Hepatit C

Hepatit C är en antroponotisk virussjukdom med parenteral och instrumental infektion. Infektion är också möjligt genom skadad hud och slemhinnor, den farligaste överföringsfaktorn är blod. Ofta förekommer i form av posttransfusions hepatit med en övervägande av anicteriska former och är benägen att kronisk. Hepatit C kallas [1] "mild killer" på grund av förmågan att maskera den verkliga orsaken till skepnad av en mångfald andra sjukdomar.

Innehållet

Historia [redigera]

Efter att orsaksmedlen av hepatit A och B isolerades på 70-talet av 20-talet var förekomsten av flera fler viral hepatit som blev känd som "varken A eller B" hepatit (icke-A, icke-B-hepatit eller NANBH ). Ett viktigt steg i detektering av ett infektiöst medel för sådan hepatit togs 1989, då virus-RNA-kännetecknande för flavivirus detekterades i patientens blod. Denna patogen kallas hepatit C-virus [2].

Etiologi [redigera]

Parenteral viral hepatit C orsakas av ett RNA-innehållande virus med en virionsstorlek på 30-60 nm, som tillhör Flaviviridae-familjen. HCV-viruspartiklar är inramade i blod i spårmängder och är associerade med lågdensitetslipoproteiner och antikroppar mot hepatit C-virusproteiner. Virus isolerade från komplex med lipoproteiner och anti-HCV-antikroppar har en diameter av 60-70 nm. En elektronmikroskopisk studie på virionens yta avslöjade välpräglade utsprång med en höjd av 6-8 nm.

Epidemiologi [redigera]

Det finns cirka 150 miljoner människor i världen som är kroniskt infekterade med hepatit C-viruset och riskerar att utveckla cirros och / eller levercancer. Varje år dör mer än 350 000 människor från hepatit C-relaterade leversjukdomar. 3-4 miljoner människor smittas varje år med hepatit C-viruset. [3]

Idag är 6 virusgenotyper och 90 subtyper kända.

Källan för infektion är patienter med aktiv hepatit C och latenta patienter - bärare av viruset. HCV-infektion är en infektion med en parenteral infektionsmekanism genom infekterat blod och dess komponenter. Infektion är möjlig med parenterala manipuleringar, inklusive i medicinska institutioner, inklusive tillhandahållande av tandvårdstjänster genom injektionsutrustning, med akupunktur, piercing, tatuering, med tillhandahållande av ett antal tjänster i frisörsalonger, men under sexuella kontakter är sannolikheten för att få hepatit C mycket mindre än hepatit B, och reduceras till ett minimum. I 20% av fallen är det inte möjligt att fastställa metoden för överföring av viruset [4].

Den farligaste (ur källans synvinkel) patienter med kronisk hepatit C (kronisk hepatit C).

Patogenes [redigera]

Från infektionstiden till kliniska manifestationer (inkubationsperiod) tar det från 2 veckor till sex månader. De vanligaste kliniska manifestationerna uppträder inom 1,5-2 månader.

I de flesta fall finns det ingen klinisk manifestation av sjukdomen under den första infektionen och en person i många år misstänker inte att han är sjuk, men är samtidigt en källa till infektion.

Ofta kommer människor att få veta att de är bärare av HCV-viruset, när de tar ett blodprov under en rutinmässig läkarundersökning eller när de försöker donera blod som en givare. Många människor lever från 20 till 40 år med HCV-viruset, blir inte allvarligt sjuk, de utvecklar inte leversvikt.

Under 2012 upptäckte en grupp av specialister från University of Birmingham, Storbritannien, det genetiska materialet i viruset i endotelcellerna (inre foder) av hjärnans vaskulära vägg. Detta förklarar manifestationerna av sjukdomen som är karakteristiska för sår i centrala nervsystemet, i synnerhet svaghet och trötthet.

Klinik [redigera]

Omkring 80% av de som utsätts för viruset förvärvar kronisk infektion [5]. Det bestäms av närvaron av viral replikation i minst sex månader. Under de första decennierna av infektion, känner de flesta patienter inte några symtom eller de verkar minimalt [6]. Kronisk hepatit C kan manifesteras endast genom trötthet eller en måttlig minskning av den intellektuella effektiviteten [7]. Kronisk infektion efter flera år kan leda till cirros eller levercancer [8]. Indikatorer för leverenzym är vanliga hos 7-53% av patienterna [9]. Sena återfall efter behandling förekommer, men de är svåra att särskilja från reinfektion [9].

Steatohepatit (fettlever) uppträder hos ungefär hälften av de infekterade och är som regel före förekomst av cirros [10] [11]. Vanligtvis (80% av fallen) påverkar denna förändring mindre än en tredjedel av levern [10]. Hela världen orsakar hepatit C 27% levercirros och 25% hepatocellulärt karcinom [12]. 10-30% av de infekterade personerna utvecklar cirros inom 30 år [8] [13]. Cirros är vanligare hos dem som är infekterade med hepatit B, Schistosoma eller HIV, hos alkoholister, hos män [13]. Hos patienter med hepatit C ökar ett överskott av alkohol risken för att utveckla cirros med en faktor på 100 [14]. Vid utveckling av levercirros är risken för hepatocellulärt karcinom 20 gånger större. Denna omvandling sker i en takt på 1-3% per år [8] [13]. Infektion med hepatit B utöver hepatit C ökar denna risk ännu mer [15]. Levercirros kan leda till portalhypertension, ascites (vätskeupphängning i bukhålan), hematom eller blödning, åderbråck (särskilt i mage och matstrupe, som är farligt dold blödning), gulsot och kognitivt nedsatt syndrom, som kallas hepatisk encefalopati [16 ]. Asciter förekommer i ett visst skede i mer än hälften av fallen av kronisk infektion [17].

Enligt Rysslands hälsovårdsministerium, 20-30 år efter infektion med hepatit C, varierar sannolikheten för att utveckla cirros från 4% till 45%. Progressionen av leverfibros är inte linjär i naturen och varar som regel 20-40 år från infektionstillfället. Hos vissa patienter är denna process extremt långsam [18].

Diagnostik [redigera]

Diagnos av akut hepatit C i de flesta fallen bör baseras på tillgången till relevanta data från epidemichistorien 1-4 månader före de nyligen detekterade tecknen på hepatit C - anti-HCV, hyperfermentemi och pigmentmetabolism. Kriterier för diagnos av kronisk hepatit C: ökad lever och mjälte, ökning av leverenzym och anti-HCV i blodet i minst 6 månader, med undantag av andra kroniska leversjukdomar, enligt ICD.

Behandling [redigera]

Medicinering [redigera]

Antiviral behandling rekommenderas för alla patienter med beprövad kronisk hepatit C som inte har hög risk för död från andra orsaker [19]. Patienter med hög risk för komplikationer (bedömda av graden av leverskade) bör betraktas som första [19].

