PCR diagnostik för hepatit C

Hepatit C är en inflammation i levercellerna som uppstår som en följd av infektion med HCV-viruset (hepatit C) genom kontakt med ett infekterat blods blod. Den genetiska koden för HCV-flaviviruset bäres av en RNA (ribonukleinsyra) -molekyl som ingår i virusets struktur. Detta livshotande fenomen utmärks av sekretess i patologins inledande skede. Tidsintervallet mellan infektion och symptompåverkan (immunsvarets respons) kan vara från en månad till sex månader. I regel tar sjukdomen en kronisk form och är svår att bota.

Modern medicin låter dig diagnostisera patologi med mindre leverskador. De vanligaste och mest effektiva diagnostiska metoderna innefattar PCR-analys. Tänk på i den här artikeln vad det är och vilka slags det finns.

Vad är studien

PCR-analys för hepatit C är en laboratorieundersökning som upptäcker flavirus, det genetiska materialet av ribonukleensyra (RNA). Det bestämmer antalet RNA-molekyler i blodet, kvaliteten på det biologiska materialet, den genetiska typen av HCV-flavirus.

PCR-metoden för hepatit C gör det möjligt att upptäcka minsta mängd flavirus före bildandet av antikroppar, som regel, strax efter infektion.

Studien refereras ofta till som RNA-analys, eftersom den detekterar ribonukleinsyrapartiklar med en storlek av 30-60 nm som finns i flavaviruset.

Studien utförs enligt följande: i en tom mage, ger patienten blod från en ven, som sedan testas med olika metoder:

  • Realtids-PCR utförs på sluten automatiserat sätt och har en lägre gräns för detektering av RNA-virus, lika med 15 IE / ml;
  • COBAS AMPLICOR med en känslighet av 50-100 IE / ml.

Ju högre tröskelvärdet för den diagnostiska tekniken är, desto större är risken att hitta den lägsta virushalten i det biologiska materialet som undersöks.

Vilka typer av analys som används

En analys som framgångsrikt använts i flera årtionden kallas PCR-hepatit, och det kan detekteras ganska enkelt och snabbt. I medicin finns det två metoder för reaktionen, som är fundamentalt olika från varandra:

  • kvalitativ metod avslöjar närvaron i det biologiska materialet av den genetiska källan till ett specifikt virus;
  • kvantitativ analys mäter antalet genetiska ämnen, vilket tillåter att bestämma patologins stadium eller utvärdera effektiviteten av den terapeutiska kursen;
  • genotyping bestämmer vilken typ av virus som finns i kroppen.

I allmänhet bidrar ett blodprov till att identifiera typen av viremia och patogenens genetiska typ. I regel utförs forskning 1 gång beroende på graden av känslighet hos diagnosystemet. Vid behov utförs retesting med hjälp av ett ultrasensitivt reagens.

Högkvalitativ PCR

Vad är högkvalitativt PCR-RNA för hepatit C? Essensen av reaktionen ligger i närvaro av hepatit-RNA-sekvensen, och reaktionen är möjlig endast i närvaro av virusproteiner med liknande etymologi i ELISA. Vid jämförelseprocessen detekteras belastningen och eventuell skada på levern.

En särskiljande egenskap hos denna metod är förmågan att detektera även närvaron av en separat gen.

Det bör noteras att patienten efter mottagande av resultaten från PCR- och ELISA-testen kräver lämplig behandling, oberoende av vad det slutliga immunoassayresultatet var. Positiv indikerar infektion och PCR-negativ indikerar ett minskat antal viruspartiklar i förhållande till känslighetsnivån.

Det finns flera villkor som påverkar produktionen av en negativ PCR och ELISA:

  • brist på lämpliga materialinsamlingsförhållanden
  • Den resulterande analysen innehåller förorening;
  • i händelse av en tidig injektion av heparin till patienten.

Patienten behöver inte följa vissa regler för blodprovtagning för PCR-analys, i det här fallet beror kvaliteten på denna analys på den medicinska proffs som utför förfarandet. Förmågan att fastställa förekomsten av sjukdomen (speciellt i akut form) framträder inom några veckor efter infektion.

Kvantitativ analys

Ett kvantitativt test rekommenderas för detektering av virusbelastning omedelbart före bildandet av ytterligare terapi och kroppens reaktion. Proceduren för blodprovtagning utförs på ett liknande sätt som med högkvalitativ PCR och ELISA är det enda tillståndet frånvaron av möjligheten att röka patienten före förfarandet.

Med avseende på de egenskaper som erhållits vid dataundersökning kännetecknas den ökade belastningen av indikatorer från 800000 IE / ml, låg - 400000 IE / ml. Förekomsten av ett virus i patientens kropp indikeras av PCR för hepatit är inte ett negativt kvalitativt test.

Denna typ av forskning gör det möjligt att bestämma hur farlig patienten är för människorna kring honom. Att identifiera en hög nivå indikerar exempelvis en ökad smittsamhet hos patienten. Dessutom hjälper resultaten av analysen till att formulera den mer effektiva behandlingen och bestämma hur mycket den befintliga terapin anses effektiv.

Testets snabba negativa respons indikerar framgången för den valda tekniken, och den långsamma indikerar behovet av justeringar och användningen av mångfacetterad behandling.

Processen att ta analysproceduren beror på den specifika dagen för sjukdomsförloppet. Den första bestämningen utförs den första dagen efter att patienten är inlagd på sjukhuset, så upprepas proceduren vid 4, 12 och 24 veckor efter att medicinerna tagits.

En kvantitativ analys visar således vilken behandling som är effektivast, varaktigheten av den tillgängliga behandlingen och patientens fara i förhållande till andra människor.

genotypning

I studien av materialanalys är det viktigt att bestämma noggrannheten hos virusgenotypen som äger rum. För närvarande finns det 11 sorter av hepatit C-viruset, som i sin tur innehåller vissa underarter.

Alla dessa arter svarar annorlunda mot olika behandlingar, med individuella sorter som är absolut resistenta mot många droger.

Genotypen gör det möjligt att bestämma och visa leverns tillstånd. Det är inte ovanligt att resultaten "inte skrivs" i resultaten, vilket innebär att viruset i patientens blod inte detekteras av detta testsystem. Detta kan detekteras om en viss genotyp inte matchar den här zonen. I en sådan situation tas analysen upprepade gånger, och ett mer känsligt system används för att studera materialet.

