instruktioner och information om läkemedlet, liksom all information om företaget som direkt handlar om produktionen av läkemedlet. Det måste finnas fält för företagets juridiska adress och den fysiska produktionsplatsen, telefon, företagsnamn och fax.

Indien är inte det enda landet som producerar generiska läkemedel för hepatit C, läkemedel kan köpas i Bangladesh, Egypten, Hongkong och Kina. Indiska droger är dock ofta billigare, och många leverantörer från detta land har redan reserver i Ryssland, vilket påskyndar att få den generiska patienten. Dessutom är Indien ett av de få länder som har ett stort antal kontrakt för produktion av läkemedel med andra länder.

Innan du köper en generisk måste du se till att den uppfyller parametrarna:

  • Förhållandet observerades både i kvantitet och kvalitet hos läkemedlets farmaceutiska komponenter;
  • Drogen uppfyller alla normer av internationell betydelse;
  • Produktionen av tabletter sker i de sanitära förhållandena på rätt nivå;
  • Tid och kvalitet på absorptionen av läkemedlet skiljer sig inte från dyra analoga.

Analyser som krävs för behandling

Innan du börjar behandla måste du klargöra diagnosen och upprätta genotypen för befintlig hepatit C. Vilka tester som ska tas - läkaren kommer att säga efter undersökningen, han kommer att skicka till ultraljud, fibrotest och andra relaterade studier. Utan detta ger startbehandling med slumpmässigt förvärvade läkemedel ingen mening eftersom det är möjligt att orsaka mer skada än att ge hjälp.

För att noggrant välja dosen måste behandlingsperioden för en eller annan generisk före behandlingen påbörjas passera alla prov som föreskrivs av en specialist:

  • Ett blodprov för att identifiera eventuella antikroppar mot hepatit C.
  • PCR.
  • Ett blodprov för mängden virus i blodet.
  • Ett blodprov för att bestämma genotypen av viruset i blodet.
  • Avancerad analys av blodbiokemi, som inkluderar ALT, AST, bilirubin, kolesterol, GGPT.

Dessutom görs några studier som gör det möjligt att bättre studera leverns tillstånd och andra inre organ:

  • Leverbiopsi - det låter dig bestämma vävnadens struktur, dess järninnehåll och eventuella abnormiteter på mikroskopisk nivå som inte är tillgängliga i ultraljud.
  • Ultraljud i levern och andra bukorgan.
  • CT.
  • HERR
  • Endoskopi.
  • Röntgen.
  • Fibroelastografi - för att bestämma kroppens densitet och elasticitet.

Innan läkemedlet påbörjas bestämmer läkaren virusgenotypen och dess mängd i blodet med hjälp av de erhållna testen. Därefter kommer han att förskriva ett, två eller tre läkemedel för behandling under en period av tre månader. Efter den första månaden som patienten dricker, måste du återta alla de test som doktorn ordinerat. Med de erhållna resultaten går patienten igen till den behandlande läkaren och mottar en justering för tiden för återstående behandling och dosen av läkemedlet. När den föreskrivna kursen är avslutad är det nödvändigt att retestera för mängden hepatit C i blodet. Med ett negativt resultat anses det att patienten är botad. I framtiden är det önskvärt att donera blod till hepatit C en gång om året för att förhindra återinträde och dess utveckling i kroppen.

Sofosbuvir

En sådan generisk som sofosbuvir används för effektiv och snabb behandling av den akuta formen av hepatit C såväl som i den komplexa behandlingen av kronisk hepatit C. Indikationer för användning: behandling av hepatit C. Dess effektivitet vid behandling av genotyper från 1 till 4 har fastställts. terapi uteslutande med detta läkemedel. Varaktigheten av behandlingen beror på de associerade sjukdomarna hos virusbäraren och dess hälsotillstånd. Behandling kompletteras oftast av läkemedel som Ledipasvir, olika hepatoprotektorer och vitaminer, som läkaren kommer att ordinera. Det är bevisat att Sofosbuvir botar viral hepatit C av någon genotyp på relativt kort tid. Även den berusade leveren behandlas effektivt i komplex terapi med detta läkemedel.

Vilket företags sofosbuvir är bäst på den indiska marknaden? Det är värt att lita på företag som har alla nödvändiga dokument, och läkemedel tillverkas i enlighet med alla medicinska och juridiska normer. Dessa företag inkluderar NATCO Pharma Limited, Lucius Pharmaceuticals och Dr. Reddy's Limited.

Dosering och administrationsregler

Dosen av läkemedlet, som rekommenderas för att börja behandla denna sjukdom, är 400 mg per dag, oavsett måltidstiden. Behandling för förvärrad hepatit med Soforuvir erbjuder i kombination med ribavirin. I vissa fall föreskrivs ytterligare pegylerat interferon.