Gulning av hudfärg kan orsaka välgrundad ångest hos ägaren. Vanligtvis är sådana förändringar åtföljda av ett annat symptom - en förändring i urinfärgen. Den förvärvar en intensiv djup nyans av öl, och lukten kan förändras. Gul hud i ansiktet, händer och fötter signalerar alltid de inre organens dysfunktioner. Den främsta orsaken till sådana visuella förändringar i läkarens hud kallas en ökning av koncentrationen av bilirubin i blodet. Detta pigment syntetiseras av kroppen som ett resultat av nedbrytningen av proteinkomponenter av hemoglobin, som lokaliseras i röda blodkroppar som transporterar syre, koldioxid och näringsämnen. Traditionellt elimineras bilirubin från kroppen hos en frisk person med urin och avföring. Om det ackumuleras för mycket, kan det vara drivkraften för bildandet av lokala isterfläckar på kroppen eller full färgning av huden i gult. Ett mindre farligt fenomen som bidrar till att ge huden dermis kan vara en ökning av koncentrationen av karotenpigment i blodet. Sådana effekter observeras ofta hos personer som använder morot eller apelsin dieter. Missfärgning av huden kan också associeras med nationella egenskaper och genetisk predisposition.
Är gulning av huden alltid associerad med hepatit? Definitivt inte. Förutom massan av andra skäl finns det en så kallad "falsk gulsot". I det här fallet blir huden gul och omger slimhinnorna och ögonbollarna. En sådan typ av falsk hepatit kan orsakas av överdriven konsumtion av pumpa, citrusfrukter eller morötter, liksom det schematiska intaget av vissa läkemedel.
Vanliga orsaker till symtom
Det finns många provokande faktorer för detta syndrom. De är direkt relaterade till överträdelsen av de interna processerna av organismens vitala aktivitet, men de är inte alltid verkligt farliga. Om gul hud noteras hos ett barn, är det nödvändigt att omedelbart visa barnet till barnläkaren. Kom ihåg - akut hepatit, obehandlad i tid, kan bli den främsta orsaken till allvarliga komplikationer, och till och med sluta i tragedi, vilket orsakar ett dödligt utfall.
Gul hud orsakar:
- Den transienta fasen av hepatit eller förvärring av den kroniska sjukdomsförloppet;
- Levercirros;
- Den inflammatoriska processen i gallgångarna;
- Cholecystitis (akut och beräknad);
- Bukspottkörteln;
- Hepatisk kolik;
- Viral hepatit;
- Gulsot (hematobiliär eller hemolytisk);
- Olika typer av cystor;
- Omfattande parasitiska invasioner;
- Calculi i gallvägarna;
- Gilberts syndrom;
- Akut berusning med alkoholhaltiga drycker, gifter eller medicinering;
- blödning;
- Termiska och giftiga brännskador över ett brett område av kroppen.
Typer av gulsot
Typer av akut hepatit kan variera beroende på de bakomliggande orsakerna till sjukdomen och den kliniska bilden av sjukdomen. Läkare delar gulsot i tre huvudtyper.
- Hemolytisk gulsot härrör på grund av den intensiva nedbrytningen av hemoglobinproteiner. I detta fall upphör levern att utföra sina direkta funktioner, vilket omvandlar indirekt bilirubin till en rak linje. Gul hud bildas exakt på grund av den höga koncentrationen av indirekt bilirubin i patientens blod.
- Levergulsot förekommer i enlighet med olika lesioner i levervävnaden. Dessa kan vara allvarliga inflammatoriska processer, hepatit med viral etiologi, svår leverförgiftning (orsakad av överdriven användning av alkohol, vissa narkotiska och psykoaktiva ämnen, inandning av giftiga rök, läkemedel med lämpliga biverkningar), leptospirose, falsk tuberkulos, levercirros. Under påverkan av dessa faktorer ökar nivån av direkt bilirubin i patientens kropp. Anledningen till detta är omvänt absorption av ämnet i blodet på grund av leverns oförmåga att producera sin normala bearbetning.
- Cholestatic gulsot på grund av lesioner av gallblåsan och gallvägarna. Särskilt ofta uppstår vid blockering av gallkanaler, på grund av vilka vätskan inte kan cirkulera i urladdningsorganen. I grund och botten är denna effekt associerad med godartade neoplasmer i gallblåsan (stenar) eller tumörtillväxt, inklusive onkologi. I detta fall föreligger en överdriven ackumulering av direkt bilirubin på grund av överträdelsen av dess inträde i gallvägen och effekten av omvänd sugning i blodet.
Hur eliminerar du ett symptom?
En effektiv kombinationsbehandling bör utses uteslutande av specialister på grundval av forskning och analys av den bakomliggande orsaken till sjukdomen. Strikt utesluta möjligheten till självbehandling, köp inte OTC-droger för att behålla levern. Kanske ligger din överträdelse i en annan aspekt, och oberoende urval av droger kan bara förvärra sin kurs. Experimentera inte med alternativa och folkmedicinska lösningar. Lever- och gallkanalerna är ett allvarligt system som lätt kan skadas, och det blir extremt svårt att återställa det.
Behandlingen är ordinerad från det första besöket till läkaren. Tillräcklig differentialdiagnos utförs för att bestämma den exakta orsaken till det obehagliga symptomet. Då är patienten ordinerad medicinska syntetiska droger och vissa fytoterapiavgifter som ger underhållet av levern till det normala. Vid behov utförs brådskande brådskande ingrepp. För att upprätthålla normal hälsa ordineras patienten ett antal fysioterapeutiska förfaranden.
Fysiologisk guling av huden hos spädbarn tenderar att eliminera själv inom några veckor efter födseln. Barnläkaren bör dock noggrant övervaka tillståndet hos den nyfödda för att förhindra utvecklingen av leversjukdom.
Gul hudfärg hos barn
Gul hud är ett symptom som representerar en förändring i hudens och slemhinnans färg. Guling kommer sannolikt att uppträda på ögonklera, under tungan eller på palmerna - det här är de första signalerna att inte allt är i ordning med kroppen. Förutom en förändring i hudfärgen uppträder också en förändring i urinfärgen - det blir mörkare. Orsaken till denna förändring i hudfärg är en ökad koncentration av bilirubin i blodet. Bilirubin är en nedbrytningsprodukt av hemoglobin, ett protein som innehåller järn. Dessutom kan gulning av huden orsaka höga blodnivåer av karoten, vilket finns i stora mängder i morötter och apelsiner.
