Sofosbuvir- och daclatasvir-behandlingsregimen

Ett kvalitativt språng i behandlingen av hepatit C kom 2013, när det första direktverkande antivirala läkemedlet, Sovaldi, uppfanns. Framväxten av DAA: er gjorde det möjligt att införa begreppet "botemedel" i kampen mot kronisk viral hepatit C.

Fördelar med DAAs

• Bota uppnås i mer än 90% av fallen. Det beror på genotypen av hepatit C, sjukdomsfasen, förekomsten av saminfektioner.
• Signifikant minskning av allvarliga biverkningar jämfört med användningen av interferoner.
• Minskad behandlingstid.
• Användning av muntliga ordningar.

Dessa indikatorer tillhandahålls av verkningsmekanismen för PAP: erna av sofosbuvir och daclatasvir. Droger verkar direkt på viruset. Sofosbuvir inhiberar ett enzym som är involverat i processen att kopiera viralt RNA. Detta tillåter inte att viruset multipliceras. Daclatasvir verkar på virusproteinet genom att sakta eller stoppa bildandet av komponenten i virusproteinet - NS5A. Dessutom kan daclatasvir blockera virusets inträde i blodet. Det tillåter inte att det sprids i hela kroppen. Verkningarna av dessa läkemedel kompletterar varandra, så behandlingsregimen för sofosbuvir och daclatasvir är mycket effektiva och används vid behandling av virala hepatit C 1 - 6 genotyper.

Behandlingsregimer

Valet av systemet beror på genotypen, virus-subtypen, graden av leverskador, kroppens svar på tidigare behandling med interferoner och ribavirin. I vissa fall är ett tillvägagångssätt som inbegriper användningen av inte bara sofosbuvir och daclatasvir utan även ribavirin effektivare. Det system som antogs av EACL (Europeiska föreningen för leverstudien) år 2016, utesluter användningen av interferonbehandling.

Tabell. Behandlingsregimen för sofosbuvir och daclatasvir av viral hepatit C, rekommenderad av EACL.

Hepatit C-behandling med generiska läkemedel

År 2014 fick läkemedelsföretag i många länder tillstånd att producera billiga analoger. Billiga generiska "Sofosbuvira" och "Daclatasvira" produceras av indiska, bangladeshiska och egyptiska läkemedelsproducenter. Deras utseende tillåts att expandera cirkeln av patienter som kan genomgå interferonbehandling av hepatit C.

Instruktioner för användning "Sofosbuvir"

"Sofosbuvir" (officiellt namn "Sovaldi") är ett nukleotidantiviralt läkemedel som förhindrar utvecklingen av polymeras typ NS5B. Dess verkan är baserad på undertryckandet av syntesen av proteiner som är nödvändiga för självkopiering av viruset. Läkemedlet ingår i behandlingsregimen för kronisk hepatit av vilken typ som helst i kombination med andra läkemedel.

För att bota hepatit 1 och 4 innehåller listan över nödvändiga mediciner Ribavirin och Peginterferon. Vid behandling av hepatit 2 och 4 av typen ingår i regel endast "Ribavirin". I framtiden kan behandlingsregimer justeras beroende på graden av virusinfektion och egenskaperna hos sjukdomsförloppet.

Dosering och appliceringsmetoder

Hur tar man "Sovaldi"? Originalmedicin och generiska läkemedel finns i form av tabletter, som innehåller 400 mg aktiva substanser. De är täckta med en skyddande mantel, som löser upp i magmiljön. De optimala lagringsförhållandena för tabletter - 15-30 ° C. Den rekommenderade dosen av medicineringen är 1 tablett per dag. Du måste dricka "Sofosbuvir" under en av måltiderna.

Sovaldi monoterapi ger inte önskad terapeutisk effekt - den måste kombineras med NS5A RNA-polymerasinhibitorer.

Den genomsnittliga behandlingen är 12 veckor. Men i frånvaro av ett virologiskt svar förlängs behandlingen i ytterligare 12 veckor. Halvårsbehandling ordineras oftare för patienter som lider av cirros och leverfibros, där kroppen upplever överdriven viral belastning.

Biverkningar

Instruktioner för användning av läkemedlet är skrivna på engelska, så innan du använder det ska du definitivt rådgöra med din läkare. När kombinerade antivirala läkemedel "Sofosbuvir" orsakar biverkningar, vilka inkluderar:

• illamående;
• feber;
• nedsatt syn;
• torr mun
• brist på aptit;
• kronisk trötthet;
• huvudvärk;
• yrsel;
• irritabilitet;
• muskelvärk;
• uttorkning av huden.

Oftast uppstår biverkningar med en överdos av droger och tar dem på en tom mage. För att förhindra dem rekommenderas att du tar Sofosbuvir och Daclatasvir samtidigt.

Kontra

Som framgår av recensioner av läkare och patienter som behandlats har läkemedlet praktiskt taget inga kontraindikationer. Till skillnad från interferonpreparat bidrar Sovaldi inte till utvecklingen av kroniska sjukdomar eller deras förvärring. Däremot genomfördes inte kliniska prövningar av läkemedlet för alla kategorier av patienter med hepatit. Av denna anledning är följande kategorier av personer oönskade att behandlas med "Sofosbuvir":

• kvinnor under dräktighet och amning
• barn under 18 år
• personer med överkänslighet mot läkemedlets aktiva komponenter.

Antivirala läkemedel ska tas med försiktighet av kvinnor som planerar graviditet. Patienter som lider av leverinsufficiens och kärlsjukdomar måste genomgå interfererande behandling på ett sjukhus under överinseende av en hepatolog.

Droginteraktioner

Samtidig användning av Sovaldi med andra antivirala läkemedel bör samordnas med en specialist. Det rekommenderas inte kategoriskt att använda medicinskt preparat tillsammans med glykoproteininducerare, som inkluderar "Carbamacepin", "Phenytoin" etc.

Om den terapeutiska dosen av läkemedlet överstiger 400 mg, leder det därefter till fel i kardiovaskulärsystemet.

Enligt praktiska observationer uppträder biverkningar i de flesta fall när läkemedlet tas med "Boseprevir" och "Telaprevir". Dessa läkemedel är endast föreskrivna i fall där den förväntade effekten väsentligt överstiger de möjliga riskerna och komplikationerna.

Instruktioner för användning "Daclatasvir"

Daclatasvir är ett mycket specifikt läkemedel med hög antiviral aktivitet mot RNA-virus. Dess verkan är baserad på undertryckandet av syntesen av icke-strukturella proteiner av NS5A-typen. Med andra ord förhindrar läkemedlet virionreplikation och progressionen av viral inflammation i levern.

