Analoger av granuler Gepa-Mertz

Hepa-Mertz (granulat) Betyg: 75

Tillverkare: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA (Tyskland)
Utgivningsformer:

Gran. 3 g, 5 g, 10 st. Pris från 679 rubel

Priser för Hepa-Mertz i onlinepotek
Instruktioner för användning

Hepa-Mertz är ett tyskt läkemedel som innehåller ornitin som den huvudsakliga aktiva ingrediensen. Ornitin är en aminosyra som är viktig för människokroppen, men produceras inte av sig själv. Läkemedlet är tillgängligt i form av en blandning av granuler och förpackad i 5 g påsar. i varje. Granuler är avsedda för framställning av en infusionslösning. I läkemedlets vittnesbörd: leversjukdom, hepatisk encefalopati och läkemedlet kan snabbt eliminera alkoholförgiftning. Kontraindicerat vid njursvikt För en infusion, använd 200 ml vatten och ett läkemedelspaket. Vid överdosering är det nödvändigt att tvätta magen med hjälp av sorbenter. Från apotek är läkemedlet tillgängligt utan recept.

Analoger av läkemedlet Gepa-Mertz

Analog billigare från 254 rubel.

Hepatosan är en rysk läkemedelsprodukt avsedd för behandling av lever och gallvägar. Kan ordineras för levercirros av olika etiologier, hepatit, leverfel, alkoholisk leverskada.

Analog billigare från 341 rubel.

Dipana - tabletterad läkemedel för behandling av lever och gallvägar. Tabletten innehåller 11 aktiva ingredienser, varav de flesta är naturliga. Kan ordineras för levercirros, hepatit och alkoholisk leversjukdom.

Analog billigare från 291 rubel.

Legalon 140 är en kapslad produkt baserad på ett torrt extrakt av mjölktistelfrukt, avsedd för behandling av giftig leverskada vid alkoholism, berusning, samt läkemedelsskada på levern. Praktiskt taget inga kontraindikationer till avtalet.

Analog billigare från 471 rubel.

Ett annat ryskt läkemedel som är i samma läkemedelsgrupp som "originalet". Det är ett kombinerat läkemedel, vars funktion baseras på användningen av flera aktiva komponenter samtidigt.

Analog billigare från 597 rubel.

Silimartabletter - ett läkemedel som produceras i Ryssland. Det, som Legalon 140, är baserat på mjölktistel extrakt och är analogt med Hepa-Merz. Läsningarna kommer att vara exakt samma. Läkemedlet stabiliserar levercellerna, förhindrar giftig skada, stimulerar återhämtningen av organets celler. En agent används för att förebygga och behandla leversjukdomar, för att lindra alkoholförgiftning och återställa leverns normala funktion efter långvarig medicinering. Som en bieffekt är en allergisk reaktion på läkemedlet möjligt. Tabletterna ordineras för vuxna och barn efter 12 år. Behandling är ungefär en månad, upprepad terapi är möjlig.

Hepa-Mertz (Ornitin)

Det finns kontraindikationer. Innan du börjar, kontakta din läkare.

För närvarande är analoga (generika) av läkemedlet i apotek i Moskva inte till salu!

Alla hepatoprotektorer här, alla koleretiska här.

Alla droger som används i gastroenterologi är här.

Ställ en fråga eller lämna en recension om medicinen (vänligen glöm inte att ta med namnet på drogen i meddelandetexten) här.

Preparat innehållande L-ornitin L-aspartat (Ornithin, ATC-kod (ATC) tilldelas inte, grupp A05BA):

Hepa-Mertz (Ornitin) - officiella instruktioner för användning:

Klinisk-farmakologisk grupp:

Farmakologisk aktivitet

Hypoammonomiskt läkemedel. Minskar den ökade nivån av ammoniak i kroppen, särskilt i leversjukdomar. Effekten av läkemedlet är förknippat med dess deltagande i Krebs-ornitincykeln för ureaformning (bildandet av urea från ammoniak).

Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon. Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

farmakokinetik

Ornitin aspartat dissocierar i dess beståndsdelar - aminosyrorna ornitin och aspartat, som absorberas i tunntarmen genom aktiv transport genom tarmepitelet. Utsöndras i urinen genom ureacykeln.