Ultra känslig metod

Den ultrasensiva metoden är nödvändig i vissa fall då diagnosen hepatit inte kan utföras med andra metoder och när man tar en analys bestäms av den behandlande läkaren:

  • om du misstänker förekomsten av hepatit C-virus hos patienter med en dold sjukdomssyta;
  • förekomsten av antikroppar mot hepatit C-viruset, inte bekräftat genom PCR-diagnostik;
  • för att bestämma kvaliteten på effektiviteten hos den valda behandlingsmetoden och bekräfta eliminering av sjukdomen.

Känsligheten för denna metod är mycket högre än de som vanligtvis används, men denna metod utesluter inte att få falska resultat, både positiva och negativa. I en sådan situation är det viktigt att kontrollera procedurens kvalitet och möjligheten att förorena materialet självt.

Förklaring av PCR-analys

Avkodningen av analysen utförs på basis av de presenterade materialen, medan laboratorieforskningsresultaten inkluderar vissa data som beskrivits ovan.

Transkriptet kan innefatta en positiv PCR-polymeraskedjereaktion och en negativ ELISA i analysen, vilket innebär att patienten inte har några tecken på hepatit C i blodet men tidigare har han överfört den akuta formen av sjukdomen. Som regel, vid diagnos, tillgriper specialister användningen av PCR-testindikatorer.

Sammanfattningsvis alla ovanstående kan man dra slutsatsen att under analysen är det viktigt att följa alla regler och rekommendationer så att de erhållna resultaten är så korrekta som möjligt och på grundval av de erhållna uppgifterna är det möjligt att bestämma effektiviteten av den använda terapin och den ytterligare chansen på full återhämtning.

Kvalitativ analys för hepatit C

8 mars 2017, 12:29 Expertartiklar: Nova Vladislavovna Izvchikova 0 10.547

En kvalitativ analys av polymeraskedjereaktionen - PCR för hepatit C bestämmer närvaron eller frånvaron av HCV i kroppen. Vid laboratorieförhållanden undersöks strukturen hos RNA, vilket kommer att innefatta viruset. Vid detektering av viruset C är det nödvändigt att genomgå en behandlingsförlopp, eftersom leverans försummade tillstånd kommer att leda till allvarliga konsekvenser. PCR av hög kvalitet utförs efter återvinning för att bekräfta frånvaron av antikroppar. Utnämnd och för rutinbesiktning. Med låg koncentration av orsaksmedlet i blodet kan PCR (kvalitativ) inte upptäcka något, eftersom diagnostiksystemet har sina egna känslighetsgränser. Vid det första skedet av sjukdomen eller den milda formen utförs PCR genom ultradiagnostik på extremkänslig utrustning.

Vad är RNA-virus?

Termen RNA för hepatit C-viruset (eller hepatit C-virus-RNA) är själva leversjukdomen. Virus C binds till den friska cellen i kroppen genom att penetrera inuti. Med tiden sprids i hela kroppen är det bara nödvändigt att komma in i blodet. Som ett resultat tränger patogen in i levern, smälter med sina celler och arbetar hårt. Leverceller (hepatocyter) arbetar under sitt inflytande, genomgår förändringar, och från detta dör de. Ju längre viruset C är i levern, desto större dör antalet celler. Med tiden utvecklas farliga sjukdomar, vilket leder till illamående degeneration och död.

Infektion av levern med denna typ av virus kan inte manifestera sig externt. Under många år eller årtionden känner en smittad person sig helt frisk, och bara en slumpmässig undersökning avslöjar oftast patologi. Vid donation av blod till hepatit undersöks en del av RNA-kedjan (ribonukleinsyra) som är en del av den humana genen (DNA). Resultaten av laboratorietester ska inte användas för självbehandling, eftersom detta bara är en indikator. Den exakta bilden och ytterligare diagnos bestäms av läkaren bättre.

När det är klart: indikationer på forskning

I bekräftelse på HCV utförs PCR-analys (polymeraskedjereaktion). PCR-studier hjälper till att hitta orsaksmedlet i RNA-strukturen och förskriva en effektiv terapi. Utnämnd i följande fall:

  • upptäckt av tecken på leverbetennande
  • screeningstudier för förebyggande
  • undersökning av personer i kontakt
  • diagnos av hepatit av blandat ursprung (bestämning av huvudpatogen);
  • bestämning av reproduktionsaktiviteten hos viruset i kronisk form;
  • levercirros;
  • för att bestämma effektiviteten av den föreskrivna behandlingen.
Forskning PCR föreskriver en läkare för att bestämma effektiviteten av behandlingstiden för hepatit.

Det finns en kvalitativ och kvantitativ analys av PCR. Kvantitativ PCR visar procentandelen av RNA med virusbärare i blodet, och kvalitativ indikerar viral närvaro eller frånvaro. En positiv indikator på kvalitet (närvaro av hepatit C RNA) behöver också kvantitativ forskning. En hög koncentration av orsaksmedlet för hepatit C är förenat med risken för överföring, det vill säga infektion hos andra. Lågtal är bättre behandlingsbara. Mängden RNA-virus i blodet är inte relaterat till intensiteten hos sjukdomen. PCR-analys görs även vid interferonbehandling för att förskriva behandlingscykelens varaktighet och komplexitet.

Funktioner av högkvalitativ PCR-analys för hepatit C

En kvalitativ analys med polymeraskedjereaktionsindexet tilldelas alla patienter som har antikroppar mot hepatit C som finns i deras blod. De som har varit sjuk och återställd måste ta provet igen. Det rekommenderas att passera testet för hepatit B, då vid en positiv slutsats och för hepatit D. Dessutom bör kvalitativt analyserad reaktion utföras i samband med andra blodprov. Analyser visar en komplett bild av viral spread.

Från testresultaten kommer endast ett positivt test för hepatit C att vara synligt eller negativt, det vill säga närvaron eller frånvaron av ett virus. Om utmatningen är "detekterad", är viruset och fortsätter att vara aktivt. Beteckningen "ej detekterad" indikerar avsaknaden av ett virus eller dess lilla mängd. Med denna indikator bör man komma ihåg att diagnostiksystemens analytiska känslighet är annorlunda och att RNA-hepatit C fortfarande kan vara i blodet, men inte manifesteras i analysen.