Den rekommenderade behandlingen beror på vilken typ av hepatit C-virus personen är smittad med [19]:

  • HCV 1a genotyp: 12 veckor Ledipasvir och Sofosbuviril 12-24 veckor Paritaprevir, Ombitasvir, Dasabuvir och Ribavirin [19];
  • HCV 1b genotyp: 12 veckor Ledipasvir och Sofosbuvir eller 12 veckor Paritaprevir, Ombitasvir och Disabuvir [19];
  • HCV 2 genotyp: från 12 till 16 veckor: sofosbuvir och ribavirin [19];
  • HCV-genotyp 3: 12 veckor sofosbuvir, ribavirin och pegylerad interferon [19] eller 12 veckor daclatasvir och sofosbuvir [20];
  • HCV genotyp 4: 12 veckor Ledipasvir och Sofosbuvir eller Paritaprevir, Ritonavir, Ombitasvir och Ribavirin, eller 24 veckor Sofosbuvir och Ribavirin [19];
  • HCV 5 eller 6 genotyp: sofosbuvir och ledipasvir [19].

För behandling av HCV-genotyp 1b föreslås en kombination av asunaprevir + daclatasvir, vilket är i fas III kliniska prövningar [21].

Sofosbuvir i kombination med ribavirin och interferon är effektivt i cirka 90% av fallen med genotyp 1, 4, 5 eller 6 sjukdomar [22]. Sofosbuvir med ribavirin verkar vara effektivt från 70 till 95% för typ 2 och 3 sjukdomar, men har en högre biverkningsgrad [22] [23]. Behandlingsmetoder som innehåller ledipasvir och sofosbuvir för genotyp 1 är framgångsrika i 93-99% av fallen, men detta är en mycket dyr behandling [24]. Med genotyp 6 är pegylerade interferon och ribavirinpreparat effektiva i 60-90% av fallen [25]. Det finns flera preliminära data för användning av simeprevir med genotyp 6 [25].

Fram till 2011 användes kombinationer av pegylerat interferon-alfa och ribavirin vid behandling av hepatit C i 24 eller 48 veckor, beroende på HCV-genotypen [13]. Från denna metod botades 70 till 80% av patienterna med genotyp 2 och 3 och från 45 till 70% för genotyperna 1 och 4 [23]. Biverkningar från dessa läkemedel var vanliga, med hälften av patienterna som klagade över influensaliknande symptom och en tredjedel upplevde känslomässiga problem [13]. Behandling under de första sex månaderna är effektivare än när hepatit C blir kronisk [16].

I Ryssland [redigera]

I slutet av 2012 utvecklade expertgruppen för viral hepatit från Rysslands ministerium "Rekommendationer för diagnos och behandling av vuxna med hepatit C" [18]. I mars 2013 skickades dessa rekommendationer av hälsovårdsministeriet till alla de ryska federationens beståndsdelar för praktisk användning.

Kirurgisk [redigera]

Cirros på grund av hepatit C är en vanlig orsak till levertransplantation [16], trots att viruset vanligtvis (80-90% av fallen) återkommer efter transplantation [8] [26]. En graftinfektion med hepatit C-viruset leder till att 10-30% av patienterna inom fem år utvecklar cirros [27]. Behandling med pegylerat interferon och ribavirin efter transplantation minskar risken för återfall med 70% [28].

Alternativa metoder [redigera]

Några alternativa behandlingar, enligt deras anhängare, hjälper till att behandla hepatit C: mjölktistel, ginseng och kolloidalt silver [29]. Ingen av de alternativa terapierna har dock visat sig förbättra resultaten vid behandling av hepatit C, och det finns inga bevis för att alternativa behandlingar har någon effekt på viruset [29] [30] [31].

Prognos [redigera]

Kombinationen av hepatit C med andra former av viral hepatit förvärrar dramatiskt sjukdomen och är dödlig. Hepatit C-behandlingen är komplex och liknar behandling mot hepatit B.

Hepatit C

Hepatit C - Den coolaste och mest allvarliga hepatiten, kallt kallad av folket "tillgiven mördare".

Virussjukdom hör till släktet med gula virus som gör helvetet i Afrika med sina feber.

Det är för denna eleganta sjukdom att en leverbiopsi utförs, så älskad av kammare.

Läkemedel och tatuhi.
Du kan dö inte bara enkelt, men också glatt och till och med försiktigt, tro mig. En sjukdom som är bekant för varje drogmissbrukare, lämnar dem kanske den enda chansen inte för en fruktansvärt smärtsam död, är samma virala hepatit, bara C. Vad är det kärleksfullt för? Det faktum att han, som en cancer, inte manifesterar sig i de sista obotliga stegen, men i motsats till den senare, sönderdelar inte en person från insidan till bitar.

Fram till sista stund, när det finns cirros och allt det - dessa saker kommer att manifesteras av sig själva. Till skillnad från hepatit B sänds C nästan uteslutande genom en spruta, inklusive blodtransfusioner under operationen - det här händer verkligen, men det här är ingen anledning att kringgå kirurger: det finns för närvarande inga tekniska möjligheter att garantera att donatorblodet är 100% rent - och vad, att lämna en person med blodförlust i ett par liter att dö utan att ersätta med en givare? Nej, därför är den möjliga risken för hepatit betraktad som ett bättre alternativ än garanterad död. Och vi övervakar blodets renhet på donatorsidor, utvisar uppenbara hemlösa människor - men det gör inte mer blod.

Trots att HCV är mycket argare än yngre bror-B, överförs det nästan inte under samlag (högst 3-5% av fallen och sedan med uppenbar blödning under bältet), och infektion hos barnet under förlossningen kan förebyggas av kejsarsnitt.

Tillgiven död kommer inte att komma omedelbart, och kanske kommer droger att göra sitt arbete tidigare, men för nu kommer vi att behandlas. Lång och väldigt dyr.

  • Ribavirin är ett coolt nukleärt antiviralt läkemedel, kostar 5000 för en förpackning, en hel låda behövs för kursen.
  • Interferon är inte fel, men den riktiga; kostnader som ribavirin, sätts bara in med en nål.

Hepatit C (C)

Symptom på hepatit C

Sjukdomen är oftast asymptomatisk, men vissa icke-specifika manifestationer är möjliga:

  • trötthet, ökad trötthet
  • illamående, aptitlöshet.
  • tyngd i rätt hypokondrium;
  • ledsmärta;
  • sömnstörningar;
  • kliande hud.

Vad är viral hepatit C, hur manifesterar den sig, hur är det farligt? Hur överförs viruset och är det möjligt att bota hepatit C? Vilka läkare behandlar och var ska man börja behandlingen?

Viral hepatit C är en inflammatorisk sjukdom i levern orsakad av ett lämpligt virus. I många år fortsätter sjukdomen utan symptom, vilket gör den särskilt farlig: sannolikheten för utvecklingen av effekterna av hepatit C-cirros och levercancer är hög. Det är därför det är så viktigt att du identifierar sjukdomen i tid och börjar behandla. Moderna antivirala läkemedel kan fullständigt bota hepatit C.

Förekomsten av viral hepatit C

I utvecklade länder är förekomsten av viral hepatit C ungefär 2% av befolkningen. I Ryssland är antalet fall cirka 5 miljoner och cirka 500 miljoner människor världen över. Varje år växer dessa siffror, vilket är förknippat med spridningen av narkotikamissbruk och intravenös administrering av läkemedel.

Hur får man smittade med hepatit C-virus?

