Leverdystrofi

Frågan om vad som är dystrofi av levern intresserar många patienter som står inför en liknande diagnos. Som läkarna förklarar är detta ett comatos tillstånd som har uppstått till följd av djup depression av leverfunktionaliteten. Leverdystrofi (DP) provocerar olika sjukdomar med en kronisk kurs som skadar gallbildande körteln.

Levern är ett unikt organ som spelar en viktig roll i lipidmetabolism. Triglycerider från mat går in i tarmarna, där de bryts ner av enzymer, sedan tränger de in i blodomloppet. Tillsammans med blod kommer fett in i levern, där de omvandlas till olika ämnen som är nödvändiga för kroppens normala funktion.

När överdriven ackumulering av lipider uppstår fettdegenerering, där koncentrationen av fett i kroppen ökar 10 gånger. Innehållet i triglycerider kan nå mer än 50% av den totala volymen hos körteln och normalt överstiger inte denna indikator 5%.

Orsaker till sjukdom

I de flesta fall uppträder DP på ​​grund av det faktum att responsen av hepatocyter (leverceller) till insulin minskar. Insulin är ett hormon som transporterar glukos till kroppens celler. På grund av det faktum att hepatocyter inte reagerar på insulininsats, saknas glukos i levern. Glukos är mycket viktigt för leverns normala funktion, därför börjar en död när ett ämne är bristfälligt. De infekterade cellerna ersätts med fettvävnaden över tiden. Som ett resultat, störningar av leverans funktionalitet.

Hepatocyter blir immun mot effekterna av insulin på grund av genetiska patologier eller nedsatta metaboliska processer. Frånvaron av en normal levercellreaktion kan manifesteras som ett resultat av immunförstöring mot insulin.

De återstående orsakerna till PD:

• Förekomsten av dåliga vanor (alkohol, rökning).
• Överdriven konsumtion av feta livsmedel.
• Passiv livsstil.

Alla dessa faktorer har negativ inverkan på leverns tillstånd, vilket orsakar irreversibla förändringar.

Ta det här testet och ta reda på om du har leverproblem.

symptom

Symtom på leverdystrofi är ofta mild, och patienten kan helt enkelt inte uppmärksamma dem. Som regel klagar inte patienter på några störande fenomen. Den patologiska processen utvecklas långsamt, och den kliniska bilden är inte uppenbar.

Men över tiden uppträder följande symptom:

• tråkig smärta på höger sida av revbenen;
• hepatomegali;
• illamående;
• utbrott av vomitus
• avföringstörningar.

I sällsynta fall åtföljs dystrofa förändringar i körteln med allvarlig buksmärta, en kraftig viktminskning, klåda och färgning av huden och slemhinnorna i en gul nyans.

Typiskt delas symptomen på DP i enlighet med typen av patologi. I toxisk leverdystrofi med utbredd nekros (vävnadsdöd) hos orgelparenkymen observeras en ökad tillväxt av hepatocyter, som ligger intill portflåten i lymfkörtlarna och mjälten. DP manifesteras av flera blödningar i huden, inre och serösa membran. Dessutom finns det nekrotiska och dystrofa förändringar i vävnader som påverkar hjärtmuskeln och bukspottkörteln.

Lever lipodystrofi

Fettdegenerering av levern (fet hepatos) uppstår på grund av ersättning av hepatocyter av fettceller. När hepatos ackumulerar fettinnehåll som ser ut som droppar på levern.

Orsaken till fettdystrofi är gallblåsans patologi, dess kanal eller tarmkanalen. ZDP (fettlever) kan orsaka följande sjukdomar:

• Intensiv fetma.
• Diabetes mellitus typ 2-malabsorptivt och maldigestivt syndrom.
• Överdriven alkoholkonsumtion.
• Ta kortikosteroider, tetracykliner, östrogener, NSAID.

Lipodystrofi förekommer ofta på bakgrund av kronisk hepatit (speciellt med typ C-hepatit).

Macrodrug som är karakteristisk för ZhDP: hepatomegaly, leverytan är jämn, konsistensen är tät eller fläckig, organets framkant är rund, lera, gul eller gulbrun.

Giftig DP

Giftig leverdystrofi (TDP) manifesteras av omfattande snabbt utvecklande nekrotiska processer som påverkar leverns struktur. Patologin har typiskt en akut kurs, men blir ibland kronisk och orsakar leverdysfunktion.

Massiv nekros utvecklas under påverkan av toxiner som finns i livsmedelsprodukter, exempelvis i svamp. Sådan förgiftning sker under påverkan av yttre faktorer. Giftig leverdegenerering kan uppstå på grund av endotoxicos. Dessa tillstånd innefattar toxicos hos gravida kvinnor, hypertyreoidism (ett överskott av sköldkörtelhormoner). Ofta förekommer TDP mot bakgrund av hepatit, då är dystrofi ett symptom på dess fulminantform.

Giftig leverdystrofi åtföljs av hepatomegali, flabbarhet eller täthet av levervävnader, organ är färgad gul. Om obehandlad minskar kärlets storlek, kapselmembranet blir skrynkligt. Kroppen förvärvar en grå färg och ser ut som en lermassa. I tre veckor fortsätter järnet att minska, färgen ändras till rödaktigt. Med tiden börjar leverens retikala stroma att dyka upp, där dilaterade kapillärer fyllda med blod kan ses. Leverceller lagras endast i vissa områden av lobules. Så röd dystrofi visas.

TDP med en kronisk kurs är ett sällsynt fenomen, vilket ökar sannolikheten för patientdöd på grund av snabbt progressiv leverdysfunktion.

Akut leverdystrofi

Akut leverdystrofi (ODP) är oftast en komplikation av hepatit A, som förekommer i en ogynnsam form. Separat utvecklas patologin ganska sällan.

Sjukdomen är lite undersökt, så läkare kan inte exakt svara på hur det utvecklas. Det är inte heller klart om det finns en koppling till virusets styrka eller andra faktorer som påverkar den patologiska utvecklingen.

Den försvagade parenkymala hepatiten framkallar följande sjukdomar: brucellos, tick-buren återkommande feber, syfilis. Dessutom ökar sannolikheten för komplikationer av sjukdomen under graviditeten eller efter abort. Dessa faktorer påverkar levercellerna negativt och orsakar allvarlig dystrofi.

De tidiga scenen symptom på ODP påminner om tecken på hepatit A, så det finns risk för en signifikant försämring av patientens tillstånd. Den patologiska processen påverkar nervsystemet, vilket leder till att hjärnaktiviteten störs. Sjukdomen manifesteras av delirium, ångest, kramper, utbrott av vomitus. I det här fallet måste patienten akut inläggas på en psykiatrisk avdelning.