Vid kliniska studier visade sig att "Daclatasvir" är ett kraftfullt läkemedel för patogenetisk verkan. Dess interaktion med Sovaldi leder till en ökning av den aktiva substansens antivirala aktivitet. I detta avseende ingår båda drogerna i det allmänna systemet för behandling av hepatit.

Dosering och appliceringsmetoder

Läkemedlet framställs i form av tabletter med 30 mg eller 60 mg av den aktiva substansen. De är täckta med en skyddande mantel, som snabbt löser upp i magsaften. Vid oral administrering tvättas tabletterna med tillräcklig mängd vatten. Det rekommenderas inte att tugga eller lösa upp dem.

Den rekommenderade dosen är 60 mg per dag, d.v.s. 1 eller 2 tabletter. "Daclatasvir" används inte som ett enda medel under antiviral behandling. Oftast innehåller behandlingsstrategier Ribavirin eller Sofosbuvir. I detta avseende kan dosen variera. I genomsnitt tar behandling med Sofosbuvir och Daclatasvir 3 eller 6 månader. Varaktigheten av kursen bestäms av scenen av inflammatoriska processer i levern och svårighetsgraden av komplikationer.

Den dagliga dosen av läkemedlet ska inte understiga 30 mg, annars kan inflammation återfalla.

Biverkningar

Instruktioner för användning av medicinen är skrivna på engelska, så inte alla patienter kan läsa det personligen. Tillverkare rekommenderar att du endast använder Daclatasvir som en del av en kombinationsbehandling. Några av de medföljande medicinerna har biverkningar på kroppen, vilket leder till följande effekter:

• klåda;
• muskelstyvhet
• migrän;
• buksmärtor;
• sjukdomskänsla;
• alopeci;
• stomatit;
• ledsmärta;
• minskad aptit
• brott mot stolen
• tryckökning.

För att förhindra försämring av hälsan rekommenderas att använda "Daclatasvir" och "Sofosbuvir" i doser som rekommenderas av en specialist. Om du saknat att ta mediciner, ta inte en dubbel dos. Annars kan hälsotillståndet försämras.

Kontra

Antiviralt medel har absoluta och relativa kontraindikationer för användning. Det rekommenderas inte att använda "Daclatasvir" för:

• överkänslighet mot aktiva ingredienser;
• laktosintolerans
• gestationsperiod och amning
• ökande symtom på leversvikt.

Det är kontraindicerat att använda "Sofosbuvir" och "Daclatasvir" till personer under 18 år. Restriktioner gäller för patienter som genomgår transplantation i matsmältningskörteln. Det är oönskade att ta kemiska preventivmedel i en månad efter behandlingsperioden, eftersom Detta kan påverka reproduktiv funktion negativt.

Droginteraktioner

Vid utformningen av den optimala behandlingsregimen måste Daclatasvirs kompatibilitet med andra läkemedel beaktas. Vid förskrivning av samtidig medicinering försöker läkare följa konservativa rekommendationer. Det är således möjligt att förhindra överdriven stress på avgifternas organ och minska sannolikheten för biverkningar.

Under utvecklingen av en antiviral behandlingsstrategi beaktas instruktioner för användning av läkemedlet. "Daklins" är ett lämpligt substrat av isoenzymtypen CYP3A4. Med andra ord innebär den gemensamma administrationen av läkemedel en minskning av antivirala egenskaper hos terapin. I detta avseende är NS5A-polymerasinhibitoren kontraindicerad att kombinera med dessa typer av verktyg:

"Sofosbuvir", "Daclatasvir" och "Ledipasvir" - den optimala kombinationen av läkemedel vid behandling av hepatit 1 och 4 genotyp.

Med försiktighet måste du använda drogen när du tar "Asunaprevir" och "Peginterferon". Överdosering kan orsaka biverkningar.

Generiska läkemedel

Behandlingsregimen för Sofosbuvir och Daclatasvir anses vara det mest effektiva i dag. Kursens varaktighet varierar mellan 3 och 6 månader. Enligt praktiska studier är det i 98% av fallen möjligt att helt förhindra ytterligare hepatit och förstöra virusinfektionen i levern.

Den enda minus av moderna antivirala droger är en mycket hög kostnad. Daclatasvir och Sofosbuvir utvecklades av amerikanska företag 2013 och 2014. Kostnaden för en 3-månaders behandlingskurs överstiger $ 100.000. Efter att dessa läkemedel godkändes av Europeiska kommissionen och WHO ingick i listan över viktiga droger, utfärdade tillverkare licenser för generiska företag till vissa läkemedelsföretag, vilket är mycket billigare.

Tillverkare av läkemedel från Indien, Kambodja, Tyskland och Egypten har fått patentutveckling och tillstånd för frisläppande av generiska läkemedel. De mest kända licensierade analogerna "Daklinsy" och "Sovaldi" presenteras i tabellen:

Sofosbuvir behandling

Sofosbuvir passerade framgångsrikt kliniska studier, godkändes av ledande experter och används nu allmänt för behandling av hepatit. Denna nukleotidanalog används framgångsrikt i komplex behandling. Till skillnad från andra droger är det effektivare, säkrare. Enligt WHO är Sofosbuvir en av de viktigaste läkemedlen.

Idag för att ersätta de föråldrade vårdinrättningar kom nyaste läkemedel för behandling av hepatit C, som är 2-4 gånger mindre än varaktigheten av medicinsk behandling. Sofosbuvir Indien i kombination med daclatasvir kan Ledipasvir hjälpa till med levercirros. Detta läkemedel, som påverkar endast patogenen, ger en patient möjlighet att avstå från att använda interferon, vilket orsakar en rad biverkningar.

Sofosbuvir är en av de första hämmarna av proteinföreningen NS5B. Organisationen som övervakar hygienkraven för läkemedel (FDA) godkände Sofosbuvir tillbaka 2013 i december. Läkemedlet var den första officiellt godkända polymerasinhibitoren, som fungerade som en vändpunkt vid behandling av patienter med alla typer av hepatit. Läkemedlet är extremt produktivt, väl tolererat av patienter, har inga biverkningar och är även resistent mot resistansutveckling.

ÅTGÄRDER MECHANISM

Verkan av läkemedlet är baserat på undertryckandet av RNA-polymeras, som används av viruset för att kopiera dess RNA. Oförmågan att replikera förhindrar att viruset utvecklas och multipliceras.

Sofosbuvir används endast med kompletterande droger. Funktionerna i ansökan beror på virusets genotyp. De betraktas för varje enskild patient.

