Instruktioner för användning

Registreringsnummer i Ryska federationen
P N015093 / 01 från 03.22.2007

Varunamn Gepa-Mertz

Internationellt icke-proprietärt namn
ornitin

Doseringsform granulat för framställning av oral lösning

ingredienser:
5 g granulat innehåller
Aktiv substans:
L-ornitin-L-aspartat 3 g
Hjälpämnen:
vattenfri citronsyra 0,55 g
citronsmak 0,02 g
orange smakämne 0,2 g
natriumsackarinat (sackarin-natrium) 0,0045 g
natriumcyklomat 0,0405 g
färgning solig solnedgång gul 0.0005 g
polyvinylpyrrolidon (povidon) 0,05 g
fruktos (levulos) 1,1345 g

Beskrivning: En blandning av apelsin och vita granuler

Farmakoterapeutisk grupp: Preparat för behandling av leversjukdomar.

ATH-kod: А05ВА

Farmakologiska egenskaper:
Det har en avgiftningseffekt, vilket minskar den ökade nivån av ammoniak i kroppen, i synnerhet i leversjukdomar. Läkemedlets verkan är förknippad med sitt deltagande i den ornitin-Krebs-ureaformande cykeln (den aktiverar cykelarbetet, återställer levercellsenzymernas aktivitet: ornitin-karbamoyltransferas och karbamoylfosfat-syntetas). Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon.
Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.
Det bidrar till minskning av astheniska, dyspeptiska och smärtssyndrom, liksom normalisering av ökad kroppsvikt (med steatos och steatohepatit).

farmakokinetik:
L-ornitin-L-aspartat dissocieras snabbt till ornitin och aspartat och verkar inom 15-25 minuter med kort halveringstid.
Utsöndras i urinen genom ureacykeln.

Indikationer för användning:
Akut och kronisk leversjukdomar följd av hyperammonemi. Hepatisk encefalopati (latent och svår).
Steatos och steatohepatit (av olika genesis).

Kontraindikationer:
Svårt njursvikt med ett kreatininindex på mer än 3 mg / 100 ml, överkänslighet mot läkemedlets komponenter, laktationsperiod, barns ålder (på grund av otillräcklig data).
Med försiktighet: graviditet.

Dosering och administrering:
Inne i 1-2 påsar med granulat upplöst i 200 ml vätska, 3 gånger om dagen, efter måltid. Behandlingsförloppet beror på svårighetsgraden av sjukdomen.

Biverkningar:
På mag-tarmkanalen: Mindre vanliga: illamående, kräkningar, buksmärtor, flatulens, diarré.
På den del av muskuloskeletala och bindväv: Mycket sällsynt: Smärta i benen. Färg solnedgång gul kan orsaka allergiska reaktioner.

överdosering:
Symtom: ökad allvarlighetsgrad av biverkningar.
Behandling: gastrisk sköljning, aktivt kol, symptomatisk behandling.
Interaktion med andra droger: Ej beskrivet

Särskilda instruktioner:
När man diagnostiserar hepatisk encefalopati på grund av den underliggande sjukdomen måste man ta hand om bilkörning och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och psykomotorisk hastighet.

Frigivningsformulär:
Granuler för beredning av oral lösning, 3 g. 10 eller 30 doser (5 g) granuler för framställning av en oral lösning innehållande 3 g L-ornitin-L-aspartat packas i en kartong med instruktioner för användning.

Förfallodatum:
5 år
Applicera inte efter utgångsdatum

Förvaringsförhållanden:
Vid en temperatur inte högre än 25 ° С, utom räckhåll för barn

Försäljningsvillkor för apotek: Inget recept.

Tillverkningsföretag:
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
D-60318, Tyskland, Frankfurt am Main

Fordringar ska skickas till:
OOO Mertz Pharma
123317, Moskva, Presnenskaya emb., 10,
BC "Tower on the Embankment", block C.

Hepa-Merz (Hepa-Merz)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologiska grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Granuler för oral lösning: en blandning av orange och vita granuler.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Det har en avgiftningseffekt, vilket minskar den ökade ammoniaknivåen i kroppen, särskilt för leversjukdomar. Läkemedlets verkan är förknippad med sitt deltagande i den ornitin-Krebs-ureaformande cykeln (den aktiverar cykelarbetet, återställer levercellsenzymernas aktivitet: ornitin-karbamoyltransferas och karbamoylfosfat-syntetas). Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon.

Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

Det bidrar till minskning av astheniska, dyspeptiska och smärtssyndrom, liksom normalisering av ökad kroppsvikt (med steatos och steatohepatit).

farmakokinetik

L-ornitin-L-aspartat dissocieras snabbt till ornitin och aspartat och verkar inom 15-25 minuter med en kort T_1/2. Utsöndras i urinen genom ureacykeln.

Indikationer läkemedel Hepa-Mertz

akut och kronisk leversjukdom, åtföljd av hyperaemonemi

hepatisk encefalopati (latent och svår);

steatos och steatohepatit (av olika genesis).

Kontra

överkänslighet mot läkemedlet;

svårt njursvikt med ett kreatininindex på mer än 3 mg / 100 ml;

barns ålder (på grund av otillräcklig data).

Med försiktighet: graviditet.

Biverkningar

På mag-tarmkanalens del: Sällsynt - illamående, kräkningar, buksmärtor, flatulens, diarré.

På den del av muskuloskeletala och bindväv: mycket sällan - smärta i benen.

Färg "Sunset" gul kan orsaka allergiska reaktioner.

interaktion

Dosering och administrering

Inuti, efter att ha ätit, 1-2 pack. granuler, förupplöst i 200 ml vätska, 3 gånger om dagen. Behandlingsförloppet beror på svårighetsgraden av sjukdomen.

överdos

Symtom: ökad allvarlighetsgrad av biverkningar.

Behandling: gastric lavage, utseende av aktivt kol, symptomatisk behandling.

Särskilda instruktioner

Påverkan på förmågan att köra fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter. När man diagnostiserar hepatisk encefalopati på grund av den underliggande sjukdomen måste man ta hand om bilkörning och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och psykomotorisk hastighet.

Släpp formulär

Granuler för att framställa en lösning för oral administrering, 3 g. 10 eller 30 förpackningar. (5 g) granuler för framställning av en oral lösning innehållande 3 g L-ornitin-L-aspartat packas i en kartonglåda.

tillverkare

Tillverkningsföretag: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. D-60318, Tyskland, Frankfurt am Main.

Fordringar ska skickas till följande adress: OOO Merz Pharma. 123317, Moskva, Presnenskaya nab., 10, BC "Embankment Tower", Block C.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Gepa-Mertz

Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum för läkemedlet Gepa-Mertz

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Synonymer av nosologiska grupper

Priserna i Moskva apotek

recensioner

Lämna din kommentar

Aktuellt informationsbehovsindex, ‰

Registreringsbevis Gepa-Mertz

• Första hjälpen kit
• Online butik
• Om företaget
• Kontakta oss

• Utgivarens kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Adress: Ryssland, 123007, Moskva, st. 5: e Mainline, 12.

Den officiella webbplatsen för koncernen RLS ®. Den viktigaste encyklopedi av droger och apotek sortiment av ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Drogreferensboken innehåller priser för läkemedel och produkter på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.

Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från RLS-Patent LLC.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.

Vi är i sociala nätverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåtet.

Information avsedd för vårdpersonal.

Hepa-Merz

◊ Granulat för beredning av oral lösning som en blandning av apelsin och vita granuler.

Hjälpämnen: vattenfri citronsyra - 0,55 g, citronsmak - 0,02 g, oransmak - 0,2 g natriumsackarinat (sakkarinnatrium) - 0,0045 g natriumcyklamat - 0,0405 g, färgämne i soluppgången - 0,0005 g, polyvinylpyrrolidon (povidon) - 0,05 g, fruktos (levulos) - 1,1345 g.

5 g - påsar (10) - kartonger.
5 g - påsar (30) - kartonger.

Det har en avgiftningseffekt, vilket minskar den ökade nivån av ammoniak i kroppen, i synnerhet i leversjukdomar. Aktiviteten av läkemedlet är associerad med sitt deltagande i ornitin Krebs urea-bildande cykel (det aktiverar cykelarbetet, återställer aktiviteten hos levercellsenzymer - ornitin-karbamoyltransferas och karbamoylfosfat-syntetas).

Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon.

Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

Det bidrar till minskning av astheniska, dyspeptiska och smärtssyndrom, liksom normalisering av ökad kroppsvikt (med steatos och steatohepatit).

L-ornitin-L-aspartat dissocieras snabbt till ornitin och aspartat och verkar inom 15-25 minuter med en kort T_1/2. Utsöndras i urinen genom ureacykeln.