Den omvända reaktionen i nervsystemet är också möjligt: ​​likgiltighet för allt som händer, depression, minskad vitalitet, begär för sömn. Symtom fortsätter att växa, patienten förlorar medvetandet, leverkomån utvecklas.

Alkoholdystrofi

Denna typ av dystrofi uppstår på grund av överdriven alkoholkonsumtion i 10-12 år. Etylalkohol kommer in i kroppen och förgiftar hepatocyterna.

Alkoholisk leverdystrofi (ADP) kan förekomma på grund av hepatos, cirros, alkoholhepatit. Oftast blir hepatos orsak till körteldystrofi på grund av överdriven dricks. Om patienten vägrar heta drycker i det tidiga skedet av hepatos förbättras leverns tillstånd efter 2-4 veckor. I de flesta fall uppenbarar ADP inte allvarliga symptom.

• Förstorade parotid spottkörtlar.
• Fingerböjningskontrakt.
• Röda palmer, och slutar ibland.

Det enklaste sättet att identifiera sjukdomen är genom laboratorieforskning och biopsi.

Diffus dystrofi

Diffusa dystrofa förändringar i leverparenchymen är ett mycket farligt tillstånd. Det härrör från det faktum att hepatocyter inte kan neutralisera toxiner som kommer in i kroppen. Hepatiska celler kan inte klara av storskalig förgiftning, vilket leder till att parenkymvävnad dör och fibrerna bindväv växer i de skadade områdena. Diffusa förändringar blir alltmer uttalade, och detta hotar leverfel. Så här visas ett diffus diffusionssyndrom.

Degenerativa dystrofa förändringar i levern provar ofta en liknande process i bukspottkörteln. Detta beror på att dessa kroppar är nära knutna till varandra.

Fokal dystrofi

Fokal leverdystrofi (CEP) är svår att upptäcka med hjälp av laboratorieprov. Det är ganska svårt, även om funktionella störningar i körteln är närvarande. Symptom på sjukdomen beror på orsakerna som orsakade det.

Fokal transformation påverkar vissa delar av levern.

Fokal DP, som orsakades av överdriven konsumtion av alkoholhaltiga drycker, uppenbaras av andfåddhet, aptitlöshet, ibland finns det smärta till höger under revbenen. Dessa tecken blir mer uttalade när patienten rör sig.

De mest effektiva metoderna för att detektera patologi är magnetisk resonans och datortomografi.

Granulärdystrofi

Detta är den vanligaste typen av protein DP. Levernets granulära dystrofi (ZDP) kännetecknas av ett brott mot kolloidala egenskaper hos cytoplasman i cellen, där ett kornliknande protein framträder.

ZDP provoceras av följande faktorer:

• Otillräcklig matning av nyfödda.
• Berusning.
• Infektionssjukdomar.
• Försämrad blodcirkulation och lymfcirkulation.
• Anledningarna till att väcka syrehushållning.

Med tiden, när ZDP förändrar proteinmetabolism i cellerna, blir cytoplasman grumlig, sväller. På grund av skador på levervävnaden blir gallbildande körtelen flabby, dess blodtillförsel störs.

Det är viktigt att skilja tecknen på ZDP från de naturliga processerna för proteinsyntes i celler, där granularitet förekommer i ett protein.

Denna patologi är reversibel, men den har en svår kurs. Därför finns det möjlighet till återfödelse av ZDP i intracellulär hyalinos, vattenburet dystrofi eller nekros.

Protein DP

Proteinleverdystrofi (BDP) utvecklas som ett resultat av proteinmetabolismstörningar och uppträder på bakgrund av amyloidos, hyalin eller granulärdystrofi.

När amyloidos i vävnaderna bildas och deponeras amyloid (protein-polysackaridkomplex).

I BDP förvärvar levern en granulär struktur, eftersom droppformiga och granulära strukturer förekommer i cellens protoplasma. De förenar och fyller det intracellulära utrymmet. Proteinstrukturerna komprimeras, arbetet i cellerna i körteln störs, vilket leder till att levervävnaderna dör.

Hydropisk dystrofi

Leverans hydropisk dystrofi (AHD, vakuolär degenerering) åtföljs av utseendet av vakuoler (ett hålrum i den cellulära cytoplasman), vilka är fyllda med cytoplasmatisk vätska. I patologi ökar cellerna i en orgelparenkym, vilket åtföljs av krympning eller vakuolisering av kärnan.

När sjukdomen fortskrider, övergår leveren med vätska, och dess ultrastrukturer genomgår sönderdelning. De drabbade cellerna ser ut som behållare fyllda med vatten och är ett kontinuerligt hålrum med en kärna i form av en bubbla. Så här visas DDP.

Det är möjligt att avslöja förändringar endast med ett mikroskop, eftersom levern inte förändras utåt.

Gul leverdystrofi

ZhDP är ganska ofta en komplikation av graviditet. Patologi uppstår på grund av akut förgiftning av kroppen mot bakgrund av infektionssjukdomar. Gulsot i framtiden mödrar kan provoceras av DP, gallblåsans inflammation, beräkningar i levern. Dessutom kan sjukdomen uppstå oberoende på grund av autoxoxicering av kroppen (toxicos).

ZhDP är en stor grad av toxicos hos framtida mammor. Patologi uppstår på grund av allvarlig förgiftning genom metaboliter. Sjukdomen manifesteras av färgning av hud och slemhinnor i gul färg, riklig kräkningar, medvetandegroblem, delirium och ökad excitabilitet. Dessutom finns det en sannolikhet för hemorragisk utslag (blödning under huden), minskningen av urinvolymen, den innehåller cyrosin och lecitin, minskningen av leverns slöhet. Efter en behandling dör patienten efter några dagar.

Diagnos av sjukdomen

Diagnos av DP är svårt, eftersom traditionella laboratorietester är ineffektiva, trots de funktionsstörningar i körteln.

Sjukdomen är vanligtvis asymptomatisk, det enda tecknet på patologi är hepatomegali. Leverekogenitet med ultraljud kvarstår inom det normala området, och ibland ökar det, det är därför ganska svårt att skilja DP från cirros eller fibros. Med ultraljudsundersökning kan du identifiera områden med ökad ekogenitet. Sektioner med låg ekogenitet kan bestämmas med användning av CT. Beräknade och magnetiska resonansbilder - de mest informativa metoderna för erkännande av DP. Med hjälp kan du bestämma leverns fokala hepatos.

En biopsi utförs för att identifiera patologin. Vid den patologiska undersökningen av vävnader bestämmer läkaren överkapaciteten av fetter.

Behandlingsmetoder

Många patienter undrar hur man behandlar PD. Behandlingen består i att följa reglerna:

• Diet.
• Behandling av samtidiga sjukdomar.
• Restaurering av leverns struktur.
• Förankringsresultat.