Indikationer för användning av läkemedlet GEPA-MERTS

akut och kronisk leversjukdom, åtföljd av hyperaemonemi
hepatisk encefalopati (latent eller svår), inklusive som en del av en komplex behandling av nedsatt medvetenhet (prekoma och koma)
som en korrigerande tillsats till droger för parenteral näring hos patienter med proteinbrist.

Doseringsregimen

Läkemedlet ordineras inuti 1 dospåse granuler upplöst i 200 ml vätska, 2-3 gånger om dagen efter måltid.

Intravenöst injiceras till 40 ml (4 ampuller) per dag, vilket löser upp innehållet i ampullerna i 500 ml av infusionslösningen.

För hepatisk encefalopati (beroende på tillståndets svårighetsgrad) injiceras upp till 80 ml (8 ampuller) per dag intravenöst.

Infusionsvaraktigheten, frekvensen och varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt. Den maximala infusionshastigheten är 5 g / h.

Det rekommenderas att inte upplösa mer än 60 ml (6 amp) av läkemedlet i 500 ml infusionslösning.

Biverkningar

På matsmältningssidan: i vissa fall - illamående, kräkningar.

Övrigt: allergiska reaktioner.

Kontraindikationer för användningen av läkemedlet GEPA-MERTS

svårt njursvikt (serumkreatinin> 3 mg / 100 ml);
amningstiden (amning);
överkänslighet mot läkemedlet.

Försiktighetsåtgärder bör ordineras läkemedlet under graviditeten.

Användning av läkemedlet GEPA-MERTS under graviditet och amning

Läkemedlet ska användas med försiktighet under graviditeten.

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under amning.

Ansökan om leveransbrott

Läkemedlet används som angivet.

Ansökan om överträdelser av njurfunktionen

Läkemedlet är kontraindicerat vid njursvikt, svår grad (kreatinin 3 mg / 100 ml).

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Vid hepatisk encefalopati måste försiktighet utövas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotoriska reaktioner.

överdos

Symtom: ökad allvarlighetsgrad av biverkningar.

Behandling: gastrisk lavage, med aktivt kol, utför symtomatisk behandling.

Läkemedelsinteraktion

Läkemedelsinteraktionsläkemedel Hepa-Mertz beskrivs inte.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

Villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.

Hepa-Mertz Granules: bruksanvisningar

Doseringsform

granuler för framställning av oral lösning.

struktur

5 g granuler (1 påse) innehåller:

Aktiv beståndsdel: L-ornitin-L-aspartat 3,00 g.

Hjälpämnen: vattenfri citronsyra, citronsmak, apelsinsmak, natriumsackarin, natriumcyklamat, orangegult (E110), polyvinylpyrrolidon, fruktos.

beskrivning

Pellets från ljus orange till apelsin.

Farmakoterapeutisk grupp

Medicin för behandling av leversjukdomar.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik. Läkemedlet normaliserar leverns avgiftningsfunktion, vilket minskar den ökade ammoniaknivån i kroppen som orsakas av leversjukdomar (cirros, hepatit, tumörer, fettlever, portalhypertension med bypass, medfödda skenor etc.) som visar tecken på leverencefalopati. Orsakerna till hepatisk encefalopati, vilket innebär en ökad ammoniaknivå i kroppen, kan också vara: intern gastrointestinal blödning; infektioner och inflammationer i andningsorganen och matsmältningsorganen; långvarig medicinering; strålning och kemoterapi; överdriven dricka giftig förgiftning av olika genes; omfattande skador eller brännskador sepsis; brott mot vatten och elektrolytbalans i kroppen; operativ ingrepp; överskott av proteinintag. Läkemedlets verkan är förknippad med dess deltagande i den ornitiska Krebs ureaformande cykeln (det aktiverar cykelarbetet, återställer levercellsenzymernas aktivitet: karbamoyltransferas och karbamoylfosfat-syntetas). Orinitin och aspartat är substrat av ureasyntescykeln, vilket är nödvändigt för avgiftning av ammoniak. Ornitin i periportala hepatocyter är inblandad i syntesen av karbamid och aspartat i sin tur i perivata hepatocyter, muskler och hjärnan i syntesen av glutamin och därigenom säkerställer neutralisering av ammoniak som är giftig mot kroppen. Läkemedlet främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon. Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

Farmakokinetik. L-ornitin-L-aspartat dissocieras snabbt till ornitin och aspartat, som absorberas i tunntarmen genom aktiv transport, genom tarmepitelet och börjar fungera inom 15-25 minuter med kort halveringstid. Utsöndras i urinen genom ureacykeln.