Viruset överförs via blod. Du kan bli smittade med ett virus när du tatuerar, piercerar, besöker ett manikyrrum, medicinska manipulationer med blod, inklusive blodtransfusioner, administrering av blodprodukter, kirurgi, vid tandläkarnas möte. Infektion är också möjlig med allmänt bruk av tandborstar, rakapparater, nageltillbehör. Läs mer...

Sexuellt överförbara infektioner är sällsynta, liksom överföringen av viruset från moderen under graviditeten. Amning är inte förbjudet i hepatit C, men försiktighet bör tas om blodet uppträder på bröstvårtan.
I vardagliga kontakter är det omöjligt att bli infekterad med hepatit C-viruset. Viruset överförs inte av luftburna droppar, när man skakar hand, kramar och använder vanliga redskap. Patienter med viral hepatit C behöver inte isolering, utgöra ingen fara för andra. I Ryssland är de dock undantagna från förpliktelse.

Hepatit C-virus screening

För att bestämma hepatit C-viruset i blodet är det nödvändigt att klara ett test för anti-HCV-antikroppar, vilket indikerar om det någonsin varit någon kontakt med viruset. Analys kostar 390 rubel.

Anti-HCV - negativ - det var ingen kontakt

Anti-HCV-positiv kontakt var

Förekomsten av antikroppar betyder inte närvaron av ett virus i blodet, och med ett positivt resultat av anti-HCV görs en PCR-analys av HCV-RNA, vars resultat vi avgör om hepatit C-viruset är närvarande i blodet. Kostnaden för analysen är 650 rubel.

Anmäl dig till ett kostnadsfritt samråd för att planera en undersökning. Anonymitet.

Vad är egenheten hos hepatit C-viruset?

När viruset träder in i människokroppen kommer det in i levern genom blodbanan, infekterar levercellerna och multiplicerar där.

Hepatit C-virus utmärks av genetisk variabilitet och mutabilitet. Det finns 6 huvudgenotyper av viruset och mer än 40 subtyper. Det är därför som viruset ofta klarar av att "lura" immunsystemet, vilket leder till utvecklingen av kronisk viral hepatit C.

Hepatit C är en av de främsta orsakerna till en levertransplantation, varför det är bättre att inte fördröja behandlingen.

Hur fortsätter hepatit C?

Det finns två former av viral hepatit C: akut och kronisk. Den akuta formen är oftast asymptomatisk och diagnostiseras endast av en slump vid upptäckt i blodet av markörer av akut hepatit C - anti-HCV-IgM, som kvarstår i blodet i högst 6 månader efter infektion med viruset.

Efter akut hepatit C är det tre möjliga scenarier:

- Cirka 20% av patienterna genomgår full återhämtning

- 20% av patienterna utvecklar inaktiv kronisk viral hepatit C utan laboratoriemarkörer av den inflammatoriska processen i levern

- De återstående 60% har kronisk hepatit med kliniska och laboratorieexponeringar av leverskador.

Övergången av sjukdomen till kronisk form förekommer obemärkt. Skador på levern över åren ökar och patienten bildar leverfibros med efterföljande leverdysfunktion. Sjukdomen fortskrider långsamt under åren. Hos patienter med aktiv hepatit når risken för cirros inom 20 år 20%, varav 5% utvecklar leverkreft.

När visas tecken och symptom på hepatit C?

Symtom kan inte visas alls tills sjukdomen blir till cirros. Vissa patienter utvecklar emellertid icke-specifika, det vill säga karaktäristiska för andra sjukdomar, symtom: kronisk trötthet, svaghet, trötthet.

Extrahepatiska manifestationer av viral hepatit C är också möjliga, till exempel sjukdomar i hud, njurar och leder.

Vilken period efter infektion måste passera till laboratoriemarkörer av viral hepatit C som manifesteras i analysen?

Antikroppar mot hepatit C-viruset uppträder efter tre månader och virus-RNA i blodet (PCR-analys) - efter 1-2 veckor från infektionsdagen.

Kan viral hepatit C härdas?

Du kan. Detta är en härdbar sjukdom. Sannolikheten för återhämtning beror på behandlingsplanens korrekthet och kan nå 50-80%.

Resultatet beror emellertid inte bara på doktorens kvalifikationer och erfarenhet utan också på patienten själv och hans villighet att göra möten.

Hur startar behandlingen?

En standardundersökning ger fullständig information om viruset, dess genotyp och virusbelastning samt en detaljerad bild av leverns tillstånd. För detta ändamål utförs biokemiska blodprov med upprättandet av strukturella och funktionella tillstånd hos leverceller, ultraljud, bedömning av graden av fibros (med användning av metoderna för fibroscan, fibromax, fibro-test).

En viktig och nödvändig del av undersökningen är uteslutande av kontraindikationer för förskrivningsbehandling, eftersom instruktionerna för antivirala läkemedel förbjuder deras användning i ett antal comorbiditeter.

Vilka läkare behandlar hepatit C?

För behandling av viral hepatit bör rådfråga läkare-hepatologer. Det är extremt viktigt att läkaren har erfarenhet av att behandla viral hepatit C eftersom, trots att det finns internationella terapistandarder, behandlas behandlingen ofta av biverkningar från droger och ger inte alltid hundra procent resultat. Det är därför som behandlingsprocessen kräver kompetenta beslut av läkaren, och därför är hans erfarenhet och kvalifikationer extremt viktiga.

När ska man börja behandlingen?

Den tidigare behandlingen startas, desto bättre är hennes prognos. Dock måste patientens personliga omständigheter, såsom sjukdomsutvecklingsgraden och dess allmänna tillstånd, beaktas. En av huvudfaktorerna är graden av levervävnadskada (fibros), som bedöms av specialister på en skala från 0 till 4. Steg 4 motsvarar cirros.

Kan jag inte behandla viral hepatit C?

Oftast förekommer sjukdomen utan symptom, men risken att aktivera processen och övergången till cirros är stor, särskilt med en ökning av leverblodprov (ALT, AST). Det är därför som en person med hepatit C-virus behöver medicinsk övervakning.

Moderna metoder för behandling av viral hepatit C

Den internationella standarden för behandling av viral hepatit C är kombinationsbehandling med interferon och ribavirin. Doser av droger och behandlingens varaktighet väljs av läkaren individuellt beroende på många faktorer (se Behandling av viral hepatit C).

Nyligen har nya läkemedel av direkt antiviral verkan uppkommit, vilket väsentligt ökar möjligheten till full återhämtning. Terapi med nya droger ordineras enligt individuella system.

Hepatit C

Hepatit C är en antroponotisk virussjukdom med en parenteral infektionsmekanism, som oftast förekommer i form av posttransfusions hepatit med övervägande anicterisk och benägen att kronisk.

Hepatit C kallas "mild mördare" på grund av dess förmåga att maskera den sanna orsaken under täcken av många andra sjukdomar.