Som regel föreskriver läkare följande läkemedel:

• gepatoprotektory,
• syntetiska antioxidanter
• statiner.

Hepatoprotektorer stabiliserar cellmembran, återställer deras integritet. De förbättrar metabolismen av bilirubin, fettsyror, proteiner. För detta ändamål användes Kars, LIV-52, Hofitol, Essentiale, etc.

Choleretic droger förbättra utsöndringen av gallan, normalisera dess komposition, minska trängseln. På DP utse Allohol, Kholosas.

Statiner anpassar blodlipidprofilen. Med deras hjälp minskar penetreringen av fett i blodet, och överskott av kolesterol elimineras från kroppen.

Om DP observeras hepatisk encefalopati sätts patienten omgående på sjukhus. Patienten administreras parenteral läkemedel, begränsar mängden protein. Dessutom förskriva läkemedel som anpassar syra-bastillståndet. Ofta med DP-manifesterad acidos, för att förhindra det injiceras natriumbikarbonat. Antibakteriella medel hämmar tarmmikrofloran.

I leverfunktionella sjukdomar är extrakorporeal enterosorption föreskriven. För att stödja metabolismen används glukokortikoider.

För att minska belastningen på levern och påskynda återhämtningen är det nödvändigt att ändra menyn. Dieten bör innehålla livsmedel som innehåller vitaminer, fibrer, pektiner, kolhydrater. Det dagliga intaget av fett - 70 g. Det är viktigt att utesluta livsmedel som innehåller kolesterol och begränsa saltintaget.

Det rekommenderas att konsumera kokta eller kokta rätter i en dubbelpanna. Stekt mat är strängt kontraindicerat, men det kan ersättas med bakade rätter. Det är nödvändigt att vägra fisk och kött av fettkvaliteter.

Vid behandling av PD är det förbjudet att dricka kaffe, te, läsk och alkohol.

Patienter får äta soppor med grönsaker, spannmål eller på basis av skummjölk. Det rekommenderas att äta färska, kokta, bakade eller ångade grönsaker. Ibland kan du festa på mager skinka, hård ost (inte kryddig), proteinomelett eller kokta ägg (högst 1 ägg per dag). Du kan också inkludera i kosten bovete, havregryn, semolina och ris. Dessutom är fermenterade mjölkprodukter med låg fetthalt inte förbjudna.

Förebyggande åtgärder och prognos för PD

För att förebygga sjukdom, undvik faktorer som provocerar det. Det är viktigt att ge upp dåliga vanor: alkohol, rökning, överdriven konsumtion av mat (särskilt fet), passiv livsstil.

För att upprätthålla en hög vitalitet och förhindra utvecklingen av patologiska processer, bör du äta rätt, begränsa konsumtionen av heta, stekt mat, rökt, konserverade produkter. Dessutom bör patienten ständigt övervaka vikten och hålla den inom det normala området.

För att levern ska fungera normalt bör man gå in för sport dagligen: vandring, jogging, simning, etc.

Om DP inte åtföljs av andra sjukdomar, är prognosen gynnsam. Vid dystrofi med uttalade komplikationer reduceras immuniteten, kroppen blir sårbar mot smittsamma sjukdomar. Patogena mikrober kommer in i kroppen, vilket leder till att anestesin lider sämre, kirurgiska ingrepp och återhämtar sig längre efter dem.

Om patienten leder en fel livsstil och inte behandlas, fortskrider patologin. Därefter ökar sannolikheten för liten knutskirros, icke-alkoholisk steatohepatit.

Om patienten under behandlingen nekade alkohol, följer kost och läkarens rekommendationer, kommer han troligtvis att kunna behålla prestanda och förbättra det allmänna tillståndet.

Baserat på det föregående är leverdystrofi en farlig sjukdom med en kronisk kurs som uppstår som ett resultat av en djup hämning av körtelns funktionalitet. För att förhindra farliga komplikationer måste du noggrant behandla din hälsa och vid misstänkta symtom kontakta en hepatolog eller gastroenetro logist. Om det behövs ordinerar läkaren en ultraljuds-, MR- eller CT-skanning samt en biopsi. Patienten måste strikt följa läkares rekommendationer och leda en hälsosam livsstil.

Fokal hepatos i levern

16 maj 2017, 10:50 Expertartikel: Nova Vladislavovna Izvochkova 0 3 239

Den grupp av leversjukdomar som kallas "hepatos" hänvisas till sjukdomar som orsakas av civilisationen. Fet hepatos av fokal typ diagnostiseras hos 20-30% av den vuxna befolkningen, och frekvensen av sjukdomar hos barn under de senaste 10 åren har fördubblats. De främsta provokatörer av utseende, utveckling och distribution är dålig ekologi, stillasittande livsstil, konstant obalanserad kost och dåliga vanor.

Fet hepatos eller leverfetma - vad är det?

Denna patologi uppstår och utvecklas på grund av kumulation (ackumulering) i organets huvudceller - hepatocyterna - fettdropparna. När ackumuleringen av foci av fettceller når ett kritiskt tröskelvärde - 5 procent av leverens totala massa - startar processen för degenerering av hela organet. Dess funktionella vävnad blir icke-funktionell - fet. Dess ytterligare okontrollerade proliferation leder ofta till cirros eller cancer.

Symptom på sjukdomen

Patologiens förräderi är att det inte har känt sig i åratal - det finns inga smärtreceptorer i levern. Endast tecken som är karakteristiska för många sjukdomar, såsom trötthet, allergiska reaktioner och hudirritation hos okänd etiologi, indikerar hepatos. Eftersom fettvävnaden fortsätter växa i stora delar av kroppen blir symtomen mer uttalade:

• tråkig smärta i magen;
• känsla av att spricka i höger sida;
• ihållande illamående, ibland kräkningar;
• brott mot stolen (flatulens, förstoppning);
• kränkning av matsmältning (aversion mot mat);
• dålig samordning
• minskad synskärpa;
• talens monotoni
• tecken på gulsot.

Tillbaka till innehållsförteckningen

Specificitet av fokalformen för leverens feta hepatos

Fokal leverfetma orsakar inte inflammation. Sjukdomen är reversibel med snabb diagnos och rätt behandlingsstrategi. Men hos patienter med stor foci och lokalisering av fettdroppar i levervävnaden är återhämtning svår. Genom den typ av fettuppbyggnad i kroppen med dess efterföljande dystrofi finns följande:

• zonform - fettdroppar ackumuleras i enskilda leverlober (zoner);
• nonlocalized (diffuse) - hela leverloben är jämnt fylld med fett, störande i växelcellsprocessen;
• uttalade spridda fettimpregneringar finns i hela kroppen;
• brännviktspinnar till hepatocyter på lokala delar av kroppen.