Indikationer för användning

Behandling av sjukdomar och komplikationer i samband med nedsatt leveravgiftning (till exempel: levercirros) med symptom på latent och manifest hepatisk encefalopati.

Kontra

Överkänslighet mot L-ornitin-L-aspartat eller andra komponenter i läkemedlet.

Svårt njursvikt (med ett kreatininindex överstigande 3,0 mg / 100 ml).

Använd under graviditet och amning

Gepa-Mertz-granulat för beredning av oral lösning ska inte användas under graviditet, eftersom det saknas tillräckliga data om läkemedlets effekt på fostret. Det är nödvändigt att undvika användning av läkemedlet under amning, eftersom Det är inte känt om den aktiva beståndsdelen är i bröstmjölken.

Om läkemedelsbehandling är nödvändig, är dess användning endast möjlig under en strikt övervakning av en läkare.

Användning hos personer med nedsatt njurfunktion

Kontraindicerad användning vid njursvikt tyngre med kreatininnivåer> 3,0 mg / 100 ml. Vid allvarlig nedsatt njurfunktion ska läkemedlet tas under strikt övervakning av en läkare.

Användning hos individer med nedsatt leverfunktion

Om leverfunktionen försämras signifikant bör dosen anpassas individuellt.

Användning hos barn

Data om användning av läkemedlet hos barn är inte tillgängliga.

Användning hos äldre

Begränsningar av användningen av läkemedlet hos äldre är inte installerade.

Särskilda instruktioner

En påse med granulat innehåller 1,13 g fruktos (0,11 XE), vilket bör övervägas hos patienter med diabetes och de som lider av ärftlig fruktosintolerans.

Dosering och administrering

Inne i 1-2 påsar med granulat upplöst i 200 ml vätska, 2-3 gånger om dagen efter måltid.

Som vätska kan du använda vatten, te eller juice.

Biverkningar

Biverkningar går vanligtvis snabbt och kräver inte att läkemedlet avbryts.

Från mag-tarmkanalen:

Sällsynt: illamående, kräkningar, buksmärtor, flatulens, diarré.

Från muskuloskeletala och bindväv:

Mycket sällsynt: Smärta i benen.

Färg orange gul kan orsaka allergiska reaktioner.

överdos

Tecken på berusning vid överdosering beskrivs inte.

Interaktion med andra droger

Interaktioner med droger från andra grupper identifierades inte.

Påverka förmågan att styra bilen och arbeta med rörliga mekanismer

Var försiktig med att förskriva läkemedlet till patienter som är engagerade i potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och hastighet för de psykomotoriska reaktionerna.

Släpp formulär

På 30 påsar (5 g) från en papper-polyeten-aluminium-polyetenfilm tillsammans med applikationsanvisningen, i en kartongförpackning.

Hållbarhet

5 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Hepa-Merz

Läkemedel för behandling av leversjukdomar

5 g - påsar (30) - kartonger.
10 ml - mörka glasampuller (10) - kartonger.
5 g - påsar (10) - kartonger.

farmakologisk aktivitet Hypoammonomisk läkemedel. Minskar den ökade nivån av ammoniak i kroppen, särskilt i leversjukdomar. Effekten av läkemedlet är förknippat med dess deltagande i Krebs-ornitincykeln för ureaformning (bildandet av urea från ammoniak).

Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon. Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

Farmakokinetik Ornitinaspartat dissocierar i dess beståndsdelar - aminosyrorna ornitin och aspartat, som absorberas i tunntarmen genom aktiv transport genom tarmepitelet. Utsöndras i urinen genom ureacykeln.

Särskilda förhållanden Vid hepatisk encefalopati måste försiktighet vidtagas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och snabbhet av psykomotoriska reaktioner.

L-ornitin L-aspartat 3 g

Hjälpämnen: vattenfri citronsyra, citronsmak, apelsinsmak, natriumsackarinat (natriumsackarin), natriumcyklamat, solnedgångsfärgfärg, polyvinylpyrrolidon (povidon), fruktos (levulos). 1 ml 1 amp.

L-ornitin L-aspartat 500 mg 5 g

Hjälpämnen: vatten d / och.