Historia av

Efter att orsaksmedlen av hepatit A och B isolerades på 70-talet av 20-talet var förekomsten av flera fler viral hepatit som blev känd som "varken A eller B" hepatit (icke-A, icke-B-hepatit eller NANBH ). Ett viktigt steg i detektering av ett infektiöst medel för sådan hepatit togs 1989, då virus-RNA-kännetecknande för flavivirus detekterades i patientens blod. Denna patogen kallas hepatit C-virus.

etiologi

Parenteral viral hepatit C orsakas av ett RNA-innehållande virus med en virionsstorlek på 30-60 nm, som tillhör Flaviviridae-familjen. HCV-viruspartiklar har ett membran, finns i blod i spårmängder och är associerade med lågdensitetslipoproteiner och antikroppar mot hepatit C-virusproteiner. Virus isolerade från komplex med lipoproteiner och anti-HCV-antikroppar har en diameter av 60-70 nm. En elektronmikroskopisk studie på virionens yta avslöjade välpräglade utsprång med en höjd av 6-8 nm.

epidemiologi

Det finns cirka 150 miljoner människor i världen som är kroniskt infekterade med hepatit C-viruset och riskerar att utveckla cirros och / eller levercancer. Varje år dör mer än 350 tusen människor från hepatit C-relaterade leversjukdomar. Varje år infekteras 3-4 miljoner människor med hepatit C-viruset.

Källan för infektion är patienter med aktiv hepatit C och latenta patienter - bärare av viruset. HCV-infektion är en infektion med en parenteral infektionsmekanism genom infekterat blod och dess komponenter. Infektion är möjlig med parenterala manipulationer, inklusive i medicinska institutioner, inklusive tillhandahållande av tandvårdstjänster genom injektionsutrustning, med akupunktur, piercing, tatuering, med tillhandahållande av ett antal tjänster i frisörsalonger. In, och reduceras till ett minimum. I 20% av fallen är det inte möjligt att fastställa metoden för överföring av viruset.

patogenes

Från infektionstiden till kliniska manifestationer tar det från 2 till 26 veckor.

I de flesta fall finns det ingen klinisk manifestation av sjukdomen under den första infektionen och en person i många år misstänker inte att han är sjuk, men är samtidigt en källa till infektion.

Ofta kommer människor att få veta att de är bärare av HCV-viruset, när de tar ett blodprov under en rutinmässig läkarundersökning eller när de försöker donera blod som en givare. Många människor lever från 20 till 40 år med HCV-viruset, blir inte allvarligt sjuk, de utvecklar inte leversvikt.

Under 2012 upptäckte en grupp av specialister från University of Birmingham, Storbritannien, det genetiska materialet i viruset i endotelcellerna (inre foder) av hjärnans vaskulära vägg. Detta förklarar manifestationerna av sjukdomen som är karakteristiska för sår i centrala nervsystemet, i synnerhet svaghet och trötthet.

klinik

I händelse av en akut inlösen av sjukdomen, varar den initiala perioden i 2-3 veckor och, som med hepatit B, åtföljs av ledsmärta, svaghet och matsmältningsbesvär. Till skillnad från hepatit B är temperaturhöjningen sällsynt. Gulsot är inte särskilt bra för hepatit C. Ofta är mental depression och trötthet de enda manifestationerna av kronisk viral hepatit före diagnos och en av de extrahepatiska manifestationerna av viral hepatit C. Vid obehandlade patienter med kronisk hepatit C uppträder depressiva symptom hos 35-67% av fallen.

Den farligaste är den kroniska formen av sjukdomen, som ofta blir till cirros och levercancer. Den kroniska kursen utvecklas hos cirka 90% av de vuxna patienterna och upp till 20% hos barn.

diagnostik

Diagnos av akut hepatit C i de flesta fallen bör baseras på tillgången till relevanta data från epidemichistorien i 1-4 månader före de nyligen upptäckta tecknen på hepatit C - anti-HCV, hyperfermentemi och pigmentmetabolism. Kriterier för diagnos av kronisk hepatit C: ökad lever och mjälte, ökning av leverenzym och anti-HCV i blodet i minst 6 månader, med undantag av andra kroniska leversjukdomar, enligt ICD.

behandling

Standardbehandlingen av viral hepatit C är kombination antiviral terapi (PVT) med pegylerad interferon alfa och ribavirin. Enligt denna standard visas HTP för patienter med ständigt förhöjda ALT-nivåer i serum vid bestämning av RNA hos hepatit C-viruset och förekomsten av uttalade histologiska förändringar i patientens lever.

Varaktigheten av behandlingen kan variera från 16 till 72 veckor, beroende på genotypen av hepatit C-viruset, svaret på behandlingen, vilket till stor del beror på patientens individuella egenskaper, vilka bestäms av dess genom.

Kriteriet för effektiviteten av behandlingen vid denna tidpunkt är beständig biokemisk remission (normalisering av alaninaminotransferasnivå under lång tid efter HTT) och frånvaron av viremi (odetekterbar nivå av RNA efter 6 månader eller mer efter avslutad behandling).

I slutet av 2012 utvecklade expertgruppen för viral hepatit från Rysslands hälsoministeri "Rekommendationer för diagnos och behandling av vuxna med hepatit C". I mars 2013 skickades dessa rekommendationer av hälsovårdsministeriet till alla de ryska federationens beståndsdelar för praktisk användning.

Det amerikanska läkemedelsföretaget Gilead Sciences har utvecklat en ny metod för behandling av hepatit C-genotyp 1 med en kombination av sofosbuvir (sofosbuvir) och ledipasvir (ledipasvir), som i genomsnitt 97% av patienterna under två faser av kliniska prövningar visade en fullständig botemedel mot hepatit C-virus. I grupper där, förutom dessa två droger, även patienter fick ribavirin observerades botning hos 100% av patienterna, men i dessa grupper observerades det största antalet biverkningar.

utsikterna

Kombinationen av hepatit C med andra former av viral hepatit förvärrar dramatiskt sjukdomen och är dödlig. Hepatit C-behandlingen är komplex och liknar behandling mot hepatit B.

Nya droger

Effektiviteten hos standardbehandling överstiger inte 50-80%, därför utvecklas nya läkemedel och behandlingsregimer aktivt. Speciellt uppnår de nyaste drogerna (enligt resultaten av kliniska prövningar i maj 2013) en effektivitet på 90-95%. Proteashämmare (proteashämmare) har blivit en ny läkemedelsklass för behandling av HCV-infektion. De är läkemedel som verkar direkt på hepatitviruset, med den så kallade direkta antivirala effekten, som undertrycker eller blockerar viktiga intracellulära virala multiplikationssteg. För närvarande i USA och EU är användningen av två sådana droger godkända - Telaprevir (INCIVEK) och Boceprevir (ViCTRELIS). I Ryssland år 2012 var Telaprevir under handelsnamnet Insivo den första som registrerades. Kostnaden för de senaste drogerna tillåter emellertid inte att prata om deras tillgänglighet för majoriteten av Rysslands befolkning: från och med mars 2014 kostar en 12-veckors kurs av Inivo (Telaprevir) 8 000 dollar.

Det ryska bioteknikföretaget CJSC Biocad rapporterar att år 2012 skapades en egen pegylerad interferonalgeron (MNH: cepenginterferon alfa-2b) och framgångsrikt passerade kliniska prövningar. I mars 2013 var han registrerad och i juli 2013 gick han in i apoteket i Ryssland. Tillverkaren hävdar att, enligt resultaten av en multicenterförsök, visade läkemedlet effekten under den 12: e veckan, inte sämre än utländska analoger (forskning fortsätter).