Tillbaka till innehållsförteckningen

Grader av leverdystrofi

Ju mer friska celler och vävnader i kroppen ersätts med fett, desto mer ogynnsam är prognosen för återhämtning. Bestäm 4 grader av inhibering av leverfunktionen, som har en direkt koppling till fetteteologi:

• 0: - fettfettceller "fångade" vissa grupper av friska hepatocyter.
• I - måttlig och fokal fetma hos hepatocyter i begränsade områden.
• II - blandad intracellulär fetma:
  • grunt;
  • genomsnittliga;
  • stor droppe
• III - bildning av fettcystrar associerade med en storcells- och extracellulär leverfetma.

Tillbaka till innehållsförteckningen

Diagnostik: Informativa metoder

Behovet av tidig diagnos av hepatos dikteras av risken för omvandling av fokal leverfetma till cirros eller cancer. Den kliniska bilden av sjukdomsutvecklingen i sina tidiga skeden är dåligt uttryckt, det är inte omedelbart möjligt att göra en noggrann diagnos - en primär undersökning och analysresultaten visar ofta bakgrundspatologier hos andra organ. Lever av fet hepatos åtföljs ofta av gastrointestinala, kardiovaskulära, endokrina sjukdomar. Tillförlitliga resultat erhålls med hjälp av sådana studier som:

• Ultraljud - detekterade fociområden med ökad ekogenitet;
• CT (beräknad tomografi) - upptäckt foci av ackumulering i vävnaderna i kroppen av ämnen som inte är den normala delen;
• CT-styrd biopsi är särskilt viktig för differentiering av rester av en enda metastas från brännvätska hepatos.

Tillbaka till innehållsförteckningen

Vad bidrar till behandlingen av fett hepatos?

Mänsklig lever är ett exceptionellt organ med förmåga att regenerera (självläkning). Därför är eliminering av orsakssambanden vid förekomst och utveckling av sjukdomen av största vikt vid behandling. Med en noll- och 1-gradig hepatos, en strikt diet, undviker dåliga vanor, normalisering av vikt, fysisk aktivitet kan snabbt förändra sjukdomsförloppet för bättre, snabb återhämtning. Läkemedel spelar en stödjande roll. Diets egenskaper sammanfattas i tabellen:

Vad är fettlever - vad kan orsaka, symtom och behandling

Många människor ställdes inför diagnos av leverdystrofi, panik. Under tiden borde man inte vara rädd, men tvärtom bör man mobilisera och göra sitt yttersta för att bevara sin hälsa och sitt liv. I själva verket är leverdystrofi en mycket farlig sjukdom, så försök att följa alla recept som du har ordinerat och vara frisk.

Vad är det

I klassisk mening är leverdystrofi en sjukdom som åtföljs av ett comatos tillstånd som förknippas med en störning i arbetet hos en huvudperson, leverns huvudfilterorgan. En mängd olika orsaker leder till leverkomor, men i de flesta fall uppstår detta fenomen på grund av nekros hos organets vävnader och ersätter dem med andra som inte kan fungera ordentligt. Det finns emellertid flera former av sjukdomen, i vilken nedbrytning sker gradvis, på cellulär nivå.

ICD-10-kod

Den internationella klassificeringen av sjukdomar (ICD-10) är en stor referensbok som listar dagens mest kända sjukdomar. Syftet är att så mycket som möjligt förenkla förfarandet för överföring av en patient från ett sjukhus till ett annat. I det här fallet behöver patienten inte ta om alla prov och klara prov. De gör det bara om det finns misstankar om att den tidigare diagnostiserade felaktigheten är felaktig.

I klassificeringen ICD-10 beskrivs leverdystrofi i kapitel K76 "Fet degenerering av levern, ej klassificerad annorstädes", som i sin tur också är en integrerad del av avsnittet K70-K77 "Leversjukdomar". Den största underavdelningen, som omfattar alla andra, kallas "Sjukdomar i matsmältningsorganen" och betecknas koden К00-К93.

skäl

Den främsta orsaken till leverdystrofi är en minskning av cellens reaktion på insulininsats, ett hormon som är ansvarigt för att transportera glukos i kropparna i kroppen. Resultatet är en glukosbrist i hepatocyterna (leverceller). Det är inte svårt att förutsäga ytterligare utveckling: upplever en konstant brist på ämnet de behöver, levercellerna dö, ersätts efter en tid med fettvävnad, vilket orsakar dysfunktion hos det sjuka organet.

Varför kan ett liknande misslyckande inträffa? Orsaken till den patologiska reaktionen hos hepatocyter kan vara:

• Genetisk patologi;
• Störning av metaboliska processer.
• Om immunsystemet börjar visa aggression mot insulin, kan det manifestera sig som immuniteten hos hepatocyterna mot detta hormon.

Andra orsaker till leverdystrofi inkluderar:

• Felaktig diet - övervägande i den dagliga kosten av fett och kolhydrater.
• Missbruk av alkohol och cigaretter;
• Brist på tillräcklig fysisk aktivitet.

Dessa till synes obetydliga faktorer - den överväldigande majoriteten av oss, i större eller mindre grad, synd i detta - har negativ inverkan på leverns tillstånd och utlöser patologiska processer. Om vi ​​fortsätter att leda en passiv existens och ignorera de första SOS-signalerna som levern ger oss, kan de förändringar som förekommer i det bli irreversibla.

symptom

I de tidiga utvecklingsstadierna är tecken på patologiska förändringar i levern så obetydliga att en person kanske inte märker dem alls eller märker att de inte kan korrelera med en allvarlig sjukdom. På grund av den mycket långsamma utvecklingen av processen blir kroppen van vid förändringarna och patienterna upplever först inte märkbart obehag.

Med tiden börjar leverdystrofi att påminna sig om sig själv:

• Tråkig smärta i rätt hypokondrium;
• Öka storleken hos det sjuka organet - många patienter klagar på att något stör dem till höger.
• Illamående och tillfällig kräkningar;
• Tarmsjukdomar.

Ibland kan den patologiska processen åtföljas av guling (i större eller mindre utsträckning) av huden, slemhinnorna och ögonproteinerna, allvarlig buksmärta och snabb viktminskning. Samtidigt kan en stark klåda utöva en person - så uttalad att patienten kamar sig mot blodet.

Om toxisk dystrofi hos organ uppträder, i vilken nekros av parenchymen uppstår, börjar levercellerna som ligger nära mjälten och lymfkörtlarna i portalvenen dela kraftigt. Ett antal dystrofa och nekrotiska förändringar uppträder i bukspottkörteln och hjärtmuskeln, det finns flera blödningar som påverkar både inre och serösa membran och hud. Den kroniska formen av giftig leverdystrofi kan leda till utveckling av cirrhosis på stor plats och som ett resultat patientens omedelbara död på grund av en funktionsstörning hos det sjuka ordet eller akut njursvikt. För att förlänga ditt liv i minst ett par år måste du konsultera en läkare så snart som möjligt, genomgå omfattande behandling och börja behandla.