Hepa-Mertz indikationer för användning

- hepatisk encefalopati (latent eller svår). akut och kronisk leversjukdom, åtföljd av hyperaemonemi

- hepatisk encefalopati (latent eller svår).

- amningstiden (amning)

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Läkemedlet ordineras inuti en påse granulat upplöst i 200 ml vätska, 2-3, efter en måltid.
In för att injicera upp till 40 ml (4 amp) /, Upplösning av ampullernas innehåll i 500 ml infusionslösning.

Vid hepatisk encefalopati (beroende på tillståndets allvarlighetsgrad) upp till 80 ml (8 amp) / /

Infusionsvaraktigheten, frekvensen och varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt. Den maximala infusionshastigheten är 5 g / h.

Det rekommenderas att inte upplösa mer än 60 ml (6 amp) av läkemedlet i 500 ml infusionslösning.

Hepa-Mertz biverkningar

Övrigt: allergiska reaktioner.

Överdosering Symtom: ökad allvarlighetsgrad av biverkningar. Förvaringsförhållanden

Förvara vid rumstemperatur 15-25 grader
hålla borta från barn

Hepa-Mertz i Moskva

instruktion

Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon. Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

- akuta och kroniska leversjukdomar, tillsammans med hyperaemonemi

- hepatisk encefalopati, inklusive som en del av en komplex behandling av nedsatt medvetenhet (prekoma och koma);

- Som korrigeringsadditiv för droger för parenteral näring hos patienter med proteinbrist.

In / injiceras upp till 40 ml (4 amp) / dag, upplösning av ampullernas innehåll i 500 ml infusionslösning.

Vid hepatisk encefalopati (beroende på tillståndets svårighetsgrad) injiceras upp till 80 ml (8 amp) / dag in i / in.

Infusionsvaraktigheten, frekvensen och varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt. Den maximala infusionshastigheten är 5 g / h.

Det rekommenderas att inte upplösa mer än 60 ml (6 amp) av läkemedlet i 500 ml infusionslösning.

På matsmältningssidan: i vissa fall - illamående, kräkningar.

Övrigt: allergiska reaktioner.

- allvarligt njursvikt (serumkreatinin> 3 mg / 1 dl);

- amningstiden (amning)

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Läkemedlet ska användas med försiktighet under graviditeten.

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under amning.

Om illamående eller kräkningar uppstår, minska administrationshastigheten.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Vid hepatisk encefalopati måste försiktighet utövas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotoriska reaktioner.

Hepa-Merz (Hepa-Merz)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologiska grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Granuler för oral lösning: en blandning av orange och vita granuler.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Det har en avgiftningseffekt, vilket minskar den ökade ammoniaknivåen i kroppen, särskilt för leversjukdomar. Läkemedlets verkan är förknippad med sitt deltagande i den ornitin-Krebs-ureaformande cykeln (den aktiverar cykelarbetet, återställer levercellsenzymernas aktivitet: ornitin-karbamoyltransferas och karbamoylfosfat-syntetas). Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon.

Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

Det bidrar till minskning av astheniska, dyspeptiska och smärtssyndrom, liksom normalisering av ökad kroppsvikt (med steatos och steatohepatit).

farmakokinetik

L-ornitin-L-aspartat dissocieras snabbt till ornitin och aspartat och verkar inom 15-25 minuter med en kort T_1/2. Utsöndras i urinen genom ureacykeln.

Indikationer läkemedel Hepa-Mertz

akut och kronisk leversjukdom, åtföljd av hyperaemonemi

hepatisk encefalopati (latent och svår);

steatos och steatohepatit (av olika genesis).

Kontra

överkänslighet mot läkemedlet;

svårt njursvikt med ett kreatininindex på mer än 3 mg / 100 ml;

barns ålder (på grund av otillräcklig data).

Med försiktighet: graviditet.

Biverkningar

På mag-tarmkanalens del: Sällsynt - illamående, kräkningar, buksmärtor, flatulens, diarré.

På den del av muskuloskeletala och bindväv: mycket sällan - smärta i benen.

Färg "Sunset" gul kan orsaka allergiska reaktioner.

interaktion

Dosering och administrering

Inuti, efter att ha ätit, 1-2 pack. granuler, förupplöst i 200 ml vätska, 3 gånger om dagen. Behandlingsförloppet beror på svårighetsgraden av sjukdomen.

överdos

Symtom: ökad allvarlighetsgrad av biverkningar.