- akuta och kroniska leversjukdomar, tillsammans med hyperaemonemi

- hepatisk encefalopati (latent eller svår)

- steatos och steatohepatit av olika genesis

- svår njurinsufficiens (serumkreatinin> 3 mg / 100 ml)

- barns ålder (på grund av otillräcklig data)

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Försiktighetsåtgärder bör ordineras läkemedlet under graviditeten.

Läkemedlet tas oralt i 1-2 påsar granuler upplöst i 200 ml vätska, 3 gånger per dag, efter måltid.

Varaktigheten av kursen beror på sjukdoms svårighetsgrad.

På matsmältningssystemet: sällan - illamående, kräkningar, buksmärtor, flatulens, diarré.

På den del av muskuloskeletala systemet: mycket sällan - smärta i benen.

Färg solnedgång gul kan orsaka allergiska reaktioner.

Symtom: ökad allvarlighetsgrad av biverkningar.

Behandling: gastrisk lavage, aktiverat kol, genomförande av symptomatisk behandling.

Interaktioner med andra droger beskrivs inte.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Vid fastställande av diagnosen hepatisk encefalopati på grund av den underliggande sjukdomen, måste patienter vara försiktiga vid körning av motorfordon och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och snabbhet i de psykomotoriska reaktionerna.

Läkemedlet ska användas med försiktighet under graviditeten.

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under amning.

Hepa-Merz

Beskrivning den 3 september 2014

• Latinska namnet: Hepa-Merz
• ATC-kod: A05BA
• Aktiv beståndsdel: Ornitin (Ornitin)
• Tillverkare: Merz Pharma GmbH Co. KGaA (Tyskland)

struktur

En dospåse innehöll en blandning av 5 g av granuler för framställning av Hepa-Merz-lösning, som ingår i kompositionen enligt 3 g av ornitin aspartat (aktivt läkemedel), och följande hjälpämnen: E110 (orange gult färgämne), orange och citronarom, cyklamat natrium, levulos, sackarin och polyvinylpyrrolidon.

I sammansättningen av en ampull koncentrat för framställning av Hepa-Merz-lösningen finns 5 g av ornitin-aspartat, såväl som upp till 10 ml vatten för injektion (hjälpanslutning).

Släpp formulär

Granulatet (en blandning av gepa-Mertz-granuler med vita och orange färger) framställs i en påse av 5 g vardera för att framställa en lösning. En kartong innehåller 30 påsar.

Koncentratet framställs i mörka glasampuller med en nominell volym på 10 ml. En kartong innehåller 10 ampuller.

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet har en hepatoprotektiv farmakologisk effekt på människokroppen. Hepa-Mertz avser den hypoazotemiska farmakoterapeutiska gruppen av läkemedel.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Den aktiva föreningen ornitin-aspartat som ingår i Hepa-Merz är inblandad i biosyntesen av urea-ammoniak (ornitin-Krebs-cykeln) och bidrar också till produktionen av GH och insulin, accelererar proteinmetabolism, förbättrar leverfunktionen (avgiftningseffekt) och minskar ammoniakns nivå i blodet.

Drogen absorberas snabbt i magen och går in i blodomloppet genom tarmepitelet och utsöndras i urinen.

Indikationer för användning av Hepamerter

Indikationer för användning av Gepa-Mertz är:

• leversjukdom, inklusive i kronisk eller akut form, åtföljd av hypermmoniemi;
• hepatisk encefalopati.

Som en del av en kombinationsbehandling används läkemedlet för att behandla medvetenhetskänslor (koma eller tillstånd av prekoma). Dessutom fungerar Gepa-Mertz som ett korrigeringsadditiv i den terapeutiska kosten hos patienter med proteinbrist.

Läkemedlet kan användas för att lindra toxicitet vid alkoholförgiftning.

Kontra

Läkemedlet är kontraindicerat i strid med njurfunktionernas funktioner (med en blodhalt av 3 mg / 100 ml kreatin).

Biverkningar

Det är värt att notera att sådana möjliga biverkningar av läkemedlet som illamående, allergiska utslag i huden och kräkningar är extremt sällsynta.

Hepa-Mertz, användningsanvisningar (metod och dosering)

I enlighet med bruksanvisningen rekommenderas Hepamertsa medicin att tas efter måltid. För att förbereda en enstaka dos av läkemedlet bör blandas 200 ml. vatten (företrädesvis vid rumstemperatur) med en påse innehållande 5 gram granulatpulver.