Var gör det ont?

Om någon klagar på dig om smärta i levern eller om du använder det här uttrycket i privat konversation, kom ihåg: det här är omöjligt. Levern i sig kan inte vara sjuk, eftersom det inte finns några nervändamål i orgeln själv. Betydande smärta, i höger halvdel av ryggen, den epigastriska regionen, under scapula eller i nacken (även till höger), uppstår inte i organ själv, men endast i skalet där nervändarna är välutvecklade.

Om levern är starkt förstorad (det kan uppstå på grund av inflammationsprocessen som förekommer i det sjuka organet) upplever organen intill det tryck, vilket också kan orsaka smärta i rätt hypokondrium. I de tidiga stadierna av leverdystrofi upplever patienten en obehaglig känsla i sin högra sida, som om något stör honom där, och ibland försöker han reflektera sig av det och gör karaktäristiska kroppsrörelser. I början av sjukdomen uppträder dessa känslor regelbundet, men med tiden blir de permanenta.

Smärta kan bli starkare, eller nästan gå till intet. Med intensiv fysisk ansträngning och tung sportträning ökar smärtan i rätt hypokondrium såväl som från att dricka alkohol, ta vissa mediciner eller äta för mycket en måltid.

Om de rätta smärtan i hypokondriumet uppträder som attacker eller i synnerhet blir permanenta, är det nödvändigt att se en läkare så snart som möjligt. Tidig behandling hjälper till att hindra patologin från att gå till en irreversibel process.

form

Giftig leverdegenerering

Vid toxisk leverdystrofi utvecklas den nekrotiska processen mycket snabbt, vilket förstör den normala strukturen hos detta organ. I regel hanterar läkare sjukdoms akuta sjukdom, men i vissa fall blir processen kronisk, vilket leder till att levern gradvis upphör att fungera normalt.

Omfattande nekros kan utvecklas till följd av exponering för patientens kropp av kraftiga toxiner som finns i vissa produkter - till exempel svampar - det vill säga externa faktorer har påverkat hans utseende.

Symtom på giftig leverdystrofi kan också uppstå på grund av interna faktorer - till exempel giftighet hos kvinnor under graviditeten eller överdriven produktion av sköldkörtelhormoner (hypertyreoidism). Leverdystrofi kan uppträda på bakgrund av fulminant hepatit.

Karakteristiska tecken på giftig leverdystrofi är:

• En ökning av det sjuka organets storlek
• Flabbarhet eller tvärtom, överdriven täthet av vävnader;
• Gulaktig färg på kroppen.

Om tiden inte börjar behandlas, minskar leverns storlek gradvis. Rynkor bildas på kapselskalet. Järnet blir gult grått och ser ut som lera i utseende. Leverreduktion fortsätter i tre veckor. Vid slutet av denna period förvärvar den en nyans som kan beskrivas som ett kors mellan grå och rödaktig.

Graduellt exponeras den retikala stromen i körteln. Kapillärer blir breda synliga, som har blivit bredare på grund av blodet som överflödar dem. Hepatocyter blir mindre. De finns bara på vissa ställen. Denna patologiska process kallas röddystrofi.

Den kroniska formen av leverdystrofi är ganska sällsynt och i de flesta fall slutar patientens död som en följd av den snabba utvecklingen av det drabbade organets dysfunktion.

Akut leverdystrofi

Som en självständig patologi sker akut leverdystrofi sällan. I regel är detta en komplikation av svår hepatit A.

Denna patologi har inte blivit fullständigt undersökt, så experter har fortfarande svårt att svara exakt hur utvecklingen sker. Dessutom har det ännu inte varit möjligt att ta reda på vilka faktorer som påverkar utvecklingen av den patologiska processen och hur hepatit A-viruset är associerat med det.

Att provocera utvecklingen av akut parenkymal hepatit kan:

• syfilis;
• brucellos;
• Tick-buren returfeber.

Påtagligt ökar möjligheten till komplikationer hos kvinnor under graviditeten eller efter abort - och i själva verket, och i annat fall, försämras kroppens försvar. Allt detta påverkar läget av hepatocyter negativt och framkallar utvecklingen av svår leverdystrofi.

Den första etappen av akut leverdystrofi är mycket lik symptomen på hepatit A. Patientens tillstånd försämras dramatiskt. Utveckla hjärnskador som orsakas av skador på nervsystemet. Patienten blir rastlös, skrämmande, han har kramper och kraftig kräkningar. Med dessa symptom behöver han akut behandling i en psykiatrisk avdelning.

Sämre, om i stället för ångest och spänning, är patienten i motsatt tillstånd: blir trög, apatisk, likgiltig för allt. Bland andra symtom kan noteras utvecklingen av depression, konstant sömnighet, minskad vitalitet. Tillsammans med symtomökningen, misslyckas patienten periodiskt, under vilken han kan falla i leverkomån.

Alkoholhaltig leverdegenerering

Orsaken till leverns alkoholdystrofi avslöjas i själva namnet på denna sjukdom: alkoholmissbruk. Penetrerar in i människokroppen, etanol förstör hepatocyter. Om en person konsumerar alkohol på ett systematiskt sätt (det är inte alls nödvändigt för att det ska gå i en lång binge, är två eller tre flaskor öl nog varje dag), om tio år diagnostiseras han med leverdystrofi. Detta kan hända mycket tidigare om bekantskap med alkohol inträffade under tonåren, och något senare, om en äldre och tidigare icke-dricker plötsligt blev beroende av alkohol.

Utvecklingen av leverns alkoholdegenerering föregås av:

• Alkoholhaltig hepatit;
• steatos;
• Levercirros.

Den vanligaste orsaken till dystrofa förändringar är hepatos. Symtomen är milda och manifesterade i:

• Palmer och fötters rödaktiga nyans
• Kontrakt av fingrarna;
• Förstorrade spottkörtlar i närheten av auriklarna.

Lyckligtvis är processen reversibel i sjukdoms tidiga skeden: det räcker att avstå från att dricka alkohol i en eller en halv månad, gå på en diet och drick mycket vatten, eftersom förbättringen inte tar lång tid. Och med en fullständig övergivande av alkohol under en längre period, återställs den sjuka körteln helt.

I mer komplexa fall kan det vara nödvändigt att ta väsentliga fosfolipider och kortikosteroidpreparat. Om patienten har diagnostiserats med sjukdoms sista skede kan bara en levertransplantation hjälpa till.