Behandling: gastric lavage, utseende av aktivt kol, symptomatisk behandling.

Särskilda instruktioner

Påverkan på förmågan att köra fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter. När man diagnostiserar hepatisk encefalopati på grund av den underliggande sjukdomen måste man ta hand om bilkörning och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och psykomotorisk hastighet.

Släpp formulär

Granuler för att framställa en lösning för oral administrering, 3 g. 10 eller 30 förpackningar. (5 g) granuler för framställning av en oral lösning innehållande 3 g L-ornitin-L-aspartat packas i en kartonglåda.

tillverkare

Tillverkningsföretag: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. D-60318, Tyskland, Frankfurt am Main.

Fordringar ska skickas till följande adress: OOO Merz Pharma. 123317, Moskva, Presnenskaya nab., 10, BC "Embankment Tower", Block C.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Gepa-Mertz

Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum för läkemedlet Gepa-Mertz

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Synonymer av nosologiska grupper

Priserna i Moskva apotek

recensioner

Lämna din kommentar

Aktuellt informationsbehovsindex, ‰

Registreringsbevis Gepa-Mertz

Första hjälpen kit
Online butik
Om företaget
Kontakta oss

Utgivarens kontakter:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-post: [email protected]
Adress: Ryssland, 123007, Moskva, st. 5: e Mainline, 12.

Den officiella webbplatsen för koncernen RLS ®. Den viktigaste encyklopedi av droger och apotek sortiment av ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Drogreferensboken innehåller priser för läkemedel och produkter på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.

Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från RLS-Patent LLC.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.

Vi är i sociala nätverk:

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåtet.

Information avsedd för vårdpersonal.

Gepa merz (Hepa-merz)

konc. d / prep. r-ra d / inf. 5 g / 10 ml: amp. 10 st. Reg. №: П N015093 / 02

Klinisk-farmakologisk grupp:

Släpp form, sammansättning och förpackning

Koncentrat för beredning av lösning för infusioner genomskinlig, ljusgul färg.

Hjälpämnen: vatten d / och.

10 ml - mörka glasampuller (10) - kartonger.

Beskrivning av de aktiva komponenterna i läkemedlet "Hepa-Merz"

Farmakologisk aktivitet

Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon. Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

vittnesbörd

- akuta och kroniska leversjukdomar, tillsammans med hyperaemonemi

- hepatisk encefalopati, inklusive som en del av en komplex behandling av nedsatt medvetenhet (prekoma och koma);

- Som korrigeringsadditiv för droger för parenteral näring hos patienter med proteinbrist.

Doseringsregimen

In / injiceras upp till 40 ml (4 amp) / dag, upplösning av ampullernas innehåll i 500 ml infusionslösning.

Vid hepatisk encefalopati (beroende på tillståndets svårighetsgrad) injiceras upp till 80 ml (8 amp) / dag in i / in.

Infusionsvaraktigheten, frekvensen och varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt. Den maximala infusionshastigheten är 5 g / h.

Det rekommenderas att inte upplösa mer än 60 ml (6 amp) av läkemedlet i 500 ml infusionslösning.

Biverkningar

På matsmältningssidan: i vissa fall - illamående, kräkningar.

Övrigt: allergiska reaktioner.

Kontra

- allvarligt njursvikt (serumkreatinin> 3 mg / 1 dl);

- amningstiden (amning)

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Läkemedlet ska användas med försiktighet under graviditeten.

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under amning.

Ansökan om leveransbrott

Läkemedlet används som angivet.

Ansökan om överträdelser av njurfunktionen

Läkemedlet är kontraindicerat vid njursvikt, svår grad (kreatinin 3 mg / 100 ml).

Särskilda instruktioner

Om illamående eller kräkningar uppstår, minska administrationshastigheten.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Vid hepatisk encefalopati måste försiktighet utövas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotoriska reaktioner.

överdos

Symtom: ökad allvarlighetsgrad av biverkningar.

Läkemedelsinteraktion

Läkemedelsinteraktionsläkemedel Hepa-Mertz beskrivs inte.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är tillgängligt på recept.

Villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.

Läkemedelsinteraktion

Läkemedelsinteraktionsläkemedel Hepa-Mertz beskrivs inte.

Hep Merz: bruksanvisningar, analoger och recensioner

Hep Mertz är en hepatoprotektor och detoxicant. Avgiftning av ammoniak, ureasyntes och glutaminsyntes, med hjälp av aminosyrorna ornitin och aspartat, verkar på två huvudvägar.