En särskilt känslig PCR-metod avslöjar ultra hepatit C även i svaga mängder. En fluorescenshybridiseringsstudie används, vilket är många gånger högre än standard PCR-system. Metoden används i flera fall:

  • misstänkta dolda former av hepatit C;
  • PCR-diagnostik bekräftade inte patogenen, men det finns antikroppar;
  • vid återhämtning
  • att upptäcka tidig infektion.
Tillbaka till innehållsförteckningen

Dekodningsanalys

PCR-avkodningen av HCV påverkar det slutgiltiga beslutet vid diagnos, i synnerhet med ultrametodsmetoden. Den största nackdelen med denna studie är strikt efterlevnad av sterila betingelser för provet och materialen. En liten avvikelse visar ibland otillräckliga analytiska slutsatser, komplicerar diagnos och efterföljande behandling. Analys av PCR för bestämning av hepatit RNA visar inte alltid konfidentiellt en bild av sjukdomen, ibland är felaktigheter tillåtna och i båda riktningarna.

Diagnostisera hepatitviruset, det rekommenderas att använda en omfattande undersökning.

Norm av indikatorer

Frånvaron av JgM antikroppar mot viral hepatit C i resultaten av studien anses vara normen i analysen av polymeraskedjereaktionen. Samtidigt visar resultaten av serologisk analys närvaron av antikroppar mot virus C och detta ligger också inom normalområdet. En kvalitativ definition visar inte intensiteten hos sjukdomen, det avslöjar bara orsaksmedlet för hepatit C i RNA. Denna analys upprepas efter behandling för att bekräfta den verkliga återhämtningen.

avvikelser

Om JgM antikroppar mot HCV RNA är närvarande, indikerar detta en utvecklingsinfektion. Sjukdomen pågår samtidigt akut eller kroniskt, manifesterad i olika steg. Om en minskning av antalet antikroppar registreras, kommer analysen att indikera att resultaten av behandlingen uppnåddes under återhämtning. Det finns extremt sällsynta fall av falska positiva fynd i diagnostiken. De finns hos kvinnor under graviditet och hos personer med andra infektionssjukdomar.

Diagnos med PCR för hepatit C

Inte alla vet varför de använder PCR-diagnostikmetoden för hepatit C. En av de vanligaste grupperna av sjukdomar är smittsamma sjukdomar i mag-tarmkanalen. Magen (sår), tarmarna (kolit, enterit) och lever (hepatit) påverkas oftast.

Bland alla ovan nämnda organ läggs den största bördan på levern. I kroppen är leverns roll extremt viktig:

  1. Nästan alla metaboliska reaktioner sker i levern (detta är där alla typer av vitala komponenter bildas som gör att kroppen kan fungera fullt ut).
  2. Levern är det viktigaste avgiftningsorganet. Med hjälp (särskilt genom gall) tas många substrat bort som kan orsaka förgiftning och leda till allvarliga konsekvenser.

Olyckligtvis övervakar många inte sin hälsa, varför levern börjar lida. Hepatit av olika etiologier (viral, giftig) utvecklas vanligtvis.

Definition av hepatit

Viral hepatit upptar en viktig plats bland leversjukdomar. Svårighetsgraden av sjukdomsförloppet, komplexiteten av behandlingen sätter dem i första hand bland patologin av det andra organets organ.

All hepatit är uppdelad i akut och kronisk. Hepatit A och B är klassificerade som akuta. Bland kronisk hepatit C kommer först.

Denna sjukdom orsakas av hepatit C-viruset. En karakteristisk egenskap är att sjukdomen kan vara länge utan några kliniska manifestationer.

Det överförs huvudsakligen genom blodet. Med blodflödet kommer viruset in i levern, där det börjar multiplicera i sina celler. Som ett resultat av virionsackumulering sker destruktionen av den infekterade hepatocyten. Som svar på detta börjar antikroppar att produceras, vilka börjar attackera rester av hepatocyter. På grund av detta utvecklas en pool mot leverceller över tid vilket försvårar sjukdomsförloppet.

På grund av att sjukdomen är mild asymptomatisk eller asymptomatisk, och kliniska tecken endast uppträder när cellerna påverkas signifikant, kräver denna sjukdom skapandet av diagnostiska metoder för att upptäcka dess närvaro och vidta lämpliga åtgärder.

Diagnos av hepatit C: kvalitativa och kvantitativa analyser

För närvarande för diagnos av hepatit C används sådana metoder som leverbiopsi och immunogram.

De låter dig direkt bestämma närvaron av infekterade hepatocyter (leverbiopsi) eller specifika antikroppar mot drabbade celler (immunogram). Det finns emellertid en metod som på ett tillförlitligt sätt kan bestämma själva virusets närvaro. Detta är PCR-polymeras kedjereaktion.

Kärnan i denna metod ligger i det faktum att produktionen av RNA-kedjor under vissa förhållanden sker. Detta beror på det faktum att det finns fragment av en viral partikel i blodet eller biopsin i fråga. När man kopplar dem med några molekyler i mediet uppträder syntes av kedjor som är komplementära till viralt RNA. I deras efterföljande analys och jämförelse med den kända nukleotidsekvensen för hepatit C-viruset är det möjligt att bestämma om viruset är närvarande i kroppen och huruvida leverskada är närvarande.

PCR utförs efter detektion av specifika antikroppar mot hepatitviruset i blodet. Efter det att testet har utförts är resultatet - RNA "detekterat" eller "ej detekterat". Ibland kan han säga "inte tillräckligt med material" - i det här fallet är retesting av hepatit C nödvändigt.

Om antalet viruspartiklar är mindre än den erforderliga minsta mängden kan vi säga att det inte finns hepatit och minimala mängder genetiskt material kan vara "förvirrade" på grund av efterliknande av genetiskt material eller några nukleotidsekvenser som kan sammanfalla med viruset.

  1. Med PCR kan ett negativt resultat observeras när det verkligen finns viruspartiklar i blodet, men de är så små (infektion inträffade nyligen eller analysen föregicks av långvarig och intensiv antiviral terapi) att testsystemet helt enkelt inte kunde bestämma deras koncentration normalt. RNA - "inte detekterad".
  2. Om PCR har ett positivt resultat, så finns det så många viruspartiklar i blodet att deras antal överskrider testkänslighetens lägre känslighetsgräns. I det här fallet finns det stor risk att utveckla en infektionsprocess (eller den är redan närvarande i ett ganska avancerat stadium). Vanligtvis är en hög mängd virus redan en indikation på behandling och efterföljande levertransplantation.

Ibland kan ett test bli falskt positivt eller falskt negativt.