24 mars 2014 Janssen, läkemedelsavdelningen av Johnson Johnson "tillkännagav registreringen i Ryssland av drogen Sovriad® (aktiv ingrediens - simeprevir). Det är en andrablocket proteashämmare med en gång dagligen intag och en beprövad klinisk effekt. Läkemedlet är avsett för behandling av olika grupper av patienter med kronisk hepatit C, inklusive patienter med kompenserad levercirros, finns i form av kapslar och tas en gång om dagen, en kapsel. Läkemedlet rekommenderas som patienter som inte har fått behandling före, såväl som i fallet då behandling med interferon eller en kombination av interferon och ribavirin inte ledde till botemedel. Läkemedlet kan administreras, inklusive, till patienter som samtidigt är infekterade med humant immunbristvirus och hepatit C-viruset av den första genotypen. SOVRIAD® blockerar proteasenzymets aktivitet, vilket gör att hepatit C-viruset överlever och reproducerar i smittade humana celler.

Hepatit C

Hepatit C är en antroponotisk virussjukdom med en parenteral infektionsmekanism, som oftast förekommer i form av posttransfusions hepatit med en dominans av anicterisk och benägen att kronisk.

Hepatit C kallas "mild mördare" på grund av dess förmåga att maskera den sanna orsaken under täcken av många andra sjukdomar.

Innehållet

Historia av

Efter att orsaksmedlen av hepatit A och B isolerades på 70-talet av 20-talet var förekomsten av flera fler viral hepatit som blev känd som "varken A eller B" hepatit (icke-A, icke-B-hepatit eller NANBH ). Ett viktigt steg i detektering av ett infektiöst medel för sådan hepatit togs 1989, då virus-RNA-kännetecknande för flavivirus detekterades i patientens blod. Denna patogen kallas hepatit C-virus.

etiologi

Parenteral viral hepatit C orsakas av ett RNA-innehållande virus med en virionsstorlek på 30-60 nm, som tillhör Flaviviridae-familjen. HCV-viruspartiklar har ett membran, finns i blod i spårmängder och är associerade med lågdensitetslipoproteiner och antikroppar mot hepatit C-virusproteiner. Virus isolerade från komplex med lipoproteiner och anti-HCV-antikroppar har en diameter av 60-70 nm. En elektronmikroskopisk studie på virionens yta avslöjade välpräglade utsprång med en höjd av 6-8 nm.

epidemiologi

Källan för infektion är patienter med aktiv hepatit C och latenta patienter - bärare av viruset. HCV-infektion är en infektion med en parenteral infektionsmekanism genom infekterat blod och dess komponenter. Infektion är möjlig med parenterala manipulationer, inklusive i medicinska institutioner, inklusive tillhandahållande av tandvårdstjänster genom injektionsutrustning, med akupunktur, piercing, tatuering, med tillhandahållande av ett antal tjänster i frisörsalonger. In, och reduceras till ett minimum.

patogenes

Från infektionstiden till kliniska manifestationer tar det från 2 till 26 veckor.

I de flesta fall finns det ingen klinisk manifestation av sjukdomen under den första infektionen och en person i många år misstänker inte att han är sjuk, men är samtidigt en källa till infektion.

Ofta kommer människor att få veta att de är bärare av HCV-viruset, när de tar ett blodprov under en rutinmässig läkarundersökning eller när de försöker donera blod som en givare. Många människor lever från 20 till 40 år med HCV-viruset, blir inte allvarligt sjuk, de utvecklar inte leversvikt.

Under 2012 upptäckte en grupp av specialister från University of Birmingham, Storbritannien, det genetiska materialet i viruset i endotelcellerna (inre foder) av hjärnans vaskulära vägg. Detta förklarar manifestationerna av sjukdomen karakteristiska för centrala nervsystemet, särskilt svaghet och ökad trötthet [1].

klinik

I händelse av en akut inlösen av sjukdomen, varar den initiala perioden i 2-3 veckor och, som med hepatit B, åtföljs av ledsmärta, svaghet och matsmältningsbesvär. Till skillnad från hepatit B är temperaturhöjningen sällsynt. Gulsot är också av liten karaktär för hepatit C. Mental depression och trötthet är ofta de enda manifestationerna av kronisk viral hepatit före diagnos och en av de extrahepatiska manifestationerna av viral hepatit C. Vid obehandlade patienter med kronisk hepatit C uppträder depressiva symptom i 35-67% av fallen [2].

Den farligaste är den kroniska formen av sjukdomen, som ofta blir till cirros och levercancer. Den kroniska kursen utvecklas hos cirka 90% av de vuxna patienterna och upp till 20% hos barn.

diagnostik

Diagnos av akut hepatit C i de flesta fallen bör baseras på tillgången till relevanta data från epidemichistorien i 1-4 månader före de nyligen upptäckta tecknen på hepatit C - anti-HCV, hyperfermentemi och pigmentmetabolism. Kriterier för diagnos av kronisk hepatit C: ökad lever och mjälte, ökning av leverenzym och anti-HCV i blodet i minst 6 månader, med undantag av andra kroniska leversjukdomar, enligt ICD.

behandling

För närvarande [när?] Standarden för behandling av viral hepatit C, antagen av ett antal länder [vilken?], Är en kombination antiviral terapi (PVT) med pegylerad interferon alfa och ribavirin. Enligt denna standard visas HTP för patienter med ständigt förhöjda ALT-nivåer i serum vid bestämning av RNA hos hepatit C-viruset och förekomsten av uttalade histologiska förändringar i patientens lever.

Varaktigheten av behandlingen kan variera från 16 till 72 veckor.

, beroende på genotypen av hepatit C-viruset, svaret på behandlingen, till stor del på grund av patientens individuella egenskaper, som bestäms av dess genom. I framtiden förutspås introduktionen av trippelterapi för hepatit C som en prioriterad strategi [av vem?].

Kriteriet för effektiviteten av behandlingen för närvarande [när?] Är bestående biokemisk remission (normalisering av alaninaminotransferasnivå för lång tid efter PVT) och frånvaron av viremi (odetekterbar nivå av RNA efter 6 månader eller mer efter avslutad behandling).

För närvarande [när?] Har de ledande ryska hepatologerna utvecklat ett "protokoll för diagnos och behandling av patienter med viral hepatit B och C", som är en guide för praktiserande läkare som hanterar och behandlar patienter med akuta och kroniska virala leversjukdomar och är föremål för årlig anpassning och revision. [3]

utsikterna

Kombinationen av hepatit C med andra former av viral hepatit förvärrar dramatiskt sjukdomen och är dödlig. Hepatit C-behandlingen är komplex och liknar behandling mot hepatit B. Effektiviteten hos standardbehandling överstiger inte 50%, därför utvecklas nya läkemedel och behandlingsregimer aktivt [av vem?].

Hepatit C

Hepatit C är en antroponotisk virussjukdom med parenteral och instrumental infektion. Infektion är också möjligt genom skadad hud och slemhinnor, den farligaste överföringsfaktorn är blod. Ofta förekommer i form av posttransfusions hepatit med en övervägande av anicteriska former och är benägen att kronisk. Hepatit C kallas "söt mördare" på grund av dess förmåga att maskera den sanna orsaken under devis av många andra sjukdomar.