FÖRDELAR AV FÖRBEREDELSER

Sofosbuvir, vars pris skiljer sig åt, har ett antal fördelar:

• Listan över biverkningar är signifikant lägre än för liknande droger.
• Det tolereras väl, därför är det lämpligt för mottagning även för äldre.
• Hög effektivitet vid behandling möjliggör att behandlingen minskar.
• Eliminerar behovet av att få interferon, vilket har ett antal biverkningar.
• Accept av HIV-infekterade patienter.
• Blockerar virusets spridning genom blodet.
• Förhindrar nya foci.

Läkemedlet tränger nästan omedelbart i levern och blockerar helt virusets syntes, vilket resulterar i en fullständig återhämtning av personen. Det bör emellertid förstås att för en fullständig botemedel måste du slutföra en kurs på flera veckor. Medicinens varaktighet beror på både genotypen och sjukdomsstadiet. Ju tidigare diagnosen görs, behandlingen startas, desto snabbare blir resultatet uppnått.

Hepatit C behandlingsregimen

Resultaten av kliniska studier

Alla läkemedel för behandling av hepatit C är föremål för obligatoriska kliniska prövningar. Sofosbuvir är inget undantag. I farmakologi har det blivit en upptäckt som gör det möjligt att påskynda läkningsprocessen vid behandling av leversjukdomar. Terapeutisk behandling var möjlig utan förekomsten av biverkningar, vilket är en av de viktigaste fördelarna med detta verktyg.

I kliniska prövningar har patienter som:

• Godkänd behandlingsterapi för första gången.
• Redan försökt att återhämta sig från andra droger från hepatit.
• Hade skador på levern, liksom HIV-infekterade patienter.

Kliniska studier har visat hög effekt av läkemedlet. Över 95% av patienterna är fullständigt härda av sjukdomen. Idag är sofosbuvir det mest effektiva sättet på vilket behandling sker snabbt, bekvämt. Drogen tas i enlighet med schemat, kan rädda patienten från viruset, för att eliminera förekomsten av återfall.

behandling

Sofosbuvir, som kan köpas till ett rimligt pris, förstör orsaksmedlet för hepatit C av de fyra första genotyperna. Effekt garanteras endast vid användning av medicinering med andra antivirala medel.

I motsats till läkemedel av den gamla generationen, som måste tas under lång tid, är behandlingstiden med sofosbuvir mycket lägre. Ibland kan ett varaktigt resultat uppnås efter en månad av användning.

Rekommendationer för användning

Alla droger för hepatit C tas i enlighet med anvisningarna som bifogas förpackningen. Sofosbuvir används inte separat, endast i komplex terapi. Behandlingsregimen väljs individuellt av läkaren. Detta tar hänsyn till genotypen av viruset, liksom läkemedel som tidigare användes.

Sofosbuvir tillverkas av tillverkaren i pillerform. Rekommenderad vuxen patient tas under mat utan att tugga (på grund av den bittra smaken) en tablett, klämde det en tillräcklig mängd vatten. Det rekommenderas inte att minska dosen. I händelse av biverkningar inducerade av administrering av interferon, ribavirin, minska dosen av den senare, eller avbryta dem helt och hållet.

ansökan

Hepatit C-läkemedel tas i enlighet med det schema som upprättats av en högt kvalificerad sjukvårdspersonal. Läkaren tar hänsyn till sjukdomens allvar, associerade sjukdomar. För att undvika komplikationer är självbehandling inte tillåten under några omständigheter.

Behandling av hepatit C av den första typen utförs med sofosbuvir i kombination med ytterligare antivirala läkemedel. Förekomsten av flera effektiva system kommer att göra det möjligt för en erfaren läkare att välja den mest optimala för en viss patient.

För full återhämtning kommer patienten att behöva genomgå en behandling under en period av 12 veckor. Om en annan infektion förenar hepatitviruset fördubblas behandlingens varaktighet. Med hänsyn till de enskilda egenskaperna kan läkaren ordinera droger till patienten som förbättrar leverens funktion (hepatoprotektorer).

Under behandlingsterapi är det nödvändigt att följa den mat som föreskrivs av den behandlande läkaren, inte alkoholhaltiga drycker.

Biverkningar

Om du bestämmer dig för att köpa Sofosbuvir, måste du bekanta dig med de biverkningar som det orsakar. Till skillnad från analoger har Sofosbuvir ett minimalt antal biverkningar. Dåsighet, mild huvudvärk kan inte jämföras med de oönskade reaktioner som kan orsaka interferon.

För att undvika biverkningar, alla den förskrivande läkaren, en diet som tilldelats dem måste följas noga för att sluta röka, dricka alkohol. Sport, en hälsosam livsstil, att äta matrika med näringsämnen kommer att hjälpa till att påskynda läkningsprocessen.

Kontra

Trots det faktum att läkemedlet botar hepatit C, har inte ett stort antal biverkningar, det har vissa kontraindikationer.

Läkemedlet är kontraindicerat för användning:

• Gravida kvinnor.
• Under amning.
• Personer som är under 18 år.
• I närvaro av allergiska reaktioner på en av komponenterna.

Dessa kategorier av personer deltog inte i kliniska prövningar, därför rekommenderas de inte att ta sofosbuvir. Med särskild omsorg förskriva ett läkemedel till kvinnor i fertil ålder, äldre och patienter om de har njure, leversvikt. Övervakning av sådana patienter av läkaren under behandlingen måste vara mycket allvarlig.

På grund av att Sofosbuvir på apotek inte är till salu, har många en fråga om var man ska köpa sofosbuvir. Många företag levererar drogen från Indien på acceptabla villkor för köpare. Indien är en av de bästa leverantörerna av kvalitetsprodukter till många länder. Och om tidigare sofosbuvir behandling ansågs vara mycket dyr, har den idag blivit tillgänglig för ett brett spektrum av människor.

Behandlingsschema för SOFOSBUVIROM | Behandling av hepatit c

Sofosbuvir är ett antiviralt läkemedel av direkt generation av den nya generationen.

REKOMMENDATIONER FÖR BEHANDLING AV HEPATITIS C 2016 | behandling av hepatit c

Det är en hämmare av NS5B RNA-polymeras. Drogen tillåter inte att viruset multipliceras och utvecklas genom att kopiera dess RNA.

Skillnad från de gamla prov antivirala medel, verkar Sofosbuvir endast på hepatit C-virus drogen förhindrar tillväxten av viruset i blodet. För behandling av kronisk hepatit C måste Sofosbuvir kombineras med andra antivirala medel. Beroende på tidigare behandling är närvaron eller frånvaron av leverskador, genotypen av viruset, läkemedlet kombinerat med Daclatasvir, Ribavirin, Inteferon eller Simeprevir. Behandlingsregimen sammanställs individuellt för varje patient. Sofosbuvir är godkänt för patienter med HIV-associerad infektion. För att närma sig behandlingen korrekt måste du veta hur du tar Sofosbuvir.