Diffus leverdystrofi

Extremt farligt tillstånd som uppstår vid diffusa dystrofiska förändringar i leverparenchymen. Anledningen till dess utseende är att hepatocyter inte kan bli av med toxiner som kommer in i kroppen. Leverceller, som inte klarar av belastningen, börjar dö. Istället bildas fibrerad bindväv. Om processen inte stoppas i tid, kommer sjukdomen att utvecklas och så småningom leda till leversvikt. Detta är manifestationen av diffus dystrofi.

Dessa förändringar kan orsaka ett liknande fenomen i bukspottkörteln. Detta beror på att dessa två kroppar ständigt interagerar med varandra.

Fokal leverdegenerering

Den främsta risken för leverns fokaldystrofi är att det är extremt svårt att diagnostisera i laboratoriet. Den mest kompletta informationen kan erhållas med hjälp av computertomografi och magnetisk resonansbehandling, andra metoder är praktiskt taget värdelösa.

Orsaken till fokal dystrofi i levern är överdriven användning av alkohol och alkoholhaltiga drycker. Tecken på dess manifestation:

• Minska eller slutföra brist på aptit;
• Andnöd;
• I vissa fall - smärta i rätt hypokondrium.

Symtom minskar praktiskt taget när patienten är immobil och försämras signifikant under rörelsen.

Granulär leverdystrofi

Denna patologi är en av de vanligaste typerna av leverproteindystrofi. I denna sjukdom störs kolloidala egenskaper hos cellcytoplasmen, vilket leder till utseendet av ett kornliknande protein i det.

Utvecklingen av leverns granulära dystrofi kan utlösas av:

• Felaktig utfodring av nyfödda;
• Förgiftning droger;
• infektion;
• Överträdelser av blod och lymfcirkulation;
• Syrehushållning.

Grain dystrofi utvecklas gradvis. I de senare skeden av sjukdomen kan patologiska förändringar börja. Förändringen i proteins metabolism störs, cytoplasman blir molnig och sväller. Gallbildande körtelvävnader blir blöta, svullna. Det finns brist på blodkörning.

Vid diagnos bör man ta hänsyn till att normal proteinsyntes också har egenskaper som liknar kornighet.

Trots patologins reversibilitet kan det orsaka allvarliga komplikationer. Så, i vissa patienter observerades inte intracellulär hyalinos, vattenburna dystrofi och nekros i avsaknad av korrekt behandling.

Proteindystrofi i levern

Denna form av leverdystrofi uppstår på grund av en kränkning av proteinmetabolism. Självklart kan sjukdomen inte utvecklas, men det kan uppstå på grund av amyloidos, liksom utväxten från leverns hyalin eller granulärdystrofi.

Amyloidos kännetecknas av det faktum att protein-polysackaridkomplexamyloiden börjar syntetiseras och deponeras i levervävnaderna.

Hyalinos är en typ av proteindystrofi där ateroskleros utvecklas. Sjukdomen manifesterar sig vid stället för bildandet av en vaskulär trombus. Samtidigt bildas proteinavsättningar, som liknar brosk i struktur.

Vid leverns proteindystrofi blir kroppens struktur kornig. Detta beror på det faktum att i protoplasmen av celler bildas droppliknande eller granulära blodproppar. I motsats till den granulära formen av dystrofi kan de emellertid kombineras med varandra och fylla utrymmet mellan cellerna. Berörda vävnader dör vanligen.

Leverans hydropic dystrofi

I denna form av leverdystrofi börjar ytterligare vakuoler bildas i varje cell fylld med cytoplasma. Som ett resultat ökar cellerna i parenkymet hos organet i storlek. Den drabbade ytan krymper något. När sjukdomen fortskrider blir levern mer och mer fylld med vätska och kan vid någon tidpunkt sönderfalla. I detta fall är cellen en kavitet fylld helt med vatten, i vilken bubbelkärnan är belägen.

För att upptäcka sjukdomen kan du bara undersöka en partikel i levern under ett mikroskop. Alla metoder för icke-invasiv undersökning kan inte upptäcka sjukdomen.

Tyvärr börjar denna form endast visas när omfattande nekros av celler börjar. Behandling i detta skede är inte möjlig, bara en levertransplantation kan rädda patienten.

Gul leverdegenerering

Denna form av leverdystrofi utvecklas som en komplikation av graviditet. Det finns en sjukdom på grund av förgiftning av kroppen, under behandling av infektion. Gulsot hos gravida kvinnor kan också orsaka tidigare närvarande leverdystrofi av någon form eller förekomsten av kalkyl, liksom gallblåsans inflammation.

För gul leverdystrofi är sådana symptom inherenta:

• Huden och slemhinnorna blir gula;
• Kräkningar börjar
• Medvetandet kan periodiskt vara grumligt;
• Kroppstemperaturen stiger (detta fenomen åtföljs ofta av delirium och ökad excitabilitet);
• Hemoragisk utslag (subkutana sjukdomar);
• Ökar mängden urin som släppts under dagen.

Under undersökning i patientens urin kan cyrosin och lecitin detekteras. En extern undersökning kan avslöja en minskning av leverns slöhet. Om du inte börjar intensivbehandling inom några dagar, kommer patienten att dö snabbt.

Parenkymal dystrofi i levern

Liknar andra former av sjukdomen och kan kombinera deras symtom. Parenchymcellerna i denna form börjar lida först, hälla vatten. Detta kan leda till olika metaboliska störningar och till och med till denaturering (förstöring) av proteiner.

Underarter av parenkymdystrofi klassificeras enligt följande:

• Hyalindropp;
• hydropisk;
• Horndystrofi.

Sjukdomen blir ofta en granulär form av dystrofi.

diagnostik

Identifiera sjukdomen som sådan är endast möjlig under en biopsi. Alla andra undersökningsmetoder är ineffektiva. Det mesta som kan räknas ut under icke-invasiva tester är att man upptäcker att levern förstoras. Biopsi tillgripas som en sista utväg, eftersom det för denna kontroll är nödvändigt att göra ett snitt för patienten under generell anestesi, införa en speciell sond och ta en bit organvävnad. I framtiden kommer den resulterande mikrodrogen att undersökas under ett mikroskop, varefter vi kan tala om formuleringen av den slutliga diagnosen.

Vad ska undersökas?

Själva kroppen är undersökt. Dessutom tar patienten några tester - urin och blod (och senare - två gånger). Patienten måste också genomgå minst en icke-invasiv undersökning (till exempel en ultraljudsskanning). Om det finns en misstanke om att patienten har leverdystrofi, kommer han att erbjudas att gå till en kirurg för biopsi, baserat på resultaten från undersökningarna.

Hur man undersöker?

Oberoende diagnos av sjukdomen är inte möjlig, eftersom den inte har några uttalade symptomatiska tecken.