Sjukdomssymptom
Eventuellt symptom är en signal från kroppen som ett organ, en avdelning eller hela systemet störs. För att få reda på varför det finns en gul hudfärg hos barn är det nödvändigt att utesluta vissa sjukdomar. Var försiktig med att ditt barn passerar den aktuella diagnosen, ange varför den gula färgen på huden visade sig och hur man snabbt och effektivt förbättrar tillståndet.
Listan över sjukdomar för vilka det finns en gul hud:
- Leversjukdom;
- hepatit;
- Sjukdomar i gallvägarna;
- förgiftning;
- Hemolytisk gulsot;
- Hepatisk gulsot;
- Kolestatisk gulsot;
- Falsk gulsot.
För barn är utseendet på gul hud mest karakteristisk på grund av förgiftning eller ofullständig leverfunktion. När det inte klarar av dess funktioner bildas ett ökat innehåll av bilirubin i blodet, som sedan åter in i blodomloppet och förblir kvar tills det kan dras tillbaka. Det finns också vanliga fall av falskt gulsot, där endast huden är färgad (slemhinnor ändrar inte sin färg).
Behandling och specialister
Behandling av gul hud hos barn ska endast utföras av en kvalificerad specialist. Endast en läkare kan berätta för dig hur man behandlar gul hud, hur man kan bli av med komplikationerna av gul hud och förhindra utseendet. Följande läkare kan svara på frågan om vad du ska göra om ditt barn har en gul hud.
Specialister som behöver åtgärdas när en gul hud uppträder:
Beroende på orsaken till den gula färgen hos ett barn ordinerar läkaren en lämplig behandling. Det är värt att notera att vanligtvis barnets gula hud inte är det enda symptomet, så de måste övervägas tillsammans, och endast en specialist kan göra rätt diagnos. Om gulsot är förknippat med leversjukdom (hepatit), då behandlar en smittsam specialist, om hemolytisk anemi är orsaken, då kan en hematolog, i allmänhet, behandlas av en barnläkare.
Behåll dig med kunskap och läs en användbar informativ artikel om sjukdomsgul hudfärg hos barn. Trots allt är föräldrar att studera allt som kommer att bidra till att upprätthålla en hälsoskydd i familjen på 36,6-nivå.
Ta reda på vad som kan orsaka sjukdom, hur man känner igen det i tid. Hitta information om vilka tecken du kan identifiera sjukdomen. Och vilka tester hjälper till att identifiera sjukdomen och göra rätt diagnos.
I artikeln läser du allt om metoderna för behandling av sådana sjukdomar som den gula hudfärgen hos barn. Ta reda på vilket effektivt förstahjälp ska vara. Hur man behandlar: Välj droger eller traditionella metoder?
Du kommer också att lära dig vad som kan vara farligt vid försenad behandling av sjukdomsgul hudfärg hos barn, och varför det är så viktigt att undvika konsekvenserna. Allt om hur man förhindrar gul hudfärg hos barn och förhindrar komplikationer.
Och vårdande föräldrar hittar på sidorna av tjänsten fullständiga uppgifter om symptom på sjukdomsgul hud hos barn. Vad är skillnaden mellan symtom på sjukdomen hos barn på 1,2 och 3 år från sjukdomens manifestationer hos barn på 4, 5, 6 och 7 år? Hur är bäst att behandla sjukdomen gul hudfärg hos barn?
Ta hand om hälsan hos dina nära och kära och ha en bra form!
Hudfärg hos barn - vad pratar han om?
En av de viktiga indikatorerna på ett barns hälsa är hans hud och dess färg, frisk hud har en jämn färg, blekrosa färg och beroende på temperaturen, på grund av hudens expansion, kan den ändra sin färg från blek till ljus nog, nästan röd. Hudfärg hos barn beror på många externa och interna faktorer, och beror ofta på hälsotillståndet. En erfaren läkare och observant mamma kan misstänka många sjukdomar och hälsoproblem av färgen på barnets hud. Därför uppmärksammar hudens färg under inspektionen primärt, och sedan noteras det i kortet. Men vilken hudfärg förändras borde stör dig mest? Vad behöver du vara uppmärksam på?
Om huden är blek?
Hudfärgen beror väsentligt på hur aktivt huden levereras med blod genom ett nätverk av små kärl (kapillärer). Färg under normala förhållanden beror på varje babys hudstruktur samt på fysisk ansträngning och omgivande temperatur. Vid heta väderförhållanden kan huden rädda på grund av expansionen av huden, och i kallt väder kan det finnas centralisering av blodcirkulationen i de inre organens område. Dessutom blir huden vanligtvis blek med en minskning av blodtrycket och en minskning av dess mängd i området av små hudkapillärer.
Ofta förekommer en ganska uttalad hudfärg hos barn med järnbrist och andra typer av anemi, med ödem i huden och i strid med blodcirkulationen med problemen med blodfyllning av små hudkärl. Störning av blodmikrocirkulationen i små kärl kan uppstå med hjärtsvikt eller skada på hjärtat av sådana sjukdomar som difteri, lunginflammation, hjärtfel eller om hjärtat är infekterat med infektioner (endokardit eller myokardit). Även hudens hud kan uppstå med njursjukdom, till exempel glomerulonefrit, samt med chock och kollaps (en kraftig nedgång i tryck till nästan noll), med stark rädsla, smärta eller frysning.
Den hudfärg som är utbredd i hela kroppen kan indikera anemi (minskat blodhemoglobin), vilket kan bero på störningar i bildandet av röda blodkroppar på grund av brist på järn eller andra ämnen, på grund av en överträdelse av röda blodceller syntes av benmärgen (aplastisk anemiform). med för stor destruktion av röda blodkroppar på grund av hemolys, med akut blödning eller med kronisk liten blodförlust, med utvecklingsfel hos hemoglobins själv. Med en sådan anemi är huden väldig blek, med en liten yellowness kan det finnas andra tecken på hemoglobinbrist, problem med naglar och hår.