Ett falskt negativt PCR-resultat av hepatit observeras i fallet när vissa komponenter är närvarande i reaktionsmediet som hämmar bildandet av kopior av viruspartikeln. På grund av detta är det inte möjligt att få en sann bild av blodets tillstånd, vilket bidrar till virusets passage och sjukdomsprogressionen. Förekomsten av heparin i blodet kan också påverka reaktionen (genom att minska blodets relativa viskositet). Felaktig tolkning av analysen är möjlig även när villkoren för transport och lagring av det undersökta materialet inte uppfylldes.

Falska positiva resultat, när hepatit C diagnostiseras, resulterar PCR oftast när röret eller arbetsmiljön är förorenad. Dessutom kan positiva resultat observeras med närvaron av hepatitvirus från andra grupper (på grund av korsreaktion).

Kvalitativ analys av PCR för detektering av hepatit C

Närvaron i blodet hos ett stort antal kryoglobuliner påverkar också PCR: s beteende direkt. På grund av detta är det absolut nödvändigt att bestämma deras koncentration i blodet före testning för hepatit C för att upptäcka en förvrängning av resultatet i förväg och förhindra det.

Efter dessa test blir det klart om det finns viruspartiklar i blodet. Vid bestämning av dem rekommenderas att omedelbart börja antiviral terapi för att sakta ner processens progression. Till skillnad från hepatit B finns det ingen fullständig botemedel mot hepatit C; sjukdomen passerar bara in i latent stadium och börjar gå långsammare. Leverskador är oundvikliga. Vid det sista skedet av processen, då levern inte längre kan klara av sin funktion, kan det kräva transplantation.

Behandlingen utförs huvudsakligen med två läkemedel - interferon och ribavirin.

Bevisat deras effektivitet för att sakta ner processen med nederlag av hepatocyter. Längs vägen är infusionsterapi nödvändigtvis föreskrivet för att underlätta leveransarbetet.

Alla patienter som har sett en ökning av antalet viruspartiklar i blodet är nödvändigtvis registrerade hos en hepatolog. Flera gånger om året rekommenderas de att genomgå en förebyggande undersökning för att bestämma processens progression och tidig upptäckt av indikationer för transplantation. Dessutom är det möjligt att använda hepatoprotektorer, även om läkarens åsikter skiljer sig något. Vissa tror att dessa droger tillåter dig att avbryta processen och skydda de fortfarande opåverkade hepatocyterna; andra är övertygade om att det inte finns någon mening att ta dem och intensiv antiviral terapi bör utföras.

Således hör hepatit C till kategorin sjukdomar, vars identifiering uppvisar vissa svårigheter. Förbättra diagnostiska metoder, liksom tidiga förebyggande undersökningar, kommer att minska förekomsten av denna sjukdom. Också viktigt är förebyggandet av denna sjukdom. Man bör noggrant undvika kontakt med blod, vägra att ta droger, först då kommer denna sjukdom att utrotas. Det viktigaste i förebyggande och behandling är patientens medvetna inställning till sin hälsa.

Genomföra en PCR-analys för hepatit C och avkoda resultaten

Hepatit C PCR-analys är en studie vars huvudsakliga syfte är att identifiera orsaksmedlets genetiska material. Analysen avslöjar orsakssambandet hos sjukdomen genom användning av polymeraskedjereaktionen. Denna diagnos har en hög grad av noggrannhet, specificitet för att detektera frånvaro eller närvaro av en virusinfektion.

Kärnan i diagnosen

För att utföra en PCR-analys för bestämning av hepatit C-viruset från en patient tas venöst blod, vilket potentiellt innehåller RNA (ribonukleinsyra) HCV av det önskade viruset.

PCR-testet för hepatit C innebär ett förfarande för tillsättning till patientens blodpartiklar:

  • primers (kort artificiellt syntetiserade regioner av den nödvändiga genen);
  • speciellt enzym (RNA-polymeras).

Efter provtagning skickas det biologiska materialet för forskning till laboratoriet. En del blod behövs för direkt PCR-analys, den andra skickas för testning med ELISA. Enzymet kan på kort tid öka antalet genetiska material av patogenens virus. I en speciell apparat utförs flera cykler av värme- och kylprocesser. Vid slutsteget jämförs det erhållna materialet med virusens gener och en slutsats görs om närvaron eller frånvaron av patologi i patientens kropp.

Kärnan och genomförandet av PCR-analys i laboratoriet. Filmerad av SiberianMedicalLaboratory.

Typer av forskning

Det finns 3 typer av diagnostik som gör det möjligt att bestämma förekomsten av hepatit C-virus i människokroppen:

  • genotypning;
  • kvalitet;
  • kvantitativ.

Kvalitativ metod

Diagnos av hepatit C med kvalitativ metod är tillämplig för patienter i vilka antikroppar mot viruset detekteras i blodprovet. I fallet med närvaron av den akuta fasen av HCV RNA kan sådana diagnostiska åtgärder bestämma förekomsten av sjukdomen inom 1-2 veckor efter infektion. Under denna period kan antikroppar mot hepatit C ännu inte utvecklas.

Kvantitativ metod

En kvantitativ diagnostisk metod används för att bestämma virusets koncentration i blodprover. Ett sådant test för viremia (grad av koncentration) gör det möjligt att exakt bestämma antalet enheter av viralt RNA. Slutresultatet uttrycks i motsvarande volym. Om vi ​​talar om kvantitativ analys mäts indikatorerna i 1 ml (1 cub.cm).

Den virala belastningsparametern betyder nivån av infektiöshet hos sjukdomen, det vill säga reflekterar graden av "infektiöshet" hos patienten. I praktiken innebär detta att ju högre koncentrationen av viruset i blodet desto större är risken för att patienten smittar andra med hepatit C. En kvantitativ forskningsmetod låter dig också fastställa kvaliteten och effektiviteten av behandlingen.

genotypning

Genotyping avslöjar mutationer av sjukdoms orsakssamband. Innan en behandlingsplan förskrivs bestäms virusgenotypen: kvaliteten och varaktigheten av behandlingen beror på den. Till exempel, vid behandling av I-typ-sjukdom är effektiviteten 60%, i fallet II, III-typ - ca 80%.

Fördelar med hepatit PCR-analys

Bland de viktigaste fördelarna med förfarandet är:

  1. Möjligheten till tidig diagnos. PCR-analys kan upptäcka närvaron av ett virus i de tidiga infektionsstadierna.
  2. Låg felresultat. Den studerade biologiska resursen låter dig diagnostisera en sektion av genetiskt material som är karakteristiskt för endast en typ av virusinfektion. Denna omständighet möjliggör förhindrande av felaktiga diagnostiska resultat.
  3. Hög grad av känslighet. PCR-analysen kan detektera RNA i viruset i små mängder, vilket också gör det möjligt att spåra latenta infektioner i tid.