Aspartat (L-aspartat) och ornitin (L-ornitin) är två aminosyror som är direkt involverade i omvandlingen av ammoniak till karbamid och glutamin.

Ornitin verkar som en katalysator för ornitin-enzymet karbamoyltransferas och karbamoylfosfat-syntetas. Dessutom är detta ämne grunden för syntes av urea.

Användningen av Gepa-Mertz bidrar till aktiveringen av ornitincykeln för karbamidbildning och minskar därmed ammoniaknivån. Läkemedlet bidrar till att optimera proteinmetabolism och dess aktiva komponenter är involverade i produktionen av insulin och GH.

Halveringstiden tar 30-50 minuter, utsöndras i form av metaboliter huvudsakligen av njurarna.

Indikationer för användning

Vad hjälper Gepa Mertz? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:

avgiftning vid cirros, hepatit (inklusive giftiga) och andra leversjukdomar, samt vid övermålning och alkoholmissbruk;
hepatisk encefalopati (vid prekoma och koma).

Granulat för beredning av oral lösning:

kränkning av leverns avgiftningsfunktion (med överspädning och alkoholhalt)
behandling av associerade komplikationer, särskilt hepatisk encefalopati.

Instruktioner för användning Hep Mertz, dosering

Läkemedlet i form av granulat måste lösas i vatten: 1 dospåse per 200 ml. Lösningen tas oralt 2-3 gånger dag efter måltid.

Koncentratet administreras intravenöst dropp, upplöst i 500 ml infusionslösning till 40 ml (4 ampuller) per dag. Vid hepatisk encefalopati (beroende på tillståndets svårighetsgrad) injiceras upp till 80 ml (8 ampuller) per dag intravenöst. Läkaren föreskriver dosering och behandlingsperiod på grundval av kliniska indikationer individuellt.

Den maximala tillåtna infusionshastigheten är 5 g per timme. Det rekommenderas att inte upplösa mer än 60 ml (6 ampuller) av läkemedlet i en 500 ml infusionslösning. Drogkoncentrat löses i 5% glukoslösning, Ringers lösning eller saltlösning.

Vid illamående eller kräkningar, minska doseringen av läkemedlet.

Varaktigheten av behandlingen bestäms av läkaren individuellt för varje patient. Denna parameter beror på typ av sjukdom, dess svårighetsgrad och patientens tillstånd som helhet. I fall med allvarliga leverskador krävs en strikt kontroll över patientens tillstånd och vid behov korrigering av läkemedlets administration. Detta är nödvändigt för att förhindra illamående och kräkningar.

Biverkningar

Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av Hep Mertz:

allergiska reaktioner på läkemedlets komponenter,
ibland illamående och kräkningar.

Symtomen är kortlivade och kräver inte att läkemedlet avbryts.

Kontra

Det är kontraindicerat att utse Gepa Mertz i följande fall:

överkänslighet mot L-ornitin-L-aspartat eller någon del av läkemedlet;
laktation;
svårt njursvikt (serumkreatininnivå 3 mg / 100 ml).

Under graviditeten bör läkemedlet endast tas under en strikt övervakning av en läkare.

Läkemedlet rekommenderas inte samtidigt med K-vitamin, natriumtiopental, vissa antibiotika, diazepam och vincamin.

överdos

När du tar läkemedlet i enlighet med anvisningarna är det inte troligt att överdosering sker. Ibland kan det finnas kränkningar av mag-tarmkanalen.

Vid symtom i samband med överdosering ska läkemedlet stoppas och symtomatisk behandling ska utföras.

Analoger Hepa Mertz, pris på apotek

Om det är nödvändigt, är det möjligt att ersätta Gepa Mertz med en analog för den aktiva substansen - det här är droger:

Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen för Heep Merz, priset och recensionerna av droger med liknande åtgärder inte gäller. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Pris på apotek i Ryssland: Hepa-Mertz granuler 3 g 10 st. - från 708 till 839 rubel, granuler 3 g 30 st. - från 1 693 till 1 792 rubel, enligt 538 apotek.

Förvaras oåtkomligt för barn. Förvaras vid temperaturer upp till 25 ° C. Hållbarhetstid - 5 år. På apotek säljs granuler utan recept, ett receptkoncentrat.

Hepa-Merz

Läkemedel för behandling av leversjukdomar

5 g - påsar (30) - kartonger.
10 ml - mörka glasampuller (10) - kartonger.
5 g - påsar (10) - kartonger.

Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon. Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

L-ornitin L-aspartat 3 g

L-ornitin L-aspartat 500 mg 5 g

Hjälpämnen: vatten d / och.

Hepa-Mertz indikationer för användning

- hepatisk encefalopati (latent eller svår). akut och kronisk leversjukdom, åtföljd av hyperaemonemi

- hepatisk encefalopati (latent eller svår).

- amningstiden (amning)

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Läkemedlet ordineras inuti en påse granulat upplöst i 200 ml vätska, 2-3, efter en måltid.
In för att injicera upp till 40 ml (4 amp) /, Upplösning av ampullernas innehåll i 500 ml infusionslösning.

Vid hepatisk encefalopati (beroende på tillståndets allvarlighetsgrad) upp till 80 ml (8 amp) / /

Infusionsvaraktigheten, frekvensen och varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt. Den maximala infusionshastigheten är 5 g / h.

Det rekommenderas att inte upplösa mer än 60 ml (6 amp) av läkemedlet i 500 ml infusionslösning.

Hepa-Mertz biverkningar

Övrigt: allergiska reaktioner.

Överdosering Symtom: ökad allvarlighetsgrad av biverkningar. Förvaringsförhållanden

Förvara vid rumstemperatur 15-25 grader
hålla borta från barn

Hepa-Merz

◊ Granulat för beredning av oral lösning som en blandning av apelsin och vita granuler.

Hjälpämnen: vattenfri citronsyra - 0,55 g, citronsmak - 0,02 g, oransmak - 0,2 g natriumsackarinat (sakkarinnatrium) - 0,0045 g natriumcyklamat - 0,0405 g, färgämne i soluppgången - 0,0005 g, polyvinylpyrrolidon (povidon) - 0,05 g, fruktos (levulos) - 1,1345 g.

5 g - påsar (10) - kartonger.
5 g - påsar (30) - kartonger.

Det har en avgiftningseffekt, vilket minskar den ökade nivån av ammoniak i kroppen, i synnerhet i leversjukdomar. Aktiviteten av läkemedlet är associerad med sitt deltagande i ornitin Krebs urea-bildande cykel (det aktiverar cykelarbetet, återställer aktiviteten hos levercellsenzymer - ornitin-karbamoyltransferas och karbamoylfosfat-syntetas).

Främjar produktionen av insulin och somatotrop hormon.

Förbättrar proteinmetabolism vid sjukdomar som kräver parenteral näring.

Det bidrar till minskning av astheniska, dyspeptiska och smärtssyndrom, liksom normalisering av ökad kroppsvikt (med steatos och steatohepatit).

L-ornitin-L-aspartat dissocieras snabbt till ornitin och aspartat och verkar inom 15-25 minuter med en kort T_1/2. Utsöndras i urinen genom ureacykeln.

- akuta och kroniska leversjukdomar, tillsammans med hyperaemonemi

- hepatisk encefalopati (latent eller svår)

- steatos och steatohepatit av olika genesis

- svår njurinsufficiens (serumkreatinin> 3 mg / 100 ml)

- barns ålder (på grund av otillräcklig data)

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Försiktighetsåtgärder bör ordineras läkemedlet under graviditeten.

Läkemedlet tas oralt i 1-2 påsar granuler upplöst i 200 ml vätska, 3 gånger per dag, efter måltid.

Varaktigheten av kursen beror på sjukdoms svårighetsgrad.

På matsmältningssystemet: sällan - illamående, kräkningar, buksmärtor, flatulens, diarré.

På den del av muskuloskeletala systemet: mycket sällan - smärta i benen.

Färg solnedgång gul kan orsaka allergiska reaktioner.

Symtom: ökad allvarlighetsgrad av biverkningar.

Behandling: gastrisk lavage, aktiverat kol, genomförande av symptomatisk behandling.

Interaktioner med andra droger beskrivs inte.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Vid fastställande av diagnosen hepatisk encefalopati på grund av den underliggande sjukdomen, måste patienter vara försiktiga vid körning av motorfordon och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och snabbhet i de psykomotoriska reaktionerna.

Läkemedlet ska användas med försiktighet under graviditeten.

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under amning.