Tester kan inte exakt indikera vilken typ av sjukdom patienten lider av, de indikerar bara enbart organskada.

behandling

Konservativ terapi

Sjukdomsförebyggande består av livsstilsförändringar och droger som hjälper levern att klara av sjukdomen.

Behandling med folkmetoder

Leverdystrofi är för farlig en sjukdom för att behandla det själv. Eventuellt läkemedel som påverkar levern kan orsaka allvarliga skador på den. Om patienten har en önskan att tillgripa traditionell medicin, bör han alltid rådfråga en specialist.

Vem ska du kontakta?

Om det finns misstanke om leverdystrofi, kan patienten vända sig till en allmänläkare för att få ett möte för att fortsätta behandlingen. Ytterligare undersökning och behandling görs av en gastroenterolog.

medicin

Oftast är det för rehabilitering efter en sådan sjukdom och för förebyggande av förekomsten, Lesfal förskrivet. Detta läkemedel är en universell botemedel som stimulerar den snabba förnyelsen av levervävnad.

Läkemedlet tillverkas i Ukraina, i Kiev-regionen, men det kan köpas både i Ryssland och Vitryssland.

Kostnaden för drogen i Moskva är cirka 300 rubel.

förebyggande

För att levern i åldern ska kunna behaga dig med brist på påminnelser om dig själv, som regelbundet utför sina funktioner behöver du en hel del:

Titta på din vikt och försök att hålla den inom det normala intervallet.

Avstå från daglig konsumtion av bullar och bullar, fettstekt kött, rökt korv, konserver och snabbmat;

Förskriv inte självmedicinering - om du plågas av uthållig huvudvärk, värkande leder eller värk i nedre delen är det en bra anledning att se en läkare och inte köpa upp hälften av apoteket i hopp om att "åtminstone något kommer att hjälpa";

Håll inte känslor i sig själva - de säger, länge förtryckta ilska, vrede eller ilska slå på levern. Uppenbarligen, utan miss, eftersom alla dessa känslor skrivs bokstavligen på patientens ansikte, medan han själv ständigt hålls fast och rätt. Tillåt dig från tid till annan att skicka förövaren till en verbal knockout - eller bara boxning;

Att gå in för sport - till exempel simma eller gå;

Vila aktivt - att tillbringa helgen som ligger på soffan, ha fäst din favorit laptop på magen, kanske trevligt men helt oanvändbar. Hela familjen går till djurparken, det lokala historiska museet eller kattutställningen, byggar en kennel för en hund eller en utomhusbur för höns-betamok... Är du ensam? Gör en lista över tävlingar och följ en gång i veckan ett objekt från den skisserade planen. Du ser snart ditt liv kommer att glittra med nya färger!

utsikterna

Förutsatt att leversjukdomar inte åtföljs av andra sjukdomar, är prognosen vanligtvis ganska fördelaktig. Om det finns komplikationer, vilket resulterar i att motståndet mot patogena bakterier försvagas, kommer de senare lätt att komma in i kroppen, undergräva de redan små krafterna hos patienten. Det är mycket svårare att komma ut ur anestesi, tolererar inte operation, återhämtningsperioden efter vilken det är betydligt längre.

En radikal förändring av livsstilen, en fullständig avvisning av alkohol, strikt efterlevnad av en diet och överensstämmelse med alla recept från den behandlande läkaren kan spara inte bara hälsa utan också livet för en person med leverdystrofi. Tvärtom, fortsätter att leda en passiv livsstil, försumma behandling, riskerar patienten att "tjäna" steatohepatit och till och med levercirros.

Diet för sjukdom

I leverdystrofi ges en viktig roll till rätt näring. I den dagliga kosten bör vara närvarande produkter som innehåller optimal mängd:

Men med fetter måste du vara försiktig - desto mindre kommer de att vara på menyn, desto bättre.

Med leverdystrofi är det nödvändigt:

• Utesluta från användning av alkoholhaltiga drycker;
• Strikt övervaka mängden fett - de ska inte vara mer än 20% av den dagliga volymen av mat;
• För att minska användningen av proteinmatar bör den inte överstiga 100-150 gram per dag.
• Att äta fraktionalt och drick minst 2 liter icke-kolsyrat vatten per dag;
• Undvik användning av konstgjorda livsmedelstillsatser och andra skadliga ämnen.

Grunden för den dagliga menyn, du kan ta matbord N5.

Glöm inte de årliga förebyggande läkarundersökningarna. Ju tidigare initialt tecken på leverdystrofi identifieras, desto lättare är det att bota.

recensioner

Kära läsare, din åsikt är mycket viktig för oss - så vi kommer gärna kommentera fet lever i kommentarerna, det kommer också att vara användbart för andra användare av webbplatsen.

Svetlana, Vologda

"Jag kan inte leva utan pepparkakor och bullar, jag gillar verkligen bröd - jag äter det även med frukt och på sommaren med vattenmelon. När det var problem med levern och dystrofa förändringar i vävnaderna upptäcktes var det störst eftersom bakning förbjöds att äta. För att på något sätt avleda började man brodera. Under året förlorade jag lite mer än tolv kilo, slutade levern störande. Från bakning helt förlorade vanan att inte ens dra. Kanske till det bättre. "

Yaroslav, St Petersburg

"Vägde 132 kg, åt täta, älskade fläskkotletter och kokade dem mycket bra. När det var problem med levern och doktorn förklarade i enkla ord, vad förväntar mig, om jag inte ändrar min diet, bestämde jag mig för att återhämta sig till varje pris. Jag köpte en prenumeration på poolen, satt på en styv diet, tog mediciner som ordinerats av en läkare och så småningom kom ut. Nu väger jag 90 kg, levern stör inte, plus en extra bonus i form av "återupplivande" leder.

Vi behandlar levern

Behandling, symtom, droger

Fokal hepatos i levern

Bland leversjukdomar av icke-inflammatorisk natur upptar hepatos en av de ledande platserna. Enligt denna definition kombineras olika patologier som kännetecknas av dystrofa förändringar i leverens parenkym (vävnad).

Fettdegenerering av orgelet, som kallas hepatos i levern (eller steatohepatosis), kan orsakas av ett antal anledningar och är farligt för hälsan och ibland för människoliv.

Leverans hepatos: vad är det?

Vad händer med kroppen när lever hepatos utvecklas, vad är det? För att förstå vad steatohepatosis är, räcker det med att föreställa sig ett filter som tvingas passera en stor mängd fettämnen.

Om "filtret" fungerar ordentligt, kommer inget att förhindra att det klarar av sina funktioner under hela "garanterad livstid", i vårt fall - under hela en persons liv. Om någon typ av misslyckande uppstår, börjar filtercellerna (eller levercellerna) att täppa till och övergrova med feta molekyler.