Sofosbuvir är inte avsett för monoterapi, det kan bara användas i kombination med andra antivirala medel. Läkemedlet uppträdde på marknaden 2013. Läkemedlet har en liten mängd biverkningar. Men jämfört med andra droger för hepatit C tolereras behandlingsregimen med Sofosbuvir väl av patienter i olika åldrar. Sofosbuvir kan minska behandlingstiden med två till tre gånger, vilket ökar effektiviteten avsevärt. I de flesta fall bidrar läkemedlet till att eliminera interferon från listan över nödvändiga droger. Peginterferon under lång tid var det viktigaste verktyget för behandling av kronisk hepatit C. Men biverkningarna har tvingat många människor att vägra behandling.

År 2013 godkändes läkemedlet för behandling av kronisk hepatit C i USA. Snart efter framgångsrika kliniska prövningar gjorde den europeiska föreningen för studien av leversjukdomar Sofosbuvir det ledande läkemedlet för hepatit C. Sofosbuvir godkändes först i kombinationsterapi med ribavirin för andra och tredje genotyperna och i kombinationsterapi med Peginterferon och Ribavirin för första och fjärde genotyperna. Men efter 2014, efter utseendet av Daclatasvir och Ledipasvir, försvann behovet av att använda interferon nästan helt. Kombinationen av Sofosbuvir med Ledipasvir eller Daclatasvir visar fantastisk effekt även i närvaron av levercirros.

Världshälsoorganisationen har listat Sofosbuvir på listan över viktiga läkemedel.

Den rekommenderade behandlingsregimen för varje genotyp:

EASL 2016-rekommendationer för behandling av HCV-mono-infektion eller HIV / HCV-samtidig infektion hos patienter utan cirros, inklusive de som inte tidigare fått behandling och patienter som misslyckats virologiskt vid behandling av pegylerat interferon och ribavirin.

EASL 2016 rekommendationer för behandling av HCV-mono-infektion eller HIV / HCV-samtidig infektion hos patienter med komprimerad cirros (Child-Pugh klass A), inklusive de som inte tidigare fått behandling och patienter som har drabbats av virologiskt misslyckande under behandling med pegylerat interferon och ribavirin

*** - om det finns förutsägelser för ett dåligt svar - 24 veckor i kombination med ribavirin;
RBV-ribavirin;

Hur gör Sofosbuvir

Sofosbuvir fungerar målmedvetet och slår en punkt på hepatit C-viruset. Läkemedlets aktiva substans undertrycker viruset och förhindrar att det multipliceras. Utan att kopiera sin egen RNA är hepatit C-viruset inte kapabelt att replikera (reproduktion).

Läkemedelseffektivitet

Sofosbuvir är utformat för att behandla den första, andra, tredje och fjärde genotypen av hepatit C-viruset. Med tillkomsten av Daclatasvir och Ledipasvir eliminerades den första och fjärde genotypen behovet av interferoninjektioner. Antivirala läkemedel i den nya generationen är mycket effektivare än gamla behandlingsregimer. De tillåter att uppnå nästan hundra procent effektivitet även i närvaro av cirros eller HIV-infektion. Sofosbuvir minskade signifikant behandlingens varaktighet - nu är det 12 veckor. I vissa fall kan den nå 24 veckor (maximal behandlingstid).

Drogen har många fördelar. Till skillnad från interferon är det piller. Läkemedlet tas en gång om dagen och orsakar nästan inte biverkningar. Av de biverkningar som kan uppmärksammas huvudvärk, mild utmattning och sömnighet. Bredvid dussintals smärtsamma effekter av interferon är dessa biverkningar osynliga.

Efter framgångsrika kliniska prövningar har ett nytt läkemedel helt förändrat behandlingsregimen för kronisk hepatit C över hela världen. Nu har patienter med hepatit C möjlighet till bekväm och effektiv behandling utan biverkningar.

Tabletter Sofosbuvir stoppar reproduktionen av viruset i levern. Vissa patienter får ett bestående virologiskt svar efter fyra veckors behandling.

Kliniska prövningar har visat hög effekt av läkemedlet i förhållande till hepatit C-viruset. Olika kategorier av patienter deltog i studierna. Bland dem var personer som behandlades för första gången, patienter med negativ erfarenhet av behandling, patienter med olika leverskador och associerad HIV-infektion. Alla grupper visade utmärkt resultat - ett upprepat virologiskt svar observerades hos 95% av deltagarna från alla kategorier.

Hur man tar Sofosbuvir

Sofosbuvir tas en gång om dagen, en tablett (400 mg). Tabletten har en bitter smak, så det rekommenderas inte att tugga. Ta drogen under en måltid och drick mycket vatten. Det är bättre att dricka medicinen med vanligt vatten och inte med te, juice eller andra drycker.

Sofosbuvir behandlingsschema för varje virusgenotyp enligt publikationen hcvsvrpredictor.liverdoc.com

Vi presenterar behandlingsregimer för kronisk hepatit C, godkänd av European Association for Study of Liver Diseases. Denna information tillhandahålls endast för informationsändamål. Det här är inget kall för självläkning. Kronisk hepatit C bör behandlas under överinseende av en kompetent specialist. En kvalificerad läkare eller infektionssjukdomspersonal hjälper dig att välja rätt behandlingsschema i ditt fall, med hänsyn till organismens individuella egenskaper och sjukdomsförloppet.

För behandling av den första genotypen av hepatit C-viruset används kombinationen av Sofosbuvir med Daclatasvir, Ledipasvir, Ribavirin, Simeprevir och Peginterferon. Effektiviteten av behandlingen beror på kombinationen av antivirala läkemedel. Behandlingen med användning av Sofosbuvir och Daclatasvir, Sofosbuvir och Ledipasvir, Sofosbuvir, Daclatasvir och Ribavirin, Sofosbuvir, Ribavirin och Ledipasvir visade högsta effektivitet. En mängd olika behandlingsregimer låter dig välja den optimala behandlingen för olika patientgrupper. Tolv veckors behandling är tillräcklig för att behandla den första genotypen utan leverskada och sammansättningar. I vissa fall, till exempel, för en HIV-infekterad person, kan det vara nödvändigt att förlänga terapin till 24 veckor.

Behandlingsregimen för den första genotypen:

Den mest optimala behandlingsregimen för den andra genotypen av hepatit C-viruset är kombinationen av Sofosbuvir med Daclatasvir. För HIV-infekterade patienter och patienter med cirros används kombinationen av Sofosbuvir med Ribavirin.