Barnets hud kan vara blek på grund av förtjockningen av dess övre skikt, vilket förhindrar att kapillärerna skiner igenom. Detta tillstånd kan uppträda med ödem med en kraftig minskning av mängden proteiner under glomerulonefrit, med nefrotiskt syndrom, med tarmskador och en överträdelse av näringsabsorption genom det, med svåra brännskador. Också kan hudens fläck på grund av ödem uppträda med hypothyroidism, nedsatt sköldkörtelfunktion eller vitamin A-brist. I sällsynta fall är hudens hud orsakad av ärftlig förtjockning av huden eller fetma. Det är viktigt att kunna skilja skelett på huden med anemi (på grund av en minskning av nivået av hemoglobin eller erytrocyter) från pallor som uppträder under vaskulära spasmer. I det här fallet måste du titta på slemhinnans område - tandkött eller kinder. Med anemi är de också mycket bleka, med spasmer av blodkärl - rosa.
I speciella fall kan pallor ha specifika nyanser - gulaktig med hemolys, förstörelse av blodkroppar, vaxartade med nedsatt syntes av blodkroppar i benmärgen, infektioner och hjärtskador, pallor kan ha en hudton "kaffe med mjölk", med purulent organskada kan pallor vara från jordgrå till grönaktig med uttorkning och toxemi. En speciell form av pallor kan uppstå när det finns en brist i melaninpigmentets hud med en viss sjukdom - fenylketonuri eller med albinism, då kommer barnet också att ha färglösa naglar, hår och ögonbryn med ögonfransar.
Om huden har en gul nyans?
Ibland får barnets hudfärg olika nyanser av gult - från nästan orange, oker till gulgrön, olivolja. Yellowness av huden betyder inte alltid att barnet har gulsot, kan yellowness även förekomma hos friska barn - det här är den så kallade "carotene gulsot" när man äter en stor mängd gula produkter (morötter, pumpa). Då spetsar näsan, fötterna, palmerna, men detta är inte farligt och kräver ingen behandling. Men ofta är icteric hud ett tecken på allvarliga patologier. När hemolytiska processer, när röda blodkroppar aktivt förstörs i blodet, finns det en citrongul färg med gulsot som orsakas av ett brott mot gallutflödet från levern (mekanisk gulsot), huden blir lätt olivfärgad. Med smittsam och giftig gulsot med skador på levervävnaden och ackumulering av hemoglobin i huden, visas en orangegul hudton. Samtidigt kommer yellowness inte bara att vara på huden, men också på munens slemhinnor, i ögonens sclera, och även manifestationer hos de inre organen observeras.
Om huden är blå?
Blå hud eller cyanos är färgen på huden från blåaktig till plommon och nästan mörk körsbärsfärg, medan både hud och slemhinnor kan bli blåa. När cyanos uppstår, stagnerar blod i det venösa nätverket med svårigheten att utflödet från perifera kärl. Cyanos av huden kan ses av ögat om mängden syre i blodet minskar under 15% av vad som behövs. Expressionen av cyanos beror på antalet kapillärer under huden, tjockleken på huden och mängden pigment i huden (graden av garvning). Hos barn kan cyanos vara av två typer - lokal (regional), i vissa delar av kroppen och totalt.
Vid lokal eller regional cyanos kan den blå vara perioral, placerad runt munnen, nära nasolabial triangeln, liksom på näsens spets, i öronlöna, på läpparna, i tungan, i fötterna eller i händerna på barnet. Vanligtvis upptäcks cyanos hos barn med andningssvårigheter och hjärtat med kärl. Om problem är förknippade med lungorna kan cyanos uppstå som ett resultat av det faktum att blodet är dåligt mättat med syre när det passerar genom andningsvägarna. Denna sjukdom sker ofta med medfödda hjärtefekter - då är blodet venöst och artär blandat i hjärtat och i denna form går in i blodkärlen.
Cyanos i ansiktet, händer och fötter kan uppstå som en följd av stagnation av blod i venerna på grund av lågt tryck, liksom på grund av bristande syre i luften. Då stagnerar det venösa blodet i området av lemmar och små kärl i huden, mättas med koldioxid och blir mörkt i färg, det lyser genom huden och ger en blåaktig nyans. Genom form av cyanos kan du bestämma sjukdomen, särskilt om det är hjärtsjukdom, vanligtvis på grund av egenskaperna hos blodcirkulationen, visas blå i vissa delar av kroppen.
Cyanos kan också uppstå som ett resultat av försämrad utflöde av blod från extremiteterna när man applicerar snäva bandage - då flyter venös blod inte väl från extremiteten och svullnad och blueness uppstår. Detta händer vid gjutning vid applicering av tryckförband.
Om huden är spottig, marmor?
Ett separat alternativ för cirkulationssjukdomar i huden kan vara marmorering - växlande områden av pallor med områden med ljusblå hud. Detta sker som ett resultat av fel i nervsystemet som reglerar kärltonen i kapillärerna. Samtidigt förblir en del av kapillärerna öppna och till och med utbredda, och en delkramper och därmed en liknande nyans uppträder på huden. Det händer hos barn med lesioner i nervsystemet under födseln och hypoxi, med symptom på vegetativ dysfunktion, med endokrina störningar. Oftast kombinerat med hyperhidros (ökad svettning) och kall hud. För spädbarn under de första två till tre månaders liv är det en variant av normen, förutsatt att det inte finns några andra avvikelser i hälsa, eftersom anpassningen till det extrauterinska livet försvinner, försvinner misshandlingen gradvis.
Om hudrödor?
Rödhet i huden eller dess hyperemi, som läkare kallar det, kan vara fysiologisk och patologisk. Vanligtvis blir huden röd när temperaturen stiger, eftersom temperaturen sjunker, med aktiv fysisk ansträngning, spänning av barnet, gråt och gråt. Huden kan rodna på friktions- och irritationsställen, är av snabb flytande natur och orsakar inte skada. Patologisk rodnad förekommer med feber, med en ökning av antalet röda blodkroppar i blodet när det är förtjockat, med alkohol eller drogerförgiftning, med allergier och giftig hudirritation, med brännskador i första skedet.
Områden med begränsad rodnad i ansiktet kan vara ett tecken på en smittsam sjukdom (skarlet feber), systemisk lupus och inflammation orsakad av exponering för solen eller andra ämnen. Vanligtvis är hudens rodnad åtföljd av inflammation, sår eller bildande av abscesser.
Är gul nyfödd normen eller inte?
Medan fortfarande på sjukhuset märker unga mödrar att barnets hud blir gul. Dessa förändringar är oroande, och en naturlig fråga uppstår: varför är huden på en nyfött gul? Barnläkare tenderar att tro att barns gulsot är normen och är tillfälligt.