Detta är vad som händer i en patologi som kallas hepatos. Vad det är är nu klart, men i denna patologi finns det flera sorter som påverkar hepatosförloppet i levern.

Pigmenterad hepatos

Gruppen av pigmental steatohepatosis avser genetiskt bestämda sjukdomar som är ärvda. Denna art orsakas av en defekt hos ett visst leverenzym som är involverat i bilirubins metabolism. Brott mot behandlingen av bilirubin leder till gulsot, vilket är karakteristiskt för 4 underarter:

• Gilberts syndrom;
• Rotorsyndrom;
• Dabin-Johnsons syndrom;
• Crigler-Naiar syndrom.

Alla dessa syndrom, som kombineras i pigment hepatos, finns vanligtvis i ung ålder, förekommer i kronisk form med sällsynta exacerbationer, men med allvarlig gulsot.

Crigler-Nayar syndrom är särskilt farligt, förekommer omedelbart vid barnets födelse och manifesteras av gulsot, ökad muskelton, kramper och senare - en fördröjning i fysisk och intellektuell utveckling. Skador på nervsystemet leder ofta till barnets död.

Fokal hepatos

De flesta av frågorna orsakas av denna typ av fokal leverstatohepatosis. Hur kan denna patologi vara lokal, om steatohepatos hänvisar till diffusa processer, det vill säga, förekommer fet infiltration i hela kroppen? Även vid ultraljud är det svårt att skilja fokalstatohepatos, till exempel från leverhemangiom.

De flesta experter tror att fokal fettdegenerering av levern kan utvecklas främst i zonen för förgrening av portalveinsystemet, medan hemangiom oftast är lokaliserade i levervägarna.

Ljusa symptomatiska manifestationer är inte märkliga för detta utseende.

Giftig hepatos

Giftig degenerering av levern uppstår på grund av en giftig effekt på kroppen:

• gifter, inklusive insekticider, tungmetallsalter och andra farliga kemiska föreningar;
• giftiga rök i farliga industrier;
• potenta droger;
• giftiga svampar;
• av alkohol.

Förgiftning av giftiga ämnen kan ske både oralt och genom huden och luftvägarna.

Giftig steatohepatosis kan förekomma i akut form med livlig symtomatologi (gulsot, feber, dyspeptiska manifestationer, leverförstoring) eller förvärva en kronisk lågt symptomkurs.

Kronisk hepatos

Orsaken till leverens kroniska hepatos är ett brott mot metabolism i hepatocyter. En sådan sjukdom kan orsakas av diabetes mellitus, obalanserad överutrition, fetma (som sista etappen av det metaboliska syndromet), alkoholism och långvarig förgiftning med droger, alkohol etc.

Du kan säga om kronisk hepatos, som är en av de vanligaste typerna av fet infiltrering av levern.

Steg av levernedbrytning i fett hepatos

Orsaker till hepatoslever

Utvecklingen av hepatos i levern underlättas av flera faktorer, både exogena (externa) och endogena (genetiskt bestämda). Till exempel finns det ett orsakssamband mellan fetlever och näringsmässiga (det vill säga associerade med undernäring) faktorer:

• avitaminosis;
• djurproteinbrist (som leder till kolhydratmetabolism);
• Cushings syndrom;
• fetma;
• diabetes;
• sköldkörtelsjukdom.

Stater som vitaminbrist eller proteinbrist kan utlösas av långvarig svält, veganism. Och fetma och diabetes kan uppstå på grund av övermålning eller en obalanserad kost.

Hårda kostvanor och tvärtom överätning - är de vanligaste orsakerna till leversjukdomar - steatohepatosis.

Bland de provokerande faktorerna av pigment hepatos finns en metabolisk störning av gallsyror och bilirubin, ett hepatiskt pigment. Orsaken till giftig leverdystrofi är oftast alkoholmissbruk.

Patogenes av leverens hepatos

Låt oss nu överväga mekanismen för utveckling av dystrofa förändringar, det vill säga patogenesen av hepatos hepatos sjukdom. Vad är det

1. Om orsakerna till sjukdomen kan vara många, följer patogenesen som regel "i samma ordning", oavsett orsakerna.
2. Oavsett om det är en medfödd patologi eller ett resultat av toxiska effekter, är steatohepatosis en följd av en kränkning av biokemiska processer inne i levercellerna.
3. Att inte ha tid att utnyttja molekylerna med fettfri fett, börjar hepatocyter att ackumulera fett i sig, vilket leder till tillväxten av leverparenkymen.

Det handlar om att undersöka frågan om vad som lever hepatos, det kan hävdas att det är fet infiltration, där fetter ackumuleras i eller mellan hepatocyter.

Orsaker till lever av fett hepatos

Vad är farlig hepatos i levern?

Trots den allmänna tron ​​att leverstatohepatos kan hänföras till vanliga eller vanliga patologier (trots allt finns den hos nästan varje andra person över 45 år), bör denna sjukdom inte lämnas utan uppmärksamhet.

Även om sjukdomen är asymptomatisk, är den endast karaktäristisk för den första och första graden av sjukdomen.

Ökningen i symtom kommer att indikera processens progression (2 och 3 grader) och öka risken för allvarliga komplikationer.

Hepatos 1-2 grader - vad är det?

För att underlätta diagnos och presentation av bilden av den patologiska processen kan vilken sjukdom som helst delas in i etapper eller grader. Detsamma gäller fettlever.

1. När små droppar av fett bara börjar ackumulera i enskilda hepatocyter kallas tillståndet vanligen den initiala graden av steatohepatos. Symtomatiskt framgår det inte.
2. Den första graden kännetecknas av måttlig fetma hos leverparenchymen i form av ackumulering av stora fettdroppar i vissa delar av organet. Den svaga strömmen av processen tillåter inte snabb upptäckt av denna grad av fettdystrofi. Att lämna processen för att driva kan resultera i utveckling av fibros.
3. Hepatos 2 manifesteras av den blandade naturen hos hepatocytfetma i hela levervävnaden. I detta skede kan smärta inträffa under höger ribb, epigastrisk obehag (närmare höger sida), utskjutning av levern bortom kanten av kanten upp till 5 cm.
4. Vid stadium 3 av steatohepatosis finns ett mönster av diffus fetma av hepatocyter med samtidig extracellulär ackumulation av fett, vilket leder till spridning av bindväv och bildandet av fettcyster.

Den gradvisa progressionen av leverfetma är farlig genom utveckling av en process i steatohepatit (inte viral inflammation i levern) eller i fibros och senare cirros. Enligt experter kan hepatos för de närmaste 20-30 åren vara den främsta orsaken till cirros, vilket kräver levertransplantation.

Användbar video

För mer information om symptomen, orsaker och behandling av fettlever hepatos, se den här videon: