Fenomenet gulsot i en månad gammal bebis är inte ovanligt. Det kan uppstå under de första dagarna av livet och övergår normalt inom högst 2-3 veckor. Men vad händer om problemet hotar barnets hälsa?
Orsaker till utveckling
Gulsot är resultatet av förändringar i kroppen hos en nyfödd bebis. Faktum är att efter en liten kropps födelse lider enorm stress, för världen har blivit helt annorlunda för honom. Nu behöver du äta mat och smälta det också. Dessutom har andra interna processer förändrats. I det här fallet refererar det till behandling av döende hemopoietiska celler - röda blodkroppar.
När cellerna är mättade med syre transformeras hemoglobinet i dessa celler till en substans som kallas bilirubin. Det kan vara av två typer: direkt och indirekt. Den första typen kan självständigt lämna kroppen tillsammans med andra slagg och toxiner. Men den indirekta typen är olöslig och klamrar därför inte till andra ämnen. För att bli en rak form måste han genomgå filtrering i levern. Barnens organ i den första månaden av livet är dock fortfarande inte tillräckligt förstärkta, därför kan de inte fullt ut klara av denna uppgift. Ackumulerande toxin förgiftar kroppen och är den främsta orsaken till gulning hos nyfödda.
För friska barn uppnår normen för bilirubin sitt maximala liv under den första veckan och är ungefär 256 μmol / l. Om denna siffra är högre uppstår gulsot.
Varför uppstår sådana misslyckanden? Följande faktorer kan orsaka sjukdom hos nyfödda eller spädbarn:
- blodförenligheten hos mamma och foster
- genetisk predisposition;
- medfödda abnormiteter i levern och gallblåsan;
- hypoxi;
- prematuritet;
- infektion;
- hormonella störningar.
I vilket fall som helst, om du misstänker gulsot, ska du visa barnet för läkaren för att klargöra diagnosen och behandlingen.
Typer av gulsot
Pediatrisk gulsot är av flera slag. Klassificeringen spelar en avgörande roll vid utnämningen av behandling, eftersom vissa arter uppträder mycket snabbt och kräver brådskande sjukhusvistelse av barnet.
De viktigaste typerna av gulsot:
- Fysiologiska. Det här är den naturliga processen att anpassa ett barn till nya livsvillkor. Det kännetecknas av en tillfällig ökning av mängden okonjugerat bilirubin och sker under de första veckorna. Detta påverkar inte barnets hälsa.
- Utdragen. Den här blanketten är farlig eftersom den varar mer än en månad. Under denna tid ackumuleras en stor mängd toxiner i kroppen, vilket är farligt för hälsan och kan påverka inre organens funktion. Det kan vara associerat med näringen hos den nyfödda, vilket inte är så farligt. Oftast är för tidiga barn i riskzonen.
- Patologisk. Detta är en onormal reaktion i kroppen. Denna typ av gulsot är en sjukdom. Koncentrationen av indirekt bilirubin når en kritisk punkt. Kan förekomma före barnets födelse.
- Hemolytiskt. Detta är en slags patologisk gulsot. Det är förknippat med ett missförhållande mellan mamman och fostret.
- Nuclear. Den farligaste och snabba formen av sjukdomen. Om du inte utför akut behandling kan barnet fortsätta att vara handikappade och drabbas avsevärt av utvecklingen.
Det finns också en lång vågliknande form av gulsot, när symptom uppträder i perioder. Detta är en slags långvarig sjukdom, nära den kroniska formen. Det är viktigt att känna igen denna eller den typen av problem för att inte missa det ögonblick då konsekvenserna fortfarande är reversibla.
Symtom som indikerar patologi
För att bestämma närvaron av gulsot måste du noggrant övervaka barnets tillstånd under den första månaden i sitt liv. De mest uttalade symptomen uppträder vanligen en dag eller två efter födseln. Först och främst är det:
- hög koncentration av bilirubin i blodet;
- yellowness av huden och slemhinnorna;
- mörk urin;
- färglösa eller grönska avföring.
För att bestämma mängden bilirubin utförs ett speciellt blodprov under de första dagarna i modersjukhuset. I framtiden, när man uppenbarar tvivelaktiga tecken, är det nödvändigt att genomföra upprepade analyser för att övervaka barnets tillstånd.
Vad gäller yellowness är detta det vanligaste och uppenbara symptomet. I sjukdomens fysiologiska form påverkar pigmenteringen endast kroppens övre del, särskilt ansiktet och palmerna. Ju mer intensiv färgförändringen i huden och ju större det berörda området är, desto allvarligare är problemet. Inkluderande, guling av sklera av ögon och slemhinnor förekommer.
Om gulsot inte går bort under den första månaden, kan en förgiftning av organismen med hemoglobin-nedbrytningsprodukter läggas till symptomen. I detta fall är det inte tillräckligt med behandling på sjukhuset.
Diagnos och behandling
Att identifiera den exakta diagnosen hos barnet måste nödvändigtvis visa barnläkaren. Han kommer att bestämma graden av fara för barnets hälsa och sjukdomsformen.
Huvudindikatorerna är placeringen av pigmentförändringar, liksom resultaten av blodprov. Detta tar hänsyn till mängden totalt bilirubin, liksom förhållandet mellan dess uppdelning i direkt och indirekt. Normalt bör denna indikator närma sig förhållandet 3: 1. Du kan också behöva en ultraljudsskanning för att upptäcka avvikelser hos de inre organen.
Vidare föreskrivs lämplig behandling. Först och främst bestäms läkemedelsbehandlingens riktning. Först måste barnläkaren ordinera läkemedel som stimulerar levern och återställa funktionen hos koleretiska vägar. Samtidigt noterar att de bara ska vara av vegetabiliskt ursprung, utan skadliga syntetiska tillsatser som kan påverka andra inre organ. För unga barn är läkemedel som levocarnitin eller elkar vanligtvis ordinerat. De hjälper till att etablera metaboliska processer i kroppen och påskynda behandlingen och elimineringen av bilirubin. Hofitol baserat på kronärtskockextrakt är ett utmärkt botemedel.
För att påskynda utflödet av galla och rengöra toxinerna, är smecta förskrivet. Användningen av denna medicin rekommenderas dock inte för problem med intestinal permeabilitet. Stimulerar produktionen av galla och läkemedlet Ursosan. Eftersom barn inte ska ges piller bör läkemedlen väljas i form av droppar och sirap, eller de bör lösa upp torr substans i en liten mängd vatten, mjölk eller te. Dessutom kan medicinen tas av moderen själv, om barnet äter bröstmjölk.
Av folkrättsmedel som är värt att nämna är dogrose. Infusioner och avkok av blommor och frukter har en helande effekt på hepatobiliärsystemet som helhet. Bebisar kan dricka med hjälp av rosenkräm te.
Om gulsot är förlängt och inte går bort länge, även efter att du har tagit de föreskrivna läkemedlen, används exponeringsmetoden för ultraviolett strålning på hud och kropp av barnet. En speciell UV-lampa används för detta. Det aktiverar metaboliska processer och påskyndar läkningsprocessen. Barnet placeras i en förberedd kammare och hålls där under ganska lång tid. Varaktigheten av kursen beror på graden av den gula.
Möjliga konsekvenser
Den faktiska frågan för alla föräldrar: Vad hotar ett litet barn med gulsot i den första månaden i livet? Här är den avgörande faktorn typ av sjukdom och dess varaktighet. Fysiologisk gulsot äventyrar inte nyföddens hälsa. Det sker oftast på egen hand, med minimal stimulans av metaboliska processer. Det finns dock en långvarig gulsot. Under behandlingen är det också helt säkert om det är en form av fysiologisk typ.
Om gulsot beror på dålig uppfattning av bröstmjölk är det inte särskilt oroat, eftersom problemet kommer att lösas av sig själv efter övergång till konstgjorda blandningar. Om det inte finns någon ackumulering av bilirubin i kroppen, utsätts inte barnet för någon fara.
I fallet med en patogen art uppträder ett hot mot barnets hälsa. Det är viktigt att identifiera orsaken till utvecklingen av en sådan sjukdom. Det kan provocera en allmän förgiftning av organismen, eftersom indirekt bilirubin i detta fall överstiger den maximala tillåtna koncentrationen. Det finns en risk för att sjukdomen kommer att utvecklas till en nukleär form. I det här fallet kan konsekvenserna av sen sjukvård vara katastrofal. Sådan gulsot kan leda till skador på nervsystemet och återspeglas i hjärnencefalopati, cerebral parese, mental retardation, såväl som psyko-emotionell och fysisk utveckling. Även interna system och organ misslyckas ofta, i synnerhet lever- och gallkanalen. I allvarliga fall observeras döden.
Hur man förhindrar gulsot
Absolut att garantera födelsen av ett friskt barn är omöjligt. Det är dock möjligt att öka chanserna för ett positivt resultat av förlossningen. Först och främst bör en gravid kvinna genomgå regelbundna kontroller med en läkare. Det är således möjligt att identifiera utvecklingsstörningar, infektion i livmodern, skapande av en ogynnsam miljö, brist på syre etc. Detta kommer att förhindra inte bara gulsot, utan även allvarligare patologier.
Du måste också övervaka din hälsa, i synnerhet för att följa rätt näring och inte ge efter för dåliga vanor. Den största risken för gulsot på grund av förgiftning eller hypoxi observeras hos de barn vars mödrar rökt och konsumerar alkohol under graviditeten, fram till leverans.
Efter barnets födelse behöver du korrekt mata. Om ett barn förlorar vikt eller inte uppfattar bröstmjölk är detta en anledning till oro. Ange i kosttillskott som stimulerar kroppen. I detta fall kan detta endast ske under överinseende av barnläkare. Med korrekt förebyggande hotas inte barnet med patologisk gulsot.
Zheltushka hos barnet i 1 månad behandling. Gulsot hos nyfödda barn
Om gulsot är förknippat med bröstmjölk, kan din läkare föreslå att du matar ditt barn ett tag. Om så är fallet kan du extrahera mjölken manuellt och följaktligen upprätthålla mjölkproduktionen tills amningen återupptas. I vissa fall kan barnet, om barnet har en mycket hög nivå av bilirubin, indikera en blodtransfusion av barnet. I allmänhet behandlas gulsot effektivt och utgör inte någon risk för ditt barn.
Det är viktigt att komma ihåg att någon av dessa behandlingar bör rekommenderas av en barnläkare som kommer att utvärdera varje enskilt fall och välja den bästa behandlingen för ditt barn. Vi kallar det gulsot och gul färgning av huden och sclera. Gulsot är en klinisk manifestation av en ökad blodnivå av ett ämne som kallas bilirubin.
Denna term definierar bevarande av gulsot hos ett barn äldre än 1 månad och gäller inte för nyfödda (upp till 28 dagar). Normalt, omkring 2-3 veckor, går gulsot av livets första dagar "bort" och hudens och slemhinnorna förvärvar normal färg. Hos vissa friska barn uppstår detta inte och hudens och / eller slemhinnans gulsot kan fördröjas upp till 1-3 månaders livstid. I de flesta fall är kursen inte en patologi. Läkemedel som en kvinna får under graviditet och förlossning, ett antal ämnen som finns i bröstmjölk, prematuritet, barnets omotivitet, otillräcklig viktökning och ett antal sjukdomar kan bidra till denna situation. Det finns inga tecken på effekten av hepatit B-vaccinet vid förlängning av gulsotperioden. Kort sagt är orsaken till långvarig gulsot hos ett friskt barn den funktionella omogenheten av leverenzym, "bearbetning" bilirubin, som i sin tur utsöndras med gall genom tarmarna. Också av viss betydelse är återabsorptionen av en del av bilirubin från tarmen. Mer information om mekanismen för förekomsten av dessa förändringar finns här och här.
Spädbarn med långvarig gulsot kan undersökas på poliklinisk och inpatientbasis.
Varje gång röda blodkroppar blir gamla försöker våra kroppar att förstöra dem. Slutprodukten av detta problem är indirekt bilirubin, som riktas mot levern, så att den kan omvandlas till direkt bilirubin, så att vi kan eliminera det. Det är mycket viktigt att veta vilket bilirubin som är ökat, eftersom forskningen och behandlingen är helt annorlunda. I blodsjukdomar finns en ökning av indirekt bilirubin, och i leversjukdomar finns en ökning av direkt bilirubin.
Ett barn, kort efter födseln, kan utveckla en liten gulsot. Där är nästan alla barn närvarande. Fysiologisk, eftersom det inte är en sjukdom. Bebisar är födda omogna och kan inte metabolisera allt bilirubin, men det löser sig självt i högst två veckor.
Eftersom det här är mestadels friska barn, är det bästa att göra poliklinisk undersökning. Dessa barn ska vara inlagda på barnavdelningen och barnets närvaro på daghemmet bör vara optimalt. De behöver inte isolering och dessutom sjukhusvistelse i infektionssjukhuset. Obligatorisk klinisk undersökning (dygnet runt) kräver endast barn med signifikant undervikt, med svår gulsot (enligt blodtestdata, höga bilirubinnivåer) och identifierade sjukdomar. I moderna kliniker tar hela undersökningen 1-2 dagar. Blodprovtagning görs från en ven. Samtidigt tas alla nödvändiga indikatorer - ett komplett blodtal, hormoner, biokemiska parametrar, intrauterin infektioner.
Därför uppmuntras mammor att ta sina barn till solen. Men fysiologisk gulsot varar bara femton dagar. Alla barn som fortfarande har godis efter 15 dagars liv bör konsultera en läkare för utvärdering. När ett barn har en sjukdom i levern har han vanligtvis gulsot i samband med mörk urin och avföring, som är mycket tydliga och ibland vita, som kitt. Allt detta kan synas tillsammans eller barnet kan först ha gulsot och efter ett tag ändras andra.
Denna uppsättning symptom kallas nyfödd kolestas. Den mörka färgen på urinen kallas Kolkhia, och med avseende på avföring, om de är klara, kallar vi fecal hypoclicus och, om de är vita, fecal suppura. Det finns flera orsaker till neonatal kolestas. Vissa har behandling, vissa har uppföljningsåtgärder. Vissa jobbar ensamma och vissa gör det inte.
Röda flaggor:
1. Förlust av kroppsvikt och en ökning i en månad mindre än 500 g
2. Ovanligt "stor mage".
3. Frekvent, riklig uppkastning, som uppträdde vid 3-4 veckor. Särskilt åtföljd av viktminskning.
4. Den ovanliga färgen på huden eller dess färg på bakgrunden av gulsot.
5. Förändringen i barnets medvetenhet, som är akut eller ökande. Dåsighet, slöhet barn.
6. Prematuritet eller oförmåga.
7. Framväxten av gulsot hos ett barn på artificiell utfodring.
8. Utseendet av gulsot efter flera veckor från dess frånvaro.
9. Övervägande av den direkta fraktionen av bilirubin i den biokemiska analysen av blod eller lika förhållandet mellan den direkta och indirekta fraktionen.
10. Eventuella sjukdomar som upptäcktes under undersökningen.
11. Anemi, speciellt med höga nivåer av retikulocyter.
Läkarnas största bekymmer är förknippade med en sjukdom som kallas atresi i det extrahepatiska gallvägarna. Detta är en mycket allvarlig sjukdom som bör diagnostiseras så snart som möjligt, därför är kirurgi nödvändigt. Denna operation bör utföras upp till 3 månader av livet, eftersom detta kan leda till levercirros. Kirurgi botar inte sjukdomen, men saktar dess progression och orsakar cirros. Som du kan se, orsakar en alkoholhaltig dryck inte cirros i levern.
Om du känner till eller känner till någon som har ett barn med gulsot över 15 års ålder eller med ett barn med colchichria och corpus eller fecal hypokolon, om du har mindre än 15 dagars liv, kontakta därför en läkare så snart som möjligt. Kontakta om möjligt en specialist och, om inte, kontakta en barnläkare så att han tar de första stegen och hänvisar.
En förhöjd nivå av bilirubin till 200-250 μmol / l på grund av den indirekta fraktionen hos barn efter 1 månad är inte farlig. Det har inte den toxicitet som är farlig för ett nyfött barn. Speciellt om det finns en snabb ökning av bilirubin under de första dagarna av livet.
Om ett barn inte har "röda flaggor", lägger han till, nivån av totalt bilirubin överskrider inte 200 μmol / l, och den indirekta fraktionen dominerar i sin sammansättning, det finns ingen hypotyroidism, då behöver han ingen behandling eller avbrytande av amning. Det är absolut meningslöst i en sådan situation att ge ett barn vatten, glukos, aktivt kol, smect, etc. - från detta kommer aktiviteten av leverenzym, vars funktion reduceras, inte att öka. Införandet av vätska i kosten kommer att ersätta en del av bröstmjölken, vilket leder till en minskning av kosttillskott. En låg ökning i sin tur kommer att bidra till fortsatt gulsot. Smekta och aktivt kol i allmänhet spelar ingen roll, men kan prova förstoppning hos ett barn. Har inte heller tvättat syftet med någon intravenös infusion.
Alla frågor handlar bara om oss! Luke Medical Center, Chicago, Illinois. Fallrapport Peter R, en 15-årig pojke, hänvisades av barnläkaren till barnets endokrinologspecialist på grund av en minskning av hans tillväxt från 10 år. Peter n 's medicinska historia var inte ovanlig, men hennes föräldrar var oroliga över sin lilla storlek och märkte inte att "detta" var mindre intresserad av sport, att han var lat och svår att motivera.
En medicinsk undersökning visade detta: kort statur, ganska tjock för en man, vaxartad hud, normalt tal, normalt beteende - inga tecken på slöhet. Sköldkörteln var palpabel, men inte svullen. Petra bedömdes som vid den tredje etappen av puberteten på Tanner-skalan, som var normal för sin ålder, hans osterendiala reflexer verkade normala, och hans muskelutveckling var ganska bra, även om senare forskning avslöjade förekomsten av pseudo-muskulär hypertrofi associerad med hypotyroidism.
Ibland kan frågan om bilirubin överstiga 200 μmol / l hos friska barn. Då är det möjligt att genomföra fototerapi med speciella lampor. Stopp av amning i denna situation är inte heller nödvändig. I vissa situationer, för mer aktivt gallflöde, är det nödvändigt att förskriva ursodeoxikolsyrapreparat för barn, vilket bidrar till utspädning av gall och förbättrar utflödet.
Hans benålder var en pojke på 12 och en halv. Höga antityroid-antikroppstitrar har använts för att diagnostisera kronisk lymfocytisk thyroidit - eller Hashimoto-sjukdom. Med hormonbehandling med 0, 1 mg levotyroxintabletter per dag började Peter snabbt komma ikapp med sin tillväxtkurva.
Peter R.: En typisk klinisk bild av Peters tonåring har hypothyroidism på grund av lymfocytisk thyroidit - Hashimoto-sjukdom, som idag är den vanligaste orsaken till hypotyreoidism i mitten eller i slutet av barndomen och ungdomar, vilket förekommer i 1, 2% av skolan ålder. En ökning av antityroidantikroppar är en manifestation av immunförmedlad förstöring av sköldkörtelvävnad. Han har också varit associerad med Turner och Klinefelter syndrom. Andra orsaker till förvärvad hypothyroidism är intag av neutrogena element, behandling av hypertyreoidism, hypofys eller hypotalamisk dysfunktion.
Om barnet inte har tillräcklig viktökning, är det första att göra näring. Oftast, efter det att de optimala vinsterna uppnåtts, går gulsot "själv" om det inte är associerat med någon sjukdom. Positiv viktökning kan uppnås genom att korrigera organisationen av amning (oftare matning, korrekt tillägg etc.). Om detta inte kan ske måste barnet matas med uttryckt bröstmjölk eller anpassade blandningar. Om otillräckliga ökningar är associerade med en sjukdom, bör den senare behandlas mot bakgrund av näringskorrigering.
Medfödd hypotyreoidism kan orsakas av flera etiologier. Dessutom kan det inte finnas något svar från receptororganet, defekter i receptorerna i sköldkörteln eller perifera vävnader, hypopituitarism på grund av aplasi i hypofysen eller defekter vid utvecklingen av medialhjärnan.
- Dyshormonogenes, en allvarlig anomali vid syntesen av sköldkörtelhormon.
- Det kan också finnas hypotalamisk dysregulering.
Förekomsten av en minskning av sköldkörtelfunktionen bidrar också till att bevara gulsot under lång tid. Och inte alltid barnet kan ha andra symptom på hypothyroidism - torr hud, bråck, tunga, etc. För att bestämma dessa störningar krävs blodprovtagning för sköldkörtelhormoner och samråd med en endokrinolog.
Hypothyroidism är den vanligaste orsaken till endokrin tillväxtbrist i denna åldersgrupp. Minska intresse Peter att utöva och bristande motivation av hans föräldrar kunde betraktas helt enkelt som en typisk manifestation av tonåren eller som en del av en helhet, diagnosen trötthet eller slöhet som orsakas av hypotyreos.
Peter hade en gulaktig hudfärg, lågt blodtryck, långsam hjärtslag, pseudo-muskulär hypertrofi och långsam benutveckling. Höga kolesterolnivåer, som Peter, kan vara en bra indikator på hypothyroidism för en erfaren barnläkare, även innan tecken på sjukdom uppträder. Genom rörelsen för tidig upptäckt och förebyggande av hjärtsjukdomar börjar barnläkare visa ett ökat intresse för sina kolesterol- och triglyceridnivåer. Det är värt att notera att kolesterolhalten, till skillnad från triglycerider, är relativt noggrann när du inte är hungrig.
Innan föräldrar börjar höra larmet och börja undra varför gulsot inte passerar i nyfödda i en månad, är det nödvändigt att ta reda på när sjukdomen går ner. Idag Lady Women's Journal hjälper dig med detta.
Zheltushka - inte ovanligt hos barn, som regel gör sjukdomen sig själv på sjukhuset. Omedelbart bör det noteras att sjukdomen inte har några likheter med hepatit eller gulsot. I det här fallet talar vi om den fysiologiska normen hos ett barn som försöker anpassa sig till den yttre miljön. Oftast övergår hepatit för tidiga barn, men som statistik visar kan sjukdomen också manifestera sig i spädbarn som föddes i tid.
Att Peter inte hade goiter borde inte hindra honom från att diagnostisera Hashimotos sjukdom. Teen titrering och substitution. Även om det finns rekommendationer för dosering, beroende på vikten och storleken på titrering av spädbarn och småbarn, är substitutionsbehandling genom titrering för ungdomar en ganska subjektiv process, genom försök och fel. Upprepa processen i ca 3 till 4 månader för att säkerställa att patienttillväxt har gjort framsteg. Neonatal hypotyroidism Hypothyroidism hos unga barn, särskilt nyfödda, är faktiskt en nödsituation.
De grundläggande orsakerna till gulsot
Föräldrar bör vara medvetna om att en process inträffar i spädbarnets kropp för vilken den inte är helt förberedd. Faktum är att för syreflödet i fostrets kropp på bekostnad av blodceller, ett annat namn för vilket är röda blodkroppar. Hemoglobin är närvarande i dem, vars egenskaper inte liknar verkningen av hemoglobin A. När en baby är född, ersätts en typ av hemoglobin av en annan. Hemoglobin A har förmågan att dela upp och bilirubin ska delas upp med enzymmekanismer.
Eftersom den normala utvecklingen av hjärnvävnaden och neutral i början av livet kräver adekvata nivåer av sköldkörtelhormon, kan brist på detta hormon orsaka allvarliga och oåterkalleliga psykiska och fysiska sjukdomar, ett tillstånd som kallas kretinism. Vi vet att de flesta hjärnans utveckling, 90%, inträffar under de två första åren av livet.
På grund av de allvarliga följderna av oupptäckt sköldkörtelbrist i denna åldersgrupp är det nationella screeningsprogrammet kliniskt och ekonomiskt motiverat. För närvarande, i USA, alla nyfödda screenas för låga T4 nivåer mellan 3: e och 4: e dagen efter deras födsel, medan vi drar lite av deras blod på ett filterpapper för fenylketonuritestet. Det andra screeningsprogrammet i åldern 4 till 6 veckor, vilket medgav att "förbättra mer än 10% av detektering av medfödd hypothyroidism.
Lämnar kroppen den sista komponenten genom avföring och urin. Barnet är inte redo för sådana omarrangemang, och detta beror på det faktum att dess enzymmekanism inte är helt formad. Så, i en nyfödd kropp finns en ackumulering av bilirubin, färgning av dermis i en gulaktig nyans.
När ska gulsotet ha en månad gammal bebis
Enligt statistik förekommer gulsot hos barn på tredje dagen efter födseln. Experter noterar att hepatit hos nyfödda sjunker efter en vecka eller 10 dagar. I detta fall utförs inte läkemedelsbehandling. Den enda terapi en läkare kan göra är fototerapi. Kärnan i förfarandet är att applicera ljus på barnets hud. För detta placeras barnet i en speciell kammare.
Resultaten skickas direkt till barnläkaren. Ju längre behandling av ett barns hypothyroidism krävs, desto större är förlusten av intellektuella förmågor, som uppmätts genom standardintelligensprov. Eftersom "neonatal hypotyreos körteln orsakas oftast ektopisk eller hypoplastisk sköldkörtel bit" sköldkörtelhormon kan ha släppts och fångas i mätningen av T små ytterligare mängder av hormonet kan också absorberas bröstmjölk. Därför bör barnläkare visa ett "stort misstankar om" värdet av respekt för T4 i det låga till normala området och ompröva patienten så snart som möjligt.
Sådan behandling kan utföras direkt hemma. Ett alternativ kan vara solens strålar, vilket gör att bilirubin binder till blodproteiner och eliminerar det från kroppen genom urin och avföring.
För alla praktiska ändamål, förutom 90% av fallen, detekteras "neonatal hypothyroidism med" laboratorieanalys, vilket minskar risken för en klinisk diagnos. Detta indikerar behovet av att läkaren skärper sin diagnostiska förmåga att identifiera, vid ett barn eller ett litet barn, att detekteras. Det framhäver också "Föreningar till" hypotyreoidism av andra medfödda abnormiteter som kan snedvrida diagnosen. Neonatal hypothyroidism kan presentera ett brett spektrum av symtom som kan hänföras till olika andra sjukdomar.
Varför gulsotet inte passerar, och hur man handlar är en fråga om farhågor till det nyfödda.
Kom ihåg att de flesta av sjukdomen på sina egna ryggar, men om det inte sker, kan bilirubin ha en negativ inverkan på funktionen hos hjärtat, levern, mag-tarmkanalen, nervsystemet och hjärnans aktivitet. Därför rekommenderar experter att gå till sjukhuset om barnet inte retirerar med hepatit inom tre veckor.
Men när vi utvärderas som en del av den stora bilden förstår vi de klassiska tecknen och symtomen på hypothyroidism hos unga barn. gulsot, problem utfodring, hes rop, letargi, hypotermi, hypotension, uppsvälld buk och ojämn hud över tiden, kan det också ses Makroglossi, navelbråck och genomgår fontanell.
Hastighet av hormonersättningsterapi hos nyfödda. På lång sikt kan ersättning av sköldkörtelhormon leda till överdriven kraniosynostos - för tidig stängning av kranial suturer - och onormal hjärnmognad. Stängning av tallkörteln och "osteoporos är några av de" andra möjliga effekterna av överdosering på skelettet. Barn utsätts för höga irriterade, nervösa behandlingar och det är svårt att gå ner i vikt. På lång sikt sänker sköldkörtelhormonbristutbytet fysisk och psykisk utveckling och skapar alla slags problem i samband med hypothyroidism. Som regel kommer vi till en stabil dos av ersättning vid en ålder av tre år.
Specialisten kommer att genomföra en grundlig undersökning av nyfödda, det kommer bli nödvändigt att ta blod för analys, vilket gör att du kan ordinera behandling. Efter hur många dagar kommer det nyfödda gulsotet? Den behandlande läkaren kommer att kunna svara på denna fråga. Lyckligtvis är ett sådant fenomen, när gulsot inte passerade efter en vecka, extremt sällsynt. Naturligtvis är varje organism individuell, därför är en tydligt fastställd tidsram när zolt måste passera inte existera. Om månadsbarnet inte passerar gulsot, bör du vara uppmärksam på om de angivna signalerna:
- trög aptit eller brist på det;
- brist på energi;
- överdriven sömnighet.
Om minst ett av dessa symtom är och gulsotet inte passerar, är det dags att konsultera en specialist. Läkaren kommer att avgöra om det är en fråga om patologin för den inre utvecklingen.
Det är mycket viktigt att kontrollera bilirubinvärdena. Även om sjukdomen inte sjunker i 2 månader och bilirubinvärdena är normala anses detta inte som en avvikelse.
Experter noterar att närvaron av bilirubin i blodet inte är hälsofarligt. Det enda fallet där det gör ont är att det överstiger dess normala värden många gånger. När det gäller patologi föreskrivs långtidsbehandling, så barnets föräldrar ska vara tålmodiga.
Vuxna behöver veta vilka symtom som indikerar en sjukdom - det här är hudens yellowness, liksom höga nivåer av bilirubin i blodet. När gulsot hos nyfödda inte passerar finns det skäl för detta att varje mamma borde veta:
- fysiologiska data hos barnet;
- blodgrupp och dess Rh-faktor;
- Processen av fostrets utveckling i livmodern.
Inpatientbehandling
Patologisk gulsot hos nyfödda behandlas med hänsyn till orsakerna till det. När läkaren observerar inkompatibiliteten hos barnets och moderns blodtyp ingår behandlingen i blodtransfusion, vars huvudsakliga syfte är att eliminera bilirubin från det nyfödda blodet. Med denna procedur kan upp till 70% av blodet ersättas. Om bilirubin tenderar att öka igen, upprepas proceduren.
När anemi bör behandlas med en särskild erytrocytkomposition. Barnläkare kan också ordinera fototerapi, vilket kommer att påskynda splittringen av bilirubin i huden. Således är behandlingen av gulsot hos nyfödda mycket snabbare.
Idag är ett förfarande som kallas hyperbarisk syrebildning också vanligt. Dess väsen ligger i det faktum att läkaren levererar speciellt syre till tryckkammaren där nyfödda ligger. En intravenös tillförsel av fenobarbital kan vara nödvändigt. Detta görs för att påskynda bindningen av bilirubin. Dessutom föreskrivs en kurs av antibiotika för behandling av hepatit för att förhindra infektion i kroppen.
Den listade behandlingen är endast lämplig med höga bilirubindata. I andra fall har barnet ingen anledning att vara på sjukhuset.
De viktigaste tecknen är att barnet blir bättre - utseende av aptit, uppenbarelse av fysisk aktivitet, bortfall av yellowness på huden. Självklart, om månadsbarnet blev gul börjar Mommy larmet, men du borde inte bli panik. Det första och mest korrekta steget i detta fall är ett besök hos en specialist som kommer att bedöma om det är fråga om en norm eller barnet har en patologi.
Om, efter en analys, doktorn kommer till slutsatsen att guling av barnet är en patologi, då kommer barnet att ordineras en ordentlig behandling. Patologisk zheltushka kräver en lång vistelse under stillastående förhållanden. Mammor, som står inför ett liknande problem, måste vara tålmodiga och lita på de proffs som säkert vet hur de ska hjälpa barnet.
Gulsot hos barn: orsaker, symptom och tecken, diagnos och behandling
Gulsot är inte en komplett sjukdom, men ett symptom på sig själv. Detta tillstånd indikerar en funktionsfel i levern eller blodsjukdomar. Gulning av huden och sclera orsakas av en överskott av bilirubin i blodet. I medicin ges gulsot inte som en självständig patologi. Yellowing uppfattas av läkare som en farlig signal, vilket indikerar ett brott mot kroppsfunktionen.
Funktioner av utseende av gulsot hos barn
Orsaken till förändringen i hudfärg är gul pigment - en produkt av nedbrytningen av hemoglobin. I en hälsosam kropp elimineras bilirubin genom matsmältningssystemet tillsammans med avföring. Men när leversvikt eller obstruktion av gallvägarna börjar det gradvis ackumuleras i blodet. Delvis elimineras dess överskott genom njurarna, utövar en extra belastning på dem, liksom genom huden, vilket är uppenbart i sin yellowness.
Gulsotssyndrom, som vi redan vet, beror på störning av lever eller gallvägar. Ett stort antal anledningar kan påverka systemets funktion.
När han hänvisar till en läkare kan han misstänka följande former av patologi:
- Lever. Hepatocyter (leverceller) slutar att konvertera bilirubin till gall. Detta händer exempelvis med viral hepatit;
- Hemolytiskt. Orsaken till dess utseende är blodsjukdomar. Det finns en sådan sak som gulsot av nyfödda, vilket är förknippat med leverens hematopoietiska funktion. Detta tillstånd är inte farligt, men det kan uppstå hos vuxna. I det senare fallet är patologins hemolytiska form associerad med förgiftning, lymfom, anemi eller en autoimmun sjukdom;
- Obstruktiv. Förekommer på grund av dysfunktion av gallblåsan och trängsel i gallkanalen, till exempel kan den senare blockeras genom ackumulering av gall eller stenar, vilket provar ett överflöd av bilirubin i blodet.
Symtom, diagnos och behandling av gulsot hos barn
Denna patologi har en karakteristisk klinisk bild, så det är ganska enkelt att diagnostisera. Till exempel är smärta alltid närvarande. Smärtan är lokaliserad i rätt hypokondrium, i leverområdet. Ofta finns symptom som feber, frossa, huvudvärk. Patienten börjar gå ner i vikt, minskar aptiten, dyspeptiska störningar observeras.
Biljärbindning är närvarande i kolecystit. Dessutom finns det allmänna tecken på berusning: illamående, kräkningar, muskelvärk, etc.
Tecken på gulsot hos barn
Den klassiska manifestationen är den karakteristiska gulaktiga skuggan av huden, ögonens vita och slemhinnor. Det är värt att notera att det ibland uppstår så kallad karoten eller falskt gulsot hos barn. Detta fenomen orsakas av överdriven konsumtion av karoten, som kommer in i kroppen med mat.
För att ta reda på att karoten är gulsot eller äkta, måste du följa symptomen. Först och främst måste du vara uppmärksam inte bara på hudfärg utan även på sclera och slemhinnor. Dessutom åtföljs den sanna sjukdomen av en mörkare urin, och de fecala massorna blir tvärtom praktiskt vita, det vill säga de blir missfärgade.
Tänk om barnet redan är född med gulsot
I det här fallet finns det en allvarlig överträdelse. Vanligtvis händer detta när oförenligheten med Rh-faktorerna hos moderen och barnet. Som ett resultat förstörs de senare röda blodkropparna före födseln. Detta leder till svår anemi.
Ett sådant barn kan fördröja sig i utveckling, vara döv. Sådana barn har ofta muskelsvikt och döden är inte utesluten.
Långvarig gulsot: en sjukdom i en månad gammal bebis
Gulsotssyndromet går normalt till 2-3 veckors liv, men hos några friska barn kan gulfärgning av hud och slemhinnor observeras upp till 1-3 månader av livet. Som regel är det ganska naturligt för en månadsbarn. Det är vanligtvis provocerat av mediciner som en kvinna fick under graviditet och förlossning, substanser i bröstmjölk, prematuritet, barnets omogenhet, otillräcklig viktökning och ett antal patologier.
En ökning av indirekt bilirubin till 200-250 μmol / l är inte farligt för en månadsbarn. Det är inte lika giftigt som för ett nyfött barn, speciellt när dess snabba tillväxt observeras under de första dagarna av livet.
I vissa fall kan fototerapi ordineras. Inget behov av att sluta amma. Ursodeoxikolsyrapreparat kan användas, vilket bidrar till utspädning av gallan och förbättringen av sådant utflöde. Om utseendet på gulsot föregicks av en allvarlig patologi strävar man efter att eliminera den senare.
Diagnos av formen av gulsotssyndrom
Tidig tillgång till en läkare gör det möjligt att effektivt och snabbt eliminera sjukdomen och gripa upp symtomen. Vid diagnosprocessen är det nödvändigt att genomföra ett allmänt och biokemiskt blodprov, en studie om koncentrationen av bilirubin i kroppen och en studie av leverfunktionen.
I vissa fall behövs en leverbiopsi, som gör det möjligt för en specialist att bedöma omfattningen av organskador och fastställa arten av sjukdomen.
Gulsotbehandling
Metoden för eliminering av sjukdomen beror på orsaken till dess förekomst. Beroende på provocerande faktor föreskrivs medicinsk behandling för att förstöra en alltför stor mängd bilirubin i blodet. Ibland är fototerapi involverad, som nämnts ovan. Nyfödd gulsot behandlas inte med medicinering, som regel går det ensam.
Det är mycket viktigt att följa en diet: maten ska vara mild, mjuk för gallsystemet. Det är användbart att ge barn mejeriprodukter, grönsaker, magert fisk och magert kött. Det rekommenderas inte att använda frukter som innehåller grovfiber.
Komplikationer av gulsot
Om du snabbt upptäcker sjukdomen och börjar behandling, passerar den vanligen utan komplikationer. Mycket sällan, men det händer att det nya barnets patologi förvärrar blodcirkulationen i kroppens vävnader, vilket orsakar utvecklingen av hemolytisk anemi. I sin tur kan den senare påverka barnets psykiska utveckling, särskilt om han redan föddes med henne.
I sig själv är syndromet inte farligt, men den sjukdom som orsakade den kan avsevärt försämra hälsotillståndet, till exempel påverka funktionen av gall- och andra kroppssystem.
Egenheten hos bilirubin är att det är ett slags gift, som i stora mängder skapar förgiftning, förgiftar blodet och negativt påverkar nervsystemet. Sen eller otillbörlig behandling av sjukdomen hos en nyfödd kan leda till nedsatt mental utveckling.
förebyggande
I detta fall är det nödvändigt att skydda mot sjukdomar som orsakar gulsotssyndrom. Det enklaste sättet att undvika sådana, titta på personlig hygien. Du måste noggrant övervaka processen med matlagning och matbehandling. Låt inte barn komma i kontakt med piercing-skärande föremål (skalpeller, rakhyvlar, nålar, sprutor).
Vaccination mot gulsot (hepatit) hos barn
Idag utförs vaccinationer mot sjukdomar som hepatit A och B-sjukdomar i samband med missfärgning av huden. Hepatit A överförs huvudsakligen av hushållet och är en infektionsvirus som inte slutar med allvarliga komplikationer. Hepatit B överförs via blod och är farligt eftersom det kan orsaka cirros och levercancer.
Hepatit A-vaccin ges till både barn och vuxna, särskilt de som har leversjukdom. En sådan åtgärd är absolut säker och har inga biverkningar. Vaccination utförs två gånger med ett intervall på sex månader - ett år. Cirka 10 dagar efter den första vaccinationen produceras antikroppar i kroppen. Ett sådant skydd gäller från 6 till 10 år.
Hepatit B-vaccinationer görs tre gånger med ett intervall på 1 månad. Den första vaccinationen för barn utförs på modersjukhuset. En sådan åtgärd låter dig skydda mot hepatit B i ca 10 år, men vissa människor bildar en livslång immunitet.
Dessa vaccinationer är rådgivande, men föräldrar kan nu vägra att använda några vacciner.
Baserat på det ovanstående är det möjligt att sammanfatta: vaccination är det enda sättet att förhindra utvecklingen av hepatit A och B, som åtföljs av gulsot och ett antal andra symtom och utgör också en hälsorisk (hepatit B). Må dina barn vara friska!
Zheltushka hos nyfödda: orsaker, behandling, effekter
Gulsot hos nyfödda är inte bara ofta - men nästan alltid händer. Någon mamma kommer lätt att märka de första symptomen. Barnet blir ovanligt mörkt eller som om det hälls gult blir de vita ögonna gula. Är det en sjukdom eller en egenskap hos ett litet barn? Detta kommer att bli klart senare, efter flera dagar av observation. Oftast finns det ingen anledning till oro, ett sådant tillstånd är orsakat av fysiologiska egenskaper hos ett nyfött barns kropp.
Varför visas gulsot?
För det första är bilirubin att skylla på. Vad är det och var kommer det ifrån? Det är ganska enkelt. Ett barn som inte är född har ett speciellt blod med speciellt (foster) hemoglobin. Det transporterar syre genom barnets blodkärl. När ett barn föds börjar han andas lungor. Och sedan förändras blodets sammansättning: "levande" hemoglobin framträder i det, och fosterblod förstörs. Det här är där bilirubin bildas. Barnet behöver inte det, och den lilla kroppen börjar bli av med den.
För en baby är detta en mycket svår sak. Bara för att bilirubin inte drar tillbaka. Först kommer det in i levern och blandas med speciella enzymer där, sedan löses det i urinen och är redan sedan enkelt utsöndras. Om levern inte klarar sig och bilirubin i blodet blir stort, börjar gulsotet.
Orsakerna till patogen gulsot är helt olika. De orsakas oftast av en överträdelse av gallflödet från kroppen på grund av följande villkor:
- blodgruppskompatibilitet;
- rhesus konflikt
- virala skador på levern
- genetiska metaboliska störningar;
- ärftliga sjukdomar;
- hormonella störningar;
- mekanisk skada på gallvägen eller levern.
VIDEO:
Norm bilirubin
I blodet hos ett nyfött barn bör bilirubin vara från 8,5 till 20,5 μmol / l (mikromol per liter). Mätningsenheten är ganska komplicerad, men du kan inte dyka in i den. Om det är väldigt intressant, sker ett blodprov på molekylär nivå. Om analysen visar att innehållet i bilirubin är något högre än normalt, förstår läkaren att barnets kropp inte har tid att klara av belastningen. Verklig gulning uppträder när bilirubinnivåerna överstiger 35 μmol / L.
Och ändå är det annorlunda...
Varför gulsot dyker upp är redan klart. Varför uppstår problem med borttagning av bilirubin alls? Kan detta vara ett tecken på patologi? Tyvärr, ja. Läkare särskiljer två grupper av gulsot - fysiologiska och patologiska. Tänk på alla typer av gulsot från de sällsynta till de vanligaste.
Patologiska typer av gulsot
De är sällsynta, men kräver obligatorisk medicinsk övervakning och behandling. Med patologisk gulsot finns det alltid ytterligare symtom. Man kan märkas av mamma eller någon från familjen, andra erkänner endast läkaren.
Hemolytisk sjukdom
Bland alla barn som blir sjuka med ägglossningen av nyfödda påverkas mindre än 1% av hemolytisk sjukdom. Dess anledningar är:
- Rhesus-konfliktmor och -barn (oftast);
- felaktig matchning av blodtyp (mycket sällan);
- antigener inkompatibilitet (nästan aldrig förekommer).
En sådan gul man känns emellertid snabbt igen. Barnets hud och sclera blir inte gula om några dagar, men nästan omedelbart efter födseln. Barnet ser trögt och sömnigt ut. Läkaren, som undersöker crumben, kommer att känna en ökning i mjälten och leveren. Alla dessa tecken visar att den nyfödda akut behöver hjälp, och då börjar läkare omedelbar behandling. Värsta fallet är kärngulsot, där bilirubin förgiftar barnets hjärna.
Mekanisk gulsot
Sällsynt, men fortfarande patologi. Det finns flera orsaker till obstruktiv gulsot:
- gallblåsproblem
- kränkning av gallret i gallröret;
- leverproblem.
Oftast leder genetiska störningar eller födelseskador hos barnet till obstruktiv gulsot. Manifestationer av denna sjukdom blir märkbara när barnet är två eller tre veckor gamla. Huden på samma gång ser inte bara gul ut, men med en grön tipp. Barnens stol blir onormalt lätt, nästan utan färgning. Läkaren kommer att känna att levern är förtjockad och mjälten förstoras. Om man misstänker mekanisk gulsot, föreskrivs olika ytterligare undersökningar - till exempel en ultraljudsskanning. Behandlingen beror på vilken typ av patologi.
Det finns också gränsstater där långvarig postpartum gulsot blir patologi:
- Konjugering gulsot är förknippad med dålig leverfunktion. Leverenzym binder bilirubin dåligt och kan inte klara avlägsnandet från blodet.
- Nukleär gulsot uppträder med en kraftig ökning av nivån av bilirubin under postpartum gulsot. I detta fall penetrerar bilirubin nervsystemet och har dess toxiska effekt på det.
- Hudgulsot uppträder när leverceller skadas av virus eller bakterier.
Fysiologisk gulsot
Nu har alla läkare insett att detta inte är en sjukdom, utan en av varianterna av det nyfödda barnets normala tillstånd. I denna situation bör barnet noggrant övervakas för att inte missa möjliga patologier.
Bröstmjölk Gulsot
Ett annat sällsynt fall. Det uppstår när en mamma har mycket östrogen i mjölk (detta är ett kvinnligt könshormon). Då börjar barnets lever först östrogenproduktion, och först då bilirubin. I detta fall förblir barnet jaundiced i upp till tre månader. Samtidigt utvecklas krummen bra - han har god aptit, sömn och ökad vikt och höjd. Detta villkor är inte farligt och går bort av sig själv.
Om en bebis har gulsot av bröstmjölk frågar mödrar ofta: Är det inte bättre att spena barnet från bröstet? Svaret kan bara vara ett: inte bättre! Ja, utan bröstmjölk, kommer barnet att sluta "bli gult". Men hur mycket användbar och viktig får han i detta fall? Så amning behöver fortsätta.
Neonatal gulsot
Och äntligen den vanligaste typen. Det här är den gula som förekommer hos de flesta barn. Det hör inte till sjukdomen och kräver ingen behandling. En sådan gulsot av nyfödda passerar i sig och leder inte till komplikationer. Det är sant att det finns en annan åsikt: om den gula en dök upp, då är barnets lever överbelastad. Men du kan hjälpa barnet.
symptom
Det viktigaste och signifikanta symptomet hos någon typ av gulsot är missfärgning av hud och slemhinnor och ögonens vita. De blir ljusgula, nästan citronfärg.
När det tar mer än två veckor, och barnets hud inte har fått en normal färg, bör du konsultera en läkare. Innan behandling av gulsot ges en analys av nivån av bilirubin i blodet. Nivån av bilirubin beror på många faktorer och det är omöjligt att entydigt tolka testresultaten. Läkaren kommer dra slutsatser om barnets hälsotillstånd enligt den allmänna bilden av hälsotillståndet.
Symtom på patologiska typer av gulsot manifesteras i missfärgning av huden. Skillnaderna består i tiden för deras utseende och vissa manifestationsegenskaper:
- missfärgning av huden visas omedelbart efter födseln;
- efter tre eller fyra dagar blir den gula färgen ljusare, alla symtom intensifieras;
- Integumentets yellowness varar mer än en månad;
- Förekomsten av symtom på gulsotvåg: det kommer att dyka upp och försvinna sedan
- Förutom gul kan färgen på huden också bli grön.