Indikationer för

Test för PCR för hepatit C är nödvändigt, om tillgängligt:

  • ha kontakt med sjuka människor, vilket kan leda till infektion
  • symtom på levercirros (utvidgning av mjälten, okarakteristiska förändringar i leverans storlek, upptäckt av venös plexus på buken under huden);
  • positiva resultat av ELISA;
  • ökad aktivitet av AST och ALT (manifesterad i den biokemiska analysen av blod);
  • Behovet av att kontrollera antiviral terapi
  • Det första behandlingsstadiet för behovet av att etablera en virusbelastning.
  • genomföra det slutliga behandlingsstadiet för att utesluta eventuella återkommande
  • patienten har hepatit B för att utesluta utvecklingen av en blandad leverskade.

Hur man förbereder sig för bloddonation för PCR-forskning

Förberedelser för PCR-analys inkluderar följande rekommendationer:

  • blod tas på morgonen;
  • analysen utförs på tom mage, så det är lämpligt att ta en paus mellan det senaste matintaget på 8-10 timmar;
  • några dagar innan diagnosen bör uteslutas fet, kryddig och stekt mat, alkoholhaltiga drycker och rökning,
  • en dag före analysen bör man avstå från tung fysisk ansträngning, utesluta klasser i gymmet eller poolen.

Analysresultat: normer och avvikelser

Analysen i sig är inte långsiktig, och den högkvalificerade specialistspecialisten för hepatolog eller infektionssjukdom dekrypterar resultaten av PCR för hepatit C. Baserat på analysens resultat diagnostiseras patienten.

För att korrekt avkoda resultaten från undersökningen beaktas följande indikatorer:

  • biokemisk analys av blod;
  • ultraljudsdata;
  • biopsi resultat.

Tolkning av kvantitativ analys

När man erhåller resultaten av PCR-kvantitativ analys beaktas följande indikatorer:

PCR-metod för detektering av hepatit C

PCR är en polymeras kedjereaktion, som används för att bestämma förekomst av hepatit C i serum. Resultatet kan vara positivt och negativt.

Fördelarna med PCR-metoden

Denna diagnostiska metod har följande fördelar:

  1. PCR-metoden gör det möjligt att bestämma följande resultat:
    • närvaron av ett RNA-virus;
    • grad av strålning;
    • ursprunglig genetisk information
    • unika och unika genetiska data.
  2. Du kan använda allt kliniskt material som behövs:
    • blod;
    • plasma;
    • urin;
    • kroppsvätskor och excreta;
    • sputum och andra.
  3. Låt dig bestämma i blodet av mer än en mikroorganism samtidigt, till skillnad från andra prover.
  4. Få resultat inom 24 timmar.
  5. Förenklad metod för lagring och transport av analys, patogener bestäms även i en död miljö.
  6. Den unika egenskapen av PCR gör att du kan identifiera vissa mikroorganismer som inte är mottagliga för något annat prov.
  7. Hög grad av känslighet för reagens, testet är det mest exakta i sitt slag.

Funktioner av den kvalitativa analysen av PCR

Ett kvalitativt test utförs för att bestämma närvaron av ett virus i blodet och för att få ett negativt eller positivt resultat.

Indikationen för denna typ av diagnos är detektering av antikroppar mot hepatit C i patientens kropp.

Möjliga resultat:

  • detekterat (positivt);
  • inte detekterad (negativ).

Den kvalitativt test är inte lämplig för patienter med mycket låga nivåer av virus i blodet, det har en viss känslighet.

Resultat "detekterat"

Detektera hepatit C-viruset kan vara några veckor efter kroppsinfektion, även i frånvaro av antikroppar mot denna patogen. Detta resultat indikerar närvaron i kroppen och blodgruppen av ett fragment av RNA som är karakteristisk för hepatit C.

Patienten anses infekterad med detta virus och genomgår ytterligare spridning av patogena celler i kroppen.

Resultat "ej detekterat"

Detta alternativ tyder på att det i provet av biologiskt material som studeras inte finns några RNA-fragment specifika för hepatit C. Detta är ett negativt resultat.

Testets känslighet avslöjar inte det låga innehållet av RNA-fragment, så det "ej detekterade" resultatet är inte alltid trovärdigt.

Funktioner av tolkning av resultat

Huvuddragen i tolkningen av resultaten är tröskelkänsligheten för PCR-metoden.

Det beror på följande indikatorer:

  • exaktheten av studien
  • Typen och kvaliteten på den utrustning som används.

Det noteras att känsligheten kan variera mellan 10-500 IE / ml. Av detta följer att om ett virus finns närvarande i patientens kropp under en koncentration med mindre än 10 IE / ml, kommer testet att visa resultatet "ej detekterat". Men det betyder inte att patogenen är helt frånvarande.

Varianter av diagnostiska system

För närvarande finns följande alternativ för diagnostiska system:

  1. Om blod tas från en patient som genomgår antiviral behandling, ska diagnostiska system med en känslighet av minst 50 IE / ml användas. Följande analysatorer används för detta ändamål:
    • Cobas Ampicolor HCV-Test;
    • RealBest HCV RNA.
  2. För att göra den slutliga diagnosen "Hepatit C" är det nödvändigt att upptäcka RNA-viruset i tre olika biologiska materialprover. Dessa rekommendationer är utvecklade av Världshälsoorganisationen. Om resultatet är tre gånger negativt, är diagnosen inte bekräftad.
  3. För närvarande är förutom PCR-metoden ett mer exakt test, kallat TMA (transkriptionsförstärkningsmetod). Känsligheten för känsligheten är mycket högre än vid andra diagnosmetoder.

Sortimentet av upptäckta virusändringar

Vid detta stadium av genetikutveckling är flera typer och varianter av virusmodifieringen kända.

Laboratoriediagnostik i vårt land med absolut noggrannhet kan avgöra följande genotyper:

Funktioner av PCR-kvantitativ analys

Kvantitativ analys är definitionen av hepatit C-virus i människokroppen. Under studien bestäms RNA och viral belastning i utgångsmaterialet av PCR. Annars kan vi säga att testet låter dig identifiera hur många virusceller som finns i biologisk vätska. För denna typ av studie används endast venöst blod. Det finns ingen specifik testberedning.

Kvantitativ analys gör det möjligt för dig att övervaka vid behandlingsstadiet som redan påbörjats och utvärdera dess effektivitet. För utvärdering tas testdata före och under terapeutiska ingrepp. Med hjälp av de erhållna resultaten är det möjligt att förutsäga sjukdomsförloppet.

