Hirudoterapi praktiseras på grund av de nödvändiga ämnena som utsöndras av medicinsk leeches vid bitning: salivet hos dessa små mirakelläkare är unikt i sin sammansättning och mycket användbart för människokroppen.
Dessutom är ämnena som ingår i leechs saliv inte ensamma för antibakteriella egenskaper. Utbudet av deras positiva åtgärder är mycket bredare.
Vilka specifika ämnen släpper ut blod i blodet när det är bett?
Nivån på modern medicin är hög, men vid behandling av många sjukdomar kan alla vetenskapens framgångar vara maktlösa. Det finns också en hel lista över sjukdomar, som tog namnet på droger. Det är inte bara att fler och fler forskare över hela världen är benägna att tro att det är nödvändigt att lära av erfarenheterna av traditionell medicin, eftersom användningen av läkemedelsindustrins prestationer vanligtvis leder till motsatta resultat.
I den första halvan av 90-talet av det tjugonde århundradet bestämde västerländska forskare att ämnena i saliv av en medicinsk leech har en antiseptisk (antibakteriell) egenskap. Det visar sig att när en bite-leech utsöndrar ett extrakt som verkar på kroppen som antibiotika. Men, viktigare, tillsammans med detta, är många biverkningar uteslutna, vilket i de flesta fall leder till farmaceutiska medel. I huvudsak är bara de substanser som utsöndras av leeches de bästa antibiotika. Dessutom bidrar biologiskt aktiva substanser som utsöndras av medicinska leeches, till att förbättra blodmikrocirkulationen och därigenom förbättra mättnaden av vävnader med syre och näringsämnen.
De senaste åren har nyligen upptäckt att det är möjligt att fastställa att sammansättningen av salivet i läkemedelsleken innehåller cirka 100 ganska väl studerade biologiskt aktiva substanser, vars mekanism för verkan redan har klargjorts.
En av de mest användbara ämnena som leeches specifikt utsöndrar i blodet är antihemostatika. De är närvarande i mitten av saliv och blockerar mekanismerna för blodkoagulering. Frisläppandet av antihemoterapi börjar med förstörelsen av mikrovågor och utseendet av blod i såret. Som en följd blöder blöjorna frivilligt från skadade kärl.
Dessa föreningar som utgör lexar saliv och blockerar huvudmekanismerna för blodkoagulationsaktivering innefattar:
- Kalin, som är en hämmare för vidhäftning och aggregering av blodplättar;
- apirase - en hämmare av trombocytaggregation;
- antagonist av PAF (blodplättsaktiverande faktor), vilken stör verkan och aktivering av blodplättar och migrering av blodplättar och neutrofiler till lesionen.
Leech salivämne som stör blodkoagulering
Hirudin är ett mycket viktigt enzym. Detta ämne av leech saliv, som stör blodpropp, förutom detta, förändrar hirudin tillståndet i blodkärlens endotel- och glattmuskelceller. Som ett resultat av samarbetet med hirudin med trombin blockeras tillgången till enzymet av substrat, i synnerhet fibrinogen.
Redan på 40-talet av 20-talet togs råhirudin. Hirudin har en mer uttalad effekt på trombin än andra naturliga hämmare av detta enzym, till exempel antitrombin III och heparin.
Om vi jämför detta ämne som frigörs av leeches och förhindrar blodkoagulering med ett antal syntetiska hämmare av trombin, är det den perfekta hämmaren av detta enzym.
Men inhibering av trombinaktivitet är inte den enda funktionen av hirudin. I sin närvaro sänks reaktionen av trombinaktivering av koagulationsfaktorer. Hirudin blockerar också reaktionen av trombocytfrisättning och aggregering.
Det är extremt viktigt att hirudinpreparat inte har en toxisk effekt på organismen som helhet. Dessutom, om en lösning av hirudin administreras intravenöst eller subkutant i doser som är väsentligt högre än terapeutiska, noteras inga negativa effekter. Detta är utan tvekan fördelen med detta ämne.
I leech saliv finns dessutom blockerare av kroppens försvar reaktioner. Forskare hänvisar till denna grupp av ämnen av en polypeptid natur som tjänar som enzymhämmare, som utsöndrar celler i kroppen som svar på hudskador. Några av dessa ämnen påverkar blockeringen av det hemostatiska systemet. Dessa inkluderar bdellina, girustazin, egliny och andra.
Leechbit är praktiskt taget smärtfri och kan jämföras med myggbett. Vid den tidpunkt då bäcken biter genom huden, tas ett bedövningsmedel in i kroppen på en gång, på grundval av vilken patienten inte upplever några obehagliga känslor.
Lösningarna, som levereras till apotek och medicinska institutioner, odlas i specialfabriker där strikt kvalitetskontroll utförs. Varje medicinsk leech används endast en gång, på grundval av detta kan man med säkerhet säga att det är ett sterilt engångsinstrument och infektion från att komma in i patientens kropp är utesluten.
Det antikoagulantiska extraktet från läkemedel av leeches har ett brett spektrum av verkan på människokroppen. Salivsekretionen av läkemedelsleken innehåller hirudin och andra komponenter, komplexa proteiner, vilka fungerar som enzymer. Bara hirudin har en stor effekt på det mänskliga cirkulationssystemet. I vissa fall ger användningen av leeches inte det önskade resultatet, en större mängd hirudin krävs. Men om ett stort antal leeches planteras på en patient kan detta leda till viktiga komplikationer.
Detta problem löstes tack vare genteknik. Forskare har hittat i leech DNA en gen som är ansvarig för syntesen av hirudin. Därefter klyvde leken den spiralformiga DNA-molekylen, klyvde denna gen med en kemisk metod och "sy" den till plasmiden.
Plasmid är en enorm molekyl kropp som rullas in i en ring. Sådana ringlets är belägna i bakterieceller och kan också komma in i bakteriens genetiska apparat. Om en ny plasmid introduceras i en bakteriecell, kommer efter en tid läskgenen att introduceras i dess DNA med en naturlig metod. Bakterier kan producera olika kemiska föreningar. Hybridmikroorganismen, som togs på grund av genetikers ansträngningar, kan massivt genomföra syntesen av hirudin. Så, för närvarande är hirudin, som är nödvändig för behandling av vissa sjukdomar, det möjligt att skapa i stora mängder.
Ett exempel är det faktum att genetiskt manipulerat hirudin gör det möjligt att behandla supersträngt syndrom som åtföljer vissa sjukdomar. I detta fall innebär en snabb och oväntad ökning av koncentrationen av trombinfaktor i blodplasman. Patologiska processer omfattar omedelbart en fast del av cirkulationssystemet, i olika delar av blodbanan finns en intensiv bildning av blodproppar.
I medicin kallas detta tillstånd trombohemoragisk syndrom, eller DIC (spridning eller spridning, intravaskulär koagulering). Om en hög dos hirudin införs i blodet i tid kan denna process, som kan leda till en dödlig slut, stoppas.
Sammansättning av ämnen som ingår i saliv av medicinska leeches
I salpet av leeches är många aktiva substanser, liksom destabilas. Under det senaste årtiondet har ett par farmakologiska preparat skapats på grundval av dessa ämnen av leech saliv.
Forskare har funnit att leechbett har en positiv effekt på mänsklig immunitet. I själva verket har det länge visat sig att blödning leder till en omvandling av antalet lymfocyter i blodplasman. Ämnen som specifikt läcker ut i blodet har en bakteriostatisk och immunostimulerande effekt, respektive den positiva effekten av blödning ökar signifikant.
Hirudoterapeutister är övertygade om att läppar också är lämpliga för behandling av sjukdomar som cancer och aids. Många forskare och läkare är säkra på att leechterapi är sannolikt för alla sjukdomar, du behöver bara göra det korrekt i varje enskilt fall.
Följande är de ämnen som utgör leechspytt och som har en biologisk effekt på vår kropp.
Aperase är ett enzym vars värde är svårt att överskatta. Det har en anti-sklerotisk effekt, reducerar kolesterolhalten i blodet respektive risken för aterosklerotiska plack i kärlen.
Bdelliner är proteiner som är begåvade att hämma enzymer som är ansvariga för blodkoagulering. Blodförtunning minskar risken för plackbildning i kärlen.
Bradykininer - polypeptider som har egenskapen att minska inflammation. Dessa substanser, som läsken utsöndrar i blodet, har en antiinflammatorisk effekt, vilket ökar den fagocytiska aktiviteten hos humana leukocyter.
Hyaluronidas är ett enzym som behövs för fertiliseringsprocessen. Det är därför hirudoterapi hjälper till med infertilitet.
Hirudin är den mest studerade av hormonerna i lejans saliv. På grund av dess verkan saktar blodkoagulationen sig, blodproppar tvättas ut och risken för blodproppar minskar.
Destabilas förhindrar också blod från koagulering. I detta enzym är dekorzin, antistasin, Kalin och Eglin, och han har den fantastiska förmågan att lösa de dökta blodpropparna. Detta erkändes under experimenten med intravenös administrering av läkemedlet. Förekomsten av detta enzym i leechspytten förklarar effektiviteten av hirudoterapi för tromboflebit.
Kininas har en analgetisk effekt, eftersom den förstör de kininer som är ansvariga för smärta på kemisk nivå.
Orgelaza - ett enzym genom vilket nya kapillärer bildas. Hans närvaro i leechsallivet förklarar den höga effektiviteten hos hirudoterapi vid resorption av ödem.
Egliner är polypeptider på grund av vilka inflammatoriska reaktioner i kroppsvävnad väsentligt försvagas. Innehållet i Eglin i leechsaltet förklarar den uttalade antiinflammatoriska aktiviteten av läkemedel som hirudin.
Leech Saliva Active Ingredients
De hindrar utvecklingen av blodkoagulationsmekanismer, vilket säkerställer fritt flöde av blod från skadade kärl. Det bör noteras att substanser som blockerar alla huvudmekanismerna för aktivering av blodkoagulationssystemet (primära och sekundära) hittades i sammansättningen av leechsalvsekretionen. Bland föreningarna i denna grupp är följande:
Kalin är en hämmare av vidhäftning och trombocytaggregation, liksom aktivering av von Willebrand-faktor. Först beskrivet av R. Munro och medförfattare 1991 och har en molekylvikt av 65 kDa.
Apirase är en hämmare av trombocytaggregation initierad av ADP. Först betonades 1987 av M. Rigbi och medförfattare. Två av dess isoformer beskrivs - låg och hög molekylvikt (45 respektive mer än 400 kDa). Den högsta aktiviteten vid pH 7,5. Apirase orsakar hydrolysen av adenosinukleotider (ATP och ADP) och med ungefär lika initialhastighet.
PAF-antagonist (blodplättsaktiveringsfaktor) - förhindrar vidhäftning och aktivering av blodplättar, migrering av blodplättar och neutrofiler i lesionen, liksom reduktion av glattmuskelceller. PAF är en fosfoglycerid som frigörs under immunologiska reaktioner av neutrofiler, basofiler och makrofager, såväl som under den specifika aktiveringen av blodplättar. PAF är en potent mediator av inflammation och står ut i sårområdet, initierar hemostas och inflammatorisk respons. PAF-antagonisten beskrivs först av M. Orevu och medförfattare (1992).
En hämmare av faktor Xa (FXal - inhibitor till faktor Xa) - i kaskad plasma hemostas faktor Xa är ett protein enzym som katalyserar omvandlingen av protrombin till trombin i närvaro av Ca2 + -joner, faktor svertyvaniyakrovi V på membranytan av aktiverade blodplättar eller fragment förstörda endoteliala glatta muskelceller (ibland faktor Xa kallas protrombinas). FXaI isoleras först från utspädd | salivmedicinsk leech 1988 M. Rigbi och medförfattare. Det erhållna rekombinanta (artificiella) Fxai, som, såsom visas av försök på försöksdjur, har en skyddande effekt mot venös trombos.
Hirudin är ett annat användbart enzym, en typ av specifik hämmare av enzymet trombin. Han isolerades från leech extrakt 1884 av Highcraft. Detta ämne är anmärkningsvärt genom att det saktar blodpropp. Hirudin är en unik hög specifik hämmare av enzymetrombin, med vilket det bildar ett starkt komplex, vilket blockerar alla kända reaktioner, där trombin verkar som en aktivator:
- fibrinogenaktivering och dess transformation till en olöslig fibrinkolv;
- reglering av koagulationsfaktorerna V, VIII, XIII;
- Reglering av kompositionssystemets komponenter:
- förändringar i blodcellernas funktionella tillstånd (monocyter, neutrofiler), inklusive blodplättsaggregering;
- förändring i tillståndet av endotel- och glattmuskelceller i blodkärl.
39 (beroende på isoformen) aminosyrarester) nära N-änden, bildande den så kallade "kärnan"; kort peptid i förhållande till kärnan (1
5 aminosyrarester) och en lång C-terminal svansdomän (40
65 (beroende på isoformen) aminosyrarester). Geneteknik har producerat rekombinant hirudin och en farmaceutisk beredning baserad på den.
Hirudin interagerar med trombin, blockerar två ställen i sitt aktiva centrum. Sålunda blockeras tillgången på substrat och i synnerhet fibrinogen till enzymet. På grund av det stora antalet kontakter mellan trombin och hirudin är det resulterande komplexet extremt hållbart (dissociationskonstant Kd = 10-14 M). Affiniteten hos dessa substanser är så hög att hirudin hämmar inte bara fritt trombin, men också ett enzym associerat med en fibrinkolot.
På 1940-talet, A.V. Kirsanov och M.N. Bystritskaya mottog drogen hirudin rå. Renat hirudin isolerades först av F. Marquardt på grundval av metoden för extraktionsfraktionering, som utvecklats av honom från huvudområdet hos läkemedelsleken. Den exceptionellt höga specificiteten hos hirudin i förhållande till trombin skiljer sig fördelaktigt från andra naturliga hämmare av detta enzym: antitrombin 3, heparin och ά2-makroglobulin. Jämfört med ett antal syntetiska trombinhämmare är hirudin en idealisk inhibitor av detta enzym.
Inhibering av trombinaktivitet, som manifesteras vid bromsning eller fullständigt blockering av fibrinogenkoagulation, är inte den enda funktionen av hirudin. I sin närvaro sänks trombinaktiveringsreaktionen av koagulationsfaktorerna V, VIII, XIII. Hirudin interfererar med reaktionen av trombocytfrisättning och aggregering genom att hämma trombocytbindning av trombin. Det orsakar dissociation av trombinkomplexet med specifika blodplättsreceptorproteiner, eftersom trombin har en högre affinitet för hirudin än för högaffinitetsreceptorer på blodplättar. Hirudin berövar trombin av förmågan att öka blodets antikoagulerings- och fibrinolytiska potentialer när de administreras intravenöst till råttor.
Hirudinpreparat är inte giftiga. Vid intravenös eller subkutan administrering av lösningar av detta ämne i doser som väsentligt överstiger terapeutisk effekt observeras inga lokala eller allmänna förgiftningsförändringar eller andra negativa konsekvenser. Delvis renat hirudin orsakar emellertid några biverkningar, till exempel nedsatt hjärtaktivitet, andning.
Studien av de farmakologiska och antitrombotiska egenskaperna hos hirudin hos djur studerades av F. Marquardt. För intravenös administrering användes mycket renade och delvis renade hirudinpreparat. Med introduktionen av högrenat hirudin till hundar förändrades inte hjärtfrekvensen, andningsrytmen och artärtrycket i höger och vänster ventrikel. Delvis renad beredning av hirudin orsakade en minskning av dessa indikatorer. Normalisering av aktiviteten hos dessa system skedde 60 till 90 minuter efter intravenös administration av undersökningsmediet. Användningen av högrenat hirudin orsakade inte förändringar i trombocytantal, fibrinogenivåer och hemoglobinnivåer.
Efter införandet av högrenat hirudin hos djur minskade koncentrationen med 50%. Hos hundar hände detta på 51: e minut, hos kaniner - på 62: e minut och på råttor - på 66: e. Efter en timme fanns 70% hirudin i en biologiskt aktiv form i djurens urin. Fullständigt avlägsnande av hirudin med urin noterades efter 3 timmar. Med introduktionen av djur förlänger hirudin den totala blodproppstiden, trombin och partiell tromboplastintid för blodplasma. Intravenös administrering till råttor av hirudinpreparat i doser av 2000 och 10 000 ATNIH U / kg kroppsvikt blockerade fullständigt bildandet av blodproppar i en isolerad del av jugularvenen.
Experimentella studier på råttor avslöjade följande intressanta fakta. I experiment stimulerades trombos genom intravenös administrering av glasaktiverat serum 10 minuter efter injektion av hirudin. 60-minutersintervallet mellan administrering av hirudin och serum ledde till blockeringen av trombbildning endast vid användning av höga doser hirudin (10 000 ATU / kg). Hirudin förhindrar bildandet mikrotrombov med disseminerad intravaskulär koagulation (DIC-syndrom), för att stimulera införandet av djur endotoxin förhindrade trombos, som orsakades av dödliga doser av trombin. Dessa egenskaper hos hirudin gör det lovande för behandling av hjärt-kärlsjukdomar. Svårigheterna med att få detta läkemedel från leeches i tillräckliga kvantiteter förhindrar sin utbredd användning i medicin. För närvarande görs försök att erhålla hirudin genom gentekniska metoder och kliniska och farmakologiska tester av högrenade hirudinpreparat är redan på gång. Vid intravenös eller subkutan administrering av hirudin till friska personer (vid en dos av 1000 ATU / kg) utsöndras 50% av inhibitorn i urinen 24 timmar efter den aktiva formen. Förlängning av trombin, partiell tromboplastin och protrombintid för blodplasma observeras. Dessa indikatorer för blodkoagulationssystemet normaliseras eftersom hirudin elimineras från kroppen. Blodplätttal, fibrinogenivå och fibrinolytisk aktivitet hos plasman förändras inte. Effekterna av hirudinan blodtryck, hjärtfrekvens och andning är inte markerade.
De ger penetration av spytmedel, destruktion av offrets vävnader, sårets expansion, smältning av mikrovågor. Dessutom påverkar lytiska föreningar permeabiliteten hos dermis extracellulära matris.
Hyaluronidas är ett enzym som katalyserar de hydrolytiska klyvningsreaktionerna och depolymerisationen av hyaluronsyra och dess besläktade föreningar syra mucopolysackarider. Detta enzym är allmänt fördelat i naturen: i ormar av ormar och spindlar, extrakt av humana testiklar, i vissa bakterier, i extrakt av leeches. Hyaluronidas bestämmer den adaptiva egenskapen hos leeches för att mata på blod. Hyaluronidas underlättar penetrering av ämnen i kroppen som ett resultat av splittringen av hyaluronsyra - en av komponenterna i huvudämnet i bindväv. Hyaluronsyrapolymerer spelar rollen som ett cementeringsmedel som håller enskilda vävnadselement och celler tillsammans. Det kan antas att hyaluronidas är ett ämne genom vilket andra biologiskt aktiva substanser som ingår i salivet av medicinska leeches tränger in i värden när blodet sugs.
Med tanke på att hyaluronsyra glycosoaminoglycanes del av basalmembranet (på vilken cellskiktet av embryonala epidermis), extracellulär matris och basalmembran av kapillärer, spelar den en viktig roll, inte bara som en penetrationsfaktor, men i händelse av efterföljande fysiologiska reaktioner. Det bör noteras att två hyaluronidaser hittades i leechsallivet. De skiljer sig åt i deras förmåga att agera på kondroitinsulfat.
Lysisopeptidas upptäcktes först i sammansättningen av sekretionen av spytkörtlarna Hirudomedicnalis 1986 (IP Baskova, GI Nikonov). Enzymet utför sin fibrinolytiska aktivitet (upplösning av blodproppar) genom selektiv hydrolys av e- (y
glutamyl) - lysin isopeptidbindningar bildade genom att stabilisera fibrin i närvaro av faktor XIII i blodkoagulation och bilda tvärbindningar (tvärbindning), vilket orsakar en okonventionell mekanism fibrinolys.
Destabilas är ett starkt protein-lipidkomplex kDa, har en hög aggregeringsförmåga. Som en följd av aggregeringen av destabilasmonomerer bildas en micelle som kan förändra sin rumsorientering beroende på beskaffenheten hos lösningsmedlet eller det kontaktande substratet, vilket exponerar antingen de hydrofila eller hydrofoba delarna av dess struktur. Som ett resultat av kontakt med blod binder den micellära strukturen hos destabilas fri hirudin och en hämmare av blodplasma kallikrein. Så här bildas en liposom. I vattenhaltiga lösningar uppvisar den aktiviteten av alla komponenter i DC (destabilas-komplexet) (destabilas, prostacyklinanalog, hirudin och IR), medan det i organiska lösningsmedel endast visar destabilas och prostacyklinanalog.
En sådan strukturell organisation av destabilas komplexet säkerställer stabilisering av dess beståndsdelar. Men dess funktion är inte begränsad till detta. Det underlättar deras penetrering genom aktiv överföring via cellmembranet (transmembranöverföring) både när intravenöst och oralt administreras till försöksdjur.
Den liposomala naturen av DC ger en viktig fysiologisk roll av detta komplex som ett universellt trombolytiskt medel. Detta uppnås på grund av följande faktorer:
- den snabba penetreringen av likström genom cellmembranet,
- bindning av lipidkomponent destabilas till det skadade området av kärlväggen och till parietaltrombusen,
- långsam lysis av fibrinkolotten på grund av destabilasisopeptidasaktivitet,
- förhindra ytterligare trombos på grund av blockering av trombin, kallikrein blodplasma, blodplättsaggregering och vidhäftning.
- Kollagenas isolerades först 1987 1987 av M. Rigbi och medförfattare. Det orsakar hydrolys av kollagen typ I fibrer och liknar humant kollagenas. Kollagenas kan vara involverad i inhiberingen av kollageninducerad trombocytaggregation.
Blockers av kroppens försvar
Denna grupp av forskare tillskrivit ett antal ämnen av polypeptid natur, vilka tjänar som inhibitorer av enzymer utsöndrade av olika celler i kroppen som svar på hudskador. I litteraturen är dessa ämners roll associerad med inhibering av proteinfördjupningsprocesser i tarmsystemet hos läkemedelsleken. Det föreslås också att substanserna i denna grupp utför en skyddande funktion genom att förhindra att leken skadar de inre strukturerna hos leken genom enzymer utsöndrade i lesionen och in i tarmen med absorberat blod. En av åsikterna är också att de blockerar manifesteringar av kroppens skyddande inflammatoriska reaktion (utveckling av spasmer, ödem, smärta etc.) för att säkerställa djurens näring. Ämnenna i denna grupp hittades av oss i mitten och i synnerhet de sista fraktionerna av saliv, där de är närvarande i maximala koncentrationer. Vissa av dem (t.ex. hirustasin) är också viktiga för att blockera det hemostatiska systemet.
- Bdelliner är en grupp av lågmolekylära polypeptider, bland vilka är bdelinas A med en molekylvikt av 7 kDa (i denna grupp är bdellastazin med en molekylvikt av 6,3 kD mest studerad) och bdelin B med en molekylvikt av 5 kDa. Genom metoden för jämviktskromatografi utmärkte sig många former av bdelliner A och B; De är markerade från A1 till A6 och från B1 till B6. Båda är potenta hämmare av trypsin, plasmin och spermacrosin. De blockerar inte aktiviteten av chymotrypsin, vävnad och plasma calli-creins, subtilisin. De upptäcktes först av N. Fritz och medförfattare 1969. Den erhållna rekombinanta formen bdelastazina.
- Hirustazin - tillhör samma familj av antistasinhämmare av serinproteaser. Utvald 1994 från extrakt av medicinsk leech. Hirustasins molekylmassa är 5,9 kDa. Det hämmar vävnads kallikrein (men inte plasma), trypsin, chymotrypsin och cathepsin G neutrofiler. Hirustasins förmåga att blockera vävnads kallikrein är en mycket viktig egenskap, eftersom den senare katalyserar frisättningen av högaktiva kininer. Kininer genom specifika receptorer på målceller modulerar ett brett spektrum av biologiska aktiviteter, inklusive de som är involverade i att upprätthålla normalt blodtryck. Hirustasin erhålls också i rekombinant form.
- LDTI (LeechDerivedTryptaseIngibitor) är en tryptashämmare härledd från medicinsk leech-extrakt. Tryptas är huvudkomponenten i den sekretoriska cytoplasmatiska granulen av mastceller och leder till förstörelsen av extracellulära matrisproteiner. Den viktiga rollen som tryptas vid allergiska och inflammatoriska reaktioner är känd. Som med många av de redan beskrivna föreningarna skapades en rekombinant LDTI.
- LCI (LeechCarboxypeptidaseIngibitor) är en hämmare av karboxipeptidas A. Isolerad 1998 och har två isoformer med molekylmassor av 7,3 och 7,2 kDa. Stabil i ett brett spektrum av pH och temperaturer. Eftersom denna hämmare är en del av utsöndringen av spytkörtlarna i läkemedelsleken kan det antas att det kan blockera hydrolysen av kininer med metalloproteinaser vid hudens skätsnitt, och därigenom öka kininsinducerad ökning av blodflödet. Skapat av rekombinant LCI.
- Egliner är lågmolekylära proteiner från extrakt av läkemedelsleken med molekylmassor av henholdsvis 8,073 respektive 8,099 kDa ("b" respektive "c" -former). De beskrevs först 1977 av U. Seemuller och medförfattare. De hämmar aktiviteten hos a-chymotrypsin, mastcellschymas, subtilisin och neutrofila proteinaser, elastas och katepsin G. De har ett högt motstånd mot denaturering och uppvärmning. Det hämmande spektrumet av Eglin "C" tillåter oss att betrakta det som ett av de viktigaste antiinflammatoriska medlen.
Dessa inhibitorer av trypsin och plasmin upptäcktes först 1969 i kommersiella hirudinpreparat som hade förmågan att hämma aktiviteten av plasmin och trypsin. De är polypeptider med en molekylvikt av -7000 D (grupp A) och 5600 D (grupp B). Bdelliner inhiberar också aktiviteten av akrosin, bildande ett inaktivt ekvimolärt komplex med dessa enzymer.
Bland de andra fördelaktiga ämnen som är fyllda med leech saliva är egliner. För första gången hittades de i kompositionen av kommersiella preparat av hirudin tillsammans med bdellinami. De representerar en grupp av polypeptider med en molekylvikt av 6600-6800 D. Egliner inhiberar a-chymotrypsin, subtilisin och humana granulocyt-neutrala proteaser: elastas och katepsin G och bildar starka komplexa föreningar med dessa proteaser.
Vid vissa patologiska förhållanden i kroppen observeras en ökning av katepsinaktiviteten i djurvävnader. Detta beror på frisättningen av enzymer från lysosomer. Elastas och cathepsin G hör till gruppen serinproteaser aktiva i en neutral miljö. Elastas, hydrolyserande elastin och kathepsin G isoleras från polymorfonukleära leukocyter, makrofager och andra celler. De bryter ner proteoglykaner, kollagen och flera andra proteiner. Normalt isoleras kathepsiner från intracellulära proteiner i lysosomer. När vävnaden är skadad, och även under påverkan av ett antal faktorer (vissa hormoner, toxiner, immunkomplex) släpps katepsiner från cellerna. Neutrala proteaser av humana granulocyter är involverade i vävnadsnedbrytning, lösliga proteaser aktiverar koagulering och komplementära faktorer och ökar därmed det inflammatoriska svaret vid olika patologiska tillstånd. Inhibitorer av dessa proteaser kan minska det inflammatoriska svaret. Det biologiska värdet av dessa hämmare beror på deras förmåga att blockera aktiviteten hos leukocytproteaser utsöndrade under inflammation.
En annan överraskande komponent av leech saliv är histaminliknande substans. Eftersom det inte finns någon information om dess natur i litteraturen är det svårt att bedöma den biologiska rollen av histamin-liknande substans vid hirudoterapi. Som nämnts ovan observeras emellertid en typisk inflammatorisk reaktion vid platsen för lexerna. Självklart kan en sådan manifestation av den lokala verkan av leech-sekretion hänföras till histaminliknande substans.
Vad utsöndrar leeches
Rabatt 20% 30% 50%
Försäljning av medicinsk leeches Hirudo medicinalis
från 40 gnidning
med GRATIS leverans i S: t Petersburg
Vi skickar via post till alla regioner i Ryska federationen
Artiklar om behandling av sjukdomar med leeches
Encyclopedia of Medicinal Leech
Senaste recensioner av Hirudoterapi
Gud har försett människan inte bara sjukdomar utan också sätt att läka
Bön för hälsa
O min Herre, min Skapare, jag frågar er hjälp, ge läkning till Guds tjänare / Guds tjänare / (namn), tvätta hennes blod med hans / dina strålar. Endast med din hjälp kommer läkning till henne / honom /. Rör vid henne / honom / genom mirakulös kraft, välsigna alla hans / hans / hans sätt till frälsning, återhämtning, helande. Ge hennes kropp sin / hans / hälsa, sin själ / hans / - välsignade ljushet, hennes hjärta / hans / - gudomliga balsam. Smärtan kommer att dämpa, och krafterna kommer att återvända, och såren kommer att läka hans / hans / fysiska och mentala, och din hjälp kommer att komma. Dina strålar från himlen når henne / it / kommer att ge henne / honom / försvar, välsigna läkning av sjukdomar henne / it / stärker tron på hans / hennes /. Må Herren höra denna bön. Herlighet och tacksamhet för Herrens kraft. Amen.
Hur läsk behandlar - Biochemistry av leech saliv sekretion.
hyaluronidas
Hyaluronidas är ett enzym som katalyserar reaktionerna av hydrolytisk klyvning och depolymerisering av hyaluronsyra och dess besläktade föreningar - syra mucopolysackarider. Detta enzym är allmänt fördelat i naturen: i ormar av ormar och spindlar, extrakt av humana testiklar, i vissa bakterier, i extrakt av leeches. Hyaluronidas bestämmer den adaptiva egenskapen hos leeches för att mata på blod. Som du vet är hyaluronidas den så kallade fördelningsfaktorn som förändrar graden av vävnadshydrering, transport av vatten och olika joner. Det underlättar penetrering i kroppen av olika substanser, ökar permeabiliteten hos vävnader, kapillärväggar som ett resultat av depolymerisering och splittring av hyaluronsyra - en av komponenterna i huvudämnet i bindväv, vilket fungerar som ett cementeringsmedel som håller enskilda vävnadselement och celler ihop. Det kan antas att hyaluronidas är vektorn genom vilken andra biologiskt aktiva substanser som ingår i spyttkörteln från läkemedelsblåsor tränger in i värdorganismen när blodet lejsas.
Histaminliknande substans
Histaminliknande substans finns i sekret från spottkörtlarna hos leeches. Eftersom det saknas information i litteraturen om ämnets natur är det svårt att bedöma sin biologiska roll vid hirudoterapi. Som nämnts ovan observeras emellertid en typisk inflammatorisk reaktion vid platsen för lexerna. Självklart kan en sådan manifestation av den lokala verkan av leech-sekretion hänföras till histaminliknande substans.
hirudin
År 1884 isolerade extraktet från leech-extrakt från Highcraft för första gången ett blodfördröjningsmedel, som senare kallades hirudin. Före upptäckten av heparin användes leech-extrakt i stor utsträckning som ett antikoaguleringsmedel. På 40-talet fick Kirsanov och Bystritskaya den råa girudinberedningen. Renat hirudin isolerades först av Marquardt på grundval av den metod han utvecklade för att fraktionera ett extrakt från huvudområdet hos en medicinsk leech. De in vitro och in vivo experiment har visat att hirudin är specifik inhibitor av enzymet trombin, trombin former med inaktivt fast stökiometriskt icke-kovalent komplex med en dissociationskonstant 6,3 · 10-13 M. Den exceptionellt hög specificitet av hirudin till trombin skiljer den från andra naturliga hämmare av detta enzym: antitrombin III, heparin och a2-makroglobulin. Jämfört med ett antal syntetiska inhibitorer av trombin är hirudin en idealisk inhibitor av detta enzym.
Inhibering av trombinaktivitet, som manifesteras vid att sakta ner eller helt blockera fibrinogenkoagulation, är inte den enda funktionen av hirudin. I sin närvaro sänks trombinaktiveringsreaktionen av koagulationsfaktorerna V, VIII, XIII. Hirudin interfererar med reaktionen av trombocytfrisättning och aggregering genom att hämma trombocytbindning av trombin. Hirudin orsakar dissociationen av trombinkomplexet med specifika receptorproteiner på blodplättar, eftersom trombin har en högre affinitet för hirudin än för högaffinitetsreceptorer på blodplättar. Det berövar trombin av förmågan att öka blodantikoagulerande och fibrinolytiska potentialer.
Förlängning av trombin, partiell tromboplastin och protrombintid för blodplasma observeras. Dessa indikatorer för blodkoagulationssystemet normaliseras eftersom hirudin elimineras från kroppen. Blodplätttal, fibrinogenivå och plasmafibrinolytisk aktivitet förändras inte. Ingen effekt av hirudin på blodtryck, hjärtfrekvens och andning.
Oxidationen av disulfidbindningar leder till förlusten av antitrombinaktiviteten hos hirudin. Kemisk modifiering av fria karboxylgrupper i hirudin reducerar dramatiskt sin affinitet för trombin. Detta tyder på att komplexbildningen av hirudin med trombin leder till joniska interaktioner mellan molekyler.
Psevdogirudin
När hirudin isoleras från hela medicinska leeches, åtföljs det av en inaktiv komponent från leechesna, kallad pseudogirudin. Till skillnad från hirudin innehållande isoleucin vid N-terminalen innehåller pseudogirudin valin vid N-änden.
Aminosyrasammansättningen av pseudogirudin är något annorlunda än hirudin. Hirudin kännetecknas av en högre halt av asparaginsyra och glutaminsyror, lysin, isoleucin och tyrosin. Halten cystein i pseudo-heirudin är 3 gånger lägre än i hirudin.
Bdelliny
Bdelliner - hämmare av trypsin och plasmin - upptäcktes först 1969 i kommersiella hirudinpreparat som hade förmågan att hämma den amidolytiska aktiviteten hos plasmin och trypsin.
Eglin
Egliner hittades först i kommersiella hirudinpreparat tillsammans med blinden. De är en grupp av polypeptider som har en molekylvikt av 6600-6800 D. Eglin inhibera a-kymotrypsin, subtilisin och neutralt proteas av mänskliga granulocyter: elastas och katepsin G och bildar med dessa proteaser starka komplex med dissociationskonstanter
(2-3) · 10-10 M.
Egliner erhålls i ren form, och deras sammansättning och fysikalisk-kemiska egenskaper är väl studerade. I den primära strukturen av Eglin C finns det 70 aminosyrarester, deras särdrag är frånvaron av disulfidbindningar och metionin-, isoleucin- och tryptofanrester.
Destabilas-komplex
Destabilas e- (g-Glu) -Lys isopeptidas upptäcktes först i sammansättningen av sekretionen av spytkörtlarna Hirudo medicinalis 1986. Enzymet utför sin fibrinolytiska (trombolytiska) aktivitet genom hydrolysen av isopeptidbindningar som bildas genom stabilisering av fibrin i närvaro av faktor XIII-koagulation, vilket orsakar den okonventionella mekanismen för fibrinolys.
Destabilas kan bilda aggregat, som på grund av lipidkomponenten kan ändra sin rumsliga orientering. Detta stöds av det faktum att destabilas uppvisar dess egenskaper (dvs hydrolys av isopeptidbindningar) i både vattenhaltiga och organiska lösningsmedel. Destabilasaggregaten som bildas i lösningen förvärvar egenskaperna hos miceller, vilka beroende på de fysikalisk-kemiska egenskaperna hos lösningsmedlet kan förändra deras rumsliga orientering och exponera antingen de hydrofila eller hydrofoba delarna av deras struktur.
Den antitrombotiska potentialen för destabilas är emellertid svår att förklara endast genom blockering av trombocytaggregation, på grund av prostacyklinanalogen - destabilas lipidkomponent. Vid analys av effekten av destabilas på blodkoagulationsparametrar visades att i sin närvaro förlängdes trombintiden och förkalkningen av blodplasma signifikant. Det är naturligt att anta att en sådan åtgärd tillhandahålls av hirudin och en hämmare av blodplasma kallikrein, som hittades i destabilaspreparat.
Anmärkningsvärt är det faktum att alla förberedelser destabilase isoleras genom olika metoder, och utsattes för polyakrylamidgelelektrofores under denaturerande betingelser, gelfiltrering genom Sephadex G-50 och G-75, en termisk behandling, alkalihydrolys, extraktion med organiska lösningsmedel, tillsammans Aktivitet hirudin och en hämmare av blodplasma kallikrein.
Destabilas är ett ganska starkt komplex som innehåller destabilas och prostaglandinkomponenter, hirudin och en hämmare av blodplasma kallikrein, som kan kallas ett "destabilas komplex". Styrkan i detta komplex framgår av det faktum att det inte är möjligt att förstöra det med gemensamma metoder för biokemi. Naturligt, destabilase profylaktisk antitrombotisk effekt på grund av både den inre blockad mekanismen blodkoagulation (hämning av trombocytvidhäftning och -aggregation och blodplasma kallikrein-aktivitet) och hirudin antitrombinaktivitet.
Penetration av destabilas komplexet i blodet utförs av två mekanismer: normal transport genom de intercellulära kontakterna (passiv överföring) och transmembran (aktiv överföring) transport, d.v.s. genom cellmembranet på grund av inbäddning i membranstrukturen. Och detta är möjligt för ett sådant högmolekylärt komplex endast om det besitter egenskaperna hos en liposom. Destabilasekomplexets förmåga att ändra sin rumsorientering beroende på lösningsmedlets natur visas tydligt vid analys av aktiviteterna hos komplexets komponenter under övergången från vattenfasen till den organiska fasen och vice versa. I vattenfasen visar alla komponenter i destabilas-komplexet sin aktivitet, medan i etylacetat endast aktiviteten av destabilas (amidas) och prostaglandin (blockad av blodplättsaggregering); När komplexet reverseras i vattenfasen är alla komponenter aktiva. Således kan destabilasens förmåga att aggregera i miceller, såväl som att binda hirudin och en kallikreinhämmare, ge destabilas komplexet med liposomets egenskaper och struktur.
Alla hirudin och plasma-plasma kallikreinhämmaren är i ett bunden tillstånd, d.v.s. i kompositionen av liposomer, och endast i bakterie-symbiont-leechesna, är dessa substanser i ett fritt tillstånd.
Det är möjligt att isolera komponenterna i destabilas-komplexet i ett homogent tillstånd endast som ett resultat av förstörelsen av destabilas-polypeptidkedjan. I detta fall frisätts prostaglandinkomponent destabilas, hirudin och en hämmare av blodplasma kallikrein.
Kännetecken för prostaglandin (lipid) komponent destabilas:
- som prostacyklin hämmar trombocytaggregering, stimulerad av trombin, Ca2 + -onofor, ADP, arakidonsyra. Det har en hypotensiv effekt, både vid intravenös och oral administrering av spontant hypertensiva djur. Hirudin isoleras i ett homogent tillstånd. Hans aktivitet och beteende motsvarar hirudin, vilket är isolerat enligt Marquardt.
Karakteristisk för blodplasma kallikreinhämmare. Av särskilt intresse är IR, som i ett fritt tillstånd uppvisar egenskaper som inte finns i liposomens (DC) sammansättning. Som ett resultat av förstöringen av liposomer uppvisar IR förmågan att hämma trypsin.
Således har destabilas, som är ett starkt protein-lipidkomplex, en hög aggregeringsförmåga. Som en följd av aggregeringen av destabilasmonomerer bildas en micelle som kan förändra sin rumsorientering beroende på beskaffenheten hos lösningsmedlet eller det kontaktande substratet, vilket exponerar antingen de hydrofila eller hydrofoba delarna av dess struktur. Som ett resultat av kontakt med blod micellär struktur destabilase binder fria hirudin och en hämmare av plasmakallikrein, som bildar en liposom, som i vattenhaltiga lösningsmedel är aktiv alla likströmskomponenter (d.v.s. destabilase, prostacyklinanaloger, hirudin och IR), demonstrerar medan i organiska lösningsmedel aktivitet endast destabilas och prostacyklinanalog. Den monomera formen av liposomen är en fraktion av DC med en MM på 25 kD.
En sådan strukturell organisation av likström ger inte bara stabiliseringen av dess beståndsdelar, men underlättar även deras penetrering genom aktiv överföring genom cellmembranet (transmembranöverföring) som vid intravenös och oral administrering av försöksdjur.
Liposomen natur DK ger både en viktig fysiologisk roll för detta komplex som en universell trombolytiskt medel: snabb penetrering DC genom cellmembranet, fastsättningen på grund av lipidkomponenten destabilase till den skadade delen av kärlväggen och mural tromb, långsam lys av fibrinkoagel beror izopeptidaznoy aktivitet hos destabilase och obstruktion ytterligare trombos på grund av blockering av trombin, blodplasma kallikrein, trombocytaggregation och vidhäftning. Således är naturlig liposom - DK ett medel som ger både profylaktisk antitrombotisk och trombolytisk verkan.
Den hydrofila delen av destabilas är associerad med kedjorna av hirudin och IR, som allosteriskt modifierar det aktiva centrumet för destabilas och bildar i rummet ett bindningsställe med lysin. Bindningen av IR och destabilas förekommer i området för bindningen av substraten hos de aktiva centra. Det aktiva centrumet för destabilas ligger i omedelbar närhet av lipiddelen av molekylen, vilket säkerställer manifestationen av aktivitet i multipolära lösningsmedel.
Med tanke på ovanstående kan vi dra följande slutsatser. BAS som produceras av läkemedelsleeches ger:
- antitrombotisk verkan, d.v.s. de blockerar blodplätt-vaskulära och plasma länkar i den inre mekanismen för blodkoagulering, liksom plasmakopplingen i den hemostatiska processen vid de senare stadierna av dess utveckling och därmed förhindrar trombos;
- trombolytisk effekt En intressant mekanism för tromblösning: BAS påverkar endast formade ("gamla") fibrinkolor, i vilka fibrinpolymerer sys med isopeptidbindningar. Det finns en hypotes att det destabiliserade komplexet adsorberas på den nybildade ("unga") trombusen, stimulerar deras fasta fästning till vaskväggen och snabb stabilisering; och endast senare, med början en jämn upplösning av den bildade trombusen;
- hypotensiv effekt, eller snarare, "normotensiv" verkan orsakade först och främst av lågmolekylära ämnen av prostaglandin natur, förresten, först upptäckt i medicinska leeches. Paradoxen för sådan exponering bestäms av det faktum att biologiskt aktiva substanser som produceras av läkemedelsleeches leder till en standard för ökade eller minskade blodtrycksvärden. Verkningsmekanismen undersöks för närvarande, men det kan antas att minskningen av trycket beror på en stabil analog av prostacyklin, medan ökningen beror på ämnen med kininasaktivitet (dessa ämnenas karaktär är för närvarande inte identifierad).
- skadliga effekter på blodkärlets skadade vägg återställande av blodets atrombogena yta;
- anti-aterogen effekt BAS påverkar aktivt lipidmetabolism, vilket leder till normala arbetsförhållanden, reducerar kolesterolhalten och triglycerider i blodet, ger regression av atheromatösa plack;
- antihypoxisk verkan dvs. ökning av andelen överlevnad under förhållanden med låg syrehalt (hypoxi), vilket är en viktig faktor för att fostret bärs under graviditeten komplicerat av ett antal patologiska processer;
- immunostimulerande verkan aktivering av kroppens skyddande funktioner tillhandahålls av effekten på komplimentsystemet; en ökning i blodets fagocytiska aktivitet efter hirudoterapinsessionen noterades också, vilket ger den antiinflammatoriska effekten av leeches, tillsammans med den hämmande (i förhållande till elastas, kathepsin G och andra neutrala granulocytproteaser) potential;
- analgetisk effekt anestesi, som i stället för inställning av leeches och allmänt åtgärd.
Finns det några fördelar av leeches med diabetes
Inte undra på att leech kallas levande medicin. Hirudoterapi används för att behandla många sjukdomar. Och diabetes är inget undantag: Trots uppfinningen av ett ökande antal droger som bekämpar diabetes och dess konsekvenser förlorar inte leeches deras betydelse. Men skadar denna behandling med diabetes mellitus och komplicerar hirudoterapi en insjuk sjukdom? Låt oss försöka lista ut var sanningen är och var fiktion.
Vad är hirudoterapi
Detta är en terapeutisk metod för att påverka kroppen med hjälp av en medicinsk leech. Denna procedur har använts i många hundra år. Leech är knuten direkt till människokroppen. För att göra detta finns det specialdesignade system. Leech suger blod i 10-15 minuter och avlägsnas från kroppen med alkohol. Om läget är fullt försvinner det i sig. Upprepad användning av leech är inte tillåtet, och den förstörs.
Effekten av hirudoterapi uppnås, först och främst genom blodsättning, och även genom verkan av biologiskt aktiva substanser. Efter biten är ett litet sår kvar, vilket fortsätter att blöda. Vid denna tid utsöndras blod och lymf från det. Dessutom, på grund av placeringen av leeches i den reflexogeniskt aktiva zonen stimuleras aktiviteten hos vissa organ som är av stor betydelse för diabetes.
När du inte kan lägga leeches
Inte alla sjukdomar kan behandlas med hirudoterapi. Och i vissa fall är det strängt kontraindicerat. Hirudoterapi är särskilt förbjudet om det finns sådana sjukdomar och tillstånd:
- hemofili;
- akut cerebrovaskulär olycka
- graviditet;
- allvarlig anemi
- långvarig sänkning av blodtrycket;
- leukocythöjning;
- diates;
- intolerans mot enskilda biologiskt aktiva komponenter som utsöndrar leeches;
- hjärtattack i akut stadium;
- cancer;
- Förekomsten av en inbyggd pacemaker;
- menstruation;
- barnens ålder.
Hur påverkar läget i diabetes
Först och främst är det i den kroppsdel där läget placeras, en skarp aktivering av alla metaboliska processer. Immunsystemet börjar arbeta mycket mer intensivt. Leech är en typ av levande nål som utlöser processerna för regenerering, utsöndring av metaboliska produkter. Cellarna och vävnaderna är berikade med speciella ämnen som har hög biologisk aktivitet.
Studier visar att vissa ämnen som ingår i leech saliv har insulinliknande aktivitet. Och om de kommer in i blodet hos en person med diabetes mellitus av insulinoberoende typ, har de en sockerreducerande effekt.
Hirudoterapi med diabetes mellitus av denna typ bidrar till sådana processer:
- utjämning av blodtrycksöverskott
- aktivering av kroppens försvar på allmän och lokal nivå
- resorption av de bildade blodpropparna och förebyggandet av nya utseende;
- lägre kolesterol;
- återvinning av kärlsystemet;
- förbättra vävnadsnäring;
- försvagning av de kliniska manifestationerna av angiopati och neuropati;
- förebyggande av diabetisk retinopati och i synnerhet blödningar i ögonlocket och näthinnan;
- förebyggande av diabetiska hudskador.
Som ett resultat av hirudoterapi vid diabetes mellitus av den insulinoberoende typen förbättras patientens allmänna tillstånd avsevärt och sannolikheten för att utveckla farliga komplikationer av denna sjukdom minskar. På grund av att leken frigör insulinliknande substanser i blodet, reduceras glykemi. Den hypoglykemiska effekten av leech är mycket mildare och säkrare än hos traditionella glukossläckande läkemedel.
Eftersom blodflödet ökar väsentligt efter användning av leeches, hjälper det att bli av med ödem. I diabetes uppmärksammar patienterna att dom är försvinnande i benen, trofinsåren läker mycket bättre och därigenom förhindrar utseende av en diabetisk fot. Dessutom märker de att de ser bättre, eftersom dimma framför ögonen försvinner.
Vilka ämnen leech utsöndrar
Lekan utsöndrar en stor mängd enzymer och andra föreningar som positivt påverkar kroppen hos en diabetiker. Dessa är särskilt ämnen:
- hyaluronidas - hjälper till att lösa ärr och förhindrar utseende av blodproppar;
- destabilaz - motsätter också bildandet av blodproppar;
- apirase - reducerar kolesterol i blodet;
- brakinidin - en peptid med immunmodulerande egenskaper
- hirudin - blodtunnare
- organella är ett enzym som främjar bildandet av nya kapillärer och ett diabetiker som positivt påverkar kroppen, förhindrar utvecklingen av angiopati.
- Kininas är ett naturligt smärtstillande medel;
- ämnen med histaminaktivitet.
Det här är inte en komplett lista över kemiska föreningar som kommer in i blodet under en hirudoterapinsession. Utan överdrift kan vi säga att detta är ett riktigt naturligt laboratorium som producerar komplexet av ämnen som är nödvändiga för behandling av många sjukdomar.
Vilka patienter behöver veta
Först och främst måste alla patienter med diabetes lära sig en enkel och mycket viktig sanning: leken kan inte vara ett medel för monoterapi för diabetes. Patienten ska ta sockerreducerande läkemedel och göra insulinskott. Hirudoterapi kan inte heller ersätta kost och motion.
Behandling med leeches är bara ett hjälpmedel för diabetes. Med ett kompetent behandlingssätt förbättrar hirudoterapi avsevärt sockrets prestanda och underlättar även kontrollen av dessa indikatorer.
Användningen av leeches bör utföras endast mot bakgrund av grundläggande behandling av diabetes. Innan såret läker efter en session är det förbjudet att ta ett bad och besöka bastun. Från hygienprocedurer tillåts endast en dusch. För att lindra irritation kan smeten smutsas med saltlösning (alkohollösningar bör inte användas på grund av risken för hudirritation).
Kosmetiska krämer kan inte användas. För all behandlingstid är det nödvändigt att inte dricka alkohol. Det är viktigt att inte avvika från kosten och förhindra användningen av högkarbohydrater.
Och en sak: ett tecken på högkvalificering av en specialist är att börja arbeta med en patient först efter noggrann granskning av hans analyser. Endokrinologen måste lämna en skriftlig remiss till sessionerna. Hirudoterapi är en invasiv behandlingsmetod, så alla förfaranden måste utföras under fullständig sterilitet.
Vilka områden är leeches på?
Den största effekten av diabetes av den insulinoberoende typen förekommer när de installeras i sådana områden:
- bäcken (i övre delen av sakrum och svansbenet);
- vertebral (särskilt mellan den 11: e och 12: e bröstkotan och även mellan 12: e bröstkorg och 1 ländrygg) längs axeln;
- på xiphoidprocessen;
- på leverns sida.
Vad är resultatet av behandlingen?
Enligt resultaten av behandlingen hos patienter med diabetes mellitus minskar glukosnivån signifikant. Mycket mindre frekventa episoder av hyperglykemi. Patienten är också försäkrad mot hypoglykemi. Särskilt bra resultat erhölls med diabetes av den insulinoberoende typen, i kombination med fetma: hos patienter med signifikant minskad kroppsvikt.
Hos många patienter är det möjligt att eliminera sekundär resistens mot sockersänkande läkemedel, vilket förbättrar resultatet av behandlingen avsevärt. Patienterna är glada att notera en förbättring av den totala hälsan och ökad effektivitet.
Behandling med leeches förbättrar tillståndet av njurar, ögon, blodkärl, vilket positivt påverkar förebyggandet av många diabetiska komplikationer. Hos många patienter är det möjligt att sakta ner nederlag av benens kärl, vilket gör det möjligt att rädda nedre extremiteterna och till och med stoppa begynnelsen gangrene.
Många patienter noterade inte bara försvinnandet av blinkning före ögonen och otydlig syn på föremål, men också en förbättring av synskärpa, vilket också är viktigt vid behandlingen.
Så, leech terapi i diabetes mellitus är en viktig åtgärd för att rädda patienter från sjukdomens hemska komplikationer. Under förutsättning att patienten uppfyller alla läkares rekommendationer, genomgår alla rekommenderade sessioner (minst 7-10) kurser (helst en gång var sjätte månad), sannolikheten för att komplikationer uppstår minskar avsevärt och sockernivån återgår normalt till normalt.