Denna artikel kommer att diskutera varför den nyfödda gula och vilka faktorer som framkallar detta fenomen, liksom metoder för behandling av barndomgulsot.
Tecken på gulsot hos spädbarn
Huvudsymptomet för denna sjukdom är den gula färgen på den nyfödda hudens hud. Vid ungefär den tredje dagen i livet börjar huden på ansiktet, magen mellan axelbladen på fötterna och på många barns palmer bli gult. Vitens ögon och munnhinnan blir också gula.
Om gulsotet inte passerar på egen hand, för noggrann diagnos är det nödvändigt att konsultera en läkare och genomföra en grundlig undersökning av barnet. Beroende på de orsaker som identifierats, kommer läkaren att ordinera den nödvändiga behandlingen.
Orsakerna till gulsot hos nyfödda
Så varför är nyfödda gul? Orsaken till hudens yellowness är ett överskott av bilirubin i blodet. När du lägger dig i vävnaderna kommer pigmentet att komma till huden och slemhinnan gulaktig nyans. Bilirubin bildas som ett resultat av nedbrytningen av röda blodkroppar och elimineras från kroppen med deltagande av leverenzymer. På grund av fysiologiska egenskaper i blodet hos nyfödda överskrids nivået av bilirubin och utsöndras långsammare.
En ökad nivå av bilirubin i nyfödda blod uppstår av ett antal skäl, och de vanligaste är:
- Den höga nivån av röda blodkroppar i fostrets blod utvecklas i utero vid låga syrehalten. Efter barnets födelse förstörs de röda blodkropparna aktivt, och denna process åtföljs av frisättningen av bilirubinpigment i en överflödig mängd.
- På grund av den funktionella omogenheten hos barnets lever är kroppen brist på protein, vilket är ansvarigt för överföring och borttagning av bilirubin från kroppen.
Varför blir nyfödda gula? På grund av dessa skäl, hos nyfödda barn, anses fysiologisk gulsot vara normalt och försvinner på egen hand om 3-4 dagar. Samtidigt är fysiologisk gulsot icke-smittsam, kräver ingen särskild behandling och påverkar inte barnets allmänna hälsa.
Prematura barn är mer benägna att gulsot och tolererar mer akut detta tillstånd. Bland prematura barn når incidensen hos barngulsot 100%. Dessutom kan fysiologiska gulsot i prematura barn fortsätta under hela den första månaden i livet.
Nyfödda har andra typer av gulsot:
- Konjugering gulsot - är en konsekvens av en överträdelse av övergångsprocessen av indirekt bilirubin i en rak linje.
- Mekanisk gulsot - uppstår på grund av mekanisk obstruktion av utflödet av gallan i duodenum.
- Hemolytisk gulsot är en följd av den intensiva nedbrytningen av röda blodkroppar.
- Parenkymal (hepatisk) gulsot - uppstår på grund av levervävnadsskada vid hepatit.
Babies har gulsot orsakad av bröstmjölk. Det kan inträffa ungefär en vecka efter att barnet är födt och passerar i slutet av den första månadens livstid. Man tror att orsaken till denna typ av gulsot är fettsyror, som finns i stora mängder i bröstmjölk. Dessa substanser inhiberar den aktiva omvandlingen av indirekt bilirubin för att rikta och undertrycka leverfunktionen.
Om den nyfödda hudens gula färg fortsätter länge, bör föräldrar konsultera en specialist. Gul hud kan vara ett tecken på olika sjukdomar, inklusive hypothyroidism - brist på sköldkörtelhormoner. Andra tecken på sjukdomen, förutom gulfärgning av huden svullnad, torrhet i håret, öka kolesterol, djupare röst. De kan förekomma 3-4 dagar efter födseln och bleknar bort efter några månader. Undersökning och behandling föreskrivna endokrinolog.
Orsaken till obstruktiv gulsot är oftast obstruktion av gallan eller leverkanalerna. Symtom innefattar klåda, ljus avföring, mörk urin, gul hud med en något grönaktig tings.
Hemolytisk gulsot uppstår på grund av inkompatibiliteten hos Rh-faktorn eller blodgruppen hos moder och barn, vilket leder till störning av strukturen hos hemoglobin eller erytrocyter. I detta fall är de röda blodkropparna i barnets blod förstörda.
Om en nyfödds hud är gul betyder det att barnet har en förutsättning för vissa sjukdomar - hepatit, cytomegali, sepsis, hemolytisk sjukdom, toxoplasmos.
Uppenbarelsen av den nyfödda hudens skenhet under de första timmarna av livet är ett tecken på ett högt innehåll av bilirubin. Detta hotar sannolikheten för hjärnskador när den gråa substansen blötläggs med bilirubin, vilket orsakar sömnighet, förändringar i reflexer och allvarliga komplikationer - förlamning, mental retardation och hörselnedsättning.
Hur bli av med barndom gulsot?
Den snabba elimineringen av bilirubin från kroppen bidrar till utsläpp av mekonium (original avföring). Den bästa förebyggandet och behandlingen av gulsot hos nyfödda är naturlig utfodring. Colostrum främjar meconiumurladdning, som verkar som laxermedel. Därför rekommenderas att barnet ska appliceras på bröstet så ofta som möjligt.
Som redan nämnts passerar gulning i nyfödda ensam flera dagar efter starten, utan att orsaka skada eller stör barnet. Under denna period måste dock läkaren övervaka barnets allmänna tillstånd för att undvika sannolikheten för att utveckla leversjukdom.
Hyppig matning rekommenderas också för behandling av gulsot som orsakas av bröstmjölk. Med en stol skiljas bilirubin snabbare ut från barnets kropp.
I vissa fall föreskriver läkaren fototerapi när en gul nyfödd placeras under fluorescerande ljus. Under dess åtgärd förstörs bilirubin och elimineras från kroppen. Inte så länge sedan var fototerapi ordinerad för alla nyfödda med gul färg, men nu används denna procedur endast för högt överskattade testresultat.
Om gulsot uttalas, ges barnet intravenös infusion av lösningar av askorbinsyra, glukos, fenobarbital och koleretiska medel. I särskilt svåra fall för behandling av pediatrisk gulsot utförs blodtransfusioner.