Förutom förändringen i hudfärg läggs andra symptom:
- avföring missfärgad
- urin är mörk i färg;
- spontant verkar blåmärken;
- en ökning i lever och mjälte;
- Barnets allmänna välbefinnande försämras.
Med kärngulsot observeras sugreflexen, dåsighet och utseende av konvulsioner.
Gulsotbehandling
Om vi pratar om patologi, så är någon behandling ordinerad av en läkare. Oftast går bebis och mor till sjukhuset, där de utför alla nödvändiga förfaranden. Till exempel, om en mamma och ett barn har en annan Rh-faktor eller andra tecken på oförenlighet med blod, så är transfusioner oftast förskrivna. I ett förfarande kan barnet ersätta upp till 70% av den totala blodmängden. I svåra fall upprepas transfusioner flera gånger.
Dessa åtgärder hjälper till att bli av med det patologiska bilirubinet, men kan försvaga barnet. Därför ordineras ytterligare terapi ofta: antibiotika, fysioterapi och så vidare.
Obstruktiv gulsot kräver ofta kirurgisk ingrepp. Ett motiverat beslut fattas vanligtvis av en hel kommission av läkare som noga granskar barnet och bestämmer alla nödvändiga åtgärder. Sådan behandling och rehabilitering utförs också på sjukhuset.
Om zheltushka är fysiologisk, så är det mer sannolikt inte om behandling, utan om att hjälpa barnet. Ett barn kommer att klara sitt tillstånd snabbare om:
- bifoga nyfödda till bröstet så snart som möjligt (detta stimulerar de metaboliska processerna);
- full amning
- amningens mor, så att barnet inte har matsmältningsbesvär
- solbad;
- går i frisk luft.
Det sista objektet, tyvärr, utför inte om det är kallt ute. Men på våren, på sommaren eller i den varma hösten är det nödvändigt att ta barnet till frisk luft. På sommaren, i tyst soligt väder, kan du öppna barnens händer och fötter i några minuter. Detta är särskilt användbart i ljusskuggor - till exempel under ett träd, så att diffust ljus kan falla på ett barn. Det viktigaste är att barnet inte fryser.
Sådan vård om nyfödda hjälper perfekt att ta bort bilirubin från barnens kropp. Som ett resultat kommer barnet inte bara att passera gulsot. Ett annat barn blir mer hälsosamt och mår bättre.
Den huvudsakliga metoden för behandling och förebyggande av neonatal gulsot är bröstmjölk. Det är därför den nyfödda appliceras på bröstet från de första minuterna. Colostrum (de första delarna av bröstmjölk) har en uttalad laxerande effekt. Det främjar utsöndringen, tillsammans med avföring och färgämnen (bilirubin). Babyfodring på efterfrågan - detta är det bästa botemedlet för gulsot.
Ibland, förutom bröstmjölk, är strålning ordinerad med en speciell lampa för behandling av gulsot - fototerapi. Under proceduren täcker barnets ögon ett bandage eller skyddsglasögon och placeras under lampan. Kursen är 96 timmar.
gulsot lampa
Vid fototerapi kan biverkningar uppstå. Barnet kan uppleva dåsighet, huden börjar avta och det finns en störning i avföringen.
Samma effekt har ett solbad. Barnets kropp i ljuset börjar aktivt producera D-vitamin. Det accelererar processen för återtagande av bilirubin från blodet.
Vid allvarlig gulsot kan glukos och aktiverade koltabletter ordineras av läkaren. Glukos bidrar till att förbättra aktiv leverfunktion. Aktivt kol absorberar skadliga ämnen som svamp, inklusive bilirubin. Vidare elimineras kol tillsammans med bilirubin naturligt med avföring.
Läkaren utvecklar en metod för att behandla patologiska typer av gulsot beroende på diagnosen. Alla faktorer och omständigheter vid födseln beaktas. Under födseln och graviditeten, mammas sjukdom, testresultat och ultraljud. Ibland krävs samråd med smala specialister. kirurg eller endokrinolog.
Vid behandling av gulsot applicera olika typer av terapi:
- Antiviral.
- Antibakteriell.
- Cholagogue.
- Avgiftning.
- Immun.
De används både individuellt och i kombination under noggrann medicinsk övervakning. Det beror på orsakerna till gulsot.
Konsekvenser och problem
Vid patologiska förhållanden är det omöjligt att förutsäga hur snabbt barnet kommer att återhämta sig. För det första beror allt på orsakerna till sjukdomen och dess svårighetsgrad. Det är därför det är särskilt viktigt att titta på barnet under de första dagarna av livet. Vad ska jag leta efter?
- Gulsot inträffade några timmar efter att barnet föddes (blodkonflikter kan inträffa).
- Barnet utvecklas dåligt, han är sömnig och trög (ett signifikant överskott av bilirubin i blodet, inklusive hemolytisk sjukdom).
- Gulsot åtföljs av konvulsioner, konstant gråta (det kan vara kärnvapenkirurgi). Med en sådan diagnos kan barnet utveckla hörselskador, motorpatologier, i det allvarligaste fallet kan barnet dö.
- Det nyfödda markerade födelsestradet.
Så snart den nyfödda har startat gulsot, är noggrann observation nödvändig för att förhindra utvecklingen av patologier. Om behandlingen är klar i tid, kommer barnet att återhämta sig snart och kommer att växa friskt.
Fysiologisk gulsot orsakar inga komplikationer. Det kan ta två till tre veckor. De flesta barn blir av med gulsot när de blir en månad gammal. Om orsaken är i mammas mjölk, kan tillståndet försenas ytterligare en eller två månader. Därefter är barnets hud och ögon helt befriade från den gula nyansen. Under hela denna tid utvecklas barnet fullt ut. Det viktigaste för honom är vård av mor, släktingar och läkare. Och då kommer barnet att växa upp friska och glada.
Fysiologisk gulsot hos friska barn skadar inte kroppen, påverkar inte den fortsatta utvecklingen av barnet. Patologisk gulsot med ålder ökar risken för att utveckla och utveckla cirros eller levercancer. I 90% av barnen som hade hepatit i spädbarn förblir effekterna av gulsot för livet. Detta återspeglas i försvagad immunitet och dålig leverfunktion.
Överförd nukleär gulsot i framtiden kan leda till dövhet, fullständig eller partiell förlamning, mental retardation. Den toxiska effekten av hög bilirubin på nervsystemet har de allvarligaste konsekvenserna.
Hej tjejer! Idag kommer jag att berätta för dig hur jag lyckades komma i form, förlora 20 kilo och slutligen bli av med snygga komplex av feta människor. Jag hoppas att informationen kommer att vara till nytta för dig!
Vill du läsa våra material först? Prenumerera på vår telegramkanal