Innehållet

Historia av

Efter att hepatit A- och B-patogenerna isolerades på 1970-talet blev förekomsten av flera fler viral hepatit som blev känd som "varken A eller B" (icke-A, icke-B-hepatit eller NANBH) hepatit. Ett viktigt steg i detektering av ett infektiöst medel för sådan hepatit togs 1989, då virus-RNA-kännetecknande för flavivirus detekterades i patientens blod. Denna patogen heter hepatit C-virus [1].

etiologi

Parenteral viral hepatit C orsakas av ett RNA-innehållande virus med en virionsstorlek på 30-60 nm, som tillhör Flaviviridae-familjen. HCV-viruspartiklar är inramade i blod i spårmängder och är associerade med lågdensitetslipoproteiner och antikroppar mot hepatit C-virusproteiner. Virus isolerade från komplex med lipoproteiner och anti-HCV-antikroppar har en diameter av 60-70 nm. Elektronmikroskopisk undersökning av virionen avslöjade väldefinierade utsprång med en höjd av 6-8 nm.

epidemiologi

Det finns cirka 150 miljoner människor i världen som är kroniskt infekterade med hepatit C-viruset och riskerar att utveckla cirros och / eller levercancer. Varje år dör mer än 350 000 människor från hepatit C-relaterade leversjukdomar. Varje år infekteras 3-4 miljoner människor med hepatit C-viruset. [2] Enligt uppskattningar är 4,7 miljoner människor i Ryssland infekterade med hepatit C-viruset [3].

Idag finns det 8 kända genotyper av viruset, indelat i över 100 subtyper.

Källan för infektion är patienter med aktiv hepatit C och latenta patienter - bärare av viruset. HCV-infektion är en infektion med en parenteral infektionsmekanism - genom infekterat blod och dess komponenter, samt genom sperma och vaginala sekretioner (cirka 3%). Infektion är möjlig med parenterala manipuleringar, inklusive i medicinska institutioner, inklusive tillhandahållande av tandvårdstjänster genom injektionsutrustning, med akupunktur, piercing, tatuering, med tillhandahållande av ett antal tjänster i frisörsalonger, men under sexuella kontakter är sannolikheten för att få hepatit C mycket mindre än hepatit B, och reduceras till ett minimum. I 20% av fallen är det inte möjligt att fastställa metoden för överföring av viruset [4].

Den farligaste, med avseende på källan, patienter med kronisk hepatit C.

patogenes

Från infektionstiden till kliniska manifestationer (inkubationsperiod) tar det från 2 veckor till sex månader. De vanligaste kliniska manifestationerna uppträder om 1,5-2 månader.

I de flesta fall finns det ingen klinisk manifestation av sjukdomen under den första infektionen och en person i många år misstänker inte att han är sjuk, men är samtidigt en källa till infektion.

Ofta kommer människor att få veta att de är bärare av HCV-viruset när de utför ett blodprov under en rutinmässig läkarundersökning eller när de försöker donera blod som en givare. Många människor lever från 20 till 40 år med HCV-viruset, blir inte allvarligt sjuk, de utvecklar inte leversvikt.

Under 2012 upptäckte en grupp av specialister från University of Birmingham, Storbritannien, det genetiska materialet i viruset i endotelcellerna (inre foder) av hjärnans vaskulära vägg. Detta förklarar manifestationerna av sjukdomen karakteristiska för centrala nervsystemet, i synnerhet svaghet och ökad trötthet.

klinik

Omkring 80% av de som utsätts för viruset förvärvar kronisk infektion [5]. Det bestäms av närvaron av viral replikation i minst sex månader. Under de första decennierna av infektion, känner de flesta patienter inte några symtom eller de verkar minimalt [6].

Kronisk hepatit C kan manifesteras endast genom trötthet eller en måttlig minskning av den intellektuella effektiviteten [7]. Kronisk infektion efter flera år kan leda till cirros eller levercancer [8]. Indikatorer för leverenzym är vanliga hos 7-53% av patienterna [9]. Sena återfall efter behandling förekommer, men de är svåra att särskilja från reinfektion [9].

Steatohepatit (fettlever) uppträder hos ungefär hälften av de infekterade och är som regel före förekomst av cirros [10] [11]. Vanligtvis (80% av fallen) påverkar denna förändring mindre än en tredjedel av levern [10]. Hela världen orsakar hepatit C 27% levercirros och 25% hepatocellulärt karcinom [12]. Vid 10-30% av infekterad cirros utvecklas inom 30 år [8] [13]. Cirros är vanligare hos dem som är infekterade med hepatit B, Schistosoma eller HIV, hos alkoholister, hos män [13]. Hos patienter med hepatit C ökar ett överskott av alkohol risken för att utveckla cirros med en faktor på 100 [14]. Vid utveckling av levercirros är risken för hepatocellulärt karcinom 20 gånger större. Denna omvandling sker i en takt på 1-3% per år [8] [13].

Infektion med hepatit B utöver hepatit C ökar denna risk ännu mer [15]. Levercirros kan leda till portalhypertension, ascites (vätskeupphängning i bukhålan), hematom eller blödning, åderbråck (särskilt i mage och matstrupe, som är farligt dold blödning), gulsot och kognitivt nedsatt syndrom, som kallas hepatisk encefalopati [16 ]. Asciter förekommer i ett visst skede i mer än hälften av fallen av kronisk infektion [17].

Enligt Rysslands hälsovårdsministerium, 20-30 år efter infektion med hepatit C, varierar sannolikheten för att utveckla cirros från 4% till 45%. Progressionen av leverfibros är olinjär i naturen och varar som regel 20-40 år från infektionstillfället. Hos vissa patienter är denna process extremt långsam [18].

De allvarligaste extrahepatiska manifestationerna av kronisk hepatit C är cryoglobulinemisk vaskulit, cryoglobulinemisk nefrit och B-celllymfom [19].

diagnostik

Diagnos av akut hepatit C i de flesta fallen bör baseras på tillgången till relevanta data från epidemichistorien 1-4 månader före de nyligen detekterade tecknen på hepatit C - anti-HCV, hyperfermentemi och pigmentmetabolism. Kriterier för diagnos av kronisk hepatit C: ökad lever och mjälte, ökning av leverenzym och anti-HCV i blodet i minst 6 månader, med undantag av andra kroniska leversjukdomar, enligt ICD.

förebyggande

Från och med 2016 finns inga godkända vacciner som skyddar mot hepatit C-infektion. Men flera vacciner utvecklas fortfarande och några av dem har visat lovande resultat [20].

Kombinationen av strategier för minskning av skador, som till exempel tillhandahållande av nya nålar och sprutor samt behandling av missbruk, minskar risken för hepatit C-infektion genom att injicera narkotikamissbrukare med cirka 75% [21].

Screening av blodgivare och vidhäftning till universella försiktighetsåtgärder i medicinska institutioner är viktiga [7]. I de länder där tillgången på sterila sprutor inte räcker, ska läkemedel om möjligt administreras i orala former (tabletter, kapslar etc.) istället för injicerbara [12].

behandling

Hälsosam livsstil

Minst 20% av dem som har haft akut hepatit C spontant självhälsande. Detta underlättas genom genetisk predisposition (interferon-A IL28B C / C genpolymorfism), ordentlig vila, riklig dricks, hälsosam mat.

medicinering

Fram till 2011 användes kombinationer av interferon och ribavirin under 12 till 72 veckor över hela världen för att behandla hepatit C, beroende på HCV-genotypen [22]. Från denna metod botades 70 till 80% av patienterna med genotyp 2 och 3 och från 45 till 70% för genotyperna 1 och 4 [23]. Biverkningar från dessa läkemedel var vanliga, med hälften av patienterna som klagade över influensaliknande symtom och en tredjedel upplevde känslomässiga problem [22].

För närvarande rekommenderas alla patienter med kronisk hepatit C, som inte har stor risk för dödsfall från andra orsaker, interferonfri behandling med direktverkande antivirala läkemedel (DAA) under en period av 8-24 veckor. [24] Patienter med hög risk för komplikationer (bedömda av grad av leverskada) bör betraktas som första [25]. För närvarande används replikationshämmare av tre icke-strukturella proteiner av HCV i de noninterferon-specifika PVT-systemen: NS3 / 4A-proteas, NS5A-interferonresistent protein, NS5B-polymeras.

Direktverkande antivirala läkemedel

DAA som används för behandling av hepatit C, beroende på bredden av virusgenotyper, resistansbarriär och säkerhetsprofil är uppdelade i generationer. [26] Hämmare med låg resistensskydd, som huvudsakligen är aktiva gentemot genotyp 1, som är den svåraste mottagliga för "klassisk" interferon och ribavirinbehandling, hör till den första generationen av PAPD.

FDA - läkemedel som har registrerats i amerikanska FDA.

Nukleotider (i) Idealiska inhibitorer

Den äldsta klassen av direktverkande antivirala läkemedel

Pangenotypisk nukleotidpolymerasinhibitor NS5B sofosbuvir har en hög resistansgräns och är önskvärd för användning i alla former av PVT, om det inte föreligger några individuella kontraindikationer för själva läkemedlet.

NS3 proteashämmare

Den äldsta klassen av läkemedel med direkt åtgärd mot hepatit C-viruset

För närvarande avlägsnas dessa läkemedel från nuvarande europeiska och amerikanska medicinska rekommendationer på grund av hög toxicitet [27] [28] , låg effektivitet och kort halveringstid som kräver administration flera gånger om dagen.

II vågar jag generation

  • asunaprevir
  • Narlaprevir (ritonavir tas med en farmakokinetisk förstärkare för att stabilisera blodkoncentrationerna)
  • paritaprevir FDA (för att stabilisera blodkoncentrationen görs i en tablett med den farmakokinetiska förstärkaren ritonavir)
  • simeprevir [en] FDA
II generation

Pangenotypa läkemedel, med förbättrad säkerhetsprofil och interaktioner mellan droger

* För Gryazoprevirs optimala aktivitet i förhållande till genotyp 3 är det nödvändigt att fördubbla sin dagliga dos från 100 mg till 200 mg, vilket inte godkänns av FDA på grund av en oacceptabel ökning av läkemedlets hepatotoxicitet.

Inhibitorer av det interferonresistenta proteinet NS5A
Non-nukleosidhämmare

Icke-nukleosidhämmare av den nuvarande generationen NS5B-polymeras har inte pangenotyp och har låg virologisk aktivitet.

DAAs finns både i monoformer och erbjuds i form av kombinationsprodukter, som ofta representerar ett färdigt HTP-system.

  • Registrerad i monoform:
    • 14 maj 2011 - Boceprevir (Victrelis FDA) [29]
    • 23 maj 2011 - Telaprevir (Incivo FDA) [30]
    • 24 november 2013 - simeprevir (Olysio FDA, Sovriad RF) [31]
    • 6 december 2013 - sofosbuvir (Sovaldi FDA) [32]
    • 15 januari 2015 - Dasabuvir (Exviera) [33]
    • 3 juni 2015 - asunaprevir (Ryska federationen Sunvepr) [34]
    • 24 juli 2015 - Daclatasvir (Daklinza FDA) [35]
    • 27 maj 2016 - Narlaprevir (Arlansa RF) [36]
  • Kombinationsdroger:
    • 10 oktober 2014 - sofosbuvir / ledipasvir [en] (Harvoni FDA) [37]
    • 19 december 2014 - Dasabuvir + Ombitasvir / Paritaprevir / Ritonavir (Viekira Pak FDA) [38]
    • 2015 - sofosbuvir / daclatasvir (Darvoni *),
    • 24 juli 2015 - Ombitasvir / Paritaprevir / Ritonavir [en] (Technivie FDA, ViekiraX) [39]
    • 28 januari 2016 - Gryazoprevir / elbasvir [en] (Zepatier FDA) [40]
    • 28 juni 2016 - sofosbuvir / velpatasvir (Epclusa FDA) [41]
    • 25 juli 2016 - Dasabuvir / Ombitasvir / Paritaprevir / Ritonavir (Viekira XR FDA) [42]
    • 19 december 2016 - Beklabuvir / Daclatasvir / Asunaprevir (Ximency Japan) [43]
    • 18 juli 2017 - Sofosbuvir / Velpatasvir / Voxilaprevir (Vosevi FDA) [44]
    • 3 augusti 2017 - Glecaprevir / Pibrentasvir [en] (Mavyret FDA) [45]

* Darvoni - en generisk från Beacon Pharmaceuticals (Bangladesh), inte licensierad av Sovaldi och Daklinza

Den rekommenderade behandlingen beror på virusgenotypen, sjukdomsstadiet (akut eller kronisk hepatit), graden av leverskada, läkemedelsresistensen hos virusstammen och immunsystemets tillstånd. Vid bestämning av virusets genotyp är "fallgropar" möjliga. Enligt forskningen som gjordes av Centralforskningsinstitutet för epidemiologi av Rospotrebnadzor, på ryska med laboratorier i nästan 4% av fallen, är virusgenotypen felaktigt bestämd, och i 40% av proverna med genotyp 2 döljer denna genotyp en rekombinant 2k / 1b [46]; Enligt italienska forskare var 57,1% av fallen inget svar på bezinterferonovuyu-behandlingen. Patienten visade fel genotyp, som diagnostiserades före behandling med ett specifikt schema av en specifik genotyp [47]. Detta är möjligt både på grund av den initialt felaktiga diagnosen av genotypen och saminfektioner med flera genotyper av viruset, av vilka några var i latent form före behandling. Bestämning av läkemedelsresistens hos hepatit C-virusstammen är begränsad tillgänglig. Av de skäl som beskrivits ovan är det mer lämpligt att utföra HTP med system med beprövad pangenotypisk aktivitet och den högsta barriären mot resistans.

Akut viral hepatit C (AVHS)

Behandling för de första sex månaderna är effektivare än när hepatit C blir kronisk [48].

Kronisk viral hepatit C (CVHS)

Hos patienter utan cirros och kompenserad levercirros

Hos patienter med dekompenserad cirros

Användningen av proteasreplikationshämmare hos individer med dekompenserad cirros är inte godkänd på grund av deras höga hepatotoxicitet.

Hos patienter med svår njurinsufficiens (GFR 2)

Användningen av sofosbuvir hos patienter med svår njurinsufficiens rekommenderas inte på grund av dess höga nefrotoxicitet. Den maximala möjliga dosen av ribavirin på grund av samma nefrotoxicitet är begränsad till 200 mg / dag.

Hos patienter med multidrugsresistens

* Den optimala varaktigheten av PVT är etablerad under ännu inte genomförda kliniska studier [54].

Pangenotypisk noninterferonbehandling av sofosbuvir / velpatasvir ± Voxilaprevir [en] ± Ribavirin, beroende på graden av leverskada och virusgenotypen, är effektiv upp till 99% av fallen. Ändå finns det ett HTP-system med ett ännu högre tröskelvärde för resistens, vilket i de flesta fall möjliggör en minskning av behandlingstiden från 12 till 8 veckor eller ännu mer: gletsaprevir / pibrentasvir [ru] + sofosbuvir är också "sista hopp" -terapin för recidivists efter misslyckad behandling med system av tidigare generationer, inklusive sof / lead / voxom. Gletsaprevir / Pibrentasvir [en] (gle / pib) dubbelschema, utan sofosbuvir, avser HTT-system med "första linjen", vilket möjliggör att bota tidigare obehandlade patienter med kronisk hepatit C utan cirros från alla genotyper av viruset i 8 veckor, men genom genotyp 3 Effektiviteten av alla befintliga dubbla system är inte optimal [55] [56]: det är mer lämpligt att använda go / pib utan en soffa endast för medicinska kontraindikationer till sofosbuvir.

Var som möjligt kan rekommendationerna från den amerikanska och europeiska föreningen för undersökning av leverskador (AASLD21.09.2017 och EASL2016 EASL2018) också ha andra system med hög effektivitet i sina godkända behandlingsregimer.

Behandling under graviditet och amning

"Klassisk terapi" med interferoner och ribavirin var strängt kontraindicerat under graviditet på grund av teratogeniciteten hos ribavirin. Under perioden med att ta ribavirin och 6 månader efter det ska både en ribavirinmottagande kvinna och en ribavirinmottagande man skyddas.

För närvarande har situationen, med övergången från klassisk terapi till interferonfri behandling, förändrats något och ser ut som följer. Trots att ingen av DAA: erna har testats för human teratogenicitet har alla DAA: er testats för teratogenicitet hos djur.

DAA som har visat säkerhet för fostret i djurstudier:

DAA som har visat säkerhet för fostret i djurstudier har inte absoluta kontraindikationer för graviditet. Under antiviral terapi är det dock lämpligt att undvika graviditet om möjligt. Även under behandlingen är amning oönskad.

Tillgänglighet av läkemedelsbehandling

I 2017 utvecklade expertgruppen för viral hepatit från Rysslands hälsoministeri nya "rekommendationer för diagnos och behandling av vuxna med hepatit C" [57]. På grund av bristen på registrering i Ryska federationen av vissa nya droger och nya användningsområden för redan godkända droger, är dessa rekommendationer inte lika relevanta som rekommendationerna från den amerikanska och europeiska leversjukdomsforskningsföreningen (AASLD och EASL) för 2016.

I de flesta regioner i Ryssland omfattas inte behandlingen av hepatit C av CHI och genomförs genom regionala program [58]. Fakta om självköp av patienter med droger utomlands eller via kurir och självbehandling är noterade [59]. Moskva spenderar årligen upp till två miljarder rubel på behandlingen av personer med hepatit C, som behandlar upp till en och en halv tusen patienter om året. Med tanke på att 70 000 personer med kronisk hepatit C officiellt är registrerade i Moskva visar det sig att det tar 70 år att behandla dem alla. Dessutom, enligt experter, för 2 miljarder rubel spenderade, skulle det vara möjligt att behandla fyra gånger så många patienter som de gör nu. [60].

kirurgi

Cirros orsakad av hepatit C är en vanlig orsak till levertransplantation [16], men levertransplantation är inte en behandling för HCV: reinfektion utvecklas efter transplantation i 98-100% av fallen och i 25-45% av fallen finns det manifestationer av akut hepatit i transplantationen och hos 8-30% leder reinfektion till en cirros av transplantatet från 3 till 5 år [61]. Av dessa skäl är det lämpligt att eliminera viruset med direktverkande antivirala läkemedel redan före den kommande transplantationen: i vissa fall tillåter det dig även att skjuta upp levertransplantationen själv. Det är också möjligt att använda en standardkurs av antivirala läkemedel med direkt verkan och efter transplantation: Antivirala läkemedel med direkt verkan är kompatibla med immunosuppressiva medel som används efter transplantation.

utsikterna

Kombinationen av hepatit C med andra former av viral hepatit eller HIV-infektion förvärrar dramatiskt sjukdomsförloppet och är dödligt. Kronisk hepatit C bidrar mycket till utvecklingen av cirros och levercancer [60].

Samhälle, social aspekt

Hepatit C refererar till socialt signifikanta sjukdomar, inte bara i samband med förekomsten utan också med en speciell inställning till denna sjukdom i samhället. Bristande medvetenhet om både patienter och samhälle som helhet leder den låga medicinska kunskapen i samhället till en särskild stigmatisering och social utslagning av patienter. Allt ovanstående kan leda till sysselsättningsbegränsningar, en fördjupad attityd i samhället, familjekonflikter, störning av social anpassning och psykisk stress.

För detta är det nödvändigt att tillfoga det faktum att modern effektiv behandling av hepatit C förblir oöverträfflig för majoriteten av befolkningen i Ryssland, Ukraina, Vitryssland och andra länder i den tidigare Sovjetunionen på grund av den höga kostnaden för antivirala droger. De vägda genomsnittliga priserna för behandling av icke-interferonregimer varierar från 800 000 till 840 tusen rubel under en 12-veckorsperiod [62].

Tyvärr finns det ingen integrerad statlig strategi i detta avseende [63]. Delvis löses ovanstående problem av olika typer av medicinsk propaganda (populärmedicinsk litteratur, patientskolor [64] etc.), skapa patientorganisationer [65], utveckla Internetresurser [66], bilda specialiserade grupper i sociala nätverk som syftar till utvidgning av tillgång till behandling, ökning av medicinsk läskunnighet hos patienter med hepatit C och samhället kring dem.

Sedan 2008, varje år den 28 juli (sedan 2011) under den internationella Hepatitalliansens regi, är världshepatitdagen (engelsk världshepatitdag) firad.

Nya droger

Trots det faktum att det kombinerade läkemedlet Mavyret från AbbVie Inc., som bestod av inhibitorer av virala proteiner NS3 och NS5A av andra generationens gletsaprevir / pibrentasvir, registrerades av FDA den 3 augusti 2017, var den slutliga tredje fasen av kliniska studier av individuella regimer baserat på Mavyret fortsätter och fortsätter till 2019. Speciellt är den optimala varaktigheten av behandlingen för glecaprevir / pibrentasvir akut hepatit C etablerad [49] och som en "sista utväg" -terapi för personer med multidrugsresistens, En kombination av Glecaprevir / Pibrentasvir och Sofosbuvir undersöks [54].

Fas I-II i kliniska prövningar genomförs av de första pangenotypiska representanterna för klassen av icke-nukleosidhämmare av NS5B-polymeraset, GSK2878175 [67] (både tablettformen och den injicerbara formen av förlängd verkan) och CC-31244 [68] [69]. Båda hämmarna kan potentiellt användas i kombinationsterapi med DAA i andra klasser, liksom med antivirala läkemedel med indirekt verkan.