Barnet har förändringar i huden, barnet är blekt, hudens hudlindring, hudens cyanos
Huden är funktionellt en mycket viktig del av kroppen, den är nära kopplad till olika organ och system i kroppen och speglar deras tillstånd.
Om du märker att barnet har förändrats på någon del av huden, först och främst, kontrollera barnet helt.
Det är bäst att inspektera barnets hud i överfört sidljus. Inspektion görs vanligtvis från ovan, från huvudbunden ner. Särskild uppmärksamhet ägnas åt undersökning av hudvecken bakom auriklarna, på nacken, i armhålorna, i ingreppsområdena, på låren, under och mellan skinkorna, mellan fingrar och tår. Samtidigt veckas hudvecken och sträcker sig något. När du undersöker huden, var uppmärksam på dess färg, fukt, förekomsten av utslag (fläckar, stötar, knölar, blåsor, blåsor, pustler). Observera utseendet på sälar, hudskalning, bildning av erosioner, sår, ärr, blåmärken.
Dessa eller andra förändringar i huden är möjliga både i fysiologiska förhållanden och i olika sjukdomar. För att hjälpa din läkare att förstå orsakerna till hudförändringar, försök att uppmärksamma följande detaljer:
- När märkte du först några förändringar i din hud?
- Var uppträdde de första elementen, var de singel eller multipla, hur snabbt och i vilken ordning sprids de?
- Vad såg de första hudförändringarna ut och hur förändrade de över tiden?
Kom ihåg, har du märkt liknande hudförändringar i ditt barn innan? Eller kanske ditt barn pratade med en vän som hade utslag på huden under en promenad (eller någon annanstans)? Eller kanske du har din egen version av orsakerna till hudförändringar: medicinering, näringsfel, tidigare sjukdom. All denna information kommer att vara väldigt användbar för läkaren, hjälper honom att förstå orsakerna till hudförändringar och föreskriva rätt behandling.
Varför är barnet blekt?
Barnets hudfärg beror på mängden hudpigment (melanin), hudtjocklek, blodförrådets egenskaper, tonen i små kärl, innehållet i röda blodkroppar i blodet (erytrocyter) och nivået av hemoglobin. Ett friskt barn har en blekrosa eller mörk hudfärg. Under påverkan av vissa fysiologiska förhållanden, såväl som sjukdomar, kan hudfärgen förändras.
Permanent pallor är karakteristisk för några perfekt friska barn med tunn hud som har lågt pigmentinnehåll. Som regel är de blondiner som har fått denna egenskap av huden genom arv från föräldrar eller morföräldrar. Samtidigt bibehåller slemhinnorna i läpparna, munnen, konjunktivan en ljus färg.
Ibland kan pallor förekomma hos barn med neurokirurgisk dysfunktion, i vilken, under den minsta stressen, sker en spasm av små kärl i huden och en minskning av blodflödet i den. Färgen på slemhinnorna i munnen förändras inte, de förbli ljusa. Denna övergående hudlampa utgör inte ett direkt hot mot barnets hälsa, men indikerar nedsatt anpassning och är en indikation för att studera hjärt- och autonoma nervsystemet. Ett sådant barn i väntan på en stressig situation kan ges valerisk tinktur, tinktur av Eleutherococcus eller ginseng.
Tillfällig hudfärg, som också orsakas av blodkärl, framträder efter kräkningar. I detta fall är pallor berättigad, det är resultatet av att öka tonen i den sympatiska uppdelningen av det autonoma nervsystemet. Det är nödvändigt att ta reda på och eliminera orsakerna till kräkningar.
Pallor är karakteristisk för vissa njursjukdomar (till exempel glomerulonephritis), där njurarna utsöndrar ämnen (angiotensiner) som orsakar spasmer av små perifera kärl. Tillsammans med pallor kan en ökning av blodtrycket, ibland svullnad och som regel förändras i urintesterna detekteras.
Pallor, även associerad med vasospasm, observeras vid svåra purulenta septiska sjukdomar, sjukdomar som åtföljs av dehydrering och sjukdomar som uppträder med toxicos. I dessa fall är pallor resultatet av centraliseringen av blodcirkulationen, kroppens reaktion, riktade mot den primära blodtillförseln till de mest vitala organen (hjärna, lever, njurar). Att hjälpa barnet i detta fall innefattar ytterligare införande av vätska i form av dricks, intravenösa vätskor.
Pallor kan vara resultatet av otillräcklig blodfyllning av kärlbädden. Detta kan vara fallet med ineffektiv hjärtfunktion ^ vid medfödda hjärtefekter, i strid med dess kontraktil förmåga (till exempel vid inflammation i hjärtmuskeln - myokardit) eller vid hjärtrytmförstöring (vid arytmi). Detta är möjligt om hjärtklaffens funktion är nedsatt (till exempel vid aortaklaffinsufficiens).
En vanlig orsak till pallor hos barn är anemi (anemi). Barn har ofta anemi. Detta beror på det faktum att i proportion till barnets tillväxt ökar volymen av blodbanan och kroppen måste inte bara bibehålla blodets sammansättning utan också öka antalet röda blodkroppar som ger syre till vävnaderna. Med otillräckligt intag av byggmaterial (med otillräcklig näring), med dålig absorption (med matsmältningsstörningar), med ökad utgift (under feberiska förhållanden) utvecklas bristande anemi, en av sina manifestationer är pallor. Anemi kan också orsakas av upprepad blödning (till exempel näsblödning). Misstanke om anemi kan bekräftas (eller skingras) genom ett blodprov. Bristanemi präglas av en minskning av hemoglobin under 110 g / l, ett färgindex under 0,8. Om diagnosen bristande anemi bekräftas, tillsammans med berikningen av barnets diet med vitaminer och mineraler krävs läkemedelsbehandling. Järnbrist utvecklas oftast i kroppen, så läkaren kommer att ordinera ditt barn ett av järntillskottet (förskolebarn - totem, hemofer, aktinferrin, studenter - hemofer, ferroplex, maltofer, etc.).
Något mindre, men ibland barn har andra former av blodbrist, även i samband med pallor. Så, anemi hos ett barn kan orsakas av ökad förstöring av röda blodkroppar - hemolytisk (från grekiska. Haimatus - blod och lysis - sönderdelning) anemi eller minskad produktion av dessa kroppar - hypoplastisk (från grekisk. Hypo - under och plasis - bildning) anemi. Tillsammans med ett allmänt blodprov, kan ytterligare studier krävas för att diagnostisera sådana anemier: antalet retikulocyter (omogna röda blodkroppar) i blodet, bilirubin i blodet, antikroppar mot blodkroppar och ibland benmärg. Sådana barn undersöks, övervakas och behandlas av en hematolog.