Med framgången med den valda behandlingsmetoden efter 3 månader, bör mängden RNA minska flera gånger. Enligt rekommendationerna utförs kvantitativ analys efter en, därefter efter tre och sex månader. Det sista resultatet med framgången med behandlingen ska vara negativ.

Utvärdering av resultaten av kvantitativt PCR-test

I vårt land finns det två möjliga alternativ för att bedöma resultatet av ett kvantitativt PCR-test:

  • antalet kopior per milliliter biologisk vätska;
  • Antalet internationella enheter per milliliter.

För att få internationella enheter delas antalet kopior av 4.

  • hög med PCR över 800 000 IE / ml;
  • låg med PCR under 400 000 IE / ml.

Resultatet av det kvantitativa testet ger 2 alternativ:

  • "Under mätområdet";
  • "Ej detekterad" (negativ).

Betyg: "under mätområdet"

En sådan slutsats görs när ett kvantitativt RNA-test inte upptäckte orsaksmedlet för hepatit C i cellkällmaterialet. Men viruset är fortfarande närvarande i blodet. Analysens tillförlitlighet bekräftas med den kvalitativa metoden, eftersom tröskelvärdet för det kvantitativa testets känslighet inte kan detektera små värden och koncentrationer av patogenen.

Rating: "not detected"

En sådan slutsats görs när RNA-virus av hepatit C inte detekterades i källmaterialet under diagnosen. Detta är ett negativt resultat.

Tolkning av resultaten av analysen av kvantitativt PCR-test

Med hjälp av indikatorn för virusbelastningen bestäms:

  • graden av försummelse av sjukdomen
  • hur smittsam patienten är
  • effektivitet av antiviral terapi.

Ju högre frekvensen av hepatit C-viruset i kroppen är, desto farligare är patienten för andra människor och desto mer progressiva är hans sjukdom.

Hepatit C PCR är en viktig diagnostisk metod, särskilt under terapeutiska ingrepp. Tack vare de erhållna negativa eller positiva resultaten är det möjligt att utvärdera deras effektivitet, helma patienten eller förkorta behandlingstiden.

PCR-analys för hepatit C

För diagnosen "kronisk viral hepatit C (CVHS)" krävs en omfattande undersökning av personen, som inkluderar kliniska, laboratorie- och instrumentstudier. Viktigt ur diagnossynpunkt för den korrekta diagnosen är PCR-metoden - polymeras kedjereaktion.

Vad visar denna analys och varför behövs det?

Denna laboratoriemetod detekterar RNA hos hepatit C-viruset i humant blod. Tillsammans med den enzymbundna immunosorbentanalysen (ELISA) för antikroppar mot viruset används PCR för att diagnostisera CVHC och dess patogengenotyp. Denna forskning är en av de nyaste metoderna för laboratoriediagnostik. Tillförlitligheten vid CVHS överstiger 97%, vilket anses vara en mycket bra indikator för forskning.

Det finns tre PCR blodprov för CVHS: kvalitativ, kvantitativ och virusgenotyping. Den första studien (kvalitativ analys) av viruset detekterar det i blodet och används därför endast för diagnos.

Den andra (kvantitativa) studien bestämmer graden av viral belastning på kroppen, därför används för att övervaka effektiviteten av behandlingen.

Den tredje PCR (genotypning) klargör diagnosen, vilket fastställer genotypen av viruset, vilket är mycket viktigt för utnämningen av korrekt antiviral behandling.

Kärnan i polymeras kedjereaktionstekniken är användningen av enzymer som multiplicerar patogenens genetiska material i biomaterialet. Under processen för sådan replikation upphettas röret med blod flera gånger och kyles till den temperatur som krävs för att accelerera den enzymatiska reaktionen. Som ett resultat av dessa manipuleringar ökar mängden av virusgenomet många gånger, så att det kan detekteras även med en minimal mängd.

PCR-diagnostik har många fördelar jämfört med andra laboratorietester:

  • hög känslighet - 97-98%;
  • garanterad analytisk specificitet (avslöjar exakt den patogen som du vill hitta och inte dess relaterade stam);
  • Hastighet av ledning (det tar inte mer än 2 dagar att få en slutsats).

Tre typer av PCR-analyser

Högkvalitativ PCR-analys tilldelas alla patienter i vilka ELISA-analysen upptäckte antikroppar mot HVGS-viruset. Efter utförande av högkvalitativ PCR kan två svaralternativ erhållas: "RNA detekteras" eller "RNA detekteras inte." För att detektera minsta mängd virus i blodet krävs testsystem med en känslighet av minst 50 IE / ml. Om koncentrationen av viruset i patientens blod är mindre än diagnostiken kan avgöra kan resultatet av studien vara falskt negativt. För att undvika ett sådant diagnostiskt fel ska laboratorier som utför PCR-diagnostik förses med mycket känsliga testsystem. I laboratoriet "Invitro" används exempelvis tester med en känslighet av 15 IE / ml. Laboratoriearbetare är skyldiga att lämna information om testens känslighet för patienter och läkare vid deras första förfrågan.

Kvantitativ analys av PCR bestämmer graden av viremi, det vill säga koncentrationen av patogenen i blodet, viral belastning. Resultatet av denna studie, i motsats till högkvalitativ PCR, uttrycks i antal, till exempel 2 × 10 * 6 IE / ml, vilket innebär 2 miljoner internationella enheter i 1 ml blod. Vissa laboratorier använder en annan indikator - antalet kopior / ml. Dessa två indikatorer är lätta att konvertera: 1 internationell enhet motsvarar 4 kopior av RNA. Således betyder 2 × 10 * 6 IE / ml att 8 × 10 * 6 kopior av viralt RNA i 1 ml, dvs. 8 miljoner exemplar i 1 ml blod.

Genotyping är definitionen av ett av sex genotyper av ett virus. Den kliniska bilden, utvecklingsgraden av leverkomplikationer och prognosen för patientens framtida liv beror på orsaksmedlets genotyp. Genotypen av viruset är mycket viktigt redan vid diagnossteget, eftersom kombinationen av läkemedel och varaktigheten av den terapeutiska kursen som ska tilldelas patienten beror på dess korrekta bestämning.

Men även denna till synes "perfekta" laboratorieforskning har dess nackdelar:

  • Studien replikerar det genetiska materialet hos alla patogener, även icke-levande, vilket kan snedvrida resultatet. För att övervaka effektiviteten med hjälp av PCR utförs därför reanalys inte tidigare än 2 månader efter föregående, så att de döda virusen kan "lämna" patientens organism.
  • En del av virusgenomet, som bestäms med hjälp av testsystem, kan teoretiskt vara närvarande i andra virus eller mikroorganismer, så det finns en möjlighet till falskt positivt svar.
  • virus mutera snabbt. Ibland är hastigheten och omfattningen av virusmutation så hög att testsystemet slutar fånga sitt genom. Som ett resultat är ett falskt negativt resultat möjligt.

För att jämföra dessa brister utför tillverkare av laboratorietestsystem för PCR-diagnostik hela tiden sina test, inklusive korsreaktioner och känslighet för en viss genotyp av viruset.

Hur man tar ett PCR-test för hepatit C?

För att en PCR-undersökning ska kunna vara tillförlitlig är det nödvändigt att strikt följa förberedelsebestämmelserna för sitt beteende:

  • Studien utförs på en tom mage (glukos, fetter, mineraler som kommer in i blodet från mat, kan påverka hastigheten och kvaliteten på enzymreaktionen).
  • Mellanrummet mellan sista måltiden och blodprovtagning för analys bör vara minst 8 timmar;
  • På dagen före studien är det förbjudet att ta alkohol och konsumera feta livsmedel, vars elimineringsperiod är långvarig.
  • En dag innan man går till laboratoriet bör man undvika stark fysisk och känslomässig stress.
  • tills blodprovstiden inte rekommenderas att röka.

För att undvika utseendet av falska slutsatser måste den påstådda patienten komma till laboratoriet lite tidigare än blodet kommer att tas. Det tar 15-20 minuter för en person att få andan, lugna sig ner. Adrenalin, som är närvarande i blodet efter en snabb promenad, kan påverka resultatet av undersökningen.

Om patienten som avses för analys tar några mediciner, ska han informera läkaren om detta. Det är möjligt att vissa av dem måste nekas under en tid (om möjligt).

Resultatet av analysen av PCR för hepatit C

Avkodning av resultaten involverade i laboratorieläkaren i laboratoriet som utförde analysen. Avkodning är bestämningen av avvikelsen för resultatet erhållet från normen. Indikatorhastigheten fastställs direkt av tillverkaren av testsystemet, som används av laboratoriet för diagnostik. Därför är det inte förvånande att i vissa laboratorier bestäms virusbelastningen i IE / ml och i andra i kopior / ml.

Efter att ha fått slutsatsen är det nödvändigt att kunna tolka det korrekt. Behandlingen av resultaten av studien ska utföras av patientens behandlande läkare med hepatit C. Endast efter en objektiv, instrumentell och laboratorieundersökning av patienten kan läkaren få en tillräcklig mängd data för korrekt tolkning av de erhållna PCR-resultaten.

Utvärdering av kvalitativ analys leder som regel inte till svårigheter, även hos patienter. Resultatet där kan bara vara ett: "detekterat" eller "ej detekterat". I det här fallet är den andra av dem normen.

Indikatorer för kvantitativ analys är svårare att tolka. Det visar graden av virusbelastning på patienten. Även bland hepatologer finns det ingen överenskommelse om hur man behandlar detekterade viremierna. De flesta läkare är benägna att tro att en hög belastning på mer än 8 × 10 * 5 IE / ml bör övervägas. En belastning på mer än 1 × 10 * 7 IE / ml anses vara mycket hög, medan en låg belastning är mindre än 4 × 10 * 5 IE / ml.

Graden av virusbelastning indikerar virulens (aggressivitet) av viruset: Ju större dess mängd i blodet desto snabbare komplikationerna i levern kan utvecklas. En hög koncentration av viruset i en gravid kvinnas blod ökar sannolikheten för dess penetration genom hemato-placental barriären till fostret. Viremia påverkar också effektiviteten av behandlingen: med lågt antal är effektiviteten av behandlingen högre än hos de höga.

För att vara säker på noggrannheten i analysen av PCR för hepatit C är det nödvändigt att föredra endast de laboratorier som är väl beprövade. Prissättningspolicy i detta fall borde inte spela en huvudroll.

PCR-studie på hepatit C: typer, indikationer, transkript

Viral hepatit C är en allvarlig sjukdom som uppstår med leverskador. I åttio procent av patienterna blir det kroniskt. Viruset multiplicerar i levercellerna - hepatocyter - och orsakar deras död. Död vävnad ersätts av foci av bindväv, fibros utvecklas.

Med utvecklingen av leverfibros är oförmögen att utföra sin funktion börjar cirros, som är farlig för dess komplikationer: ökat tryck i portådern, gastrointestinal blödning, försämrad blodkoagulering, mentala förändringar på grund av hjärnskada kärnor giftiga produkter.

Orsaken till sjukdomen är infektion med ett virus från familjen Flaviviridae, som tillhör typen av RNA-virus. Detta innebär att det genetiska materialet genom vilket patogenerna av patogenen syntetiseras kodas i ribonukleinsyramolekylen. Infektion sker genom blod, sexuellt och från en gravid kvinna till fostret. Tyvärr kan en tillräckligt stor tid passera mellan infektion och början av antikroppsproduktionen - från två veckor till sex månader. Detta tillåter inte att bestämma infektionen med ELISA och börja behandlingen på ett tidigt stadium.

Vad är PCR-analys?

PCR är en metod för molekylär analys som tillåter att detektera patogenens genetiska material redan under den första veckan efter infektion med hjälp av polymeraskedjereaktion. Studien har hög specificitet, noggrannhet och gör det inte bara möjligt att bestämma närvaron eller frånvaron av viruset utan också dess koncentration och genotyp.

För studien tas en patients blod i vilket virus-RNA kan vara beläget. Primers läggs till de blodkonstnärligt syntetiserade regionerna av den önskade genen med liten längd och RNA-polymeras är ett speciellt enzym som upprepade gånger ökar mängden av patogenens genetiska material. Med hjälp av en speciell apparat utförs flera värme- och kylcykler. Därefter analyseras materialet och jämförs med kända virusgener, på grundval av vilket en slutsats görs om närvaron eller frånvaron av infektion.

Typer av PCR-analys för hepatit C

Det finns tre typer av PCR-analys:

    Kvalitativ analys av PCR. Den första etappen av studien. Det låter dig identifiera virusets genetiska material i blodet.

Kvantitativ analys av PCR. Låt dig bestämma virusbelastningen - koncentrationen av patogenens genetiska material i en milliliter blod. Denna studie utförs före behandlingsstart och sedan i den första, fjärde, tolfte och (om kursen är lång) tjugofyra veckors behandling för att utvärdera effektiviteten.

  • Genotypning. Det orsakande agenset av hepatit C muteras ofta och snabbt. Det fanns sju varianter av denna virusgenotyp som hittades på planeten. I Ryssland är den första, andra och tredje typen vanliga. Var och en av genotyperna har ett annat motstånd mot terapi, till exempel är effektiviteten av behandlingen av den första typen sextio procent, och för den andra och den tredje uppnår denna siffra femtiofem. För att kunna välja lämpliga läkemedel och föreskriva en behandlingskurs med tillräcklig varaktighet är det därför nödvändigt att bestämma exakt vilken typ av virus patienten är infekterad med.
  • Indikationer för PCR-analys för hepatit C

    PCR-studie föreskrivs i följande fall:

    • kontakt med en sjuk person vid vilken infektion kan uppstå
    • positiv enzymimmunanalys
    • Tecken på levercirros: En förändring i leverens storlek, en förstorad mjälte, utseendet på en subkutan venös plexus på buken.
    • Utseendet på symtom på leverskador: smärta i höger buk, gulning av huden;
    • ökad aktivitet av ALT och AST i den biokemiska analysen av blod;
    • innan behandlingen påbörjas för att bestämma virusbelastningen
    • att övervaka effekten av antiviral terapi;
    • efter behandling för att kontrollera återfall
    • i närvaro av diagnostiserad hepatit B, för att utesluta blandad leverskada.

    Förklaring av PCR-studier på hepatit C

    Avkodning av PCR-analys och enzymimmunanalys för hepatit C bör göras av specialist på hepatolog eller infektionssjukdomar. Analys av resultaten av PCR är nödvändig i kombination med data om biokemisk analys av blod, biopsi och ultraljud. Endast en kvalificerad läkare kommer att kunna analysera resultaten av forskningen och, baserat på dem, förskriva den rätta behandlingen.

    Kodning av kvalitativ analys.

    I det analyserade biologiska materialet fann patogenens genetiska material. Infektion bekräftad.

    Infektionen är frånvarande, eller mängden av patogen-RNA ligger under känslighetsgränsen.

    Avkodning av kvantitativ analys.

    Normal ränta för friska människor. Det betyder att testmaterialet inte innehåller Hepatit C RNA, eller dess koncentration ligger under undersökningens känslighetsgräns.

    RNA-koncentrationen ligger under kvantifieringsområdet. Dessa resultat tolkas mycket noggrant, korrelerar dem med data från andra studier, ofta återstudieras.

    Nivån av viral belastning vid en given koncentration anses vara låg. Vanligen innebär en minskning av virusmängden att behandlingen är framgångsrik.

    Mer än 8 * 10 ^ 5 IE / ml

    Nivån av viral belastning vid en given koncentration anses hög.

    Mer än 2,4 * 10 ^ 7 IE / ml

    Mängden RNA ligger över den övre gränsen för kvantifieringsområdet. Det är omöjligt att dra slutsatser om graden av viral belastning med detta resultat. Vanligtvis i sådana fall upprepas testet med utspädning av ett blodprov.

    Avkodning av genotypning.

    RNA av en specifik genotyp detekterad

    Hepatit C-virus av en viss genotyp och subtyp detekterades i biomaterialet. Resultatet kodas i romerska siffror och latinska bokstäver, till exempel - 1a, 2b. Totalt finns det sju genotyper och sju-sju subtyper, men i Ryssland finns det bara tre första typer.

    Hepatit C-virus-RNA detekterades

    RNA hittades i blodet av en sällsynt genotyp för Ryssland, som inte kan hänföras till den första, andra eller tredje typen. Mer forskning behövs.

    Detta resultat indikerar att patienten är frisk, eller att mängden av patogen-RNA är för liten.

    Det är möjligt att PCR-analys för hepatit C är negativ, och enzymbunden immunosorbentanalys känner igen antikroppar mot viruset. Detta innebär att patienten hade akut hepatit C och återhämtat sig själv. Cirka tjugo fall av infektion resulterar i spontan återhämtning om patientens kropp har tillräckligt motstånd mot infektionen.

    Även om PCR är mycket noggrann kan dess resultat vara snedvridna i följande situationer:

    • blod transporterades till laboratoriet under olämpliga förhållanden, temperaturen bröts
    • biomaterialprovet kontaminerades;
    • det fanns kvarvarande spår av heparin och andra antikoagulantia i blodet;
    • Undersökare visade sig vara inhibitorer - ämnen som saktar eller stoppar polymeraskedjereaktionen.

    Fördelarna med PCR över andra metoder

      Diagnos i de tidiga stadierna. PCR detekterar det genetiska materialet hos det orsakande medlet. Med hjälp av immunofluorescensanalys kan endast immunoglobuliner identifieras - ämnen som kroppen producerar som svar på en infektion. I fallet med hepatit C-infektion kan gapet mellan infektionen och uppkomsten av immunsvaret vara flera veckor och månader, vid denna tidpunkt kommer ELISA att vara ineffektivt. PCR kommer att ge ett svar under den första veckan efter infektion.

    Låg sannolikhet för fel. I det material som studeras bestämmer området för genetiskt material, vilket är karakteristiskt för endast en typ av patogener. Detta eliminerar falska resultat. När ELISA-fel är möjliga, eftersom samma typ av antikropp kan frisättas mot olika virus, kallas sådana antikroppar korsantikroppar.

  • Hög känslighet. PCR gör det möjligt att detektera orsaksmedlet RNA även i minimala mängder. Detta gör det möjligt att identifiera dolda infektioner.
  • Hur man förbereder sig för bloddonation för PCR-forskning

    För PCR-analys av hepatit C uppsamlas venöst blod. Vanligtvis tas två delar av blod från patientens vena i taget: den första skickas för PCR och den andra av ELISA. Detta görs för att mer exakt kunna bedöma hur mycket en patient är infekterad med ett virus och hur immunitet kämpar mot det.

    Vanligtvis är patienten skyldig att följa följande regler:

    • ett blodprov tas på morgonen;
    • Intervallet mellan sista måltiden och bloddonationen ska vara åtta till tio timmar;
    • två eller tre dagar före analysen, är det nödvändigt att överge stekt och fet mat och alkohol;
    • för tjugofyra timmar före analysen, bör patienten undvika fysisk ansträngning: bär inte vikter, gå inte till gymmet eller poolen.