Hep-Mertz-lösning för infusioner administreras intravenöst i en dos av 20 g (dvs 4 ampuller av läkemedlet) per dag. Den rekommenderade genomsnittliga dagliga terapeutiska dosen av läkemedlet kan ökas till högst 8 ampuller (40 g) per dag.

Läkemedlet Hepa-Mertz är inte tillgängligt i form av tabletter.

överdos

Förstärkning av läkemedlets biverkningar kan signalera en överdos av Hepa-Merz. I den här situationen stoppar den första med att använda detta läkemedel. Patienterna tvättas mage, symptomatisk behandling utförs och aktivt kol är ordinerat.

interaktion

För närvarande finns det ingen information om läkemedelsinteraktioner hos Gepa-Mertz med andra droger.

Försäljningsvillkor

Överköpande försäljning från apotek.

Förvaringsförhållanden

Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur av högst 25 ° C.

Hållbarhet

Särskilda instruktioner

Före direkt intravenös administrering av Hepa-Mertz-lösningen bör mer än 6 ampuller (500 ml av infusionsvätska, lösning) av läkemedlet inte lösas åt gången. För att eliminera kräkningar och illamående bör administrationshastigheten för läkemedlet optimeras.

Under användningen av läkemedlet för behandling av hepatisk encefalopati rekommenderas patienter att avstå från körning och inte arbeta med potentiellt farliga mekanismer och inte engagera sig i aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och en snabb mental reaktion.

Analoger Gepa-Mertz

Ornitsetil och Ornitin betraktas som strukturella analoger av Gepa-Mertz.

synonymer

Under graviditet och amning

Även om graviditet inte gäller absolut kontraindikationer för användning av Hep-Mertz, ska läkemedlet tas under denna period endast under överinseende av en läkare. Det rekommenderas att sluta amma när du tar drogen.

Gepa Mertz Recensioner

Personer som tog drogen lämnade mestadels positiva recensioner på forumet om drogen, noterade dess effektivitet och ett litet antal kontraindikationer, liksom biverkningar. Bedömning av recensionerna av Gepa-Mertz, är detta läkemedel lämpligt för ett brett spektrum av patienter, inklusive barn och äldre.

Pris Gepa-Mertz, var att köpa

Kostnaden för Hepamerts varierar efter region och form av läkemedelsfrisättning. På apotek kan detta läkemedel köpas utan receptbelagd läkare.

Medelpriset på gepamertsa i ampuller (i en förpackning med 10 stycken, 10 ml vardera) är 3000 rubel.

Förpackning av granuler (10 doser, 5 mg. Vardera) kostar 650-700 rubel.

Hepa-Mertz, INJECTION SOLUTION (AMPULES)

Pris från: 24000tg.

Beställ med ett klick

• ATX-klassificering: A05BA06 Ornitinoxoglurat
• Mnn eller gruppnamn: Ornitin
• Farmakologisk grupp: A05B - ​​HEPATOPROTEKTORER OCH LIPOTROPPER
• Tillverkare: MERZ CO
• Licens Ägare: MERZ CO
• Land: Okänt

Instruktioner för medicinsk användning

läkemedel

Hepa-Merz

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Koncentrat till infusionsvätska, lösning 10 ml

struktur

10 ml koncentrat innehåller

aktiv substans - L-ornitin-L-aspartat 5,00 g,

hjälpämne vatten för injektion

beskrivning

Klar lösning färglös till ljusgul

Farmakoterapeutisk grupp

Preparat för behandling av lever och gallvägar. Läkemedel för behandling av leversjukdomar.

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Ornitin aspartat har en kort elimineringsperiod på 0,3-0,4 timmar.

Utsöndras i urinen genom ureacykeln.

farmakodynamik

Minskar den ökade nivån av ammoniak i kroppen, särskilt i leversjukdomar. Läkemedlets verkan är associerad med sitt deltagande i ornitin Krebs-cykeln (bildandet av urea från ammoniak). Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon. Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

Indikationer för användning

• hepatisk encefalopati (latent och svår)

Dosering och administrering

Intravenöst injiceras till 40 ml (4 ampuller) per dag, vilket löser upp innehållet i ampullerna i 500 ml av infusionslösningen.

När de första symptomen på nedsatt medvetenhet (prekoma) och försvagning av medvetenhet (koma), beroende på tillståndets svårighetsgrad, injiceras upp till 80 ml (8 ampuller) per dag.

Infusionsvaraktigheten, frekvensen och varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt.

Maximalhastigheten för intravenös administrering är 5 g per timme (motsvarande innehållet i 1 ampull).

Lös inte mer än 60 ml (6 ampuller) i 500 ml infusionslösning!

En isotonisk lösning, glukoslösning eller Ringers lösning används som infusionslösning.

Hepa-Mertz (granulat): bruksanvisningar

Doseringsform

Granulat för oral lösning, 5g

struktur

1 dospåse innehåller

aktiv substans - L-ornitin-L-aspartat 3.0000 g,

hjälpämnen: vattenfri citronsyra, natriumsackarin, natriumcyklamat, citronsmak, apelsin smak, gul "solnedgång" FCF (E110), povidon 25, fruktos

beskrivning

Ljusorange till apelsingranuler, fritt flytande, med citrus doft. 5% lösning av läkemedlet är ljusorange i färg, något opaliserande.

Farmakoterapeutisk grupp

Preparat för behandling av lever och gallvägar. Läkemedel för behandling av leversjukdomar.

Farmakologiska egenskaper

Ornitin-aspartat dissocierar i dess beståndsdelar, aminosyrorna ornitin och aspartat, vilka absorberas i tunntarmen genom aktiv transport genom tarmepitelet. Båda aminosyrorna har en kort halveringstid på 0,3-0,4 timmar. Utsöndras i urinen genom ureacykeln.

In vivo genomförs verkan av L-ornitin-L-aspartat genom två nyckelmetoder för ammoniakavgiftning: syntesen av urea och syntesen av glutamin med hjälp av aminosyror - ornitin och aspartat.

Syntes av urea förekommer i perioportala hepatocyter, där ornitin verkar som en aktivator av två enzymer: ornitinkarbamoyltransferas och karbamoylfosfat-syntetas, såväl som ett substrat för syntes av urea.

Glutaminsyntes förekommer i nära venösa hepatocyter. Under patologiska förhållanden absorberas aspartat och andra dikarboxylater, inklusive produkter av ornitinmetabolism, i cellerna och används där i form av glutamin för att binda ammoniak.

Glutamat tjänar som en aminosyra som binder ammoniak under både fysiologiska och patologiska förhållanden. Den resulterande aminosyraglutaminen är inte bara en icke-toxisk form för avlägsnande av ammoniak, men aktiverar också en viktig cykel av bildning av urea (intracellulär glutaminmetabolism).

Under fysiologiska förhållanden inhiberar ornitin och aspartat inte syntesen av urea.

Läkemedlet minskar den ökade nivån av ammoniak i kroppen, i synnerhet i leversjukdomar. Läkemedlets verkan är associerad med sitt deltagande i ornitin Krebs-cykeln (bildandet av urea från ammoniak). Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon. Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

Indikationer för användning

- akuta och kroniska leversjukdomar som åtföljs av hyperammonemi (inklusive cirros, viral hepatit, fettdystrofi, giftig leverskada med alkoholförgiftning)

- hepatisk encefalopati (latent och svår)

Dosering och administrering

Inne i 1-2 påsar granulat upplöst i 200 ml vätska, upp till 3 gånger per dag under eller efter måltider.

Behandlingsförloppet från 2 veckor till 3 månader, beroende på sjukdomsförloppet.

Hepa-merz: beskrivning, instruktion, pris

Pris Gepa-mertz och tillgänglighet på apotek i staden

Varning! Data om priser och tillgänglighet ändras i realtid. Du kan använda sökningen för att få information uppdaterad till den aktuella minuten och även om du behöver lämna en drogorder väljer du områden i staden för att söka eller söka endast på de öppnade apoteken.

Ovanstående lista uppdateras minst en gång om 6 timmar (uppdaterad den 12/02/2018 kl. 04:26). Kolla priser och tillgänglighet av droger genom att ringa apotek innan du besöker apoteket. Informationen på webbplatsen kan inte användas som rekommendationer för självbehandling. Rådfråga din läkare innan du använder läkemedel.

Hepa-Mertz (Ornitin)

Det finns kontraindikationer. Innan du börjar, kontakta din läkare.

För närvarande är analoga (generika) av läkemedlet i apotek i Moskva inte till salu!

Alla hepatoprotektorer här, alla koleretiska här.

Alla droger som används i gastroenterologi är här.

Ställ en fråga eller lämna en recension om medicinen (vänligen glöm inte att ta med namnet på drogen i meddelandetexten) här.

Preparat innehållande L-ornitin L-aspartat (Ornithin, ATC-kod (ATC) tilldelas inte, grupp A05BA):

Hepa-Mertz (Ornitin) - officiella instruktioner för användning:

Klinisk-farmakologisk grupp:

Farmakologisk aktivitet

Hypoammonomiskt läkemedel. Minskar den ökade nivån av ammoniak i kroppen, särskilt i leversjukdomar. Effekten av läkemedlet är förknippat med dess deltagande i Krebs-ornitincykeln för ureaformning (bildandet av urea från ammoniak).

Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon. Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

farmakokinetik

Ornitin aspartat dissocierar i dess beståndsdelar - aminosyrorna ornitin och aspartat, som absorberas i tunntarmen genom aktiv transport genom tarmepitelet. Utsöndras i urinen genom ureacykeln.

Indikationer för användning av läkemedlet GEPA-MERTS

• akut och kronisk leversjukdom, åtföljd av hyperaemonemi
• hepatisk encefalopati (latent eller svår), inklusive som en del av en komplex behandling av nedsatt medvetenhet (prekoma och koma)
• som en korrigerande tillsats till droger för parenteral näring hos patienter med proteinbrist.

Doseringsregimen

Läkemedlet ordineras inuti 1 dospåse granuler upplöst i 200 ml vätska, 2-3 gånger om dagen efter måltid.

Intravenöst injiceras till 40 ml (4 ampuller) per dag, vilket löser upp innehållet i ampullerna i 500 ml av infusionslösningen.

För hepatisk encefalopati (beroende på tillståndets svårighetsgrad) injiceras upp till 80 ml (8 ampuller) per dag intravenöst.

Infusionsvaraktigheten, frekvensen och varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt. Den maximala infusionshastigheten är 5 g / h.

Det rekommenderas att inte upplösa mer än 60 ml (6 amp) av läkemedlet i 500 ml infusionslösning.

Biverkningar

På matsmältningssidan: i vissa fall - illamående, kräkningar.

Övrigt: allergiska reaktioner.

Kontraindikationer för användningen av läkemedlet GEPA-MERTS

• svårt njursvikt (serumkreatinin> 3 mg / 100 ml);
• amningstiden (amning);
• överkänslighet mot läkemedlet.

Försiktighetsåtgärder bör ordineras läkemedlet under graviditeten.

Användning av läkemedlet GEPA-MERTS under graviditet och amning

Läkemedlet ska användas med försiktighet under graviditeten.

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under amning.

Ansökan om leveransbrott

Läkemedlet används som angivet.

Ansökan om överträdelser av njurfunktionen

Läkemedlet är kontraindicerat vid njursvikt, svår grad (kreatinin 3 mg / 100 ml).

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Vid hepatisk encefalopati måste försiktighet utövas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotoriska reaktioner.

överdos

Symtom: ökad allvarlighetsgrad av biverkningar.

Behandling: gastrisk lavage, med aktivt kol, utför symtomatisk behandling.

Läkemedelsinteraktion

Läkemedelsinteraktionsläkemedel Hepa-Mertz beskrivs inte.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

Villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.

Hepa Mertz

Gepa-Mertz - ett läkemedel med hepatoprotektiva och avgiftande egenskaper, som består av följande aminosyror: ornitin och aspartat. Dessa aminosyror bidrar till omvandlingen av ammoniak till glutamin och urea.

Ornitin är en katalysator för enzymer och grunden för syntes av urea. Dessutom kan Gepa-Mertz aktivera ornitincykeln för bildandet av samma urea, vilket också påverkar minskningen av ammoniak. Drogen optimerar också proteinmetabolism och är involverad i produktion av insulin och GH.

I denna artikel kommer vi att titta på varför läkare föreskriver Gepa-Mertz, inklusive bruksanvisningar, analoger och priser för detta läkemedel i apotek. De reella vittnesmålen från personer som redan har utnyttjat Gepa-Mertz finns i kommentarerna.

Sammansättning och frisättningsform

Koncentratet framställs i mörka glasampuller med en nominell volym på 10 ml. En kartong innehåller 10 ampuller. Granulatet (en blandning av gepa-Mertz-granuler med vita och orange färger) framställs i en påse av 5 g vardera för att framställa en lösning. En kartong innehåller 30 påsar.

• En dospåse innehöll en blandning av 5 g av granuler för framställning av Hepa-Merz-lösning, som ingår i kompositionen enligt 3 g av ornitin aspartat (aktivt läkemedel), och följande hjälpämnen: E110 (orange gult färgämne), orange och citronarom, cyklamat natrium, levulos, sackarin och polyvinylpyrrolidon.
• I sammansättningen av en ampull koncentrat för framställning av Hepa-Merz-lösningen finns 5 g av ornitin-aspartat, såväl som upp till 10 ml vatten för injektion (hjälpanslutning).

Klinisk-farmakologisk grupp: hypoammonium läkemedel. Det har en hepatoprotektiv farmakologisk effekt på människokroppen.

Indikationer för användning av Hepa-Mertz

Läkemedlet Gepa-Mertz har vissa indikationer för användning: akuta och kroniska leversjukdomar som åtföljs av hyperammonemi (hepatit, cirros, fettdegeneration, giftig leverskada); hepatisk encefalopati (latent och svår), särskilt som del av komplex behandling för nedsatt medvetenhet (prekoma) eller koma; försämrad avgiftning av levern (med överspädning och alkoholhalt).

Farmakologisk aktivitet

Det har avgiftning och hepatoprotektiv egenskaper. Preparatet Gepa-Mertz innehåller två aminosyror: aspartat (L-aspartat) och ornitin (L-ornitin), med vilket ammoniak omvandlas till urea och glutamin.

Ornitin verkar som en katalysator för karbamoylfosfat-syntetas och ornitinkarbamoyltransferasenzymer, och är också grunden för syntesen av urea. Dessutom aktiverar gepa-mertz ornitincykeln för ureavbildning, vilket också bidrar till att minska ammoniaknivåerna.

Instruktioner för användning

Beroende på utgåvan av Gepa-Mertz kommer användningsanvisningarna att skilja sig.

• Gepa-Mertz-granulat tas oralt i 1-2 påsar granuler upplöst i 200 ml vätska, 3 gånger per dag, efter måltid.
• In / injiceras upp till 40 ml (4 amp) / dag, upplösning av ampullernas innehåll i 500 ml infusionslösning. Vid hepatisk encefalopati (beroende på tillståndets svårighetsgrad) injiceras upp till 80 ml (8 amp) / dag in i / in. Den maximala infusionshastigheten är 5 g / h.

Varaktigheten av behandlingen bestäms av läkaren individuellt för varje patient. Denna parameter beror på typ av sjukdom, dess svårighetsgrad och patientens tillstånd som helhet. I fall med allvarliga leverskador krävs en strikt kontroll över patientens tillstånd och vid behov korrigering av läkemedlets administration. Detta är nödvändigt för att förhindra illamående och kräkningar.

Hittade svurit fiende MUSHROOM spik! Nails kommer att rengöras om 3 dagar! Ta det.

Hur snabbt man normaliserar blodtrycket efter 40 år? Receptet är enkelt, skriv ner det.

Trött på hemorrojder? Det finns ett sätt! Det kan botas hemma om några dagar, du behöver.

Om närvaron av maskar säger en doft från munnen! Drick vatten med en droppe en gång om dagen.

Kontra

Concentrate Hepa-Mertz Några recensioner av Hepa-Mertz noterade att läkemedlet inte ska tas med intolerans mot den aktiva substansen eller andra komponenter i detta verktyg. Dessutom rekommenderas Gepa-Mertz inte för användning i njurcancer i slutstadiet.

Biverkningar

Bedömning av de positiva recensionerna av Hepa-Mertz framkallar bruket av drogen sällan utvecklingen av biverkningar. Emellertid kan illamående och kräkningar ibland uppstå, liksom allergiska reaktioner.

Analoger Hepa-Mertz

Orniltex är synonym för Gepa-Mertz för den aktiva substansen, och följande läkemedel är analoger av läkemedlet:

• thiotriazolin;
• silibinin;
• Hepatosan;
• Glutargin;
• Kaliumorotat;
• metionin;
• Rosilimarin;
• Silymarin Sedico;
• Phosphogliv;
• remaxol;
• Laennek.

OBS: Användningen av analoger bör överenskommas med den behandlande läkaren.

Det genomsnittliga priset på GEPA-MERTS granuler 10 stycken i apotek (Moskva) 830 rubel. Hepa-Mertz koncentrat för infusioner 5g / ml 10ml 10st kostar 3000 rubel.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är tillgängligt på recept.

Bra importerat läkemedel. Jag litar inte på de ryska hepatoprotektorerna på något sätt, efter att ha fått en liten lever lämnat mig för en, brukade jag bära den på toaletten. Och med hepamer är allt välformat och ultraljudsregression av leverdystrofi noteras. Priset... ja, i detta läkemedel är den enda och stora minusen att du måste arbeta för läkemedel.

Min pappa är i intensivvård. År 2009 diagnostiserades han med cirrhosis av 4: e etappen på bakgrund av hepatit. Ascites, punkteringar, blödning. Då började han encefalopati. Därefter förskrivde doktorn honom Hepamerts i påsar. Han tog sin kurs. Månad. Då drack en paus och igen en månad. Och året upprepade staten inte. Nyligen hade han blödning. Han lyckades sluta. En månad har gått och på grund av det låga proteinet, ascites, började encefalopati. Då sjönk pappa i en koma. Vi insisterade på att läkare gör GepaMerts. Han fick först 4 ampuller. Tja, sedan den tunga staten började göra 8 ampuller...
Pappa började återfå medvetandet. Han öppnade ögonen. Titta tråkig. Försöker säga något. Det är bara ett mirakel. Nå här är hur du kan pricka 8 ampuller, vi vet inte. Vi har inte ens ett sådant läkemedel i staden. Vi beställer i andra städer. Han gjorde ett mirakel. Tack HepaMertz. Vi trodde inte på någonting.

Jag accepterar dessa granuler 2 gånger om dagen för veckan. Men något har ännu inte märkt några framsteg till det bättre i sitt hälsotillstånd. Kanske har jag tilldelats felaktigt och behöver dricka dem tre gånger om dagen?

Hepa-Mertz granulat, pulver: bruksanvisning

struktur

5 g granuler (1 påse) innehåller:

Aktiv beståndsdel: L-ornitin-L-aspartat 3,00 g.

Hjälpämnen: vattenfri citronsyra, citronsmak, apelsinsmak, natriumsackarin, natriumcyklamat, orangegult (E110), polyvinylpyrrolidon, fruktos.

beskrivning

söta granulat från ljust apelsin till apelsin med citrusfrukt smak.

Farmakologisk aktivitet

Minskar förhöjda nivåer av ammoniak i plasma, i synnerhet i leversjukdomar. Läkemedlets verkan är förknippad med dess deltagande i ornitincykeln för karbamidbildning (bildandet av urea från ammoniak). Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

farmakokinetik

Ornitin aspartat dissocierar i dess beståndsdelar - aminosyrorna ornitin och aspartat, som absorberas i tunntarmen genom aktiv transport genom tarmepitelet. Utsöndras av njurarna.

Indikationer för användning

- Akuta och kroniska leversjukdomar

Kontra

Överkänslighet mot L-ornitin-b-aspartat eller andra komponenter i läkemedlet. Svårt njursvikt med kreatinin på mer än 3 mg / 100 ml.

Graviditet och amning

Gepa-Mertz-granulat för beredning av oral lösning ska inte användas under graviditet, eftersom det saknas tillräckliga data om läkemedlets effekt på fostret. Det bör undvikas under amning, eftersom Det är inte känt om den aktiva beståndsdelen är i bröstmjölken.

Om läkemedelsbehandling är nödvändig, är dess användning endast möjlig under en strikt övervakning av en läkare.

Dosering och administrering

Inne i 1-2 påsar med granulat upplöst i 200 ml vätska, 2-3 gånger om dagen efter måltid.

Som vätska kan du använda vatten, te eller juice.

Biverkningar

Allergiska reaktioner, illamående, kräkningar, magont, flatulens, diarré är möjliga. Mycket sällan - smärta i benen.

Dessa biverkningar passerar vanligen och kräver inte att läkemedlet avbryts.

överdos

Tecken på berusning vid överdosering beskrivs inte.

Vid överdosering indikeras symptomatisk behandling.

Interaktion med andra droger

Interaktioner med droger från andra grupper identifierades inte.

Applikationsfunktioner

Var försiktig med patienter som bedriver farliga aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna.

En påse med granulat innehåller 1,13 g fruktos (0,11 XE), vilket bör övervägas hos patienter med diabetes och de som lider av ärftlig fruktosintolerans.

Släpp formulär

Förvaringsförhållanden

Vid en temperatur inte högre än 25 ° С.

Inom barnens räckhåll.

Hållbarhet

5 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.