I fallet med barnets pall är det således nödvändigt att kontakta barnläkaren som bestämmer undersökningsriktningen.
Varför har barnet en gul hud?
Hudfärg beror på vilken typ av pigment som deponeras i den.
Utseendet på hudens isterfärg är främst en indikation på ett barns sjukdom, ofta svårt.
Därför, när du upptäcker gulsot hos ett barn, var noga med att ringa till läkaren hemma. Hudglädje är lättare att upptäcka i naturligt dagslys eller i fluorescerande ljus.
Gula färgning av huden kan uppstå när ett barn äter mycket mat eller medicin innehållande gult pigment. En relativt godartad form hos barn är den så kallade karoten (eller falsk) gulsot som orsakas av överdriven konsumtion av mat (morötter, mandariner, apelsiner) innehållande karoten. Kom ihåg, försökte du vitaminisera ditt barn och ge honom till exempel riven morötter varje dag i 1-2 veckor? Och sedan blev hudens palmer och sålar av den gulgula färgen färgad, och lite senare blev hudens allmänna yellowness märkbar. Det är oerhört viktigt att med denna typ av gulsot av ögonens sclera behåller den normala färgen. Sådan gulsot kräver ingen speciell behandling, den isterfärgade färgen av huden försvinner gradvis utan konsekvenser efter uteslutning av produkten som orsakade den. Det finns dock bevis på att karotengulsot är vanligare hos barn med låg sköldkörtelfunktion. Därför är det lämpligt att efter ett sådant gulsot visa barnet för endokrinologen.
Citron gul färgning av hud och slemhinnor (primärt sclera) kan observeras med ökad förstöring av röda blodkroppar (redan nämnd hemolytisk anemi). Orsaken till förstörelsen av röda blodkroppar kan vara deras ärftliga defekter, förgiftning, vissa mediciner, immunsjukdomar. Samtidigt med gulsot ökar anemi, vilket kan detekteras genom att göra blodprov.
Gulsot är karakteristiskt för vissa leversjukdomar.
(hepatit, levercirros, etc.). Samtidigt framträder skelarnas yellowness tidigare och försvinner senare än hudens yellowness. Ofta finns det ont i buken, illamående och ibland kräkningar. Var noga med att vara uppmärksam på färgen på avföring och urin! Inträdet av gallpigment i tarmarna med dessa sjukdomar är svårt, och avföringen blir ljus * I motsats till detta börjar gallpigmentet att sticka ut med urin, vilket blir färgen på starkt te. Om läkaren bestämmer en ökning och ömhet i levern under undersökningen, och en undersökning kommer att avslöja en ökning av serumleverenzymerna - transaminaser (ALT-alaninaminotransferas, ACT-aspartataminotransferas), måste barnet behandlas på sjukhuset. Hepatit är en allvarlig sjukdom som, även med god behandling, i en betydande del av fallen blir kronisk.
Gulsot med en grön tipp, åtföljd av svår hud klåda, kännetecknas av blockering av gallutskiljningskanalen. Det kan uppträda med kolelitias, tumörer i bukspottkörteln, etc. Karaktäriserad av smärta i rätt hypokondrium, samma som i föregående fall, förändringar i avföringens färg och urin. Under undersökningen spelar ultraljudsundersökning av bukorganen en viktig roll tillsammans med en ökning i serumet av enzymer (alkaliskt fosfatas, leucinaminopeptidas).
Vad gör blueness av huden?
Cyanos (cyanos) utvecklas som en följd av en minskning av blodoxihemoglobin (hemoglobin mättat med syre). Allmän cyanos, som fångar hela ytan av kroppen, är sällsynt, till exempel vid förgiftning med nitrit - med metoglobinemi. Lokal cyanos uppträder oftare: runt munnen, på distala områden av kroppen, runt ögonen.
Cyanos runt munnen (cyanos av den nasolabiala triangeln, perioral cyanos) är förknippad med nedsatt syrgasmättnad av blodet i andningsorganen. Ibland kan lätt cyanos runt munnen ses i ett friskt barn med långvarig gråt och gråt. Men när barnet lugnar sig och börjar andas jämnt, återställs färgen på den nasolabiala triangeln snabbt.
Långvarig cyanos runt munnen är karakteristisk för svåra andningssjukdomar: inflammation i lungorna, bronkial främmande kropp, inflammation i pleura etc. I sådana fall tillsammans med cyanos hos ett barn kommer andra manifestationer av sjukdomen att uttryckas: hosta, andfåddhet, svaghet, letargi, temperatur. Var noga med att ringa till läkaren, för vilken du lägger barnet i sängen i en upphöjd (semi-sitting) position, ge tillgång till frisk luft. Efter läkarundersökning kan du behöva en bröstdiagram, det är möjligt att barnet måste placeras på sjukhuset.
Cyanos av distal (avlägsen från centrum av blodtillförseln) kroppsdelar: läpparna, näsens spets, öronloberna, spetsen av tungan, händer och fötter kallas akrocyanos. Akrocyanos kan vara beständig eller kan inträffa under och efter träning. I dess bildning spelas huvudrollen av reduktionen av oxyhemoglobin på grund av utspädningen av venöst blod (arterio-venöst shunt) med oxygenerat arteriellt blod. Hos barn är detta vanligast vid medfödda hjärtefekter, särskilt med Fallot's tetrad. Hitta akrocyanos hos ett barn, konsultera en kardiolog (reumatolog). Förmodligen måste barnet göra ett elektrokardiogram (EKG) och eventuellt en ultraljud i hjärtat.
Vilka andra hudfärgningar finns hos barn?
Relativt sällsynta är barn med en brons hudton som är karakteristisk för kronisk bihålsinsufficiens. Sådana barn är under observation och får behandling från en endokrinolog. Huden blir smutsig med en brist på vitamin PP (pellagra). Dessa barn, på råd av en läkare, behandlas med lämpligt vitamin.
Vissa barn har medfödda områden med ökad pigmentering på huden. <пигментные пятна), у других — участки кожи, лишенные пигмента (ветилиго). Наличие таких пятен обусловлено врожденными особенностями распределения пигментных клеток, корригировать которые практически невозможно. При необходимости можете прибегать к косметическим средствам.