Behandlingsschema för den andra genotypen:

För behandling av den tredje genotypen används kombinationen av Sofosbuvir och Daclatasvir oftast i tolv veckor, och kombinationen av Sofosbuvir med Ribavirin i tjugofyra veckor. När ett negativt svar på terapi kan använda Peginterferon.

Behandlingsregimen för den tredje genotypen:

Principen för behandling av den fjärde genotypen av hepatit C-viruset är mycket lik principen om behandling av den första. Patienter med HIV-infektion visas inte alltid i kombination med Daclatasvir, oftast ordinerad behandling med Ribavirin och Sofosbuvir.

Behandlingsschema för den fjärde genotypen:

Enligt läkarens diskussion läggs en hepatoprotektor i varje regim för att upprätthålla leverfunktionen och neutralisera toxiner. Avslag från alkohol och efterlevnad av en särskild kost är obligatorisk.

Vilka droger kan inte ta Sofosbuvir | behandling av hepatit c

Den kombinerade användningen av Sofosbuvir med Telaprevir och Boceprevir rekommenderas inte.

Vem ska inte ta Sofosbuvir

Sofosbuvir får inte ta till barn under 18 år, gravida kvinnor, när de ammar, med individuell intolerans. För ovanstående kategorier av patienter genomfördes inte studier, så behandlingen har ännu inte godkänts. Människor över 65 år kan ta drogen utan dosjustering.

Biverkningar av behandling av hepatit C

Sofosbuvir har inga starka biverkningar. Oftast upplevde patienter illamående, huvudvärk och sömnighet. Biverkningar är mer beroende av medicinen som används i kombination med Sofosbuvir.

För att minska allvaret av biverkningar, följ de rekommenderade läkarnas rekommendationer. Helt vägra alkohol, rökning och skadlig mat. En balanserad kost och måttlig övning hjälper levern att återhämta sig snabbare.

Kontrollera med din läkare före behandling.

Hepatit C behandlingsregimen av olika genotyper

HCV upptäcktes endast under nittiotalet av 1900-talet, men det har inte studerats nog.

Det är känt att nukleotider i virus-RNA kan styra upp i olika sekvenser och bilda 11 genotyper, varav 6 kan leda till utvecklingen av sjukdomen. Dessutom kan varje genotyp bilda flera undertyper. Genotyper är betecknade med siffror från 1 till 6 (genotyp 1, genotyp 2, genotyp 3) och undertyper i latinska bokstäver (1a, 1b, 1c).

I grund och botten (i 70% av fallen) diagnostiseras genotyperna 3, 2 och 1 hos herpesviruset. De är utspridda över hela världen. Genotyperna 4, 5 och 6 finns främst i länder i Afrika, Sydostasien och Mellanöstern. Men enligt statistiska data har fall av diagnostisering av genotypen av hepatit C 4 nyligen blivit frekventare i Ryssland.

Vanligtvis fastställer diagnosen hepatit C, inte ange genotypen av viruset. Men för valet av den korrekta behandlingsregimen är det nödvändigt att känna till patogenens genomiska sekvens. För detta ändamål sänds patienten för en enzymimmunanalys eller för polymeraskedjereaktion.

I de flesta fall överförs viruset via blod. Samtidigt är den minsta droppen blod kvar på nålen eller annat instrument tillräckligt för att infektera kroppen. Fram till nyligen var drogerna mest utsatta för risker. Nu kan någon person bli smittad även vid tandläkaren, på ett manikyrrum eller en tatueringssal, om anställda tillåter oaktsamhet och inte bearbetar instrument i enlighet med de fastställda reglerna.

Därför har viruset under senare år spridit sig över hela världen och står inför en epidemiologisk situation. Enligt information från WHO är mer än 150 miljoner människor smittade med hepatitvirus världen över.

Vad är farligt för hepatit C?

Virusets snodd är att det kan föröka sig länge i levern, förstör det gradvis men samtidigt ge inget ut. Därför diagnostiseras i de flesta fall hepatit endast när leverskador går för långt, varför viruset kallas en "mild mördare". De första tecknen på sjukdomen detekteras inte tidigare än 1,5 månader efter infektion.

Vidare kan viruset under replikation mutera, vilket gör det möjligt att framgångsrikt motstå mänsklig immunitet och effekterna av många läkemedel. Efter att ha förstört en undergrupp är läkemedlet inaktivt i förhållande till den andra undergruppen som bildats.

En annan fara som härrör från viruset är utvecklingen av cirros eller levercancer, som i avsaknad av terapi leder till döden.

Hepatit C-behandling med traditionella metoder

Hittills har hepatit behandlats med interferon, vilket kombinerar det med ribavirin. Men med hjälp av ett liknande behandlingsschema för hepatit C var det möjligt att övervinna sjukdomen endast 50% av fallen. Dessutom, genom att bli av med en sjukdom, förvärvade människor många andra problem som uppstod vid biverkningar av droger. Håret började falla ut, utvecklade anemi, störningar i funktionen av sköldkörteln observerades, mentala tillstånd försämrades, depression upptäcktes och immunsystemet försvagades.

För att normalisera organismens aktivitet, genomgick personer ytterligare behandling, vilket krävde nya monetära utgifter och mycket tid. Men det är inte allt. Några upptäckte senare att segern var ofullständig, och sjukdomen återvände igen.

Hepatitbehandling utan interferonbehandling

Mer nyligen betraktades hepatit C som en obotlig sjukdom. Patienter var tvungna att ta antivirala läkemedel under hela livet för att hålla reproduktionen av viruset under kontroll. Men tack vare utseendet på världsmarknaden av hämmarmedel av en ny typ (Sofosbuvir, Ledipasvir, Daclatasvir), godkänd av WHO, var det möjligt att uppnå 95% av effektiviteten av behandlingen. Efter avslutad behandlingsperiod förekommer inte återfall. Det är också omöjligt att återinfektera. Biverkningar är mindre. Kontraindikationer är minimala.

Droger hjälper också de personer som tidigare har behandlats med interferonbehandling, men fick inte det önskade resultatet. Tack vare innovativa läkemedel fick många patienter som ansågs oöverskridande ha en chans att återvända till ett helt liv.

Läkemedel med direkt åtgärd tillåts inte bara att öka effektiviteten av behandlingen utan också att förkorta dess längd. Tidigare tog behandlingen inte mindre än ett år. Nu är 12 veckor tillräckligt.
Men för full återhämtning är det nödvändigt att strikt följa den rekommenderade behandlingsregimen för hepatit C.

Den högsta effekten av behandlingen av de 3 genotyperna av hepatit C-viruset. Genotypen av hepatit C-virus 1 är värst av allt. Terapi är särskilt svår när sjukdomen är äldre (mer än 5 år). Effekten av behandlingen påverkas också av den virologiska belastningen (antalet virus i kroppen), graden av leverskada, förekomsten av samtidiga sjukdomar, särskilt cirros, onkologi och HIV-infektion.

I kampen mot viruset, speciellt om genotyp 3 diagnostiseras krävs komplex terapi. Men om patienten har en individuell intolerans mot ett visst läkemedel, måste man tillgripa monoterapi, vilket signifikant minskar effektiviteten av behandlingen.

Behandlingsregimen för hepatit C är vald beroende på virusgenotypen, leverförhållandet (graden av fibros och närvaron av cirros), förekomsten av saminfektion och om patienten genomgår behandling för första gången eller har haft en dålig behandlingserfarenhet. Varaktigheten av behandlingen beror också på dessa faktorer.

Om genotyp 1 diagnostiseras kombineras Sofosbuvir med Ledipasvir eller Dactalasvir. Behandlingsförloppet är 12 veckor. Med genotyp 1a rekommenderas att behandlingen förlängs med 2 gånger, oberoende av patientens historia. Vid behandling av hepatit C 1b med fibros 0-2 grader har kombinationen av Sofosbuvir med Dactalasvir eller Ledipasvir rekommenderats i 12 veckor. Om fibrosen har nått steg 3-4 eller det finns cirros, fördubblas behandlingstiden för behandling.

Vid behandling av viral hepatit C, om det orsakas av genotyp 2, behövs inte Ledipasvir. I enlighet med systemet används Sofosbuvir i kombination med Dactalasvir. Patienter med grad 3-4 fibros eller cirros behöver ta medicin i 24 veckor.

För behandling av 3 genotyper av viruset, som med 1-genotypen, används kombinationen av Sofosbuvir med Ledipasvir eller Dactalasvir.

Med genotyp 4 har kombinationen av Sofosbuvir med Ledipasvir och Dactalasvir hög effektivitet, även om patienter har levercirros.

Ursprungliga droger är väldigt dyra. Därför kan bara få köpa dem. Därför började produktionen av billiga generika i Indien. Deras kostnad är mycket lägre jämfört med märkesvaror, och effektiviteten är densamma.

Indiska generiker är ännu inte tillgängliga gratis i Ryssland. Men du kan alltid köpa dem på platsen sofosbuvir. Rus.

Om du har ytterligare frågor, ring oss och våra konsulter ger dig omfattande information om behandlingsregimer för alla genotyper av hepatit C.

Det mest effektiva behandlingsregimen för alla genotyper från 1 till 6: SOFOSBUVIR + VELPATASVIR

Sofosbuvir behandling

Sofosbuvir är namnet på läkemedlet som tillhör den nya generationen, som har antivirala egenskaper. Det skiljer sig från liknande droger av den gamla generationen, eftersom den endast har en effekt på orsaksmedlet för hepatit C.

Mer nyligen, för patienter med hepatit C var det huvudsakliga läkemedlet peginterferon, vilket har många biverkningar. Sofosbuvir vägrade att använda den.

I 2013, i USA, godkändes ett nytt läkemedel som en botemedel mot hepatit C. Efter kliniska prövningar som var framgångsrika, tillkännagav den europeiska föreningen för studien av leversjukdomar sofosbuvir som det ledande läkemedlet för hepatit C. Vid behandling av sjukdomen hos den andra och tredje genotypen, började använda sofosbuvir i kombination med ribavirin, och under behandlingen av hepatit B av de första och fjärde genotyperna föreskrevs sofosbuvir tillsammans med ribavirin och peginterferon.

År 2014 ersattes de gamla drogerna med nya droger - Ledipasvir och Daclatasvir, tack vare vilka vi lyckades överge interferon helt. Schemat för sofosbuvir daclatasvir och ledipasvir sofosbuvir har en mirakulös effekt inte bara i hepatit utan även i cirros. På grund av sofosbuvirs unika helande egenskaper har Världshälsoorganisationen listat det som en av de viktigaste drogerna.

Fördelar med ett nytt läkemedel

Jämfört med andra läkemedel som används för att behandla hepatit, har sofosbuvir flera stora fördelar:

• har mindre biverkningar
• tolereras enkelt även av äldre människor
• signifikant ökar effektiviteten av behandlingen, varigenom behandlingen varar med 2-3 gånger;
• låter dig neka användningen av interferon;
• kan användas för att behandla HIV-infekterade patienter.

Verkningsmekanism

Sofosbuvir har en inriktad hämmande effekt på NS5B RNA-polymeras. Som ett resultat kan viruset inte kopiera sitt eget RNA och blir därför oförmöget till utveckling och reproduktion.

Resultaten av kliniska prövningar

Sofosbuvir gjorde radikala förändringar i världsmedicinen under behandling av hepatit C, vilket gjorde det möjligt för patienter att få effektiv behandling utan att få biverkningar.

Läkemedlet under kliniska prövningar visade utmärkt resultat i kampen mot hepatitviruset.

Forskningen involverade patienter som tillhör olika kategorier:

• första gången som behandlas
• fick negativ erfarenhet av tidigare behandling;
• har olika leverskador och lider av HIV-infektion.

I alla grupper kronades behandlingen av hepatit C med sofosbuvir med framgång: i 95% av fallen uppnåddes en stadig virologisk effekt.

Sofosbuvir behandling

Sofosbuvir har förmågan att förstöra patogenen hos hepatit C, som hör till de fyra första genotyperna.

Hepatit C behandlingsregimer med sofosbuvir är effektivare jämfört med tidigare metoder. De ger ett 100% resultat, även i fall där cirros är kopplad till hepatit eller det humana immunbristviruset kommer in i kroppen.

Behandlingsförloppet med sofosbuvir är 12 veckor, vilket är betydligt mindre än vid användning av läkemedel av den gamla generationen. I allvarliga fall förlänger doktorn behandlingsperioden till 24 veckor. Vissa patienter får konsekventa resultat efter 4 veckor.

Men för framgångsrik behandling av hepatit är det nödvändigt att vara medveten om hur man tar sofosbuvir.

Sofosbuvir: bruksanvisningar, kontraindikationer, behandlingsregimer, biverkningar

Sofosbuvir är ett världsberömt anti-HCV-läkemedel, den mest effektiva hämmaren av reproduktionen av hepatit C-viruset. Här hittar du en beskrivning av läkemedlet Sofosbuvir, instruktioner för dess användning, behandlingsregimer för alla genotyper av viruset (med och utan cirros) och var du kan köpa det.

Artikelns innehåll:

Anteckning av läkemedlet Sofosbuvir

Sofosbuvir är ett pangenotypiskt medel för HCV, den så kallade "sötdödaren", eftersom den förkroppsligar sig som andra sjukdomar.

Sofosbuvir är en oralt administrerad nukleotidanalog hämmare av HC5 NS5B-polymeras. Drogen mottog godkännande av förvaltning på en värdighet. Food and Drug Administration i december 2013 för användning hos patienter som är infekterade med HCV-genotyperna 1, 2, 3 och 4.

Handelsnamnet för den ursprungliga Gilead Sciences-produkten är Sovaldi. Läkemedlets effektivitet bekräftas av många kliniska studier och varierar mellan 98 och 100 procent beroende på genotyperna. Läkemedlet Zydus Heptiza under kontroll av Gilead Sciences producerar också Sofosbuvir, som är känt på marknaden under handelsnamnet SoviHep.

Den främsta fördelen med Sofosbuvir-behandling är att kursen varar från 8 till 24 veckor, i genomsnitt 3 månader. Peg-Interferon-behandling tar mycket tid.

Manual till Sofosbuvir på ryska

Indikationer och bruksanvisningar

Sofosbuvir behövs för att utrota den kroniska infektionen av hepatit C-viruset som ett element i antiviral behandling för patienter med HCV mono-infektion och HCV / HIV-samtidig infektion.

Behandlingsschema och behandlingstid beror på virusets genotyp, virusbelastning, associerade sjukdomar och leverans allmänna tillstånd.

Effekten fastställdes i kombination med peginterferon alfa och ribavirin hos HCV-genotyper 1, 2, 3 och 4 infekterade patienter, inklusive hepatocellulärt karcinom, som uppfyller kriterierna i Milano (invänta levertransplantation) och patienter med HCV / HIV-1-coinfektion.

Använd inte som monoterapi Om peginterferon alfa eller ribavirin avbryts av någon anledning, ska användningen av Sofosbuvir också stoppas.

Standardbehandling av terapi: 1 tabell. Sofosbuvir i kombination med 1 tablett Daclatasvir; eller 1 tablett Ledipasvir eller Velpatasvir per dag - dessa läkemedel inkluderar Sofosbuvir och hjälpmedel - Ledipasvir respektive Velpatasvir.

Sofosbuvir behandlingsregimer

Förkortningar: RBV - Ribavirin, veckor - vecka

genotyp

Erfarenhetsbehandling Peginterferon + RBV

Sofosbuvir + Simeprevir

1a

1b

2

3

12 veckor + RBV eller 24 veckor. utan RBV

12 veckor + RBV eller 24 veckor. utan RBV

4

12 veckor + RBV eller 24 veckor. utan RBV

12 veckor + RBV eller 24 veckor. utan RBV

12 veckor + RBV eller 24 veckor. utan RBV

12 veckor + RBV eller 24 veckor. utan RBV

12 veckor + RBV eller 24 veckor. utan RBV

Kontraindikationer Sofosbuvir

Testa alla patienter för infektion med hepatit B-virus innan behandling med direktverkande antivirala läkemedel startas. Det fanns fall av hepatit B-reaktivering hos patienter med samtidig HCV- och HBV-infektion som behandlades med DAA och inte fick HBV-antiviral terapi. Vissa fall resulterade i fulminant hepatit, leversvikt och dödsfall.

1. Sofosbuvir kombination med ribavirin:

• Överkänslighet,
• graviditet eller graviditetsplanering, inklusive män vars kvinnor planerar att bli gravid,
• pankreatit,
• hemoglobinopatier (till exempel sicklecellanemi),
• kombinerad användning med didanosin,
• autoimmun hepatit, dekompenserad leversjukdom (Child-Pugh klass, klass B, C),
• Användning hos nyfödda, barn.

1. Kombinationen av Sofosbuvir med peg-interferon alfa:

• Autoimmun hepatit, dekompenserad leversjukdom (Child-Pugh-klass, klass B, C),
• Användning hos nyfödda, barn.

Graviditet och amning

Sofosbuvir tillsammans med ribavirin och peginterferon alfa: Graviditet bör undvikas för kvinnor och män vid kombinationen.

Kvinnor i fertil ålder och deras manliga partners bör inte ta ribavirin eller peginterferon alfa / ribavarin om de inte använder effektivt preventivmedel under ribavirinbehandling och i 6 månader efter behandlingen. regelbundna månatliga graviditetstester bör genomföras vid denna tidpunkt

Amning: Effekter på bröstmjölk är inte kända. På grund av sannolikheten för en biverkning rekommenderas amning inte.

Biverkningar av Sofosbuvir

Mindre än 10% av befolkningen kan utveckla följande biverkningar från terapi:

Sofosbuvir + Ribavirin (12 veckor):

1. Trötthet (38%)
2. Huvudvärk (24%)
3. Illamående (22%)
4. Sömnlöshet (15%)
5. Klåda (11%)

Sofosbuvir + Ribavirin (24 veckor):

1. Trötthet (30%)
2. Huvudvärk (30%)
3. Illamående (13%)
4. Sömnlöshet (16%)
5. Klåda (27%)
6. Asteni (21%)
7. Diarré (12%)

Sofosbuvir + Ribavirin + peg-interferon (12 veckor)

1. Trötthet (59%)
2. Huvudvärk (36%)
3. Illamående (34%)
4. Sömnlöshet (25%)
5. Klåda (17%)
6. Anemi (21%)
7. Utsläpp (18%)
8. Minskad aptit (18%)
9. Chills (17%)
10. Influensaliknande sjukdom (16%)
11. Pyrexi (18%)
12. Diarré (12%)
13. Neutropeni (17%)
14. Myalgi (14%)
15. Irritabilitet (13%)

Sofosbuvir + Ribavirin + peg-interferon (24 veckor)

1. Trötthet (55%)
2. Huvudvärk (44%)
3. Illamående (29%)
4. Sömnlöshet (29%)
5. Klåda (17%)
6. Anemi (12%)
7. Utsläpp (18%)
8. Minskad aptit (18%)
9. Chills (18%)
10. Influensaliknande sjukdom (18%)
11. Pyrexi (14%)
12. Diarré (17%)
13. Neutropeni (12%)
14. Myalgi (16%)
15. Irritabilitet (16%)

Sofosbuvir + Ribavirin (12 veckor)

1. Anemi (10%)
2. Asteni (6%)
3. Utbrott (8%)
4. Minskad aptit (6%)
5. Chills (2%)
6. Influensaliknande sjukdom (3%)
7. Pyrexi (4%)
8. Diarré (9%)
9. Myalgi (6%)
10. Irritabilitet (10%)

Mindre än 1% av befolkningen kan utveckla följande biverkningar:

Sofosbuvir + Ribavirin (24 veckor)

1. neutropeni
2. pancytopeni
3. Allvarlig depression (särskilt hos patienter med en existerande psykisk sjukdom)

Hur man köper medicin i Ryssland?

Det finns flera sätt att köpa Sofosbuvir för behandling:

1. Leverantörer på Internet på webbplatser som samarbetar med personer i Indien som har licens från drogtillverkare.
2. I ett land där läkemedel produceras, till exempel i Indien, Malaysia, Thailand, etc. Glöm inte att ta receptet från läkaren, såväl som hänvisningen (testresultat och registreringsbevis), så att det inte finns några problem vid gränsen.
3. På den officiella representanten för företaget Zydus Heptiza i Ryska federationen på hemsidan SoviHep.ru

Från bonusen att köpa droger producerat av Zidus Heptyz:

• Det officiella priset på Sofosbuvir från tillverkaren är en garanti för att representanten samarbetar direkt med tillverkaren.
• Möjligheten att betala för varorna efter mottagandet, kontrollera drogerna på originalitetskriterierna.
• Även före betalning kan du verifiera batchnummeret på paketet och i certifikatet: verifieringstjänst. Förberedelserna har certifikat med tätningar och signaturer, partinummer och produktionsdatum på dokumentet, förpackningen och burken måste matcha.

Sofosbuvir och daclatasvir instruktionsmanual

I Indien i flera år producerade droger som liknar de dyra Sovaldi och Daklinza. Vi pratar om generika - det här är sofosbuvir och daclatasvir. Kliniska studier bekräftar att kombinationen gör att du kan bli av med hepatit C utan rädsla för återkommande. Vid behov kan moderna läkemedel användas tillsammans med ribavirin.

Fördelarna med dubbelbehandling med sofosbuvir och daclatasvir är följande:

• Lämplig för behandling av någon genotyp av viruset;
• För fullständig botemedel är 12 veckor tillräckliga, i svåra fall - 24 veckor;
• Möjligheten att behandla patienter med patologier: levercirros, HIV-infektion;
• Behandling efter misslyckad interferonbehandling
• Läkemedel påverkar inte immunsystemet.
• Utmärkt portabilitet;
• Liten manifestation av biverkningar.

Kanske är en av de viktigaste fördelarna priset. Idag kan du köpa sofosbuvir och daclatasvir relativt billigt i vårt företag.

Sofosbuvir och daclatasvir gjorde radikala förändringar vid behandling av hepatit C i världsmedicin, vilket gjorde det möjligt för patienterna att få effektiv behandling utan att uppleva allvarliga biverkningar.

Sofosbuvir och Daclatasvir - antivirala läkemedel som används för att behandla viral hepatit C av alla genotyper. En tablett med Sofosbuvir innehåller den aktiva ingrediensen sofosbuvir i en mängd av 400 mg. Daclatasvir - tabletter innehållande 60 mg av den aktiva substansen Daclatasvir.

Det ursprungliga läkemedlet innehåller huvudkomponenterna och ytterligare komponenter, vars roll är att bilda tablettens skal och förbättra effekten av att ta den aktiva substansen.

Beskrivning av sammansättningen av skalet på tabletten Sofosbuvir:

• polyetylenglykol;
• järnoxid;
• titandioxid;
• talk;
• alkohol.

• kroskarmellosnatrium;
• kolloidal kiseldioxid;
• magnesiumstearat;
• mannitol;
• mikrokristallin cellulosa.

Är viktigt. Läkemedlet är inte en monoterapi, och vid mottagning kombineras med andra läkemedel, särskilt med Daclatasvir.

Beskrivning av kompositionen av tabletter Daclatasvir:

• filmkåpan har en grön nyans;
• daklatasvirdigidrohlorid;
• magnesiumstearat;
• cellulosa;
• kiseldioxid;
• kroskarmellosnatrium.

Den ursprungliga instruktionen av Sofosbuvir och Daclatasvir på ryska innebär administration av ett komplex av läkemedel enligt det schema som doktorn föreskriver. I detta fall är bedömningar av behandling hos patienter i 90% av fallen positiva, oavsett vilket genotypvirus sjukdomen är orsakssamband.

Båda drogerna är tillgängliga i tablettform. Sofosbuvir - tabletter av oval form av en brun nyans. Daclatasvir - runda tabletter i filmhölje av grön nyans.

I de flesta fall bidrar kombinationsbehandling till 100% förstöring av viral hepatit C och återställande av hepatobiliärsystemet.

Båda aktiva ingredienserna ingår i många läkemedel, både original, Sovaldi, Daklinza och generika. Bland dem är Sofovir Sofosubvir, Daclahep Daclatasvir. Generics är inte sämre i kvalitet och egenskaper, vilket bekräftar de officiella instruktionerna om användning av Sofosbuvir och Daclatasvir. Efterfrågan är ganska begriplig av deras värde. För originalprodukter är priset för högt och det är inte tillgängligt för alla. Generics är mycket billigare.

De viktigaste indikationerna för att ta medicinen är:

• diagnostiserad hepatit C av alla sex genotyper av genotyper;
• Förekomsten av kronisk hepatit C med HIV-samtidig infektion;
• kronisk hepatit C med levercirros.

Den aktiva substansen Daclatasvir är en hämmare av virusprotein 5A (NS5A) och utför en skyddsfunktion. Det förhindrar nederlaget av friska celler av viruset. Det ordineras i kombination med andra antivirala läkemedel, särskilt med Sofosbuvir, som är en hämmare av NS5B-proteinet, vilket inte bara blockerar reproduktionen av patogenen utan även dess spridning. Som ett resultat avslutas replikationsprocessen, vilket leder till virusets död. Drogterapi, som visas i kliniska studier och patientrecensioner, är effektiv i nästan alla fall.

Sofosbuvir och Daclatasvir ska inte tas i följande fall:

• gravida kvinnor;
• under amning;
• till patienter vars ålder är mindre än arton år gammal, eftersom läkemedlets effekt på barnens och ungdomars organismer inte har uppenbarats;
• individuell intolerans av ett av ämnena;
• om patienten redan tar läkemedlet, vilket inkluderar en av de aktiva substanserna.

Utnämning med försiktighet

Försiktighet är att ta drogen till kvinnor av reproduktiv ålder. Om du behöver ta några läkemedel parallellt, rådfråga din läkare först, eftersom effekten av behandlingen kan minska.

Sofosbuvir och daclatasvir i Ryssland, som i andra länder, har ännu inte klarat kliniska prövningar på barn, gravida och ammande kvinnor, så det finns inga resultat på dess effekt på dessa kategorier av patienter.