Hos vissa barn kan kärlfläckar hittas på huden. De kan vara i form av röda-blåiga fläckar, orsakade av utbyggnaden av perifera kärl i ett begränsat område (telangiectasia). Vaskulära formationer kan ha en heterogen rödaktig färg, sticker inte ut över ytan av huden och har en tendens till spontan minskning (kapillär hemangiom). I andra fall är de rödlila, spända och sticker ut över ytan av huden (cavernösa hemangiom). Hemangiom är väsentligen vaskulär proliferation. Hitta en sådan bildning på barnets hud, fixa dess storlek. För att göra detta, sätta ett genomskinligt papper eller cellofan på hemangiomen, cirkulera dess konturer med en penna. Detta kommer att hjälpa dig i framtiden att objektivt utvärdera dynamiken i denna utbildning. Barn med sådana formationer övervakas av en barnläkare på onkologen. Kapillär hemangiom minskar ofta och försvinner gradvis utan ingrepp. Av kosmetiska skäl eller vid hemangiomtillväxt avlägsnas de genom frysning (kryokoagulering) eller utbrändhet (elektro eller laserkoagulation). Namnen på teknikerna låter skrämmande, men i själva verket är de godartade, relativt lätt tolererade av barnprocedurer.
Gul hud i ett barn
Jämför bilderna från modersjukhuset och nu - det är mindre gult i huden? Endast vatten med ett bröst (späd inte ut med lite vatten), sedan Endast fettet från mjölkens mjölk leder till gulsot. oroa dig inte. vänta upp till 2 månader, särskilt eftersom hennes man är mörk))
vad skriver du? Vad är fett från mjölk? vatten och dropp glukos och under lampan. Du vet vad barnets yellowness. hemoglobin i barnet förstörs... levern lider... det finns lite hemolgobin och hypoxi. Råd inte om du inte vet. Som läkare säger
Frekventa matar "tvättas" barnets kropp. Dessutom har tidig mjölk en laxerande effekt och bidrar därmed till att få bilirubin snabbare. Det är därför det är så viktigt att fästa nyfödda i bröstet så snart som möjligt.
kan påverka bristen på sol (barnet föddes på vintern).
Detta är fysiologisk gulsot, det brukar framträda på sjukhuset. Har du blivit vaccinerad mot hepatit?
Nu, om de gjorde det, kanske inget hade hänt. Vi hade till exempel inte.
Det kommer att ta: längre, svårare, men det kommer att passera. Det viktigaste är inte att fånga verklig hepatit.
Hepatitvaccin påverkar inte. Om av en eller annan anledning (snabb leverans, svår leverans, reshus-konflikt etc.) blir bilirubin värre från hepatitvaccinationen
Så oroa dig inte för att du inte gjorde det. Det är inte så gult, varifrån det är privikt. Bara risken för denna zheltushki-effekt på centrala nervsystemet, så du behöver donera blod
Naturligtvis är det värt att donera blod, om bilirubin är för högt, då kommer behandlingen att ordineras, vi hade en ljus yellowness under de första veckorna, vi fick höra att ta bort lite vatten... då hade 3 veckor gått
tror du verkligen att du inte tar din dotter för att donera blod?
här är de andra reglerna. från små till hormoner från en ven togs, och urladdades från familjen hem togs från hälen.
Vi blev också födda lite gula, vi passerade en månad senare.
vi åkte till sjukhuset på din ålder... lunginflammation, blödning i ventriklarna 2 msk (det hålls gulsotet länge) Inget hemskt alls - men jag beklagar inte att det fanns sjuksköterskor på sjukhuset - sjuksköterskor lärde sig ta hand om sina döttrar, 3 Uzi bad. Vakter justerade... så... och om ådrorna... vi hade omedelbart en kateter installerad i huvudet - det ser skrämmande ut - men barnet torterades inte med injektioner. Och hur mycket fick du bilirubin?
in i hjärnans ventrikel.
Vi var gulaktiga i upp till 1,5 månader. Men läkarna skrämde inte oss. Bara en månad donerade de blod från ett finger, enligt analysen sa de att allt var normalt, de berättade för mig att återta det senare, men då började yellowness att avta.
Vi hade inte en sådan sak, men de tog blod och droppare sattes på 4 månader (det här är den äldsta) Jag förstår dig, eftersom jag var orolig så ville jag gå in i denna procedur och döda dem, instinkt, men jag förstår att detta borde ske det var)
Men om de vita, sade käkehålet inte något? Vanligtvis, om något är allvarligt med levern, blir proteinerna gula
Vad betyder dörren? Mamma lämna inte barnet även med läkare. Alla procedurer bör vara på dina ögon! Jag försökte första gången krafterna på mig själv, och du lämnade barnet, nu de stackars händerna ((jag skulle inte donera blod i din plats... jag ger upp... gör inte förknippat barnet förgäves)
Hastigheten och förändringar i hudfärg hos ett barn
Varje förändring av hudfärgen hos ett barn indikerar manifestationen av kliniska tecken på en sjukdom. Lämna därför inte sådana symptom utan uppmärksamhet. Den föreslagna artikeln berättar om vilka förändringar i hudfärg kan vara och hur man svarar korrekt på deras utseende i barnet.
Först och främst är det värt att komma ihåg att när hudfärgen förändras hos nyfödda barn, ska du omedelbart rapportera det till den lokala barnläkaren, som övervakar barnets tillstånd och utveckling. I en nödsituation är det värt att ringa ambulansbrigaden.
En nyfödd hudfärg kan skilja sig från vad deras föräldrar föreställde sig. Oavsett barnets ras varierar den typiska färgen hos ett nyfött barn från mörkröd till lila. Under de närmaste dagarna kan det ändras flera gånger. Det kommer att ta minst sex månader innan huden blir permanent färg.
Om det nyfödda barnet blev blått
När man gråter i spädbarn, får huden runt munnen ibland en blå eller lila nyans. På medicinsk språk kallas detta cyanos. Detta tillstånd är inte en patologi, och den blå färgen ska gå bort så snart barnet lugnar sig och slutar gråta.
Det finns andra vanliga och icke-farliga skäl till att barnens hud ibland blir blåaktig. Eftersom barn är mycket känsliga för temperaturförändringar kan fingrarna på fötterna och händerna bli blåa när de kyls. Dessutom tar skadestället också en blå färg.
Cyanos, där huden, läpparna, tungan, tandköttet och naglarna blir blåa, är ibland ett tecken på en allvarlig sjukdom som kräver hjälp av en läkare. Ring omedelbart till en läkare eller ring en ambulans om ett nyfött barn blir blått:
- och färgen ändras inte om några minuter;
- under semestern
- och det är svårt att andas.
Gul färgning är ett tecken på gulsot
Gul hud i ett barn är ett tecken på gulsot. Detta är ett vanligt och allmänt säkert tillstånd hos nyfödda, där deras hud, ögon och ibland stolen är färgade i gult.
Gulsot är resultatet av en ökning av nivån av bilirubin, en gul-orange substans, som produceras genom destruktion av röda blodkroppar i levern.
Gulsot är ibland ett tecken på olika sjukdomar - från icke farlig till allvarlig, speciellt om den inte passerar under de första veckorna efter födseln eller inte inträffar omedelbart efter födseln. Till exempel kan mild gulsot vara ett tecken på godartad ärftlig Gilberts syndrom. Det förekommer ganska ofta - i tre till fem procent av människor. I närvaro av detta syndrom manifesterar gulsot sig under stress, stress, fastande eller infektionssjukdomar. Lyckligtvis orsakar det vanligtvis inte hälsoproblem, så behandling behövs inte.
Den gula färgen på huden hos en nyfödd kan signalera en farligt hög nivå av bilirubin, vilket ofta leder till allvarliga sjukdomar, såsom leversjukdom, dövhet, cerebral parese och till och med hjärnskador. Att förhindra att dessa allvarliga konsekvenser uppstår hjälper vanligtvis att starta behandlingen i tid, inklusive fototerapi och / eller blodtransfusion.
Men den gul-orange hudfärgen i ett nyfött barn är inte bara ett tecken på gulsot. Detta kan vara karotenemi orsakad av ett överskott av beta-karoten i blodet. Den främsta orsaken till utvecklingen av karotenemi är användningen av för många morötter, sötpotatis eller pumpor. Gröna och gula grönsaker och frukter innehåller också ibland höga nivåer av beta-karoten. Även äggulor och mjölk är rika på detta ämne.
Gul-orange färg orsakad av karotenemi är mer uttalad i ljusskinniga bebisar. Det är oftast mer uttalat på kroppsdelar med aktiv svettning - på palmer, sulor och hud runt näsan och munnen. Färgförändringen är mer märkbar med artificiellt ljus. Lyckligtvis är karotenemi säkert och går vanligtvis i sig själv när mat som är hög i karoten är uteslutet från barnets diet.
Marmorfärgad spindelväv på huden
Om du märker ett mönster som liknar en spindelväv på ditt barns hud, har ditt barn troligen ett ganska vanligt förekommande fall av marmorate cutis - marmorerad hudfärg hos nyfödda, som ofta finns hos barn under de första månaderna av livet.
Huden får en marmor eller fläckig skugga på grund av det stora antalet ännu inte bildade blodkärl som ligger mycket nära dess yta. Några av dessa kärl är smalare, vilket ger huden en blåaktig nyans, medan andra expanderar, det vill säga den rödaktiga färgen, och det är hur ett mönster som ett nätverk visas. Det kan bli mer märkbart när barnet är kallt och blir blek när barnet är varmt.
Marmor hudfärg i ett barn hamnar inte några hot och försvinner i sig själv när barnet blir lite äldre. Det finns en annan, mycket sällsynt form av detta tillstånd - medfödd telangisk marmorhud (VTMK), där marmorätet på huden är mer märkbart och försvinner inte när barnet värmer. Detta tillstånd är vanligare hos barn som lever i kalla klimat.
Även om detta fenomen vanligtvis inte utgör ett hot, har ungefär hälften av barn med denna typ av marmor hud andra hudfunktioner, såsom vinfläckar och hemangiom. Dessa barn har också en ökad risk att utveckla problem med sina tänder, ben eller ögon. Vanligtvis kräver detta syndrom inte behandling, och barn växer ofta ut vid puberteten eller ännu tidigare.
Svag och röd färg - avvikelser
I det fysiologiska tillståndet förekommer inte den bleka hudfärgen hos barnet. Det är alltid ett tecken på andning eller hjärtsvikt, anemi. I vissa fall är detta det första symptomet på att utveckla leukemi. Därför, när lakan i barnets hud, kontakta omedelbart en läkare.
Den uttalade röda färgen på en nyfödds hud är en hyperemi, den är inneboende i en ökning av temperaturen, överhettning, vilket uppstår om rumstemperaturen är för hög. Också hyperemi kan vara under gråta, tantrums eller som ett resultat av det faktum att föräldrarna också varmt klädde barnet.
Områden med vit hud är märket vitiligo, en kronisk hudavvikelse där pigmentering försämras. Vissa människor förvirrar vitiligo med albinism, men den senare är en medfödd genetisk störning, med nästan allt eller inget pigment i huden, ögonen och håret
Vitiligo är en godartad, ganska vanlig hudförändring som påverkar ett hundra personer i olika kategorier. Även om det vanligtvis uppträder mellan tio och trettio år, kan det ibland observeras hos spädbarn. Vitiligo uppträder i representanter för olika rasgrupper, men mer märkbart hos personer med mörk hud.
Även om orsaken till vitiligo inte är känd antas det vara en autoimmun sjukdom. Ibland är det ärftligt.
Vitiligo-fläckar, som har ökat genom åren, bildar vanligtvis på hudområden som är öppna för solljus, speciellt i ansiktet och händerna, ibland i hudens veck, runt könsorganen, i näsan och munnen.
Oftast förekommer vitiligo hos personer med andra autoimmuna sjukdomar - hypertyreos, nestande alopeci och skadlig anemi, en blodsjukdom som orsakas av B12-brist. Även om vitiligo är obotlig, finns det droger som minskar kontrasten. fläckar, förhindrar deras ytterligare utseende och till och med återställer pigment i missfärgade områden. Spädbarn och småbarn behandlas vanligtvis med lokala kortikosteroider, ibland föreskrivna: ultraviolett terapi.
Barn (och vuxna) med vitiligo behöver extra skydd från solen. Vita fläckar är extremt mottagliga för solljus och många behandlingar för vitiligo ökar risken för brännskada.